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江西省宜春市高安市灰埠中学2022学年高二化学下学期期中试题含解析
江西省宜春市高安市灰埠中学2022学年高二化学下学期期中试题含解析
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2022-2022学年江西省宜春市高安市灰埠中学高二(下)期中化学试卷一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,共16×3=48分)1.只用水就能鉴别的物质组是()A.苯、乙酸、CCl4B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙二醇、乙醛、硝基苯D.乙醇、甘油、苯酚2.现有三组混合液:(1)甲酸乙酯和乙酸钠;(2)乙醇和丁醇;(3)溴化钠和单质溴的水溶液;分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、分液、蒸馏C.萃取、蒸馏、分液D.分液、蒸馏、萃取3.既可以发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是()A.2﹣甲基﹣1﹣丁醇B.2,2﹣二甲基﹣1﹣丁醇C.2﹣甲基﹣2﹣丁醇D.2,3﹣二甲基﹣2﹣丁醇4.相同质量的下列各烃,完全燃烧后生成水最多的是()A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙炔5.下列物质中不能发生银镜反应的是()A.甲醛B.甲酸甲酯C.甲酸D.甲烷6.下列说法中正确的是()A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯7.曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能团的引入、转变”.已知有机反应a、酯化反应,b、取代反应,c、消去反应,d、加成反应,e、水解反应.其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应正确组合是()A.a、b、cB.d、eC.b、d、eD.b、c、d、e8.组成为C4H9Cl的卤代烃,可能存在的同分异构体有()A.三种B.四种C.五种D.六种9.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为,下列叙述中不正确的是()A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应16\nB.1mol胡椒酚最多可与3mol溴水发生反应C.胡椒酚所有原子可能共面D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度10.有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发生的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色.A.全部B.除⑤外C.除①外D.除①、⑤外11.等物质的量的与Br2起加成反应,生成的产物不可能是()A.B.C.D.12.某有机物甲经氧化得到乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为()A.ClCH2CH2OHB.OHC﹣O﹣CH2ClC.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH13.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()A.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.不能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和3molH2反应D.一定条件下,不能和NaOH醇溶液反应14.由以下四种不同的基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有()①﹣CH3②﹣OH③﹣C6H5④﹣COOH.A.3种B.4种C.5种D.6种15.化合物M叫假蜜环菌素,它是香豆素类天然化合物.对化合物M的叙述错误的是()A.1molM最多可和1molNa2CO3发生反应B.1molM最多可和6molH2发生加成反应C.1molM最多可和3molNaOH反应D.1molM最多可和2molNa反应16\n16.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等.则X的分子式是()A.C10H14B.C11H16C.C12H18D.C13H20二、填空题(共52分)17.如图是由4个碳原子结合成的6种有机物的球棍模型(H原子没画出)(1)有机物a的名称__________(用系统命名法).(2)上述有机物中与c互为同分异构体的是__________(填代号).(3)在a、b、c、d、e五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有__________(填代号).(4)写出b发生加聚反应的化学方程式:__________.18.在①CH3CHO;②CH3CH2Br;③C6H5﹣OH;④CH3CH3;⑤HCOOC2H5⑥CH3CH2OH;六种物质中:(1)能与Na反应的有__________(填写序号,下同);(2)能与NaOH溶液反应的有__________(3)能发生银镜反应的有__________;(4)能使溴水褪色的有__________.19.