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四川省成都市蓉城名校联盟2022-2023学年高一生物下学期期中联考试题(Word版附解析)

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2022~2023学年度下期高中2022级期中联考生物一、选择题:1.孟德尔被誉为现代遗传学之父,下列不是他获得成功的重要原因的是()A.先研究一对相对性状,再研究多对相对性状的遗传规律B.实验材料具有多对易于区分的相对性状,且子代数量多C.对杂交实验的结果归类统计并运用统计学方法进行分析D.选择了多种植物进行杂交实验,都得出了相同实验结果【答案】D【解析】【分析】孟德尔成功的原因主要是:①正确选用豌豆作为实验材料;②研究时采用单因素到多因素的方法;③用统计学方法分析实验结果;④科学地设计了试验程序。【详解】A、孟德尔研究时采用单因素到多因素的方法,先研究一对相对性状,再研究多对相对性状的遗传规律,A正确;B、正确的选用实验材料是孟德尔成功的关键原因,豌豆具有多对易于区分的相对性状,且子代数量多,B正确;C、对杂交实验的结果归类统计并运用统计学方法进行分析,使孟德尔观察到比例不是偶然而是必然,C正确;D、孟德尔选择了多种植物进行实验,很多实验结果并不相同,例如他选择山柳菊,因为花小而难以完成杂交实验,D错误。故选D。2.下列关于遗传实验研究中用到的自交和测交方法的叙述,正确的是()A.根据自交结果,一定能判断显隐性关系B.进行自交实验必须进行套袋和去雄处理C.测交实验就是让显性纯合与隐性纯合杂交D.杂合植株自交,子代往往会出现性状分离【答案】D【解析】【分析】自交是指相同基因型的个体交配的方式,测交是指杂交产生的子一代个体与隐性个体交配的方式。 【详解】A、显性纯合或隐性纯合自交结果不会出现性状分离,不能判断显隐性,A错误;B、自花闭花受粉植物,如豌豆,不需要套袋处理;单性花杂交时,可以不需要去雄处理,B错误;C、测交是F1与隐性纯合杂交,C错误;D、杂合植株自交,子代往往会出现性状分离,D正确。故选D。3.下列关于孟德尔的两对相对性状的杂交实验的叙述,能够说明自由组合定律实质的是()A.F2的表型有4种B.F2的基因型有9种C.F1产生的雌、雄配子各4种且比例为1:1:1:1D.F1雌雄配子存活率相当且随机结合率相等【答案】C【解析】【分析】基因自由组合定律的实质(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。(2)在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】基因自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。两对相对性状的杂交实验,能够说明自由组合定律实质的是决定不同性状的遗传因子自由组合,即F1产生了四种比例相同的雌雄配子,C正确。故选C。4.在甲、乙两个桶内放有标记A和a的小球进行“性状分离比的模拟实验”,下列叙述正确的是()A.甲桶中标记A和a的小球,分别代表来自父方和母方的配子B.此实验需要多次重复进行,预期组合结果为AA:Aa:aa=1:2:1C.每个桶内的A和a两种小球的数量必须相等,两个桶内的小球数量也必须相等D.从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起,该过程代表雌雄配子的形成过程【答案】B【解析】 【分析】本实验用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机组合,模拟生物在生殖过程中,雌、雄配子的随机结合。【详解】A、每一个桶中都有两种不同的小球,分别代表产生的两种不同遗传因子的配子,A错误;B、由于每个小桶中取出A和a的概率相同,且不同小桶的A和a随机结合,多次重复进行,预期组合结果为AA:Aa:aa=1:2:1,B正确;C、甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,每个桶内的A和a两种小球的数量必须相等,两个桶内的小球数量不一定相等,C错误;D、从甲、乙两桶中各抓取一个小球组合在一起,该过程代表雌雄配子的结合过程,D错误。故选B。5.小麦植株的抗病(T)对感病(t)为显性,抗倒伏(D)对易倒伏(d)为显性,两对等位基因独立遗传。现用基因型分别为TTdd(甲)、ttDD(乙)、ttdd(丙)的三个品种进行实验,下列说法错误的是()A.两对相对性状中,优良性状分别为抗病(T)和抗倒伏(D)B.杂交育种的目的就是把两个亲本的优良性状组合在一起C.甲和乙杂交得F1,F1与丙杂交得F2,F2的表型比例为1:1:1:1D.甲和乙杂交得F1,F1自交得F2,F2中重组性状所占比例为3/8【答案】D【解析】【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、两对相对性状中,抗病(T)和抗倒伏(D)是优良性状,A正确;B、杂交育种就是为了将同一物种不同品种的优良性状组合在一起,B正确;C、甲和乙杂交得F1(DdTt),F1与丙(ttdd)杂交,属于测交,则F2表型抗病抗倒伏:抗病易倒伏:感病抗倒伏:感病易倒伏=1:1:1:1,C正确;D、甲和乙杂交得F1,F1自交得F2,F2中重组性状为9/16T_D_,1/16ttdd,则所占比例为9/16+1/16=5/8,D错误。故选D6.豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱粒(r)为显性,两对基因独立遗传。某黄色圆粒(YyRr)豌 豆与M豌豆杂交,F1出现黄圆、黄皱、绿皱、绿圆四种表型,其比例为3∶1∶1∶3,则M豌豆的基因型是()A.YyRrB.yyRrC.yyRRD.YYRr【答案】B【解析】【分析】黄色圆粒豌豆与绿色圆粒豌豆杂交,后代表型为3∶3∶1∶1,即(3∶1)×(1∶1)。