高考模拟试题中利用信息推断有机化学框图题精选汇总（附答案）doc高中化学

2022高考模拟试题中利用信息推断有机化学框图题精选汇总1.以下反响在有机化学中称为脱羧反响：。已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子构造中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如以以下图：据此请答复以下问题：（1）写出A的构造简式：___________________。（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的构造简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的构造简式为___________________（3）写出反响类型：H→L：________________；J→K：________________。（4）写出有关反响化学方程式（有机物写构造简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。G2.已知，有机玻璃可按以下路线合成：18/18\n试写出：⑴A、E的构造简式分别为：、。⑵B→C、E→F的反响类型分别为：、⑶写出以下转化的化学方程式：C→D；G+F→H。3.键线式是有机物构造的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。松节油的分馏产物之一A的构造可表示为图III。(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的构造简式______________________(3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分子中六元环上只有一个取代基，那么C具有多种构造，请写出其中的两种构造（必须是不同类别的物质，用键线式表示）___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由以下合成路线合成：18/18\n请答复以下问题：（1）A的构造简式为：________________________,名称是_______________________（2）反响1的类型为______________________，反响5的类型为__________________（3）反响3的作用是______________________,B的构造简式为____________________（4）写出反响6的化学方程式：_______________________________________________梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的构造简式为：__________________________5.请根据下面的反响路线及所给的信息，用中学化学知识答复以下问题：18/18\n已知A是一种直链一溴代物，1molA与2molH2反响生成1molG，F是环状化合物，环上有5个原子，其化学式为C4H6O2。（1）化合物F的构造简式是______________，化合物C的构造简式是_____________。（2）化合物A含有的官能团是__________________________。（3）1molA与2molG的化学方程式是__________________________。NaOH，乙醇，△②Cl2，光照①Cl2，避光　③④ClＡＢBr2，催化剂⑤⑥—BrBr——OHHO—6.根据下面的反响路线及所给信息填空。（1）A的构造简式，B的构造简式。（2）反响④所用的试剂和条件是。（3）反响⑥的化学方程式是。7.根据下面的反响路线及所给信息填空。CH3NO2①A（C7H5NO4）乙醇，浓硫酸，△②NO2Fe、HCl、H2O③NH2COOC2H5COOC2H5（1）①的反响条件是：。②的反响类型是：。（苯佐卡因）（2）反响②的化学方程式：。（3）苯佐卡因有多种同分异构体，其中—NH2直接连在苯环上，分子构造中含有-COOR官能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分异构体共有六种，除苯佐卡因外，其中两种的构造简式是：NH2CH3CH2COONH2HCOOCH2CH2、那么剩余三种同分异构体的构造简式为：、、。①NaOH水溶液-②H+/H2O①NaOH水溶液②H+/H2OAHBCDEF丙二酸HBr浓H2SO4∆一定条件GO2/Cu∆Ag(NH3)2OH∆8.以下是A、B、C、D、E、F、G、H及丙二酸（HOOCCH2COOH）间转化反响的关系图。A是一种链状羧酸，分子式为C3H4O2；F中含有由七个原子构成的环；H是一种高分子化合物。请填写以下空白：（1）C的构造简式：；F的构造简式：。（2）写出以下反响的化学方程式和反响类型：①A→H的化学方程式：。②B与NaOH溶液反响的化学方程式：，反响类型。18/18\n9.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，按以下流程图生产。流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反响，N和M的分子中碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。填写以下空白：⑴物质的构造简式：A_________，高分子涂料___________________。⑵写出以下转化的反响类型：A→B_____，B→D______。⑶写出以下反响的化学方程式：A发生银镜反响：_______________________________________________，B与N反响生成D：_______________________________________________。10.含有苯环的化合物A有以下一系列变化关系，其中D能使FeCl3显紫色，E、F、G能发生银镜反响：且知，A在苯环上一溴代物只有二种（1）A的构造简式________________________（2）反响①—⑤中可看成取代反响的有________（3）写出以下反响方程式B→D：C+F→H：11.