湖南高考化学一轮复习【考点18】烃及其衍生物doc高中化学

2022届湖南省高考化学一轮复习【考点18】烃及其衍生物1.（2022·广州模拟）以下关于有机物的表达正确的选项是（）A．石油液化气，汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B．1，2—二氯乙烷在NaOH水溶液中发生消去反响得到乙炔C．由CH2＝CH—COOCH3合成的聚合物为D．能与NaOH溶液反响且分子式为C2H4O2的有机物一定是羧酸【解析】选A。石油液化气，汽油和石蜡的主要成分都是烃类，因此A选项正确；卤代烃的消去反响的条件是在NaOH的乙醇溶液中加热，而卤代烃在NaOH水溶液中发生的是取代反响，因此B选项错误；CH2==CH—COOCH3的聚合物应为，因此C选项错误；能够与NaOH溶液反响的有机物除了羧酸外还有酯类，C2H4O2可能为CH3COOH也可能为HCOOCH3,因此D选项错误。2.（2022·郑州模拟）冬季所用的护肤品中的有效成分称为保湿因子，其主要作用是使皮肤上附着一层保水和吸水的液态物质，因而感觉不枯燥而舒适。以下液态物质中有可能被采用的是（）A．C2H5OHB．[CH2—CH(OH)]nC．CH3OHD．CH2OH—CHOH—CH2OH【解析】选D。A、C极易被蒸发，而D易吸水，不易蒸发。因此选D选项。3.（2022·唐山模拟）芬太奴是医疗中使用的一种速效强力镇痛药。它可以通过抑制呼吸和血液循环进展止痛，使人感觉麻木，大量使用能使人昏迷乃至死亡。芬太奴的构造简式为以下关于芬太奴的说法正确的选项是（）A．芬太奴的分子式为C20H23N2OB．该分子中所有原子可以共平面C．芬太奴属于苯的同系物D．芬太奴在一定条件下可发生水解反响11/11\n【解析】选D。芬太奴的分子式应为C20H24N2O因此A选项错误；两个苯环是可以旋转的，另外甲基上的3个氢原子也不在同一平面，因此B选项错误；苯的同系物指的是只含有一个苯环的烃，而芬太奴属于烃的衍生物，应为芳香族化合物，因此C选项错误；由于芬太奴中含有肽键，故可以水解，因此D选项正确。4.（2022·扬州模拟）羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反响制得。以下有关说法正确的选项是学（）A．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B．常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反响C．乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D．羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面【解析】选D。同系物之间相差n个CH2，苯酚和羟基扁桃酸相差的不只是CH2，还有羧基和羟基，因此A选项不正确；羟基扁桃酸中酚羟基两侧的碳原子上的氢原子都能被溴原子取代，因此需要1mol羟基扁桃酸能与2molBr2反响，因此B选项不正确；乙醛酸中有两种不同的碳原子，所以就有两种不同的氢原子，故乙醛酸的核磁共振氢谱中只有2个吸收峰；羟基扁桃酸分子中，苯环的6个碳原子以及与这6个碳原子相连的原子肯定共平面，所以说共面的原子至少有12个；所以D选项正确。5.（2022·湖北武昌区模拟）膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，构造简式如右图所示。以下有关芥子醇的说法正确的选项是（）http://www.7caiedu.cn/A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B．芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面11/11\nC．芥子醇不能使酸性KMnO4溶液褪色D．芥子醇可以发生氧化反响、取代反响、加成反响【解析】选D。芥子醇的分子中含有苯环，但是除了碳氢元素外还有氧元素，应为芳香族化合物，因此A选项不正确；与苯环相连的原子共平面，与碳碳双键相连的原子也是共平面，所以芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面，因此B选项不正确；芥子醇分子中含有酚羟基、碳碳双键和羟基这些官能团都能够使酸性KMnO4溶液褪色，因此C选项不正确；芥子醇分子中含有酚羟基、碳碳双键和醇羟基这些官能团都能被氧化，酚羟基、醇羟基这些官能团能够发生取代反响，苯环、碳碳双键这些官能团能够发生加成反响，因此D选项正确。6.（2022·盐城模拟）洋蓟素是一种新构造类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其构造如以以下图所示，有关洋蓟素的说法正确的选项是（）A．分子中含有4个手性碳原子B．不能与氯化铁溶液发生显色反响C．一定条件下能发生酯化反响和消去反响D.1mol洋蓟素最多可与11molNaOH反响【解析】选AC。