宁夏石嘴山市平罗中学2022-2023学年高二上学期期中生物试题（Word版附解析）

平罗中学2022-2023学年度第一学期期中考试试题（高二生物）满分：100分考试时长：100分钟一、单选题（1-20每题1.5，21-35每题2分，共60分）1.下列遗传中，肯定不是伴X隐性遗传的是（）A.B.C.D.【答案】B【解析】【分析】伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。【详解】A、根据A系谱图不能确定其遗传方式，有可能是伴X染色体隐性遗传，如XBXb×XBY→XbY，A错误；B、根据B系谱图可确定其遗传方式是常染色体隐性遗传，如红绿色盲遗传，如果女儿是红绿色盲，则父亲一定是患者，不符合题意，故为常染色体隐性遗传，B正确；C、根据C系谱图不能确定其遗传方式，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，如XbXb×XBY→XbY，C错误；D、根据D系谱图可确定其是隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，如XBXb×XbY→XbXb，D错误。故选B。2.表现正常的双亲，生了一个白化病色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（）A.AaXBY和AaXBXbB.AaXBY和AaXBXBC.AAXBY和AaXBXbD.AaXBY和AAXBXb【答案】A【解析】【分析】白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子aaXbY，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。【详解】已知白化病是常染色体隐性（a）遗传病，色盲是伴X染色体隐性（b）遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病的男孩，说明夫妇都携带了白化病基因，即都是Aa；生育了色盲的孩子，父亲的基因型是XBY，母亲是XBXb，综上所述，这对夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY。 故选A。3.下列关于DNA和RNA分子的叙述，错误的是（）A.DNA是各种单细胞生物的遗传物质B.DNA都为双螺旋结构，RNA都为单链结构C.DNA可以指导RNA的合成，RNA也可以指导DNA的合成D.DNA和RNA均可以存在于细胞核与细胞质中【答案】B【解析】【分析】DNA主要分布在细胞核中，少量分布在线粒体和叶绿体中，由两条链反向平行构成双螺旋结构，DNA是细胞生物和大多数病毒的遗传物质；RNA主要分布在细胞质中，少量分布在细胞核中，RNA一般是单链的，包括rRNA、tRNA、mRNA。少数病毒以RNA为遗传物质。【详解】A、DNA是细胞生物的遗传物质，A正确；B、DNA一般是双螺旋结构，RNA一般是单链结构，但在少数的病毒中，存在单链DNA和双链RNA，如细胞小病毒、HIV，B错误；C、在细胞中，当基因表达时，以DNA为模板合成RNA，当逆转录病毒（RNA为遗传物质）侵入宿主细胞时，以RNA为模板合成DNA，C正确；D、由分析可知，DNA和RNA都可以存在于细胞核和细胞质中，D正确。故选B。【点睛】4.某细胞中有关物质的合成过程如图所示，①〜⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质，蛋白质1和蛋白质2均在线粒体中发挥作用。下列叙述错误的是（　　）A.核DNA和Ⅱ均可以通过DNA的复制完成遗传信息的传递B.图中③过程核糖体在mRNA上由右向左移动C.①〜⑤过程均会发生碱基互补配对，与③过程相比，②过程特有的碱基配对方式为T-AD.③过程tRNA与氨基酸结合需要通过碱基互补配对【答案】D 【解析】【分析】分析题图：①表示DNA复制，②表示转录，③表示翻译，④表示线粒体内转录过程，⑤表示线粒体内翻译过程。Ⅰ表示核膜，Ⅱ表示线粒体内的环状DNA分子。【详解】A、核DNA和Ⅱ（线粒体中的环状DNA）均可以通过DNA的复制完成遗传信息的传递，A正确；B、根据多肽链的长度可知，图中③过程核糖体在mRNA上由右向左移动，B正确；C、①～⑤过程均会发生碱基互补配对，与③过程（碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C）相比，②过程（A-U、T-A、C-G、G-C）特有的碱基配对方式为T-A，C正确；D、③为翻译过程，氨基酸上不含碱基，因此该过程tRNA与氨基酸结合不需要通过碱基互补配对，D错误。故选D。5.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）A.患红绿色盲的女性，其儿子通常也是该病患者B.抗维生素D佝偻病患者的小肠对钙、磷吸收不良C.一个伴X染色体隐性遗传病女性患者的致病基因来自其双亲D.基因型为ZBW的芦花雌鸡经杂交获得的子一代雌鸡都为芦花鸡【答案】D【解析】【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。【详解】A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子都患病，A正确；B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良等障碍，病人常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状，B正确；C、女性的两条X染色体，一条来自父亲、一条来自母亲，一个伴X染色体隐性遗传病女性患者，双亲都 有致病基因，即女性患者的致病基因来自其双亲，C正确；D、基因型为ZBW的芦花雌鸡经杂交获得的子一代雌鸡不都为芦花鸡，因为其性状决定于亲本中的雄鸡，而雄鸡可能提供含ZB或Zb的精子，D错误。故选D。6.关于图示DNA分子说法，正确的是（）A.解旋酶作用于部位①B.该DNA的基本骨架由碱基和脱氧核糖交替连接形成C.若该DNA中A为p个，占全部碱基的n/m，则G的个数为（pm/2n）－pD.把此DNA放在含15N的培养液中复制三代，子代中含14N的DNA占1/4【答案】C【解析】【分析】分析题图：图示表示DNA分子片段，部位①是磷酸二酯键，是限制酶、DNA聚合酶和DNA连接酶的作用部位；部位②是碱基对，碱基对的增添、缺失或替换会导致基因结构发生改变，引起基因突变；③处为氢键，是解旋酶的作用部位。