安徽师范大学附属中学2022-2023学年高二化学下学期期中考试试题（Word版附解析）

安徽师范大学附属中学2022-2023学年第二学期期中考查高二化学试题可能用到的相对原子质量H：1C：12N：14O：16Ag：108第I卷(选择题共45分)一、选择题(本题包括15个小题，每小题只一个选项符合题意。每小题3分，共45分)1.国家卫健委公布的新冠肺炎诊疗方案指出，75%医用酒精可有效灭活病毒。下列关于酒精的说法中错误的是A.酒精不能喷洒，以免遇明火爆炸B.酒精的浓度越高，杀菌消毒效果越好C.医用酒精可以使病毒中的蛋白质失去生理活性D.医用酒精为严禁口服【答案】B【解析】【详解】A．酒精燃点低，遇火、遇热易自燃，所以酒精不能喷洒，以免遇明火爆炸，故A正确；B．95%的酒精能将细菌表面包膜的蛋白质迅速凝固，并形成一层保护膜，阻止酒精进入细菌体内，因而不能将细菌彻底杀死，而70%-75%的酒精即能顺利地进入到细菌体内，又能有效地将细菌体内的蛋白质凝固，因而可彻底杀死细菌，所以医用酒精浓度为75%，故B错误；C．医用酒精可以使病毒中的蛋白质变性，失去生理活性，故C正确；D．医用酒精浓度高，能灼伤人体器官内黏膜，严禁口服，故D正确；故选B。2.研究有机物的一般步骤：分离提纯→确定最简式→确定分子式→确定结构式。下列研究有机物的方法不正确的是A.区别晶体与非晶体最可靠的科学方法是对固体进行X射线衍射实验B.2，3-二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了7个峰C.提纯苯甲酸可采用重结晶的方法D.利用元素分析和红外光谱法能确定青蒿素的分子式【答案】D【解析】【详解】A．区别晶体与非晶体最科学的方法是对固体进行X射线衍射实验，A正确； B．2，3-二甲基已烷结构简式为：，共有7种等效氢，核磁共振氢谱中出现了7个峰，B正确；C．提纯苯甲酸可采用重结晶的方法，主要步骤有加热浓缩、趁热过滤、冷却结晶，过滤，C正确；D．元素分析只能确定元素种类，而红外光谱确定分子结构，两种方法无法确定分子式，D错误；故选D。3.下列有机物的命名错误的是A.乙烯苯B.3-甲基-1-丁烯C.对二甲苯D.2-甲基丁烷【答案】A【解析】【详解】A．官能团为碳碳双键，应以烯烃为母体，所以命名为苯乙烯，A错误；B．为单烯烃，从靠近碳碳双键的碳原子一端开始编号，名称为3-甲基-1-丁烯，B正确；C．为苯的同系物，按习惯命名法，2个甲基在对位，名称为对二甲苯，C正确；D．为烷烃，主链上有4个碳原子，从距取代基较近的一端开始编号，名称为2-甲基丁烷，D正确；故选A。4.利用下列装置(部分夹持装置略)能达到相应实验目的的是A.制备乙烯B.验证苯酚的酸性C.提纯苯D.检验丙烯醛中含有碳碳 双键【答案】C【解析】【详解】A．制备乙烯需要使用温度计控制反应温度，A项不能达到实验目的；B．苯酚的酸性太弱，不能使石蕊试剂变色，B项不能达到实验目的；C．NaOH和溴能发生反应生成盐，苯和NaOH溶液不反应也不互溶，因此能分液提纯苯，C项能达到实验目的；D．丙烯醛中碳碳双键、醛基均可和溴反应，不能检验丙烯醛中含有碳碳双键，D项不能达到实验目的。答案选C。5.表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是A.23g物质中所含C-H键数为B.1.12L乙烷和丙烯的混合气体中所含C-H键数为C.标况下1.12L甲醛与足量银氨溶液反应生成21.6g固体D.0.1mol与足量充分反应生成的CH3COOCH2CH3分子数为【答案】C【解析】【详解】A．23gC2H6O是0.5mol，当它是乙醇时，含有2.5NA个C-H键，当它是二甲醚时，含有3NA个C-H键，故A错误；B．未指出气体所处状况，无法计算气体的物质的量，B错误；C．标况下1.12L甲醛的物质的量0.05mol，1molHCHO能消耗4mol银氨溶液生成4molAg，则0.05molHCHO与银氨溶液反应生成0.05mol4108g/mol=21.6g固体，C正确；D．CH3CH2OH与CH3COOH发生酯化反应，该反应为可逆反应，因此0.1molCH3CH2OH反应生成的CH3COOCH2CH3分子数小于0.1NA，D错误；故答案选C。