四川省成都市蓉城名校联盟2022-2023学年高一生物下学期期中联考试题（Word版附解析）

2022～2023学年度下期高中2022级期中联考生物一、选择题：1.孟德尔被誉为现代遗传学之父，下列不是他获得成功的重要原因的是（）A.先研究一对相对性状，再研究多对相对性状的遗传规律B.实验材料具有多对易于区分的相对性状，且子代数量多C.对杂交实验的结果归类统计并运用统计学方法进行分析D.选择了多种植物进行杂交实验，都得出了相同实验结果【答案】D【解析】【分析】孟德尔成功的原因主要是：①正确选用豌豆作为实验材料;②研究时采用单因素到多因素的方法;③用统计学方法分析实验结果;④科学地设计了试验程序。【详解】A、孟德尔研究时采用单因素到多因素的方法，先研究一对相对性状，再研究多对相对性状的遗传规律，A正确；B、正确的选用实验材料是孟德尔成功的关键原因，豌豆具有多对易于区分的相对性状，且子代数量多，B正确；C、对杂交实验的结果归类统计并运用统计学方法进行分析，使孟德尔观察到比例不是偶然而是必然，C正确；D、孟德尔选择了多种植物进行实验，很多实验结果并不相同，例如他选择山柳菊，因为花小而难以完成杂交实验，D错误。故选D。2.下列关于遗传实验研究中用到的自交和测交方法的叙述，正确的是（）A.根据自交结果，一定能判断显隐性关系B.进行自交实验必须进行套袋和去雄处理C.测交实验就是让显性纯合与隐性纯合杂交D.杂合植株自交，子代往往会出现性状分离【答案】D【解析】【分析】自交是指相同基因型的个体交配的方式，测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式。 【详解】A、显性纯合或隐性纯合自交结果不会出现性状分离，不能判断显隐性，A错误；B、自花闭花受粉植物，如豌豆，不需要套袋处理；单性花杂交时，可以不需要去雄处理，B错误；C、测交是F1与隐性纯合杂交，C错误；D、杂合植株自交，子代往往会出现性状分离，D正确。故选D。3.下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交实验的叙述，能够说明自由组合定律实质的是（）A.F2的表型有4种B.F2的基因型有9种C.F1产生的雌、雄配子各4种且比例为1:1:1:1D.F1雌雄配子存活率相当且随机结合率相等【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】基因自由组合定律的实质：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。两对相对性状的杂交实验，能够说明自由组合定律实质的是决定不同性状的遗传因子自由组合，即F1产生了四种比例相同的雌雄配子，C正确。故选C。4.在甲、乙两个桶内放有标记A和a的小球进行“性状分离比的模拟实验”，下列叙述正确的是（）A.甲桶中标记A和a的小球，分别代表来自父方和母方的配子B.此实验需要多次重复进行，预期组合结果为AA:Aa:aa=1:2:1C.每个桶内的A和a两种小球的数量必须相等，两个桶内的小球数量也必须相等D.从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起，该过程代表雌雄配子的形成过程【答案】B【解析】 【分析】本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌、雄配子的随机结合。【详解】A、每一个桶中都有两种不同的小球，分别代表产生的两种不同遗传因子的配子，A错误；B、由于每个小桶中取出A和a的概率相同，且不同小桶的A和a随机结合，多次重复进行，预期组合结果为AA:Aa:aa=1:2:1，B正确；C、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，每个桶内的A和a两种小球的数量必须相等，两个桶内的小球数量不一定相等，C错误；D、从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起，该过程代表雌雄配子的结合过程，D错误。故选B。5.小麦植株的抗病(T)对感病(t)为显性，抗倒伏(D)对易倒伏(d)为显性，两对等位基因独立遗传。现用基因型分别为TTdd（甲）、ttDD（乙）、ttdd（丙）的三个品种进行实验，下列说法错误的是（）A.两对相对性状中，优良性状分别为抗病(T)和抗倒伏(D)B.杂交育种的目的就是把两个亲本的优良性状组合在一起C.甲和乙杂交得F1，F1与丙杂交得F2，F2的表型比例为1:1:1:1D.甲和乙杂交得F1，F1自交得F2，F2中重组性状所占比例为3/8【答案】D【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、两对相对性状中，抗病(T)和抗倒伏(D)是优良性状，A正确；B、杂交育种就是为了将同一物种不同品种的优良性状组合在一起，B正确；C、甲和乙杂交得F1（DdTt），F1与丙（ttdd）杂交，属于测交，则F2表型抗病抗倒伏：抗病易倒伏：感病抗倒伏：感病易倒伏=1:1:1:1，C正确；D、甲和乙杂交得F1，F1自交得F2，F2中重组性状为9/16T_D_，1/16ttdd，则所占比例为9/16+1/16=5/8，D错误。故选D6.豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对基因独立遗传。某黄色圆粒(YyRr)豌 豆与M豌豆杂交，F1出现黄圆、黄皱、绿皱、绿圆四种表型，其比例为3∶1∶1∶3，则M豌豆的基因型是（）A.YyRrB.yyRrC.yyRRD.YYRr【答案】B【解析】【分析】黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交，后代表型为3∶3∶1∶1，即(3∶1)×(1∶1)。【详解】黄色圆粒(YyRr)豌豆与M豌豆杂交，F1出现黄圆、黄皱、绿皱、绿圆四种表型，其比例为3∶1∶1∶3，两对性状分别考虑，圆粒（Rr）×M→圆粒∶皱粒=3∶1，则M的基因型为Rr；黄色（Yy）×M→黄色∶绿色=1∶1，M的基因型为yy。