江苏省2022年上学期苏州市相城区望亭中学高二化学10月月考试题

江苏省2022年上学期苏州市相城区望亭中学高二化学10月月考试题（可能用到的相对原子质量：C-12H-1O-16）Ⅰ卷共20分一、选择题（每小题只有一个正确答案，每小题2分，共20分）1．化学是你，化学是我，化学深入我们的生活，下列说法正确的是A．煤的干馏、石油的分馏都是物理变化B．红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析C．包装用的材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为90％2．下列有关化学用语表示正确的是A．乙烯的结构简式：CH2CH2B．一氯甲烷的电子式：C．甲烷分子的比例模型：D．3，3﹣二甲基﹣1﹣戊烯的键线式：3．下列说法正确的是A．的名称为3,4,4-三甲基己烷B．丙烷中三个碳原子可能处在同一直线上C．分子式为C5H10O2的羧酸有四种D．CH3COOH与C2H518OH在浓硫酸条件下共热，产物水的相对分子质量为204．乙醇分子中不同的化学键如图：，关于乙醇在各种不同反应中断裂键的说明不正确的是A．和金属钠反应键①断裂B．和氢溴酸反应时键①断裂C．和浓硫酸共热140℃时键①或键②断裂；170℃时键②⑤断裂D．在Ag催化下和O2反应键①③断裂5．下列说法正确的是A．乙烯和苯都能与H2发生加成反应，说明两者的分子中均含碳碳双键B．正丁烷和异丁烷的一氯取代物均有两种C．实验室用乙醇在浓硫酸、140℃时制取乙烯D．一氯甲烷既能发生水解反应，也能发生消去反应6．下列实验方法或装置正确的是5/5\n图1图2图3图4A．用图1所示装置制取乙烯B．用图2所示装置分离CCl4萃取碘水后已分层的有机层和水层C．用图3所示的装置制取少量的乙酸乙酯D．用图4所示方法检验溴乙烷与NaOH醇溶液共热产生乙烯7．下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是A．烯烃能使溴的CCl4溶液褪色，是因为烯烃与溴发生了取代反应B．烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色，是因为烯烃能被KMnO4氧化C．在一定条件下，烯烃能与H2、H2O、HX(卤化氢)发生加成反应D．在一定条件下，丙烯能够发生加聚反应生成聚丙烯8．有机物分子中原子(或原子团)之间的相互影响会导致它们化学性质的改变。下列能说明上述观点的是A．等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量金属钠反应，前者产生的氢气多B．等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量氢气反应，后者消耗的氢气多C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能D．乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是A．乙醇的催化氧化；溴乙烷水解制乙醇B．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色；丙炔使溴的四氯化碳溶液褪色C．乙醇脱水制乙烯；溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热制乙烯D．苯的硝化；苯与氢气（镍作催化剂）制取环己烷10．下列实验可达到实验目的的是A．苯和浓溴水用铁作催化剂制溴苯B．用酸性高锰酸钾溶液检验CH2=CHCHO中的碳碳双键C．将与NaOH的醇溶液共热制备D．溴乙烷与氢氧化钾水溶液共煮后，加入稀硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液检验Br－二、多选题（每小题有1~2个正确答案，每小题4分，共20分）11．已知：。若要合成，则所用的原料可为A．2甲基1，3丁二烯和2丁炔B．1，3戊二烯和2丁炔C．2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔D．2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔12.由环己烷可制得1,2—环己二醇，反应过程如下：下列说法错误的是A．①的反应条件是光照B．②的反应类型是消去反应C．③的反应类型是取代反应D．④的反应条件是NaOH、H2O加热13．下列离子方程式书写正确的是A．向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体+CO2+H2O→+HCO3-B．乙醛与银氨溶液反应：CH3CHO+2Ag(NH3)2++2OH—CH3COO—+NH4++2Ag↓+3NH3+H2OC．稀硝酸洗涤做过银镜反应的试管：Ag +2H++ NO3—＝Ag++ NO↑+H2OD．醋酸清洗水垢（主要成分为CaCO3）：CaCO3+2H+＝Ca2++CO2↑+H2O5/5\n14．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是混合物试剂分离方法A．溴苯（溴）NaOH溶液分液B．甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C．乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D．苯（苯酚）浓溴水过滤15.Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是A.分子中所有碳原子可能处于同一平面B.1mol化合物X可以与2molNa2CO3反应C.1mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应消耗3molBr2D.化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子Ⅱ卷共60分16．（10分）0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。（1）现取42g烃A完全燃烧后，消耗的氧气体积为（标准状况下），生成CO2mol。（2）若烃A能使溴水褪色且核磁共振氢谱如下图所示：A的结构简式为；A与氢气加成后产物的名称为。（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，且一氯代物只有一种，则烃A的键线式为。17．（12分）丙烯是一种重要的化工原料。现以丙烯为原料合成H：和聚合物G（1）C中含氧官能团的名称是；（2）A→B的反应类型是；（3）有机物F的结构简式为；（4）由丙烯合成聚合物G的化学方程式为；写出A→B的化学方程式：；写出B→C的化学方程式：。5/5\n18．(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤回答问题：（1）在a中加入15mL苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0mL液溴。再将b中液溴慢慢加入到a中，充分反应。装置a中发生的主要反应是(写方程式)；装置d的作用是。（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，采取以下措施：①采用装置c进行冷凝回流，回流的主要物质有。②利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号）。A．＞156℃B．59℃－80℃C．＜59℃（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10％的NaOH溶液、10mL水洗涤。此操作所需要的玻璃仪器除烧杯外，还需，用NaOH溶液洗涤的作用是；③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）。A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取19．（12分）化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①已知K2Cr2O7是一种常用强氧化剂②③(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)5/5\n（1）写出A的结构简式：。（2）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：(任写一种)。（3）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：，此反应类型是。（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图。无机试剂任用，合成路线流程图示例：20．（12分）某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。（1）A的分子式为。（2）A可与溴的四氯化碳溶液反应，其化学方程式为，该反应类型为。（3）已知：。则A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的过程可表示：。（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式。（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。5/5