全国各地市百所名校2023年高考生物模拟题分类汇编 第一单元 遗传的基本规律 新人教版必修2

全国各地市百所名校2015年高考生物模拟题分类汇编第一单元遗传的基本规律新人教版必修21．(2015·杭州模拟)对于孟德尔的一对相对性状的杂交实验，下列有关“假说——演绎法”的叙述中不正确的是(　　)A．孟德尔所作假说的核心内容是“受精时，雌雄配子随机结合”B．“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验C．孟德尔成功的原因之一是应用统计法对实验结果进行分析D．“F1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容解析：选A　孟德尔所作假说的核心内容是：生物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。2．(2015·天津模拟)孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是利用设计巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是(　　)A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花B．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花C．红花亲本与白花亲本杂交的F2按照一定比例出现花色分离D．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花解析：选C　融合遗传主张子代的性状是亲代性状的平均结果，融合遗传方式传递的遗传性状在后代中不分离。基因的分离定律是双亲杂交，F1表现显性亲本性状(或显性的相对性状)，F1自交产生的F2会出现一定的分离比。3．(2015·重庆模拟)一匹家系来源不明的雄性黑马与若干匹雌性红马杂交，生出20匹红马和22匹黑马，你认为这两种亲本马的基因型是(　　)A．黑马为显性纯合子，红马为隐性纯合子B．黑马为杂合子，红马为显性纯合子C．黑马为隐性纯合子，红马为显性纯合子D．黑马为杂合子，红马为隐性纯合子解析：选D　显、隐性纯合子杂交后代均为显性；显性纯合子与杂合子杂交后代也均为显性；杂合子与隐性纯合子杂交后代，显隐性之比为1∶1。4．(2015·金华高三模拟)某种品系的鼠毛色灰色和黄色是一对相对性状，科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，由此推断不正确的是(　　)杂交亲本后代杂交A灰色×灰色灰色杂交B黄色×黄色2/3黄色，1/3灰色杂交C灰色×黄色1/2黄色，1/2灰色A.杂交A后代不发生性状分离，亲本为纯合子B．由杂交B可判断鼠的黄色毛基因是显性基因C．杂交B后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律解析：选C　由杂交B的结果可知，黄色为显性性状，灰色为隐性性状，且杂交B中的双亲为杂合子；杂交A的亲子代均表现为隐性性状(灰色)，因此，82\n亲代均为隐性纯合子；结合杂交B后代中2/3黄色、1/3灰色，可知导致这一现象的原因可能是黄色个体纯合时死亡，因此，杂交B后代黄色毛鼠都是杂合子，没有纯合子。5．(2015·宁波高三期末)两只杂合的白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。若它们再生第4只小羊，其毛色(　　)A．一定是白色的　　　　　　　B．一定是黑色的C．是白色的可能性大D．是黑色的可能性大解析：选C　双亲都是杂合子，生下表现型为显性的后代概率为3/4，生下表现型为隐性的后代概率为1/4，所以生下表现型为白色的小羊可能性比较大。6．(2015·宁波模拟)豌豆的高茎对矮茎是显性，现进行两株高茎豌豆间的杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，若后代中的全部高茎豌豆进行自交，则所有自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为(　　)A．3∶1　　　B．5∶1　　　C．3∶2　　　D．7∶1解析：选B　两株高茎豌豆间杂交，后代既有高茎豌豆又有矮茎豌豆，则说明亲代的高茎为杂合子，后代中的全部高茎豌豆中纯合子与杂合子的比例为1∶2，后代高茎豌豆进行自交时，只有杂合子的自交后代才会出现矮茎豌豆，比例为2/3×1/4＝1/6，则自交后代中高茎豌豆与矮茎豌豆的比为5∶1。7.(2015·济南模拟)将基因型为Aa的豌豆连续自交，在后代中的纯合子和杂合子所占的比例如图所示，据图分析，错误的说法是(　　)A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D．c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化解析：选C　杂合子Aa连续自交n代后，杂合子所占比例为(1/2)n，纯合子AA和aa所占比例相同，为1/2－(1/2)n＋1，可知图中a曲线表示纯合子所占比例，b曲线表示显性纯合子或隐性纯合子所占比例，c曲线表示杂合子所占比例。8．果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2。(1)若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身∶黑身＝________。(2)若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身∶黑身＝________。解析：(1)F2中的基因型应为1/4BB、2/4Bb、1/4bb，当除去全部黑身果蝇后，所有灰身果蝇基因型应为1/3BB、2/3Bb，让这些灰身果蝇自由交配时，按哈迪－温伯格定律，先求出两种配子的概率：B＝2/3，b＝1/3，则bb＝1/9，B_＝8/9。(2)F2中黑身果蝇不除去时，两种配子的概率为：B＝1/2，b＝1/2，则bb＝1/4，B_＝3/4。答案：(1)8∶1　(2)3∶19．(2015·湖州高三质检)已知某环境条件下某种动物的AA和Aa个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎。在上述环境条件下，82\n理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是(　　)A．1∶1B．1∶2C．2∶1D．3∶1解析：选A　由已知条件可知：AA∶Aa＝1∶2，在该群体中A＝2/3，a＝1/3，所以后代中AA＝4/9，Aa＝2×2/3×1/3＝4/9，aa致死，所以理论上AA∶Aa＝1∶1。10．(2015·江南十校联考)在某种牛中，基因型为AA的个体的体色是红褐色，aa为红色的，基因型为Aa的个体中，雄牛是红褐色，而雌牛为红色。一头红褐色的雌牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为(　　)A．雄性或雌性、aaB．雄性、AaC．雌性、AaD．雌性、aa或Aa解析：选C　根据这一特殊条件，应当明确这头红褐色的雌牛基因型一定是AA，则其后代红色小牛的基因型中必有一个A，后代红色小牛的基因型只能是Aa，为雌性。11．(2015·郑州模拟)喷瓜的性别是由3个基因aD、a＋、ad决定的，aD对a＋为显性，a＋对ad为显性。喷瓜个体只要有aD基因即为雄性，无aD而有a＋基因时为雌雄同株，只有ad基因时为雌性。下列说法正确的是(　　)A．该植物不可能存在的基因型是aDaDB．该植物可产生基因组成为aD的雌配子C．该植物不可能产生基因组成为a＋的雌配子D．aDad×a＋ad→雄株∶雌雄同株∶雌株＝1∶2∶1解析：选A　根据题意可知，喷瓜的雄株基因型为aDa＋、aDad，雌雄同株的基因型为a＋a＋、a＋ad，雌株的基因型为adad。由于雌配子的基因组成不可能是aD，故该植物不可能存在的基因型是aDaD，但该植物可产生基因组成为a＋的雌配子。aDad×a＋ad→雄株∶雌雄同株∶雌株＝2∶1∶1。12．(2015·滨州模拟)研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：Cb—黑色、Cs—银色、Cc—乳白色、Cx—白化。为确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如下，据此分析下列选项正确的是(　　)交配亲代表现型子代表现型黑银乳白白化1黑×黑220072黑×白化109003乳白×乳白0030114银×乳白0231112A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体B．该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种C．无法确定这组等位基因间的显性程度D．两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色解析：选A　亲代黑×黑→子代出现黑和白化，说明黑(Cb)对白化(Cx)为显性。亲代乳白×乳白→子代出现乳白和白化，说明乳白(Cc)对白化(Cx)为显性。亲代黑×白化→子代出现黑和银，说明银(Cs)对白化(Cx)为显性，故两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体。该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有10种。根据四组交配亲子代的表现型关系可以确定Cb(黑色)、Cs(银色)、Cc(乳白色)、Cx(白化)这组等位基因间的显性程度。由于四种等位基因间存在显隐性关系，两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色。13．(2015·杭州七校联考)等位基因A与a的最本质的区别是(　　)A．基因A能控制显性性状，基因a能控制隐性性状B．两者进行减数分裂时的分离方式不同82\nC．两者的碱基对序列不同D．两者在染色体上的位置不同解析：选C　等位基因是由基因突变产生的，等位基因的碱基排列顺序会有所不同，转录、翻译成的蛋白质也会有所不同。基因中遗传信息由其碱基对的排列顺序决定，不同基因的本质区别是碱基对序列不同。14．下列各组中，不属于相对性状的是(　　)A．水稻的早熟和晚熟　　　　　B．豌豆的紫花和红花C．小麦的抗病与易染病D．绵羊的长毛与细毛解析：选D　相对性状是指同种生物同种性状的不同表现类型。水稻的早熟和晚熟、豌豆的紫花和红花以及小麦的抗病与易染病均为相对性状，而绵羊的长毛和短毛、细毛与粗毛分别为相对性状。15．菜豆是自花传粉的植物，其花色中有色对白色为显性。一株杂合有色花菜豆(Aa)生活在海岛上，如果海岛上没有其他菜豆植株存在，菜豆为一年生植物，那么第三年海岛上开有色花菜豆植株和开白色花菜豆植株的比例为(　　)A．3∶1　　　　B．15∶7C．5∶3　　　　D．9∶7解析：选C　杂合子Aa自交2次后AA＝3/8，Aa＝1/4，aa＝3/8，故有色花∶白色花＝5∶3。16．(2015·杭州模拟)豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，判断显性性状和纯合子分别为(　　)杂交组合子代表现型及数量甲(顶生)×乙(腋生)101腋生，99顶生甲(顶生)×丙(腋生)198腋生，201顶生甲(顶生)×丁(腋生)全为腋生A.顶生；甲、乙B．腋生；甲、丁C．顶生；丙、丁D．腋生；甲、丙解析：选B　由甲(顶生)×丁(腋生)→全为腋生，可推知腋生为显性性状，顶生为隐性性状。只要隐性性状出现，则为纯合子，因其后代全为腋生，亲代中丁一定是显性纯合子。17．(2015·浙江五校联考)在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合子红色牵牛花和纯合子白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1∶2∶1，如果将F2中的所有粉红色的牵牛花和红色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代应为(　　)A．红色∶粉红∶白色＝1∶2∶1B．粉红∶红色＝1∶1C．红色∶白色＝3∶1D．红色∶粉红∶白色＝4∶4∶1解析：选D　从题干信息可知，控制花色遗传的基因呈不完全显性，F2中的所有粉红色的牵牛花和红色的牵牛花的基因型及比例为(假设用A、a表示)2Aa∶1AA。在进行自由授粉时，亲代产生的配子有A∶a＝2∶1，雌雄配子随机结合后，形成的后代有AA(红色)∶Aa(粉红)∶aa(白色)＝4∶4∶1。假设红色牵牛花基因型为aa，结果相同。18．(2015·金华模拟)如图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ－2的家族中无此致病基因，Ⅱ－6的父母正常，但有一个患病的妹妹。此家族中Ⅲ－1与Ⅲ－2患病的可能性分别为(　　)82\nA．0、1/9B．1/2、1/2C．1/3、1/6D．0、1/16解析：选A　双亲正常，有一个女儿患病，可推导出该遗传病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ－2的家族中无此致病基因，可推出Ⅱ－2为显性纯合子，她与Ⅱ－1所生的子女均正常，故Ⅲ－1患病的概率为0。Ⅱ－6的父母正常，但有一个妹妹患该病，可推导出Ⅱ－6是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，同理Ⅱ－5是显性纯合子的概率为1/3，是杂合子的概率为2/3，故Ⅲ－2患病的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9。19．(2015·宁波高三期末)研究人员为探究荞麦主茎颜色和瘦果形状的遗传规律，以两种自交可育的普通荞麦纯种为材料进行杂交实验，结果如表。下列分析判断错误的是(　　)亲本F1表现型F2表现型及数量绿茎尖果×绿茎钝果红茎尖果红茎尖果271　红茎钝果90绿茎尖果211　绿茎钝果72A.这两对相对性状的遗传是由细胞核中遗传物质控制的B．荞麦的主茎颜色和瘦果形状两对相对性状独立遗传C．荞麦的尖果与钝果是由一对等位基因控制的相对性状D．荞麦的绿色茎与红色茎是由一对等位基因控制的相对性状解析：选D　F2植株的两对相对性状未在F1中表现出“母系遗传”的特征，A项正确。主茎颜色和瘦果形状在F2中呈现出不同的分离比，说明两对性状独立遗传，B项正确。尖果与钝果在F2中表现出3∶1的分离比，说明该性状由一对等位基因控制，C项正确。绿色茎与红色茎在F2中未表现出3∶1的分离比(接近于9∶7)，说明该性状不是由一对等位基因控制(很可能是由两对等位基因控制)，D项错误。20．(2015·杭州模拟)牵牛花的叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。现用纯种的普通叶白色种子和纯种的枫形叶黑色种子作为亲本进行杂交，得到的F1为普通叶黑色种子，F1自交得F2，结果符合基因的自由组合定律。下列对F2的描述中错误的是(　　)A．F2中有9种基因型、4种表现型B．F2中普通叶与枫形叶之比为3∶1C．F2中与亲本表现型相同的个体大约占3/8D．F2中普通叶白色种子个体的基因型有4种解析：选D　由题干信息可知，F2共有9种基因型、4种表现型，其中与亲本表现型相同的个体大约占3/16＋3/16＝3/8；F2中普通叶白色种子的个体有纯合和杂合2种基因型。21.(2015·台州模拟)南瓜果实的黄色和白色是由一对等位基因(A和a)控制的，用一株黄色果实南瓜和一株白色果实南瓜杂交，子代(F1)既有黄色果实南瓜也有白色果实南瓜，F1自交产生的F2表现型如图所示。下列说法不正确的是(　　)82\nA．由①②可知黄果是隐性性状B．由③可以判定白果是显性性状C．F2中，黄果与白果的理论比例是5∶3D．P中白果的基因型是aa解析：选D　首先判断亲本中白果为显性且为杂合子。F1中黄果和白果各占1/2，再分别自交，F2中黄果占5/8，白果占3/8。22．(2015·绍兴高三期末)香豌豆的花色有紫花和白花两种，显性基因A和B同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1开紫花；F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9∶7。下列分析错误的是(　　)A．两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBBB．F1测交结果紫花与白花的比例为1∶1C．F2紫花中纯合子的比例为1/9D．F2中白花的基因型有5种解析：选B　根据题干信息可以推知F1的基因型为AaBb，进而推出两个白花亲本的基因型为AAbb与aaBB，那么F1测交结果紫花和白花的比例为1∶3。23．番茄的花色和叶的宽窄分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶∶红色宽叶∶白色窄叶∶白色宽叶＝6∶2∶3∶1。下列有关表述正确的是(　　)A．这两对基因位于一对同源染色体上B．这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C．控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D．自交后代中纯合子所占比例为1/6解析：选D　根据红色窄叶植株自交后代表现型比例为6∶2∶3∶1可知，这两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律；由子代中红色∶白色＝2∶1、窄叶∶宽叶＝3∶1，可知红色、窄叶为显性性状，且控制花色的显性基因纯合致死；子代中只有白色窄叶和白色宽叶中有纯合子，所占比例为2/12，即1/6。24．(2015·浙江五校联考)已知玉米籽粒的颜色分为有色和无色两种。现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比是1∶3，对这种杂交现象的推测不确切的是(　　)A．测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同B．玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的自由组合定律C．玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的D．测交后代的无色籽粒的基因型至少有三种解析：选C　根据测交后代比例为1∶3可判断该性状是由两对等位基因控制的，可以把1∶3看成1∶1∶1∶1的变式，该题的测交亲本为AaBb×aabb，后代有AaBb(有色)、Aabb(无色)、aaBb(无色)和aabb(无色)，其比倒为1∶1∶1∶1。25．玉米是一种雌雄同株的植物，正常植株的基因型为A_B_，其顶部开雄花，下部开雌花；基因型为aaB_的植株不能长出雌花而成为雄株；基因型为A_bb或aabb植株的顶端长出的是雌花而成为雌株(两对基因位于两对同源染色体上)。育种工作者选用上述材料作亲本，杂交后得到表中的结果。则所用亲本的基因型组合是(　　)类型正常株雄株雌株数目99810011999A.aaBb×Aabb或AaBb×aabbB．AaBb×Aabb或AaBb×aabb82\nC．aaBb×AaBb或AaBb×AabbD．aaBb×aabb或Aabb×aabb解析：选A　据题意，A_B_为正常株、aaB_为雄株、A_bb和aabb为雌株，要使某对亲本组合产生的后代满足正常株∶雄株∶雌株＝1∶1∶2的结果，即亲本杂交组合为AaBb×aabb或aaBb×Aabb。26．某植物体有三对等位基因(A和a、B和b、C和c)，它们独立遗传并共同决定此植物的高度。当有显性基因存在时，每增加一个显性基因，该植物会在基本高度2cm的基础上再增加2cm。现在让AABBCC(14cm)×aabbcc(2cm)产生F1，F1自交产生的后代植株中高度为8cm的基因型有多少种(　　)A．3B．4C．6D．7解析：选D　根据题目所给信息，后代植株中高度为8cm的植株应具有三个显性基因；则可能为AABbcc、AAbbCc、AaBbCc、AaBBcc、AabbCC、aaBBCc、aaBbCC，共7种。27．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)A．科学家利用了类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说B．摩尔根等人首次通过实验证明了基因在染色体上C．抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：选C　科学家根据基因和染色体行为的平行关系，运用类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说；摩尔根等人通过果蝇杂交实验首次证明了基因在染色体上；基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上具有多个基因；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上。28．(2015·宁波高三期末)果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，该基因位于X染色体上，一只红眼果蝇与一只白眼果蝇交配，子代雄果蝇与亲代雌果蝇眼色相同，子代雌果蝇则与亲代雄果蝇眼色相同，以下结论不能得出的是(　　)A．亲代雄果蝇为红眼，雌果蝇为白眼B．亲代雌雄果蝇体细胞内均不存在等位基因C．F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/4D．F2雌雄个体基因型不是与亲代相同就是与F1相同解析：选C　从题干信息可以推出，双亲与子代的基因型分别是XwXw、XWY、XWXw、XwY，则F1雌雄个体交配，F2出现白眼果蝇的概率为1/2。29.(2015·嘉兴模拟)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲。则这对夫妇的基因型不可能是(　　)　A．XBY、XBXbB．XbY、XBXbC．XBY、XbXbD．XbY、XbXb解析：选D　色盲为伴X染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，则后代子女中均患病，故D项与题意不符。30．(2015·金华模拟)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(　　)A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8解析：选D　红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，用A、a表示相关基因，由子代表现型可知这对夫妇的基因型为XAXa、XAY，则其女儿的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，故其女儿与一个正常男子(XAY)生出一个红绿色盲基因携带者的概率为1/8。31.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)82\nA．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定解析：选D　Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，对于女性而言，必须纯合才致病，而男性只要有此致病基因就会患病，因此男性患病率高于女性；Ⅱ片段虽属于同源区，但男性患病率不一定等于女性；Ⅲ片段只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体互为同源染色体，人类基因组计划要分别测定，是因为X、Y染色体存在非同源区。32．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据系谱图推断正确的是(　　)A．Ⅰ3的基因型一定为AABbB．Ⅱ2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：选B　根据题干信息，可推出当个体基因型中同时含有A基因和B基因时个体表现正常，当个体基因型中只含有A基因或B基因时或不含有显性基因时个体表现为患病。