6.对如图有机物的叙述，正确的是A.该有机物的分子式为 B.该有机物中共线的碳原子最多有7个C.该有机物中共面的碳原子最多有17个D.该有机物属于苯酚的同系物【答案】B【解析】【分析】有机物含有酚羟基、碳碳三键和碳碳双键，结合苯、乙炔、乙烯的结构特点判断有机物的空间结构，以此解答。【详解】A．由结构简式可知有机物的分子式为C18H16O，A错误；B．由乙炔的直线形结构和苯环的平面正六边形结构可知，可能在一条直线的上碳原子共有7个，如图，B正确；C．苯、乙烯为平面型结构，乙炔为直线形结构，可知该有机物中所有碳原子可能在同一个平面上，C错误；D．根据同系物的概念为分子式相差n个CH2的有机物，苯酚的分子式为C6H6O，由A选项可知两者分子式相差12个C原子和10个H原子，不符合，D错误；故答案选B。7.下列说法正确的是（）A.C与C互为同素异形体B.O2与O3互为同位素C.与互为同分异构体D.乙烯与CH3—CH＝CH2互为同系物【答案】D【解析】【详解】A.同素异形体是指同种元素组成的不同单质，C与C互为同位素，不是单质不是同素异形体，故A错误；B.同位素是指质子数相同,中子数不同的同种元素的不同原子互为同位素,O2与O3互为同素异形体，故B 错误；C.分子式相同,结构不同有机物互为同分异构体,与互为同种物质，故C错误；D.同系物是指结构相似，组成上相差若干个CH2的有机物互称同系物，乙烯与CH3—CH＝CH2互为同系物，故D正确；故选：D8.下列实验有关操作正确的是选项被提纯物(杂质)除杂试剂、操作方法A乙醇(水)生石灰，蒸馏B苯(苯酚)溴水，过滤C己烷(己烯)溴水，分液D乙酸乙酯(乙酸)氢氧化钠溶液，分液A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A．水和氧化钙生成氢氧化钙，蒸馏分离出乙醇，A正确；B．苯酚和溴生成的三溴苯酚溶于苯，不能过滤分离，B错误；C．己烯和溴反应生成的有机物和己烷互溶，不能分液，C错误；D．乙酸乙酯会和氢氧化钠反应，想保留的物质反应了，D错误；故选A。9.工业上由G()生产苯乙烯的原理为：。下列说法正确的是A.G的结构简式中，Et表示丙基B.溴水可以鉴别G和苯乙烯C.苯乙烯与丙烯互同系物D.该反应类型为加成反应【答案】B【解析】 【详解】A．G分解成苯乙烯和氢气，则Et应该是乙基，A项错误；B．苯乙烯中含有碳碳双键，可以和溴水反应致使溴水褪色，G不与溴水发生反应，因此溴水可以鉴别G和苯乙烯，B项正确；C．苯乙烯含有苯环，和丙烯结构不相似，不是互为同系物，C项错误；D．该反应类型不为加成反应，D项错误。答案选B。10.某混合物里有一种饱和一元醇和一种饱和一元醛共6g，和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g银，下列说法不正确的是A.混合物中的醇的化学式不能确定B.混合物中的醛的化学式能够确定C.混合物中醇与醛的质量之比一定是D.混合物中醇与醛的物质的量之比可能为【答案】D【解析】【详解】A．32.4gAg的物质的量=32.4g÷108g•mol-1=0.3mol，假设6g都是除甲醛外的醛，则R-CHO～2Ag，故R-CHO的物质的量=0.3mol×0.5=0.15mol，故R-CHO的摩尔质量=6g÷0.15mol=40g•mol-1，而除甲醛外最简单的醛是乙醛，乙醛摩尔质量为44g•mol-1，大于40g•mol-1，故该醛一定为HCHO，HCHO～4Ag，可知甲醛为0.075mol，其质量为2.25g，则能知道醇的质量、但醇的化学式不能确定，故A正确；B．混合物中的醛的化学式能够确定，该醛一定为HCHO，故B正确；C．HCHO的物质的量是0.3mol×0.25=0.075mol，质量=0.075mol×30g•mol-1=2.25g，故醇的质量=6g-2.25g=3.75g，混合物中醇与醛的质量之比为=3.75：2.25=5：3，故C正确；D．若混合物中醇与醛的物质的量之比为，则醇的物质的量是0.15mol，相对分子质量是3.75÷0.15＝25，最近的的饱和一元醇是甲醇，相对分子质量是32，假设不成立，故D错误；故选D。