综上所述，M的基因型为yyRr。故选B。7.基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，让F1抗病个体随机交配得到F2，F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为（）A.1/9B.1/4C.1/2D.4/9【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】让基因型为Aa的抗病小麦自交得F1，淘汰F1中不抗病个体aa后，AA占1/3，Aa占2/3，其雌雄配子中A占2/3，a占1/3，随机结合产生的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1，故抗病个体（AA、Aa）中能稳定遗传的个体（AA）比例为1/2。故选C。8.下列关于染色单体和同源染色体的叙述，错误的是（）A.染色单体在分裂间期复制而形成B.染色单体因着丝粒分裂而消失C.同源染色体的形态和大小一般都相同D.同源染色体在细胞分裂过程中都会联会【答案】D【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对（联会）形成四分体。 【详解】A、在间期进行DNA复制和相关蛋白质合成，故染色单体在分裂间期通过复制而形成，A正确；B、染色单体在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期因着丝粒分裂而消失，B正确；C、同源染色体的形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，能够两两配对，C正确；D、同源染色体在减数分裂过程中会联会（减数第一次分裂前期），但在有丝分裂过程中不联会，D错误。故选D。9.下图是某动物细胞不同分裂时期的图像，丙细胞为乙细胞分裂后形成的子细胞。下列有关叙述正确的是（）A.甲中①和②是一对同源染色体B.丙细胞的名称是次级卵母细胞C.甲细胞和乙细胞中都含有8条染色单体D.由甲产生的子细胞可能形成乙和丙细胞【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞含有同源染色体，着丝粒（点）分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞中同源染色体正在分离，处于减数分裂I（减数第一次分裂）后期；丙细胞不含同源杂色体，且着丝粒（点）都排列在赤道板上，处于减数分裂II（减数第二次分裂）中期。【详解】A、甲中①和②为同一条染色体复制形成的，形状大小相同，是一对相同的染色体，而不是同源染色体，A错误；B、根据染色体的分布，可判断丙细胞的名称是第一极体，B错误；C、甲细胞没有染色单体，C错误；D、甲产生的子细胞仍为体细胞，可能会进行减数分裂形成乙和丙细胞，D正确。故选D。10.下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（）A.减数分裂结束后同源染色体数量减半B.减数分裂过程中细胞分裂了两次C.受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵的过程D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定 【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程中染色体复制一次，细胞连续分裂两次，导致形成的配子中染色体数目比体细胞中减少一半；减数分裂同源染色体分离非同源染色体自由组合形成多种配子，导致了配子的多样性，进而导致了受精卵多样性，为进化提供了原材料。【详解】A、减数分裂Ⅰ同源染色体分离，因此后续分裂过程不含有同源染色体，形成的配子中不含同源染色体，A错误；B、减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终的配子中染色体数目减半，B正确；C、受精作用过程中精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵，该过程依赖细胞膜的流动性，也体现了细胞膜可进行信息交流，C正确；D、减数分裂使配子中染色体数目减半，经过受精作用体细胞中染色体数目恢复，保证了生物前后代染色体数目恒定，D正确。故选A。11.人类对基因和染色体的认识是一个漫长的过程，下列相关叙述错误的是（）A.一条染色体上的基因互为非等位基因B.孟德尔提出生物的性状是由基因决定的C.摩尔根根据红白眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上D.萨顿提出了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位；2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体；3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、等位基因位于同源染色体的相同位置上，故一条染色体上的基因互为非等位基因，A正确；B、孟德尔提出生物的性状是由遗传因子决定的，孟德尔并没有提出基因这一名词，B错误；C、摩尔在红眼果蝇中发现一只白眼雄蝇，让该白眼雄蝇与野生型杂交，F1全为红眼，F1中雌雄果蝇交配，后代中红眼∶白眼=3∶1，且白眼全为雄性，故由此提出假说控制眼色的基因位于X染色体上，Y染色体上无其等位基因，然后设计实验证明了基因在染色体上，C正确；D、萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中，提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说，D正确。故选B。 12.