【执业药师考试】药事管理与法规-93

<br /> <br />药事管理与法规-93 <br />(总分：100 分，做题时间：90 分钟) <br />一、B 型题 (总题数：14，score:100 分) <br />• 【A】[成分] <br />• 【B】[用法用量] <br />• 【C】[注意事项] <br />• 【D】[禁忌] <br />根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要<br />求》 <br />【score:10 分】 <br />(1).了解药品有效部位的内容，可查询<br />【score:2.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(2).了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询<br />【score:2.50】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(3).了解药品需慎用的情况，可查询【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(4).了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询<br />【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br />本题思路：[解析] 考查中药、天然药物处方药说明<br />书内容。根据《中药、天然药物处方药说明书内容书<br />写要求》，[成分]项应注明药品有效部位，[注意事<br /> <br /> <br /> <br />项]项应注明是否需要进行过敏试验、药品需慎用的<br />情况以及是否可产生依赖性。 <br />• 【A】甲类目录 <br />• 【B】乙类目录 <br />• 【C】口服泡腾片 <br />• 【D】中药饮片 <br />根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行<br />办法》 <br />【score:10 分】 <br />(1).不纳入医保用药范围的是【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(2).省级主管部门可以进行调整的是【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(3).省级主管部门不可以进行调整的是<br />【score:2.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(4).在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付<br />的药品的是【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：[解析] 考查《城镇职工基本医疗保险用<br />药范围管理暂行办法》的有关规定。根据暂行办法规<br />定，口服泡腾片不纳入医保用药范围，国家基本药物<br />中的&ldquo;甲类目录&rdquo;省级主管部门不得调整，但可以调<br /> <br /> <br /> <br />整基本药物中的&ldquo;乙类目录&rdquo;药品，中药饮片属于医<br />保基金不予支付的药品范畴。 <br />• 【A】在发布地省级药品监督管理部门备案 <br />• 【B】无需经过药品广告审查机关审查 <br />• 【C】由发布地省级药品监督管理部门审查 <br />• 【D】由发布地工商行政管理部门审查 <br />根据《药品广告审查办法》 <br />【score:7.50】 <br />(1).药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要<br />求是【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(2).药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异<br />地发布药品广告的要求是【score:2.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(3).在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含<br />通用名和商品名)的要求是【score:2.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br />本题思路：[解析] 考查药品广告的审查和备案部<br />门。根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企<br />业所在地拟发布药品广告，由发布地省级药品监督管<br />理部门审查；药品生产企业取得药品广告批准文号之<br />后，在异地发布药品广告，须在发布地省级药品监督<br />管理部门备案；在指定的医学专业杂志上仅宣传处方<br />药名称，无需经过药品广告审查机关审查。 <br />• 【A】戒毒药品信息 <br />• 【B】药品信息 <br />• 【C】药品广告 <br /> <br /> <br /> <br />• 【D】医疗器械信息 <br />根据《互联网药品信息服务管理办法》 <br />【score:5 分】 <br />(1).不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的<br />是【score:2.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br />本题思路： <br />(2).可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，<br />但其内容应经营药品监督管理部门审查批准的是<br />【sc...