【详解】A、解旋酶作用于③部位（氢键），使双螺旋解开，A错误；B、该DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接形成，B错误；C、若该DNA中A为p个，占全部碱基的n/m，则总碱基数为p÷n/m=pm/n，所以G的个数pm/2n-p，C正确；D、把此DNA放在含15N的培养液中复制三代得到8个DNA分子，根据DNA的半保留复制，其中有一个DNA分子的一条链含有14N，另一条链含有15N，其他7个DNA分子只含15N，所以子代中含14N的DNA占1/8，D错误。故选C。7.新冠肺炎给人们的健康、生活和工作带来了巨大影响，引起新冠肺炎的新冠病毒属于RNA病毒。下列说法正确的是（　　）A.新冠病毒不能发生变异B.注射新冠疫苗后不会患新冠肺炎C.新冠病毒的遗传物质主要是RNA D.新冠病毒不能在自身体内合成蛋白质【答案】D【解析】【分析】1、新冠病毒是RNA病毒，单链RNA不稳定，容易发生基因突变。2、新冠病毒营寄生生活，因此合成蛋白质的原料、场所等都是在宿主细胞中合成的。【详解】A、新冠病毒中的遗传物质是单链RNA，容易发生变异，A错误；B、注射新冠疫苗后也会患新冠肺炎，B错误；C、新冠病毒的遗传物质是RNA，C错误；D、新冠病毒的蛋白质在宿主细胞中合成，D正确。故选D。8.如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱图，经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自Ⅰ1。下列相关分析正确的是（）A.该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是1/2D.Ⅲ1与正常男性婚配生一不患该病孩子的概率是1/4【答案】B【解析】【分析】由遗传系谱图分析可知，根据Ⅱ3患病，而父母正常，则该遗传病是隐性遗传病，题干信息可知Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1，因此该遗传病是X染色体隐性遗传病；若用a表示肾源性尿崩症的致病基因，则各成员基因型：Ⅰ1（XAXa）、Ⅰ2（XAY）、Ⅱ1（XaY）、Ⅱ2（XAXa）、Ⅱ3（XaY）、Ⅲ1（XaXa）。【详解】A、根据Ⅱ3患病，而父母正常，可以推测该遗传病为隐性遗传病，Ⅱ2的致病基因只来自Ⅰ1，可以推测该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、Ⅰ1是正常女性，其儿子患病，Ⅰ1是致病基因携带者，又由于Ⅲ1（XaXa）患病，因此Ⅱ2也是致病基因携带者，Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子，B正确；C、Ⅱ1（XaY）和Ⅱ2（XAXa）再生一孩子为患病男孩的概率是1/4，C错误；D、Ⅲ1（XaXa）与正常男性（XAY）再生一不患该病孩子的概率是1/2，D错误。 故选B。9.下列有关遗传基本概念的叙述，正确的是（）A.相对性状指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如棉花的细绒与粗绒B.性状分离指在杂种后代中出现不同基因型个体的现象C.由纯合亲本产生的雌雄配子结合发育而来的个体是纯合子D.表型指生物个体表现出来的性状，基因型相同，表型一定相同【答案】A【解析】【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，分为显性性状和隐性性状，分别由显性基因和隐性基因控制；表型相同的生物可能是由相同基因型控制的，也有可能是显性纯合与杂合之分，即表型由基因型和环境共同决定。【详解】A、棉花的细绒与粗绒是相对性状，属于棉花同一性状的不同表现类型，A正确；B、性状分离指在杂种后代中出现不同表型类型的现象，即显性性状和隐性性状同时出现的现象，B错误；C、由纯合亲本产生的雌雄配子结合发育而来的个体不一定是纯合子，如AA和aa杂交得到的Aa为杂合子，C错误；D、表型是基因型和环境共同作用的结果，基因型相同，表型不一定相同，D错误。故选A。10.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A.位于性染色体上的基因，并不都与性别的决定有关B.染色体是DNA的主要载体，G和C含量较多的DNA分子更难以解旋C.摩尔根通过“假说—演绎法”证明了基因在染色体上呈线性排列D.细胞中的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等【答案】C【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。3、DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体的基因不都与性别决定有关，如X染色体的红 绿色盲基因与性别决定无关，A正确；B、真核细胞中的DNA主要分布在细胞核内，故染色体是DNA的主要载体。碱基G和C之间3个氢键连接，A和T之间2个氢键连接，故G和C含量较多的DNA分子中氢键数量多，结构稳定，更难以解旋，B正确；C、摩尔根通过对雄果蝇白眼性状的遗传分析，采用假说演绎法，证明了基因在染色体上，C错误；D、细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中RNA为单链结构，其中嘌呤碱基总数与嘧啶碱基总数不一定相等，D正确。故选C。11.下列关于性染色体及遗传规律的叙述，错误的是（）A.所有的非等位基因在减数第一次分裂后期均会发生自由组合B.性反转母鸡表型改变，但性染色体组成并未改变C.正常情况下，男性的生殖细胞中可不含Y染色体D.孟德尔遗传定律适用的生物是真核生物且控制性状的基因位于细胞核染色体上【答案】A【解析】【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】A、同源染色体上的非等位基因在减数第一次分裂后期不会发生自由组合，A错误；B、性反转母鸡表型改变，但性染色体组成并未改变，仍ZW，B正确；C、男性的性染色体组成为XY，男性生殖细胞所含性染色体为X或Y，因此正常情况下，男性的生殖细胞中可不含Y染色体，C正确；D、孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由定律，适用的生物是真核生物且控制性状的基因位于细胞核染色体上，D正确。