某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验,其中a为用于鼓入空气的气囊,b为螺旋状铜丝,c中盛有冰水.根据下列实验装置,回答如下问题:(1)下列六项实验,可用装置A制取的是:__________;可用装置B制取的是:__________(填序号),①用电石制乙炔②用乙醇与浓硫酸混和制乙烯③实验室蒸馏石油④制硝基苯⑤制乙酸乙酯⑥酯的水解(2)若用C装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验,则还需连接的装置是__________(填序号),该装置中应加入的试剂是__________.从实验安全角度考虑,C装置试管中除加入反应液外,还需加入的固体物质是__________.(3)该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验,则应选用的装置是__________(填序号).20.有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用做香皂、洗发香波的芳香赋予剂.16\n已知:①B分子中没有支链.②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.③D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子烃基上的氢若被氯原子取代,其一氯代物只有一种.④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)B可以发生的反应有__________(选填序号).a、取代反应b、消去反应c、加聚反应d、氧化反应(2)C、D、F分子所含的官能团的名称依次是__________(3)写出E的结构简式:__________(4)写出C→D的化学方程式:__________(5)写出B→F的化学方程式:__________.21.某有机物A能与NaOH溶液反应,其分子中含有苯环,相对分子质量为136,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧.(1)A的分子式是__________.(2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,其结构有__________种.(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1molA消耗2molNaOH,则符合条件的A的结构可能有__________种.16\n2022-2022学年江西省宜春市高安市灰埠中学高二(下)期中化学试卷一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,共16×3=48分)1.只用水就能鉴别的物质组是()A.苯、乙酸、CCl4B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙二醇、乙醛、硝基苯D.乙醇、甘油、苯酚【考点】有机物的鉴别.【专题】化学实验基本操作.【分析】能用水鉴别的有机物,主要是利用了有机物的水溶性以及密度的大小进行鉴别,注意三种物质的鉴别必须有两种以上的不同现象.【解答】解:A.苯和四氯化碳都不溶于水,但苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙酸与水混溶,加入水,三种物质的现象各不相同,可鉴别,故A正确;B.乙醇、乙醛、乙酸都溶于水,且不存在特殊的现象,加水不能鉴别,故B错误;C.乙二醇、乙醛都溶于水,且不存在特殊的现象,加水不能鉴别二者,硝基苯不溶于水,故C错误;D.乙醇、甘油都溶于水,且不存在特殊的现象,加水不能鉴别二者,苯酚在常温下微溶,不能鉴别,故D错误.故选A.【点评】本题考查有机物的鉴别,题目难度不大,注意把握有机物的水溶性以及密度.2.现有三组混合液:(1)甲酸乙酯和乙酸钠;(2)乙醇和丁醇;(3)溴化钠和单质溴的水溶液;分离以上各混合液的正确方法依次是()A.分液、萃取、蒸馏B.萃取、分液、蒸馏C.萃取、蒸馏、分液D.分液、蒸馏、萃取【考点】物质的分离、提纯和除杂.【专题】化学实验基本操作.【分析】萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来;互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法;分液是分离互不相溶的两种液体的方法.【解答】解:(1)甲酸乙酯和水不溶,所以甲酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶,可用分液的方法分离;(2)乙醇和丁醇是互溶的两种液体,沸点相差较大,可以采用蒸馏的方法分离;(3)向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后,溴单质会溶解在四氯化碳中,四氯化碳和水互不相溶而分层,然后分液即可实现二者的分离;故选D.【点评】本题主要考查物质的分离提纯,注意常用分离提纯方法的原理以及适用对象,难度不大.3.既可以发生消去反应,又能被氧化成醛的物质是()A.2﹣甲基﹣1﹣丁醇B.2,2﹣二甲基﹣1﹣丁醇C.2﹣甲基﹣2﹣丁醇D.2,3﹣二甲基﹣2﹣丁醇16\n【考点】消去反应与水解反应;醇类简介.【专题】有机反应.【分析】醇发生消去反应必须“羟基所连碳的相邻碳上连有H”;醇羟基催化氧化的条件是羟基相连的碳原子上有氢.据此即可解答.