关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围，下列叙述正确的是（）A.位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性B.真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律C.等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期D.非同源染色体上的非等位基因自由组合时，雌雄配子随机结合【答案】A【解析】【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律，都发生在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合，只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。【详解】A、位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性，在减数分裂过程中分离后独立遗传给后代，A正确；B、真核细胞中只有细胞核内的基因才遵循孟德尔的遗传规律，线粒体和叶绿体内的基因不遵循，B错误；C、等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，C错误；D、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期，而雌雄配子的随机结合发生在受精作用时，D错误。故选A。13.摩尔根利用果蝇为实验材料，设计了如下图杂交实验。下列有关说法错误的是（）A.亲本白眼雄果蝇能产生两种比例相同的配子B.F2中的红眼雌果蝇全部为杂合子C.F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律D.F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性【答案】B【解析】【分析】根据题目分析，亲本红眼雌果蝇为纯合显性，子二代中雌果蝇都为红眼，雄果蝇有红眼也有白眼，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 【详解】A、根据题目分析性状和性别相关联，说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，设基因为A、a,亲本雌果蝇的基因型为XAXA，雄果蝇的基因型是XaY，雄果蝇和产生两种比例相等的Xa、Y配子，A正确；B、F1的基因型为XAXa和XAY，F2中的红眼雌果蝇中既有纯合子XAXA又有杂合子XAXa，B错误；C、当不考虑性别时，F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律的比例，C正确；D、两对相对性状的个体杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性，D正确。故选B。14.下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是（）A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体B.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子C.位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者【答案】C【解析】【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；B、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；C、位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，C正确；D、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。故选C。15.关于红绿色盲的遗传特点，下列说法错误的是（）A.表型正常的女性与男性色盲患者结婚，子代色觉都正常B.女性色盲患者与色觉正常男性结婚，儿子全为色盲患者C.女性色盲携带者与色觉正常男性结婚，生出色盲儿子的概率为1/4D女性色盲携带者与色盲男性结婚，后代中儿子女儿都有可能患色盲【答案】A【解析】 【分析】表型正常的女性与男性色盲患者结婚，子代色觉不一定都正常，因为女性表型正常可能是色盲基因携带者。【详解】A、用B/b表示色盲基因，则表型正常的女性，若基因型为XBXb，与男性色盲患者（XbY）结婚，子代男、女色觉都可能不正常，A错误；B、女性色盲患者(XbXb)，与色觉正常男性(XBY)结婚，后代中儿子全为色盲患者，B正确；C、女性色盲携带者（XBXb）与色觉正常男性(XBY)结婚，生出色盲儿子的概率为1/2×1/2=1/4，C正确；D、女性色盲携带者（XBXb）与色盲男性(XbY)结婚，后代的基因型及比例XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1，故儿子女儿都有可能患色盲，D正确。故选A。16.关于肺炎链球菌的转化实验，下列说法正确的是（）A.R型的肺炎链球菌可使人和小鼠患肺炎B.注射加热致死的S型细菌会使小鼠死亡C.艾弗里及其同事利用“加法原理”对每个实验组进行特异性处理，提出DNA是遗传物质D.