手性碳原子是指连了4个不同的原子或者官能团的碳原子，在洋蓟素分子中含有4个手性碳原子，在环己烷环上，因此A选项正确；洋蓟素分子中含有酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反响，因此B选项错误；洋蓟素分子中含有羟基可以发生酯化反响，含有醇羟基并且ß-11/11\n碳原子上含有氢原子，可以发生消去反响，因此C选项正确；1mol洋蓟素分子中含有4mol酚羟基，1mol羧基，2mol酯基，总共可以与7molNaOH反响，因此D选项错误。7.（2022·广州模拟）以以下图是一些常见有机物的转化关系，关于反响①~⑦的说法不正确的选项是（）A．反响①是加成反响B．只有反响②是加聚反响C．只有反响⑦是取代反响D．反响④⑤⑥是取代反响【解析】选C。反响①是加成反响，反响②是加聚反响，反响④⑤⑥⑦是取代反响，因此C选项错误。8.（2022·南通模拟）科学家用催化剂将苯酚（X）和1,3-二羰基化合物（Y）合成一种重要的具有生物活性的构造单元——苯并呋喃（Z），W是中间产物（R1、R2均为烃基）。那么以下有关表达正确的选项是（）A．反响①属于加成反响B．W中至少含有1个手性碳原子C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反响D．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W【解析】选BC。反响①属于取代反响，因此A选项错误；W中同时连接酯基和苯环的碳原子为手性碳原子，由于W中的R基可能也会含有手性碳原子，故至少有一个手性碳原子，因此B选项正确；X中含有酚羟基，Y中含有酯基，W中既有酚羟基又有酯基，Z11/11\n中有酯基，故都能与NaOH溶液反响，因此C选项正确；X、W中都含有酚羟基，都能够与溴水产生白色沉淀，与FeCl3溶液显紫色，因此D选项错误。9.（2022·上海徐汇区模拟）有机物R构造如右图所示，以下说法正确的选项是（）A．R在碱性条件下的水解产物均难溶于水B．R分子中有7种化学环境均不同的氢原子C．R和溴水反响后所得产物的化学式为C11H12O3Br2D．R不能使酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】选C。R在碱性条件下的水解产物中CH3CH2OH与水互溶，因此A选项错误；R分子中有10种化学环境均不同的氢原子，B选项错误；溴原子只取代R酚羟基两侧的氢原子，因此R和溴水反响后所得产物的化学式为C11H12O3Br2，C选项正确；R中含有酚羟基能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此D选项错误。10.（2022·江苏调研模拟）乙烯雌酚是人工合成的激素药物，能改善体内激素的平衡状态，其构造如图。以下有关表达错误的选项是（）A．乙烯雌酚能发生取代、加成、氧化反响B．乙烯雌酚可分别与NaOH、NaHCO3溶液反响C．每1mol该有机物最多可以与含5molBr2的溴水反响D．该有机物分子中最多有8个碳原子共平面【解析】选BD。乙烯雌酚分子中含有酚羟基，烃基可以发生取代反响，含有碳碳双键可以发生加成反响，含有酚羟基能够发生氧化反响，因此A选项正确；乙烯雌酚分子中含有酚羟基可以与NaOH溶液反响，但是不能与NaHCO3溶液反响，因此B选项错误；乙烯雌酚分子中每个酚羟基两侧的氢原子可以被溴原子取代，碳碳双键可以与溴水反响，因此可以消耗5mol11/11\nBr2，因此C选项正确；由于与苯环相连的碳原子共平面，与碳碳双键相连的碳原子共平面，最多可以有10个碳原子共平面，因此D选项错误。11.（2022·台州模拟）2022年甲型H1N1流感疫情在全球爆发，继“非典”之后，又一场抗击全球性传染病的战斗打响了。我国莱茵生物公司从中药八角中提取莽草酸，再经过十几步反响合成的达菲因此变得供不应求。已知莽草酸和达菲的构造式如下。莽草酸达菲以下关于莽草酸和达菲判断不正确的选项是（）A．它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色B．莽草酸的分子式为C7H10O5C．达菲在热的NaOH溶液中不能稳定存在D．达菲的分子中含有酯基、肽键、氨基、苯环等构造【解析】选D。莽草酸和达菲的分子中都含有碳碳双键，它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此A选项正确；莽草酸的分子式为C7H10O5，因此B选项正确；达菲分子中含有酯基、肽键、磷酸分子，能够与热的NaOH溶液反响，因此C选项正确；达菲的分子中没有苯环，因此D选项不正确。12.（2022·台州模拟）M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，构造简式如下。以下表达不正确的选项是()A.M的分子式为C18H20O2B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液发生反响C.1molM最多能与7molH2发生加成反响D.1molM与饱和溴水混合，最多消耗5molBr211/11\n【解析】选B。