中级主管药师基础知识（药物化学）-试卷11

<br /> <br />中级主管药师基础知识【药物化学】-试卷 11 <br />(总分：72 分，做题时间：90 分钟) <br />一、 A1 型题(总题数：20，score:40 分) <br />1.凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调解生理功 <br />能、符合药品质量标准并经政府相关部门批准的化合 <br />物，称为 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】化学药物 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】无机药物 <br /> 【C】合成有机药物 <br /> 【D】天然药物 <br /> 【E】药物 <br />本题思路：凡具有治疗、预防、缓解和斩断疾病或调 <br />解生理功能、符合药品质量标准并经政府相关部门批 <br />准的化合物，称为化学药物。所以答案为 A。 <br />2.下列哪一项不属于药物的功能 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】预防脑血栓 <br /> 【B】避孕 <br /> 【C】缓解胃痛 <br /> <br /> <br /> 【D】去除脸上皱纹 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶 <br />本题思路：药物是人类用来预防、治疗和诊断疾病， <br />或为了调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康 <br />的特殊化学品。所以答案为 D。 <br />3.在药物与受体的结合形式中，下列正确的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】静电引力 <br /> 【B】氢键 <br /> 【C】范德华力 <br /> 【D】疏水性结合 <br /> 【E】以上都正确 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：药物与受体结合的形式有共价键和非共价 <br />键二大类，共价键键合形式是一种不可逆的结合形 <br />式。非共价键键合形式是可逆的结合方式，键合的形 <br />式有范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移 <br />复合物、偶极相互作用力。所以答案为 E。 <br />4.药物的代谢通常分为哪两相 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】I 相生物转化和Ⅱ相结合反应 <br /> <br /> <br /> 【B】I 相分解反应和Ⅱ相结合反应 <br /> 【C】I 相生物转化和Ⅱ相生物利用 【此项为本 <br />题正确答案】 <br /> 【D】I 相分解反应和Ⅱ相生物利用 <br /> 【E】I 相分解反应和Ⅱ相分解反应 <br />本题思路：药物的代谢通常分为两相，即第 I 相生物 <br />转化(也称药物的官能团化反应)和第Ⅱ相生物转化， <br />也称结合反应，所以答案为 C。 <br />5.药物第 I 相生物转化不包括 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】氧化反应 <br /> 【B】还原反应 <br /> 【C】水解反应 <br /> 【D】羟基化反应 <br /> 【E】葡萄糖醛苷反应 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：药物第 I 相生物转化有氧化、还原、水 <br />解、羟基化等反应，所以答案为 E。 <br />6.下列可用于成酯和成酰胺修饰的药物有 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】具有氨基的药物和具有卤素的药物 <br /> <br /> <br /> 【B】具有氨基的药物和具有双键的药物 <br /> 【C】具有羧基的药物和具有卤素的药物 <br /> 【D】具有羟基的药物和具有双键的药物 <br /> 【E】具有羧基的药物和具有氨基的药物 【此项 <br />为本题正确答案】 <br />本题思路：含有醇羟基、酚羟基或羧酸基团的药物可 <br />形成酯基进行修饰，对于胺类药物可利用形成酰胺进 <br />行修饰，所以答案为 E。 <br />7.下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】苯妥英 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】保泰松 <br /> 【C】地西泮 <br /> 【D】卡马西平 <br /> 【E】维生素 D 3 <br />本题思路：保泰松在体内代谢为羟布宗，抗炎作用比 <br />保泰松强，而毒副作用比保泰松小；地西泮在体内代 <br />谢为替马西泮或奥沙西泮，两者均为代谢活性成分； <br />卡马西平在体内可代谢为 10，11 一环氧化物，是卡 <br /> <br /> <br />马西平产生抗惊厥的活性成分；维生素 D，在肝代谢 <br />为 25 一 OH-D 3 维生素等。所以答案为 A。 <br />8.关于酯化和酰胺化结构修饰，下列说法不正确的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】可以减低药物的极性 <br /> 【B】可以增加药物的稳定性 <br /> 【C】影响药代动力学性质 <br /> 【D】可以增加药物的解离度 【此项为本题正确 <br />答案】 <br /> 【E】可以减低药物的解离度 <br />本题思路：酯化和酰胺化是药物化学结构修饰中最常 <br />用的方法，主要用于含有羟基、羧酸基、氨基等基团 <br />药物的修饰。通过修饰可以减低药物的极性、解离度 <br />或酸碱度，增加药物的稳定性，减少药物的刺激性和 <br />改变药物的药代动力学性质等，所以答案为 D。 <br />9.下列关于药物化学结构修饰的常用方法正确说法有 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】芳香氨基碱性强，做无机盐，降低...