格里菲思的实验证明了使R型活细菌转化为S型活细菌的是S型细菌内的转化因子【答案】D【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验：包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】A、S型的肺炎链球菌才有致病性，可使人和小鼠患肺炎，A错误；B、注射加热致死的S型细菌不会使小鼠死亡，B错误；C、艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验每个实验组就利用了“减法原理”，即每个实验组利用各种水解酶特异性地去除了一种物质，C错误；D、由于加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡，所以格里菲思的实验证明加热杀死的S型菌存在某种促进细菌转化的因子，D正确。故选D。17.关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验，下列说法正确的是（）A.该实验表明DNA才是噬菌体的遗传物质B.该实验中可以用35S和32P标记同一个噬菌体 C.用35S标记噬菌体的一组，沉淀物的放射性很高D.用32P标记噬菌体的蛋白质外壳，35S标记噬菌体的DNA【答案】A【解析】【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、该实验表明DNA才是噬菌体的遗传物质，A正确；B、该实验中用35S和32P标记不同噬菌体，B错误；C、用35S标记噬菌体的一组，上清液的放射性很高，沉淀物的放射性很低，C错误；D、用32P标记噬菌体的DNA，35S标记噬菌体的蛋白质外壳，D错误。故选A。18.下列关于基因、DNA和染色体的相关叙述，错误的是（）A.一条染色体上含有1个或2个DNA分子B.DNA的多样性取决于碱基配对方式的不同C.碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性D.基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA上有若干个基因【答案】B【解析】【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段，染色体是DNA的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、没有复制时一条染色体上有1个DNA分子，复制后一条染色体上含有2个DNA分子，A正确；B、DNA的多样性取决于碱基排列顺序的不同，B错误；C、碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性，每个生物的DNA分子都具有特异性，C正确；D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒，基因是具有遗传效应的RNA片段，一个DNA上有若干个基因，一般基因和基因之间存在基因间区，D正确。故选D。19.一个含100个碱基对的DNA分子中A（腺嘌呤）占全部碱基的23%，其中一条链的A（腺嘌呤）占该链的22%，则另一条链中A占该链的（） A.22%B.24%C.32%D.23%【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详解】根据题意，一个DNA分子中A（腺嘌呤）占全部碱基的23%，其中一条链的A（腺嘌呤）占该链的22%，则另一条链中A占该链的23%×2-22%=24%。综上所述，B正确，ACD错误。故选B。20.下列有关遗传物质的说法，正确的是（）A.酵母菌的遗传物质主要是DNAB.原核生物的遗传物质是RNAC.病毒的遗传物质是DNA和RNAD.真核生物的遗传物质是DNA【答案】D【解析】【分析】细胞类生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，如噬菌体的遗传物质是DNA，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。【详解】A、酵母菌的遗传物质是DNA，A错误；B、原核生物的遗传物质是DNA，B错误；C、病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误；D、真核生物的遗传物质是DNA，D正确。故选D。21.一匹雄性黑马与若干匹枣红马交配，生出18匹枣红马和21匹黑马。下列说法错误的是（）A.若黑色为显性，则枣红马为隐性纯合子B.若黑色显性，则雄性黑马为显性杂合子C.若黑色为隐性，则亲代枣红马可能为显性杂合子D.若黑色为隐性，则子代枣红马可能是显性纯合子【答案】D【解析】 【分析】黑马和枣红马杂交是相对性状杂交，后代有两种表现型，说明亲本一个是杂合子一个是隐性纯合子，但无法具体判断。【详解】AB、雄性黑马与若干匹枣红马交配后，后代既有黑马也有枣红马，若黑色为显性，则枣红马为隐性纯合子，雄性黑马为杂合子，A、B正确；CD、若黑色为隐性，则亲代枣红马可能为显性杂合子，子代枣红马一定为显性杂合子，C正确、D错误。故选D。22.已知A与a、B与b、D与d分别控制三对相对性状，三对等位基因独立遗传，基因型分别为AaBbDd（甲）、AabbDd（乙）的两个体进行杂交。下列说法正确的是（）A.后代表型有6种B.后代基因型有8种C.后代中纯合子所占数量比为1/8D.后代表型与甲相同的比例为3/16【答案】C【解析】【分析】基因型分别为AaBbDd（甲）、AabbDd（乙）的两个体进行杂交，可以看作（Aa×Aa）（Bb×bb）（Dd×Dd）三对基因的杂交。【详解】A、基因型分别为AaBbDd（甲）、AabbDd（乙）的两个体进行杂交，后代表型有2×2×2=8种，A错误；B、后代基因型有3×2×3=18种，B错误；C、后代中纯合子所占数量比为1/2×1/2×1/2=1/8，C正确；D、后代表型与甲相同的比例3/4×1/2×3/4=9/32，D错误。故选C。23.某雌雄同株植物的花色形成的途径如下图所示，两对基因独立遗传。下列叙述错误的是（）A.酶A和酶B的催化具有专一性B.白花植株细胞中不含有A基因C.白花与紫花植株杂交，后代一定开红花D.红花植株自交，后代一定不会有紫花植株【答案】C 【解析】【分析】分析题图，白花基因型为aa__，红花基因型为A_bb，紫花基因型为A_B_。