首页

高考化学备考有机化学推断4doc高中化学

资源预览文档简介为自动调取,内容显示的完整度及准确度或有误差,请您下载后查看完整的文档内容。

1/7

2/7

剩余5页未读,查看更多内容需下载

2022化学备考——有机化学推断题(4)1.已知两个羟基同时连在同一碳原子上的构造是不稳定的,它要发生脱水反响:现有分子式为C9H8O2X2(X为一未知元素)的物质M,可在一定条件下发生下述一系列反响:试答复以下问题:(1)X为(填元素符号);其判断依据是。(2)A用盐酸酸化所得的物质中所含的官能团的名称为,(3)M的构造简式为。(4)写出以下反响的化学方程式:①B→D:。②A与新制Cu(OH2)悬浊液反响:。反响的类型为。③B+E:。2.某药物有效成分为有机物M,跟(CH3)2SO4反响生成有机物A.二者的构造简式如图试答复:(1)有机物M的分子式为,1mol有机物M跟浓溴水反响时最多消耗molBr2;有机物A不能发生的化学反响有(用番号表示)。①加成反响②取代反响③消去反响④水解反响⑤银镜反响(2)有机物A能发生如下转化:提示:①C→D的化学方程式为。②写出构造简式F,G。③写出其中两种符合以下条件的E的同分异构体的构造简式。a.遇FeCl3溶液呈紫色7/7\nb.不能发生水解反响,能发生银镜反响c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基d.苯环上有四个取代基3.乙醇是一种重要的化工产品、化工原料和应用前景广阔的可再生能源。(1)以玉米及其他含糖类农副产品等为原料,经发酵、蒸馏制得乙醇。多糖经过水解转化为葡萄糖,葡萄糖受到酒化酶的作用转化为乙醇。请写出葡萄糖转化为乙醇的化学方程式。(2)已知:C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO(g)+3H2O(l);△H=-1367kJ/mol。玉米中淀粉和纤维素的含量为81%,,由玉米转化为乙醇时,原料总利用率为80%,那么1000g玉米制得的乙醇完全燃烧后放出的热量为kJ。(3)香豆素是一种用途广泛的香料,它可以利用乙醇和B通过以下途径合成。已知B的分子式为C7H6O2,它遇到FeCl3溶液显紫色,其苯环上的一氯代物有4种。答复以下问题:(1)D的构造简式。(2)C→D反响类型。(3)E中存在的含氧官能团名称是。(4)写出E→香豆素的化学方程式。(5)B有多种同分异构体,写出其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体的构造简式。(6)有关香豆素的说法正确的选项是()A.1mol香豆素能与2molNaOH溶液发生反响B.香豆素既能使溴水褪色又能使酸性高锰酸钾褪色C.1mol香豆素能与5mol氢气发生加成反响-COOH-CH2CH2OHD.香豆素既属于酯类物质,也属于芳香族化合物4.为有机物A的构造简式,可以通过不同的反响制得以下物质。7/7\n(1)写出A→C的化学方程式:。(2)推断B物质的构造简式;X反响类型是;由D→E所需的试剂是。(3)R物质属于A的同分异构体,其性质如下:试写出符合条件的R的同分异构体的构造简式(任写两种):;。5.苯氯乙酮是一种具有荷花香味的有机物,其构造简式为CCH2ClO请答复以下问题:(1)苯氯乙酮的分子式为。(2)苯氯乙酮可能发生的化学反响类型有(填选字母)。a.加成反响b.取代反响c.消去反响d.水解反响e.银镜反响(3)苯氯乙酮的同分异构体有多种,请写出同时符合以下三个条件的任意两种同分异构题的构造简式:①分子内有苯环但不含甲基;②氯原子与链烃基直接相连③能发生银镜反响。、。OHO一定条件(4)已知:①RCHCH2OHR—C—COOH②通常状况下氯苯在氢氧化钠水溶液中不能发生水解反响。7/7\nCl—C—COOHO某已知酮的一种同分异构体M,可发生银镜反响,能用于合成杀菌剂F,D的构造Cl—C—COOHO简式是:,由M→F的转化关系如下;CH3OH试剂X试剂YBr2/CCl4NaOH溶液一定条件试剂Y试剂YMABCDE请答复:①M的构造简式为,D中含有官能团名称为。②A→B的化学反响方程式为;E→D的化学反响方程式为。③C与NaOH醇溶液反响,所得产物的分子式为C8H5Cl,那么该产物的构造简式为。6.