【解答】解:A.CH3CH2CH(CH3)CH2OH羟基所连碳的相邻碳上连有H,能发生消去反应生成烯烃,羟基相连的碳原子上有氢,又能发生氧化反应生成醛,故A正确;B.CH3CH2C(CH3)2CH2OH羟基所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应生成烯烃,羟基相连的碳原子上有氢,能发生氧化反应生成醛,故B错误;C.CH3CH2C(OH)(CH3)2中羟基相连的碳原子上无氢,不能发生催化氧化,羟基所连碳的相邻碳上连有H,可消去,故C错误;D.(CH3)2C(OH)CH(CH3)2中羟基相连的碳原子上无氢,不能发生催化氧化,羟基所连碳的相邻碳上连有H,可消去,故D错误;故选A.【点评】本题考查了醇的消去反应和氧化反应,注意醇的消去反应只有羟基相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生,醇的催化氧化反应,只有羟基相连碳的碳上有氢原子的才能发生.难度适中.4.相同质量的下列各烃,完全燃烧后生成水最多的是()A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.乙炔【考点】化学方程式的有关计算.【专题】烃及其衍生物的燃烧规律.【分析】相同质量的各烃中氢的质量分数越大,生成的水的质量越多,首先计算各烃是C碳原子与H原子数目之比,C原子数目相同,H原子数目越大,H的质量分数越大,据此判断.【解答】解:A.CH4中C碳原子与H原子数目之比为1:4;B.C2H6中C碳原子与H原子数目之比为2:6=1:3;C.C2H4中C碳原子与H原子数目之比为2:4=1:2;D.C2H2中C碳原子与H原子数目之比为2:2=1:1;故甲烷中氢的质量分数最大,所以生成水的质量最多,故选A.【点评】本题考查有机物燃烧的计算,题目难度不大,注意从H元素质量分数的角度解答.5.下列物质中不能发生银镜反应的是()A.甲醛B.甲酸甲酯C.甲酸D.甲烷【考点】有机物的结构和性质.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】含﹣CHO的有机物,能发生银镜反应,以此来解答.【解答】解:甲醛、甲酸甲酯、甲酸均含﹣CHO,能发生银镜反应,只有甲烷不能发生,故选D.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.6.下列说法中正确的是()16\nA.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃C.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸D.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢而生成水和酯【考点】有机物的结构和性质.【专题】有机反应.【分析】A.含﹣CHO的有机物可发生银镜反应;B.烃的含氧衍生物、烃类物质燃烧均生成CO2和H2O;C.苯酚含酚﹣OH;D.酯化反应中,羧酸与醇发生酯化反应生成酯和水,醇失去H,羧酸失去﹣OH.【解答】解:A.含﹣CHO的有机物可发生银镜反应,如醛类、葡萄糖、甲酸、甲酸某酯等,故A错误;B.烃的含氧衍生物、烃类物质燃烧均生成CO2和H2O,如乙醇、乙烷等,故B错误;C.苯酚含酚﹣OH,具有酸性,但不含﹣COOH,则不属于羧酸,故C错误;D.酯化反应中,羧酸与醇发生酯化反应生成酯和水,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢,示踪原子法可说明断键,故D正确;故选D.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握常见有机物的性质及发生的反应为解答的关键,侧重有机物性质及反应类型的考查,选项A为易错点,题目难度不大.7.曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能团的引入、转变”.已知有机反应a、酯化反应,b、取代反应,c、消去反应,d、加成反应,e、水解反应.其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应正确组合是()A.a、b、cB.d、eC.b、d、eD.b、c、d、e【考点】取代反应与加成反应;消去反应与水解反应.【专题】有机反应.【分析】酯化反应、消去反应一般是脱HX或H2O,会消除羟基;而﹣CHO可加氢(既是加成反应又是还原反应)生成﹣CH2OH,酯的水解可生成醇﹣OH,卤代烃水解可以生成醇,水解反应属于取代反应.【解答】解:酯化反应是消除羟基;消去反应是消除羟基;取代反应可以引入羟基,例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应;加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,故选C.【点评】本题考查有机物合成知识,涉及羟基的引入,题目难度不大,注意把握官能团的性质和转化即可解答该题.8.组成为C4H9Cl的卤代烃,可能存在的同分异构体有()A.三种B.四种C.五种D.六种【考点】有机化合物的异构现象.【专题】同分异构体的类型及其判定.【分析】C4H9Cl可以看作是丁烷中的1个H原子被Cl取代产物,向写出丁烷的同分异构体,根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数,据此解答.