11.下列物质属于纯净物的是A.无水乙醇B.消毒酒精C.聚乙烯D.酿造的酒【答案】A【解析】【详解】A．无水乙醇是纯净的乙醇，属于纯净物，A正确；B．消毒酒精是体积分数为75%的酒精溶液为混合物，B错误；C．聚乙烯属于聚合物，聚合度n的值不同，C错误； D．酿造的酒属于混合物，D错误；故选A。12.坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现．已知某种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是A.因该物质与苯酚互为同系物，故其遇溶液显紫色B.滴入酸性溶液，观察到溶液紫色褪去，可证明其结构中存在碳碳双键C.1mol该物质分别与足量浓溴水、反应时，最多消耗的和的物质的量分别为3mol、7molD.该分子中的所有碳原子有可能共平面【答案】D【解析】【详解】A．该物质含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但与苯酚不互为同系物，故A错误；B．连在苯环上的-CH3、酚-OH、碳碳双键，都能被酸性KMnO4溶液氧化，从而使KMnO4溶液紫色褪去，所以不能证明其结构中存在碳碳双键，故B错误；C．酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以和溴加成，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所以1mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol，故C错误；D．由苯和乙烯原子的共平面，可推测红框内的原子一定共平面，三个红框分别共用2个碳原子，所以三个红框内的碳原子也可能共平面，由此可推出，该分子中的所有碳原子可能共平面，故D正确；故选D。13.下列化学实验中的操作、现象及结论都正确的是 选项实验操作实验现象结论A乙醇和浓硫酸共热产生的气体通入KMnO4酸性溶液中紫红色褪去产生的气体为乙烯B向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡；向2mL苯中加入3滴酸性KMnO4溶液，振荡甲苯中褪色，苯中不褪色与苯环相连的甲基易被氧化C向某样品溶液中滴加氯化铁溶液,振荡溶液后显紫色该样品中一定含苯酚D溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后，再滴入硝酸银溶液溶液中出现淡黄色沉淀说明溴乙烷中含有溴元素A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．乙醇与浓硫酸混合共热发生消去反应生成乙烯，但同时浓硫酸也将乙醇碳化，并与碳在加热条件下发生氧化还原反应生成水、二氧化碳与二氧化硫，且反应物中有乙醇受热挥发。反应得到的气体中不仅有乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙醇、二氧化硫也可以，直接将气体通入酸性高锰酸钾溶液中不能得到气体为乙烯的结论，A错误；B．苯环活化甲基上的氢原子使甲苯易与高锰酸钾反应生成苯甲酸，而苯不与高锰酸钾反应，B控制其他条件相同，证明是苯同系物中与苯环直接相连的碳上的氢被苯环活化使其能与酸性高锰酸钾溶液反应，B正确；C．含有酚羟基的有机物与氯化铁均能发生显色反应，不能证明该有机物一定为苯酚，C错误；D．溴乙烷在NaOH溶液中发生水解反应，但反应结束后溶液为碱性，加入硝酸银溶液则氢氧根与银离子结合生成沉淀，干扰溴离子的检验，应在水解反应结束后加入适量硝酸酸化，才能检验溴离子，D错误；故选B。14.2021年BenjaminList和DaveMacMillan 因不对称有机催化获得诺贝尔化学奖，脯氨酸可以催化羟醛缩合反应，其反应历程简化如图所示，下列说法正确的是A.有机物①能够降低总反应的焓变B.有机物③和④互为同分异构体C.反应过程中存在极性键和非极性键的断裂和生成D.