2021-2022学年高二化学下学期新教材暑假作业5醛酮

5醛酮例1．配制银氨溶液并进行实验，过程如下图。下列对该实验的说法不正确的是A．用银镜反应可以检验醛基B．滴加稀氨水后沉淀溶解，是因为生成了C．实验后，可以用硝酸洗掉试管上的银镜D．将乙醛换成蔗糖，同样可以得到光亮的银镜例2．对羟基苯甲醛俗称水杨醛，是一种用途极广的有机合成中间体。主要工业合成路线有以下两种：下列说法正确的是A．①的反应类型为取代反应B．对羟基苯甲醇能发生氧化反应、取代反应、消去反应C．对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环的有4种（不包括其本身）D．水杨醛中所有原子共平面1．下列关于醛的说法中正确的是A．甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B．醛的官能团可以表示为—COHC．醛可以被氧化也可以被还原D．能发生银镜反应的一定属于醛类\n2．下列不能发生银镜反应的是A．甲酸甲酯B．甲酸C．乙醛D．乙酸乙酯3．只用下列一种试剂，能鉴别甲酸、甲醇、乙酸、乙醛的是A．石蕊试液B．新制氢氧化铜悬浊液C．氢氧化钠溶液D．碳酸钠溶液4．下列反应中反应类型和其余三个不同的是A．乙醛发生银镜反应B．乙醛转化成乙醇C．工业上用乙醛制乙酸D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应5．丙烯醛（结构简式为CH2=CH—CHO）能发生的化学反应有①加成       ②消除（消去）       ③水解       ④氧化       ⑤还原       ⑥加聚A．①③⑤B．②④⑥C．①④⑤⑥D．③④⑤⑥6．有机物A（如图）是重要的化工原料，下列检验A中官能团的试剂及相关操作均正确的是A．先加入酸性高锰酸钾溶液，后加入银氨溶液，微热B．先加入溴水，后加入酸性高锰酸钾溶液C．先加入银氨溶液，微热，再加入溴水D．先加入新制氢氧化铜，微热，酸化后再加入溴水7．下列方程式正确的是A．1－溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH2CH2OH+KBrB．向苯酚钠溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→2+COC．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2OD．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：\n2+Br22+H2↑8．肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中，肉桂醛中含有碳碳双键与醛基两种官能团，现要检验它们，做如下实验：步骤1：向试管中加入10%氢氧化钠溶液2mL，边振荡边滴入2%硫酸铜溶液4~6滴；步骤2：向试管中再加入少量肉桂醛，加热充分反应，出现砖红色沉淀；步骤3：取实验后试管中的清液少许，加入硫酸酸化，再滴加到溴水中，溶液褪色。下列说法不正确的是A．步骤1中一定要确保氢氧化钠溶液过量B．步骤2中出现砖红色是因为醛基具有还原性C．步骤3中溶液褪色是因为碳碳双键发生了氧化反应D．Cu2O中的铜元素基态核外电子排布式为：[Ar]3d109．环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇，其反应过程如图所示。下列说法不正确的是A．生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应B．相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量：环己酮＞环己酮缩乙二醇C．环已酮的一氯代物有3种（不包含立体异构）D．环己酮分子中所有碳原子不可能共平面10．下列说法正确的是A．分子式为且能发生银镜反应的结构有8种（不考虑立体异构）B．与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，最多可析出C．浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯，应迅速升温至D．苯酚有毒，不慎沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗11．Y是合成一种治疗帕金森症药品的反应中间体，合成Y的反应见下图。下列说法正确的是\nA．X中有三种官能团B．1molX最多能与3molH2反应C．Y能发生氧化反应D．X、Y均有顺反异构12．α-紫罗兰酮天然存在于烤杏仁、胡萝卜中，有紫罗兰的香气，广泛使用在日化香精和烟用香精中，其结构简式如图所示。下列关于α-紫罗兰酮的说法正确的是A．α-紫罗兰酮分子存在顺反异构体B．α-紫罗兰酮分子中不含有手性碳原子C．1molα-紫罗兰酮最多能与2molH2反应D．α-紫罗兰酮不能使溴的CCl4溶液褪色13．醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一。新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示：（1）A的化学名称是_______，D中官能团的名称是_______。（2）反应①的有机反应类型是_______。（3）下列说法正确的是_______（填字母）。 a．化合物A的核磁共振氢谱有3组峰b．油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质c．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液d．1molC与足量的银氨溶液反应能生成4molAge．1molE与足量的金属钠反应产生33.6LH2（4）C→D分两步完成，写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式_______。（5）Cu作催化剂，F（C8H10O2）与O2反应生成C，则F的同分异构体中，符合\n下列条件的芳香化合物的结构简式是_______、_______。 a．遇FeCl3溶液发生显色反应；b．发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。（6）已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。仿照上述合成路线，以2－丙醇为原料（无机试剂任选），设计制备OHC-CH2-CHO的合成路线_______。14．有机高分子化合物H是制备药物的重要中间体，其一种合成方法如图：已知：①②③R1CHO+R2CH2CHO+H2O（R1，R2为烃基或H原子）请回答下列问题：（1）F中含氧官能团名称为_______；C的名称_______。（2）E生成F的试剂和条件是_______；A+B的反应类型是_______。（3）A与B反应时还得到一种副产物，该副产物含_______个手性碳原子。（4）写出D生成E反应①的化学方程式____________________。（5）G的加聚产物H具有亲水性，写出H的结构简式_______。（6）E有多种同分异构体，其中同时满足以下条件的有_______种。①苯环上只有两个取代基；②与E具有相同的官能团。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1的结构简式有：\n__________________。\n答案与解析例1．【答案】D【解析】A．银氨溶液和醛基反应会产生光亮的银镜，因此可以用银镜反应可以检验醛基，故A正确；B．滴加稀氨水后沉淀溶解，是因为发生了反应生成了，故B正确；C．硝酸具有强氧化性，可以和银反应，将银溶解，因此实验后，可以用硝酸洗掉试管上的银镜，故C正确；D．蔗糖分子中不含醛基，不具有还原性，不能发生银镜反应，故D错误；答案选D。例2．【答案】C【解析】A．根据物质分子结构的变化可知：反应①是甲醛的羰基断开双键中较活泼的碳氧键，苯酚羟基对位上氢键断裂，氢原子和碳原子分别连在碳氧双键两端的原子上，故该反应类型为加成反应，A错误；B．根据对羟基苯甲醇结构可知含有酚羟基、醇羟基，但是不能发生消去反应，B错误；C．对甲基苯酚同分异构体中含有苯环的分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚，苯甲醚，苯甲醇，共4种，C正确；D．水杨醛中存在两个平面，苯环的平面和醛基的平面，两个平面通过碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，两个平面可以重合也可以不重合，醛基的氢、氧原子可能在平面上，也可能不在平面上，因此水杨醛分子中不一定所有原子共平面，D错误；故合理选项是C。1．【答案】C【解析】A．甲醛是由氢原子和醛基构成的醛，A错误；B．醛的官能团可以表示为—CHO，B错误；C．醛可以被氧化为羧酸，也可以被还原为醇，C正确；D．能发生银镜反应的也可能是甲酸、甲酸酯以及葡萄糖等含醛基的非醛类物质，D错误；故选C。2．【答案】D【解析】A．甲酸甲酯中含有醛基，可以发生银镜反应，A项不符合题意；B．甲\n酸中含有醛基，可以发生银镜反应，B项不符合题意；C．乙醛中含有醛基，能发生银镜反应，C项不符合题意；D．乙酸乙酯中含有酯基，没有醛基，不可以发生银镜反应，D项符合题意；答案选D。3．【答案】B【解析】A．甲酸和乙酸中加入石蕊试液现象相同，不能鉴别，故A不符合题意；B．新制氢氧化铜悬浊液与甲醇不反应，无明显现象，新制的氢氧化铜悬浊液与乙醛加热时产生砖红色沉淀，新制的氢氧化铜悬浊液与乙酸反应，溶液变为蓝色澄清溶液，新制的氢氧化铜悬浊液与甲酸反应先变成蓝色澄清溶液，加热产生砖红色沉淀，能鉴别甲酸、甲醇、乙酸、乙醛，故B符合题意；C．氢氧化钠溶液加入到甲酸、乙酸中均无明显现象，不能鉴别，故C不符合题意；D．