Ⅱ2和Ⅱ3婚配的子代不会患病，说明其子代基因型同时含有A基因和B基因，结合Ⅱ2、Ⅱ3的表现型，可判定Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为aaBB和AAbb，Ⅲ1和Ⅲ2的基因型为AaBb；Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，则子代患病的概率为3/16(A_bb)＋3/16(aaB_)＋1/16(aabb)＝7/16。33．(2015·绍兴质检)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如表所示，下列对杂交结果分析正确的是(　　)不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：选B　由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，82\n雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上。父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。34．(2015·金华十校模拟)观赏植物藏报春是一种多年生草本植物，两性花、异花传粉。在温度为20～25℃的条件下，红色(A)对白色(a)为显性，基因型AA和Aa为红花，基因型aa为白花，若将开红花的藏报春移到30℃的环境中，基因型AA、Aa也为白花。试回答：(1)根据基因型为AA的藏报春在不同温度下表现型不同，说明______________________________，温度对藏报春花的颜色的影响最可能是由于温度影响了____________________。(2)现有一株开白花的藏报春，如何判断它的基因型？①在人工控制的20～25℃温度条件下种植藏报春，选取开白花的植株作亲本甲。②在________期，去除待鉴定的白花藏报春(亲本乙)的雄蕊，并套纸袋。③待亲本乙的雌蕊成熟后，__________________，并套袋。④收取亲本乙所结的种子，并在________温度下种植，观察__________________。⑤结果预期：若杂交后代都开白花，则待鉴定藏报春的基因型为________；若杂交后代________，则待鉴定藏报春的基因型为AA；若杂交后代既有红花，又有白花，则待鉴定藏报春的基因型为________。解析：(1)基因型为AA的藏报春在不同温度条件下表现型不同，说明其表现型是基因型和环境共同作用的结果。温度对藏报春花的颜色的影响最可能是由于温度影响了酶的活性，间接影响其性状。(2)在植物杂交实验中，去雄要在花蕾期完成，去雄的植株应作为母本，观察的指标是花的颜色。该实验的培养温度应为20～25℃，排除温度对实验结果的影响；实验的预期结果有三种：一是杂交后代只开白花，说明待鉴定藏报春的基因型为aa；二是杂交后代只开红花，说明待鉴定藏报春的基因型为AA；三是杂交后代既有红花，又有白花，说明待鉴定藏报春的基因型为Aa。答案：(1)生物的表现型是基因型与环境共同作用的结果(环境影响基因的表达)　酶的活性　(2)②花蕾　③取亲本甲的花粉授给亲本乙　④20～25℃　花的颜色　⑤aa　都开红花　Aa35．南瓜的遗传符合孟德尔遗传规律，请分析回答以下问题：(1)以能稳定遗传的南瓜品种长圆形果和扁盘形果为亲本杂交，子一代均为扁盘形果。可据此判断，________为显性，________为隐性。(2)若上述性状由一对等位基因(A、a)控制，则杂交得到的子一代自交，预测子二代的表现型及其比例应该是____________________________。(3)实际上该实验的结果是子一代均为扁盘形果，子二代出现性状分离，表现型及其比例为扁盘形∶圆球形∶长圆形＝9∶6∶1。依据实验结果判断，南瓜果形性状受________对基因的控制，符合基因的________(选填“分离”或“自由组合”)定律。(4)若用测交法检验对以上实验结果的解释，测交的亲本基因组合是________________________。预测测交子代性状分离的结果应该是____________________。解析：不同性状的亲本杂交，若子代只出现一种性状，则该性状为显性性状。根据“9∶3∶3∶1”的变式，扁盘形∶圆球形∶长圆形＝9∶6∶1＝9A_B_∶6(A_bb、aaB_)∶1aabb，可知南瓜果形性状受两对基因的控制，符合基因的自由组合定律。根据子二代结果反推，子一代为AaBb(扁盘形)，则亲本为AABB(扁盘形)×aabb(长圆形)。测交法需要选择隐性纯合子(aabb)对F1(AaBb)进行检测。测交子代为1AaBb(扁盘形)∶1Aabb(圆球形)∶1aaBb(圆球形)∶1aabb(长圆形)。答案：(1)扁盘形　长圆形　(2)扁盘形∶长圆形＝3∶182\n(3)两　自由组合　(4)AaBb和aabb　扁盘形∶圆球形∶长圆形＝1∶2∶136．已知桃树中，蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制)，蟠桃对圆桃为显性。桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活)，研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。(1)实验方案：___________________________，分析比较子代的表现型及比例。(2)预期实验结果及结论①如果子代______________________________，则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代______________________________，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。解析：若存在显性纯合致死(HH死亡)现象，则蟠桃∶圆桃＝2∶1，若不存在显性纯合致死(HH存活)现象，则蟠桃∶圆桃＝3∶1。答案：(1)蟠桃(Hh)自交(蟠桃与蟠桃杂交)　(2)①表现型为蟠桃和圆桃，且比例为2∶1　②表现型为蟠桃和圆桃，且比例为3∶137．(2015·杭州四校联考)有一种无毒蛇的体表花纹颜色由两对基因(D和d，H和h)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。花纹颜色和基因型的对应关系如表所示。基因组合D、H同时存在(D_H_型)D存在、H不存在(D_hh型)H存在、D不存在(ddH_型)D和H都不存在(ddhh型)花纹颜色野生型(黑色、橘红色同时存在)橘红色黑色白色现存在下列三个杂交组合，请回答下列问题。甲：野生型×白色→F1：野生型、橘红色、黑色、白色乙：橘红色×橘红色→F1：橘红色、白色丙：黑色×橘红色→F1：全部都是野生型(1)甲组杂交方式在遗传学上称为________，属于假说——演绎法的________阶段，甲组杂交，F1的四种表现型比例是______________。(2)让乙组后代F1中橘红色无毒蛇与另一纯合黑色无毒蛇杂交，杂交后代的表现型及比例在理论上是____________________________。(3)让丙组F1中的雌雄个体交配，后代表现为橘红色的有120条，那么表现为黑色的杂合子理论上有________条。(4)野生型与橘红色个体杂交，后代中白色个体的概率最大的亲本基因型组合为________________________________________________________________________。解析：(1)由题分析可知，甲组亲本的基因型为DdHh与ddhh，该杂交方式在遗传学上称为测交，属于假说——演绎法的验证阶段，甲组杂交，F1的四种表现型及比例为野生型(DdHh)∶橘红色(Ddhh)∶黑色(ddHh)∶白色(ddhh)＝1∶1∶1∶1。(2)乙组亲本的基因型为Ddhh与Ddhh，产生的F1橘红色无毒蛇的基因型为1/3DDhh、2/3Ddhh，纯合黑色无毒蛇的基因型为ddHH，因此两者杂交的组合方式为1/3DDhh×ddHH、2/3Ddhh×ddHH，因此子代中表现型为野生型的概率为2/3×1/2＋1/3＝2/3，表现型为黑色的概率为2/3×1/2＝1/3，82\n因此杂交后代的表现型及比例为野生型∶黑色＝2∶1。(3)丙组亲本的基因型为ddHH与DDhh，F1的基因型为DdHh，因此F1雌雄个体交配，子代中橘红色(D_hh)所占的比例为3/16，因此F2个体数量为640条，其中表现型为黑色杂合子(ddHh)的个体理论上为640×2/16＝80(条)。(4)野生型(D_H_)与橘红色(D_hh)个体杂交，基因型为DdHh与Ddhh的亲本杂交，后代出现白色个体的概率最大，为1/8。答案：(1)测交　验证　1∶1∶1∶1　(2)野生型∶黑色＝2∶1　(3)80　(4)DdHh与Ddhh38．(2015·杭州七校联考)实蝇是一种世界性果蔬害虫，中国将其列为进口植物检疫1类危险性害虫，对其检疫极其严格。目前我国已经在欧美进口水果中检测到三种品系的地中海实蝇(均包含雌雄个体)：品系名称表现型相关性状描述野生品系红腹、彩背腹部橙红色、胸部背面有黄白色斑纹红腹品系红腹、黑背腹部橙红色、胸部背面黑色有光泽黑檀品系黑腹、黑背腹部黑色、胸部黑色有光泽研究人员通过培养和杂交实验已经证实：上述性状由非同源染色体上的两对等位基因控制。在此基础上，又进行了以下实验：①野生品系(♀)×红腹品系(♂)→F1：红腹彩背∶红腹黑背＝1∶1；②野生品系(♂)×红腹品系(♀)→F1：红腹彩背∶红腹黑背＝1∶1；③红腹品系×红腹品系→F1：红腹彩背∶红腹黑背＝1∶2。(1)由①②③可知：控制胸部背面斑纹的基因所在的染色体种类及显隐性关系是_________________，③中F1分离比为1∶2的最可能原因是__________________。(2)在确定红腹和黑腹的显隐性关系和基因所在的染色体时，为了尽可能减少杂交过程产生的干扰因素，研究人员选择了表中所列的原始红腹品系和黑檀品系进行正反交，结果正交的子代腹部全为橙红色，反交子代中雌性个体和雄性个体的腹部颜色不同，据此判断控制腹部颜色的基因所在的染色体种类及显隐关系是________________________。反交组合应该是___________________________。(3)为验证以上所有结论，研究人员又进行了野生品系(♂)×黑檀品系(♀)的杂交实验。请用遗传图解表示该杂交实验(A、a表示腹色基因，D、d表示背色基因)。解析：首先要判断致死情况，1∶2的分离比可以根据孟德尔分离比1∶3得出显性纯合致死；正反交的结果要通过推理才能得出结论，根据两种情况再去确定红腹对黑腹为显性，位于X染色体上；最后的图解只有一个，因为还有一种是致死，即ddXAY×DDXaXa不存在。答案：(1)位于常染色体上，黑背对彩背为显性　黑背纯合子致死　(2)位于X染色体上，红腹对黑腹为显性　红腹品系(♂)×黑檀品系(♀)[或红腹黑背(♂)×黑腹黑背(♀)]　(3)如图：39．果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼。82\n①亲代雌果蝇的基因型为________，F1雌果蝇能产生________种基因型的配子。②将F1雌雄果蝇随机交配，所得F2粉红眼果蝇中雌雄比例为______________，在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为________________。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1的雌雄果蝇随机交配，F2雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。①T、t基因位于________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为________。②F2雄果蝇中共有________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为________。解析：(1)根据题干信息可知，粉红眼的基因型是aaXB_，故纯合粉红眼雌果蝇的基因型是aaXBXB。白眼雄果蝇的基因型可能是aaXbY或A_XbY，二者杂交所得F1都是红眼，说明白眼雄果蝇的基因型一定是AAXbY。则F1雌果蝇的基因型是AaXBXb，该果蝇减数分裂能够形成AXB、AXb、aXB和aXb4种基因型的配子。F1雄果蝇的基因型是AaXBY，则F1的雌雄果蝇随机交配，得F2的基因型分别为1/16AAXBXB、1/8AaXBXB、1/16aaXBXB、1/16AAXBXb、1/8AaXBXb、1/16aaXBXb、1/16AAXBY、1/8AaXBY、1/16aaXBY、1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY。再根据题干要求计算相关比例。(2)根据题干信息可知，t基因位于常染色体上，且T、t基因与A、a基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知，亲代雄果蝇基因型只有是ttAAXbY时，才能满足F2的性比率及无粉红眼出现的条件。F2中雄果蝇的基因型有8种：TTAAXBY、TTAAXbY、TtAAXBY、TtAAXbY、ttAAXBY、ttAAXbY、ttAAXBXB、ttAAXBXb，其中不含Y染色体的个体所占比例是1/5。答案：(1)①aaXBXB　4　②2∶1　5/6　(2)①常　ttAAXbY　②8　1/540．果蝇是遗传学实验的良好材料，回答以下问题：(1)图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果，果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为__________________________，该变化称为________。(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XIBXb，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因Ⅰ，且该基因与棒眼基因B始终连在一起，如图2所示。Ⅰ在纯合(XIBXIB、XIBY)时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题：①若将棒眼雌果蝇XIBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交，后代表现型有________种，雄性占________。②若将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生新的隐性致死突变，用棒眼雌果蝇(XIBXb)与之杂交，得到的F1有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F2。a．若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，发生了新的隐性致死突变，则F2中雌果蝇应占________；b．若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中，未发生新的隐性致死突变，则F2中雌果蝇应占________。解析：(1)分析图1可知，棒眼是由X染色体上的16A区段重复造成的，82\n属于染色体结构变异(染色体畸变)。(2)①若将棒眼雌果蝇XIBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交，其后代有1/3XIBXb、1/3XbXb、1/3XbY，XIBY是致死的，所以其子代有棒眼雌、正常眼雌和正常眼雄3种表现型，雄性占1/3；②注意采用逆向思维的方法，将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，其基因型用X？bY表示，则与棒眼雌果蝇XIBXb杂交后，F1中棒眼雌果蝇的基因型为XIBX？b与正常眼雄果蝇(XbY)杂交，F2为1/3XIBXb、1/3XbX？b、1/3X？bY，若发生隐性致死突变，则1/3X？bY致死，子代个体全部为雌性，若没有发生隐性致死突变，1/3X？bY存活，子代雌性个体占2/3。答案：(1)X染色体上的16A区段重复　染色体畸变　(2)①3　1/3　②a.1　b．2/341．(2015·江南十校模拟)玉米(2N＝20)是雌雄同株的植物，顶生雄花序，侧生雌花序，已知玉米的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗病(R)对易感病(r)为显性，控制上述两对性状的基因分别位于两对同源染色体上，现有两个纯合的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)，试根据图示分析回答：(1)玉米的等位基因R、r的遗传遵循________定律，欲将甲乙杂交，其具体做法是________________________________________________________________________。(2)将图1中F1与另一玉米品种丙杂交，后代的表现型及比例如图2所示，则丙的基因型为________。丙的测交后代中与丙基因型相同的概率是________。(3)已知玉米高秆植株易倒伏。为获得符合生产要求且稳定遗传的新品种，按照图1中的程序得到F2后，对植株进行________处理，选出表现型为________植株，通过多次自交并不断选择后获得所需的新品种。(4)科研人员在统计实验田中成熟玉米植株的存活率时发现，易感病植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他植株的存活率是1，据此得出图1中F2成熟植株表现型有______________种，比例为______________(不论顺序)。解析：(1)等位基因遗传遵循分离定律。(2)F1基因型为DdRr，由图2知，F1与丙杂交的后代中高秆∶矮秆＝1∶1，抗病∶易感病＝3∶1，说明丙基因型为ddRr。若对丙进行测交，则测交后代中ddRr的概率为1/2。(3)在F2中出现了性状分离，需要通过对比茎秆高度，进行病原体感染选择出矮秆抗病植株，再通过连续自交提高品种的纯合率。(4)图1中F1DdRrF2D_R_∶ddR_∶D_rr∶ddrr＝9∶3∶3∶1，据题意，易感病植株存活率是1/2，高秆植株存活率是2/3，其他性状的植株存活率是1，可知，F2有4种表现型，其比例为(9×2/3)∶(3×1)∶(3×2/3×1/2)∶(1×1/2)＝12∶6∶2∶1。答案：(1)基因的分离　对雌雄花分别套袋处理，待花蕊成熟后，将甲(或乙)花粉撒在乙(或甲)的雌蕊上，再套上纸袋　(2)ddRr　1/2　(3)病原体(感染)　矮秆(抗病)　(4)4　12∶6∶2∶12014年各地市模拟训练1．（2014.广东模拟）82\n图甲表示果蝇体细胞的染色体组成，图乙表示某种生物在减数分裂过程中同源染色体在联会时出现的异常“十字型”结构，其上的字母表示基因，下列相关叙述正确的是(　　)A．图甲中的同源染色体的形态、大小均相同B．图甲中位于染色体2上的基因所控制的性状都只能在雄性个体中表现C．图乙中的现象属于染色体结构的变异D．图乙中只有一个四分体，因为含有四条染色单体解析：选C图甲中的1、2是性染色体，其形态、大小不同；图甲中的1、2两条性染色体上既具有同源区段，也具有非同源区段，同源区段具有的基因所控制的性状在雌雄个体中都会表现；图乙中现象的异常之处是在非同源染色体上出现了等位基因，这是由非同源染色体之间染色体片段交换所致，属于染色体结构变异，故C正确。【答案】C2．（2014.上海模拟）图一为某二倍体生物(AaBb)细胞不同分裂时期每条染色体上的DNA含量变化；图二表示其中某一时期的细胞图像，正确的选项是(　　)A．图一若为减数分裂，则A与a的分离和A与B的组合发生在cd段某个时期B．图一若为有丝分裂，则ef段的细胞都含有两个染色体组C．图二细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体D．图二细胞中1与2、3与4为同源染色体解析：选A图一表示每条染色体上DNA含量变化曲线，de段代表着丝点分裂。图一若为减数分裂，cd段表示减数第一次分裂前中、后、末期及减数第二次分裂前、中期，而A与a的分离和A与B的组合发生在减数第一次分裂后期，A正确。图一若为有丝分裂，则ef段为有丝分裂后期和末期，细胞中含有四个染色体组，B错误。图二细胞为减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，不可能是次级卵母细胞，C错误。图二细胞中1与2、3与4是姐妹染色单体分开形成的子染色体，不是同源染色体，D错误。【答案】A3．（2014.福建模拟）某人基因型为AaBb的两个精原细胞，一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为A1和A2；另一个精原细胞减数第一次分裂得到两个子细胞为B1和B282\n，减数第二次分裂中由一个次级精母细胞产生的两个子细胞为C1和C2。下列说法不正确的是(　　)A．遗传信息相同的是A1和A2；B1和B2B．染色体数目相同的是B1和C1；B2和C2C．DNA数目相同的是A1和B1；A2和B2D．染色体形态相同的是A1和A2；C1和C2解析：选AA项中，有丝分裂产生的两个子细胞遗传信息相同，减数第一次分裂产生的两个子细胞由于非同源染色体的自由组合，遗传信息不同。B项中，B1和C1、B2和C2染色体数目都是23条。C项中，A1和B1、A2和B2的DNA数目都是46个。D项中，有丝分裂产生的子细胞染色体形态相同，同一次级精母细胞形成的两个子细胞染色体形态相同。【答案】A4．（2014.四川模拟）下列与细胞功能及细胞生命历程等有关的说法中，正确的是(　　)A．由造血干细胞形成红细胞、白细胞的过程中只有细胞分化B．在一定氧气浓度范围内，细胞吸收K＋的速率随氧气浓度增大而加快C．有丝分裂中如果细胞中存在染色质，则说明细胞处于分裂间期D．未离开生物体的细胞不具有全能性解析：选B由造血干细胞形成红细胞、白细胞的过程中有细胞分裂和细胞分化；细胞吸收K＋是主动运输，在一定氧气浓度范围内，氧气浓度增大，细胞呼吸产生的ATP增多，因此，吸收K＋的速率加快；有丝分裂中如果细胞中存在染色质，细胞可能处于分裂间期，也可能处于分裂前期染色质尚未变为染色体时，或者处于分裂末期染色体已经变为染色质时；未离开生物体的细胞具有全能性，只是全能性没有表现出来。【答案】B5．（2014.重庆模拟）下图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞。下列有关叙述正确的是82\nA．该生物正常体细胞含4条染色体B．甲、乙、丙中核DNA含量的比例为2：2：1C．若三个细胞来自同一器官，该器官可能是卵巢D．若三个细胞为亲子代关系，则关系为甲→乙→丙【答案】AB6．（2014.安徽模拟）基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，其染色体及基因组成如右图（①、②代表X染色体），该卵细胞产生过程中（）A．卵母细胞未能进行染色体复制B．初级卵母细胞同源染色体未能联会C．减数第一次分裂中有关同源染色体未能分开D．同时产生的三个极体，染色体组成与其都相同解析：从图示看出，细胞中只有基因a，说明完成了减数第一次分裂，进行了有关的染色体的复制和同源染色体的联会，只是有关同源染色体未能分开，同时产生的三个级体其中有两个基因是相同的。【答案】C7.（2014.重庆模拟）下图为同一生物不同分裂时期的细胞示意图，下列说法不正确的是（）A．图①中含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体B．图②中染色体数目等于正常体细胞中染色体数目的一半C．图③中染色体、染色单体、核DNA的数目之比为1∶2∶2D．若发生染色体的交叉互换，等位基因的分离也可发生在图④中解析：图①为有丝分裂后期含有四对同源染色体，不含姐妹染色单体；图②为减数第一次分裂中期染色体数目等于正常体细胞中染色体数目；图③为有丝分裂中期染色体、染色单体、核DNA的数目之比为1∶2∶2；若发生染色体的交叉互换，等位基因可存在于同一染色体的姐妹染色单体上，其分离也可发生在图④减数第二分裂后期。82\n【答案】B8．（2014.四川模拟）甲→丁为某二倍体生物生殖器官中的一些细胞分裂图，有关判断正确的是（）A．若图中所示细胞分裂具有连续性，则顺序依次为乙→丙→甲→丁B．甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、lC．若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成为AaBbD．乙是初级精母细胞或初级卵母细胞，丁可能为卵细胞解析：由图示看出，甲为有丝分裂后期，乙、丙、丁为减数分裂无连续性；甲、乙、丙、丁细胞中含有的染色体组数目依次为4、2、l、l；若乙图中的基因组成为AAaaBBbb，则丁的基因组成有多种，AaBb为其一；乙不是初级精母细胞，丁可能是极体。