【解答】解:C4H10的同分异构体有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种;CH3CH(CH3)CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种;16\n故C4H9Cl的同分异构体共有4种,故选B.【点评】本题考查同分异构体的书写,题目难度不大,注意一元取代同分异构体利用等效氢进行的判断.9.胡椒酚是植物挥发油的成分之一,它的结构简式为,下列叙述中不正确的是()A.1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应B.1mol胡椒酚最多可与3mol溴水发生反应C.胡椒酚所有原子可能共面D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【考点】有机物的结构和性质.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】由结构可知,分子中含酚﹣OH、碳碳双键,结合酚、烯烃的性质来解答.【解答】解:A.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则1mol胡椒酚最多可与4mol氢气发生反应,故A正确;B.酚﹣OH的邻位、碳碳双键均与溴反应,则1mol胡椒酚最多可与3mol溴水发生反应,故B正确;C.苯环、碳碳双键之间的C为四面体结构,不可能所有原子共面,故C错误;D.含烃基,为憎水基,则胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度,故D正确;故选C.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.10.有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发生的反应有()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤聚合反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色.A.全部B.除⑤外C.除①外D.除①、⑤外【考点】有机物的结构和性质.【分析】有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl中含﹣C=C﹣、﹣Cl,结合烯烃、卤代烃的性质来分析.【解答】解:因有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl中含﹣C=C﹣、﹣Cl、﹣CH3,①﹣Cl的水解反应属于取代反应,故①正确;②C=C能发生加成反应,故②正确;③与﹣Cl相连的邻位碳原子上有H原子,可以发生消去反应,故③正确;④C=C能使溴的四氯化碳溶液褪色,故④正确;⑤C=C能发生加聚反应,故⑤正确;⑥C=C能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故⑥正确;故选A.【点评】本题考查有机物的官能团及性质,为高频考点,明确有机物中的官能团及烯烃、卤代烃的性质是解答本题的关键,题目难度不大.11.等物质的量的与Br2起加成反应,生成的产物不可能是()16\nA.B.C.D.【考点】取代反应与加成反应.【专题】有机反应.【分析】等物质的量的与Br2起加成反应,可以发生1,2﹣加成反应,也可能发生1,4﹣加成反应,3,4﹣加成.也可能发生全加成.据此判断.【解答】解:A.等物质的量的与Br2发生1,4﹣加成反应,生成,故A正确;B.等物质的量的与Br2发生1,2﹣加成反应,生成,故B正确;C.等物质的量的与Br2发生3,4﹣加成反应,生成,故C错误;D.与Br2以物质的量比1:2发生加成,生成,故D错误;故选CD.【点评】本题以加成反应为载体,考查同分异构体的书写,难度中等,注意共轭二烯烃的加成反应特点.12.某有机物甲经氧化得到乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2);由此推断甲的结构简式为()A.ClCH2CH2OHB.OHC﹣O﹣CH2ClC.ClCH2CHOD.HOCH2CH2OH【考点】有机物的推断.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】甲经氧化得到乙(分子式为C2H3O2Cl),甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),则甲中含有2个C原子,还含有﹣Cl和﹣OH,丙中含有2个﹣OH,以此来解答.【解答】解:甲经氧化得到乙(分子式为C2H3O2Cl),甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),则甲中含有2个C原子,还含有﹣Cl和﹣OH,甲中﹣Cl水解得到﹣OH,所以丙中含有2个﹣OH,即甲为ClCH2CH2OH,故选A.【点评】本题考查有机物的推断,明确常见有机物醇、卤代烃的性质及酯化反应即可解答,注意碳链骨架的变化是解答本题的关键,题目难度不大.13.某有机物其结构简式为,关于该有机物下列叙述正确的是()16\nA.不能使酸性KMnO4溶液褪色B.不能使溴水褪色C.在加热和催化剂作用下,最多能和3molH2反应D.一定条件下,不能和NaOH醇溶液反应【考点】有机物的结构和性质.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】由结构可知,分子中含碳碳双键、﹣Cl,结合烯烃及卤代烃的性质来解答.【解答】解:A.含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;B.含碳碳双键,能使溴水褪色,故B错误;C.