【详解】黄色圆粒(YyRr)豌豆与M豌豆杂交,F1出现黄圆、黄皱、绿皱、绿圆四种表型,其比例为3∶1∶1∶3,两对性状分别考虑,圆粒(Rr)×M→圆粒∶皱粒=3∶1,则M的基因型为Rr;黄色(Yy)×M→黄色∶绿色=1∶1,M的基因型为yy。综上所述,M的基因型为yyRr。故选B。7.基因型为Aa的抗病小麦自交得F1,让F1抗病个体随机交配得到F2,F2抗病个体中能稳定遗传的个体比例为()A.1/9B.1/4C.1/2D.4/9【答案】C【解析】【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详解】让基因型为Aa的抗病小麦自交得F1,淘汰F1中不抗病个体aa后,AA占1/3,Aa占2/3,其雌雄配子中A占2/3,a占1/3,随机结合产生的F2的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,故抗病个体(AA、Aa)中能稳定遗传的个体(AA)比例为1/2。故选C。8.下列关于染色单体和同源染色体的叙述,错误的是()A.染色单体在分裂间期复制而形成B.染色单体因着丝粒分裂而消失C.同源染色体的形态和大小一般都相同D.同源染色体在细胞分裂过程中都会联会【答案】D【解析】【分析】同源染色体是指配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。在减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对(联会)形成四分体。 【详解】A、在间期进行DNA复制和相关蛋白质合成,故染色单体在分裂间期通过复制而形成,A正确;B、染色单体在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期因着丝粒分裂而消失,B正确;C、同源染色体的形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方,能够两两配对,C正确;D、同源染色体在减数分裂过程中会联会(减数第一次分裂前期),但在有丝分裂过程中不联会,D错误。故选D。9.下图是某动物细胞不同分裂时期的图像,丙细胞为乙细胞分裂后形成的子细胞。下列有关叙述正确的是()A.甲中①和②是一对同源染色体B.丙细胞的名称是次级卵母细胞C.甲细胞和乙细胞中都含有8条染色单体D.由甲产生的子细胞可能形成乙和丙细胞【答案】D【解析】【分析】根据题意和图示分析可知:甲细胞含有同源染色体,着丝粒(点)分裂,处于有丝分裂后期;乙细胞中同源染色体正在分离,处于减数分裂I(减数第一次分裂)后期;丙细胞不含同源杂色体,且着丝粒(点)都排列在赤道板上,处于减数分裂II(减数第二次分裂)中期。【详解】A、甲中①和②为同一条染色体复制形成的,形状大小相同,是一对相同的染色体,而不是同源染色体,A错误;B、根据染色体的分布,可判断丙细胞的名称是第一极体,B错误;C、甲细胞没有染色单体,C错误;D、甲产生的子细胞仍为体细胞,可能会进行减数分裂形成乙和丙细胞,D正确。故选D。10.下列有关减数分裂和受精作用的叙述,错误的是()A.减数分裂结束后同源染色体数量减半B.减数分裂过程中细胞分裂了两次C.受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵的过程D.减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定 【答案】A【解析】【分析】减数分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,导致形成的配子中染色体数目比体细胞中减少一半;减数分裂同源染色体分离非同源染色体自由组合形成多种配子,导致了配子的多样性,进而导致了受精卵多样性,为进化提供了原材料。【详解】A、减数分裂Ⅰ同源染色体分离,因此后续分裂过程不含有同源染色体,形成的配子中不含同源染色体,A错误;B、减数分裂过程中,染色体复制一次,细胞连续分裂两次,最终的配子中染色体数目减半,B正确;C、受精作用过程中精子和卵细胞相互识别、融合为受精卵,该过程依赖细胞膜的流动性,也体现了细胞膜可进行信息交流,C正确;D、减数分裂使配子中染色体数目减半,经过受精作用体细胞中染色体数目恢复,保证了生物前后代染色体数目恒定,D正确。故选A。11.人类对基因和染色体的认识是一个漫长的过程,下列相关叙述错误的是()A.一条染色体上的基因互为非等位基因B.孟德尔提出生物的性状是由基因决定的C.摩尔根根据红白眼果蝇杂交实验证明了基因在染色体上D.萨顿提出了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念:基因是具有遗传效应的DNA片段,是决定生物性状的基本单位;2、基因和染色体的关系:基因在染色体上,并且在染色体上呈线性排列,染色体是基因的主要载体;3、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体上。【详解】A、等位基因位于同源染色体的相同位置上,故一条染色体上的基因互为非等位基因,A正确;B、孟德尔提出生物的性状是由遗传因子决定的,孟德尔并没有提出基因这一名词,B错误;C、摩尔在红眼果蝇中发现一只白眼雄蝇,让该白眼雄蝇与野生型杂交,F1全为红眼,F1中雌雄果蝇交配,后代中红眼∶白眼=3∶1,且白眼全为雄性,故由此提出假说控制眼色的基因位于X染色体上,Y染色体上无其等位基因,然后设计实验证明了基因在染色体上,C正确;D、萨顿用蝗虫细胞作材料研究精子和卵细胞的形成过程中,提出了“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说,D正确。故选B。 12.关于孟德尔遗传规律的现代解释及其适用范围,下列叙述正确的是()A.位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性B.