【创新设计】（广东专用）2022高考化学二轮专题题组训练 上篇 专题三 第12讲考点3 常见元素及其化合物

【创新设计】（广东专用）2022高考化学二轮专题题组训练上篇专题三第12讲考点3常见元素及其化合物[题组训练·考能]1．(2022·肇庆模拟)有机物在不同条件下至少可能发生7种不同类型的反应：①取代　②加成　③消去　④氧化　⑤酯化　⑥加聚　⑦缩聚，其中由于分子结构中含有“—OH”而可能发生的反应是(　　)。A．②④⑥⑦B．①③⑤⑥C．②③④⑤D．①③④⑤⑦答案　D2．(2022·佛山一模)下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。化合物Ⅵ广泛用于香精的调香剂。-6-\n回答下列问题：(1)化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为__________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。(2)化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为__________________________________________(注明反应条件)。(3)化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式：__________________________________________。(4)化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________。A．加成反应B．酯化反应C．水解反应D．加聚反应(5)写出化合物Ⅵ在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式：__________________________________________(不需注明条件)。解析　Ⅰ→Ⅱ的反应中原子利用率为100%，可确定为加成反应，则Ⅰ中含有碳碳双键；根据Ⅱ和Ⅲ的结构简式对比可知，发生的是卤代烃的水解反应，属于取代反应；Ⅲ中—CH2OH发生连续氧化生成含羧基的Ⅳ；Ⅴ中符合(3)条件的同分异构体只能是碳碳双键的位置发生变化导致异构；Ⅵ中含有碳碳双键和酯基，可发生加成反应、加聚反应和水解反应。-6-\n3．(2022·全国大纲，30)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题：(1)试剂a是________，试剂b的结构简式为________，b中官能团的名称是________。(2)③的反应类型是________。(3)心得安的分子式为________。(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：C3H8XY试剂b-6-\n反应1的试剂与条件为________，反应2的化学方程式为______________，反应3的反应类型是________。(5)芳香化合物D是1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反应，D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体，F芳环上的一硝化产物只有一种。D的结构简式为________；由F生成一硝化产物的化学方程式为________________，该产物的名称是________。解析　(1)反应①可用NaOH(或Na2CO3)与1萘酚中酚羟基反应生成1萘酚钠；根据A、B的结构简式和b的分子式(C3H5Cl)，可推测出b的结构简式为ClCH2CH===CH2，故b分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键。(2)反应③由B()―→C()是断了碳碳双键，加了一个氧原子，故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为C16H21O2N。(4)由丙烷(CH3CH2CH3)经三步反应合成ClCH2CH===CH2的流程图如下：CH3CH2CH3CH3CHCH3ClCH2===CHCH3ClCH2CH===CH2，由此得反应1的试剂与条件为Cl2、光照；反应2的化学方程式为：＋NaOHCH2===CHCH3＋NaCl＋H2O；反应3的反应类型为取代反应。(5)根据1萘酚的结构简式()可确定D的分子式为C10H8O，又知芳香族化合物D可发生银镜反应，故确定含有醛基，D能被酸性KMnO4氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4)，且均与NaHCO3溶液反应放出CO2，可确定E为CH3COOH，又由F芳环上的一硝基代物只有一种，故F-6-\n答案　(1)NaOH(或Na2CO3)　ClCH2CH===CH2　氯原子、碳碳双键(2)氧化反应(3)C16H21O2N—————————[思维建模]———————————判断有机反应类型的四个角度(1)不同有机反应的特征反应条件。-6-\n(2)反应物和生成物的组成和s结构。(3)不同官能团的特征反应类型。(4)不同试剂可能发生的常见反应类型。-6-