故选A。12.如图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，从中得到的正确结论是（） A.R基因中与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基B.基因具有遗传效应的DNA片段，一条染色体上可以有多个基因C.果蝇的每个基因是由成百上千个核糖核苷酸组成的D.R、S、N、O互为等位基因【答案】B【解析】【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。4、分析题图：图示为果蝇某一条染色体上几个基因的示意图，图中R、S、Q、N都是基因。【详解】A、基因中与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基团和一个碱基，A错误；B、基因是具有遗传效应的DNA片段，一条染色体上可以有多个基因，呈线性排列，B正确；C、果蝇的每个基因都是由成百上千个脱氧核糖核苷酸组成的，C错误；D、同源染色体的相同位置控制相对性状的基因，而R、S、N、O位于同一条染色体上，互为非等位基因，D错误。故选B。13.小明同学观察到“荷花夏天开，菊花秋天开”的现象后，产生了一个疑问：什么因素影响了花的开放？根据生物学探究活动的基本步骤，小明同学接下来首先该做的是（）A.作出假设B.设计实验C.分析数据D.得出结论【答案】A【解析】【分析】假说—演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。【详解】分析题意，小明同学产生了一个疑问：什么因素影响了花的开放？即提出问题，故接下来首先该做的是作出假设，此后再根据假设进行演绎推理并进行实验，最终得出结论。故选A。14.下图为某单基因病遗传系谱图，致病基因用A或a表示，下列叙述正确的是（） A.此病不可能为红绿色盲遗传病B.Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、AaC.Ⅱ6的基因型无法确定D.Ⅱ5、Ⅲ8基因型相同的概率为1/3【答案】A【解析】【分析】分析系谱图：Ⅱ5、Ⅱ6都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病。【详解】A、Ⅱ5、Ⅱ6都患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病为常染色体显性遗传病，而红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，因此此病不可能为红绿色盲遗传病，A正确；B、Ⅰ2患病，其基因型为AA或Aa，Ⅱ5患病，但有一个正常的母亲和正常女儿，基因型为Aa，B错误；C、由于Ⅱ9表现正常，所以Ⅱ6的基因型为Aa，可以确定，C错误；D、Ⅱ5的基因型为Aa，Ⅱ8的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此两者基因型相同的概率为2/3，D错误。故选A。15.下列有关几个生物学经典实验的叙述，正确的是（）A.海蜇的绿色荧光蛋白基因能在小鼠体内表达，说明密码子具有通用性B.赫尔希等用T2噬菌体侵染含有32P和35S的大肠杆菌后获得标记噬菌体C.当不同生物DNA分子杂交时，杂合双链区所占比例越大，亲缘关系越远D.验证DNA半保留复制时，经密度梯度离心得到15N含量不同的大肠杆菌【答案】A【解析】【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。2、密码子的特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遗传密码。【详解】A、由于不同生物共用一套遗传密码，因此海蜇的绿色荧光蛋白基因能在小鼠体内表达，这体现 了密码子具有通用性，A正确；B、赫尔希等用T2噬菌体侵染32P或35S的大肠杆菌后获得分别被32P或35S标记的噬菌体，不能同时用32P和35S进行标记，B错误；C、当不同生物DNA分子杂交，杂合双链区所占比例越大，表明二者亲缘关系越近，C错误；D、验证DNA半保留复制时，需将大肠杆菌裂解后再经密度梯度离心，得到的是15N含量不同的DNA分子，D错误。故选A。16.下列物质观测尺度由大到小的是（）A.脱氧核苷酸→DNA→基因→染色体B.染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸C.染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因D.基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA【答案】B【解析】【分析】染色体由DNA和蛋白质组成；基因通常是有遗传效应的DNA片段；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸。【详解】脱氧核苷酸是基因的基本组成单位，基因通常是有遗传效应的DNA的片段，DNA和蛋白质构成染色体，故由大到小的是染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸，B正确。故选B。17.某植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵。此自交过程中后代开白花的植株中纯合子占（）A.1/4B.1/7C.3/7D.3/16【答案】C【解析】【分析】只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花，因此紫花植株的基因型为A_B_．一株开紫花植物（A_B_）自交，后代紫花：白花=180：142≈9：7，而9：7是9：3：3：1的变式，说明该紫花植株的基因型为AaBb，遵循基因的自由组合定律，其自交产生F1的表现型紫花为A_B_占9/16，白花为A_bb+aaB_+aabb，共占7/16。【详解】根据前面分析可知，该紫花植株的基因型为AaBb，自交所得F1，F1的基因型：①双显；由此可知，开白花的植株占7/16，其中纯合子有3种（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb），共占3/16，所以白花植株中纯合子占3/7，故选C。