高考化学一轮复习学案（必修2）苯芳香烃doc高中化学

苯、芳香烃学案课标解读课标要求学习目标1、初步了解有机化合物的组成、构造、性质等方面的根底知识。2、认识实验在有机化合物研究中的重要作用，了解有机化学研究的根本方法，掌握有关实验的根本技能1、了解苯的组成和构造特征2、掌握苯及其同系物的化学性质3、了解芳香烃的概念及甲苯、二甲苯的某些性质4、通过苯的溴代或硝化反响与甲苯与酸性高锰酸钾溶液反响的比较，理解有机分子中基团之间的相互影响知识再现一、苯分子的组成和构造分子式：C6H6最简式（　　）构造简式：或（　　）（凯库勒式）构造特点：苯分子为（　　）构造，碳碳键的键长、键角均（　　），键角120°，键长介于单，双键之间，苯分子中的键是一种（　　）独特的键。二、苯的性质1、物理性质苯是一种（　　）、有（　　）气味、有（　　）的液体，熔点5.5℃、沸点80.5℃，当温度低于（　　）苯凝结成无色晶体。比水轻，难溶于水，是常用（　　），苯是重要的有机化工原料。2、苯的化学性质+（　　）—Br+（　　）Fe苯分子的特殊构造决定了苯分子稳定性，常温下苯（　　）与溴水发生加成反响，也（　　）与酸性KMnO4溶液反响，在一定条件下，苯能与Cl2溴单质浓度硫酸，硝酸等发生反响。+（　　）—NO2+（　　）浓H2SO455℃—60℃①易（　　）+（　　）—SO3H+（　　）△+（　　）催化剂加热、加压②难（　　）③难氧化：不能被酸性KMnO4溶液氯化燃烧产生大量的浓烟（　　）（写方程式）17/17\n思考：通过怎样的实验证明苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键交替的构造？三、苯的同系物1、①芳香烃：环烃中分子中有（　　）的称为芳香烃②苯的同系物：苯分子中的一个或几个氢原子被（　　）取代的产物通式─NO2─0H③芳香族化合物：分子里含有一个或多个苯环的化合物如：等④芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系2、苯的同系物的物理性质苯的同系物一般为无色液体，具有特殊气味，有毒，（　　）于水，密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的（　　），但小于1，其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.3、苯的同系物的化学性质苯的同系物中含苯环和烷基，二者共同影响，使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。苯的同系物的化学性质与苯相似。+3HO─NO2O2N—+（　　）浓H2SO4△─NO2CH3NO2││（TNT）①取代（比苯更容易侧链对的影响）说明：a在—CH3作用下，苯环活泼性（　　）可被—NO2取代3个位置上的氢（两邻一对）b产物叫三硝基甲基，又叫TNT，黄色炸药—CH3+X2×+（　　）Fe——CH3c浓H2SO4作用：催化剂，脱水剂CH3╱CH3╱─XX╲（苯环上的H被取代）×——CH317/17\n说明：产物除外,还有两种,可见苯环受光—CH3+X2（　　）+HCl甲基的影响,不同位置的碳原子上氢的（　　）不同.（烃基上的氢被取代）②氧化反响燃烧：—CH2CH3—COOHKMnO4（H+）被色（苯环对的影响）说明：a烷烃不被KMnO4（H+）氧化，但苯的同系物中，由于苯环的影响使烷基活泼性（　　）被KMnO4（H+）氧化为（　　）基（—COOH）b假设烷基不是一个碳时，氧化时也只氧化靠近苯环的碳原子假设靠近苯环上的碳原子无氢原子，那么（　　）被KMnO4（H+）氧化─CH2CH3CH3╱─COOHCOOH╱c、假设苯环上有n个烃基，那么氧化后得到n元酸。如：思考：鉴别苯与甲苯的方法？CH3│CH3│+3H2Ni高温高压③加成反响说明：①苯及其同系物能将溴水中的溴萃取，但不能发生加成反响，萃取了溴的苯或苯的同系物在上层，呈橙色，水在下层。②发生加成反响，苯及其同系物比烯烃、炔烃困难。四、苯的同系物同分异构现象书写苯的同系物的同分异构体时，苯环不变，变取代基的位置，变取代基碳链的长短。如C9H12对应的苯的同系物有以下八种同分异构体。CH2—CH3│CH3—CH2—CH3││CH3CH2—CH2—CH3│CH3—CH—CH3│17/17\n（　　）（　　）（　　）（　　）思考：写出分子式：C8H10的苯的同系物的同分异构体的构造简式五、两个重要实验+Br2—Br+HBrFe1、苯和溴的取代反响（　　）说明：①试剂参加顺序：先加苯，再加溴，最后加铁粉。②长导管b段的作用：导气和冷凝。