【答案】B9.（2014.北京模拟）右图是动物精子形成过程中某一时期的模式图，下列说法正确的是（）A．如果分裂时3和4不分离，则产生的精细胞中染色体数目均异常B．若在复制时没有发生任何差错，则该细胞能产生4种类型的精细胞C．若染色体1和2发生部分片段的交换，则减数分裂无法正常进行D．如图基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有一半出现异常解析：如果分裂时3和4不分离，则产生的2个次级精母细胞均异常，通过着丝点分裂后产生的精细胞中染色体数目均异常；若在复制时没有发生差错，且无交叉互换，则该细胞将产生2种类型的精细胞；若染色体1和2发生部分片段的交换，则会发生基因重组，能正常进行减数分裂；如图基因N发生突变，则该细胞产生的精细胞有1/4出现异常。【答案】A10.（2014.天津模拟）遗传学上，将杂种后代中显现出不同性状的现象叫做（）A.显性和隐性  B.相对性状C.性状分离  D.分离定律解析：性状分离指杂种后代中显现出不同性状的现象。82\n【答案】C11．（2014.重庆模拟）番茄果肉颜色红色和紫色为一对相对性状，红色为显性。杂合的红果肉的番茄自交获F1。将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2，以下叙述正确的是（）A．F2中无性状分离B．F2中性状分比离3：1C．F2红果肉个体中杂合的占2/5D．在F2首先出现能稳定遗传的紫果肉解析：杂合的红果肉的番茄自交获F1，将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2，由于F1中，表现型为红果肉的蕃茄中DD占1/3、Dd占2/3，则F2中dd占2/3X1/4=1/6，F2中性状分比离5：1，其中红果肉个体中杂合的占2/5，在F1即出现能稳定遗传的紫果肉。【答案】C12．（2013·北京市石景山区模拟））将基因型为Aa的豌豆连续自交，统计后代中纯合子和杂合子的比例，得到如下曲线图。下列分析不正确的是（）A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D．c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例解析：基因型为Aa的豌豆连续自交n代后，纯合子所占的比例越来琥大但不会为1，可用a曲线表示，其中显性纯合子和隐性纯合子所占的比例可用b曲线可表示；而杂合子比例越来越小，不会为0，可用c曲线表示。【答案】.C13．（2014.山东模拟）采用下列哪一组方法，可以依次解决①～④中的遗传问题（）①鉴定一只白羊是否纯种②在一对相对性状中区别显隐性③不断提高小麦抗病品种的纯合度④检验杂种F1的基因型A．杂交、自交、测交、测交B．测交、杂交、自交、测交C．测交、测交、杂交、自交D．杂交、杂交、杂交、测交解析：鉴定一只白羊是否纯种、在一对相对性状中区别显隐性、不断提高小麦抗病品种的纯合度和检验杂种F1的基因型分别用测交、杂交、自交、测交的方法进行。【答案】.B14.（2014.浙江模拟）下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）A.非等位基因之间是自由组合的，不存在相互作用B.杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同82\nC.孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D.F2的3:1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合解析：只有非同源染色体上的非等位基因才能自由组合；一般来说杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现相同；孟德尔巧妙设计的测交方法不仅用于检测F1的基因型，还可以检测其他的基因型。【答案】D15．（2014.安徽模拟）孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是（）①F1体细胞中各基因表达的机会相等②F1形成的配子数目相等且生活力相同③雌、雄配子结合的机会相等④F2不同的基因型的个体的存活率相等⑤等位基因间的显隐性关系是完全的⑥观察的子代样本数目足够多A．①②⑤⑥B．①③④⑥C．①②③④⑤D．②③④⑤⑥解析：F1体细胞中各基因表达的机会不相等，如显性基因和隐性基因的表达；孟德尔一对相对性状的杂交试验中，实现3：1的分离比必须同时满足的条件是F1形成的配子数目相等且生活力相同、雌、雄配子结合的机会相等、F2不同的基因型的个体的存活率相等、等位基因间的显隐性关系是完全的和观察的子代样本数目足够多。【答案】D16．（2014.福建模拟）将具有一对相对性状的纯种豌豆个体间行种植，另将具有一对相对性状的纯种玉米个体间行种植，通常情况下，具有隐性性状的一行植株上所产生的F1是（）A．豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体B．玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性C．豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3∶1D．豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性解析：豌豆自花传粉，玉米为异花传粉，因此具有隐性性状的一行植株上所产生的F1中，豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性，玉米的显性和隐性比例都是3∶1。【答案】D17．（2014.四川模拟）某鲤鱼种群体色遗传有如下特征，用黑色鲤鱼(简称黑鲤)和红色鲤鱼(简称红鲤)杂交，F1皆表现为黑鲤，F1交配结果如下表所示。82\n取样地点取样总数F2性状分离情况黑鲤红鲤黑鲤t红鲤1号池1699159210714.88：12号池6258414.50：1据此分析，若用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是（）A．1：1：1：1B．3：1C．1：1D．以上答案都不对解析：从题意和表格看出，1号和2号池中F2性状分离比例均约为15：1，说明这是由两对等位基因控制的遗传，且只要显性基因存在则表现为黑鲤，则用F1(黑鲤)与红鲤测交，子代中不同性状的数量比是3：1。【答案】B18．（2014.广东模拟）假设基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型均为AaBb的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是（）A.7/16B.9/16C.3/8D.3/16解析：从题意可知，视觉正常应该既有A也有B才可，则基因型均为AaBb的双亲，在他们所生的后代中视觉正常的可能性是9/16。【答案】B19．（2014.浙江模拟）一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相关叙述正确的是（）A．卷尾性状由隐性基因控制B．鼠色性状由显性基因控制C．上述一定不遵循基因的自由组合定律D．子代中可能不存在黄色纯合子解析：从题意看出，一对黄色卷尾鼠杂交后代中出现了性状分离且出现了新的性状组合，卷尾性状由隐性基因控制，鼠色性状由显性基因控制，遵循基因的自由组合定律，从黄色：鼠色=2：1，看出应该子代中可能不存在黄色纯合子。【答案】D20.（2014.石家庄模拟）某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是（）A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自于母亲82\nD．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：该男性的基因型为AaXbY，由于男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，所以母亲的基因型为AaXBXb，所以再生一个男性正常的概率时3/4×1/4=3/16。【答案】D21．(2014.天津十二区模拟)某种蛙的眼色有蓝眼（A_B_），绿眼（A_bb、aabb），紫眼（aaB_）三种，两对基因自由组合，现有蓝眼蛙与紫眼蛙交配，F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型，理论上F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为（）A．1：lB．3：2C．9：7D．3：1解析：从“F1仅有蓝眼和绿眼两种表现型”可知，亲代基因型为AABb和aaBb，则理论上F1蓝眼蛙和绿眼蛙的比例为3：1。【答案】D22．（2014.江南十校模拟）下列关于细胞增殖的表述正确的是（）①二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均含有同源染色体②二倍体动物体细胞有丝分裂后期，细胞每一极均不含同源染色体③二倍体生物体细胞有丝分裂过程中,染色体DNA与细胞质DNA平均分配④二倍体生物细胞质中的遗传物质在细胞分裂时，随机地、不均等地分配A.①③B.①④C.②④D.②③解析：在有丝分裂过程中，同源染色体不联会，每条染色体均排列在赤道板上，着丝点断裂后，每一极均含有同源染色体，在有丝分裂过程中，核遗传物质均分，质遗传物质随机分配。【答案】B23．（2014.黑龙江模拟）黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。基因型为Ee的父本与基因型为ee的母本果蝇杂交，子代中出现了一只基因型为Eee的个体。在不考虑交叉互换的前提下，基因未发生正常分离的细胞不可能是（）A．初级精母细胞B．次级精母细胞C．初级卵母细胞D．次级卵母细胞解析：Eee的基因型可能是Ee精子和e的卵细胞形成的，精子的异常是在减数第一次分裂的后期同源染色体未正常分离造成的；也有可能是E的精子和ee的卵细胞结合形成的，卵细胞的异常在减数第一次分离的后期和减数第二次分裂的后期都有可能。【答案】B82\n24．（2014.广州模拟）右图为某哺乳动物生殖过程示意图，下列相关叙述，错误的是（）A．产生动物个体①②的生殖方式完全相同B．图中a、b、c三种细胞的产生方式，仅c为有丝分裂C．动物个体②的产生表明，高度分化的动物细胞经过一定的处理也可回复到类似受精卵时期的功能D．动物个体①之间在性状上也不完全相同，动物个体②在性状上跟c也不完全相同，可能的原因均有基因发生突变或由环境条件引起等解析：①是精卵结合形成受精卵发育为个体，②是细胞核移植形成重组细胞产生新个体，ab是精子和卵细胞它们是减数分裂产生的，c是有丝分裂产生的。【答案】A25.（2014.浙江杭州模拟）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是杂合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/2D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：由“父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子”可知父亲的基因型是DdXBY，母亲的基因型是ddXBXb，该孩子的色盲基因也有可能来自祖父；这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/8；父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2。【答案】B26．（2014.济南模拟）下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述，错误的是（）A．孟德尔在研究豌豆杂交实验时，运用了假说—演绎法B．萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上C．摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了类比推理的方法D．沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法解析：摩尔根通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上，运用了假说—演绎法的方法。【答案】C27．（2014.福建模拟）下列关于遗传物质的说法，错误的是（）①真核生物的遗传物质是DNA②原核生物的遗传物质是RNA　③细胞核中的遗传物质是DNA④细胞质中的遗传物质是RNA　⑤甲型H1N1流感病毒的遗传物质是DNA或RNA82\n⑥噬菌体病毒的遗传物质是DNAA．②④⑤B．②③④C．②④⑥D．①②⑤解析：原核生物的遗传物质是DNA，细胞质中的遗传物质是DNA，甲型H1N1流感病毒的遗传物质是RNA。【答案】A28．（2014.成都模拟）关于生物体遗传物质的叙述，正确的是（）A．玉米的遗传物质主要是DNAB．人的遗传物质主要分布在染色体上C．HIV的遗传物质含有硫元素D．流感病毒的核酸水解产生4种脱氧核苷酸解析：玉米的遗传物质是DNA；人的遗传物质主要分布在染色体DNA上；HIV的遗传物质不含有硫元素；流感病毒的核酸水解产生4种核糖核苷酸。【答案】.B29．（2014.湖南十二校模拟）科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如右图所示，则Fl中出现绿株的根本原因是（）A．在产生配子的过程中，等位基因分离B.射线处理导致配子中的染色体数目减少C．射线处理导致配子中染色体结构缺失D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变解析：从图示看出，Fl中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体结构缺失。【答案】C30．（2014.临沂模拟）某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是（）82\nA．该病的遗传方式是常染色体显性遗传B．该女的母亲是杂合子的概率为1C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l解析：从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传，母亲是一定是杂合子，其舅舅家表弟和妹妹正常，基因型一定相同，而该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/3X1/2=1/6.【答案】C31．（2014.湖南模拟）下列有关生物遗传变异的叙述中，正确的是（）A．无子番茄的无子性状不能遗传，无子西瓜不可育但无子性状可遗传B．单倍体的体细胞中不存在同源染色体，其植株比正常植株弱小C．转基因技术是通过直接导入外源基因，使转基因生物获得新性状D．家庭中仅一代人出现过的疾病不是遗传病，若几代人中都出现过才是遗传病解析：无子番茄原理是生长素能促进子房发育成果实，不会改变遗传物质不能遗传，无子西瓜是利用染色体变异原理，不能通过有性生殖方式遗传，但可通过无性生殖方式遗传；由配子直接发育而来的、无论含几个染色体组均为单倍体，如四倍体植物产生花粉就含2个染色体组，由它发育而来的单倍体就会有同源染色体；转基因技术一般应先将外源基因与运载体结合才导入受体细胞；隐性遗传病通常可以隔代遗传，连续几代人出现的家族性疾病有可能是饮食习惯等原因引起，不一定是遗传病。【答案】A32.（2014·黄山七校模拟）下图为处于不同分裂时期的某动物的细胞示意图，下列叙述不正确的是（）A.该动物的一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞B.性腺中可能同时出现这三种细胞C.能够发生基因重组的是乙D.甲、乙、丙中都有同源染色体82\n解析：从图丙看出，该动物为雌性，一个原始生殖细胞只能产生一种生殖细胞，性腺中可能同时出现这三种细胞，图乙为减数第一次分裂后期，可发生基因重组，丙细胞为次卵母细胞，无同源染色体。【答案】D33．（2014.海南模拟）右图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是A．右图说明细胞分裂过程中可能发生了基因重组B．若两细胞来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞C．同源染色体上等位基因的分离不可能发生在两图所处的分裂时期，相同基因的分离则可发生在图l细胞的分裂后期D．图l细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制，两细胞中染色体数目之比为1:1【答案】B34.（2014.潍坊模拟）男性红绿色盲患者中一个处于有丝分裂中期的细胞和女性红绿色盲基因携带者中一个处于减数第二次分裂后期的细胞进行比较，在不考虑变异的情况下，下列说法正确的是A.红绿色盲基因数目比值为1:1B.性染色体数目比值为1:1C.常染色体数目比值为2:1D.染色单体数目比值为2：1【答案】B35．（2014.成都模拟）植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见下图）。如以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。据此分析，下列解释最合理的是（）82\nA.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换解析：根据题干可知，染色体缺失花粉不育，则正常情况下，该植物做父本只产生含b的配子，测交后代不可能出现红色性状。而测交后代中有部分个体表现为红色性状，说明父本产生的配子中有部分含有B。若发生基因突变，则后代个体只有个别个体表现为红色；若是减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交叉互换，因为交叉互换有一定的交换率，故父本产生的配子中可能有一部分含有B，测交后代可能会出现部分（不是个别）红色性状，D正确。【答案】D36.（2014.广州模拟）图12的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是（）图12甲乙丙丁①图甲的一条染色体可能有片段缺失②图乙的一条染色体可能有片段倒位③图丙会导致染色体片段重复④图丁会导致基因重组A.①③B.②④C.①②③D.①②④解析：图甲为染色体片段的缺失，图乙为染色体片段的倒位，图丙为非同源染色体的交叉互换，不会导致染色体片段的重复，图丁为同源染色体的交叉互换，导致基因重组。【答案】D37．（2014.浙江模拟）下图①l②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因l变异而来。有关说法正确的是（）A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失82\nC．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复D．图中4种变异能够遗传的是①③解析：图①表示交叉互换，发生在减数分裂的四分体时期，图②表示易位，不发生在减数分裂的四分体时期；图③中的变异属于基因突变中的碱基对的缺失；图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复；图中4种变异都能够遗传。【答案】C38．（2014.湖南省十二校模拟）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是（）A．该患儿致病基因来自父亲B．卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C．精子21号染色体有2条而产生了该患儿D．该患儿的母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率为50%解析：21三体综合征患儿是染色体数目异常病，题意中给出的标记基因，不是致病基因，由于患儿遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--，所以其致病原因是父亲精子21号染色体有2条，母亲再生一个21三体综合症婴儿的概率不能确定。【答案】C39.（2014.湖南长沙模拟）下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（）白眼A．白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸B．S基因是有遗传效应的DNA片段C．白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同D．白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同解析：82\n基因是有遗传效应的DNA片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。【答案】C40.（2014.天津模拟）镰刀形细胞贫血症是一种遗传病。对患者红细胞的血红蛋白分子进行分析研究时发现，组成血红蛋白分子的多肽链，发生了氨基酸的替换。根据以上事实可得出（）A．基因结构发生改变，性状不一定发生改变B．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状C．性状发生改变的根本原因是蛋白质的改变D．性状发生改变，控制性状的基因一定发生改变解析：镰刀形细胞贫血症是由于基因发生突变，导致控制的血红蛋白的结构发生改变，所以基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。【答案】B41.（2014.北京模拟）下列数据是人体部分器官中所表达基因的估计数目，有关叙述不正确的是（）器官或细胞眼唾液腺皮肤甲状腺血细胞心脏所表达基因的估计数目193218630432381235059400A．人体各器官表达的基因数目有差异是细胞内基因选择性表达形成的B．血细胞所表达的基因数目最多说明其遗传物质相对含量较高C．人体各器官表达的基因数目有差异说明细胞中所含蛋白质有差异D．不同功能的细胞表达的基因不相同，这与细胞具有不同功能相适应解析:每个细胞内的遗传物质都一样，血细胞所表达的基因数目最多说明其血细胞的基因选择性表达的多。【答案】B42．（2014.潍坊模拟）囊性纤维病的病因如图所示，该实例可以说明（）A.基因能通过控制酶的合成来控制生物体的性状B.基因能通过控制激素的合成，控制生物体的性状C.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状D.DNA中部分某个碱基发生改变，相应的蛋白质结构必然改变82\n解析:从囊性纤维病的病因图示看出，CFTR基因缺少3个碱基导致CFTR蛋白结构、功能异常，从而患病，说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。【答案】C43.（2014.成都模拟）下列叙述中，不能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证的是（）A．Aa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因控制的性状B．非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合C．基因发生突变，生物体的性状发生改变D．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半解析:Aa杂合子发生染色体缺失后表现出a基因控制的性状、非等位基因自由组合，非同源染色体也能自由组合、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半都能为“基因和染色体存在平行关系”的说法提供佐证，而“基因发生突变，生物体的性状发生改变”不能说明基因和染色体存在平行关系。【答案】C44.(2014.湖北模拟)下列关于基因、性状以及二者的关系的叙述正确的是（）A．基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，终端有终止密码子；B．