【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-13-2

<br /> <br />执业药师药事管理与法规-13-2 <br />(总分：24.50，做题时间：90 分钟) <br />一、配伍选择题(总题数：16，score:24.50) <br />• A．国家人事部 <br />• B．国家药品监督管理局 <br />• C．省级药品监督管理局 <br />• D．工商行政管理部门 <br />• E．各省人事部门 <br /> <br /> <br />【score:2 分】 <br />(1).( )监督、检查全国执业药师注册工作<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br /> <br />本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规<br />定》：执业药师的注册 <br />(2).( )为全国执业药师资格注册管理机构<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规<br />定》：执业药师的注册 <br />(3).( )颁发《执业药师资格证书》【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规<br />定》：考试 <br /> <br /> <br /> <br />(4).( )受理执业药师资格注册并颁发《执业药师注<br />册证》【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规<br />定》：执业药师的注册 <br />• A．药品生产企业 <br />• B．药品批发企业 <br />• C．药品零售企业 <br />• D．普通商业企业 <br />• E．医疗机构药房 <br /> <br /> <br />【score:2.50】 <br />(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印制在药品包装<br />上的企业是( )【score:0.50】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理<br />暂行规定》：生产、批发企业销售 <br />(2).将《药品经营企业许可证》和执业药师证书悬挂<br />在醒目、易见的地方的企业是 ( )【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理<br />暂行规定》：药店零售 <br />(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的<br />企业是( )【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理<br />暂行规定》：普通商业企业零售 <br />(4).具有《药品经营企业许可证》但不得直接向患者<br />推荐销售处方药的企业是 ( )【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理<br />暂行规定》：生产、批发企业销售 <br />(5).处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零<br />售药店进行管理的是( )【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> <br /> <br /> <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：[知识点] 《处方药与非处方药流通管理<br />暂行规定》：医疗机构处方与使用 <br />• A．国家食品药品监督管理局 <br />• B．各级卫生主管部门 <br />• C．省级(食品)药品监督管理局 <br />• D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机<br />构 <br />• E．国家 <br /> <br /> <br />【score:2.50】 <br />(1).( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br /> <br />本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管<br />理办法》：总则 <br />(2).( )主管全国药品不良反应监测工作<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管<br />理办法》：总则 <br />(3).( )负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报<br />告制度有关的管理工作【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《药品不良反应报告和监测管<br />理办法》：总则 <br /> <br /> <br /> <br />(4).( )应按规定报告所发现的药品不良反应<br />【score:0.50】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案...