③导气管c段出口不插入液面下的原因是：防止溶液倒吸，因HBr极易深于水。④现象：导管出口有白雾（HBr遇水形成）；锥形瓶（d）中加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成。⑤烧瓶的橡胶塞用锡箔包住：原因防溴蒸气腐蚀胶塞。⑥把反响后圆底烧瓶中混合液别离开的方法：把混合液倒入盛水的烧怀，底部有褐色不溶于水的液体（这是溶有溴单质的溴苯），再向其中参加NaOH溶液洗涤（除Br2）后用分液漏斗分液即可，纯洁的溴苯是无色不溶于水的液体。⑦苯的用量不可太多，因苯、溴苯、溴相互溶解，当反响混合物倒入水中时不会在烧怀底部看到褐色液体。+HO─NO2—NO2+H2O浓H2SO4△2、苯的硝化反响说明：①试剂参加顺序是先加浓HNO3再中浓H2SO4，冷却后再参加苯，因为假设先把浓HNO3加到浓H2SO4中易发生液体飞溅；两种酸混合时放出大量的热，易使HNO3分解，使苯挥发并会出现其他副反响。—NO2②用水浴加热，温度计水银球应插入水浴中。水浴加热的好处：a受热均匀，b温度易控制。因测水浴温度，应把水银球放入水浴中。要与实验室制乙烯时温度计的位置区别开来；—NO2③无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。生成的有黄色，原因是溶解了NO2。除去方法；加NaOH后分液。典例解悟一、关于苯分子构造的考察例1能说明苯分子平面正六边形构造中碳碳键不是单双键相间交替的事实是（　　）A、苯的一元取代物没有同分异构体B、苯的间位二元取代物只有一种17/17\nC、苯的邻位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种解析：如果苯分子是单、双键交替组成的环状构造，那么苯分子的构造应为，那么苯的邻—X—X│X—X位二元取代物存在两种构造，即和。但是实际上苯的邻位二元取代物不存在同分异构体，说明苯分子中的碳碳键都是完全等同的。答案：C变形题苯环构造中，不存在碳碳单键和碳碳双键的交替构造，可以作为证据的事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在加热和催化剂存在的条件下跟H2加成生成环已烷；④经实验测得邻二甲苯仅有一种构造；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反响，但不因化学变化而使溴水褪色（　　）A、②③④⑤B、①③④⑤C、①②④⑤D、①②③④解析：如果苯分子中存在碳碳双键构造，那么苯就会使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水因加成反响而褪色。同时苯的邻二甲基有可能分布在单键碳上，也可能分布在双键碳上，那么构造就不是一种。故①②④⑤可以作为证据。答案：CC（蒽并蒽）A（萘）例2在沥青蒸汽里含有多种稠环芳香烃，其中一些可视为同系物，如A，B，C……所示。它们都含有偶数个苯环构造。B（芘）（1）该系列化合物中，相邻两化合物间递增的值中的n和m的数值分别是n=，m=，其等差数列的公差为。（2）该系列化合物的通式为。17/17\n（3）该系列化合物中第25个分子式是。（4）该系列化合物分子中所含C、H原子数的最大比值最接近于（5）该系列化合物中所含碳元素的最大质量分数是。解析：（1）根据上述三种化合物的构造简式，可知其分子式分别为C10H8、C16H10、C22H12，从而可知这个等差数列的公差为C6H2，其中n=6，m=2。（2）求通式要在分析前后两个分子式之差的根底上进展，令n=1时分子式为C10H8，因等差数列的公差为C6H2，那么通式为C6n+4H2n+6（n=1，2，3……）或者根据其分子式分别为C10H8、C10+6H8+2、C10+6+6H8+2+2可知，每增加两个苯环，分子中就增加6个碳原子（故碳原子是6n倍增加），增加2个氢原子（故氢原子是2n倍增加），那么通式为C6n+4H2n+6。（3）当n=25时，那么分子式为。（4）该系列化合物分子中所含C、H原子数的最大比值可通过该化合物的通式求极限求得：（5）该系列化合物中碳的最大质量分数为当时，的极大值为二、关于同分异构体的考察例3二甲苯苯环上的一溴代物有六种同分异构体，可以用复原法制得三种二甲苯，它们的熔点分别如下：六种溴二甲苯的熔点/℃23420621320421420517/17\n对应复原二甲苯的熔点/℃13—54—27—54—27—54由此可推断熔点为234℃的分子的构造简式为，熔点为—54℃的分子的构造简式为。解析：对于数据题首先应该分析数据，找出规律。