【详解】A、酶具有专一性、高效性等特性，故酶A和酶B的催化具有专一性，A正确；B、根据题干信息知，白花基因型为aa__，红花基因型为A_bb，紫花基因型为A_B_，B正确；C、白花（aa__）与紫花植株（A_B_）杂交，后代可能有白花、红花、紫花，C错误；D、红花植株A_bb自交，后代一定不会有紫花植株A_B_，D正确。故选C。24.在西葫芦的皮色遗传中，黄皮（A）对绿皮（a）为显性，但在另一白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，两对基因独立遗传。下列叙述错误的是（）A.绿皮西葫芦细胞中不含有B基因B.纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbbC.基因型AaBb的个体自交，后代表型比例为12:3:1D.黄皮和绿皮西葫芦杂交，后代有黄、绿、白3种表型【答案】D【解析】【分析】根据题意可知，可知西葫芦皮色性状的两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，黄皮（A）对绿皮（a）为显性，但在另一白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，则__B_为白皮，A_bb为黄皮，aabb为绿皮。【详解】A、根据题意，白皮显性基因（B）存在时，基因A和a都不能表达，故西葫芦皮色的表型共有3种，黄皮（A_bb）、绿皮（aabb）、白皮（__B_），因此绿皮西葫芦细胞中不含有B基因，A正确；B、根据题意，黄皮为（A_bb），故纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb，B正确；C、由于西葫芦皮色性状的两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，且西葫芦的表型与基因型关系为：黄皮（A_bb）、绿皮（aabb）、白皮（__B_），因此基因型为AaBb的个体自交，后代表型白（9A_B_+3aaB_）∶黄（3A_bb）∶绿（1aabb）=12∶3∶1，C正确；D、黄皮（A_bb）和绿皮（aabb）杂交，后代可能出现Aabb黄皮和绿皮aabb两种表型，不会出现白皮，D错误。故选D。25.下图为某果蝇(=8)处于有丝分裂或减数分裂不同时期细胞内的核DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列说法正确的是（） A.DNA复制发生在细胞分裂的间期B.戊时期同源染色体数是乙时期的两倍C.丙和戊时期只能为有丝分裂的间期和后期D.丁和戊时期的细胞中都不含有同源染色体【答案】A【解析】【分析】分析题图：甲图:染色体和DNA含量都为n,为精子、卵细胞或极体；乙图：染色体数为n,DNA和染色单体数为2n,为减数第二次分裂前期、中期；丙图：染色体数和DNA数都为2n,为减数第二次分裂后期或者是体细胞；丁图：染色体数和DNA数都为4n,为有丝分裂后期；戊图：染色体数为2n,染色单体和DNA含量都为4n，为有丝分裂前、中期，减数第一次分裂前、中、后期。【详解】A、甲可为精细胞或精子或卵细胞或极体，乙可为减数分裂Ⅱ前期或中期，丙可为体细胞或减数分裂Ⅱ的后期，丁为有丝分裂后期，戊可为有丝分裂前、中期，或为减数分裂Ⅰ的前、中、后期。DNA复制发生在间期，A正确；B、乙时期没有同源染色体，B错误；C、丙可为体细胞或减数分裂Ⅱ的后期，戊可为有丝分裂前、中期，或为减数分裂Ⅰ的前、中、后期，C错误；D、丁和戊时期的细胞中都含有同源染色体，D错误。故选A。26.下列关于不同遗传病的遗传系谱图分析，错误的是（）A.乙、丙可能为伴性遗传病B.丁图中父亲和母亲一定都是杂合子 C.甲一定是常染色体隐性遗传病D.丙不可能是伴X染色体的显性遗传病【答案】D【解析】【分析】甲图无中生有，患者为女性，为常染色体隐性病；乙图无中生有，患者为男性，只能判断为隐性；丙图女患者儿子正常，不是X染色体隐性病，不是伴Y遗传，可能为常染色体显性、隐性病或X染色体显性病；丁图有中生无，有个没有病的女儿，为常染色体显性病。【详解】A、乙图无中生有，患者为男性，只能判断为隐性，可为常染色体隐性病或X染色体隐性病；丙图女患者儿子正常，不是X染色体隐性病，不是伴Y遗传，可能为常染色体显性、隐性病或X染色体显性病；故乙、丙可能为伴性遗传病，A正确；B、丁图有中生无，有个没有病的女儿，为常染色体显性病，丁图中儿子、女儿均有正常人，故父母一定都是杂合子，B正确；C、甲图无中生有，患者为女性，为常染色体隐性病，C正确；D、丙图可能是伴X染色体的显性遗传病，母亲为杂合子，D错误。故选D。27.一位患抗维生素D佝偻病的男性与一位正常女性结婚，生下一个性染色体异常(XXY)的患抗维生素D佝偻病的孩子，分析其病因可能是（）A.父方精原细胞减数第一次分裂异常B.父方精原细胞减数第二次分裂异常C.母方卵原细胞减数第一次分裂异常D.母方卵原细胞减数第二次分裂异常【答案】A【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】患儿基因型为XDX-Y，其母亲基因型XdXd，父亲基因型XDY，因此应该是基因型为XDY的精子和Xd的卵细胞结合形成的受精卵导致该孩子患病，故异常发生在父方精原细胞减数第一次分裂时XDY这 对同源染色体没有分离，A正确，BCD错误。故选A。28.鸡的芦花与非芦花由一对等位基因控制。一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交，子代鸡中芦花:非芦花=3:1。据此无法判断的是（）A.芦花是显性性状还是隐性性状B.亲代公鸡是纯合子还是杂合子C.该等位基因位于常染色体上还是性染色体上D.该等位基因在亲代公鸡细胞中是否成对存在【答案】C【解析】【分析】根据题意分析：一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交，子代鸡中芦花:非芦花=3:1，可判断芦花对非芦花为显性。