首页

广东省2022高考化学一轮复习课时跟踪检测二十七难溶电解质的溶解平衡

资源预览文档简介为自动调取,内容显示的完整度及准确度或有误差,请您下载后查看完整的文档内容。

1/6

2/6

剩余4页未读,查看更多内容需下载

难溶电解质的溶解平衡1.(2022·德州模拟)下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是(  )①热纯碱溶液的洗涤油污能力强 ②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒 ③溶洞、珊瑚的形成 ④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡则能 ⑤泡沫灭火器灭火的原理A.②③④       B.①②③C.③④⑤ D.①②③④⑤2.下列说法不正确的是(  )A.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS沉淀在一定条件下可转化为CuS沉淀C.其他条件不变,离子浓度改变时,Ksp不变D.两种难溶电解质作比较时,Ksp小的,溶解度一定小3.(2022·赣州模拟)有关CaCO3的溶解平衡的说法中,不正确的是(  )A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等B.CaCO3难溶于水,其饱和溶液几乎不导电,属于弱电解质溶液C.升高温度,CaCO3沉淀的溶解度增大D.向CaCO3沉淀中加入纯碱固体,CaCO3的溶解度降低4.(2022·南昌一模)化工生产中含Cu2+的废水常用MnS(s)作沉淀剂,其反应原理为Cu2+(aq)+MnS(s)CuS(s)+Mn2+(aq)。下列有关该反应的推理不正确的是(  )A.该反应达到平衡时:c(Cu2+)=c(Mn2+)B.CuS的溶解度比MnS的溶解度小C.往平衡体系中加入少量Cu(NO3)2(s)后,c(Mn2+)变大D.该反应平衡常数表达式:K=5.(2022·全国卷Ⅱ)室温时,M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=a。c(M2+)=bmol·L-1时,溶液的pH等于(  )A.lg()B.lg()C.14+lg() D.14+lg()6.(2022·全国卷Ⅰ)已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(AgBr)=7.7×10-13,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12。某溶液中含有Cl-、Br-和CrO,浓度均为0.010mol·L-1,向该溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为(  )A.Cl-、Br-、CrO     B.CrO、Br-、Cl-\nC.Br-、Cl-、CrO D.Br-、CrO、Cl-7.(2022·威海模拟)常温下,Ksp(CaSO4)=9×10-6,常温下CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是(  )A.在任何溶液中,c(Ca2+)、c(SO)均相等B.b点将有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO)一定等于3×10-3mol/LC.a点对应的Ksp等于c点对应的KspD.d点溶液通过蒸发可以变到c点8.(2022·北京高考)实验:①0.1mol·L-1AgNO3溶液和0.1mol·L-1NaCl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c;②向滤液b中滴加0.1mol·L-1KI溶液,出现浑浊;③向沉淀c中滴加0.1mol·L-1KI溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是(  )A.浊液a中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)B.滤液b中不含有Ag+C.③中颜色变化说明AgCl转化为AgID.实验可以证明AgI比AgCl更难溶9.(2022·宝鸡模拟)常温下,有关物质的溶度积如表所示。物质CaCO3MgCO3Ca(OH)2Mg(OH)2Fe(OH)3Ksp4.96×10-96.82×10-64.68×10-65.61×10-122.64×10-39下列有关说法不正确的是(  )A.常温下,除去NaCl溶液中的MgCl2杂质,选用NaOH溶液比Na2CO3溶液效果好B.常温下,除去NaCl溶液中的CaCl2杂质,选用Na2CO3溶液比NaOH溶液效果好C.向含有Mg2+、Fe3+的溶液中滴加NaOH溶液,当两种沉淀共存且溶液的pH=8时,c(Mg2+)∶c(Fe3+)=2.125×1021D.无法利用Ca(OH)2制备NaOH10.已知:pAg=-lg{c(Ag+)},Ksp(AgCl)=1×10-12。