已知A-K是中学化学中常见有机物,其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,它们之间有如下关系。试答复以下问题:(1)写出实验室制取A的化学方程式:;(2)写出D→E的化学方程式:;(3)B在一定条件下可合成一种重要的塑料,写出该合成反响的方程式:;(4)写出酯K的构造简式:;(5)在物质A~K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是(填序号A…)7.有一种广泛应用于汽车家电等产品上的高分子涂料是按照以下流程图生产的。图中有机物M(分子式:C3H4O)和A都可以发生银镜反响,N和M分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯代物的位置有三种。答复以下问题:(1)写出以下物质的构造简式:A.;B.;N.。(2)用化学方程式表示以下转化过程:7/7\n①丙烯→M:。②D→高分子化合物:。8.(1)芳香醛(如糠醛)在碱作用下,可以发生如下反响:(2)不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。(3)化合物A~F之间的转化关系如以以下图所示。其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。据上述信息,答复以下问题:(1)写出A生成B和C的反响式:(2)写出C和D生成E的反响式:(3)F构造简式是:(4)A生成B和C的反响是(),C和D生成E的反响是()A.氧化反响B.加成反响C.消去反响D.酯化反响E.复原反响(5)F不可以发生的反响有()A.氧化反响B.加成反响C.消去反响D.酯化反响E.复原反响7/7\n参考答案1.(1)BrM的水解产物C加硝酸酸化的AgNO3溶液得浅黄色的AgBr沉淀,即说明X为Br(2)醛基、羟基(3)催化剂△(4)①2CH3OH+O22HCHO+2H2O(催化剂写成Cu或Ag也可)②浓H2SO4△氧化反响③CH3OH+HCOOHHCOOCH3+H2O2.(1)C12H10O52③⑤(2)①②F:CH3—CH(OH)—CH(OH)—COOG:CH3—C≡C—COOH③3.(1)C6H12O62C2H5OH+2CO2↑(2)10936(3分)(3)①(2分)②消去反响(1分)③酚羟基(或羟基)羧基(2分)4.催化剂+nH2O(2分)(2)取代反响(1分)浓H2SO4(1分)(3)(或其它合理答案,每空2分,共4分)5.(1)C8H7Ocl(2)abd(2分)CHOCH2ClCHOCH2ClCH2Cl(3)、、OHCCHCHOCl(4分)ClCH2CHO(4)①羟基(3分,构造简式2分,名称1分)7/7\n②A→B:(2分)浓硫酸△ClCH2CH2OHClCH====CH2+H2OClCOHOOOHH+CH3OH浓硝酸△ClCCOOOCH3+H2OE→F:(2分)ClCCH③(2分)6.(1)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或:CH3CH2OH+CuOCu+CH3CHO+H2O(4);(5(5)BD。(5)C(1分)7.(1)A:CH3CH2CH2CHO(1分)B:CH3CH2CH2CH2OH(1分)N:CH2=CHCOOH(1分)(2)①CH2=CHCH3+O2CH2CHCHO+H2O(2分)③8.ACBCDE(4)A、E;D(5)C7/7

版权提示

  • 温馨提示:
  • 1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
  • 2. 本文档由用户上传,版权归属用户,莲山负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
  • 3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
  • 4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服vx:lianshan857处理。客服热线:13123380146(工作日9:00-18:00)

文档下载

发布时间:2022-08-25 22:57:16 页数:7
价格:¥3 大小:622.85 KB
文章作者:U-336598

推荐特供

MORE