苯环与碳碳双键均与氢气发生加成反应,则在加热和催化剂作用下,最多能和4molH2反应,故C错误;D.与﹣Cl相连C的邻位C上没有H,则和NaOH醇溶液不能发生消去反应,故D正确;故选D.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大.14.由以下四种不同的基团两两结合而形成的化合物,能与NaOH溶液反应的共有()①﹣CH3②﹣OH③﹣C6H5④﹣COOH.A.3种B.4种C.5种D.6种【考点】烃的衍生物官能团.【专题】有机化学基础;有机反应.【分析】能与NaOH反应的官能团为﹣COOH和酚羟基,根据两两组合后的化合物的性质进行判断即可,注意题干要求的是化合物,不是有机物.【解答】解:题干中的5种基团两两组合后能与NaOH反应的物质有:CH3﹣COOH、C6H5﹣OH、C6H5﹣COOH、HO﹣COOH,总共形成4种化合物,故选B.【点评】本题考查有机物的结构和性质,题目难度不大,试题侧重于酸性官能团的判断,注意题干要求的是“形成的化合物中”,不是有机物.15.化合物M叫假蜜环菌素,它是香豆素类天然化合物.对化合物M的叙述错误的是()A.1molM最多可和1molNa2CO3发生反应B.1molM最多可和6molH2发生加成反应C.1molM最多可和3molNaOH反应D.1molM最多可和2molNa反应【考点】有机物的结构和性质.【专题】有机物的化学性质及推断.16\n【分析】该有机物中含有酚羟基,可发生取代、氧化和显色反应,含有酯基,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,以此解答该题.【解答】解:A.只有酚羟基可与碳酸钠反应,生成碳酸氢钠,则1molM最多可和1molNa2CO3发生反应,故A正确;B.分子中含有苯环、羰基和碳碳双键,可与氢气发生加成反应,则1molM催化氢化可吸收5molH2,故B错误;C.酚﹣OH、﹣COOC﹣均与碱反应,则M可溶于NaOH稀溶液,1molM最多消耗3molNaOH,故C正确;D.羟基可与钠反应,分子中含有2个羟基,则1molM最多可和2molNa反应,故D正确.故选B.【点评】本题考查有机物的结构与性质,注意把握常见的官能团及性质的关系,熟悉酚、醇、烯烃、酯的性质即可解答,题目难度不大.16.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等.则X的分子式是()A.C10H14B.C11H16C.C12H18D.C13H20【考点】有机物实验式和分子式的确定.【专题】计算题.【分析】设该烃的化学式为CxHy,燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,因得到水的质量跟原烃X的质量相等,进而求出该烃中碳氢原子的个数比.【解答】解:烃燃烧会生成二氧化碳和水:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,12x+y9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等,即12x+y=9y,得x:y=2:3,分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2:3.故选C.【点评】本题是对化学式判断的考查,解题的关键是找到信息中的等量关系,进而判断出化学式中两原子的个数比,从而判断其化学式.二、填空题(共52分)17.如图是由4个碳原子结合成的6种有机物的球棍模型(H原子没画出)(1)有机物a的名称2﹣甲基丙烷(用系统命名法).(2)上述有机物中与c互为同分异构体的是b、f(填代号).(3)在a、b、c、d、e五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面的有bce(填代号).(4)写出b发生加聚反应的化学方程式:.16\n【考点】球棍模型与比例模型;常见有机化合物的结构.【专题】有机物分子组成通式的应用规律.【分析】(1)有机物(a)为2﹣甲基丙烷;与a互为同分异构体的为正丁烷;(2)c为2﹣丁烯,根据同分异构体的定义判断;(3)根据乙烯为平面机构、甲烷为正四面体结构判断abcde五种物质中,4个碳原子一定处于同一平面情况;(4)2﹣甲基丙烯中含碳碳双键,发生加聚反应生成聚2﹣甲基丙烯.【解答】解:(1)由图示可知a为烷烃,含有4个C原子,应为2﹣甲基丙烷,故答案为:2﹣甲基丙烷;(2)c为2﹣丁烯,与2﹣丁烯分子式相同,结构不同的有b、f,互为同分异构体,故答案为:b、f;(3)a为2﹣甲基丙烷,中心上的碳原子具有和甲烷的正四面体相似的结构,则2﹣甲基丙烷中4个碳原子一定不共平面;b为2﹣甲基﹣1﹣丙烯,可以看作两个甲基取代了乙烯中的一个C上的两个氢原子,乙烯为平面结构,则2﹣甲基﹣1﹣丙烯一定共平面;c为2﹣丁烯,可以看作两个甲基分别取代了乙烯中两个C上的1个H,根据乙烯共平面可知,2﹣丁烯一定共平面;e为1﹣丁炔,乙炔为直线型结构,如图,三点决定一个平面,所以1、2、3号的3个C一定处于同一平面,而1、2、4号C共直线,则1﹣丁炔中4个C一定共平面,所以4个碳原子处于同一平面的有:bce,故答案为:bce;(4)2﹣甲基丙烯中含碳碳双键,发生加聚反应:,故答案为:.【点评】本题考查有机物的结构和性质,题目难度中等,本题注意根据有机物的球棍模型判断有机物的结构,把握同系物和同分异构体的定义.18.在①CH3CHO;②CH3CH2Br;③C6H5﹣OH;④CH3CH3;⑤HCOOC2H5⑥CH3CH2OH;六种物质中:(1)能与Na反应的有③⑥(填写序号,下同);(2)能与NaOH溶液反应的有②③⑤(3)能发生银镜反应的有①⑤;(4)能使溴水褪色的有①③⑤.