【点睛】关键在于熟悉双杂合自交产生后代的基因型及其表现型所占的比例：AaBb（紫花）自交→（1/16AABB+2/16AaBB+2/16AABb+4/16AaB）（9份紫色）+ （1/16AAbb+2/16Aabb+1/16aaBB+2/16aaBb+1/16aabb）（7份白花）。18.下图为基因型为Aa和AaBb的生物自交产生后代的过程，下列图解中未发生基因的自由组合定律的有（）A.①②③④⑤⑥B.①②③⑥C.②③④⑤D.③④⑤⑥【答案】B【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详解】ABCD、自由组合定律的实质是减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中①②发生等位基因的分离，③⑥是雌雄配子的随机结合，④⑤是两对等位基因的亲代产生配子，④⑤中发生了基因的自由组合，ACD错误，B正确。故选B。19.一个用15N标记的DNA分子有1200个碱基对，其中腺嘌呤700个。该DNA分子在无放射性标记的培养液中复制2次，则正确的是（　　）A.复制完成后，具有放射性的腺嘌呤共有1400个B.复制完成后，不含15N的DNA分子总数与含15N的DNA分子总数之比为3∶1C.复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸1500个D.含有放射性的DNA分子的两条链都有放射性【答案】C【解析】【分析】DNA分子复制是以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链的过程。复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；复制过程是边解旋边复制，复制特点是半保留复制。已知DNA分子有1200个碱基对，其中腺嘌呤A=700个，所以胸腺嘧啶T=700个，鸟嘌呤G=胞嘧啶C=500个。【详解】A、复制过程利用的是未标记的原料，复制2次后具有放射性的腺嘌呤仍是700个，A错误； B、复制完成后，不含15N的DNA分子总数2个，含15N的DNA分子总数也是2个，两者之比为1：1，B错误；C、复制过程中，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸=（1200-700）×（22-1）=1500个，C正确；D、由于DNA分子是半保留复制，所以含有放射性的DNA分子的一条链含有放射性，D错误。故选C。20.下图是玉米叶肉细胞中某段DNA及与该段DNA有关的①和②两个过程，下列相关叙述正确的是（）A.①和②过程所用酶的种类相同B.在不同的细胞中，①或②过程的碱基对应关系都是相同的C.在不同生物体的细胞中，tRNA与氨基酸的对应关系不同D.②过程中，mRNA上每个密码子都有tRNA与之对应【答案】B【解析】【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】A、①（转录）用到RNA聚合酶，和②（翻译）过程所用酶的种类不同，A错误；B、在不同的细胞中，①转录过程的碱基对应关系都是T-A、A-U、G-C、C-G），②翻译过程的碱基对应关系都是U-A、A-U、G-C、C-G，B正确；C、一种tRNA只能搬运一种特定的氨基酸，在不同生物体的细胞中，tRNA与氨基酸的对应关系相同，C错误；D、②过程中，mRNA上的终止密码子没有tRNA与之对应，D错误。故选B。21.在生物体内，某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中X、Y代表元素，A、B、C是生 物大分子。相关叙述不正确的是（）A.能够转运c的B在细胞中有61种B.人体中，单体a的种类有4种，其排列顺序决定了C中c的种类和排列C.同一生物不同细胞中A、B、C均不同，A的多样性决定C的多样性D.图中A和C是组成染色体的主要成分【答案】C【解析】【分析】题图分析：A是DNA，B是RNA，C是蛋白质；a脱氧核苷酸，b是核糖核苷酸，c是氨基酸；①是DNA分子的复制过程，②是转录过程，③是翻译过程；X是N、P，Y是N。【详解】A、在翻译过程中，能决定氨基酸的密码子有61种，所以图中能够转运c氨基酸的B（转运RNA）在细胞中有61种，A正确；B、人体中，组成DNA的基本组成单位有4种脱氧核苷酸，基因指导蛋白质的合成，DNA分子种脱氧核苷酸的排列顺序决定了蛋白质中氨基酸的排列顺序，B正确；C、同一生物不同细胞中，DNA相同，RNA和蛋白质不完全相同，DNA的多样性决定蛋白质的多样性，C错误；D、图中A和C分别是DNA和蛋白质，它们是组成染色体的主要成分，D正确。故选C。22.有一种软骨发育不全的遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，所生第一个孩子得白化病且软骨发育不全，第二个孩子全都性状正常。假设控制这两种病的基因符合基因的自由组合定律，请预测，他们再生一个孩子同时患两种病的几率是（　　）A.1/16B.1/8C.3/16D.3/8【答案】C【解析】【分析】软骨发育不全的遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传，白化病的遗传发式为常染色体隐性遗 传。涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用“乘法原理”解答。【详解】假设控制软骨发育不全和白化病的基因分别是A、a和B、b决定，两种性状独立遗传，先看软骨发育不全的性状，由题可知，亲本有软骨发育不全的遗传病，后代出现了无此病情况，所以亲本基因型均为Aa；再看白化病，亲本均正常，后代出现了患病情况，所以亲本基因型均为Bb，综上，亲本中控制两对相对性状的基因型为AaBb。后代出现都患病的情况，则基因型为A_bb，概率为3/4×1/4=3/16。故选C。23.下列关于tRNA的叙述正确的是（）A.具有3个反密码子B.由3个核糖核苷酸构成C.与mRNA上的碱基可发生互补配对D.有3种tRNA不转运氨基酸【答案】C【解析】【分析】关于tRNA的内容：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键。（2）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运。