此题中第一行给出六种物质的熔点，而复原后只有3个熔点数据，其中熔点为206℃、204℃、205℃的三种溴二甲苯复原后得到同一种二甲苯，其熔点为—54℃；熔点为213℃和214℃的两种二甲苯复原后也得到同一种熔点为—27℃的二甲苯，由此说明，有一种二甲苯的苯环上的一溴代物有三种，有一种二甲苯的一溴代物有两种，当然剩下的一种二甲苯的一溴代物只有一种。这样就把问题转化成了判断二甲苯的一溴化物的同分异构体数目。二甲苯有三种：邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，它们对应的一溴二甲苯的构造简式如下：—CH3—CH3Br——Br—CH3CH3|—CH3│—CH3Br—BrCH3CH3||Br——CH3CH3|Br——CH3CH3|—CH3CH3|所以，有三种一溴二甲苯的是间二甲苯，只有一种一溴二甲苯的是对二甲苯。—BrCH3CH3||答案：三、关于实验的考察例4实验室用如以下图装置进展苯与溴反响的实验，请答复以下问题。（1）假设装置中缺洗气瓶，那么烧杯中产生的现象无法说明苯与溴的反响是取代反响，理由是：（2）反响后得到的粗溴苯中溶有少量的苯、溴、三溴苯、溴化铁和溴化氢。可通过以下操作除去：①水洗；②碱洗；③水洗；④枯燥；⑤……。其中，操作②碱洗的目的是17/17\n完成操作④枯燥后，接下来的操作⑤是(填操作名称)(3)如果省略(2)中的操作①，一开场就进展碱洗，会对后面的操作造成什么影响？（简要说明理由）解析：假设装置中缺洗气瓶，那么溴蒸气进入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀，无法确定溴与苯反响有HBr生成。粗溴苯中含溴、FeBr3、HBr，苯等杂质,所以水洗目的是除去FeBr3HBr用碱洗的目的是除去溴及未除净的HBr，再水洗的目的是除去生成的NaBr、NaBrO，接下来枯燥是除去其中的水分，再接下来是除去苯，所需操作为蒸馏。很显然，一开场用碱洗的后果会生成Fe（OH）3沉淀，而使别离较难。答案：（1）溴与AgNO3溶液反响生成AgBr沉淀，无法确定溴与苯反响有HBr生成（2）除去粗溴苯中的溴和溴化氢；蒸馏（或分馏）（3）先用碱洗，溴化铁与碱反响生成Fe（OH）3沉淀，很难别离。夯实双基—CH2─CH31、以下有机物中，属于苯的同系物的是（　　）A、—CHCH3=B、—CH2—CH3—C、D、+HO─NO2+H2O浓H2SO4△─NO22、苯和浓硝酸在浓硫酸作用下发生反响：该反响属于（　　）A、加成反响B、取代反响C、消去反响D、中和反响CH3CH3||3、已知分子式为C12H12的物质A的构造简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（　　）A、9种B、10种C、11种D、12种4、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是（　　）A、乙烯B、乙炔C、苯D、甲苯17/17\nCH3│CH3│—5、已知C—C单键可以绕轴旋转，构造简式为的烃，含苯环且处于同一平面的碳原子个数至少为（　　）A、6B、8C、9D、146、将以下液体分别与溴水充分混合并振荡，静置后上层液体呈现橙色，下层液体是无色的是（　　）A、CCl4B、苯C、戊烯D、KI溶液—CHO—7、工业上将苯的蒸汽通过赤热的铁合成一种可作传热载体的化合物，该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种，lmol该化合物催化加氢时最多消耗6mol氢气，判断这种化合物可能是（　　）CH3│A、B、C、CH2=CH——CH=CH2CH=CH2│D、─CH3CH3│Ⅲ1Ⅰ23456788、萘环上碳原子的编号如I式，根据系统命名法，Ⅱ式可称为2-硝基萘，那么化合物Ⅲ的名称应是（　　）─NOⅡA、2，5-二甲基苯B、1，4-二甲基苯C、4，7-二甲D、1，6-二甲基苯9、以下物质中由于发生化学反响而能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（　　）A、SO2B、C2H5CH=CH2─CH2CH3C、D、10、将ag聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，然后通入cmol乙炔气体，所得混合液中碳氢两元素的质量比是（　　）A、6：1B、12：1C、8：3D、1：1211、实验室用溴和苯反响制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏、②水洗、③用枯燥剂枯燥、④用10%NaOH溶液洗、⑤水洗，正确的操作顺序是（　　）A、①②③④⑤B、②④⑤③①C、④②③①⑤D、②④①⑤③12、如以下图为实验室制取少量溴苯的装置，答复以下问题：17/17\n（1）烧瓶A中装的物质为，发生反响的化学方程式为。