高考化学备考有机化学推断3doc高中化学

2022化学备考——有机化学推断（3）1.已知（注：R,R’为烃基）A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反响，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如以以下图所示的变化。试答复：(1)写出符合下述条件A的同分异构体构造简式(各任写一种)：a．具有酸性______________________b．能发生水解反响______________________(2)A分子中的官能团是_____________，D的构造简式是_____________。(3)C→D的反响类型是___________，E→F的反响类型是___________a．氧化反响b．复原反响c．加成反响d．取代反响(4)写出化学方程式：A→B____________________________________________。(5)写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________________。(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的构造简式：______________________________。2.存在如以以下图所示转化关系。请答复以下问题：（1）反响①、②的反响类型分别是　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　。（2）C可能的构造简式有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。（3）H有多种同分异构体。符合以下条件的同分异构体共有　　　　　种。8/8\n①与FeCl溶液发生显色反响；②lmolH最多能与3molNaOH反响；③苯环上只有两个取代基。其中，任意一种同分异构体的构造简式为。（4）反响③的化学方程式是。（5）聚苯乙烯可用于制备高频绝缘材料。由苯乙烯合成这种高聚物的化学方程式为　。3.某有机物A（只含C、H、O）是一种重要化工生产的中间体，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的83倍。试根据以下信息答复相关问题：①A分子中碳原子总数是氧原子总数的3倍，其苯环上只有一个取代基，且取代基碳链上无支链；②A可与NaHCO3溶液作用，产生无色气泡：③A在一定条件下可与乙酸发生酯化反响。请写出：（1）A的分子式；A的一种可能的构造简式；A中含氧官能团的名称。假设有机物A存在如下转化关系（见下框图），请据此时A的构造答复（2）、（3）、（4）问：（2）请写出：A→C和B→D的化学反响方程式（注明反响条件），并注明反响类型：A→C：，反响类型：。B→D：，反响类型：。（3）A的一种同分异构体F，其苯环上有两个相邻的取代基，且能与三氯化铁溶液发生显色反响。F在稀硫酸存在下水解生成G和H，其中H俗称“木精”，是饮用假酒过程中致人失明、甚至死亡的元凶。8/8\n请写出F的构造简式：。（4）已知H在一定条件下可被氧化成K，K的水溶液常用作防腐剂，请写出：H→K的化学方程式：。4.A是一种芳香族化合物，可以作为制造药物的原料。请根据以以下图所示的转化关系，答复以下问题：(1)写出构造简式：A________________________；F____________________________。(2)写出以下变化的化学方程式，并注明反响类型。A→C_______________________________________________；反响类型______________。E→D_______________________________________________；反响类型_______________。(3).B的一种同分异构体只含一个—CH3，且1mol该物质能与浓溴水反响，共消耗3molBr2。那么该有机物的构造简式为___________________________________。5.咖啡酸(下式中的A)是某种抗氧化剂成分之—，A构造中苯环上有3个取代基，且取代基中不含支链，A遇FeCl3溶液发生显色反响。A有如下转化关系：(1)咖啡酸A中含氧官能团的名称为；(2)写出A生成D的化学：反响方程式，该反响的反响类型为。(3)amol咖啡酸A与足量钠反响生成气体(标准状况)L。(4)蜂胶的主要成分(分子式为C17H16O4)是由咖啡酸A和—8/8\n种芳香醇E发生酯化反响生成的，已知E的芳香醇类同分异物体有5种，其中三种为，请写出另外两种、。6.有机物A1和A2含有碳、氢、氧三种元素，且互为同分异构体。巳知6gA1在足量的氧气中完全燃烧生成13.2g二氧化碳和7.2g水。有关物质之间的转化关系如下：已知：X为六元环状化合物（1）A1的分子式为（2）写出以下物质的构造简式：A2X（3）写出D→E化学反响方程式；反响①属于反响，反响②属于反响，反响③属于反响（4）与G具有相同官能团的G的同分异构体M在浓硫酸下，加热失水生成N，N的甲酯可以发生加聚反响生成聚合物P，写出M→N的化学方程式：聚合物P的构造简式为：.7.以下是芳香族化合物A、B、C、D、E的转化关系，其中A、E分子式分别是C9H8O和C9H8O2，E分子中除苯环外还含有一个六元环，且E中不含甲基。根据以下转化关系答复以下问题：（1）写出A分子中所含官能团的名称（至少写两种）。（2）完成方程式，并分别写出反响类型A→B反响类型。B→C反响类型。8/8\n（3）写出E的构造简式。（4）能与16.6gD恰好中和的2mol/LNaOH溶液的体积为mL。（5）符合以下条件的D的同分异构体共有种，写出其中任意一种同分异构体的构造简式。①苯环有两个取代基②能与FeCl3溶液发生显色反响③能发生水解反响和银镜反响8.2022年诺贝尔化学奖授予研究绿色有机合成的科学家。“绿色化学”是人们最近提出的一个新概念，它的研究，包括化学反响（化工生产）过程的四个根本要素：一是设计对人类安康和环境危害小的起始物，淘汰有毒的反响起始物（原材料）；二是选择最正确的反响（生产）条件，包括温度、压力、时间、介质、物粒平衡等等，以实现最大限度的节能和零排放；三是研究最正确的转换反响和良性的试剂（含催化剂）；四是设计对人类安康和环境平安的目标化合物（最终产品）。在美国就设有“美国总统绿色化学挑战奖”，可见绿色化学的重要性。现已知以下信息：一种用途较广的有机玻璃树脂——聚丁烯酸甲酯，其构造简式为合成这种高聚物有多种途径，有一种合成途径的副产物污染少或无污染，原子利用率较高，因此符合“绿色化学挑战方案”的要求，其合成路线如下：试答复以下问题：（1）写出A、B、D代表的有机物构造简式：A：；B：；D：；（2）在上述①~⑥合成过程中，原子利用率相对较高的化学反响有：；（3）此合成途径中由D→E化学的反响类型是；F→聚丁烯酸甲酯的反响类型是。（4）写出E→F的化学方程式：。8/8\n（5）F的同分异构体F′，其中1molF′与足量的[Ag(NH3)2OH]银氨溶液水浴加热时能生成4molAg，符合条件的F′共有种。8/8\n参考答案1.（1）a、CH3CH2CH2COOH(1分)b、CH3CH2COOCH3(1分)（2）羟基、醛基(2分)CH3COCH2COOH(2分)（3）a；(1分)b、c(2分)（4）CH3CHOHCH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O(2分)2.（1）水解反响（取代反响）；消去反响（各1分，共2分）（2）（各2分，共4分）（3）3（2分）（4）（3分）（5）（3分）—CH(OH)CH2COOH3.（1）C9H10O34.(1).(2).(3).5.8/8\n6.COOCH3nCH－CH2（1）C3H8O（2分）（2）A2：CH3CHOHCH3（2分）X：（2分）（3）④：CH3CHOHCH2OH+O2CH3COCHO+2H2O（2分）①：消去（1分）②：加成（1分）③：酯化（或取代）（1分）＋CH2OH—CH2COOH=CHCH2COOHH2O（4）（2分）7.（1）醛基、碳碳双键（各1分）（2）（方程式各2分，类型各1分）（每空2分）5.（1）A：CH≡CH（2分）B：D：CH3CH(OH)CH2COOH（2分）（2）①③⑥（2分）浓硫酸△（3）消去反响（1分）加聚反响（聚合反响）（1分）（4）CH3CHCHCOOH+CH3OHCH3CHCHCOOCH3+H2O（3分）（5）4（2分）8/8