【详解】A、一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交，子代鸡中芦花:非芦花=3:1，可判断芦花对非芦花为显性，A不符合题意；B、若该等位基因位于常染色体上，亲代公鸡是杂合子；若该等位基因位于性染色体上，公鸡的性染色体组成为ZZ，亲代公鸡仍是杂合子，B不符合题意；C、无论该等位基因位于常染色体上还是性染色体上，子代鸡中都可能出现芦花:非芦花=3:1，C符合题意；D、根据子代性状及比例，无论该等位基因位于常染色体上还是性染色体上，该等位基因在亲代公鸡细胞中都是成对存在的，D不符合题意。故选C。29.将某动物精原细胞(=8)的DNA分子双链用3H标记后移入适宜培养条件下培养（不含放射性元素），该细胞进行一次减数分裂。下列关于细胞中染色体的标记情况，说法错误的是（）A.初级精母细胞中的每条染色体都被标记B.次级精母细胞中的每条染色体都被标记C.每个子细胞都含有4条被标记的染色体D.含标记染色体的子细胞数量可能为2个【答案】D【解析】【分析】减数分裂DNA复制一次，细胞分裂2次。故精原细胞(2n=8)的DNA分子用3H标记后移入适宜培养条件下培养（不含放射性元素），则复制后新形成的DNA分子中一条链含有3H标记，一条链不含 3H标记，因而在初级精母细胞中每条染色体都含有3H标记，每条染色单体上也含有3H标记，次级精母细胞的染色体、染色单体上也都含有3H标记，精细胞中也含有3H标记。【详解】A、精原细胞(2n=8)的DNA分子用3H标记后，经复制新形成的DNA分子中一条链含有3H标记，一条链不含3H标记，因而在初级精母细胞中每条染色体都含有3H标记，A正确；B、由于减数分裂DNA复制一次，细胞分裂2次，故次级精母细胞中的每条染色体也都被标记，B正确；C、减数分裂后染色体数目减半，故每个子细胞都含有4条被标记的染色体，C正确；D、一个精原细胞可以产生4个精细胞，由于DNA只复制1次，细胞分裂两次，故含标记染色体的子细胞数量一定为4个，D错误。故选D。30.如图所示，为一个含有100个碱基对的DNA分子片段，下列说法正确的是（）A.DNA聚合酶作用于部位③，解旋酶作用于部位①B.该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T+C)/(A+G)的比值C.若该DNA分子中A有40个，则第三次复制需要G的个数为240个D.把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占1/4【答案】C【解析】【分析】据图分析可知，①是磷酸二酯键，通常是限制酶和DNA连接酶作用位点，②处是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变，③是氢键，是解旋酶作用的位点。【详解】A、DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键，即作用于①部位，解旋酶作用于部位③，A错误；B、DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上，而(T+C)/(A+G)的比值在所有双链DNA分子中都一样，因此不具有特异性，B错误；C、一个含有100个碱基对的DNA分子片段，即200个碱基，A=T=40，G+C=200-40-40=120，G=C=120/2=60，一个DNA分子中含有G为60个，DNA分子复制3次共8个DNA，第三次复制需要G的个数为4×60=240个,C正确；D、把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代，子代中含有15N的DNA占1/8，D错误。 故选C。二、非选择题：31.如图1表示某雌性动物体内的一个细胞，图2表示该动物体内细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，请据图回答下列问题。（1）图1所示的细胞名称是________，该细胞内互为同源染色体的是________（用图1中的字母表示）。（2）图1细胞形成配子时，非同源染色体有________种组合的可能性；一个这样的细胞最后实际产生________个卵细胞。（3）在观察配子中的染色体时发现，a含有b的部分片段，b含有a的相应部分片段，这种现象发生在图2中的________区段（用图2中的字母表示）。（4）图2中不含有同源染色体的区段为________（用图中字母表示），细胞中染色体数目最多的区段为________（用图中字母表示）。【答案】（1）①.初级卵母细胞②.A与B、C与D（2）①.4②.1（3）G～H（4）①.I～K##I～L②.C～D和O～Q【解析】【分析】1、分析题图1：图示是雌性动物的一个细胞，该细胞含有同源染色体（A和B、C和D），且同源染色体两两配对形成四分体，该细胞处于减数第一次分裂前期（四分体时期）。2、根据题意和曲线图2分析可知：图示为细胞分裂和受精作用的过程中核DNA含量和染色体数目的变化，其中A～E表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律；F～K表示减数分裂过程中DNA含量变化规律，其中G～H表示减数分裂Ⅰ，I～K表示减数分裂Ⅱ；LM表示受精作用，M～R有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【小问1详解】如图1表示某雌性动物体内的一个细胞，细胞内染色体正在联会，所以它是初级卵母细胞；该细胞内互为同源染色体的是A与B、C与D。【小问2详解】该细胞分裂时，非同源染色体自由组合，可以有A与C、A与D、B与C、B与D四种组合，由于一个初级卵母细胞减数分裂结束后只能形成一个卵细胞，因此一个这样的细胞最后实际只能产生1个卵细胞。 【小问3详解】根据题意，a含有b的部分片段，b含有a的相应部分片段，说明发生了交叉互换，交叉互换是在减数分裂Ⅰ的前期，图2中F―K表示减数分裂过程中DNA含量变化规律，因此应对应图2中G～H段。