（2）导管B的主要作用是。（3）导管C处附近会了现白雾，其原因是。（4）反响后，向锥形瓶中滴加AgNO3溶液时，观察到的现象是，相应的离子方程式为。（5）反响后，将烧瓶A中的液体倒入盛有冷水的烧杯中，烧杯底部有色的油状液体，带颜色的原因是，可用的方法将颜色除去。13、已知：①；②苯环上原有取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。如下所示是用苯作原料制备一系列化合物的转化关系：→①→②（1）写出A转化B的化学方程式：。（2）图中省略了反响条件，请在①、②上方的方框里填写对应物质的构造简式。+CH3CH2Cl催化剂△─C2H5+HCl14、已知在催化剂作用下，苯和卤代烃反响可以在苯环上引入烷烃基，生成苯的同系物。如H25C12──SO3Na现从苯出发制取十二烷基苯，再进一步制取合成洗涤剂十二烷基苯磺酸钠，分子式为17/17\n提供的原料除苯外，还有水、浓硫酸、十二烷、食盐及催化剂等，试用化学方程表示此制取过程。（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；能力提高1、可用来鉴别已烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（　　）A、氯化铁溶液、溴水B、氯化钠溶液、溴水aC、酸性高锰酸钾溶液、溴水D、酸性高锰酸钾溶液、氯化钙溶液β2、萘环上的位置可用a、β表示，如：以下化合物中a位有取代基的是（　　）HO—|NH2|SO3HNO2|—CH3A、B、C、D、3、菲是一种香烃，它的构造简式是，它可能生成一硝基取代物有（　　）A、4种B、5种C、6种D、10种4、分子式为C9H12的芳香烃，其可能的构造有（　　）A、5种B、6种C、7种D、8种17/17\n5、充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水恢复到室温时，得到水的质量跟芳香烃X的质量相等，那么X的化学式（　　）─CH=CH—C≡C—CF3A、C10H14B、C11H16C、C12H18D、C13H206、在分子中，位于同一平面上的原子数最多可能是（　　）─COOHA、17个B、18个C、19个D、20个—CH2CH2CH（CH3）2─COOH7、烷基取代苯可以被KMnO4的酸性溶液氧化成。但假设烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键，那么不容易被氧化得到。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化的同分异构体有7种，其中的3种是：—CH2C（CH3）3—CH（CH2CH3）2请写出其他四种的构造简式：、、、。（）CH3╲CH3╱8、（1）今有A、B、C三种二甲苯，将它们分别进展硝化反响，得到的产物分子式都是C8H9NO2，但A得到两种产物，B得到3种产物，C只得到1种产物。由此可以判断A、B、C各是以下哪一构造，请将字母填入构造式后面的括号中。（）─CH3CH3│（）CH3│CH3│17/17\n（2）请写出一个化合物的构造式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物，请任写一个。高考聚焦1、六氯苯是被联合国有关公约制止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是（　　）Cl─—─ClCl│Cl│Cl│Cl│A、Cl─—─ClCl│Cl│Cl│Cl│CH─C—B、Cl──ClCl│Cl│Cl│Cl│C、Cl──ClCl│Cl│Cl│Cl│D、2、甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。假设甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代得到│C│──的物质构造如右所示，对所得分子的描述中不正确的选项是（　　）A、分子式为C25H20B、其一氯代物共有三种C、所有碳原子一定都在同一平面内D、此物质属于芳香烃类物质─COOH3、人们对苯的认识有一个不断深化的过程。（1）1843年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（）和碱石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式。