真核细胞中所有基因的遗传都遵循孟德尔的遗传规律C.等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅱ的后期D.非同源染色体上的非等位基因自由组合时,雌雄配子随机结合【答案】A【解析】【分析】孟德尔的遗传定律包括分离定律和自由组合定律,都发生在减数分裂过程中,等位基因随同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体自由组合而自由组合,只有真核生物染色体上的基因才满足孟德尔遗传规律。【详解】A、位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性,在减数分裂过程中分离后独立遗传给后代,A正确;B、真核细胞中只有细胞核内的基因才遵循孟德尔的遗传规律,线粒体和叶绿体内的基因不遵循,B错误;C、等位基因随同源染色体的分开而分离发生在减数分裂Ⅰ的后期,C错误;D、非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数分裂Ⅰ的后期,而雌雄配子的随机结合发生在受精作用时,D错误。故选A。13.摩尔根利用果蝇为实验材料,设计了如下图杂交实验。下列有关说法错误的是()A.亲本白眼雄果蝇能产生两种比例相同的配子B.F2中的红眼雌果蝇全部为杂合子C.F2中红眼与白眼比例为3:1,符合分离定律D.F1全为红眼,说明红眼对白眼为显性【答案】B【解析】【分析】根据题目分析,亲本红眼雌果蝇为纯合显性,子二代中雌果蝇都为红眼,雄果蝇有红眼也有白眼,控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。 【详解】A、根据题目分析性状和性别相关联,说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,设基因为A、a,亲本雌果蝇的基因型为XAXA,雄果蝇的基因型是XaY,雄果蝇和产生两种比例相等的Xa、Y配子,A正确;B、F1的基因型为XAXa和XAY,F2中的红眼雌果蝇中既有纯合子XAXA又有杂合子XAXa,B错误;C、当不考虑性别时,F2中红眼与白眼比例为3:1,符合分离定律的比例,C正确;D、两对相对性状的个体杂交,F1全为红眼,说明红眼对白眼为显性,D正确。故选B。14.下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是()A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子C.位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者【答案】C【解析】【分析】1、人类的染色体包括常染色体和性染色体,无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。2、决定性别的基因位于性染色体上,但性染色体上的基因不都决定性别,性染色体上的遗传方式都与性别相关联,称为伴性遗传。【详解】A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体,又有常染色体,A错误;B、含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,B错误;C、位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联,C正确;D、抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者,D错误。故选C。15.关于红绿色盲的遗传特点,下列说法错误的是()A.表型正常的女性与男性色盲患者结婚,子代色觉都正常B.女性色盲患者与色觉正常男性结婚,儿子全为色盲患者C.女性色盲携带者与色觉正常男性结婚,生出色盲儿子的概率为1/4D女性色盲携带者与色盲男性结婚,后代中儿子女儿都有可能患色盲【答案】A【解析】 【分析】表型正常的女性与男性色盲患者结婚,子代色觉不一定都正常,因为女性表型正常可能是色盲基因携带者。【详解】A、用B/b表示色盲基因,则表型正常的女性,若基因型为XBXb,与男性色盲患者(XbY)结婚,子代男、女色觉都可能不正常,A错误;B、女性色盲患者(XbXb),与色觉正常男性(XBY)结婚,后代中儿子全为色盲患者,B正确;C、女性色盲携带者(XBXb)与色觉正常男性(XBY)结婚,生出色盲儿子的概率为1/2×1/2=1/4,C正确;D、女性色盲携带者(XBXb)与色盲男性(XbY)结婚,后代的基因型及比例XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,故儿子女儿都有可能患色盲,D正确。故选A。16.关于肺炎链球菌的转化实验,下列说法正确的是()A.R型的肺炎链球菌可使人和小鼠患肺炎B.注射加热致死的S型细菌会使小鼠死亡C.艾弗里及其同事利用“加法原理”对每个实验组进行特异性处理,提出DNA是遗传物质D.格里菲思的实验证明了使R型活细菌转化为S型活细菌的是S型细菌内的转化因子【答案】D【解析】【分析】肺炎链球菌转化实验:包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子,能将S型菌转化为R型菌;艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验,即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。【详解】A、S型的肺炎链球菌才有致病性,可使人和小鼠患肺炎,A错误;B、注射加热致死的S型细菌不会使小鼠死亡,B错误;C、艾弗里及其同事的肺炎链球菌转化实验每个实验组就利用了“减法原理”,即每个实验组利用各种水解酶特异性地去除了一种物质,C错误;D、由于加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡,所以格里菲思的实验证明加热杀死的S型菌存在某种促进细菌转化的因子,D正确。