首页

【创新设计】(广东专用)2022高考化学二轮专题题组训练 上篇 第14讲考点4 专题四 化学实验

资源预览文档简介为自动调取,内容显示的完整度及准确度或有误差,请您下载后查看完整的文档内容。

1/5

2/5

剩余3页未读,查看更多内容需下载

【创新设计】(广东专用)2022高考化学二轮专题题组训练上篇第14讲考点4专题四化学实验[题组训练·考能]1.(2022·肇庆一模,33)实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图所示两种装置供选用。其有关物质的物质性质如下表:乙酸1-丁醇乙酸丁酯熔点(℃)16.6-89.5-73.5沸点(℃)117.9117126.3密度(g/cm3)1.050.810.88水溶性互溶可溶(9g/100g水)微溶(1)制取乙酸丁酯的装置应选用________(填“甲”或“乙”)。不选另一种装置的理由是__________________________________________。(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式):__________________________________________。(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,可采取的措施是__________________________________________。(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是________(选填答案编号)。(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器。使用分液漏斗前必须____________;某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还可能__________________________________________。解析 (1)根据图表数据比较反应物(乙酸和1-丁醇)与产物乙酸丁酯的沸点,加热时反应物容易挥发出来,降低了反应物的转化率,则采用冷凝回流装置解决这个问题。(2)在此条件下,丁醇分子之间可以发生分子内脱水(消去反应)生成CH3CH2CH===CH2-5-\n,还可以发生分子间脱水(取代反应)生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3。(3)增加一种反应物的浓度,平衡右移,可以提高另一种反应物的转化率。(4)制得的乙酸丁酯微溶于水,则充分振荡后使溶液分层,再利用分液操作进行分离。(5)使用分液漏斗前要先检验活塞部位是否漏水。分液漏斗中液体流不下来,可能漏斗内气压小于外界大气压,即漏斗内部未与外界大气相通,应将玻璃塞打开或使分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗口上的小孔。答案 (1)乙 由于反应物(乙酸和1-丁醇)的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置会造成反应物的大量挥发降低了反应物转化率,乙装置则可以冷凝回流反应物,提高了反应物的转化率(2)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH===CH2(3)增加乙酸浓度 (4)AC (5)检查是否漏水或堵塞 分液漏斗上口玻璃塞上的凹槽(或小孔)未与漏斗口上的小孔对准(或漏斗内部未与外界大气相通,或玻璃塞未打开)2.(2022·全国大纲,29)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线:制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):已知:苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。回答下列问题:(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是________________。(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应。-5-\n在装置中,仪器b的作用是______________;仪器c的名称是________,其作用是________________。反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是________________。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________(填标号)。A.分液漏斗B.漏斗C.烧杯D.直形冷凝管E.玻璃棒(3)提纯粗苯乙酸的方法是________,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是________。(4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是__________________________________________。(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是________。解析 (1)稀释浓H2SO4时,应在适量蒸馏水中缓缓加入浓H2SO4,并不断搅拌,防止暴沸,故应先加水再加入浓H2SO4。(2)仪器b为分液漏斗,其作用是向三口瓶a中滴加液体试剂苯乙腈;仪器c为球形冷凝管,起到冷凝回流的作用(使气化的反应液冷凝);由题中信息可知,苯乙酸微溶于冷水,故反应结束后加适量冷水的目的是便于苯乙酸结晶析出,分离固体和液体应采用过滤,过滤所用的主要仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯等。(3)将粗苯乙酸晶体重新溶解在热水中,然后再降温结晶、过滤,即采用重结晶的方法提纯苯乙酸;根据关系式计算: 117g        136g 40g        g=46.5g所以苯乙酸的产率=×100%=94.6%≈95%。(4)因为在制备Cu(OH)2沉淀的同时还有NaCl生成,附着在Cu(OH)2表面,故判断沉淀洗涤干净的方法就是检验最后一次洗涤液中是否含有Cl-。(5)根据题意,苯乙酸微溶于水,溶于乙醇,故混合溶剂中乙醇的作用是增大苯乙酸的溶解度,便于苯乙酸充分反应。答案 (1)先加水,再加入浓H2SO4(2)滴加苯乙腈 球形冷凝管 冷凝回流(或使气化的反应液冷凝) 便于苯乙酸析出 BCE(3)重结晶 95%(4)取少量洗涤液,加入稀HNO3,再加AgNO3溶液,无白色沉淀出现(5)增大苯乙酸溶解度,便于充分反应-5-\n3.(2022·广东高考,33)苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理:实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知:苯甲酸分子量122,熔点122.4℃,在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g;纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作Ⅰ为________,操作Ⅱ为________。(2)无色液体A是________,定性检验A的试剂是________,现象是__________________________________________。(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115℃开始熔化,达到130℃时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确。请完成表中内容。序号实验方案实验现象结论①将白色固体B加入水中,加热溶解,________得到白色晶体和无色滤液②取少量滤液于试管中,________生成白色沉淀滤液含Cl-③干燥白色晶体,________________白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL甲醇溶液,移取25.00mL溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.40×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为________,计算结果为________(保留二位有效数字)。解析 要抓住甲苯和苯甲酸的性质差异,并结合实验流程进行分析、解决问题。(1)滤液经操作Ⅰ分为有机相和水相,则Ⅰ为分液。有机相加无水Na2SO4干燥、过滤,再进行蒸馏(操作Ⅱ)获得无色液体A,显然A为甲苯。苯甲酸的溶解度受温度影响相对较大,水相经一系列处理,得到白色固体B,则B的主要成分为苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸,KMnO4被还原生成MnO2-5-\n,溶液的紫红色褪去。(3)将白色固体B加入水中,加热溶解,冷却结晶,过滤,得到白色晶体和无色滤液。用AgNO3溶液定性检验Cl-的存在,测定所得白色晶体的熔点,确定为苯甲酸。(4)苯甲酸与KOH发生中和反应:COOH+KOH―→COOK+H2O,消耗2.40×10-3molKOH,则产品中苯甲酸的质量分数为×100%=96%。答案 (1)分液 蒸馏(2)甲苯 酸性KMnO4溶液 溶液颜色褪去(其他合理答案也给分)(3)①冷却结晶,过滤 ②滴入稀HNO3和AgNO3溶液③取适量加热,测定熔点 白色晶体在122.4℃时熔化为液体(其他合理答案也给分)(4)×100% 96%—————————[练后总结]—————————解答有机化学实验题时,应注意以下3个方面的问题:(1)原料的选择与处理。制备一种物质,首先应根据目标产物的组成去寻找原料,原料的来源要经济、易得、安全。(2)反应原理和途径的确定。根据原料确定反应原理,要求考虑环保、节约等因素,找出最佳制备途径。制备途径一般包括中间产物的制取、粗产品的制得及粗产品的精制等几个部分。选择途径时应注意杂质少易除去、步骤少产率高、副反应少好控制、污染少可循环、易提纯好分离等特点。(3)产品的分离提纯。根据产品的性质特点选择合适的分离提纯方案。-5-

版权提示

  • 温馨提示:
  • 1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
  • 2. 本文档由用户上传,版权归属用户,莲山负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
  • 3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
  • 4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服vx:lianshan857处理。客服热线:13123380146(工作日9:00-18:00)

文档下载

发布时间:2022-08-26 00:33:57 页数:5
价格:¥3 大小:160.99 KB
文章作者:U-336598

推荐特供

MORE