（3）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详解】A、tRNA的一端有三个碱基，称为反密码子，一个tRNA上只有一个反密码子，A错误；B、tRNA为多个核糖核苷酸构成的核酸链，折叠成三叶草形，其中有3个核糖核苷酸构成反密码子，B错误；C、tRNA一端的三个碱基称为反密码子，能与mRNA上的密码子碱基互补配对，C正确；D、tRNA都能转运氨基酸，D错误。故选C。24.有进化学者认为“RNA可能是最原始生命现象的缔造者”，下列叙述不支持这一观点的是（）A.RNA可以携带遗传信息B.RNA可以控制蛋白质的合成。C.RNA可以催化代谢反应的进行D.RNA都是由DNA转录而来【答案】D【解析】【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，主要发生在细胞核中，以4种核糖核苷酸为原料。【详解】A、在某些病毒中，RNA作为遗传物质，可以携带遗传信息，A正确； B、RNA可以作为翻译的模板，控制蛋白质合成，B正确；C、少数酶的成分是RNA，可以催化代谢反应的进行，C正确；D、有些病毒的RNA可以自我复制，所以RNA不都是由DNA转录而来，且RNA由DNA转化而来不能证明RNA是最原始生命的缔造者，D错误。故选D。25.有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述不正确的是（）A.Ⅱ-1和Ⅱ-2的性染色体组成不相同B.Ⅰ-1的致病基因一定来自其父亲C.Ⅱ-3的基因型为XaYD.Ⅱ-2与正常男性婚后生育患者的概率为1/4【答案】B【解析】【分析】分析遗传系谱图：Ⅰ-1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY。【详解】A、根据题干信息及系谱图可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，两者的性染色体组成不同，A正确；B、男性有a基因则无生育能力，因此Ⅰ-1的致病基因只能来自其母亲，B错误；C、Ⅱ-3为女性化患者，基因型为XaY，C正确；D、Ⅱ-2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，其中XaY患病，因此它们所生后代患病的概率是1/4，D正确。故选B。26.下列哪项不是DNA分子复制时所需的条件（　　） A.DNA解旋酶B.模板和原料C.RNA酶D.能量【答案】C【解析】【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。DNA复制过程：边解旋边复制。DNA复制特点：半保留复制。DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。【详解】A、DNA解旋酶是DNA复制过程的条件之一，A错误；B、DNA分子复制过程中需要模板和脱氧核糖核苷酸原料，B错误；C、RNA酶是水解RNA的酶，不是复制条件，C正确；D、能量是DNA复制的条件之一，D错误。故选C。27.下列叙述错误的有几项（　　）①赫尔希和蔡斯的实验表明：T2噬菌体的DNA是遗传物质②人、噬菌体、烟草花叶病毒及根瘤菌中构成遗传物质的核苷酸分别有8、4、4、8种③mRNA上所含有的密码子均能在tRNA上找到相对应的反密码子④叶绿体和线粒体中可完成中心法则的部分过程⑤赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用含32P的培养基培养一段时间带上标记的⑥核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质A.两项B.三项C.四项D.五项【答案】B【解析】【分析】1、终止密码子不对应氨基酸，所以在mRNA上找不到其对应的反密码子。2、蛋白质的合成是基因选择性表达的过程，该过程中细胞内的DNA含量不变。【详解】①赫尔希和蔡斯通过同位素35S和32P标记，证明了T2噬菌体的DNA是遗传物质，①正确；②人、噬菌体、根瘤菌的遗传物质都是DNA，构成DNA的核苷酸是4种，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，构成RNA的核苷酸有4种，②错误；③mRNA上的终止密码子不能在tRNA上找到相对应的反密码子，③错误； ④叶绿体和线粒体为半自主复制的细胞器，可完成中心法则中的DNA复制、转录和翻译过程，④正确；⑤噬菌体没有细胞结构，不能独立代谢，故不能直接用32P培养基直接培养标记，⑤错误；⑥由于密码子具有简并性，因此核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质，⑥正确。故选B。28.DNA可以和指纹一样用来识别身份，因此DNA指纹技术可用于罪犯鉴定、死者遗骸的鉴定等，这主要是利用DNA分子的（）A.特异性B.稳定性C.多样性D.统一性【答案】A【解析】【分析】DNA分子的多样性和特异性：（1）DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的排列顺序千变万化；（2）DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列，这也是DNA指纹的主要依据。【详解】DNA分子碱基的特定的排列顺序，构成了每一个DNA分子的特异性，每一个人的DNA分子都是特异的，因此DNA指纹技术可用于罪犯鉴定、死者遗骸的鉴定等，这主要是利用DNA分子的特异性，A符合题意。故选A。29.如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3中的同源染色体均不发生交换，则图中所示个体所能产生配子的种类依次是（）A.4、4、9B.3、3、9C.2、2、4D.3、9、9【答案】C【解析】【分析】位于同一对同源染色体上的基因遵循分离定律，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律。【详解】分析图1：含有一对同源染色体，基因型为AaBb，其中AB连锁，ab连锁，不符合自由组合定律，又由于同源染色体均不发生交换，所以产生两种配子AB和ab。分析图2：含有一对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，不符合自由组合定律，又由于同源染色体均不发生交换，所以产生两种配子Ab和aB。