故选D。17.关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验,下列说法正确的是()A.该实验表明DNA才是噬菌体的遗传物质B.该实验中可以用35S和32P标记同一个噬菌体 C.用35S标记噬菌体的一组,沉淀物的放射性很高D.用32P标记噬菌体的蛋白质外壳,35S标记噬菌体的DNA【答案】A【解析】【分析】1、噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。2、噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、该实验表明DNA才是噬菌体的遗传物质,A正确;B、该实验中用35S和32P标记不同噬菌体,B错误;C、用35S标记噬菌体的一组,上清液的放射性很高,沉淀物的放射性很低,C错误;D、用32P标记噬菌体的DNA,35S标记噬菌体的蛋白质外壳,D错误。故选A。18.下列关于基因、DNA和染色体的相关叙述,错误的是()A.一条染色体上含有1个或2个DNA分子B.DNA的多样性取决于碱基配对方式的不同C.碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性D.基因通常是有遗传效应的DNA片段,一个DNA上有若干个基因【答案】B【解析】【分析】基因通常是具有遗传效应的DNA片段,染色体是DNA的主要载体,基因在染色体上呈线性排列。【详解】A、没有复制时一条染色体上有1个DNA分子,复制后一条染色体上含有2个DNA分子,A正确;B、DNA的多样性取决于碱基排列顺序的不同,B错误;C、碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性,每个生物的DNA分子都具有特异性,C正确;D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段,对于RNA病毒,基因是具有遗传效应的RNA片段,一个DNA上有若干个基因,一般基因和基因之间存在基因间区,D正确。故选D。19.一个含100个碱基对的DNA分子中A(腺嘌呤)占全部碱基的23%,其中一条链的A(腺嘌呤)占该链的22%,则另一条链中A占该链的() A.22%B.24%C.32%D.23%【答案】B【解析】【分析】碱基互补配对原则的规律:(1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。(2)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。【详解】根据题意,一个DNA分子中A(腺嘌呤)占全部碱基的23%,其中一条链的A(腺嘌呤)占该链的22%,则另一条链中A占该链的23%×2-22%=24%。综上所述,B正确,ACD错误。故选B。20.下列有关遗传物质的说法,正确的是()A.酵母菌的遗传物质主要是DNAB.原核生物的遗传物质是RNAC.病毒的遗传物质是DNA和RNAD.真核生物的遗传物质是DNA【答案】D【解析】【分析】细胞类生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质是DNA或RNA,如噬菌体的遗传物质是DNA,烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。【详解】A、酵母菌的遗传物质是DNA,A错误;B、原核生物的遗传物质是DNA,B错误;C、病毒的遗传物质是DNA或RNA,C错误;D、真核生物的遗传物质是DNA,D正确。故选D。21.一匹雄性黑马与若干匹枣红马交配,生出18匹枣红马和21匹黑马。下列说法错误的是()A.若黑色为显性,则枣红马为隐性纯合子B.若黑色显性,则雄性黑马为显性杂合子C.若黑色为隐性,则亲代枣红马可能为显性杂合子D.若黑色为隐性,则子代枣红马可能是显性纯合子【答案】D【解析】 【分析】黑马和枣红马杂交是相对性状杂交,后代有两种表现型,说明亲本一个是杂合子一个是隐性纯合子,但无法具体判断。【详解】AB、雄性黑马与若干匹枣红马交配后,后代既有黑马也有枣红马,若黑色为显性,则枣红马为隐性纯合子,雄性黑马为杂合子,A、B正确;CD、若黑色为隐性,则亲代枣红马可能为显性杂合子,子代枣红马一定为显性杂合子,C正确、D错误。故选D。22.已知A与a、B与b、D与d分别控制三对相对性状,三对等位基因独立遗传,基因型分别为AaBbDd(甲)、AabbDd(乙)的两个体进行杂交。下列说法正确的是()A.后代表型有6种B.后代基因型有8种C.后代中纯合子所占数量比为1/8D.后代表型与甲相同的比例为3/16【答案】C【解析】【分析】基因型分别为AaBbDd(甲)、AabbDd(乙)的两个体进行杂交,可以看作(Aa×Aa)(Bb×bb)(Dd×Dd)三对基因的杂交。【详解】A、基因型分别为AaBbDd(甲)、AabbDd(乙)的两个体进行杂交,后代表型有2×2×2=8种,A错误;B、后代基因型有3×2×3=18种,B错误;C、后代中纯合子所占数量比为1/2×1/2×1/2=1/8,C正确;D、后代表型与甲相同的比例3/4×1/2×3/4=9/32,D错误。故选C。23.某雌雄同株植物的花色形成的途径如下图所示,两对基因独立遗传。下列叙述错误的是()A.酶A和酶B的催化具有专一性B.白花植株细胞中不含有A基因C.白花与紫花植株杂交,后代一定开红花D.红花植株自交,后代一定不会有紫花植株【答案】C 【解析】【分析】分析题图,白花基因型为aa__,红花基因型为A_bb,紫花基因型为A_B_。【详解】A、酶具有专一性、高效性等特性,故酶A和酶B的催化具有专一性,A正确;B、根据题干信息知,白花基因型为aa__,红花基因型为A_bb,紫花基因型为A_B_,B正确;C、白花(aa__)与紫花植株(A_B_)杂交,后代可能有白花、红花、紫花,C错误;D、红花植株A_bb自交,后代一定不会有紫花植株A_B_,D正确。