【小问4详解】减数分裂Ⅱ和配子中不含有同源染色体的区段，图2中G～H表示减数分裂Ⅰ，I～K表示减数分裂Ⅱ，所以图2中不含有同源染色体的区段为I～K（或I～L），细胞中染色体数目最多的是有丝分裂后期，图2中A～E表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律和M～R表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律，因此有丝分裂后期对应C～D段和O～Q段。32.下图1为DNA分子的结构示意图，图2为DNA复制的示意图。请回答下列问题。（1）填出图1中部分结构的名称②________，③________，⑤_________；图1中的⑤越多，DNA分子结构的稳定性越________。（2）由图2可以看出，DNA的复制都是从________（填“3′”或“5′”）端开始的，一个个脱氧核苷酸按照________的原则连接成DNA分子的子链。（3）两个随机个体具有相同DNA序列的可能性微乎其微，因此，DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法就是DNA指纹技术。刑侦人员对某受害者及怀疑对象的DNA进行鉴定，结果如图所示，初步判断犯罪嫌疑人最可能是________。【答案】（1）①.脱氧核糖②.鸟嘌呤③.氢键④.大（或强）（2）①.5′②.碱基互补配对 （3）1【解析】【分析】根据图1分析，①是磷酸，②是脱氧核糖，③是碱基鸟嘌呤，⑥是磷酸二酯键，据此分析作答。【小问1详解】据图1分析可知，②是五碳糖，在DNA分子中表示脱氧核糖；③是碱基，表示鸟嘌呤，⑤是两条链之间连接碱基的化学键，表示氢键；氢键数目越多，则DNA分子结构的稳定性越大（或强）。【小问2详解】由图2可以看出，DNA的复制时两条链反向平行，但都是从5′端开始的，一个个脱氧核苷酸按照A-T、G-C的碱基互补配对原则连接成DNA分子的子链。【小问3详解】DNA分子具有特异性，即每个DNA分子都有其特定的脱氧核苷酸排列顺序，据图可知，怀疑对象1的DNA序列与从受害者体内分离出的精液样品一致，故初步判断犯罪嫌疑人最可能是1。33.某种植物的红花和白花为一对相对性状，由一对等位基因A/a控制。甲、乙两兴趣小组在研究这对相对性状的遗传规律时，做了如下实验。甲组：让某红花植株M自交得F1，F1的表型及比例为红花:白花=3:1。乙组：小组成员在收集植株M的花粉后，不小心把收集到的花粉掉进了一种酸性溶液中，他们用此花粉对植株M授粉，子代的表型及比例为红花:白花=5:1。请回答下列问题。（1）根据甲组的实验结果可判断________为显性性状，植株M的基因型为________，F1出现白花的原因是________（用遗传图解表示）。（2）乙组同学对本组实验结果的产生原因做出推测：掉进酸性溶液的花粉中，带有遗传因子________（填“A”或“a”）的花粉存活率降低，该花粉的存活率为原花粉的________。（3）为了验证乙组同学的上述推测是否正确，他们进行了如下的实验：取植株M的花粉，均分为两组，编号为①、②，①组不做处理，②组用该酸性溶液处理，将①组和②组花粉分别授粉给白花植株，观察子代的表型及比例。实验结果及结论：如果①组子代红花:白花=1:1，②组子代红花:白花=________，则说明乙组同学的推测正确。 【答案】（1）①.红花②.Aa③.（2）①.a②.50%（或1/2）（3）2:1【解析】【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【小问1详解】据题意可知，红花植株自交，F1的表型有红花和白花，所以红花为显性，白花为隐性。植株M自交得F1，F1的表型及比例为红花:白花=3:1，所以植株M为杂合子即基因型为Aa，F1出现白花的原因如图所示【小问2详解】由题意可知，收集植株M的花粉后，酸性溶液的花粉对植株M授粉，子代的表型及比例为红花:白花=5:1，即母本基因型为Aa，雌配子1/2A、1/2a，父本基因型为Aa；假设雄配子A：a=x：y，则与雌配子随机组合后，A-：aa=（2x+y）：y=5：1，则x：y=2：1，即雄配子中2/3A、1/3a，所以带有遗传因子a的花粉存活率降低，该花粉的存活率为原花粉的50%。【小问3详解】由题意可知，将①组和②组花粉分别授粉给白花植株，即Aa×aa，由于①组不做处理，Aaxaa→Aa（红花）：aa（白花）=1：1，②组用该酸性溶液处理，Aaxaa，雄配子2/3A、1/3a，②组子代红花：白花=2：1，则说明乙组同学的推测正确。34.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种为伴性遗传病。请回答下列问题。 （1）甲病的致病基因是位于________染色体上的________（填“显”或“隐”）性基因，其理由是________。（2）乙病的致病基因是位于________染色体上的________（填“显”或“隐”）性基因。（3）Ⅲ1的基因型为________，其与一正常男性（携带甲病致病基因）结婚，理论上生育一个正常孩子的概率为________。【答案】（1）①.常②.隐③.Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但生出了患甲病的女儿，所以为隐性遗传病，又由于女儿患病但父亲不患病，因此排除伴性遗传，为常染色体遗传（2）①.X②.显（3）①.AaXBXB或AaXBXb②.【解析】【分析】1、控制生物性状的基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关，则为常染色体遗传。控制生物性状的基因位于性染色体上，遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、系谱图中遗传方式的判断方法：若父病子全病，且患者只有男性，则是伴Y遗传。