如果用代替可生成【答案】C【解析】【详解】A．由图可知，有机物①是总反应的催化剂，能够降低反应的活化能，但不能改变总反应的焓变，故A错误；B．由图可知，有机物③带一个单位正电荷，有机物④呈电中性，则③和④的分子式不同，不可能互为同分异构体，故B错误；C．由图可知，反应过程中存在碳氢、氮氢、碳氧等极性键和碳碳非极性键的断裂，也存在碳氢、氮氢、碳氧等极性键和碳碳非极性键的形成，故C正确；D．由题给反应机理可知，如果用代替可生成，故D错误；故选C。15.有机物M(2-甲基-2-丁醇)存在如图转化关系，已知：连有4个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子．下列说法正确的是A.N分子可能存在顺反异构 B.L的核磁共振氢谱中有4个吸收峰C.M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有3种D.M的所有同分异构体中含有手性碳原子的结构有3种【答案】C【解析】【分析】M()在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生消去反应生成N为或，N与HCl发生加成反应生成L，L能发生水解反应生成M，则L的结构简式为，据此分析解题。【详解】A．中一个双键碳原子上连有2个H，中一个双键碳原子上连有2个甲基，因此二者都不存在顺反异构，故A错误；B．L的结构简式为，乙基有2种氢原子，连在同一碳原子上的2个甲基只有1种氢原子，故核磁共振氢谱中有3个吸收峰，故B错误；C．当与羟基相连碳原子上只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取代戊烷同分异构体中含有2个氢原子的碳原子上1个氢原子即满足条件，满足条件的结构有：、、，共3种，故C正确；D．M的同分异构体可以有、、、等，含有手性碳原子的结构不止有3种，故D错误；故答案选C。 第II卷(非选择题共55分)二、非选择题(本题包括4小题，共55分)16.完成下列问题。（1）研究化学物质的方法有很多，常用的有①核磁共振氢谱②蒸馏③重结晶④萃取⑤过滤⑥红外光谱，其中用于分子结构确定的有________(填序号)（2）下列物质中，其核磁共振氢谱中只有一个吸收峰的是________(填字母)。A.C(CH3)4B.C.D.（3）某含碳、氢、氧三种元素的有机物甲，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64．86%，氢的质量分数是13.51%。①如图是该有机物甲的质谱图，则其相对分子质量为________，分子式为________。②确定甲的官能团：通过实验可知甲中一定含有羟基，甲可能的结构有________种。③确定甲的结构简式：a．经测定有机物甲的核磁共振氢谱如图所示，则甲的结构简式为________。b．若甲的红外光谱如图所示，则该有机物的结构简式为________。 【答案】（1）①⑥（2）AC（3）①.74②.③.4④.⑤.【解析】【小问1详解】在题中所给研究方法中，蒸馏、重结晶、萃取、过滤是有机物分离或提纯的方法，核磁共振氢谱、红外光谱常用于分子结构确定，①⑥符合题意；故答案为①⑥；【小问2详解】核磁共振氢谱只有一个吸收峰，说明有机物中只有一种氢；A．C(CH3)4的结构可以写成为，四个甲基在同一个碳原子上，因此四个甲基上的氢是等效的，即该有机物核磁共振氢谱只有一个吸收峰，故A符合题意；B．CH3COOH中有2种不同的氢原子，即该有机物核磁共振氢谱有两个吸收峰，故B不符合题意；C．CH3OCH3中有一种氢，即该有机物核磁共振氢谱只有一个吸收峰，故C符合题意；D．CH3COOCH3的结构简式为，有2种不同的氢原子，即该有机物核磁共振氢谱有两个吸收峰，故D不符合题意；答案为AC；【小问3详解】①质谱图中最大质荷比为有机物的相对分子质量，即该有机物的相对分子质量为74，1mol该有机物中C原子物质的量为mol=4mol，氢原子物质的量为mol=10mol，氧原子物质的量为mol=1mol，即该有机物的分子式为C4H10O；故答案为74；C4H10O；②有机物甲中含有羟基，甲可能结构简式为CH3CH2CH2CH2OH、、、，结构有4种；故答案为4；③a．