故选C。24.在西葫芦的皮色遗传中,黄皮(A)对绿皮(a)为显性,但在另一白皮显性基因(B)存在时,基因A和a都不能表达,两对基因独立遗传。下列叙述错误的是()A.绿皮西葫芦细胞中不含有B基因B.纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbbC.基因型AaBb的个体自交,后代表型比例为12:3:1D.黄皮和绿皮西葫芦杂交,后代有黄、绿、白3种表型【答案】D【解析】【分析】根据题意可知,可知西葫芦皮色性状的两对基因独立遗传,遵循自由组合定律,黄皮(A)对绿皮(a)为显性,但在另一白皮显性基因(B)存在时,基因A和a都不能表达,则__B_为白皮,A_bb为黄皮,aabb为绿皮。【详解】A、根据题意,白皮显性基因(B)存在时,基因A和a都不能表达,故西葫芦皮色的表型共有3种,黄皮(A_bb)、绿皮(aabb)、白皮(__B_),因此绿皮西葫芦细胞中不含有B基因,A正确;B、根据题意,黄皮为(A_bb),故纯合黄皮西葫芦的基因型为AAbb,B正确;C、由于西葫芦皮色性状的两对基因独立遗传,遵循自由组合定律,且西葫芦的表型与基因型关系为:黄皮(A_bb)、绿皮(aabb)、白皮(__B_),因此基因型为AaBb的个体自交,后代表型白(9A_B_+3aaB_)∶黄(3A_bb)∶绿(1aabb)=12∶3∶1,C正确;D、黄皮(A_bb)和绿皮(aabb)杂交,后代可能出现Aabb黄皮和绿皮aabb两种表型,不会出现白皮,D错误。故选D。25.下图为某果蝇(=8)处于有丝分裂或减数分裂不同时期细胞内的核DNA、染色体和染色单体的数量关系图。下列说法正确的是() A.DNA复制发生在细胞分裂的间期B.戊时期同源染色体数是乙时期的两倍C.丙和戊时期只能为有丝分裂的间期和后期D.丁和戊时期的细胞中都不含有同源染色体【答案】A【解析】【分析】分析题图:甲图:染色体和DNA含量都为n,为精子、卵细胞或极体;乙图:染色体数为n,DNA和染色单体数为2n,为减数第二次分裂前期、中期;丙图:染色体数和DNA数都为2n,为减数第二次分裂后期或者是体细胞;丁图:染色体数和DNA数都为4n,为有丝分裂后期;戊图:染色体数为2n,染色单体和DNA含量都为4n,为有丝分裂前、中期,减数第一次分裂前、中、后期。【详解】A、甲可为精细胞或精子或卵细胞或极体,乙可为减数分裂Ⅱ前期或中期,丙可为体细胞或减数分裂Ⅱ的后期,丁为有丝分裂后期,戊可为有丝分裂前、中期,或为减数分裂Ⅰ的前、中、后期。DNA复制发生在间期,A正确;B、乙时期没有同源染色体,B错误;C、丙可为体细胞或减数分裂Ⅱ的后期,戊可为有丝分裂前、中期,或为减数分裂Ⅰ的前、中、后期,C错误;D、丁和戊时期的细胞中都含有同源染色体,D错误。故选A。26.下列关于不同遗传病的遗传系谱图分析,错误的是()A.乙、丙可能为伴性遗传病B.丁图中父亲和母亲一定都是杂合子 C.甲一定是常染色体隐性遗传病D.丙不可能是伴X染色体的显性遗传病【答案】D【解析】【分析】甲图无中生有,患者为女性,为常染色体隐性病;乙图无中生有,患者为男性,只能判断为隐性;丙图女患者儿子正常,不是X染色体隐性病,不是伴Y遗传,可能为常染色体显性、隐性病或X染色体显性病;丁图有中生无,有个没有病的女儿,为常染色体显性病。【详解】A、乙图无中生有,患者为男性,只能判断为隐性,可为常染色体隐性病或X染色体隐性病;丙图女患者儿子正常,不是X染色体隐性病,不是伴Y遗传,可能为常染色体显性、隐性病或X染色体显性病;故乙、丙可能为伴性遗传病,A正确;B、丁图有中生无,有个没有病的女儿,为常染色体显性病,丁图中儿子、女儿均有正常人,故父母一定都是杂合子,B正确;C、甲图无中生有,患者为女性,为常染色体隐性病,C正确;D、丙图可能是伴X染色体的显性遗传病,母亲为杂合子,D错误。故选D。27.一位患抗维生素D佝偻病的男性与一位正常女性结婚,生下一个性染色体异常(XXY)的患抗维生素D佝偻病的孩子,分析其病因可能是()A.父方精原细胞减数第一次分裂异常B.父方精原细胞减数第二次分裂异常C.母方卵原细胞减数第一次分裂异常D.母方卵原细胞减数第二次分裂异常【答案】A【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点:(1)伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。(2)伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:女患者多于男患者;世代相传。(3)常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。(4)常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。(5)伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。【详解】患儿基因型为XDX-Y,其母亲基因型XdXd,父亲基因型XDY,因此应该是基因型为XDY的精子和Xd的卵细胞结合形成的受精卵导致该孩子患病,故异常发生在父方精原细胞减数第一次分裂时XDY这 对同源染色体没有分离,A正确,BCD错误。故选A。28.鸡的芦花与非芦花由一对等位基因控制。一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交,子代鸡中芦花:非芦花=3:1。据此无法判断的是()A.芦花是显性性状还是隐性性状B.亲代公鸡是纯合子还是杂合子C.该等位基因位于常染色体上还是性染色体上D.该等位基因在亲代公鸡细胞中是否成对存在【答案】C【解析】【分析】根据题意分析:一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交,子代鸡中芦花:非芦花=3:1,可判断芦花对非芦花为显性。