（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含参键且无支链链烃的构造简式。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反响的化学方程式。17/17\n（3）烷烃中脱去2mol氢原子形成1mol双键要吸热。但1，3-环己二烯脱去2mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3-环己二烯（填“稳定”或“不稳定”）。（4）1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面构造，解释了苯的局部性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释以下事实（填入编号）。a、苯不能使溴水褪色b、苯能与H2发生加成反响c、溴苯没有同分异构体d、邻二溴苯只有一种（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是4、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中参加苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反响器A（A下端活塞关闭）中。（1）写出A中反响的化学方程式（2）观察到A中的现象是（3）实验完毕时，翻开A下端的活塞，让反响液流入B中，充分振荡，目的是，写出有关的化学方程式。（4）C中盛放CCL4的作用是。（5）能证明苯和液溴发生的是取代反响，而不是加成反响，可向试管D中参加AgNO3溶液，假设产生淡黄色沉淀，那么能证明。另一种验证的方法是向试管D中参加，现象是CH≡C—5、（自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合物的研究开展十分迅速，具有不同分子构造和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（）为根本原料，经反响得到一系列的芳炔类大环化合物，其构造为：17/17\n（1）上述系列中第1种物质的分子式为。（2）已知上述系列第1至第4种物质的分子直径在1—100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散系为。（3）以苯乙炔为根本原料，经过一定反响而得到最终产物。假设反响过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环合物的质量比为。CH2=CH—（4）在实验中，制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯（）为起始物质，通过加成、消去反响制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无机试剂自选）17/17\n苯芳香烃答案+Br2—Br+HBrFe夯实双基：1、A2、B3、A4、C5、C6、B7、B8、D9、AB10、B11、B12、（1）液溴、苯、Fe粉（2）冷凝回流、导气（3）生成的HBr遇到水蒸气而形成酸雾（4）生成浅黄色沉淀—NO2+CH3Cl—NO2+HCl催化剂CH3│（5）褐；过量的溴溶解在溴苯中；NaOH溶液洗涤13、（1）─Br─NO2Br—（2）14、（1）+C12H25Cl—C12H25+HCl催化剂△（2）（3）—C12H25+HO—SO3H（浓）H25C12——SO3H+H2O△（4）H25C12─—CO3H+NaOH→H25C12——SO3Na+H2O（5）能力提高—CH2CHCH2CH3CH3│—CH2CH2CH2CH2CH31、C2、BC3、B4、D5、C6、C7、—CHCHCH3CH3│CH3│—CHCH2CH2CH3CH3│8、C、A、B17/17\n高考聚焦：─COONa+NaOH+Na2CO3CaO△1、D2、C3、（1）+Br2—Br+HBrFe（2）（3）稳定（4）ad+Br2—Br+HBrFe4、（1）（2）反响液微沸有红棕色气体充满A容器（3）除去溴苯中的溴（4）除去溴化氢中的溴蒸气（5）石蕊试液，溶液变红色─CH=CH2+Br2→—CH—CH2Br│Br│5、（1）C24H12（2）胶体（3）51：50—CH—CH2+2NaOH—CCH+2NaBr+2H2OBr│Br│≡（4）17/17