根据核磁共振氢谱图，该有机物中有2种不同环境的氢原子，根据②分析，该有机物结构简式为 ；故答案为；b．根据红外光谱图可知，该有机物中有对称-CH3、对称-CH2-，还含有“C-O-C”，说明该有机物为醚，即符合条件的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故答案为CH3CH2OCH2CH3。17.烃A的一氯取代物有B、F和G三种．B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H。有关物质间的转化如图所示。完成下列填空：（1）反应②的反应类型：________；C的名称是：________。（2）反应①的试剂和条件是：________。（3）C→D反应的方程式是：________。（4）与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物共有________种。（5）H在一定条件下能形成高分子化合物，用化学方程式表示形成过程：________。（6）已知：烯烃的臭氧化：其中：、、、为烃基或氢原子。符合下列条件的有机物I可能结构共有________种(不考虑立体异构)：①I是H的同分异构体；②I的烯烃臭氧化反应产物有2类。【答案】（1）①.消去反应②.3,3-二甲基-1-丁醇（2）NaOH的水溶液，加热 （3）2（4）4（5）（6）5种【解析】【分析】烃A的一氯取代物有B、F和G三种，F的结构简式为，则A为，B发生反应①得到C，C催化氧化生成D，D与银氨溶液反应后酸化得到E，E的结构简式为，则D为，C为，又B和G分别与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H，则H为，B为，G为，据此分析解答。【小问1详解】反应②为G与强碱的醇溶液共热都只得到有机物H，即为生成，因此反应类型是消去反应；C的结构为，因此其名称是3,3-二甲基-1-丁醇，故答案为：消去反应；3,3-二甲基-1-丁醇；【小问2详解】B为，发生反应①得到，则反应①为卤代烃的水解反应，反应试剂为NaOH的水溶液，反应条件为加热，故答案为：NaOH的水溶液，加热；【小问3详解】 C为，D为，发生的醇氧化为醛，写为2，故答案为：2；【小问4详解】D为，与D属于同一类物质但比D少一个碳原子的有机物分子式为C5H9O，该物质含有醛基，则满足条件的有：CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO共4种，故答案为：4；【小问5详解】H为，在一定条件下能形成高分子化合物，用化学方程式表示形成过程：；故答案为：；【小问6详解】I是H的同分异构体，H为，要求I的烯烃臭氧化反应产物有2类，根据题干所给信息可知，共有五种，分别为：、、、、，故答案为：5种。18. 常见的一硝基甲苯有对硝基甲苯和邻硝基甲苯两种，均可用于合成各种染料。某探究小组利用下列反应和装置制备一硝基甲苯。实验中可能用到的数据：相对分子质量密度沸点溶解性甲苯920.866110.6不溶于水，易溶于硝基甲苯对硝基甲苯1371.286237.7不溶于水，易溶于液态烃邻硝基甲苯1371.162222不溶于水，易溶于液态烃实验步骤：①按体积比配制浓硫酸与浓硝酸混合物50mL；②在三颈瓶中加入20mL甲苯，按图所示装好药品和其他仪器；③向三颈瓶中加入混酸，并不断搅拌(磁力搅拌器已略去)；④控制温度约为50℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现；⑤分离出一硝基甲苯的总质量18.8g。请回答下列问题：（1）仪器A的名称是________，作用是________，冷凝水的进水口为________填(“a”或“b”)。（2）反应中需不断搅拌，目的是_______________________。（3）若实验后在三颈瓶中收集到的产物较少，可能的原因是_______________________。