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2020 粤东西北事业单位药学类全真模拟题答案解析
2020 粤东西北事业单位药学类全真模拟题答案解析
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2019 粤东西北事业单位药学类全真模拟题答案解析 <br />一、判断题。(1-20 题,每小题 0.9 分,共 18 分。正确的填 A,错误的填 B。) <br />1.【答案】A <br />【解析】本题考查药物的典型官能团(亲脂性基团)对生物活性的影响。属于亲 <br />脂性基团的是烃基(包括脂烃基、芳烃基、卤素和酯基等)。 <br />2.【答案】B <br />【解析】影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素,其中处方因素包括 pH、 <br />广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料。光线是影响药物制剂稳定性 <br />的环境因素。 <br />3.【答案】B <br />【解析】普通片剂的崩解时限要求为 15 分钟。 <br />4.【答案】A <br />【解析】非离子型表面活性剂包括脂肪酸山梨坦类、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯 <br />脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物(泊洛沙姆)。 <br />5.【答案】A <br />【解析】表面活性剂的毒性顺序为:阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活 <br />性剂;两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂;非离子表面活性剂口 <br />服一般认为无毒性;表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。 <br />6.【答案】B <br />【解析】絮凝指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用其荷电减少,电位降低,出现可 <br />逆性的聚集现象。分层又称乳析,指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象。 <br />7.【答案】A <br />2 <br />【解析】注射剂的质量要求中调节适宜的 pH,血浆 pH 为 7.4,因此注射液的 pH 与血浆 <br />pH 相同,是最理想的。但考虑到注射液的稳定性和有效性,各种注射液不可能都调节 pH 至 <br />7.4,而是调节在 4~9 之间,在这一 pH 的范围内,机体有耐受性。 <br />8.【答案】A <br />【解析】分散片是速释制剂。 <br />9.【答案】A <br />【解析】药物与受体的亲和力用解离常数 KD 表示,KD 值越大,其亲和力越小。 <br />10.【答案】B <br />【解析】弱酸性药物在胃中易吸收,弱碱性药物在小肠中吸收。规律:酸酸碱碱促吸收, <br />酸碱碱酸促排泄。 <br />11.【答案】A <br />【解析】一级消除又称线性消除,等比消除,是指体内药物在单位时间内消除的药物百 <br />分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。 <br />12.【答案】A <br />【解析】竞争性拮抗药与激动药作用于同一受体,并可以使激动剂的量效曲线平行右移, <br />且最大效应不变,非竞争性拮抗药与激动药竞争同一受体使激动剂量效曲线右移,且使最大 <br />效应也降低。 <br />13.【答案】A <br />【解析】零级消除动力是药物在体内以恒定的速率消除,即不论血浆药物浓度高低,单 <br />位时间内消除的药物量不变。 <br />14.【答案】A <br />【解析】洗胃主要是为了让中毒者,排除体内毒素。吗啡中毒致死主要是它麻痹呼吸系专注医考 精于辅导 <br />3 <br />统所以抢救时还要输氧。 <br />15.【答案】A <br />【解析】血药浓度-时间曲线,简称为药-时曲线,指血药浓度随时间变化的动态过程.以血 <br />药浓度为纵坐标,以时间为横坐标绘制的曲线。药-时曲线下面积(AUC)是坐标轴与药-时曲线 <br />围成的面积,反映药物进入体循环的相对量。 <br />16.【答案】B <br />【解析】具有高等学校医学专业本科以上学历,在执业医师指导下,在医疗、预防、保 <br />健机构中试用期满一年的,可以参加执业医师资格考试。 <br />17.【答案】A <br />【解析】四气又称四性,即指药物具有寒、热、温、凉四种药性。 <br />18.【答案】B <br />【解析】石膏配知母,是性能相类似的药物合用,可增强原有疗效,是相须配伍。 <br />19.【答案】A <br />【解析】荆芥,炒炭性变收敛,善止血,治各种出血可选。 <br />20.【答案】A <br />【解析】麝香具有催产下胎作用,孕妇禁用。 <br />二、单选题(70 题,每小题 1 分,共 70 分。21-90 题,每小题 1 分,共 70 分。请从 A、B、 <br />C、D 备选项中选择一个最佳答案,不选、多选、错选均不得分。) <br />21.【答案】B <br />【解析】本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中,药物通常通过 <br />范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合,其中除了共价键 <br />为不可逆的结合形式之外,其余形式均为可逆的结合形式。 <br />4 <br />22.【答案】C <br />【解析】本题考查片剂...
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所属:
资格考试 - 医药
发布时间:2023-01-16 15:07:28
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文章作者:U-69700
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