基因能够通过表达实现遗传信息在亲代和子代之间的传递；C.性状受基因的控制，若基因发生突变，该基因控制的性状也必改变；D.通过控制酶的合成从而控制性状，是基因控制性状的途径之一。解析：基因的终止密码子不一定位于末端；遗传信息在亲代和子代间传递通过DNA的复制实现的；基因发生突变，其控制的性状不一定发生改变；基因可通过控制酶的合成而控制而控制性状，也可通过控制蛋白质的合成直接控制性状。【答案】D45.（2014.哈师大模拟）下列关于基因的叙述，错误的是（）A.基因能控制生物的性状B.DNA分子上的任意片段不一定都是基因C.基因是DNA分子上有一定功能的特异性碱基序列D.基因在染色体上呈线性排列，一段染色体就是一个基因解析：82\n基因通过控制蛋白质的合成去控制生物的性状；基因是有遗传效应的DNA片段，无遗传效应的DNA片段不是基因；每个基因都有特定的碱基序列，有一定的遗传效应；染色体的主要成分是DNA和蛋白质，一段染色体可能含有基因，但不能等同。【答案】D46．（2014.福州模拟）通过分析，发现甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，下列各项对此现象的解释，其中正确的是（）A．这两个生物的遗传信息相同B．这两个生物的DNA分子数相同C．这两个生物的性状相同D．还不足以作出以上三项判断解析：虽然甲、乙两个生物的细胞中DNA总量完全相同，4种碱基的量也分别相同，但是他们碱基对的排列顺序不一定相同，DNA分子数也不一定相同，当然性状也不一定相同。【答案】D47．（2014.安徽模拟）右图为人体内基因对性状的控制过程，叙述错误的是（）A．图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体B．镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变C．人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降D．该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状解析：从图示看出，图中①②过程为转录和翻译，场所分别是细胞核、核糖体；镰刀型细胞贫血症致病的直接原因血红蛋白分子结构的改变；人体衰老引起白发的主要原因是图中的酪氨酸酶活性下降；该图反映了基因对性状的控制是通过控制蛋白质的细胞的代谢而控制生物体的性状的。【答案】D48．（2014.石家庄模拟）下图为基因的作用与性状的表现流程示意图。正确的选项是（）A．①过程需要DNA聚合酶、②过程需要RNA聚合酶参与B．①②过程中所涉及的tRNA、mRNA、rRNA都来自图示中DNA的转录C．人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制D．某段DNA上发生了基因突变，则形成的mRNA、蛋白质一定会改变解析：82\n从图示看出，①过程为转录需要RNA聚合酶；①②过程中所涉及的mRNA、来自图示中DNA的转录，而rRNA则由核仁合成；人的镰刀型细胞贫血症病因体现了基因对性状的直接控制；DNA上片断发生了基因突变，则形成的mRNA改变而形成的蛋白质不一定改变。【答案】C49．（2014.广州模拟）下列有关真核生物基因表达的叙述中，正确的是（）A．基因表达过程所需的原料有游离的核糖核苷酸和氨基酸B．参与翻译过程的RNA均为单链结构，其内部不存在碱基配对C．转录和翻译的场所都是细胞质D．有丝分裂的间期和分裂期都有基因的转录和翻译解析：基因表达过程包括转录和翻译，所需的原料有游离的核糖核苷酸和氨基酸；参与翻译过程的tRNA存在双链结构，存在碱基配对；转录的场所是细胞核，翻译的【答案】A50.（2014.广东模拟）下图是果蝇染色体上的白眼基因示意图，下列叙述不正确的是（）白眼A．白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸B．S基因是有遗传效应的DNA片段C．白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类不同D．白眼基因与红眼基因的区别是部分碱基对的不同解析：基因是有遗传效应的DNA片断，在白眼基因片段中，含有成百上千个脱氧核糖核苷酸，白眼基因与红眼基因的区别是基因突变导致部分碱基对的不同，而白眼基因与其它基因的区别是碱基的种类、数目、排列顺序的不同。【答案】C51.（2014.天津模拟）玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。玉米株色遗传时出现了变异(如右图所示)，下列相关叙述正确的是82\nA．图中子一代株色因染色体变异有紫色和绿色B．该变异不能传递到子二代C．该变异是由隐性基因突变成显性基因引起D．该变异无法用显微镜观察鉴定解析：本题综合考察染色体变异和遗传定律，意在考查考生的知识综合应用能力。从图中可以看出，亲本紫株发生了染色体的缺失，属于染色体变异，该变异可以用显微镜观察鉴定，C、D项错误。图中子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，表现型为绿株，该变异可以遗传给子二代，A项正确，B项错误。【答案】A52.（2014.合肥模拟）已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为1∶2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是(　　)A．3∶2　　　　　　　　B．1∶2C．2∶1D．3∶1解析：选A。基因型AA∶Aa＝1∶2，产生配子的比例A占，a占，第一代群体中AA、Aa各占，产生配子的比例A占，a占，随机交配，第二代群体中AA、Aa的比例为∶＝3∶2。【答案】A53.（2014.上海模拟）已知某种植物杂交后所结果实中胚乳的基因型为AAaBBb、AAabbb、aaabbb、aaaBBb，那么母本和父本的基因型分别是A．母本aabb父本AabbB．母本aabb父本AaBbC．母本AaBb父本aabbD．母本aaBb父本Aabb82\n解析：胚乳是一个精子和两个极核结合，两个极核是相同的【答案】CplplPLPLplPLplplplPL×绿株紫株亲本配子子一代372株紫色2株绿色射线54.（2014.杭州模拟）玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。某科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如右图所示，则Fl中出现绿株的根本原因是（）A．该变异是由隐性基因突变成显性基因引起B．射线处理导致配子中的染色体数目减少C．射线处理导致配子中染色体结构缺失D．该变异无法用显微镜观察，也不能传递到子二代解析：根据图示，因射线处理导致紫株产生的生殖细胞中有一条含有PL基因的染色体丢失了部分基因，其中包括PL基因，这属于染色体结构方面的变异，而不属于基因突变的范畴。该变异可在显微镜下观察到，也能遗传为下一代。【答案】C55.（2014.合肥模拟）人类的单眼皮和双眼皮是由一对等位基因A、a控制。某人群中A和a的基因频率相等，下表某兴趣小组对该人群中单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。下列相关叙述正确的是：组别父母家庭数儿子女儿单眼皮双眼皮单眼皮双眼皮1单眼皮单眼皮1356707002双眼皮单眼皮300619565993单眼皮双眼皮100242819334双眼皮双眼皮4204516857177A．由组1可判断单眼皮为隐性B．由组3可判断该对基因位于常染色体上C．组2中父亲为Aa，母亲为aaD．组4中双眼皮儿子的基因型为Aa的概率为2/3解析：由于A和a的基因频率相等，调查中随机取样的样本也较大，因此由组1也可以判断单眼皮为隐性；由组2可知母亲为单眼皮（隐性），其子代中儿子有单眼皮和双眼皮，可排除伴性遗传的可能，从而确定是常染色体遗传，但根据组3不能作出判断；组2中父亲的基因型可能是AA或Aa；组4中双亲的基因型均可能为AA或Aa，因此子代中双眼皮中是杂合子的概率小于2/3。【答案】：A82\n56.（2014.安徽模拟）下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是（）选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d减数第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂解析：A项中配子基因型异常发生时期在间期DNA复制过程中；B项中配子发生异常时期在减数第一次分裂时期；D项中配子基因型发生异常是在减数第一次分裂及减数第二次分裂时期。【答案】：C57.（2014.安徽模拟）右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。相关判断错误的是（）A．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞B．此细胞中基因a是由基因A经突变产生C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组解析：这道题考查了动物细胞的减数分裂等相关知识。读图不难确认细胞处于减数第二次分裂的中期，而可处在这个时期的细胞还可能是（第一）极。B项呢？细胞中左侧染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上出现了A和a，除可能因基因突变所致，还是不是有可能在减I分裂的四分体时期的交叉互换？是的，有可能！只是题干中标明该动物基因型为AABb，那就不可能是交叉互换啦，B正确。【答案】A58.（2014.河北模拟）右图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是（）A．图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制B．两图说明分裂过程中可能发生基因重组C．同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期D．若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞解析：82\n图1为细胞处在减数第二次分裂中期，图2为减数第二次分裂末期，遗传物质的复制发生在间期故A正确。图1、2看出联会时期发生了交叉互换，故B正确。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故C正确。由一个卵原细胞分裂而来，若图2是卵细胞，图2则为第一极体，故D错。【答案】D59.（2014.重庆模拟）BrdU能替代T与A配对，而渗入新合成的DNA链中。当用姬姆萨染料染色时，不含BrdU的链为深蓝色，含BrdU的链为浅蓝色。现将植物根尖分生组织放在含有BrdU的培养液中进行培养，图a～c依次表示加入BrdU后连续3次细胞分裂中期，来自1条染色体的各染色体的显色情况(阴影表示深蓝色，非阴影为浅蓝色)。有关说法正确的是     (　　)  A．1个DNA复制3次所产生的DNA分别位于2条染色体上 B．b图每条染色体均有1个DNA的2条脱氧核苷酸链都含BrdU    C．c图中有2条染色单体的所有脱氧核苷酸链都不含BrdU D．若再进行分裂，第4次分裂中期则只有1条染色体出现深蓝色解析：根据DNA分子半保留复制的基本原理，可知图a中l条染色体上的2条染色单体都为深蓝色，其实，每条染色单体上的DNA分子中都含有1条母链(不含BrdU，深蓝色)和1条子链(含BrdU，浅蓝色)，由于母链深蓝色掩盖了子链的浅蓝色，故整个DNA分子即染色单体表现为深蓝色。以此类推，b图、c图中的深蓝色都是不含BrdU的母链颜色所致，另1条子链含BrdU，但浅蓝色被掩盖。只有当两条链上均含有BrdU时，浅蓝色才能表现出来，如图b、图c中的染色单体上的DNA分子有一部分表现为浅蓝色。3次复制产生了8个DNA分子，分别位于4条或8条染色体上，而不是2条染色体。若再进行分裂，第4次分裂中期则仍有2条染色体出现深蓝色。【答案】B60．（2014.上海模拟）下图中（一）代表某生物体细胞的细胞核，图中（二）的哪一种图型不可能是这种生物所产生的配子？82\n解析：A有同源染色体。【答案】A61.（2014.合肥模拟）水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，这两对基因位于不同对的染色体上。将一株高秆抗病的植株(甲)与另一株高秆易感病的植株(乙)杂交，结果如图所示。下列有关叙述正确的是(　　)A．如果只研究茎高度的遗传，图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/2B．甲、乙两植株杂交产生的子代有6种基因型，4种表现型C．对甲植株进行测交，可得到能稳定遗传的矮秆抗病个体D．以乙植株为材料，通过自交可得到符合生产要求的植株占1/4解析：选B。根据图示，可以判断甲植株的基因型为DdRr，乙植株的基因型为Ddrr。图示表现型为高秆的个体中，纯合子的概率为1/3；对甲植株进行测交，得到的矮秆抗病个体的基因型为ddRr，不能稳定遗传；以乙植株为材料，通过自交可得到高秆易感稻瘟病和矮秆易感稻瘟病的植株，没有符合生产要求的。【答案】B62．（2014.广东模拟）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是(　　)BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/6D．秃顶色盲女儿的概率为0解析：82\n选D。根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为B、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为A、a，则Ⅱ3的基因型为BbXAXa，Ⅱ4的基因型为BBXaY，子代基因型及表现型为BBXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BBXaXa(非秃顶色盲女儿)、BbXAXa(非秃顶色觉正常女儿)、BbXaXa(非秃顶色盲女儿)、BBXAY(非秃顶色觉正常儿子)、BBXaY(非秃顶色盲儿子)、BbXAY(秃顶色觉正常儿子)、BbXaY(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。【答案】D63．（2014.安徽模拟）已知某环境条件下某种动物中基因型为AA和Aa的个体全部存活，而基因型为aa的个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，且比例为1∶2。假设每对亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生第一代后，再让第一代群体随机交配，所获第二代中基因型为AA和Aa的个体的比例是(　　)A．3∶2　　　　　　　　B．1∶2C．2∶1D．3∶1解析：选A。基因型AA∶Aa＝1∶2，产生配子的比例A占，a占，第一代群体中AA、Aa各占，产生配子的比例A占，a占，随机交配，第二代群体中AA、Aa的比例为∶＝3∶2。【答案】A64．（2014.杭州模拟）在调查某小麦种群时发现T(抗锈病)对t(易感染)为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由传粉，据统计TT为20%，Tt为60%，tt为20%，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少(　　)A．50%和50%　　　　　　　　B．50%和62.5%C．62.5%和50%D．50%和100%解析：选B。感染锈病前，T的基因频率＝20%＋1/2×60%＝50%；感染锈病后，TT与Tt的比例为20%∶60%＝1∶3，因此T的基因频率＝1/4＋1/2×3/4＝62.5%。【答案】B65.（2014.山西模拟）现有①～④四个果蝇品系(都是纯种)，其中品系①的观测性状均为显性，控制该类性状的基因分别位于Ⅱ、Ⅲ号染色体上；品系②～④均只有一种观测性状是隐性，其他性状均为显性。品系②～④的隐性性状及其控制基因所在的染色体如表所示。若要通过F2中出现9∶3∶3∶1的性状比来验证自由组合定律，必须先选择下列哪种交配组合(　　)82\n品系②③④隐性性状残翅黑身紫红眼相应染色体ⅡⅡⅢA.②×④　　　　　　　　B．①×②C．②×③D．①×④解析：基因型为双杂合的两个亲本(即由两对等位基因控制的两对相对性状)杂交子代会产生9∶3∶3∶1的比例，而这要求控制两对相对性状的等位基因分别位于两对同源染色体上，因此组合②④符合要求。【答案】A66．（2014.长安模拟）如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群【答案】D67.（2014.黑龙江模拟）下图是基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某动物组织切片显微图像（不考虑基因的突变和交叉互换）。下列说法最合理的是A．按分裂过程判断，图中标号的先后顺序为①→②→③B．该动物为雌性，②和③均是次级卵母细胞C．基因A和基因a的分离发生在②细胞中D．正常分裂结束后③能产生1种基因型的细胞【答案】D68.（2014.江苏模拟）右图为某单基因遗传病系谱图，Ⅱ5不携带致病基因。下列说法正确的是()A．该遗传病的致病基因根本来源是基因重组B．Ⅱ2和Ⅱ4的基因型不完全相同C．Ⅱ2与一正常男性结婚，所生男孩患病概率为1/2D．Ⅱ1与一正常男性结婚，所生女孩都是纯合子【答案】C69.(2014.湖北模拟)82\n某对夫妇的1对染色体上的基因如图所示，A、b、D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子(　　)A．同时患三种病的概率是1/2B．同时患甲、丙两病的概率是3/8C．患一种病的概率是1/2D．不患病的概率为1/4解析：由题意可知，父亲产生ABD和aBd两种精子，母亲产生Abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4AABbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同时患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。【答案】D70.（2014.华南师大附中模拟）下图为人类X染色体上的某遗传病系谱图。若第Ⅱ-2个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是○正常女性□正常男性■●遗传病患者A．Ⅱ-2的后代中男孩得病的概率是1/4B．Ⅱ-2的后代中女孩都正常C．Ⅱ-2的后代中男孩都会携带此致病基因D．图中女性皆会携带该致病基因71.（2014.安徽模拟））右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于染色体上的_遗传病。(2)Ⅱ2的基因型为_____，Ⅲ3的基因型为__。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__。解析：（1）根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判断甲病为隐性遗传病，结合Ⅰ1—Ⅱ2，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正常，可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病）。再Ⅲ3、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判断乙病为隐性遗传病，已知Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色体上。（2）①据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XBXb，可推知Ⅱ2的基因型为XBXb，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb82\n。②据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XBXb，因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。（3）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/4×2/3＝1/6。从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为XBY，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4＝1/24。（4）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，可推知Ⅳ1的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。【答案】（1）常X隐性（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）1/872．（2014.湖北模拟）下图为某高等动物细胞分裂图像及细胞内同源染色体对数的变化曲线，据图分析回答下列有关问题：(1)若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官是，判断的依据主要是图的变化特征。此器官的细胞中染色体数目最多可达条。(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1：1的有，具有2个染色体组的有。(3)曲线图中可能发生基因重组的是段，CD段对应于甲、乙、丙、丁中的细胞。解析：(1)从图示看出，丙细胞为减数第一次期，细胞质均等分配，为初级精母细胞，则若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官，此器官应是睾丸或精巢，细胞中染色体数目最多可达8条。(2)细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1：82\n1即不含有染色单体的有甲、乙，具有2个染色体组的有乙、丙。(3)曲线图中，AF段为有丝分裂，FH段为减数分裂，则可能发生基因重组的是FG段，CD段为有丝分裂中期对应于甲细胞。【答案】(1)睾丸(精巢)丙8(2)甲、乙乙、丙(3>FG甲74.（2014.北京模拟）下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ－5为纯合体的概率是________，Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－13的致病基因来自于________。(3)假如Ⅲ－10和Ⅲ－13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。(4)若Ⅲ11是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体________的变异。(5)21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是________。①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查A．①③B．①②82\nC．③④D．②③解析：由Ⅱ3、Ⅱ4患病，Ⅲ9正常，可确定甲病属于常染色体显性遗传病。由Ⅱ7患病，Ⅱ8正常，而Ⅲ12正常，Ⅲ13患病可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6基因型分别为：aaXBXb、AaXBY、aaXBXb(或aaXBXB)、aaXBY。Ⅱ4的基因型为AaXBXb(或AaXBXB)，Ⅱ3基因型为AaXBY，所以Ⅲ10为2/3Aa(或1/3AA)，3/4XBXB(或1/4XBXb)，Ⅲ13基因型为aaXbY，Ⅲ10与Ⅲ13个体婚配，有2/3Aa×aa→(2/3×1/2)aa，正常概率为1/3，故后代中患甲病概率为1－1/3＝2/3。对乙病来说，1/4XBXb×XbY→(1/4×1/4)XbXb、(1/4×1/4)XbY，后代中患乙病的概率为1/16＋1/16＝1/8，不患乙病概率为7/8，两病均不患的为1/3×7/8＝7/24。