某链状酯A的分子式为C6H8O4Cl2，已知1molA在酸性条件下水解（假设水解完全）生成2molB和lmolC，且A与化合物B、C、D、E的关系如以以下图所示：（1）写出C、D、E的构造简式：__________、__________、__________。18/18\n（2）写出A与足量NaOH溶液共热的化学方程式：______________________________。（3）B在NaOH的水溶液中水解后的产物再酸化可得到有机化合物F，F可发生缩聚反响，写出由12个F分子进展聚合，生成链状酯聚合物的化学方程式：____________________。13.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子构造是不稳定的，容易自动失水生成碳氧双键的构造：，化合物的转变关系图所示（1）化合物①是__________，它跟氯气发生反响的条件A是_______________。（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的构造简式_____________________________，名称是___________________。（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反响的化学方程式为_____________________________________________________________。（4）已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化复原反响，即局部作复原剂被氧化，局部作氧化剂被复原，请写出此反响的化学方程式（假设所用的浓碱为NaOH浓溶液）___________________________________________________________________；此反响的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反响，其产物为⑨，写出此反响的化学方程式_____________________________________________________________。OHR||18/18\n14.已知：（1）醛在一定条件下可以两分子加成：RCH2CHO+RCH2CHO→RCH2CH—CHCHO产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。（2）A是一种可以作为药物的有机化合物。请从以下反响图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去)，推测有机物A、B、C、E、F的构造简式。uuA，B，CE，F。16.烷烃A（C6H14）构造中共有四个甲基，能生成三种一氯代产物B、C、D。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如以以下图所示（反响中生成的无机产物已略去）：请答复：（1）写出结简式：A；C；E。（2）写出反响类型名称：B→F；F→E。（3）写出F与H在浓硫酸存在时加热发生反响的化学方程式：。17.茚是一种碳氢化合物,其构造为。茚有一种同分异构体A，A分子中含有一个苯环，且苯环上只有一个侧链，侧链中有一个碳碳不饱和键；A能发生如下变化：18/18\n已知：多个羟基连在同一个碳上不稳定，易自动失水：。假设B、C、D、E、F分子中均有一个苯环，试根据变化关系图和已知条件，答复：（1）A的构造简式是：D的构造简式是：。（2）写出以下反响的化学方程式：E经缩聚生成高聚物：。F经加聚生成高聚物：。E到F的有机反响类型是：。18.（I）D（分子式为C7H9NO2）涂在手术后的伤口上，发生加聚反响，数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反响合成（1）A的同分异构体有很多种，写出A的含有一个羧基的同分异构体的构造简式_________________________（2）B的构造简式为_______________________（3）写出反响类型：反响①________，反响②__________（Ⅱ）已知：②环己烯常用于有机合成，以环己烯为原料合成环醚、聚酯，现采取如下设计（图所示）.其中D可做内燃机的抗冻剂.18/18\n请答复以下问题：（1）A的分子式为________，C含有的官能团是________，D的名称是________，F的构造简式为_____________.（2）分别写出⑤、⑦反响的化学方程式：⑤____________________________________；⑦_______________________________________________________________.19.现有化合物A发生如以下图的一系列变化，化合物H能发生银镜反响，已知：（1）化合物D的构造简式；化合物H的名称。（2）化合物A发生硝化反响生成四种一硝基化合物，那么A可能的二种构造简式是：、。（3）变化①的反响条件。（4）反响③的化学方程式。20.有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的相对分子质量相等，可用以下方法合成：18/18\n请写出：有机物的名称：A，B；化学方程式：A+D→E；B+G→F。X反响的类型及条件：类型，条件。E和F的相互关系属于。21.宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成，具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知：苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反响活性，易跟某些含羰基的化合物R—CO—R′（R、R′代表烷基或H原子）。发生缩合反响生成新的有机物和水。苯酚还能发生如下反响生成有机酸酯：+HCl以以下图是合成聚碳酸酯的过程（反响条件和局部产物未写出）：请写出：（1）X的构造简式。O（2）在一定条件下X与Cl—C—Cl反响合成聚碳酸酯的化学方程式。（3）X和浓溴水反响时，1molX最多能消耗Br2mol。18/18\n（4）与乙酸苯酚酯分子式相同，分子中含有苯环且属于酯的其它可能的构造简式。22.有机物A的构造简式为，从A出发，可发生以以下图示中的一系列反响．其中K的分子式为，L和K互为同分异构体，F的产量可作为衡量一个国家石油化工开展水平的标志．