排除了伴Y遗传，再判断致病基因的显隐性，“无中生有”（父母没该病，孩子患了该病）为隐性，隐性就看女患者，若其父亲和儿子皆病，则可能是伴X隐性遗传，若其父亲或儿子无病，则一定是常染色体隐性遗传；“有中生无”（父母都有该病，孩子没有该病）为显性，显性就看男患者，其母亲和女儿皆病，可能是伴X显性遗传病，若其母亲或女儿无病，一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时，若连续遗传，可能是显性遗传病。看遗传方式，假设患者男女比例相当，可能是常染色体遗传，假设患者男多于女或女多于男，可能是伴性遗传。【小问1详解】（1）Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但生出了患甲病的Ⅱ2，“无中生有为隐性”，所以该病的致病基因是隐性基因；甲病有女患者，排除了伴Y遗传的可能；若甲病是伴X染色体的隐性遗传病，则II2的致病基因来自父亲I1和母亲I2，父亲I1的X染色体上含有致病基因必然是患者，但是I1没有甲病，所以甲病的致病基因不在性染色体上，故甲病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。【小问2详解】 Ⅱ2和Ⅱ1均患乙病，但生出了不患乙病的孩子，“有中生无为显性”，所以乙病为显性遗传病，根据题干意思，有一种病为伴性遗传，且Ⅲ2和III5为患乙病的男性，他们的母亲皆有乙病，I1和II1为患乙病的男性，他们的女儿皆有乙病，因此乙病为伴X染色体的显性遗传病。乙病的致病基因是位于X染色体上的显性基因。【小问3详解】甲病由等位基因A/a控制，甲病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因，乙病由等位基因B/b控制，乙病的致病基因是位于X染色体上的显性基因。Ⅲ1是个患乙病的女孩，所以大致推测出的基因型是A_XBX—。分别分析甲病和乙病，在甲病方面，II2有甲病，基因型是aa，所以III1必然从母亲II2那得到了a，III1的基因型是Aa。在乙病方面，III3是正常男性，证明II2有一个Xb，II2的基因型是XBXb，II1是患乙病的男性，基因型是XBY，因此III1必然从父亲II1那得到了XB，但是母亲II2有可能给她XB，也有可能给她Xb，所以，Ⅲ1的基因型为AaXBXB或AaXBXb。Ⅲ1的基因型一半的可能性为AaXBXB，另一半的可能性是AaXBXb。其与一携带甲病致病基因的正常男性（AaXbY）结婚，理论上生育的孩子不患甲病的概率为，不患乙病的概率为，所以他们理论上生育一个正常孩子的概率为。35.果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上；长翅基因(R)对残翅基因(r)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇和一只白眼长翅雄果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，请回答下列相关问题。（1）亲本雌雄果蝇的基因型分别是________，子一代出现白眼长翅雌果蝇的概率是________，控制翅型的基因和控制眼色的基因分别遵循基因的________定律。（2）如图是一只正常灰体长翅(EeRr)雄果蝇体细胞中部分基因分布的示意图，为了探究控制长翅/残翅这对相对性状的R/r基因是否在1号和2号这对染色体上，请以该雄果蝇为实验材料，设计实验探究（不考虑染色体片段互换）。测交组合：灰体长翅雄果蝇×________。预测实验结果：如果子代中的表型及比例为________，则控制长翅/残翅的R/r基因在1，2号染色体上；如果子代中的表型及比例为________，则控制长翅/残翅的R/r基因不在1，2号染色体上。（3）果蝇体内有另一对等位基因F/f位于常染色体上，F/f基因不影响B/b基因的表达，但f基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性，f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只 基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交，则子一代的表型及比例为________。【答案】（1）①.RrXBXb和RrXbY②.3/16③.分离（2）①.黑檀体残翅雌果蝇②.黑檀体长翅∶灰体残翅=1∶1（或黑檀体残翅∶灰体长翅=1∶1）③.灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=1∶1∶1∶1（3）红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶2【解析】【分析】亲本为红眼长翅雌((R_XBX-)和白眼长翅雄(R_XbY)，后代有1/8白眼残翅(rrxbxb或者rrXbY)，后代有残翅（rr），说明亲本都是Rr，出现白眼，说明母本为杂合子（Rr）。故亲本的基因型为RrXBXb和RrXbY。【小问1详解】亲本为红眼长翅雌((R_XBX-)和白眼长翅雄(R_XbY)，后代有1/8白眼残翅(rrxbxb或者rrXbY)，后代有残翅（rr），说明亲本都是Rr，出现白眼，说明母本为杂合子（Rr）。故亲本的基因型为RrXBXb和RrXbY，F1白眼长翅雌的概率为R_XbXb=3/4×1/4=3/16。两对基因位于两对染色体上，分别遵循基因的分离定律。【小问2详解】测交和隐性纯合了eerr交，若两对基因位于1、2号染色体上，则只能产生2种配子，测交后代灰体长翅∶黑檀体残翅=1∶1或者灰体残翅∶黑檀体长翅=1∶1；若不在1、2号染色体上，则遵循自由组合定律，产生4种配子，后代有灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=1∶1∶1∶1。【小问3详解】Ff白眼雌(FfXbXb)和ff红眼雄(ffXBY)进行杂交，F1基因型及比例为FfXBXb∶FfXbY∶ffXBXb∶ffXbY=1∶1∶1∶1，故表现型为红眼雌∶白眼雄∶不育的红眼雌=1∶2∶1。