21三体综合征，即21号染色体为三条，若精子不正常，则精子染色体为23＋X(或23＋Y)，卵细胞染色体为22＋X；若卵细胞不正常，则精子染色体为22＋X(或22＋Y)，卵细胞染色体为23＋X。在进行遗传咨询和产前诊断时，要对胎儿进行染色体分析。从题中所给图示分析，当母亲年龄大于30岁后，随着母亲年龄的增大，21三体综合征患儿的发病率迅速增大，所以预防此遗传病要适龄生育。【答案】(1)A　D　(2)1/2(2分)　aaXBY　Ⅱ－8　(3)2/31/8　7/24(4)22＋X(或23＋X)　23＋Y(或22＋Y)　数目　(5)A75.（2014.河北模拟）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于_染色体上。(2)Ⅱ2的基因型为____，Ⅲ3的基因型为___。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__。解析：（1）根据Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2，可判断甲病为隐性遗传病，结合Ⅰ1—Ⅱ2，可判断甲病的致病基因不是位于性染色体上，综上甲病遗传方式是常染色体隐性遗传病（从题干：Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，而表现型正常，可直接判断甲病为常染色体隐性遗传病）。再Ⅲ3、Ⅲ4—Ⅳ2或Ⅳ3，可判断乙病为隐性遗传病，已知Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，可推知乙病的致病基因位于X染色体上。（2）①据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型为Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XBXb，可推知Ⅱ2的基因型为XBXb，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb82\n。②据Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别为Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型为AA或Aa，据Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，则Ⅲ2的基因型为XBXb，因此Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。（3）从患甲病角度分析，Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为Aa，可推知后代患甲病的几率为1/4×2/3＝1/6。从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4不携带乙遗传病的致病基因，则Ⅲ4的基因型为XBY，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是1/6×1/4＝1/24。（4）从患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型为XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，可推知Ⅳ1的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。【答案】（1）常X（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）1/876.（2014.重庆模拟）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。材料一　调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。材料二　统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况(见下表)表现型人数性别有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病男性27915064465女性2811624701材料三　绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图(见下图)。(甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制)。请分析回答下面的问题。82\n(1)根据材料一和二可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体上，控制乙病的基因最可能位于染色体上，主要理由是。从来源看，导致甲、乙病产生的根本原因是。(2)分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：①Ⅰ－3的基因型为，Ⅱ－6的基因型为。②Ⅲ－10为纯合子的概率为。③Ⅳ－11患甲病的概率为，只患乙病的概率为。因此，Ⅲ－9和Ⅲ－10若生育性后代，其患病的可能性会更低些。(3)若该地区的某对表兄妹(都表现正常)婚配，后代中患遗传病的概率将，其原因是。(4)禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传疾病的发生？。解析:本题以资料分析的方式综合考查了学生对遗传病产生的原因与预防措施、控制遗传病的基因的位置判断和遗传定律的应用及数据分析和计算能力。(1)根据材料Ⅰ甲病往往是世代相传，乙病往往是隔代相传可以推知甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。根据材料Ⅱ甲病在男性和女性中发病率相同，而乙病发病率男性高于女性，所以甲病致病基因位于常染色体上，而乙病致病基因位于X染色体。单基因遗传病从根本来源上分析都是基因突变的结果。(2)①3号为患乙病但不患甲病男性，所以基因型为aaXbY,6号为正常女性，所以基因型有aaXBXB或aaXBXb两种可能；②因7、8号基因型分别为XBXb、XBY，所以10号基因型有XBXB和XBXb两种可能，各占；③9、10号与甲病有关的基因型分别为Aa、aa，所以Ⅳ－11患甲病的概率为，9、10号与乙病有关的基因型分别为XBY、XBXB和XBXb，所以患乙病的概率为×＝，所以只患乙病的概率为×＝。因9、10号所生孩子患乙病的都是男性，所以生女儿患病的可能性会低些。(3)近亲结婚由于表兄妹之间携带同种隐性致病基因的可能性增大，所以后代患病概率增加。(4)预防遗传病的常用措施有遗传咨询、产前诊断。【答案】(除特殊说明外每空2分)(1)常　X　甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者多于女性患者　基因突变(2)①aaXbY　aaXBXB或aaXBXb(不全不对)　②③　　女(3)增加　表兄妹之间一部分基因相同(携带同种隐性致病基因的可能性较大)(4)遗传咨询，产前诊断82\n77.(2014.江苏模拟)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：（1）神经性耳聋的遗传方式为，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原是。（2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是，。（3）腓骨肌萎缩症属于性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：根据电泳结果，你可以作出的判断是。（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是。解析：从Ⅲ-1、Ⅲ-2和Ⅳ-2的情况可知，神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ-1、Ⅲ-2都带有神经性耳聋的基因，他们的婚配是近亲婚配，后代出现隐性纯合体的可能性达到1/4，远远超过随机婚配时神经性耳聋的发病率。根据Ⅳ-6、Ⅳ-7和Ⅴ-2的情况可以判断，腓骨肌萎缩症基因是显性基因，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上。为了确定腓骨肌萎缩症基因在常染色体上还是在性染色体上，用限制酶切割后电泳，如果是在常染色体上，Ⅲ-4的情况应该和Ⅲ-2、Ⅲ-5情况相同，所以该基因一定是位于X染色体上。综合上述分析，Ⅲ-1的基因型为BbXdY。Ⅴ-1的基因型为Y，Ⅴ-2的基因型为BbXDXd82\n或BbXDXd，可能性各占1/2。Ⅴ-1和Ⅴ-2婚配后所生男孩不患病的概率为1/2×1/2＋1/2×3/4×1/2=7/16。【答案】（1）常染色体隐性遗传Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯合的概率大（2）11/2（3）显腓骨肌萎缩症基因位于X染色体上（4）BbXdY7/1678.（2014.济宁模拟）下图为某家族的遗传系谱图，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）从系谱图上可以看出，第Ⅰ代将色盲基因传递给Ⅲ－10个体的途径是__________（用数字和“→”表示），这种传递特点在遗传学上称为__________。（2）如果色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a，Ⅱ－4个体的基因型为__________。Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是__________。（3）红绿色盲基因位于__________染色体上，而白化病基因则位于__________染色体上。（4）假设Ⅰ－1个体不携带色盲基因，如果Ⅲ－8个体与Ⅲ－10个体婚配，后代两病都患的概率是__________。解析：（1）Ⅲ－10个体的色盲基因来源是：Ⅰ―2→Ⅱ―5→Ⅲ―10，这种现象叫交叉遗传。（2）由于Ⅲ－8个体是白化病患者，故一定有一个白化基因是来自Ⅱ－4个体的，因此，Ⅱ－4个体的基因型为AaXBXb。Ⅱ－3个体基因型是AaXBY，按分离定律，Aa×Aa→1/3AA、2/3Aa，又从图中可知Ⅲ－7不是色盲男子，由此可以判断Ⅲ－7个体完全不携带这两种致病基因的概率是1/3。（3）由遗传系谱图可推断出色盲病属于伴X染色体遗传病，白化病为常染色体遗传病。（4）Ⅲ－8个体1/2aaXBXb，Ⅲ－10个体的基因型为2/3AaXbY，因此后代两病皆患的概率是1/12。【答案】（1）Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10交叉遗传（2）AaXBXb1/3（3）X常（4）1/1279.（2014.上海高考）82\n某种昆虫的性染色体组成为XY型，其体色(A、a)有灰身和黑身两种，眼色(B、b)有红眼和白眼两种，两对基因位于不同对的染色体上。与雄虫不同，雌虫体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两组杂交实验：（1）仅根据组的杂交结果，既可判断体色性状的显隐性关系，又可判断基因位于X染色体上。（2）若只考虑体色的遗传，则乙组产生的子代黑身个体中，杂合子所占比例为。（3）若甲组的两亲本体色均为黑色，则两亲本体色和眼色基因型是。（4）一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，在减数分裂过程中发生了两次异常的染色体分离，其他变化均为正常进行，且没有发生基因突变和交叉互换现象，最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞，则同时产生的三个极体的基因型是。(5)此种昆虫喜欢捕食的某种植物有宽叶(显性B)和狭叶(隐性b)两种叶型，B、b均位于x染色体上，已知基因b为致死基因，为了探究基因b的致死类型，某生物兴趣小组以杂合的宽叶雌性与狭叶雄性杂交，根据实验结果推测：①若后代中，说明基因b使雄配子致死；②若后代中，说明基因b使雌配子致死；【答案】（1）乙B、b（眼色）（2）2/5（3）aaXBYAaXBXb（4）Aa、XB、XB（5）①只有雄株或（宽叶雄株：狭叶雄株=1:1）②只有宽叶植株或（宽叶雌株：宽叶雄株=1:1）80.(2014.徐州模拟)南瓜皮色分为白色、黄色和绿色，皮色性状的遗传涉及两对等位基因，分别用H、h和Y、y表示。现用白甲、白乙、黄色和绿色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下：实验1：黄×绿，F1表现为黄，F1自交，F2表现为3黄∶1绿；实验2：白甲×黄，F1表现为白，F1自交，F2表现为12白∶3黄∶1绿；实验3：白乙×绿，F1表现为白，F1×绿（回交），F2表现为2白∶1黄∶1绿；分析上述实验结果，请回答：（1）南瓜皮色遗传（遵循/不遵循）基因自由组合定律。（2）南瓜皮的色素、酶和基因的关系如下图所示：82\n若H基因使酶1失去活性，则控制酶2合成的基因是，白甲、白乙的基因型分别为、。（3）若将实验3得到的F2白皮植株自交，F3的皮色的表现型及比例是。（4）研究发现，与正常酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，h基因突变为H基因时，导致①处突变的原因是发生了碱基对的，导致②处突变的原因是发生了碱基对的。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成。解析：本题考查基因的分离定律和自由组合定律的知识。南瓜皮色性状的遗传是由两对等位基因控制的；基因通过控制酶的合成来控制生物体的性状；基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。据图推测，h基因突变为H基因时，导致①处突变的原因是发生了碱基对的替换，导致②处突变的原因是发生了碱基对增添或缺失。【答案】（1）遵循（2）YHHyyHHYY（3）白:黄:绿=24:3:5（4）①替换②增添或缺失提前终止81.（2014.陕西模拟）某生物兴趣小组有一些能够稳定遗传的高茎、圆粒和矮茎、皱粒的两个品系豌豆，如果你是小组的一员，希望通过实验探究一些问题。可以探究的问题有：(1)问题1：控制两对相对性状的基因是否分别遵循孟德尔基因的分离定律。问题2：。(2)请设计一组最简单的实验方案，探究上述遗传学问题：（不要求写出具体操作方法）82\n　①；观察和统计F1的性状和比例；保留部分F1种子。　②；观察和统计F2的性状和比例。实验结果：①F1全部为高茎、圆粒。②F2的统计数据表现型高茎圆粒高茎皱粒矮茎圆粒矮茎皱粒比例66%8%8%18%实验分析：①F2中，所以高茎和矮茎、圆粒和皱粒分别是由一对等位基因控制的，并遵循孟德尔的基因分离定律。②F2四种表现型的比例不是9:3:3:1，所以控制上述两对相对性状的非等位基因。(3)实验证明，在F2代中，能稳定遗传的高茎圆粒的个体和矮茎皱粒的个体的比例都是16%，所以，你假设F1形成的配子，其种类及比例是YR:Yr:Yr:yr=4:1:1:4,(Y和y表示高茎和矮茎基因，R和r表示圆粒和皱粒基因)请设计一个实验验证你的假设，并用遗传图解分析实验预期。【答案】（1）控制两对相对性状的非等位基因是否遵循基因的自由组合定律。（2）①取纯合高茎圆粒和矮茎皱粒豌豆杂交；②将F1种下，让其自交；实验分析:①高茎与矮茎的比是３：１，圆粒和皱粒的比是３：１，②不遵循基因的自由组合定律。（3）F1高茎圆粒　　　　　　矮茎皱粒　　　　　YyRr×yyrr↙↓↘↘↓配子：YRYryRyryr　　　　４：１：１：４基因型：　YyRr　　Yyrr　yyRryyrr表现型：高茎圆粒　高茎皱粒　矮茎圆粒　矮茎皱粒比例：　４　　：　１　：　１：　　４82.（2014.浙江模拟）82\n刺毛鼠（2n=16）背上有硬棘毛.体浅灰色或沙色，张教授在一个封闭饲养的刺毛鼠繁殖群体中，偶然发现一只无刺雄鼠（浅灰色），全身无棘毛，并终身保留无刺状态。张教授为了研究无刺小鼠的遗传特性，让这只无刺雄鼠与雌性刺毛鼠交配，结果F1全是刺毛鼠；再让F1刺毛鼠雌雄交配，生产出8只无刺小鼠和25只刺毛鼠，其中无刺小鼠全为雄性。（1）张教授初步判断：①该雄鼠无刺的原因是种群中基因突变造成，而不是营养不良或其他环境因素造成；②控制无刺性状的基因位于性染色体上。写出张教授作出上述两项判断的理由：判断①的理由；判断②的理由。（2）小鼠毛色的黄与灰.尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R.r和T.t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：黄毛尾弯曲黄毛尾正常灰毛尾弯曲灰毛尾正常♂2/122/121/121/12♀4/1202/120①控制毛色的基因在染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是。②亲代雄鼠和雌鼠的基因型分别是和。③若F1代出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是基因突变的结果还是由环境因素引起的，写出能达到这一目的的杂交亲本，并作出相应的实验结果预期。亲本组合：。预期实验结果及相应结论。i．若，则为基因突变的结果；ii．若，则由环境因素引起的。【答案】⑴①因为无刺的性状可遗传给后代，是可遗传的变异，种群中常见种为刺毛鼠，出现无刺性状最可能是基因突变的结果；②因为F1刺毛鼠雌雄交配后代无刺性状和性别相关连，故该基因位于性染色体上。⑵①常RR②RrXTYRrXTXt③有两种方案，答任何一种均可，但前后要对应。方案一：尾正常雌鼠x尾弯曲雄鼠82\ni.后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾；ii.后代雄鼠出现弯曲尾方案二：尾正常雌鼠x尾正常雄鼠i.后代全为正常尾；ii.后代出现弯曲尾83.（2014.河北模拟）某自花受粉、闭花传粉的花卉，其花的颜色有红、白两种，茎有粗、中粗和细三种。茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况。回答以下问题：(1)若花色由A、a这对等位基因控制，且该植物种群中红色植株均为杂合体，则红色植株自交后代的表现型及比例为。(2)若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图。①控制花色的两对基因符合孟德尔的定律。②该植株花色为，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是。③该植株进行测交时，应对母本如何操作。该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)后代中纯合子的表现型为，红色植株占。(3)假设茎的性状由C、c，D、d两对等位基因控制，只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为。解析：82\n(1)从“该植物种群中红色植株均为杂合体”可推导出，红色为显性且基因型为AA的植株不能成活，红色植株(Aa)自交后代AA(死亡)∶Aa(红色)∶aa(白色)＝1∶2∶1，故后代的表现型及比例为红色∶白色＝2∶1。(2)两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传符合孟德尔的分离定律，但不符合自由组合定律。从图中信息可知该植株(AaBb)的表现型为红色。该植株为自花受粉、闭花传粉植物，故杂交时应在母本花未成熟前去雄→套袋→授粉→套袋处理；由于A、b位于一个DNA上，a、B位于另一个DNA上，故基因型为AaBb的个体自交可得到AAbb(白色)∶aaBB(白色)∶AaBb(红色)＝1∶1∶2，故后代中红色占1/2。(3)根据题意可知，基因型为C_D_的植株表现为粗茎，基因型为ccD_的植株表现为中粗茎，基因型为C_dd和ccdd的植株均表现为细茎。由于这两对基因自由组合，故基因型为CcDd的植株自交，后代的基因型和表现型的比例为：C_D_(粗茎)∶ccD_(中粗茎)∶C_dd(细茎)∶ccdd(细茎)＝9∶3∶3∶1，即粗茎∶中粗茎∶细茎＝9∶3∶4。【答案】(1)红色∶白色＝2∶1(2)①分离　②红色　同源染色体③花未成熟前去雄→套袋→授粉→套袋　白色　1/2(3)粗茎∶中粗茎∶细茎＝9∶3∶484.（2014.福建模拟）红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如下表所示：(1)若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则_______班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：假说一:花色性状由三个复等位基因（A+、A、a)控制,其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性。若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为①____x____,②____x____两种情况。假说二:花色性状由三个复等位基因（A、a1、a2)控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为蓝色,其它情况均为红色，A相对于a1、a2为显性。能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？____(能/不能）。(2)将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2。到了高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为，并且可推测二班F2中的花色比例应为____，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示我们的假说____(填“一”或“二”）是对的。同学们探索牵牛花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为____法。【答案】（1）一班和二班①A+A×A+A②A+A×A+a不能（2）Aa1和Aa2红：蓝=1:0（全为红花）二假说-演绎85.（2014.武汉模拟）“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母本的基因82\n型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分，旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如右图所示。现有右旋和左旋椎实螺若干，回答下列问题：（1）“母性效应”现象是否符合孟德尔遗传定律？。（2）螺壳表现为左旋的个体其基因型可能为；螺壳表现为右旋的个体其基因型可能为。（3）F2出现三种基因型的根本原因是。当F2自交产生子代的表现型及比例为____。（4）欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代F1的性状。若子代表现情况是，则该左旋椎实螺是纯合子；若子代的表现情况是____，则该左旋椎实螺是杂合子。【答案】（1）符合（2）dd或DdDD或Dd或dd（3）F1产生配子时等位基因分离右旋螺：左旋螺=3:1（4）左旋螺右旋螺86.（2014.福建模拟）燕麦有黑颖、黄颖、白颖三个品系，受两对等位基因（A和a、B和b）控制，两对基因自由组合。A控制黑色素的形成，B基因控制较浅色素黄色素的形成，黑色素颜色会掩盖黄色素的表现。基因对性状的控制可用下图表示：现有三个已确定基因型不同的纯合品系甲（黑颖）、乙（黑颖）、丙（黄颖），品系间的杂交结果如下（其中F2为相应组别的F1自交所得）：杂交组合F1F2第一组甲×乙黑颖黑颖第二组乙×丙黑颖黑颖:黄颖=3:1（1）第一组F1的基因型为________。（2）第二组F2的黑颖燕麦的基因型及比例为________。82\n（3）利用甲、乙、丙三个品系，通过杂交育种方式可培育出白颖燕麦，请以遗传图解简要说明。【答案】（1）AABb（2）AABB：AaBB=1：2（3）如图：P　　　黒颖（甲）黄颖（丙）AAbb×aaBB↓F1AaBb↓自交F29A_B_3A_bb3aaB_1aabb12黒颖3黄颖1白颖87.（2014.