【考点】有机物的结构和性质.【专题】有机物的化学性质及推断.【分析】(1)含有羟基的物质可与钠反应;(2)具有酸性,酯、卤代烃等可与氢氧化钠反应;16\n(3)含有醛基的有机物可发生银镜反应;(4)含有碳碳不饱和键、醛、苯酚等可与溴水反应.【解答】解:(1)含有羟基的物质可与钠反应,③⑥符合,故答案为:③⑥;(2)具有酸性,酯、卤代烃等可与氢氧化钠反应,②③⑤符合,故答案为:②③⑤;(3)含有醛基的有机物可发生银镜反应,①⑤符合,故答案为:①⑤;(4)含有碳碳不饱和键、醛、苯酚等可与溴水反应,①③⑤符合,故答案为:①③⑤.【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醇、醛、羧酸、酯性质的考查,注意甲酸某酯中具有醛的性质为解答的易错点,题目难度不大.19.某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验,其中a为用于鼓入空气的气囊,b为螺旋状铜丝,c中盛有冰水.根据下列实验装置,回答如下问题:(1)下列六项实验,可用装置A制取的是:②;可用装置B制取的是:③(填序号),①用电石制乙炔②用乙醇与浓硫酸混和制乙烯③实验室蒸馏石油④制硝基苯⑤制乙酸乙酯⑥酯的水解(2)若用C装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验,则还需连接的装置是F(填序号),该装置中应加入的试剂是饱和碳酸钠溶液.从实验安全角度考虑,C装置试管中除加入反应液外,还需加入的固体物质是碎瓷片或沸石.(3)该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验,则应选用的装置是C、D、E(填序号).【考点】制备实验方案的设计;实验装置综合.【专题】气体的制备与性质检验类实验.【分析】(1)A装置中温度计测定反应液的温度,B装置中温度计测定馏分的温度;(2)C装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验,需要连接F装置吸收乙醇,中和乙酸,降低乙酸乙酯溶解度,防止倒吸;C装置液体加热沸腾需要加入碎瓷片/沸石防止暴沸;(3)做乙醇氧化成乙醛的实验,需要提供乙醇蒸气和氧气在催化剂作用下氧化反应生成乙醛,冷却得到液体乙醛.【解答】解:(1)①用电石制乙炔,不需要加热;②用乙醇与浓硫酸混和制乙烯,需要测定反应液的温度为170℃;③实验室蒸馏石油,测定馏分的温度,④制硝基苯,需要水浴加热,温度计测水的温度;⑤制乙酸乙酯直接加热,不需要测定温度;⑥酯的水解,可直接加热,不需要测定温度,则可用装置A制取的是②;可用装置B制取的是③,故答案为:②;③;16\n(2)若用C装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验,则还需连接的装置是F,该装置中应加入的试剂是饱和碳酸钠溶液.从实验安全角度考虑,C装置试管中除加入反应液外,还需加入的固体物质是碎瓷片或沸石,防止暴沸,故答案为:F;饱和碳酸钠溶液;碎瓷片或沸石;(3)做乙醇氧化成乙醛的实验,需要提供乙醇蒸气和氧气在催化剂作用下氧化反应生成乙醛,反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,冷却得到液体乙醛,装置连接为C、D、E,故答案为:C、D、E.【点评】本题考查了实验制备和物质性质验证的方法,为高频考点,侧重于学生的分析能力和实验能力的考查,掌握乙醇催化氧化原理和产物性质是解题关键,题目难度中等.20.有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用做香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知:①B分子中没有支链.②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.③D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子烃基上的氢若被氯原子取代,其一氯代物只有一种.④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)B可以发生的反应有a、b、d(选填序号).a、取代反应b、消去反应c、加聚反应d、氧化反应(2)C、D、F分子所含的官能团的名称依次是醛基、羧基、碳碳双键(3)写出E的结构简式:(CH3)3CCOOH(4)写出C→D的化学方程式:2CH3(CH2)3CHO+O22CH3(CH2)3COOH(5)写出B→F的化学方程式:CH3(CH2)3CH2OHCH3CH2CH2CH=CH2+H2O.【考点】有机物的推断.【专题】有机推断;热点问题;结构决定性质思想;演绎推理法;有机化学基础.【分析】D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,D含有羧基,由转化关系可得B为醇,C为醛,D、E互为具有相同官能团的同分异构体,D、E为羧酸,故A为酯,且B、C、D、E、F分子中碳原子数相同,A的分子式为C10H20O2,则B、E分子式依次为C5H12O、C5H10O2,B无支链,故B结构简式为CH3(CH2)3CH2OH,C为CH3(CH2)3CHO,D为CH3(CH2)3COOH,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种,则E的结构简式为(CH3)3CCOOH,B和E发生酯化反应生成A,故A为C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,则B在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F,F为烯烃,结构简式为CH3(CH2)2CH=CH2,据此解答.