【详解】A、一只芦花公鸡和一只芦花母鸡杂交,子代鸡中芦花:非芦花=3:1,可判断芦花对非芦花为显性,A不符合题意;B、若该等位基因位于常染色体上,亲代公鸡是杂合子;若该等位基因位于性染色体上,公鸡的性染色体组成为ZZ,亲代公鸡仍是杂合子,B不符合题意;C、无论该等位基因位于常染色体上还是性染色体上,子代鸡中都可能出现芦花:非芦花=3:1,C符合题意;D、根据子代性状及比例,无论该等位基因位于常染色体上还是性染色体上,该等位基因在亲代公鸡细胞中都是成对存在的,D不符合题意。故选C。29.将某动物精原细胞(=8)的DNA分子双链用3H标记后移入适宜培养条件下培养(不含放射性元素),该细胞进行一次减数分裂。下列关于细胞中染色体的标记情况,说法错误的是()A.初级精母细胞中的每条染色体都被标记B.次级精母细胞中的每条染色体都被标记C.每个子细胞都含有4条被标记的染色体D.含标记染色体的子细胞数量可能为2个【答案】D【解析】【分析】减数分裂DNA复制一次,细胞分裂2次。故精原细胞(2n=8)的DNA分子用3H标记后移入适宜培养条件下培养(不含放射性元素),则复制后新形成的DNA分子中一条链含有3H标记,一条链不含 3H标记,因而在初级精母细胞中每条染色体都含有3H标记,每条染色单体上也含有3H标记,次级精母细胞的染色体、染色单体上也都含有3H标记,精细胞中也含有3H标记。【详解】A、精原细胞(2n=8)的DNA分子用3H标记后,经复制新形成的DNA分子中一条链含有3H标记,一条链不含3H标记,因而在初级精母细胞中每条染色体都含有3H标记,A正确;B、由于减数分裂DNA复制一次,细胞分裂2次,故次级精母细胞中的每条染色体也都被标记,B正确;C、减数分裂后染色体数目减半,故每个子细胞都含有4条被标记的染色体,C正确;D、一个精原细胞可以产生4个精细胞,由于DNA只复制1次,细胞分裂两次,故含标记染色体的子细胞数量一定为4个,D错误。故选D。30.如图所示,为一个含有100个碱基对的DNA分子片段,下列说法正确的是()A.DNA聚合酶作用于部位③,解旋酶作用于部位①B.该DNA分子的特异性表现在碱基种类和(T+C)/(A+G)的比值C.若该DNA分子中A有40个,则第三次复制需要G的个数为240个D.把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代,子代中含有15N的DNA占1/4【答案】C【解析】【分析】据图分析可知,①是磷酸二酯键,通常是限制酶和DNA连接酶作用位点,②处是碱基对,碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变,引起基因突变,③是氢键,是解旋酶作用的位点。【详解】A、DNA聚合酶的作用是形成磷酸二酯键,即作用于①部位,解旋酶作用于部位③,A错误;B、DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上,而(T+C)/(A+G)的比值在所有双链DNA分子中都一样,因此不具有特异性,B错误;C、一个含有100个碱基对的DNA分子片段,即200个碱基,A=T=40,G+C=200-40-40=120,G=C=120/2=60,一个DNA分子中含有G为60个,DNA分子复制3次共8个DNA,第三次复制需要G的个数为4×60=240个,C正确;D、把此DNA放在含有14N的培养液中复制三代,子代中含有15N的DNA占1/8,D错误。 故选C。二、非选择题:31.如图1表示某雌性动物体内的一个细胞,图2表示该动物体内细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,请据图回答下列问题。(1)图1所示的细胞名称是________,该细胞内互为同源染色体的是________(用图1中的字母表示)。(2)图1细胞形成配子时,非同源染色体有________种组合的可能性;一个这样的细胞最后实际产生________个卵细胞。(3)在观察配子中的染色体时发现,a含有b的部分片段,b含有a的相应部分片段,这种现象发生在图2中的________区段(用图2中的字母表示)。(4)图2中不含有同源染色体的区段为________(用图中字母表示),细胞中染色体数目最多的区段为________(用图中字母表示)。【答案】(1)①.初级卵母细胞②.A与B、C与D(2)①.4②.1(3)G~H(4)①.I~K##I~L②.C~D和O~Q【解析】【分析】1、分析题图1:图示是雌性动物的一个细胞,该细胞含有同源染色体(A和B、C和D),且同源染色体两两配对形成四分体,该细胞处于减数第一次分裂前期(四分体时期)。2、根据题意和曲线图2分析可知:图示为细胞分裂和受精作用的过程中核DNA含量和染色体数目的变化,其中A~E表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律;F~K表示减数分裂过程中DNA含量变化规律,其中G~H表示减数分裂Ⅰ,I~K表示减数分裂Ⅱ;LM表示受精作用,M~R有丝分裂过程中染色体数目变化规律。【小问1详解】如图1表示某雌性动物体内的一个细胞,细胞内染色体正在联会,所以它是初级卵母细胞;该细胞内互为同源染色体的是A与B、C与D。【小问2详解】该细胞分裂时,非同源染色体自由组合,可以有A与C、A与D、B与C、B与D四种组合,由于一个初级卵母细胞减数分裂结束后只能形成一个卵细胞,因此一个这样的细胞最后实际只能产生1个卵细胞。 【小问3详解】根据题意,a含有b的部分片段,b含有a的相应部分片段,说明发生了交叉互换,交叉互换是在减数分裂Ⅰ的前期,图2中F―K表示减数分裂过程中DNA含量变化规律,因此应对应图2中G~H段。【小问4详解】减数分裂Ⅱ和配子中不含有同源染色体的区段,图2中G~H表示减数分裂Ⅰ,I~K表示减数分裂Ⅱ,所以图2中不含有同源染色体的区段为I~K(或I~L),细胞中染色体数目最多的是有丝分裂后期,图2中A~E表示有丝分裂过程中DNA含量的变化规律和M~R表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律,因此有丝分裂后期对应C~D段和O~Q段。