（图31-5中[O]表示氧化）　　已知甲苯经氧化可生成苯甲酸：请写出：（1）以下物质的构造简式　　B：____________；K：_________；E：____________．（2）以下反响的化学方程式（注明反响条件并配平）C＋J→L__________________________．（3）与B互为同分异构体，属于酯类且苯环上只有一个取代基的有机物有______________23.已知溴代烃可水解生成醇：；请根据图（图中副产物未写出）填空：18/18\n（1）上述转化中，属于加成反响的是（填序号）：_______________；属于取代反响的是（填序号）：_______________．（2）图中有两种生活中常用到的物质，写出这两种物质的构造简式．________________________________________________________________________．（3）写出③、⑥两个反响的化学方程式：③______________________________________________________________________．⑥______________________________________________________________________．（4）假设E与其氧化产物在一定条件下发生反响可生成多种产物，试写出反响产物中含有6个原子组成的环状构造的有机物的构造简式．24.1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该烃在不同条件下能发生以以下图所示的一系列变化。F的氧化产物不能发生银镜反响请填空：（1）反响类型：反响（Ⅰ）为________反响，反响（Ⅱ）为________反响。（2）有关物质的构造简式：C为_______，D为_______，E为_______，H为______。（3）D→F反响的化学方程式为_______________________________________________。参考答案18/18\n1.（1）HOCH2(CH2)2COO―　　―COOH（2）①3种，（3）缩聚反响，加聚反响（4）2.⑴CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH⑵取代、消去⑶2CH3CH(OH)CH3＋O22CH3COCH3＋2H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O3.（1）C10H20O2（2）（3）4.(1)Cl(CH2)6C≡C(CH2)2CH311-氯-4-十一炔(2)取代复原(3)增长碳链CH3(CH2)2C≡C(CH2)6COOH(4)CH3(CH2)2C≡C(CH2)7OH+CH3COO(CH2)7C≡C(CH2)2CH3+HClHCOOCH=CH25.（1）（2）醛基、溴原子、碳碳双键（或—CHO、—Br、）（3）CH2Br—CH=CH—CHO+2H2CH2Br—CH2—CH2—CH2OH6.（1）18/18\n（2）NaOH，乙醇，加热NaOH△—BrBr——OHHO—＋2H2O＋2HBr（3）7.（1）KMnO4（H+），酯化反响（或取代反响）NO2浓硫酸△NO2COOC2H5+CH3CH2OH+H2O（2）NH2CH3COOCH2NH2CH2COOCH3NH2HCOOCHCH3（3）8.（1）nCOOHnCH2=CHCOOHCH2－CH一定条件（2）或取代或水解9.⑴CH3CH2CH2CHO⑵加成反响（复原反响）酯化反响（取代反响）⑶CH3CH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2OCH2＝CHCOOH＋CH3CH2CH2CH2OHCH2＝CHCOOCH2CH2CH2CH3＋H2O10.（1）（2）①⑤（3）11.（1）HO—CH2—CH2—OH、Cl—CH2CH2OH、Cl—CH2CHO（2）ClCH2COOCH2CH2OOCCH2Cl＋4NaOH2HOCH2COONa＋HOCH2CH2OH＋2NaCl18/18\n（3）12HOCH2COOH13.（1），光照（2），苯甲酸苯甲酯（3）（4）；14.解析：此题图式中根据标注的反响条件，可以十分容易判断A→C发生银镜反响，C→D发生溴的加成反响，C→E发生卤代烃的消去反响，但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反响，课本中不曾学过，从A经一系列反响可得到含9个碳原子的E，再联想到C=O双键的加成反响，综合各种信息，可以推测这是一个加成消去反响。即16.（1）A：（CH3）3CCH2CH3；C：ClCH2C(CH3)2CH2CH3;E:(CH3)3CCH=CH2（2）写出反响类型名称B→F：取代反响（或卤代烃水解）；D→E：消去反响18/18\n浓硫酸△（3）（CH3）3CCH2COOH+（CH3）3CCH2CH2OH（CH3）3CCH2COOCH2CH2C（CH3）3+H2O17.(1)-CH2-C≡CH-CH2-CO-COOH(2)-[-O-CH-CO-]n--[-CH----CH-]n-消去反响CH2-COOH18.(I)(1)ACH2=CH-CH2-COOH(2)BCH3-CHOH-CHCN-COOH(3)加成;消去反响CH2-CH2(II)(1)C6H10Br2-CHO乙二醇O<>OCH2-CH2(2)CHO-CHO+O2→HOOC-COOHnCH2OH-CH2OH+nHOOC-COOH-[-OCH2-CH2O-OC-CO-]n-+2nH2O19.1)三溴苯酚(构造略)甲酸甲酯2)HO-C6H4-COOCH3(邻,间)3)NaOH溶液加热4)HCOOH+CH3OH→HCOOCH3+H2O20.对苯二甲醇;对苯二甲酸2CH3COOH+HO-CH2--CH2-OH→CH3COO-CH2--CH2-OOCCH3+2H2O2CH3CH2OH+HOOC--COOH→CH3CH2-OOC--COO-CH2CH3+2H2OX属于取代反响,光照条件同分异构体21.（1）（3分）（2）（3分，不配平此题不得分，没有条件扣1分）一定条件OnHO+nCl—C—Cl+2nHCl（3）（3分）4（4）（8分，每少一个构造简式扣2分，但不得负分）22.18/18\n（3）3种23.（1）4；5，6（2）　（3）③24（1）加成反响；酯化反响；18/18\n18/18