碳酸钠溶液加入甲酸和乙酸中均产生气体，现象相同，不能鉴别，故D不符合题意；答案选B。4．【答案】B【解析】乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸，属于氧化反应；乙醛转化成乙醇为还原反应；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，为氧化反应；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应被氧化成乙酸，属于氧化反应，因此和其余三个不同的是乙醛转化成乙醇；答案选B。5．【答案】C【解析】含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有醛基，可发生加成、氧化、还原反应，则①④⑤⑥正确，故选C。6．【答案】D【解析】A．该有机物中含有醛基和碳碳双键，醛基和碳碳双键都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此无法检验A中官能团，故A不符合题意；B．溴水具有强氧化性，将醛基氧化，溴水与碳碳双键发生加成反应，因此无法检验A中官能团，故B不符合题意；C．先加入银氨溶液，醛基被银氨溶液氧化，产生银镜，可以检验醛基，但发生银镜反应时，溶液显碱性，题中所给步骤没有调节pH，滴加溴水后，溴单质与OH-发生反应，该步骤无法检验碳碳双键，故C不符合题意；D．先加入新制氢氧化铜，将醛基氧化，产生砖红色沉淀，酸化溶液，再加入溴水，碳碳双键与溴水发生加成反应，溴水褪色，说明含有碳碳双键，故D符合题意；答案为D。\n7．【答案】C【解析】A．1－溴丙烷与氢氧化钾的乙醇溶液共热发生消去反应，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+KOHCH3CH=CH2↑+KBr，故A错误；B．碳酸的酸性比苯酚的强，向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成HCO，离子方程式为：+CO2+H2O→+HCO，故B错误；C．用银氨溶液检验乙醛中的醛基，离子方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)+2OH-CH3COO-+NH+3NH3+2Ag↓+H2O，故C正确；D．实验室用液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应制溴苯：+Br2+HBr，故D错误；故选C。8．【答案】C【解析】A．醛基与新制Cu(OH)2悬浊液必须在碱性环境中进行，故步骤1中一定要确保氢氧化钠溶液过量，A正确；B．醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应中，醛基体现还原性，将新制Cu(OH)2悬浊液还原为Cu2O，故步骤2中出现砖红色是因为醛基具有还原性，B正确；C．碳碳双键与溴水发生加成反应而褪色，醛基能与溴水发生氧化还原反应而褪色，C错误；D．Cu2O中的铜元素的化合价为+1价，故Cu+基态核外电子排布式为：[Ar]3d10，D正确；故答案为C。9．【答案】A【解析】A．由示意图可知，环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水，则该反应不可能是加成反应，故A错误；B．环己酮的分子式为C6H10O，98g环己酮完全燃烧消耗氧气的物质的量为8mol，环己酮缩乙二醇的分子式为C8H14O2，98g环己酮缩乙二醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为×10.5mol≈7.05mol＜8mol，故B正确；C．由结构简式可知，环已酮分子中有3类氢原子，则一氯代物有3种，故C正确；D．环己酮分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，故D正确；故选A。10．【答案】D【解析】A．分子式为C5H10O的有机物能发生银镜反应，说明含有醛基，则为：CH3CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CHO、CH3CH2CH(CHO)CH3、(CH3)3CCHO，\n所以符合条件的同分异构体为4种，故A错误；B．反应方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O，1molHCHO与足量银氨溶液充分反应，可生成4molAg，故B错误；C．加热时迅速将温度升高至170℃，温度较低，乙醇分子间脱水会生成乙醚，故C错误；D．苯酚不易溶于水且会腐蚀皮肤，易溶于酒精，酒精是良好有机溶剂，可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害，故D正确；故选D。11．【答案】C【解析】A．X中有醛基、碳溴键二种官能团，A错误；B．