【执业药师考试】其它法律法规练习试卷4

<br /> <br />其它法律法规练习试卷 4 <br />(总分：90 分，做题时间：90 分钟) <br />一、 X 型题(总题数：45，score:90 分) <br />1.中华人民共和国刑法中的&quot;在产品中掺杂、掺假&quot;是<br />指 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】在产品中掺入异物，致使产品质量不符合国<br />家法律、法规的行为 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】在产品中掺入杂质，致使产品质量失去应有<br />使用性能的行为 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】在产品中掺入异物，致使产品质量降低的行<br />为 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】在产品中掺入杂质，致使产品质量不符合国<br />家法律、法规的行为 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】在产品中掺入异物，致使产品质量不符合产<br />品明示质量标准规定质量要求的行为 【此项为本题<br />正确答案】 <br />本题思路： <br />2.从事互联网药品信息服务应具备的条件是 <br />【score:2 分】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【A】有两名以上了解药品管理法律、法规和药学<br />知识的专业人员 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】其两名专业人员应经所在地的省、自治区、<br />直辖市药品监督管理局考核认可 【此项为本题正确<br />答案】 <br /> 【C】符合中华人民共和国药品管理法 <br /> 【D】有保证药品信息来源合法、真实、安全的管<br />理措施 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】符合&quot;互联网信息服务管理办法，规定的要<br />求 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br />3.药品说明书应有的内容包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药理毒理 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】药物相互作用 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】药代动力学 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】结构式 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】药品名称 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br /> <br /> <br /> <br />4.与《中华人民共和国反不正当竞争法》的规定相符<br />的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本价<br />格销售商品 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】经营者销售或购买商品，可以以明示的方式<br />给对方折扣，可以给中间人佣金，但必须如实入<br />帐 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣<br />传 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】不得采用非法手段侵犯商业秘密 【此项为<br />本题正确答案】 <br /> 【E】不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他<br />不合理的条件 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br />5.医疗器械说明书的内容不应有 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】卫生部推荐 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】国家药品监督管理局推荐 【此项为本题正<br />确答案】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【C】中国消协推荐 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】中国保险公司保险 【此项为本题正确答<br />案】 <br /> 【E】无效退货 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br />6.需要申请人提出药品补充申请的情况是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药品批准证明文件 <br /> 【B】药品生产工艺的改变而药品质量末受影响 <br /> 【C】改变药品生产工艺影响了药品质量的 【此<br />项为本题正确答案】 <br /> 【D】变更药品批准证明文件 【此项为本题正确<br />答案】 <br /> 【E】变更药品标准、药品说明书、标签的 【此<br />项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br />7.医疗器械说明书的内容应当是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】真实 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】准确 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【C】科学 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】健康 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】与产品实际性能一致 【此项为本题正确答<br />案】 <br />本题思路： <br />8.制定&quot;互联网药品信息服务管理暂行规定&quot;的目的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】保障互联网药品信息的安全性 【此项为本<br />题正确答案】 <br /> 【B】保障互联网药品信息的真实性 【此项为本<br />题正确答案】 <br /> 【C】加强药品监督管理 【此项为本题正确答<br />案】 <br /> 【D】规范互联网药品信息服务业务 【此项为本<br />题正确答案】 <br /> 【E】保障互联网药品信息的合法性 【此项为本<br />题正确答案】 <br />本题思路： <br /> <br /> <br /> <br />9.中国药品生物制品检定所对标定的标准物质全面技<br />术审核负责的内容是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】原材料的选择、制备方法 【此项为本题正<br />确答案】...