华南师大附中模拟）紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状，自然界中紫罗兰大多为单瓣花，偶见更美丽的重瓣花。研究人员做了如下研究：单瓣紫罗兰单瓣紫罗兰(50%)重瓣紫罗兰(50%、均不育)重瓣紫罗兰(50%、均不育)单瓣紫罗兰(50%)PF1F2（1）让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）。过程如下图所示：（1）根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循定律，为显性性状。（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有基因的花粉不育，而含有基因的花粉可育。（3）研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）。①综合上述实验推断：染色体缺失的配子可育，而染色体缺失的配子不育。②若B、b表示基因位于正常染色体上，B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因82\n型及其比例是，产生的雄配子基因型及其比例是。着丝点基因位点③右图是F2中单瓣紫罗兰精母细胞中发生联会的一对染色体，请在染色体对应位置上标出相应的基因。【答案】（1）基因分离单瓣（2）B（或显性）b（或隐性）（3）①雌雄②B-：b=1：1只有b一种配子③如右图着丝点基因位点bbBB88.（2014.合肥模拟）青蒿的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色色素)一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色色素的代谢过程，但当显性基因B存在时可抑制其表达(如下图所示)。据此回答：(1)开黄花的青蒿植株的基因型可能是。(2)现有AABB、aaBB和aabb三个纯种白色青蒿品种，为了培育出能稳定遗传的黄色品种，某同学设计了如下程序：Ⅰ.选择和两个品种进行杂交，得到F1种子；Ⅱ.F1种子种下得F1植株，F1随机交配得F2种子；Ⅲ.F2种子种下得F2植株，F2自交，然后选择开黄色花植株的种子混合留种；Ⅳ.重复步骤Ⅲ若干代，直到后代不出现性状分离为止。①F1植株能产生比例相等的四种配子，原因是。②F2的性状分离比为。③若F2与基因型为aabb的白色品种杂交，测交后代的分离比为。④F2植株中在这些开黄花的植株上所结的种子中黄色纯合子占。⑤有同学认为这不是一个最佳方案，你能在原方案的基础上进行修改，以缩短培育年限吗？请简要概述你的方案。82\n。解析：（1）由图示可知，Abb开黄花，其余基因型个体均开白花。（2）选取AABB和aabb的植株杂交得F1，自交得F2，因为A和a、B和b分别位于3号和1号染色体上，产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此F2中白色（9AB+3aaB+1aabb）：黄色（3Abb）=13：3，黄花植株中有1/3AAbb、2/3Aabb，自交后代中黄色纯合子=1/3+2/3´1/4=1/2。【答案】I、(1)AAbb或Aabb(2)Ⅰ.AABB、aabbⅣ①A和a、B和b分别位于3号和1号染色体上，产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合②白色：黄色＝13：3③白色：黄色＝3：1④1/2⑤方案一：对F2中开黄花植株分开留种和播种，后代不出现性状分离的即为纯种。方案二：取F1植株的花药进行离体培养，用秋水仙素处理幼苗，成熟后开黄花的植株即为纯种。方案三：对F2中开黄花的植株进行测交，判断是否纯合，对纯合的进行标记，下一年再留种。（任取一种方案即可）89.(2014.杭州模拟)小鼠毛色的黄与灰、尾形的弯曲与正常各为一对相对性状，分别由等位基因R、r和T、t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F1的表现型及比例如下表所示，请分析回答：性别黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾雄性2/122/121/121/12雌性4/1202/120(1)控制毛色的基因在______染色体上，不能完成胚胎发育的合子的基因型是______。(2)父本的基因型是____________，母本的基因型是____________。(3)让F1的全部黄毛正常尾雄鼠与黄毛弯曲尾雌鼠杂交，F2中灰毛弯曲尾雌鼠所占的比例为_______。(4)若F1出现了一只正常尾雌鼠，欲通过杂交实验探究这只雌鼠是由基因突变导致的还是由环境因素引起的，请写出一种能达到这一目的杂交亲本（写表现型即可），并做出相应的预期实验结果。亲本组合：____________________________预期实验结果：①若是由基因突变导致的，则杂交后代________________________；82\n②若是由环境因素导致的，则杂交后代________________________。【答案】（1）常RR（2）RrXTYRrXTXt（3）1/8（4）正常尾雌鼠×弯曲尾雄鼠①后代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾。②后代雄鼠出现弯曲尾或正常尾雌鼠×正常尾雄鼠①后代全为正常尾②后代出现弯曲尾90．（2014.福州模拟）某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状是由两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)决定的，且只有在两种显性基因同时存在时才能开紫花。下表为该植物纯合亲本间杂交实验的结果，请分析回答：组亲本F1F21白花×红花紫花紫花：红花：白花=9：3：42紫花×红花紫花紫花：红花=3：13紫花×白花紫花紫花：红花：白花=9：3：4(1)若表中红花亲本的基因型为aaBB，则第1组实验中白花亲本的基因型为，F2中紫花植株的基因型应为，F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占；若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，后代的表现型应为。(2)请写出第2组实验的遗传图解；(3)若第3组实验的F1与某纯合白花品种杂交，请简要分析杂交后代可能出现的表现型比例及相对应的该白花品种可能的基因型：①如果杂交后代紫花与白花之比为1：1，则该白花品种的基因型是；②如果，则该白花品种的基因型是aabb。解析：（1）由于F2符合双杂合子的比例9：3：（3+1），所以F1是双杂合子，因为红花亲本的基因型为aaBB，则白花的基因型为AAbb，紫花的基因型中应该含有A和B基因，所以基因型为AABB、AABb、AaBb、AaBB；根据F1的基因型AaBb，后代产生AAbb的概率是1/4×1/4=1/16，而后代中白花的性状所占的比例为4/16，所以F2表现为白花的个体中，与白花亲本基因型相同的占1／4；第三组的白花的基因型是aabb，若第1组和第3组的白花亲本之间进行杂交，双亲的基因型是AAbb和aabb后代全部是白花。（2）F2没有白花说明F1的基因型是A_BB，又因为后代出现性状分离说明F1的基因型是杂合子为AaBB，亲本的基因型为AABB和aaBB，遗传图解见答案。（3）第3组实验的F182\n的基因型为AaBb，若后代为1:1，说明后代没有红花，那么Aa和AA后代中没有aa，就不会出现红花，所以AaBb和AAbb的后代紫：白=1:1；AaBb和aabb的后代的基因型为1AaBb（紫）：1aaBb（红）:1Aabb（白）：1aabb（白）,所以性状为紫花：红花：白花=1：1：2【答案】(1)AAbbAB(AABB、AABb、AaBb、AaBB)1／4全为白花（2）如图（3）①AAbb②杂交后代紫花：红花：白花=1：1：291．（2014.湖南十二校模拟）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A-aB-b）控制，表现型有三种，分别为沙色（aaB_或A_bb）、红色（A_B_）、白色（aabb）。经观察绘得系谱图如下，其中1号、2号为纯合子。请据图分析回答：（1）1号和2号的基因型分别是。（2）6号和7号后代出现三种表现型，产生该现象的根本原因是；在理论上6号和7号的后代中出现三种表现型的比例为。（3）狗有一种遗传病，称作Pelger异常。有这种病的狗基本正常，但是其部分白细胞的核异常（核不分叶）。实验一：将Pelger异常的雄狗与健康的纯系雌狗杂交能产生后代，下一代的情况是：正常雌狗63只，正常雄狗60只，Pelger异常雌狗61只，Pelger异常雄狗58只。实验二：将都属Pelger异常的雄狗与雌狗杂交，下一代的情况有所不同：正常雌狗57只，Pelgel异常雌狗119只，正常雄狗61只，Pelger异常雄狗113只。①根据上述两组实验结果，推测Pelger异常狗的基因型（用D或d表示）。②利用遗传图解和必要的文字说明，分析实验二的结果。。82\n解析：（1）从图看出，1、2号为沙色，而6号为红色，则1号、2号基因型为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB。（2由于在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，6号（AaBb）和7号(AaBb)后代出现三种表现型红色（A_B_）、沙色（aaB_或A_bb）、白色（aabb），比例为9：6：1。（3）①由实验一可知，健康雌狗为纯系，后代情况为正常狗为63+60=123只，异常狗为61+58=119只，正常狗：异常狗=1：1，说明Pelger异常狗的基因型Dd。②按照题意写出相应遗传图解，注意写清P、F1、×或用文字表述如亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交，同时写出亲本的基因型与表现型、F1的基因型与表现型等；依据图解进行说明。【答案】(1)aaBB、AAbb或AAbb、aaBB(2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合　     红色∶沙色∶白色＝9∶6∶1（3）①Dd②PPelger异常的雄狗Pelger异常的雌狗Dd×Dd↓F1正常雌狗Pelger异常雌狗正常雄狗Pelger异常雄狗极度病变，胚胎期死亡ddDdddDdDD57只119只61只113只正常狗(dd)118只，异常狗(Dd)232只，符合1：2的分离比。基因型为DD的狗极度病变，在胚胎期死亡（答出“DD的狗死亡”）说明：P、F1、×或亲本（亲代）、子一代（杂交一代）、杂交（1分）；亲本的基因型与表现型（1分）；F1的基因型与表现型（1分）；说明（1分）②图解中性别不作要求；“Pelger异常”写成“异常”即可93.（2014.黄山高校模拟）下图为白化病（Aa）和色盲（Bb）两种遗传病的家族系谱图，请回答82\n（1）写出下列个体可能的基因型Ⅰ2_，Ⅲ9，Ⅲ。（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。解析：（1）从图示看出，Ⅰ2为色盲、女儿为白化病，基因型为AaXbY；Ⅲ9两种病都有，基因型为aaXbXb；Ⅲ11不患白化病，也不患色盲，则基因型为AAXBY或AaXBY。（2）Ⅲ10为表现正常的女性，则其基因型为AAXBXB或AaXBXB基，产生的卵细胞可能的基因型为AXBaXbaXBAXb。（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个白化病孩子的概率为2/3X1/2=1/3，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为1-1/3X1/4X1/2=1-/1/24=7/24。由于人群中每10000人当中有一个白化病患者，即a的机率为1/100，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为1/100X1/2=1/200。（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变即基因突变或染色体变异。【答案】（1）AaXbYaaXbXbAAXBY或AaXBY（2）AXBaXbaXBAXb（3）1/37/241/200（4）遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）94．（2014.浙江杭州模拟）玉米的甜味和非甜味为一对相对性状。有人将纯合甜味和纯合非甜味玉米间行种植，如图所示，且雌蕊接受同株和异株花粉的机会相等，请回答以下问题：(1)请通过分析各行玉米的种子性状，判断甜味和非甜味的显隐性关系：82\n①若A、C行的植株种子是，B、D行的植株种子是，则甜味是显性。②若A、C行的植株种子是，B、D行的植株种子是___，则非甜味是显性。(2)若非甜味是显性，现将B行植株的种子发育成的新个体(F1)进行随机交配，则所得种子的甜味与非甜味比例是。(3)玉米的长节(G)对短节(g)是显性，胚乳的紫色(E)对白色(e)是显性，现将某两植株杂交，子代性状类型及数量统计如图，请回答有关问题。①亲本的基因型分别为_、。②将F1中的长节紫色植株与短节白色植株杂交，则后代长节紫色植株的概率是。解析：(1)每行植物都会接受甜味基因的花粉和非甜味基因的花粉，则隐性植株的种子有杂合(即显性)和隐性纯合两种类型，即两种口味，而显性植株的种子有显性纯合和杂合两种类型，即一种口味。(2)若非甜味是显性，则B行植株种子的基因型有两种：AA∶Aa＝1∶1，即基因A的基因频率为3/4，基因a的基因频率为1/4，随机交配后，后代基因型的比例为：AA∶Aa∶aa＝9/16∶6/16∶1/16，即甜味与非甜味的比例是1∶15。(3)子代中长节∶短节＝3∶1，双亲基因组成均为Gg，紫色∶白色＝1∶1，为测交类型，亲本基因组成均为Ee和ee，所以双亲的基因型分别为GgEe和Ggee。F1中长节紫色植株的基因型为1/3GGEe和2/3GgEe，与短节白色植株(ggee)杂交后，后代中长节紫色植株的概率是1/3×1/2＋2/3×1/2×1/2＝1/3。【答案】(1)①甜味　甜味和非甜味②甜味和非甜味　非甜味　(2)1∶15(3)①GgEe　Ggee　②1/395．（2014.广州模拟）某自花受粉、闭花传粉的花卉，其花的颜色有红、白两种，茎有粗、中粗和细三种。茎的性状由两对独立遗传的核基因控制，但不清楚花色性状的核基因控制情况。回答以下问题：(1)若花色由A、a这对等位基因控制，且该植物种群中红色植株均为杂合体，则红色植株自交后代的表现型及比例为。(2)若花色由A、a，B、b两对等位基因控制，现有一基因型为AaBb的植株，其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生化流程如下图。82\n①控制花色的两对基因符合孟德尔的定律。②该植株花色为，其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是_。③该植株进行测交时，应对母本如何操作。该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)后代中纯合子的表现型为，红色植株占。(3)假设茎的性状由C、c，D、d两对等位基因控制，只有d基因纯合时植株表现为细茎，只含有D一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。那么基因型为CcDd的植株自然状态下繁殖，理论上子代的表现型及比例为。解析：(1)从“该植物种群中红色植株均为杂合体”可推导出，红色为显性且基因型为AA的植株不能成活，红色植株(Aa)自交后代AA(死亡)∶Aa(红色)∶aa(白色)＝1∶2∶1，故后代的表现型及比例为红色∶白色＝2∶1。(2)两对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传符合孟德尔的分离定律，但不符合自由组合定律。从图中信息可知该植株(AaBb)的表现型为红色。该植株为自花受粉、闭花传粉植物，故杂交时应在母本花未成熟前去雄→套袋→授粉→套袋处理；由于A、b位于一个DNA上，a、B位于另一个DNA上，故基因型为AaBb的个体自交可得到AAbb(白色)∶aaBB(白色)∶AaBb(红色)＝1∶1∶2，故后代中红色占1/2。(3)根据题意可知，基因型为C_D_的植株表现为粗茎，基因型为ccD_的植株表现为中粗茎，基因型为C_dd和ccdd的植株均表现为细茎。由于这两对基因自由组合，故基因型为CcDd的植株自交，后代的基因型和表现型的比例为：C_D_(粗茎)∶ccD_(中粗茎)∶C_dd(细茎)∶ccdd(细茎)＝9∶3∶3∶1，即粗茎∶中粗茎∶细茎＝9∶3∶4。【答案】(1)红色∶白色＝2∶1(2)①分离　②红色　同源染色体③花未成熟前去雄→套袋→授粉→套袋　白色　1/2(3)粗茎∶中粗茎∶细茎＝9∶3∶496．（2014.福建模拟）某水稻颖色有黄、白两种类型，由两对等位基因控制（分别用E、e，F、f表示）。科学家利用甲、乙两个纯合的白颖品系，分别与一纯合的黄颖品系丙进行杂交实验，结果如下表。请据此回答下列问题：82\n杂交实验组合后代表现型实验组合1实验组合2P甲×丙乙×丙F1类型及比例全是黄颖全是黄颖F2类型及比例黄颖：白颖=9:7黄颖：白颖=3:1（1）两白颖亲本的基因型为：甲，乙。（2）杂交实验组合1的F2中，白颖的基因型有种；杂交实验组合2的F2中，能稳定遗传的类型所占的比例是。（3）针对表中的实验结果，科学家的解释是：“该植物只有同时具有E、F基因时才表现出黄颖。”现有纯合的黄颖品系和隐性纯合白颖品系，请你补充完善“实验组合3”来验证这一假设。①让与作为亲本杂交得F1，②F1与测交，统计子代的表现型及比例，若为黄颖：白颖=，则说明该植物同时具有E和F基因时才表现为黄颖。【答案】（1）eeffeeFF或EEff（2）51/2（3）①纯合黄颖品系隐性纯合白颖品系②隐性纯合白颖品系1:397.（2014.成都模拟）用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性.甲乙丙丁卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀（1）若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：杂交组合序号为。子代性状如果雌性全为卷曲翅，雄性，则基因位于X染色体上。（2）若已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计杂交实验如下：选取序号为的亲本杂交，如果子代表现型及比例为，则存在显性纯合致死，否则不存在。82\n（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是。卷曲翅红眼果蝇占F1的比例_。（4）某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼_，右眼。【答案】（1）甲×丁全是正常翅（2）甲×乙卷曲翅：正常翅=2:1（3）AaXBXb1/3（4）红色红色或白色98.（2014.安徽模拟）)红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如下表所示：(1)若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则_班和_班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：假说一:花色性状由三个复等位基因（A+、A、a)控制,其中A决定蓝色，A+和a都决定红色，A+相对于A、a是显性，A相对于a是显性。若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为①________,②_______两种情况。假说二:花色性状由三个复等位基因（A、ai、a2)控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为蓝色,其它情况均为红色，A相对于ai、a2为显性。能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？____(能/不能）。(2)将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2。到了高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为，并且可推测二班F2中的花色比例应为____，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，表示我们的假说____(填“一”或“二”）是对的。同学们探索牵牛花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为____法。82\n【答案】（1）一班和二班）①A+A×A+A②A+A×A+a不能（2）Aa1和Aa2红：蓝=1:0（全为红花）二假说-演绎99．（2014.陕西五校模拟）某生物爱好者在重复孟德尔豌豆实验时，发现了一个非常有趣的现象.他选取豌豆的高茎植株与矮茎植株杂交得子一代，子一代全为高茎.子一代自交得子二代，子二代出现了性状分离，但分离比并不是预期的3：1，而是出现了高茎：矮茎=35：1.他利用所掌握的遗传学知识对此现象进行分析，并设计了实验加以验证.以下是他所写的简单研究思路，请你将其补充完整.（1）根据遗传学知识推测产生这一现象的原因可能是杂种子一代（Dd）变成了四倍体（DDdd）.四倍体DDdd产生的配子基因型及比例为.由于受精时，雌雄配子的结合是的，子二代出现了种基因型，2种表现型，表现型的比值为高茎：矮茎=35：1.（2）为证明以上的分析是否正确，需通过测交实验来测定子一代的基因型.应选择待测子一代豌豆和矮茎（隐性亲本）豌豆进行测交实验.测交实验的结果应该是高茎：矮茎=.（3）进行测交实验，记录结果，分析比较得出结论.在该实验的研究过程中使用的科学研究方法为.【答案】（1）DD：Dd：dd=1：4：1随机9（2）5：1（3）假说演绎法100．（2014.四川模拟）正常果蝇体细胞内有4对同源染色体，下表中是几种性染色体异常果蝇的性别和育性。请回答下列有关果蝇的问题：性染色体组成XXYXOXXXOYYYXYY性状表现雌性，可育雄性，不育死亡死亡死亡雄性，可育（1）用纯种果蝇做杂交试验：用白眼果蝇做母本，红眼果蝇做父本，得到的子代雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼。由此可知，控制果蝇眼色的基因位于染色体上，为隐性性状。（2）重复以上的杂交组合，偶尔发现一些例外：子代中出现了个别白眼可育雌蝇和红眼不育雄蝇。研究发现其原因可能是：这些_____原细胞在分裂_____期某些同源染色体没有正常分离，产生的配子和另外正常配子融合所致。（3）子代中，白眼可育雌蝇的基因型为（用R、r表示）。它产生四种基因型的配子是___。82\n【答案】（1）X（填写“性”不得分）白眼（2）卵减数第一次后（3）XrXrYXr、XrXr、XrY、Y（不全不得分）2013年各地市模拟训练1．(2013·宁波模拟)下列各种遗传现象中，不属于性状分离的是(　　)A．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C．花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D．黑色长毛兔与白色短毛兔交配，后代均是白色长毛兔解析：选D　同种性状的个体自交或杂交，后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离，D项所述不符合。2．(2013·湖州高三质检)下列有关叙述中，正确的是(　　)A．兔的白毛与黑毛、狗的长毛与卷毛都是相对性状B．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状C．纯合子的自交后代中不会发生性状分离，杂合子的自交后代中不会出现纯合子D．表现型相同的生物，基因型不一定相同解析：选D　一种生物的同一种性状的不同表现类型叫做相对性状，狗的长毛与卷毛不是相对性状；隐性性状是指具有相对性状的两个纯合亲本杂交后子一代中未表现出来的性状；纯合子的自交后代中不会发生性状分离，杂合子的自交后代中既会出现纯合子，也会出现杂合子；一般情况下，对于表现显性性状的个体来说，其表现型相同，但基因型有纯合和杂合之分。3．若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是(　　)A．