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押全国卷理综第13题 反应机理图分析、能垒图分析等创新题型及阿伏加德罗常数-备战2023年高考化学临考题号押题(云南,安徽,黑龙江,山西,吉林五省通用)(原卷版)

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押全国卷13题反应机理图分析、能垒图分析等创新题型及阿伏加德罗常数这题一般还会以物质(或微粒)变化示意图、能量变化图像或表示反应速率和平衡图像的形式呈现。侧重于基本概念、物质的性质和变化,以及基元反应、活化能、快慢反应、反应速率、化学键变化、外界条件对反应速率和化学平衡的影响等,涉及反应原理知识的考查。解题中需要重点关注①处理好已学知识与题目中提供的新信息之间的关系,主要是常用化学用语与题目中提供的微粒组成的关系,常见物质的性质与题目中提供的新物质的关系。②学科内各知识模块的综合分析。③两个或多个闭合循环图示的识别。④关注有机反应过程的分析,尤其是共价键的极性与反应机理的关系,有机反应过程中化学键的断裂与生成,有机反应过程中反应物、生成物、中间体以及催化剂之间的变化关系。命题概率在全国卷中常考题,主要以化学反应速率和化学平衡、化学键、化学反应与能量关系的形式出现考查理由承载对反应机理和变化过程、图示分析能力、化学反应速率和化学平衡基础知识的考查试题考向一是反应过程中的能量变化;二是反应过程中的微粒变化;三是化学反应速率和化学平衡外观特征试题情境因涉及反应过程的分析,因此一般为学术探索情境试题特征图示+文字型,能量图像一般为能量一反应过程的分析;物质(或微粒)的变化为一个闭合的图示结构;化学反应速率和化学平衡的图像考查要求必备知识侧重于化学用语与定义、物质变化与应用、反应变化与规律和物质结构与性质的考查关键能力侧重于理解与辨析能力、分析与推测能力。要求能够根据题给图示,分析反应过程中物质、能量和微粒的变化关系,分析外界条件对化学反应速率和化学平衡的影响学科素养侧重于化学观念、思维方法。体现微粒观和变化观,体现能量守恒、原子守恒等守恒思想,体现外界条件对反应变化的影响高频考点一是对物质变化过程的分析,包括反应方程式的书写和判断,反应物、生成物、中间产物、催化剂的分析和判断;二是对反应过程中能量的分析,包括反应热、物质稳定性等;三是对反应速率、转化率、平衡移动、物质的量等变化的分析和判断 解答时注意题干信息的理解应用,通过分析化学反应过程,明确反应过程中反应物、生成物、中间物种(或中间体)、催化剂的作用和能量变化、化学键的变化等。反应物:通过一个箭头进入整个历程的物质一般是反应物;生成物:通过一个箭头最终脱离整个历程的物质多是产物;中间体:通过一个箭头脱离整个历程,但又生成的是中间体,通过两个箭头进入整个历程的中间物质也是中间体,中间体有时在反应历程中用“[ ]”标出催化剂:催化剂在机理图中多数是以完整的循环出现的,以催化剂粒子为主题的多个物种一定在机理图中的主线上1.【2022年全国甲卷】能正确表示下列反应的离子方程式为A.硫化钠溶液和硝酸混合:S2-+2H+=H2S↑B.明矾溶液与过量氨水混合:Al3++4NH3+2H2O=AlO+4NHC.硅酸钠溶液中通入二氧化碳:SiO+CO2+H2O=HSiO+HCOD.将等物质的量浓度的Ba(OH)2和NH4HSO4溶液以体积比1∶2混合:Ba2++2OH-+2H++SO =BaSO4↓+2H2O2.【2022年全国乙卷】某白色粉末样品,可能含有、、和。取少量样品进行如下实验:①溶于水,得到无色透明溶液②向①的溶液中滴加过量稀盐酸,溶液变浑浊,有刺激性气体逸出。离心分离。③取②的上层清液,向其中滴加溶液有沉淀生成。该样品中确定存在的是A.B.C.D.3.【2022年湖南卷】科学家发现某些生物酶体系可以促进和的转移(如A.b和c),能将海洋中的转化为进入大气层,反应过程如图所示。下列说法正确的是A.过程Ⅰ中发生氧化反应B.a和b中转移的数目相等C.过程Ⅱ中参与反应的D.过程Ⅰ→Ⅲ的总反应为4.【2022年山东卷】在NO催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是 A.含N分子参与的反应一定有电子转移B.由NO生成的反应历程有2种C.增大NO的量,的平衡转化率不变D.当主要发生包含②的历程时,最终生成的水减少1.【2023·河北邢台·统考一模】Fe氧簇MOF催化与反应的机理如图所示。下列说法错误的是A.总反应方程式为B.为该反应的催化剂C.该反应中存在极性键的断裂和非极性键的形成D.根据分子的结构推测其电子式为:2.【2023·广东惠州·统考一模】关于下列转化过程分析不正确的是 A.中Fe元素的化合价为+2、+3B.该转化过程中FeO和均做催化剂C.过程Ⅱ的化学方程式为:D.该过程的总反应为:3.【2023·全国·模拟预测】下列反应中涉及的离子方程式书写正确的是A.将2~3滴饱和溶液滴入沸水中:B.将过量通入NaClO溶液中:C.向溶液中滴加过量氨水:D.将少量溶液加入溶液中:4.【2023·河南·统考模拟预测】在溶液中用光照射Cu−PHI催化剂产生光电子和空穴h+,可以在常温常压下使甲烷转化为甲醇和氢气,其部分反应机理如图所示。下列说法错误的是A.空穴h+参与发生的反应为2H2O+2h+=H2O2+2H+B.