分析图3：含有两对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，符合自由 组合定律，产生四种配子AB、Ab、aB、ab。故选C。30.水稻温敏雄性不育系在高温（30℃）下雄性不育，低温（22℃）下可育，科学家对高温导致水稻雄性不育的机制进行了探究。水稻中E蛋白能促进花粉发育，水稻温敏雄性不育系中发现Os基因发生突变。研究者检测了两种水稻品系中Os蛋白的表达量（图1）及E基因的转录量（图2），下列叙述中不正确的是（　　）A.水稻温敏雄性不育的性状不仅由基因决定，也与环境条件有关B.温度不影响Os基因的表达，Os基因发生突变的效果是Os蛋白的表达量增加C.Os蛋白具有促进E基因转录的作用，且在30℃的条件下，该作用会增强D.水稻不育系在育种操作上的优势是作为母本可省去去雄的工作【答案】C【解析】【分析】题图分析，温敏雄性不育系在低温和高温上Os蛋白的表达量上没有差异，但高温30℃下，温敏雄性不育系E基因的相对转录量降低明显，可能原因原因是高温影响了E基因的表达，从而影响了花粉的发育，据此答题。【详解】A、生物体的性状受基因控制，同时题干中水稻温敏雄性不育系在高温（30℃）下雄性不育，低温（22℃）下可育，说明生物体的性状也受环境因素的影响，A正确；B、由图1可知，野生型无论在低温还是高温下，Os基因的表达量相同，说明温度不影响Os基因的表达，雄性不育系无论低温还是高温下，Os基因的表达量相同，但表达量高于野生型，说明Os基因发生突变的效果是Os蛋白的表达量增加，B正确；C、由图2可知，Os蛋白在30℃的条件下，会抑制E基因转录，从而使E基因相对转录量降低，C错误；D、水稻不育系的花粉不育，在育种操作上的优势是作为母本可省去去雄的工作，D正确。故选C。31.选择合适的遗传实验材料是研究基因传递规律的关键。豌豆、果蝇及玉米作为遗传实验材料的共同 优点是（　　）①自然状态下都是纯合子　②具有易于区分的相对性状　③后代数量较多　④均含X和Y染色体A.①②B.②③C.③④D.①④【答案】B【解析】【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大易于操作；豌豆生长期短，易于栽培。2、果蝇适用于进行遗传学实验材料的原因：培养周期短，容易饲养，成本低；染色体数目少，便于观察；某些相对性状易于区分等。【详解】①玉米属于雌雄同株异花，自然状态下既有纯合子又有杂合子，①错误；②豌豆、果蝇及玉米都有具有多对易于区分的相对性状，②正确；③豌豆、果蝇及玉米子代数量都较多，便于进行统计学分析，③正确；④豌豆、玉米都是雌雄同株，两者均不含X和Y染色体，④错误。综上所述，B正确，ACD错误。故选B。32.果蝇的红眼对白眼为显性性状，且控制该性状的一对基因位于X染色体上，下列哪组杂交组合中，通过眼色就可以直接判断子代果蝇性别（）A.杂合红眼（♀）×红眼（♂）B.白眼（♀）×白眼（♂）C.杂合红眼（♀）×白眼（♂）D.白眼（♀）×红眼（♂）【答案】D【解析】【分析】在伴X显性遗传中，母本是隐性纯合子时雄性后代表现出隐性性状，父本是显性性状时雌性后代全部是显性性状。【详解】A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，后代中红眼有雌性也有雄性，通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，A错误；B、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，后代无论雌雄都是白眼，通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，B错误；C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，后代中雌雄表现型及比例均为红眼：白眼=1：1，通过眼色无法直接判断子代果蝇性别，C错误；D、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，后代中白眼都是雄性，红眼都是雌性，通过眼色可以直接判断子代果蝇性别，D正确。故选D。 33.红霉素能与核糖体结合，从而抑制细菌的生长，据此判断，红霉素直接影响细菌（　　）A.细胞壁的形成B.RNA的合成C.DNA的复制D.蛋白质的合成【答案】D【解析】【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。【详解】根据题干信息“红霉素与核糖体结合，从而抑制细菌的生长”，核糖体是翻译的场所，说明红霉素可以抑制细菌的翻译过程，进而抑制了蛋白质的合成，D正确；故选D。34.2017年10月2日，3位美国科学家因“发现了调控昼夜节律的分子机制”而获得诺贝尔生理学或医学奖。他们以果蝇为研究对象，发现周期基因（PER基因）编码的蛋白PER的变化以24小时为周期，而这一过程又受TIM蛋白的调控，当TIM蛋白绑定到PER蛋白时，两种蛋白就能进入细胞核，从而阻断周期基因活性。同时，他们还发现了调节昼夜节律的其他相关基因。下列相关叙述错误的是（）A.TIM蛋白和PER蛋白绑定后通过核孔进入细胞核B.TIM蛋白和PER蛋白通过阻断翻译的过程调节PER蛋白的含量C.该研究可说明生物的某一性状往往是由多基因决定的D.过少摄入蛋白类食物会影响人体昼夜节律及睡眠质量【答案】B【解析】【分析】由题意可知，TIM蛋白绑定到PER蛋白时，两种蛋白就能进入细胞核，从而阻断周期基因活性，这体现多种基因共同调控某一生物性状。【详解】A、TIM蛋白和PER蛋白化学本质均为蛋白质，两者绑定后应该通过核孔进入细胞核，A正确；B、由题干信息知，TIM蛋白绑定到PER蛋白进入核内而阻断PER基因的活性，应是阻断了PER基因转录的过程，而不是翻译的过程，因为翻译不发生在细胞核，B错误；C、由题干信息可知，生物的昼夜节律性受PER基因、TIM基因及其他相关基因等多个基因调节调控，C正确；D、若长期营养不良则体内相关氨基酸摄入不足，会直接影响PER蛋白和TIM蛋白的合成，进而影响人体昼夜节律及睡眠质量，D正确；故选B。35.下图是基因对性状控制过程的图解，据图分析下列说法正确的是（） A.①、②过程所遵循的碱基互补配对方式不完全相同B.同一生物的同一细胞中M1、M2可同时发生C.白化病的成因是酪氨酸不足导致黑色素不能合成D.