【执业药师考试】执业药师药事管理与法规-1-1

<br /> <br />执业药师药事管理与法规-1-1 <br />(总分：40 分，做题时间：90 分钟) <br />一、一(总题数：40，score:40 分) <br />1.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规<br />定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业( )。 <br />• A．必须没收 <br />• B．必须销毁 <br />• C．不得使用 <br />• D．不得销售 <br />• E．限制销售 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br /> <br />本题思路：[知识点] 《中华人民共和国药品管理法<br />实施条例》药品包装的管理 <br />2.制定《处方管理办法》的目的是( )。 <br />• A．提高处方药品的质量 <br />• B．保障医师的处方权，保障药师的处方审核权 <br />• C．规范处方管理，提高处方质量，促进合理用<br />药，保障医疗安全 <br />• D．促进处方药的开具、调剂、使用 <br />• E．保障患者的知情权 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br /> <br />本题思路：[知识点] 《处方管理办法》制定目的、<br />依据和适用范围 <br />3.执业药师注册有效期为( )。 <br />• A．3 年 <br />• B．5 年 <br />• C．2 年 <br />• D．1 年 <br />• E．10 年 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《执业药师资格制度暂行规<br />定》执业药师的注册 <br /> <br /> <br /> <br />4.负责对医疗机构定点资格进行审查的是( )。 <br />• A．统筹地区卫生行政部门 <br />• B．统筹地区药品监督管理部门 <br />• C．统筹地区劳动和社会保障部门 <br />• D．省级卫生行政部门 <br />• E．省级药品监督部门 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 基本医疗保险定点药店管理 <br />5.药学人员之间的道德准则包括( )。 <br />• A．认真负责 <br />• B．紧密配合 <br /> <br /> <br /> <br />• C．廉洁奉公 <br />• D．精益求精 <br />• E．热忱服务 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 药学人员的道德准则 <br />6.不属于不正当价格行为的是( )。 <br />• A．提供相同商品或者服务，对具有同等交易条<br />件的其他经营者实行价格歧视 <br />• B．捏造、散布涨价信息，哄抬价格，推动商品<br />价格过度上涨的 <br /> <br /> <br /> <br />• C．依法降价处理鲜活商品、季节性商品、积压<br />商品等商品 <br />• D．为了排挤竞争对手或者独占市场，以低于成<br />本的价格倾销 <br />• E．利用虚假的或者使人误解的价格手段，诱骗<br />消费者或者其他经营者与其进行交易 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《中华人民共和国价格法》经<br />营者的价格行为 <br />7.药品批生产记录应按( )。 <br />• A．生产日期归档 <br /> <br /> <br /> <br />• B．批号归档 <br />• C．检验报告日期顺序归档 <br />• D．药品分等细则归档 <br />• E．药品入库日期归档 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《药品生产质量管理规范<br />(GMP)》生产管理 <br />8.公民、法人或其他组织对下列哪些事项不服，不能<br />依《行政复议条例》申请复议( )。 <br />• A．对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停<br />产、停业、没收财物等行政处罚不服的 <br /> <br /> <br /> <br />• B．对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻<br />结等行政强制措施不服的 <br />• C．认为行政机关违法要求履行义务的 <br />• D．对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不<br />服的 <br />• E．认为行政机关侵犯法律、法规规定的经营自<br />主权的 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路：[知识点] 《中华人民共和国行政复议<br />法》行政复议范围 <br /> <br /> <br /> <br />9.当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复<br />验应当向负责复验的药品检验机构提交( )。 <br />• A．书面申请、企...