M的分子式为C18H20O2，因此A选项正确；M中的酚羟基可以与NaOH溶液反响，M中没有可以NaHCO3溶液反响的官能团，因此B选项错误；1molM含有7mol碳碳双键，因此可以与7molH2发生加成反响，因此C选项正确；M中每个酚羟基两侧的氢原子可以被溴原子取代，碳碳双键可以与溴水反响，因此可以消耗5molBr2，因此D选项正确。13.（2022·潍坊模拟）有机物A(C12H1602)具有芳香气味，常用作芳香剂。已知：①B属于芳香族化合物且构造中只有一个侧链，分子式为C8HloO；②D、E具有相同官能团，核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰。答复以下问题：(1)C可能发生的反响有——(填序号)。①取代反响②消去反响③水解反响④加成反响(2)不能使溴的四氯化碳溶液褪色且与D属于同类物质的同分异构体有种(不包括D)。(3)B发生消去反响所得有机物的构造简式为。(4)B和E反响生成A的化学方程式为。【解析】由于B能够经过两次氧化反响生成D,且B属于芳香族化合物，构造中只有一个侧链，分子式为C8H10O，可以推出B为11/11\n由酸+醇=酯+水，可以算出E的分子式C4H10O2,D、E具有相同官能团，核磁共振氢谱测得E分子中有3种不同的峰可以推知E的构造简式为【答案】14.（2022·泉州模拟）有机化学反响因反响条件不同，可生成不同的有机产品。例如：光照⑴⑵苯的同系物与卤素单质混合，假设在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；假设在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业利用上述信息，按以下路线合成构造简式为的物质，该物质是一种香料。请根据上述路线，答复以下问题：⑴A的构造简式可能为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑵反响①、③、⑤的反响类型分别为＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿。⑶反响④的化学方程式为（有机物写构造简式，并注明反响条件）：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。⑷这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有以下特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色　11/11\n②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的构造简式（只要写两种）：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。【答案】15.（2022·南通模拟）某有机物X的相对分子质量小于100，1mol有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，同时消耗标准状况下的O2112L。⑴该有机物X的分子式为。a．C4H8b．C2H4Oc．C4H8O2d．C10H20O20⑵甲物质是X的同分异构体，分子中含有羰基和羟基，物质甲能发生如以以下图所示的转化：甲EFAD（含六元环）B乙二酸浓H2SO4，△氢溴酸，△一定条件H2/Pt，△HIO4△HBr，催化剂一定条件高聚物G厨房常用酸味剂C一定条件①银氨溶液△②酸化已知：RCHO+R’CHO①B的名称是。②A→D的反响类型为，E→F的反响条件是。③写出F→G的化学方程式：。⑶物质乙也是X的同分异构体，1mol乙与足量的Na反响可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。11/11\nPBS是一种新型生物降解塑料，其构造简式为。请设计合理方案以乙为原料（无机试剂自选）合成PBS（用合成路线流程图表示，并注明反响条件）。提示：①可利用此题⑵中的信息。②合成路线流程图例如如下：【答案】⑴c⑵①乙醛②酯化反响（或取代反响）NaOH醇溶液、加热③n⑶16.（2022·长春模拟）A是一种重要的化工原料，A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平，D是具有果香气味的烃的衍生物。A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系（局部反响条件、产物被省略）⑴A→B的反响类型是；B、D中官能团的名称分别是、；⑵写出反响B＋D→E的化学方程式：。⑶丁烷是由石蜡油获得A的过程中的中间产物之一，它的一种同分异构体中含有三个甲基，那么这种同分异构体的构造简式：。⑷人在做过剧烈运动后，有一段时间腿和胳膊感到有酸胀或疼痛的感觉。原因之一是11/11\n已知乳酸分子中含有与B、D中相同的官能团，且有一个甲基，那么乳酸的构造简式是   ，90g乳酸与足量金属钠完全反响产生的气体在标准状况下的体积是   L【答案】⑴加成反响；羟基、羧基⑵CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O⑶CH3CH（CH3）2⑷CH3CH(OH)COOH ， 22.4()11/11