③④过程的结果存在差异的原因是核糖体结构不同【答案】A【解析】【分析】基因、蛋白质与性状的关系：1、基因通过控制蛋白质的合成来直接控制性状；2、基因通过控制酶的合成近而控制代谢过程，以此来控制性状。【详解】A、①表示转录过程、②表示翻译过程，它们所遵循的碱基互补配对方式不完全相同，A正确；B、由于基因的选择性表达，同一生物的同一细胞中M1、M2不能同时发生，B错误；C、白化病的成因是酪氨酸酶不足，导致黑色素不能正常合成，C错误；D、③④过程的结果存在差异的直接原因是蛋白质结构不同，D错误；故选A。二、非选择题（共40分）36.下列甲图中DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答下列问题： （1）从甲图可看出DNA复制的方式是__________。（2）甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接到已有的核苷酸链末端，从而形成子链；则B是__________酶。（3）图甲过程在绿色植物根尖细胞中进行的场所有____________和____________。（4）乙图中，7中文名称是_________________________。DNA分子两条链上的碱基通过__________连接成碱基对。（5）某实验小组为验证DNA的某复制方式，将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，继续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用密度梯度离心法分离得到结果如下图1所示。如果再做一次实验，将子一代细菌（Ⅰ）转移到含15N的培养基上繁殖一代，将所得到细菌的DNA用同样方法分离，请参照上图，在图中2标注DNA可能出现的位置__________。【答案】（1）半保留复制、边解旋边复制（2）DNA聚合（3）①.细胞核②.线粒体（4）①.胸腺嘧啶脱氧核苷酸②.氢键 （5）【解析】【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。【小问1详解】DNA边解旋边复制，且进行半保留复制，即以一条链为模板，合成一条新链。【小问2详解】B是DNA聚合酶，能将单个的脱氧核苷酸加到子链的末端，催化磷酸二酯键的形成。【小问3详解】DNA分布于细胞核、线粒体和叶绿体中。根尖细胞没有叶绿体，故图甲DNA复制在绿色植物根尖细胞中的细胞核和线粒体中都有。【小问4详解】乙图为DNA的平面结构，7是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；DNA的两条链通过氢键相连，进行碱基互补配对。【小问5详解】将子一代细菌（Ⅰ）中的DNA为14N-15N型，转移到含15N的培养基上繁殖一代，得到的DNA为14N-15N型、15N-15N型，图示如下：。37.心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其凋亡，以维持正常数量。细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA，如miR-223(链状)，HRCR(环状)。结合下图回答问题： （1）启动过程①时，_______酶需识别并与基因上启动部位结合。过程②最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序_______(填“相同”或“不同”)。（2）当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与基因ARC的mRNA特定序列通过结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少_______而被抑制，ARC蛋白无法合成。（3）在某异常情况下，mRNA上的密码子由AUC变为AUU，但其决定的氨基酸仍是异亮氨酸，原因是_______________。一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是______________________。（4）根据所学的知识及题中信息，判断下列关于RNA功能的说法，正确的是_______(填写字母序号)。a.有的RNA可作为遗传物质b.有的RNA是构成某些细胞器的成分c.有的RNA具有催化功能d.有的RNA可运输氨基酸e.有的RNA是遗传信息传递过程中的桥梁，直接决定多肽链中氨基酸的排列顺序【答案】（1）①.RNA聚合②.相同（2）模板（3）①.密码子的简并性②.少量的RNA就可以合成大量蛋白质，提高了蛋白质合成效率（4）abcde【解析】【分析】据图分析，①为转录，该过程中需要RNA聚合酶识别并与基因上的启动子结合。过程②为翻译，该过程的场所是核糖体。【小问1详解】①为转录，该过程中需要RNA聚合酶识别并与基因上的启动子结合；过程②为翻译，翻译的模板是mRNA，由于T1、T2、T3是由同一个mRNA指导合成的多肽链，故该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链的氨基酸顺序相同。【小问2详解】据图可知，当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，表达产物miR-223可与ARC的mRNA 特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，导致过程②即翻译过程因模板的缺少而受阻，ARC蛋白无法合成，最终导致心力衰竭。【小问3详解】由于密码子具有简并性，即一种氨基酸可以由一种或多种密码子编码，故在某异常情况下，mRNA上的密码子由AUC变为AUU，但其决定的氨基酸仍是异亮氨酸；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，少量的RNA就可以合成大量蛋白质，提高了蛋白质合成效率。【小问4详解】a、有的RNA可作为遗传物质，如HIV病毒，a正确；b、有的RNA是构成某些细胞器的成分，如核糖体是由rRNA和蛋白质组成，b正确；c、有的酶化学本质是RNA，故有些RNA具有催化功能，c正确；d、在翻译过程中，tRNA有转运氨基酸的功能，故有的RNA可运输氨基酸，d正确；e、有的RNA是遗传信息传递过程中的桥梁，直接决定多肽链中氨基酸的排列顺序，如mRNA是翻译的模板，直接决定多肽链中氨基酸的排列顺序，e正确。