光电子参与发生的反应为2H++2e-=H2C.反应过程中水作还原剂 D.该反应的化学方程式为CH4+H2OCH3OH+H25.【2023·湖北·武汉二中校联考二模】下列离子方程式正确且能准确解释相应实验现象的是A.向苯酚钠溶液中通入少量气体溶液变浑浊:B.溶液与溶液反应溶液变红棕色:C.向溶液中滴加溶液,红色褪去:D.向淀粉溶液中通入,溶液变蓝并产生淡黄色沉淀:6.【2023·北京门头沟·统考一模】下列方程式与所提供的事实不相符的是A.向氯水中通入SO2,溶液褪色:SO2+Cl2+2H2O=2HCl+H2SO4B.向NaHCO3溶液中滴入少量酚酞溶液,溶液变为浅红色:HCOCO+H+C.实验室制取氨气:2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2OD.少量铁粉与稀硝酸反应:Fe+4H++NO=Fe3++NO↑+2H2O7.【2023·湖南·校联考二模】过渡金属元素离子催化乙烯氧化成乙醛的反应机理如图所示。下列说法正确的是A.和能够降低反应的活化能B.该反应历程中氢离子物质的量一直减小C.Pd的化合价在反应历程中未发生变化D.该历程的总反应为 8.【2023·河北·模拟预测】与反应生成的反应机理如图。已知同一个碳原子上连接三个羟基极不稳定,会脱水形成羧基,下列说法错误的是A.的酸性强于B.1mol最多可以与4molNaOH发生反应C.反应中为催化剂,为中间产物D.反应②中,每生成1mol,转移2mol电子9.【2023·河南安阳·安阳一中校考模拟预测】某溶液中可能含有H+、NH、Mg2+、Fe3+、Al3+、、等离子。当向该溶液中加入一定物质的量浓度的NaOH溶液时,发现生成沉淀的物质的量随加入NaOH溶液的体积变化如图所示,下列说法正确的是A.d点溶液中含有的溶质只有Na2SO4和B.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1C.ab段发生的离子反应为:Al3++3OH-=Al(OH)3↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓D.原溶液中含有的阳离子必定有H+、、Al3+,且Mg2+和Fe3+至少存在一种10.【2023·贵州毕节·统考一模】高效率和高选择性将CO2转化为CH4是CO2资源化利用的途径之一,我国科研工作者开发了一种空腔串联反应器,为电催化还原CO2提供了一种可行的转化方案,其原理如图所示。 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.22gCO2中所含共用电子对数目为4NAB.1molCH4中所含质子数和中子数均为10NAC.途径2生成标准状况下22.4LCH4,反应转移电子数为8NAD.途径1所得产物物质的量之比为l:1,形成共价键数目为6NA11.【2023·安徽安庆·统考二模】绿水青山是构建美丽中国的伟大构想。一种以沸石笼为载体对NO进行催化还原的原理如图所示,下列说法正确的是A.反应过程中O原子的成键数目保持不变B.+作催化剂,虚线框内物质是中间体C.反应⑤中只起氧化剂的作用D.该原理的总反应为4NO+4NH3+O2=4N2+6H2O12.【2023·上海崇明·统考二模】一种新型人工固氮的原理如图所示,下列叙述不正确的是 A.反应①中每生成1molLi3N转移电子数为3NAB.反应①②③均为氧化还原反应C.反应③中O2为氧化产物D.整个过程的总反应可表示2N2+6H2O=4NH3+3O213.【2023·河北石家庄·校联考一模】Fe氧簇MOF催化与反应的机理如图所示。下列说法错误的是A.根据分子的结构推测其电子式为B.该反应中存在极性键的断裂和非极性键的形成C.为该反应的催化剂D.总反应方程式为14.【2023·河北石家庄·校联考一模】侯氏制碱法中涉及反应:。 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.溶液中所含配位键数目为B.常温常压下,44g所含分子数目为C.1mol晶体中所含数目为D.17g溶于水所得溶液中和数目之和为15.【2023·全国·模拟预测】稀土Er单原子光催化剂能高效催化的还原反应,其反应历程与相对能量如图所示(其中“*”表示稀土Er单原子光催化剂)。下列说法错误的是A.反应过程中所有步骤均发生了还原反应B.决速步骤为C.稀土Er原子若催化,需转移D.稀土Er原子提高了的催化转化效率16.【2023·山东·统考一模】在Fe+催化作用下,C2H6与N2O制备乙醛的反应机理如图所示。下列说法正确的是 A.X为C2H5OH,是中间产物之一B.过程①~⑥,Fe元素的化合价均发生了变化C.增加Fe+的量,C2H6平衡转化率不变D.每消耗1molN2O,可制备0.5molCH3CHO

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发布时间:2023-08-05 01:18:02 页数:12
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文章作者:王贵娥

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