苯环和醛基均可与氢气发生加成反应，1molX最多能与4molH2反应，B错误；C．Y含碳碳双键，能发生氧化反应，C正确；D．X中无碳碳双键，不存在顺反异构，D错误；答案选C。12．【答案】A【解析】A．由题干信息可知，α-紫罗兰酮分子中存在碳碳双键，且双键两端的碳原子均连有互不相同的原子或原子团，故存在顺反异构体，A正确；B．连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，故α-紫罗兰酮分子中与碳碳双键相连的环上的碳原子为手性碳原子，B错误；C．碳碳双键和羰基上的碳氧双键均能与H2加成，故1molα-紫罗兰酮最多能与3molH2反应，C错误；D．由题干信息可知，α-紫罗兰酮中含有碳碳双键，故能使溴的CCl4溶液褪色，D错误；故答案为A。13．【答案】（1）邻二甲苯    羧基（2）取代反应（3）ad（4）+4Cu(OH)2+2NaOH→+2Cu2O↓+6H2O（5）    （6）CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2Cl\nOHC-CH2-CHO【解析】B，B为卤代烃，根据逆推可知D是、E是CH2OHCHOHCH2OH。（1）根据流程中A的结构简式可知A的名称是：邻二甲苯；由分析可知D是，其中官能团名称是羧基；（2）由分析可知反应①为A和氯气的取代反应，故其反应类型为：取代反应；（3）a．邻二甲苯结构对称，核磁共振氢谱有3组峰，故a正确；b．麦芽糖酸性水解只得到葡萄糖一种物质，故b错误；c．检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸、硝酸银溶液，故c错误；d．含有2个醛基，1mol与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故d正确；e．没有给出气体的状态，无法计算气体的体积，故e错误；故选ad；（4）邻苯二甲醛与氢氧化铜反应的化学方程式：+4Cu(OH)2+2NaOH→+2Cu2O↓+6H2O；（5）在Cu作催化剂，F（C8H10O2）与O2生成，则F是邻苯二甲醇，F同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰的芳香族化合物的结构简式有和；（6）根据RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2，由2－丙醇制备OHC-CH2-CHO需要制备丙烯，再与氯气发生取代反应，再与氯化氢发生加成反应，合成路线为：CH2=CHCH3CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2Cl\nOHC-CH2-CHO。14．【答案】（1）羧基    对甲基苯甲醛（2）Cl2，光照    加成反应（3）1（4）+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+H2O+3NH3+（5）（6）17    、【解析】和B发生信息①反应生成，则B为CH2=CHCHO；发生信息②反应生成C，则C为；发生信息③反应生成D，则D为；和银氨溶液反应后酸化生成E，则E为；发生反应生成G，G的分子式为C10H10O3，则发生卤代烃水解反应引入羟基生成G，则G为；的加聚产物H具有亲水性，则H为。（1）由F的结构简式可知，F中含氧官能团为羧基；C的结构简式为，\n其名称为对甲基苯甲醛；（2）和Cl2在光照条件下发生取代反应生成；和CH2=CHCHO发生反应生成，反应类型为加成反应；（3）A与B反应时还得到一种副产物，该副产物为，中所含手性碳原子的个数为1（）；（4）和银氨溶液反应的化学方程式+2Ag(NH3)2OH2Ag↓+H2O+3NH3+；（5）由分析可知，H的结构简式为；（6）E的同分异构体：①苯环上只有两个取代基；②与E具有相同的官能团；若苯环上的取代基为-CH3、-CH=CHCOOH，则含有邻、间2种同分异构体；若苯环上的取代基为-CH3、，则含有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上的取代基为-COOH、-CH=CHCH3，则含有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上的取代基为-COOH、，则含有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上的取代基为-CH=CH2、-CH2COOH，则含有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上的取代基为-COOH、-CH2CH=CH2，则含有邻、间、对3种同分异构体；共17种；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶2∶1，说明含有5种不同环境的H原子，且氢原子个数比为3∶2∶2∶2∶1，符合条件的结构简式有：、\n。