所选实验材料是否为纯合子B．所选相对性状的显隐性是否易于区分C．所选相对性状是否受一对等位基因控制D．是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法解析：选A　验证分离定律可通过下列几种杂交实验及结果获得：①显性纯合子和隐性个体杂交，子一代自交，子二代出现3∶1的性状分离比；②子一代个体与隐性个体测交，后代出现1∶1的性状分离比；③杂合子自交，子代出现3∶1的性状分离比。由此可知，所选实验材料是否为纯合子，并不影响实验结论。验证分离定律时所选相对性状的显隐性应易于区分，受一对等位基因控制，且应严格遵守实验操作流程和统计分析方法。4．(2013·丽水高三质检)水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果，其中能直接证明孟德尔分离定律的一项是(　　)A．杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色B．F1自交后结出的种子(F2)遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色C．F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色D．F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色解析：选C　基因分离定律的实质：杂合子减数分裂形成配子时，等位基因分离，分别进入两个配子中去，独立地随配子遗传给后代，由此可知，82\n分离定律的直接体现是等位基因分别进入两个配子中去。5．某植物种群中，AA个体占16%，aa个体占36%，该种群随机杂交产生的后代中，AA个体百分比、A基因频率和分别自交产生的后代中AA个体百分比、A基因频率的变化依次为(　　)A．增大，不变；不变，不变B．不变，增大；增大，不变C．不变，不变；增大，不变D．不变，不变；不变，增大解析：选C　只要群体不发生变化，不论自由交配还是自交，基因频率都不发生改变，而基因型频率的变化可通过计算判断。由题可知，亲代中AA占16%，aa占36%，Aa占48%。自由交配：用基因频率法，算得后代中AA＝(40%)2＝16%，aa＝(60%)2＝36%，Aa＝2×40%×60%＝48%，所以不变。自交：AA、aa、Aa分别自交，由于Aa自交后代基因型比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此AA个体和aa个体的百分比要增大。6．(2013·嘉兴模拟)一对灰翅昆虫交配产生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅与灰翅昆虫交配，则后代中黑翅的比例最有可能是(　　)A．33%B．50%C．67%D．100%解析：选B　根据后代的性状和比例可以分析，昆虫翅色的遗传属于不完全显性遗传，中间性状灰色为杂合子(Aa)，黑色性状为纯合子(AA或aa)，黑翅与灰翅交配，后代中黑翅的比例为50%。7．无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，其遗传符合基因的分离定律。为了选育纯种的无尾猫，让无尾猫自由交配多代，但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是(　　)A．猫的有尾性状是由显性基因控制的B．自由交配后代出现有尾猫是基因突变所致C．自由交配后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2解析：选D　依题意可知：猫的无尾是显性性状，且表现出显性纯合致死。无尾猫自由交配后代中的无尾猫全部是杂合子，有尾猫的出现是隐性基因所致。无尾猫与有尾猫杂交属于测交，后代中无尾猫和有尾猫各约占1/2。8．食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制(TS表示短食指基因，TL表示长食指基因)。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性中为显性，TL在女性中为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子中既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为(　　)A．1/4B．1/3C．1/2D．3/4解析：选A　因TS在男性中为显性，TL在女性中为显性，该夫妇均为短食指，则女性的基因型为TSTS，男性的基因型为TSTL或TSTS。如果该男性的基因型为TSTS，则子代基因型都为TSTS，全部为短食指，与题干信息不符，因此男性的基因型应为TSTL，则其子代的基因型和表现型分别为男性：TSTS(短食指)、TSTL(短食指)，女性：TSTS(短食指)、TLTS(长食指)，且每种基因型所占比例均为1/4，因此再生一个孩子为长食指的概率为1/4。9．(2013·杭州名校联考)假说——演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时“演绎”过程的是(　　)A．若遗传因子位于染色体上，则遗传因子在体细胞中成对存在B．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种表现型且比例接近C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的比例接近1∶2∶1D．由F2出现了“3∶1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离解析：选B　假说——演绎法指在观察和分析的基础上提出问题以后，通过推理82\n和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。孟德尔采用隐性个体与F1个体进行测交用来证明演绎推理的结论。10．(2013·皖南八校联考)人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。下列表述正确的是(　　)A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋bC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%解析：选D　由题干可知这一对基因的遗传遵循基因的分离定律，且杂合子b＋b在不同的性别中表现型不同，由此可以推出这一对夫妇的基因组合有多种可能，分析如下：①♂bb(秃发)×♀b＋b＋(正常)→b＋b(男为秃发，女为正常)；②♂b＋b(秃发)×♀b＋b＋(正常)→b＋b＋(男女都正常)∶b＋b(男为秃发，女为正常)＝1∶1；③♂b＋b(秃发)×♀b＋b(正常)→b＋b＋(男女都正常)∶b＋b(男为秃发，女为正常)∶bb(男女都为秃发)＝1∶2∶1；④♂bb(秃发)×♀b＋b(正常)→b＋b(男为秃发，女为正常)∶bb(男女都为秃发)＝1∶1，所以这对夫妇再生一女儿秃发的概率为0或25%或50%。11．苏格兰牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是苏格兰牛耳尖性状遗传的家系图，下列叙述正确的是(　　)A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B．由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可能来自Ⅰ1D．Ⅲ2与Ⅲ5生出V形耳尖子代牛的可能性为1/3解析：选C　由Ⅱ1、Ⅱ2都是V形耳尖生出非V形耳尖Ⅲ2可知，控制耳尖性状的V形基因是显性基因，但是Ⅰ代的子代雌牛有非V形的，因此V形耳尖由常染色体上的显性基因控制；由Ⅲ2的表现型可推知Ⅱ1和Ⅱ2均为杂合子，但是Ⅲ1是否是杂合子未知；Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因，Ⅱ3、Ⅱ4均提供一个，Ⅱ3的非V形耳尖的基因可能来自Ⅰ1或Ⅰ2；用A、a表示相关基因，则Ⅲ2与Ⅲ5的基因型分别是aa、Aa，因此生出V形耳尖子代牛的可能性为1/2。12．(2013·温州模拟)人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代表现型及比例为白斑银狐∶灰色银狐＝2∶1。下列有关叙述，错误的是(　　)A．银狐体色有白斑对无白斑为显性B．可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C．控制白斑的基因纯合时胚胎致死D．白斑性状产生的根本原因是基因突变解析：选B　白斑银狐自由交配后代出现灰色，则白斑为显性，灰色为隐性。白斑银狐自由交配，后代出现了2∶1的性状分离比，说明显性基因纯合致死，不可能获得纯种白斑银狐。82\n13．(2013·金华名校模拟)豌豆和小麦的高茎对矮茎均为显性。将纯种的高茎和矮茎豌豆间行种植，另将纯种的高茎和矮茎小麦间行种植。自然状态下，从矮茎植株上获得的F1的性状是(　　)A．豌豆和小麦均有高茎和矮茎B．豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎C．豌豆和小麦的性状分离比均为3∶1D．小麦均为矮茎，豌豆有高茎和矮茎解析：选B　高茎小麦的花粉可以落到矮茎小麦上进行杂交，而豌豆不可以，因为豌豆是自花授粉、闭花授粉植物，所以矮茎植株上获得的F1的性状是：豌豆均为矮茎，小麦有高茎和矮茎。14．(2013·绍兴检测)现有①～④四个果蝇品系(都是纯种)，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示：品系①②③④隐性性状均为显性残翅黑身紫红眼相应染色体Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢ若需验证自由组合定律，可选择下列哪种交配类型(　　)A．①×②　　B．②×④　　C．②×③　　D．①×④解析：选B　自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律，若要验证该定律，所取两个亲本具有两对不同的相对性状即可，故选②×④或③×④。15．小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为Aabbcc的个体表现型相同的概率是(　　)A．1/64B．6/64C．15/64D．20/64解析：选B　由题可知粒色最深的植株基因型为AABBCC(6显)，颜色最浅的植株基因型为aabbcc(0显)，此外，小麦粒色还存在5显、4显、3显、2显、1显等情况。AABBCC与aabbcc杂交得到F1(AaBbCc)，F1自交后代中与Aabbcc(1显)表现相同的有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合计6/64。16．小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27cm的mmnnuuvv和离地99cm的MMNNUUVV杂交得到F1，再用F1与甲植株杂交，产生F2的麦穗离地高度范围是36～90cm，则甲植株可能的基因型为(　　)A．MmNnUuVvB．mmNNUuVvC．mmnnUuVVD．mmNnUuVv解析：选B　因每个基因对高度的增加，效应相同，且具叠加性，所以每个显性基因可使离地高度增加：＝9cm，F1的基因型为：MmNnUuVv，由F1与甲杂交，产生F2的离地高度范围是36～90cm，可知：F2中至少有一个显性基因，最多有7个显性基因，采用代入法可确定B正确。17．某植物的花色受不连锁的两对基因A、a和B、b控制，这两对基因与花色的关系如图所示，此外，a基因对于B基因的表达有抑制作用。现将基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得到F1，则F1的自交后代中花色的表现型及比例是(　　)82\nA．白∶粉∶红＝3∶10∶3　　B．白∶粉∶红＝3∶12∶1C．白∶粉∶红＝4∶9∶3D．白∶粉∶红＝6∶9∶1解析：选C　AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交得F1(AaBb)，F1自交得到9种基因型，根据题中信息可知没有A基因时花色为白色，即(1aabb，1aaBB，2aaBb)为白色；同时有A和B基因并且无a基因时花色为红色，即(1AABB，2AABb)为红色；有A基因无B基因或有a基因并对B基因表达起抑制作用时花色为粉色，即(1AAbb，2Aabb，2AaBB，4AaBb)为粉色。可知：白∶粉∶红＝4∶9∶3。18．某黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中有6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾，则出现上述遗传现象的主要原因是(　　)A．不遵循基因的自由组合定律B．控制黄色性状的基因纯合致死C．卷尾性状由显性基因控制D．鼠色性状由隐性基因控制解析：选B　只考虑尾的性状，卷尾鼠×卷尾鼠，后代中卷尾∶正常尾＝3∶1，可见控制尾的性状的一对等位基因按分离定律遗传，且卷尾性状由显性基因控制；只考虑体色，黄色×黄色，后代中黄色∶鼠色＝2∶1，可见鼠色性状由隐性基因控制，黄色性状由显性基因控制，且控制黄色性状的基因纯合致死。综上分析可知，这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。19．基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律发生于图中哪个过程(　　)A．①B．①和②C．②D．②和③解析：选A　基因的分离定律和自由组合定律都发生于减数第一次分裂的后期。20．(2013·福建四地六校联考)某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的为小花瓣，aa的为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是(　　)A．子代共有9种基因型B．子代共有4种表现型C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3D．子代的所有植株中，纯合子占1/4解析：选B　本题运用拆分法求解，Aa×Aa后代有3种基因型，3种表现型；Rr×Rr后代有3种基因型，2种表现型。故AaRr自交后代有3×3＝9种基因型，有2×3＝6种表现型，但基因型为aa的个体无花瓣，因此，表现型只有5种，A正确、B错误。子代有花瓣植株占12/16＝3/4，其中，AaRr(4/16)所占的比例为1/3。子代的所有植株中，纯合子占4/16＝1/4。21．(2013·舟山模拟)某育种专家在农田中发现一株大穗不抗病的小麦，自花授粉后获得160粒种子，这些种子发育成的小麦中有30株大穗抗病和若干株小穗抗病，其余的都不抗病。若将这30株大穗抗病的小麦作为亲本自交，在其F1中选择大穗抗病的再进行自交，理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的比例为(　　)82\nA．2/10B．7/10C．2/9D．7/9解析：选D　由题意可确定大穗不抗病是显性性状，因此作为亲本的大穗抗病小麦的基因型为1/3AAbb和2/3Aabb，自交后代F1中大穗抗病小麦的基因型为1/2AAbb和1/3Aabb。在大穗抗病小麦中，AAbb和Aabb分别占3/5、2/5。再进行自交，F2中大穗抗病小麦的基因型为7/10AAbb和1/5Aabb，理论上F2中能稳定遗传的大穗抗病小麦占F2中所有大穗抗病小麦的7/10÷(7/10＋1/5)＝7/9。22.(2013·金华质检)豌豆子叶的黄色(Y)，圆形种子(R)均为显性。两亲本豌豆杂交的F1表现型如图所示。让F1中黄色圆形豌豆与绿色皱形豌豆杂交，F2的性状分离比为(　　)A．1∶1∶1∶1B．2∶2∶1∶1C．3∶1∶3∶1D．9∶3∶3∶1解析：选B　据图分析，圆形∶皱形＝3∶1，黄色∶绿色＝1∶1，则亲本基因型为YyRr和yyRr，F1中黄色圆形豌豆基因型为YyRR或YyRr，二者比例为1∶2。由此可得出F2的性状分离比为2∶2∶1∶1。23．灰兔和白兔杂交，F1全是灰兔，F1雌雄个体相互交配，F2中有灰兔、黑兔和白兔，比例为9∶3∶4，则(　　)A．家兔的毛色受一对等位基因控制B．F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16C．F2灰兔的基因型有4种，能产生4种比例相等的配子D．F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的概率是1/3解析：选D　假设相关基因分别用A、a、B、b表示，且基因型为A_bb的个体为黑兔。根据题意可知亲本的基因型为AABB×aabb，F1的基因型为AaBb，F2的基因型及比例为9/16A_B_、3/16A_bb、4/16(aaB_和aabb)，其中基因A和B同时存在时为灰兔，灰兔中能稳定遗传的个体基因型为AABB，占灰兔的1/9；有基因A且基因型bb同时存在时为黑兔，没有基因A时为白兔，F2中黑兔的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb；F2中白兔的基因型为1/4aaBB、2/4aaBb、1/4aabb。故F2中黑兔与白兔交配，后代出现白兔的概率为：2/3×1/2＝1/3。24．(2013·南京模拟)人类的肤色由A/a、B/b、E/e三对等位基因共同控制，A/a、B/b、E/e位于三对同源染色体上。AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均含3个显性基因的杂合子婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种(　　)A．27，7B．16，9C．27，9D．16，7解析：选A　AaBbEe与AaBbEe婚配，子代基因型种类有3×3×3＝27种，其中显性基因个数分别有6个、5个、4个、3个、2个、1个、0个，共有7种表现型。25．(2013·温州名校模拟)小麦的粒色受两对同源染色体上的两对基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，R对r为不完全显性，并有累加效应，也就是说，麦粒的颜色随R的增加而逐渐加深。将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1，F182\n自交得F2，则F2的基因型种类数和不同表现型比例为(　　)A．3种、3∶1B．3种、1∶2∶1C．9种、9∶3∶3∶1D．9种、1∶4∶6∶4∶1解析：选D　小麦的粒色受两对同源染色体上的两对基因R1和r1、R2和r2控制，将红粒(R1R1R2R2)与白粒(r1r1r2r2)杂交得F1，F1的基因型为R1r1R2r2，所以F1自交后代基因型有9种；由于基因累加效应，后代中共有5种表现型，其中r1r1r2r2占1/16，R1r1r2r2和r1r1R2r2共占4/16，R1R1r2r2、r1r1R2R2和R1r1R2r2共占6/16，R1R1R2r2和R1r1R2R2共占4/16，R1R1R2R2占1/16，所以不同表现型的比例为1∶4∶6∶4∶1。26．(2013·台州质检)一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色植株与纯合鲜红色品种杂交，子代的表现型及比例为蓝色∶鲜红色＝3∶1。若让F1蓝色植株自花授粉，则F2表现型及其比例最可能是(　　)A．蓝色∶鲜红色＝1∶1B．蓝色∶鲜红色＝3∶1C．蓝色∶鲜红色＝9∶1D．蓝色∶鲜红色＝15∶1解析：选D　纯合蓝色与纯合鲜红色品种杂交，F1均为蓝色，可知蓝色为显性性状，鲜红色为隐性性状。F1与鲜红色杂交，即测交，子代出现3∶1的性状分离比，说明花色由两对独立遗传的等位基因控制，且只要含有显性基因即表现为蓝色，无显性基因则为鲜红色。假设花色由A－a、B－b基因控制，则F1的基因型为AaBb，F1自交，F2的基因型(表现型)及比例为A_B_(蓝色)∶A_bb(蓝色)∶aaB_(蓝色)∶aabb(鲜红色)＝9∶3∶3∶1，故蓝色∶鲜红色＝15∶1。27．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析：选C　F1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/4×1/2(后代出现白眼的概率是1/2)＝1/8，则亲本红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY。XRXr和XrY产生的配子中，Xr均占1/2。由亲本基因型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。基因型为bbXrXr的雌果蝇，其初级卵母细胞的基因型为bbbbXrXrXrXr，经减数第一次分裂能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。28．(2013·杭州高三质检)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是(　　)A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合解析：选D　非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。29．下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　)A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关82\n解析：选D　对于雌雄同体的个体而言，其体内并无性染色体；X、Y染色体是一对同源染色体，其形状、大小有差异；对于XY性别决定的生物而言，雌配子含有X染色体，雄配子含有X或Y染色体。30．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是(　　)A．后代女儿全患抗维生素D佝偻病B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D．后代中儿子两病同患的概率是0解析：选B　A项中，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。B项中，后代女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。C项中，抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以二者不遵循基因的自由组合定律。D项中，后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。31．(2013·温州高三联考)果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交得到F1，F1中雌雄果蝇杂交得F2，你认为杂交结果正确的是(　　)A．F1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅B．F2雄果蝇的红眼基因来自F1中的母方C．F2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D．F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等解析：选B　纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为AAXbY，F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，雄性个体的基因型为AaXBY，均表现为红眼正常翅；让F1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于F1中的母方；F2雌果蝇中纯合子(1/8aaXBXB和1/8AAXBXB)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等；翅形的遗传与性别无关，F2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4。32．