故选abcde。38.人类对遗传的认知逐步深入：（1）在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合的黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）的豌豆杂交，再将F1黄色圆粒豌豆自交，F2中表现型为绿色圆粒的个体中纯合子占____________，进一步研究发现r基因的碱基序列比R基因多了800个碱基对，但r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，推测r基因转录的mRNA提前出现_________。试从基因表达的角度，解释在孟德尔“一对相对性状的杂交实验”中，所观察的7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是_________________________________。（2）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例为1∶1∶1∶1，说明F1中雌果蝇产生了_____种配子。（3）细胞囊性纤维化（CF）是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。如图为CF的一个家系图，据图可以初步判断CF的遗传方式为______染色体上的___________性遗传。 （4）细胞囊性纤维化（CF）的致病基因和正常基因关系是互为___________。【答案】（1）①.1/3②.终止密码子③.显性基因表达，隐性基因没表达（或隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低）（2）4（3）①.常②.隐（4）等位基因【解析】【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】纯合的黄色圆粒(YYRR)与绿色皱粒(yyrr)的豌豆杂交，F1基因型为YyRr，F2中表现型为绿色圆粒（yyR_）的个体中纯合子（yyRR）占1/3；r基因编码的蛋白质（无酶活性）比R基因编码的淀粉支酶少了末端61个氨基酸，，可能是由于mRNA提前出现终止密码子，导致翻译合成的多肽链少了61个氨基酸；7种性状的F1中显性性状得以体现，隐性性状不体现的原因是显性基因表达，隐性基因没表达（或隐性基因编码的蛋白质无活性或活性低）。【小问2详解】摩尔根用灰身长翅(BBVV)与黑身残翅(bbvv)的果蝇杂交，F1基因型为BbVv，将F1中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇(bbvv)进行测交，子代出现四种表现型，说明F1中雌果蝇产生了4种配子。【小问3详解】Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下Ⅱ2患病，因此CF为常染色体隐性遗传病。【小问4详解】致病基因和正常基因是一对等位基因，控制同一种性状的相对性状。39.I.某自花传粉植物的果实颜色由两对等位基因（A/a和B/b）控制，其中基因型为A_bb表现为红色、A_Bb表现为浅红色、A_BB和aa__表现为黄色。回答下列问题： （1）用纯合红色果植株与纯合黄色果植株作亲本进行杂交，若子代全部为浅红色果植株，则该杂交亲本的基因型组合是________________________________________。（2）若A/a和B/b基因位于两对同源染色体上，现有若干浅红色果（AaBb）植株自交，则F1的黄色果植株中纯合个体所占的比例是________。II.假设某种植物的高度由两对等位基因Dd与F/f共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，并且可以累加，即显性基因的个数与植物高度呈正比，DDFF高50cm，ddff高30cm。据此回答下列问题：（3）基因型为AABB和aabb的两株植物杂交，F1的高度是______________cm。（4）F1与隐性个体测交，测交后代中高度类型和比例为_______________________________________。（5）F1自交，F2中高度是40cm植株在F2中所占的比例是_________。【答案】（1）AAbb×aaBB或AAbb×AABB（2）3/7（3）40（4）40cm：35cm：30cm=1：2：1（5）3/8【解析】【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。【小问1详解】用纯合纯合红色果植株（AAbb）与黄色果植株（aa--）作亲本进行杂交，若子代全部为浅红色果植株（A_Bb），说明黄色亲本一对基因为BB，另一对基因为AA或aa，所以该杂交亲本的基因型组合是AAbb×aaBB或AAbb×AABB。【小问2详解】若A、a和B、b基因位于两对同源染色体上，则两对基因遵循自由组合定律，现有若干浅红色果（AaBb）植株自交，则F1中黄色果植株（A_BB和aa__）所占的比例是3/4×1/4+1/4×1＝7/16，F1的黄色果植株中纯合个体基因型为AABB、aaBB、aabb,所占的比例是（1/16+1/16+1/16）÷7/16＝3/7。【小问3详解】基因型为AABB和aabb的两株植物杂交，F1的基因型为AaBb，又由于基因以累加效应决定植株的高度，且每个显性基因的遗传效应是相同的，纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，即植株的高度与显性基因的个数呈正相关，每增加一个显性基因，植株增高（50cm-30cm）÷4=5cm，因此基因型为AaBb的个体高度是（30+10）=40cm。【小问4详解】 F1（AaBb）与隐性个体（aabb）测交，交后代基因型及比例为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，含有两个显性基因的高度为40cm，含有一个显性基因的高度为35cm，纯隐性的高度为30cm，因此高度类型和比例为40cm：35cm：30cm=1：2：1。【小问5详解】F1自交，F2中高度是40cm的植株的基因型中含有两个显性基因，即AAbb、aaBB、AaBb，这些40cm植株在F2中所占的比例是1/4×1/4+1/4×1/4+1/2×1/2=3/8。