【解答】解:D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳,D含有羧基,由转化关系可得B为醇,C为醛,D、E互为具有相同官能团的同分异构体,D、E为羧酸,故A为酯,且B、C、D、E、F分子中碳原子数相同,A的分子式为C10H20O2,则B、E分子式依次为C5H12O、C5H10O216\n,B无支链,故B结构简式为CH3(CH2)3CH2OH,C为CH3(CH2)3CHO,D为CH3(CH2)3COOH,E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种,则E的结构简式为(CH3)3CCOOH,B和E发生酯化反应生成A,故A为C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3,F可以使溴的四氯化碳溶液褪色,则B在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F,F为烯烃,结构简式为CH3(CH2)2CH=CH2,(1)B结构简式为CH3(CH2)3CH2OH,含有﹣OH,可以发生取代反应,与羟基相连的碳原子相邻的碳原子上含有H原子,可以发生消去反应,与羟基相连的碳原子上含有H原子,可以发生氧化,不能发生加聚反应,故答案为:a、b、d;(2)C为CH3(CH2)3CHO,D为CH3(CH2)3COOH,F为CH3(CH2)2CH=CH2,分子所含的官能团依次是醛基、羧基、碳碳双键,故答案为:醛基、羧基、碳碳双键;(3)由上述分析可知,E的结构简式为(CH3)3CCOOH,故答案为:(CH3)3CCOOH;(4)C为CH3(CH2)3CHO,C发生氧化反应生成D,C→D的化学方程式为2CH3(CH2)3CHO+O22CH3(CH2)3COOH,故答案为:2CH3(CH2)3CHO+O22CH3(CH2)3COOH;(5)B结构简式为CH3(CH2)3CH2OH,B发生消去反应生成F,反应的方程式为CH3(CH2)3CH2OHCH3CH2CH2CH=CH2+H2O,故答案为:CH3(CH2)3CH2OHCH3CH2CH2CH=CH2+H2O.(CH3)3CCOOH和CH3(CH2)3CH2OH发生酯化反应生成C(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3,化学方程式为:CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOHC(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O,故答案为:CH3(CH2)3CH2OH+C(CH3)3COOHC(CH3)3COOCH2(CH2)3CH3+H2O.【点评】本题考查有机物的推断,涉及醇、醛、羧酸的性质与转化等,难度中等,根据题目信息、结合反应条件进行推断,确定B、C、D、E、F分子中碳原子数相同是解题的关键.21.某有机物A能与NaOH溶液反应,其分子中含有苯环,相对分子质量为136,其中含碳的质量分数为70.6%,氢的质量分数为5.9%,其余为氧.(1)A的分子式是C8H8O2.(2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,其结构有4种.(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1molA消耗2molNaOH,则符合条件的A的结构可能有4种.【考点】有关有机物分子式确定的计算.【专题】有机物分子组成通式的应用规律.【分析】(1)有机物A中N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,据此判断其分子式;16\n(2)若A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,分子中应含有羧基,可为苯乙酸、甲基苯甲酸等;(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1molA消耗2molNaOH,对应的同分异构体可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯或乙酸苯酚酯.【解答】解:(1)某有机物A能与NaOH溶液反应,则其分子中含有O原子,其分子中含有的C、H、O原子数分别为:N(C)==8,N(H)==8,N(O)==2,则分子式为:C8H8O2,故答案为:C8H8O2;(2)A能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体,分子中应含有羧基,可为苯乙酸、甲基苯甲酸等,其中甲基苯甲酸有;邻、间、对3种,共4种,故答案为:4;(3)若A与NaOH溶液在加热时才能反应,且1molA消耗2molNaOH,对应的同分异构体可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯,其中甲基和酯基有邻、间、对3种,另一种为乙酸苯酚酯,总共有4种,故答案为:4.【点评】本题考查了有机物分子式、结构简式的确定,题目难度中等,明确常见有机物结构与性质为解答关键,试题侧重考查学生对基础知识的掌握程度及化学计算能力.16
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