【执业药师考试】药事管理与法规-16

<br /> <br />药事管理与法规-16 <br />(总分：99.99，做题时间：90 分钟) <br />一、{{B}}最佳选择题{{/B}}(总题数：17，score:26<br />分) <br />1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确<br />的是 <br />• 【A】采购的毒性中药材，包装材料上无须标上<br />毒性药标志 <br />• 【B】生产含有毒性药材的中成药时，须在本单<br />位药品检验员的监督下准确投料 <br />• 【C】科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单<br />位介绍信，在指定的供应部门购买 <br />• 【D】医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂<br />量不得超过三日极量 <br />• 【E】擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，<br />并处以警告 <br /> <br />【score:2 分】 <br /> 【A】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />2.根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误<br />的是 <br />• 【A】医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签<br />名的正式处方 <br />• 【B】每次处方剂量不得超过 3 日极量 <br />• 【C】对处方未注明&ldquo;生用&rdquo;的毒性中药，应当<br />付炮制品 <br />• 【D】调配处方时，必须认真负责，计量准确 <br />• 【E】处方一次有效，取药后处方保存 2 年备查 <br /> <br />【score:2 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />3.药品零售企业供应和调配毒性药品 <br />• 【A】凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处<br />方，不得超过 3 日极量 <br />• 【B】凭工作证销售给个人，不得超过 2 日极量 <br />• 【C】凭医师处方，不得超过 3 日极量 <br />• 【D】凭医师处方可供应 4 日极量 <br />• 【E】凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处<br />方，不得超过 2 日极量 <br /> <br />【score:2 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br /> <br /> <br /> <br />4.根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具<br />处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时 <br />• 【A】应当给付川乌的炮制品 <br />• 【B】应当给付生川乌 <br />• 【C】应当拒绝调配 <br />• 【D】每次处方剂量不得超过 3 日极量 <br />• 【E】取药后处方保存 1 年备查 <br /> <br />【score:2 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />5.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管<br />理，说法错误的是 <br />• 【A】生产企业应按批准的生产计划生产 <br /> <br /> <br /> <br />• 【B】医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药<br />品监督管理部门批准 <br />• 【C】生产原料和成品数每次记录，经手人需签<br />字备查 <br />• 【D】由医药专业人员负责生产、配制和质量检<br />验 <br />• 【E】每次配料必须二人以上复核 <br /> <br />【score:2 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />6.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第<br />一类疫苗的是 <br />• 【A】县级以上人民政府组织的应急接种疫苗 <br /> <br /> <br /> <br />• 【B】县级以上卫生主管部门组织的群体性预防<br />接种所使用的疫苗 <br />• 【C】公民自费并且自愿受种的其他疫苗 <br />• 【D】政府免费向公民提供的疫苗 <br />• 【E】公民应当依照政府的规定受种的疫苗 <br /> <br />【score:2 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />7.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发<br />企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明<br />文件是 <br />• 【A】药品检验机构依法签发的生物制品每批检<br />验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业<br />印章 <br /> <br /> <br /> <br />• 【B】药品检验机构依法签发的生物制品每批检<br />验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业<br />印章 <br />• 【C】药品检验机构依法签发的生物制品检验合<br />格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 <br />• 【D】省级药品监督管理部门签发的生物制品审<br />核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 <br />• 【E】市级药品监督管理部门签发的生物制品审<br />核批准证明复印件，并加盖生产企业印章 <br /> <br />【score:2 分...