如图是向10mLAgNO3溶液中逐渐加入0.1mol·L-1\n的NaCl溶液时,溶液的pAg随着加入NaCl溶液的体积(单位mL)变化的图像(实线)。根据图像所得下列结论错误的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)](  )A.原AgNO3溶液的物质的量浓度为1mol·L-1B.图中x点的坐标为(100,6)C.图中x点表示溶液中Ag+被完全沉淀D.把0.1mol·L-1的NaCl换成0.1mol·L-1NaI则图像在终点后变为虚线部分11.已知:25℃时,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。(1)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解释)________________________________________________________________________。万一误服了少量BaCO3,应尽快用大量0.5mol/LNa2SO4溶液给患者洗胃,如果忽略洗胃过程中Na2SO4溶液浓度的变化,残留在胃液中的Ba2+浓度仅为________mol/L。(2)长期使用的锅炉需要定期除水垢,否则会降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。①CaSO4转化为CaCO3的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12.钡(Ba)和锶(Sr)及其化合物在工业上有着广泛的应用,它们在地壳中常以硫酸盐的形式存在,BaSO4和SrSO4都是难溶性盐。工业上提取钡和锶时首先将BaSO4和SrSO4转化成难溶弱酸盐。已知:SrSO4Sr2+(aq)+SO(aq) Ksp=2.5×10-7 SrCO3(s)Sr2+(aq)+CO(aq) Ksp=2.5×10-9(1)将SrSO4转化成SrCO3的离子方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________,该反应的平衡常数表达式为____________________________________________;该反应发生的原因是_________________________________________________________\n________________________________________________________________________。(用沉淀溶解平衡的有关理论解释)(2)对于上述反应,实验证明增大CO的浓度或降低温度都有利于提高SrSO4的转化率。判断在下列两种情况下,平衡常数K的变化情况(填“增大”、“减小”或“不变”);①升高温度,平衡常数K将________________________________________________________________________;②增大CO的浓度,平衡常数K将________________________________________________________________________。(3)已知,SrSO4和SrCO3在酸中的溶解性与BaSO4和BaCO3类似,设计实验证明上述过程中SrSO4是否完全转化成SrCO3。实验所用的试剂为________;实验现象及其相应结论为________________________________________________________________________。13.(2022·鹤岗模拟)氧化铁是一种重要的无机材料,化学性质稳定,催化活性高,具有良好的耐光性、耐热性和对紫外线的屏蔽性,从某种工业酸性废液(主要含Na+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+、Cl-、SO)中回收氧化铁流程如图所示:已知:常温下Ksp[Mg(OH)2]=1.2×10-11;Ksp[Fe(OH)2]=2.2×10-16;Ksp[Fe(OH)3]=3.5×10-38;Ksp[Al(OH)3]=1.0×10-33(1)写出在该酸性废液中通入空气时发生反应的离子方程式:___________________,指出使用空气的优点是:________________________________________________。(2)已知Fe3+(aq)+3OH-(aq)===Fe(OH)3(s) ΔH=-Q1kJ/mol,题(1)中每生成1mol含铁微粒时,放热Q2,请你计算1molFe2+全部转化为Fe(OH)3(s)的热效应ΔH=________。(3)常温下,根据已知条件计算在pH=5的溶液中,理论上下列微粒在该溶液中可存在的最大浓度c(Fe3+)=________________________________。(4)有人用氨水调节溶液pH,在pH=5时将Fe(OH)3沉淀出来,此时可能混有的杂质是________(填化学式,下同),用________试剂可将其除去。答案1.选A ①⑤是水解平衡原理。2.