32.下图1为DNA分子的结构示意图,图2为DNA复制的示意图。请回答下列问题。(1)填出图1中部分结构的名称②________,③________,⑤_________;图1中的⑤越多,DNA分子结构的稳定性越________。(2)由图2可以看出,DNA的复制都是从________(填“3′”或“5′”)端开始的,一个个脱氧核苷酸按照________的原则连接成DNA分子的子链。(3)两个随机个体具有相同DNA序列的可能性微乎其微,因此,DNA可以像指纹一样用来识别身份,这种方法就是DNA指纹技术。刑侦人员对某受害者及怀疑对象的DNA进行鉴定,结果如图所示,初步判断犯罪嫌疑人最可能是________。【答案】(1)①.脱氧核糖②.鸟嘌呤③.氢键④.大(或强)(2)①.5′②.碱基互补配对 (3)1【解析】【分析】根据图1分析,①是磷酸,②是脱氧核糖,③是碱基鸟嘌呤,⑥是磷酸二酯键,据此分析作答。【小问1详解】据图1分析可知,②是五碳糖,在DNA分子中表示脱氧核糖;③是碱基,表示鸟嘌呤,⑤是两条链之间连接碱基的化学键,表示氢键;氢键数目越多,则DNA分子结构的稳定性越大(或强)。【小问2详解】由图2可以看出,DNA的复制时两条链反向平行,但都是从5′端开始的,一个个脱氧核苷酸按照A-T、G-C的碱基互补配对原则连接成DNA分子的子链。【小问3详解】DNA分子具有特异性,即每个DNA分子都有其特定的脱氧核苷酸排列顺序,据图可知,怀疑对象1的DNA序列与从受害者体内分离出的精液样品一致,故初步判断犯罪嫌疑人最可能是1。33.某种植物的红花和白花为一对相对性状,由一对等位基因A/a控制。甲、乙两兴趣小组在研究这对相对性状的遗传规律时,做了如下实验。甲组:让某红花植株M自交得F1,F1的表型及比例为红花:白花=3:1。乙组:小组成员在收集植株M的花粉后,不小心把收集到的花粉掉进了一种酸性溶液中,他们用此花粉对植株M授粉,子代的表型及比例为红花:白花=5:1。请回答下列问题。(1)根据甲组的实验结果可判断________为显性性状,植株M的基因型为________,F1出现白花的原因是________(用遗传图解表示)。(2)乙组同学对本组实验结果的产生原因做出推测:掉进酸性溶液的花粉中,带有遗传因子________(填“A”或“a”)的花粉存活率降低,该花粉的存活率为原花粉的________。(3)为了验证乙组同学的上述推测是否正确,他们进行了如下的实验:取植株M的花粉,均分为两组,编号为①、②,①组不做处理,②组用该酸性溶液处理,将①组和②组花粉分别授粉给白花植株,观察子代的表型及比例。实验结果及结论:如果①组子代红花:白花=1:1,②组子代红花:白花=________,则说明乙组同学的推测正确。 【答案】(1)①.红花②.Aa③.(2)①.a②.50%(或1/2)(3)2:1【解析】【分析】基因的分离定律的实质是:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【小问1详解】据题意可知,红花植株自交,F1的表型有红花和白花,所以红花为显性,白花为隐性。植株M自交得F1,F1的表型及比例为红花:白花=3:1,所以植株M为杂合子即基因型为Aa,F1出现白花的原因如图所示【小问2详解】由题意可知,收集植株M的花粉后,酸性溶液的花粉对植株M授粉,子代的表型及比例为红花:白花=5:1,即母本基因型为Aa,雌配子1/2A、1/2a,父本基因型为Aa;假设雄配子A:a=x:y,则与雌配子随机组合后,A-:aa=(2x+y):y=5:1,则x:y=2:1,即雄配子中2/3A、1/3a,所以带有遗传因子a的花粉存活率降低,该花粉的存活率为原花粉的50%。【小问3详解】由题意可知,将①组和②组花粉分别授粉给白花植株,即Aa×aa,由于①组不做处理,Aaxaa→Aa(红花):aa(白花)=1:1,②组用该酸性溶液处理,Aaxaa,雄配子2/3A、1/3a,②组子代红花:白花=2:1,则说明乙组同学的推测正确。34.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,甲病由等位基因A/a控制,乙病由等位基因B/b控制,其中一种为伴性遗传病。请回答下列问题。 (1)甲病的致病基因是位于________染色体上的________(填“显”或“隐”)性基因,其理由是________。(2)乙病的致病基因是位于________染色体上的________(填“显”或“隐”)性基因。(3)Ⅲ1的基因型为________,其与一正常男性(携带甲病致病基因)结婚,理论上生育一个正常孩子的概率为________。【答案】(1)①.常②.隐③.Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病,但生出了患甲病的女儿,所以为隐性遗传病,又由于女儿患病但父亲不患病,因此排除伴性遗传,为常染色体遗传(2)①.X②.显(3)①.AaXBXB或AaXBXb②.【解析】【分析】1、控制生物性状的基因位于常染色体上,在遗传上与性别无关,则为常染色体遗传。控制生物性状的基因位于性染色体上,遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。2、系谱图中遗传方式的判断方法:若父病子全病,且患者只有男性,则是伴Y遗传。排除了伴Y遗传,再判断致病基因的显隐性,“无中生有”(父母没该病,孩子患了该病)为隐性,隐性就看女患者,若其父亲和儿子皆病,则可能是伴X隐性遗传,若其父亲或儿子无病,则一定是常染色体隐性遗传;“有中生无”(父母都有该病,孩子没有该病)为显性,显性就看男患者,其母亲和女儿皆病,可能是伴X显性遗传病,若其母亲或女儿无病,一定为常染色体显性遗传病。推断可能性时,若连续遗传,可能是显性遗传病。