分离产品方案如图：（4）操作1一定需要的主要玻璃仪器是________，操作2的名称是________。（5）经操作1获得的有机混合物，还需要进一步“操作”处理，再进行操作2，该“操作”是________。（6）本实验中一硝基甲苯的产率为________(结果保留三位有效数字)。【答案】（1）①.球形冷凝管②.冷凝回流③.a（2）使反应充分进行，并防止温度过高导致副产物生成 （3）温度过高，导致大量分解挥发（4）①.分液漏斗、烧杯②.蒸馏或分馏（5）洗涤、干燥（6）72.9%【解析】【小问1详解】仪器A的名称为球形冷凝管，作用是使反应体系中物质冷凝回流，冷凝水从a口进入，b口流出；小问2详解】不断搅拌的目的是使反应充分进行，并防止温度过高导致副产物生成；【小问3详解】三颈瓶中收集到的产物较少，可能是温度过高导致HNO3受热大量分解挥发；【小问4详解】操作1分离有机混合物和无机混合物，有机混合物和无机混合物不互溶，因此操作1为分液，一定需要的主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯。操作2分离沸点不同的液体，所以操作2为蒸馏或分馏；【小问5详解】分液过程中有机混合物上可能会残存一些杂质离子，需要进一步洗涤、干燥后才能进行操作2；【小问6详解】反应物甲苯的物质为20mL×0.866g∙mL-1=17.32g，理论上生成的一硝基甲苯为17.32g×，本实验中一硝基甲苯的产率为。19.贝沙罗汀(分子式)主要用于治疗顽固性早期皮肤T细胞淋巴瘤，其一种合成路线如下：完成下列填空：（1）①的反应类型是________；A中核磁共振氢谱吸收峰有________组。（2）反应③所需的无机试剂是否可以选用NaOH溶液，请说明理由________。（3）④中官能团的转化为：________→________(填官能团名称)。 （4）反应②的化学方程式为________。（5）已知：1molC与1molD反应生成1molE，同时生成1molHCl。D的结构简式为_______。（6）符合下列条件的B的有同分异构体________种。①属于芳香族化合物；②1molB能与2mol溶液反应产生气体。（7）参考E→F的反应信息，写出以为原料合成的路线________(无机试剂与溶剂任选，合成路线常用的表示方式为：A……B目标产物)。【答案】（1）①.氧化反应②.2（2）NaOH溶液可以与酯基发生水解（3）①.酯基②.羧基（4）（5）（6）10（7）【解析】【分析】与酸性高锰酸钾反应生成A为，与甲醇发生酯化反应生成B，B与碳酸氢钠发生反应生成，与SOCl2反应生成C，1molC与1molD反应生成1molE的同时生成1molHCl，则D为，E一定条件下反应生成F，F发生酯类的水解反应生成贝沙罗汀。 【小问1详解】与酸性高锰酸钾反应生成A为，反应类型为氧化反应；A为是中心对称，故2个羧基中的氢相同，苯环上所连接的4个氢原子也相同，因此A中核磁共振氢谱吸收峰有2组，故答案为：氧化反应；2；【小问2详解】反应③中羧基与碳酸氢钠反应生成羧酸钠，若是使用NaOH溶液，则其与酯基发生水解，使得结构发生改变，故答案为：NaOH溶液可以与酯基发生水解；【小问3详解】从流程图可知，反应④发生的是酯类的水解，官能团转化为酯基→羧基，故答案为：酯基；羧基；【小问4详解】反应②为1分子与1分子CH3OH反应生成B，化学方程式为；故答案为：；【小问5详解】1molC与1molD反应生成1molE和1molHCl，根据C、E的结构简式和原子守恒，可知D为，故答案为：；【小问6详解】B的结构为，题干要求属于芳香族化合物，因此仍然含有苯环；要求1molB能与2mol溶液反应产生气体，可知含有2mol羧基，观察结构除开苯环、羧基外可知仅剩下一个甲基，故苯环上的取代可以是-CH3、-COOH、-COOH那么这样有6种，还可以是-CH2COOH、-COOH那么这样有3种，以及-CH(COOH)2有1种，因此总共就有10种，故答案为：10种； 【小问7详解】在氢氧化钠水溶液中发生卤代烃的水解反应生成，发生醇的催化氧化生成，一定条件下发生题干中E到F的反应生成，与HBr发生加成反应生成，合成路线为，故答案为：。