选D 相同温度下不同的难溶电解质,溶度积常数不同,这是由物质本身的性质决定的,对同一难溶电解质来说,温度不同,Ksp不同,Ksp\n不受其他因素的影响。同种类型的难溶电解质Ksp越小,溶解度越小。3.选B B项,CaCO3难溶于水,但溶解的部分完全电离出离子,属于强电解质溶液,错误。4.选A 反应达到平衡时,c(Cu2+)和c(Mn2+)不再变化,二者不一定相等,A项错。5.选C 根据M(OH)2的Ksp=c(M2+)·c2(OH-),则溶液中c(OH-)==,则pH=-lgc(H+)=-lg(10-14÷)=-[-14-lg]=14+lg。6.选C 设加入一定体积的AgNO3溶液时,溶液中Cl-、Br-和CrO的浓度均为cmol·L-1,则形成AgCl、AgBr、Ag2CrO4沉淀所需Ag+浓度分别是mol·L-1、mol·L-1、mol·L-1,比较Ksp数值可知,Br-形成沉淀时所需Ag+浓度最小,即最先产生沉淀;CrO形成沉淀时所需Ag+浓度最大,即最后产生沉淀。7.选C A项只有在单一CaSO4溶液中c(Ca2+)、c(SO)才相等,错误;B项b点Qc>Ksp,故有沉淀生成,开始c(Ca2+)、c(SO)不相等而反应消耗的Ca2+、SO相等,因此平衡后的两种离子也不会都等于3×10-3mol/L,错误;在平衡线上的Ksp均相等,C项正确;D项d点通过蒸发后各离子浓度都增大,不可能保持SO浓度不变而到达c点,D项错误。8.选B 由实验现象和反应原理可知,浊液a为含有AgCl及硝酸钠的浊液,滤液b为硝酸钠溶液(含极少量的Ag+、Cl-),白色沉淀c为AgCl,②中出现的浑浊为AgI,③中的黄色沉淀为AgI。9.选D D项可用下述反应实现:Ca(OH)2+Na2CO3===CaCO3↓+2NaOH,D错误。10.选D A项,加入NaCl之前,pAg=0,所以c(AgNO3)=1mol·L-1,正确;B项,由于c(Ag+)=10-6mol·L-1,可认为Ag+沉淀完全,n(NaCl)=n(AgNO3)=0.01L×1mol·L-1=0.01mol,V(NaCl)=100mL,B、C正确;若把NaCl换成NaI,由于Ksp(AgI)更小,所以c(Ag+)更小,D错误。11.解析:(1)BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq),由于Ba2+、SO均不与H+反应,无法使平衡移动。c(Ba2+)==2×10-10mol/L。答案:(1)对于平衡BaSO4(s)Ba2+(aq)+SO(aq),H+不能减少Ba2+或SO的浓度,平衡不能向溶解的方向移动 2×10-10(2)①CaSO4(s)+CO(aq)===CaCO3(s)+SO(aq)②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO与Ca2+结合生成CaCO3沉淀,Ca2+浓度减小,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动\n12.解析:(1)SrSO4转化成SrCO3的离子反应为:SrSO4(s)+CO(aq)SrCO3(s)+SO(aq),平衡常数表达式为K=,根据沉淀转化的原理,该反应能够发生,是因为Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4)。答案:(1)SrSO4(s)+CO(aq)SrCO3(s)+SO(aq)K= Ksp(SrCO3)<Ksp(SrSO4),加入CO后,平衡SrSO4(s)Sr2+(aq)+SO(aq)正向移动,生成SrCO3(2)①减小 ②不变(3)盐酸 若沉淀完全溶解,则证明SrSO4完全转化成SrCO3,否则,未完全转化(其他描述,只要正确也可)13.解析:(1)酸性废液中通入空气时,Fe2+被空气中的氧气所氧化,离子方程式为4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O。该方法的优点是耗费少且无污染。答案:(1)4Fe2++O2+4H+===4Fe3++2H2O 耗费少且无污染(2)-(Q2+Q1)kJ/mol (3)3.5×10-11mol/L(4)Al(OH)3 NaOH

版权提示

  • 温馨提示:
  • 1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
  • 2. 本文档由用户上传,版权归属用户,莲山负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
  • 3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
  • 4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服vx:lianshan857处理。客服热线:13123380146(工作日9:00-18:00)

文档下载

发布时间:2022-08-25 16:16:08 页数:6
价格:¥3 大小:93.12 KB
文章作者:U-336598

推荐特供

MORE