看遗传方式,假设患者男女比例相当,可能是常染色体遗传,假设患者男多于女或女多于男,可能是伴性遗传。【小问1详解】(1)Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,但生出了患甲病的Ⅱ2,“无中生有为隐性”,所以该病的致病基因是隐性基因;甲病有女患者,排除了伴Y遗传的可能;若甲病是伴X染色体的隐性遗传病,则II2的致病基因来自父亲I1和母亲I2,父亲I1的X染色体上含有致病基因必然是患者,但是I1没有甲病,所以甲病的致病基因不在性染色体上,故甲病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因。【小问2详解】 Ⅱ2和Ⅱ1均患乙病,但生出了不患乙病的孩子,“有中生无为显性”,所以乙病为显性遗传病,根据题干意思,有一种病为伴性遗传,且Ⅲ2和III5为患乙病的男性,他们的母亲皆有乙病,I1和II1为患乙病的男性,他们的女儿皆有乙病,因此乙病为伴X染色体的显性遗传病。乙病的致病基因是位于X染色体上的显性基因。【小问3详解】甲病由等位基因A/a控制,甲病的致病基因是位于常染色体上的隐性基因,乙病由等位基因B/b控制,乙病的致病基因是位于X染色体上的显性基因。Ⅲ1是个患乙病的女孩,所以大致推测出的基因型是A_XBX—。分别分析甲病和乙病,在甲病方面,II2有甲病,基因型是aa,所以III1必然从母亲II2那得到了a,III1的基因型是Aa。在乙病方面,III3是正常男性,证明II2有一个Xb,II2的基因型是XBXb,II1是患乙病的男性,基因型是XBY,因此III1必然从父亲II1那得到了XB,但是母亲II2有可能给她XB,也有可能给她Xb,所以,Ⅲ1的基因型为AaXBXB或AaXBXb。Ⅲ1的基因型一半的可能性为AaXBXB,另一半的可能性是AaXBXb。其与一携带甲病致病基因的正常男性(AaXbY)结婚,理论上生育的孩子不患甲病的概率为,不患乙病的概率为,所以他们理论上生育一个正常孩子的概率为。35.果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性,位于X染色体上;长翅基因(R)对残翅基因(r)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅雌果蝇和一只白眼长翅雄果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,请回答下列相关问题。(1)亲本雌雄果蝇的基因型分别是________,子一代出现白眼长翅雌果蝇的概率是________,控制翅型的基因和控制眼色的基因分别遵循基因的________定律。(2)如图是一只正常灰体长翅(EeRr)雄果蝇体细胞中部分基因分布的示意图,为了探究控制长翅/残翅这对相对性状的R/r基因是否在1号和2号这对染色体上,请以该雄果蝇为实验材料,设计实验探究(不考虑染色体片段互换)。测交组合:灰体长翅雄果蝇×________。预测实验结果:如果子代中的表型及比例为________,则控制长翅/残翅的R/r基因在1,2号染色体上;如果子代中的表型及比例为________,则控制长翅/残翅的R/r基因不在1,2号染色体上。(3)果蝇体内有另一对等位基因F/f位于常染色体上,F/f基因不影响B/b基因的表达,但f基因纯合会导致雌性个体性反转为不育雄性,f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只 基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交,则子一代的表型及比例为________。【答案】(1)①.RrXBXb和RrXbY②.3/16③.分离(2)①.黑檀体残翅雌果蝇②.黑檀体长翅∶灰体残翅=1∶1(或黑檀体残翅∶灰体长翅=1∶1)③.灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=1∶1∶1∶1(3)红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶2【解析】【分析】亲本为红眼长翅雌((R_XBX-)和白眼长翅雄(R_XbY),后代有1/8白眼残翅(rrxbxb或者rrXbY),后代有残翅(rr),说明亲本都是Rr,出现白眼,说明母本为杂合子(Rr)。故亲本的基因型为RrXBXb和RrXbY。【小问1详解】亲本为红眼长翅雌((R_XBX-)和白眼长翅雄(R_XbY),后代有1/8白眼残翅(rrxbxb或者rrXbY),后代有残翅(rr),说明亲本都是Rr,出现白眼,说明母本为杂合子(Rr)。故亲本的基因型为RrXBXb和RrXbY,F1白眼长翅雌的概率为R_XbXb=3/4×1/4=3/16。两对基因位于两对染色体上,分别遵循基因的分离定律。【小问2详解】测交和隐性纯合了eerr交,若两对基因位于1、2号染色体上,则只能产生2种配子,测交后代灰体长翅∶黑檀体残翅=1∶1或者灰体残翅∶黑檀体长翅=1∶1;若不在1、2号染色体上,则遵循自由组合定律,产生4种配子,后代有灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=1∶1∶1∶1。【小问3详解】Ff白眼雌(FfXbXb)和ff红眼雄(ffXBY)进行杂交,F1基因型及比例为FfXBXb∶FfXbY∶ffXBXb∶ffXbY=1∶1∶1∶1,故表现型为红眼雌∶白眼雄∶不育的红眼雌=1∶2∶1。

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所属: 高中 - 生物
发布时间:2023-05-19 13:27:05 页数:25
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文章作者:随遇而安

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