某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是(　　)A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫解析：选A　因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。33．孟德尔通过长期的科学实验发现了基因分离定律和基因自由组合定律。下列说法中正确的是(　　)A．一对等位基因的遗传符合基因分离定律B．两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律C．AaBb的个体自交理论上后代会出现9种基因型82\nD．AA、Aa、aa三种基因型的个体，其中只有Aa的遗传遵循基因分离定律解析：选A　如果两对等位基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则它们的遗传符合基因自由组合定律，理论上自交后代会出现9种基因型；AA、Aa、aa三种基因型的个体基因的遗传都遵循基因分离定律。34．某种植物的基因型为AA，在该基因型的群体中偶尔出现了基因型为Aa的后代。现将Aa的植株隔离种植，让其连续自交。下列有关说法不正确的是(　　)A．Aa个体的出现是由于基因突变B．自交后代中杂合子的比例越来越大C．本例中连续自交的结果可以解释为什么在自然状态下豌豆一般都是纯种D．A和a的基因频率保持不变解析：选B　Aa的植株自交后代中杂合子的比例会越来越小；豌豆是严格的自花授粉的植物，即使由于基因突变偶尔出现杂合子，但以后连续自交，杂合子所占的比例越来越小，而纯合子所占的比例越来越大，因此，该例可以解释为什么在自然状态下豌豆一般都是纯种。35．黄曲霉毒素主要是由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列叙述正确的是(　　)A．黄曲霉菌能否产生黄曲霉毒素属于相对性状B．温度、pH等环境因素不会影响生物体的表现型C．不能产生黄曲霉毒素的菌株的基因型都相同D．黄曲霉毒素能够致癌属于生物的表现型解析：选A　黄曲霉菌能否产生黄曲霉毒素是同一种性状的不同表现类型，属于相对性状；生物的表现型由基因和环境共同决定；黄曲霉菌的表现型也受温度、pH等因素的影响。36．牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制，叶的形状由另一对等位基因W、w控制，控制这两对相对性状的基因是自由组合的，子代的基因型及数量比如下表：基因型RRWWRRwwRrWWRrwwRRWwRrWw数量比111122下列说法正确的是(　　)A．双亲的基因型组合为RrWw×RrWWB．测交是验证亲代基因型最简便的方法C．等位基因R、r位于复制时的两条姐妹染色单体上D．基因型为RrWw的个体自交，后代中与上表中表现型不同的个体占1/4解析：选D　牵牛花子代中无rr，但有Rr，说明双亲控制花色的基因型组合为Rr×RR。WW∶Ww∶ww∶＝1∶2∶1，说明双亲控制叶的形状的基因型组合为Ww×Ww，综合一下，双亲的基因型组合为RrWw×RRWw；对牵牛花来说，自交是验证亲代基因型最简便的方法；复制时产生的两条姐妹染色单体上的基因相同，而等位基因一般位于同源染色体上；基因型为RrWw的个体自交，后代中表现型比例为9∶3∶3∶1，而表格中所有个体的表现型有两种，即双显性和单显性，因此与表格中不同的表现型有双隐性和另一个单显性，占后代个体的比例为(1＋3)/16＝1/4。37．(2013·温州调研)如图为两个家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。已知这两种遗传病各受一对等位基因控制，并且控制这两种遗传病的基因位于两对同源染色体上。若Ⅱ3与Ⅱ4结婚，生出一个正常男孩的概率是(　　)82\nA．1/18　　　B．5/24　　　C．4/27　　　D．8/27解析：选C　根据父母正常(Ⅰ1、Ⅰ2)，而女儿患病(Ⅱ2)，可推导出甲病为常染色体隐性遗传病，再根据父母均患乙病(Ⅰ3、Ⅰ4)、有个女儿(Ⅱ5)正常，可推导出乙病为常染色体显性遗传病。假设甲遗传病的致病基因为a、乙遗传病的致病基因为B，则可推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为A_bb、A_B_，他们的后代不患甲病的概率是1－(2/3)×(2/3)×(1/4)＝8/9，不患乙病的概率为(2/3)×(1/2)＝1/3，所以他们生出一个正常男孩的概率为(8/9)×(1/3)×(1/2)＝4/27。38．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是(　　)A．正反交实验可用于判断有关基因所在的位置B．反交的结果说明眼色基因不在常染色体上C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD．预期正反交的F1各自自由交配，后代表现型比例都是1∶1∶1∶1解析：选D　正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传；正反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。对于本题F1各自自由交配实质就是F1雌雄后代交配，这里正交结果是暗红眼雌∶暗红眼雄∶朱红眼雄＝2∶1∶1。39．下列关于孟德尔定律的叙述，正确的是(　　)A．孟德尔定律的实质体现在受精作用中雌雄配子的随机结合B．在减数分裂过程中，非等位基因的分离或组合是互不干扰的C．在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离D．一对基因的遗传遵循分离定律，两对或多对基因的遗传遵循自由组合定律解析：选C　孟德尔定律的实质体现在减数分裂形成配子的过程中，如等位基因随着同源染色体的分离分别进入不同的配子中体现了基因分离定律的实质，在同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上非等位基因自由组合体现了基因自由组合定律的实质；在减数分裂过程中，非同源染色体上非等位基因的分离或组合是互不干扰的；一对基因的遗传遵循分离定律，两对或多对基因的遗传不一定遵循自由组合定律。40．已知A、a与B、b基因分别位于两对同源染色体上。有两个亲本杂交，得到F1，F1与AAbb杂交，子代有AABb、AaBb两种基因型，比例为1∶1，则两个亲本的基因型为(　　)A．AABB×aaBB　　　　　　　　B．AABB×AaBBC．aaBb×aaBBD．AaBB×aaBB解析：选A　与F1杂交的AAbb只能产生Ab一种配子，根据它们杂交产生的子代基因型，可知F1可以产生AB、aB两种配子，因此，F1的基因型为AaBB，则两个亲本的基因型为AABB、aaBB。41．紫茉莉的花色由一对等位基因R、r控制，紫茉莉种群中控制花色性状的基因型有3种，即RR、Rr、rr，它们对应的花色分别为红色、粉色、白色。让红花紫茉莉与白花紫茉莉杂交得F1，F1自交产生F2。下列关于F2的说法不正确的是(　　)A．F2的表现型有3种，比例为1∶2∶1B．F2中红花植株占1/4C．F2中纯合子所占比例为1/2D．亲本红花紫茉莉的基因型为RR或Rr解析：选D　亲本红花紫茉莉和白花紫茉莉的基因型分别为RR、rr，则F1的基因型为Rr；F2的基因型(表现型)及比例为1RR(红花)∶2Rr(粉花)∶1rr(白花)。42．表现型为绿豆荚(A)灰种皮(B)黄子叶(C)的豌豆植株AaBbCc自交，果实成熟前取其一个豆荚剖开(如图)进行研究，有关说法正确的是(　　)82\nA．b一定表现为绿色，d一定表现为灰色B．a、b、c所对应植株基因型相同的概率为0C．剥去该豆荚中所有种子的种皮d，里面c的颜色相同D．该实验能验证基因的分离定律，不能验证自由组合定律解析：选A　选项A，b、d分别为豆荚皮(果皮)和种皮，二者均属于母本植株的一部分，故性状由母本植株决定。选项B，a、b的基因型均为AaBbCc，子叶c为亲本豌豆植株AaBbCc自交产生的F1的，其所对应植株基因型为AaBbCc的概率为1/8。选项C，该植株上所结种子的子叶c的性状会发生分离，即使在同一个豆荚中的种子也可能不同。选项D，本实验仅仅剖开了一个豆荚进行统计，种子数目太少，无法用于验证遗传规律。43．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)A．该孩子的色盲基因来自祖母B．这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C．这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选C　设控制手指性状的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，不可能来自祖母；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩中的色盲概率)＝1/4；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4；分析父亲的基因型可知，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，概率为1/2。44．人类疾病中有一种虽然数量较少但却颇有特色的阿帕特综合征，症状是尖头，指、趾呈蹼状。研究发现大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩。引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，从而影响体内Z受体蛋白的结构。下列关于该病的说法错误的是(　　)A．该病是一种遗传病B．患病基因突变多发生在有丝分裂C．Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系D．患者Z受体蛋白的氨基酸序列或空间结构与正常人不同解析：选B　根据题意，引起阿帕特综合征的突变基因多存在于精子中，可知该病是一种遗传病，患病基因突变多发生在减数分裂中；由题中信息大龄父亲容易产生患阿帕特综合征的小孩，可知Z受体蛋白基因突变的概率与年龄有一定的关系；患者Z受体蛋白的结构与正常人不同，而蛋白质的结构是由氨基酸的种类、数量、排列顺序和肽链的空间结构决定的。45.某观赏鱼的尾鳍分为单尾鳍、双尾鳍两种类型。单尾鳍鱼观赏性差；双尾鳍鱼尾鳍宽大漂亮，观赏性强。研究表明，尾鳍类型受常染色体上的一对等位基因(D、d)控制，雌性个体均为单尾鳍，雄性个体有单尾鳍、双尾鳍。用不同类型的该观赏鱼做了两组杂交实验，过程及结果如表所示。请回答以下问题：实验①实验②82\n亲代单尾鳍雌性×单尾鳍雄性单尾鳍雌性×双尾鳍雄性子代单尾鳍雌性∶单尾鳍雄性∶双尾鳍雄性＝4∶3∶1单尾鳍雌性∶单尾鳍雄性＝1∶1(1)由实验________可知，控制双尾鳍性状的基因为________(选填“显”或“隐”)性基因。此观赏鱼中，基因型为________的个体只在雄性中表达出相应性状。(2)实验①中亲代雌性个体基因型为________________，子代雌性个体基因型为____________________。(3)若实验①中子代雌、雄个体随机交配，理论上其后代双尾鳍个体所占比例为______________；若用实验②中子代单尾鳍雌性个体与双尾鳍雄性个体杂交，所产生后代的表现型和比例为________________________。解析：(1)根据实验①，亲本性状都为单尾鳍，后代发生性状分离，可判断单尾鳍为显性性状，双尾鳍为隐性性状；根据实验②，亲本单尾鳍和双尾鳍杂交后代都为单尾鳍，可判断单尾鳍为显性性状。根据题干信息，雌性都表现为单尾鳍，且实验①中子代出现4∶3∶1的比例，则dd只在雄性中表现出双尾鳍性状。(2)根据实验①中子代雄性的分离比判断，亲本鱼的基因型为Dd×Dd，子代雌性个体的基因型有DD、Dd、dd。(3)实验①中子代雌雄个体基因型为1DD∶2Dd∶1dd，子代雌、雄个体随机交配后，运用遗传平衡定律计算，d的基因频率＝1/2，dd的基因型频率为1/2×1/2＝1/4，而只有在雄性中该基因型才表现为双尾鳍，因此，双尾鳍个体比例为1/4×1/2＝1/8。实验②中亲本双尾鳍的基因型为dd，而子代雄性无单尾鳍出现，则雌性亲本的基因型为DD，子代的基因型为Dd，子代单尾鳍雌性个体(Dd)与双尾鳍雄性个体(dd)杂交，后代雌性都表现为单尾鳍，雄性中单尾鳍∶双尾鳍＝1∶1。答案：(1)①或②　隐　dd　(2)Dd　DD、Dd、dd　(3)1/8　单尾鳍雌性∶单尾鳍雄性∶双尾鳍雄性＝2∶1∶146.(2013·江西七校联考)雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕的性染色体为ZW。蚕的耐氟性、不耐氟性由基因A、a控制，蚕茧颜色由两对等位基因(B与b、C与c)控制，这3对基因位于三对常染色体上。幼蚕的正常体色、红体色由基因R、r控制，该等位基因位于性染色体上。请回答：(1)研究人员进行了系列实验，结果如表所示：组别♀♂F1的表现型及比例甲耐氟性蚕耐氟性蚕耐氟性蚕3/4、不耐氟性蚕1/4乙耐氟性白茧不耐氟性白茧耐氟性黄茧3/32、耐氟性白茧13/32、不耐氟性黄茧3/32、不耐氟性白茧13/32丙体色正常红体色体色正常(♂)、红体色(♀)①若将桑叶浸在6×10－5ppm的NaF溶液中5min，捞出晾干后饲喂甲组F1，淘汰不耐氟性家蚕，然后让其自由交配，则理论上F2中能稳定遗传的耐氟性家蚕占________，F2中A的基因频率是________。②写出乙组杂交组合的亲本基因型__________________、__________________。③家蚕的Z染色体和W染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若丙组亲本均为纯种(ZRW、ZrW均视为纯种)，请根据丙组实验的结果分析，基因R、r应位于性染色体的区段________。若基因R、r位于性染色体的同源区段Ⅱ，则丙组的F1表现型应为______________。82\n(2)科学家将人干扰素基因M导入家蚕细胞培养后可提取干扰素用于制药。一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5s，实际上合成120个干扰素分子所需的时间约为1min，其原因是______________________________________________。若M基因中编码第90位谷氨酸的CTC突变成ATC，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的________为终止密码子。解析：(1)①由甲组中亲本均为耐氟性，子代耐氟性∶不耐氟性＝3∶1，可推知亲本基因型均为Aa，F1耐氟性个体中AA占1/3、Aa占2/3，所以耐氟性个体中A的基因频率为2/3、a的基因频率为1/3，耐氟性个体自由交配，F2中AA占2/3×2/3＝4/9、Aa占2/3×1/3×2＝4/9、aa占1/3×1/3＝1/9，即F2中能稳定遗传的耐氟性家蚕占4/9，F2中A的基因频率与F1耐氟性个体中A的基因频率相同，即2/3。②乙组F1中耐氟性个体∶不耐氟性个体＝1∶1，可推知亲本相关基因组成为Aa和aa；F1中黄茧∶白茧＝3∶13，可推知亲本相关基因组成为BbCc、BbCc，可知耐氟性白茧雌性亲本和不耐氟性白茧雄性亲本的基因型分别为AaBbCc和aaBbCc。③根据丙组实验结果可推知，R、r位于Z染色体上的Ⅰ区段且正常体色对红体色为显性，若位于Ⅱ区段，则亲本的基因型为ZRWR、ZrZr，F1的基因型为ZRZr、ZrWR，对应后代的表现型均为体色正常。(2)蛋白质实际合成速率较快，是因为一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个干扰素分子的合成；基因中的ATC编码的终止密码子为UAG。答案：(1)①4/9　2/3　②♀AaBbCc　♂aaBbCc　③Ⅰ　雌雄个体均为体色正常　(2)一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多个干扰素分子的合成　UAG47．(2013·浙江五校联考)在群体中，位于某对同源染色体同一位置上的两个以上决定同一性状的基因，称为复等位基因。如控制人类ABO血型的基因。已知紫色企鹅的常染色体上也有一系列决定羽毛颜色的复等位基因：G、gch、gh、g。该基因系列在决定羽毛颜色时，表现型与基因型的关系如表所示：羽毛颜色表现型基因型深紫色G_中紫色gch_浅紫色gh_白色gg请回答下列问题：(1)以上复等位基因的出现体现了基因突变的________的特点，企鹅羽毛颜色的基因型共有________种。(2)若一只深紫色企鹅和一只浅紫色企鹅交配后，生下的小企鹅的羽毛颜色为深紫色∶中紫色＝1∶1，则两只亲本企鹅的基因型分别为________和________。(3)若中紫色雌雄企鹅交配后，后代出现中紫色和白色企鹅，现让子代中的中紫色与浅紫色杂合子交配，请用柱状图表示后代的表现型及比例。解析：(1)由于基因突变的不定向性，导致复等位基因的产生，深紫色、中紫色、浅紫色、白色企鹅的基因型分别有4、3、2、1种，共计10种。(2)若一只深紫色企鹅(G_)与一只浅紫色企鹅(gh_)交配，后代深紫色∶中紫色＝1∶1，说明深紫色企鹅带有中紫色基因，而浅紫色企鹅可能是纯合子或杂合子。(3)中紫色雌雄企鹅交配，后代出现白色企鹅，说明亲代基因型为gchg，子代中的中紫色企鹅基因型为gchgch∶gchg＝1∶2，82\n让子代中的中紫色企鹅与浅紫色杂合子杂交，则有1/3gchgch×ghg→1/3中紫色(1/6gchgh、1/6gchg)，2/3gchg×ghg→1/3中紫色(1/6gchgh、1/6gchg)、1/6浅紫色(ghg)、1/6白色(gg)，故有中紫色∶浅紫色∶白色＝4∶1∶1。答案：(1)不定向性(或多方向性)　10　(2)Ggch　ghgh或ghg　(3)如图：48．(2013·嘉兴模拟)豚鼠的毛色中，白色与黑色是一对相对性状，遗传遵循基因的分离定律。有编号为①～⑨的9只豚鼠，其中编号是奇数的为雄性，编号是偶数的为雌性。已知①×②→③和④，⑤×⑥→⑦和⑧，④×⑦→⑨，③和⑧毛色均为白色，其余的均为黑色。用B、b分别表示其显、隐性基因。请作答：(1)豚鼠的毛色中，________是显性性状。(2)个体④的基因型是________________。(3)个体⑦为杂合子的概率为________。(4)若利用以上豚鼠检测⑨的基因型，可采取的方法和得出的结论是________________________________________________________________________。解析：由①×②→③和④可知，黑色是显性性状，白色是隐性性状。个体①②的基因型是Bb，③的基因型是bb，④的基因型是BB或Bb。动物基因型的检测可利用测交法。答案：(1)黑色　(2)BB或Bb　(3)2/3　(4)将其与⑧交配，若后代中出现白色个体，说明其是杂合子；若后代全为黑色个体，说明其为纯合子49．红星中学的同学在高一时用牵牛花做杂交实验，高二时得到子代，结果如下表所示：父本母本子代一班1朵红花1朵红花298朵红花、101朵蓝花二班1朵蓝花1朵蓝花红花、蓝花(没有意识到要统计数量比)三班1朵红花1朵蓝花红花、蓝花(没有意识到要统计数量比)四班1朵红花1朵红花全红花(1)若四个班的同学没有进行交流，且均以为花色仅受一对等位基因控制，则________班和________班对显隐性的判断刚好相反。四个班经过交流后，对该现象提出了两种可能的假说：假说一：花色性状由三个复等位基因(A＋、A、a)控制，其中A决定蓝色，A＋和a都决定红色，A＋相对于A、a是显性，A相对于a是显性。若该假说正确，则一班同学所用的两朵亲代红花的基因型组合方式可能为①______________，②________________。假说二：花色性状由三个复等位基因(A、a1、a2)控制，只有a1和a2在一起时，才会表现为蓝色，其他情况均为红色，A相对于a1、a2为显性。能否仅根据一班F1的数量比判断哪种假说是正确的？__________(选填“能”或“不能”)。(2)将一班F1中的蓝色花进行自交得一班F2，将二班F1中的红色花自交得二班F2。到了高三，统计得到一班F2中红花个体和蓝花个体各占一半，则一班同学可以据此判断自己高一时所用的两朵红花亲本的基因型为________，并且可推测二班F2中的花色比例应为__________，而这个推测数据和二班同学实验得到的真实数据吻合，82\n表示我们的假说__________(选填“一”或“二”)是对的。同学们探索牵牛花花色遗传方式的这种思路在科学研究中被称为______________法。解析：(1)若花色仅受一对等位基因控制，一班根据亲本和子代的表现型可判断红花为显性性状，而二班根据亲本及子代的表现型可判断蓝花为显性性状。根据假说一可知，红花的基因型为A＋A＋、A＋A、A＋a、aa，一班同学所用亲本都是红花，杂交后代出现蓝花，则亲本中至少有一个基因型为A＋A，再根据后代分离比约为3∶1，可判断亲本组合为A＋A×A＋A或A＋A×A＋a。根据假说一可知，若一班所用亲本的基因组合为A＋A×A＋A、A＋A×A＋a时，能够满足一班F1中红∶蓝＝3∶1的分离比；根据假说二可知，AA、Aa1、Aa2、a1a1、a2a2表现为红花，a1a2表现为蓝花，若一班同学所用亲本组合为Aa1×Aa2，后代红∶蓝＝3∶1，也可满足一班F1的数量比，因此不能根据一班F1的数量比判断哪种假说正确。(2)采用假设法推断，若假说一成立，则一班同学所用亲本的基因型组合为A＋A×A＋A或A＋A×A＋a，F1中蓝花的基因型为AA或Aa，前者自交F2全为蓝花，后者自交F2为3蓝∶1红，不符合题干中所述的一班F2中红花和蓝花各一半，因此假说一不成立；若假说二成立，一班同学所用亲本的基因型为Aa1×Aa2，F1中蓝花基因型为a1a2，F1自交所得F2中红∶蓝＝1∶1，满足题干所述，并且推测二班亲本的基因型组合为a1a2×a1a2时，F1中红花的基因型为a1a1和a2a2，自交后代全部都是红花，与二班同学实验所得数据吻合，所以假说二成立。同学们探究花色遗传方式的思路属于假说——演绎法。答案：(1)一　二　①A＋A×A＋A　②A＋A×A＋a　不能　(2)Aa1和Aa2　红∶蓝＝1∶0(全为红花)　二　假说——演绎50．研究发现，小麦颖果皮色的遗传中，红皮与白皮这对相对性状的遗传涉及Y、y和R、r两对等位基因。两种纯合类型的小麦杂交，F1全为红皮，用F1与纯合白皮品种做了两个实验。实验1：F1×纯合白皮，F2的表现型及数量比为红皮∶白皮＝3∶1；实验2：F1自交，F2的表现型及数量比为红皮∶白皮＝15∶1。分析上述实验，回答下列问题：(1)根据实验______可推知，与小麦颖果的皮色有关的基因Y、y和R、r位于______对同源染色体上。(2)实验2的F2中红皮小麦的基因型有________种，其中纯合子所占的比例为________。(3)让实验1的全部F2植株继续与白皮品种杂交，假设每株F2植株产生的子代数量相同，则F3的表现型及数量之比为________。(4)从实验2得到的红皮小麦中任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，收获所有种子并单独种植在一起得到一个株系。观察统计这个株系的颖果皮色及数量，理论上可能有________种情况，其中皮色为红皮∶白皮＝1∶1的概率为________。(5)现有2包基因型分别为yyRr和yyRR的小麦种子，由于标签丢失而无法区分。请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型。实验步骤：①分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，待植株成熟后分别让待测种子发育成的植株和白皮小麦种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；②将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计________________________。结果预测：①如果__________________________，则包内种子的基因型为yyRr。②如果________________，则包内种子的基因型为yyRR。解析：(1)根据题意和两个实验的结果，可知小麦颖果的皮色受两对等位基因控制，基因型为yyrr的小麦颖果表现为白皮，基因型为Y_R_、Y_rr、yyR_的小麦颖果均表现为红皮。两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)F1的基因型为YyRr，自交得到的F2的基因型共有9种，yyrr表现为白皮，1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr共8种表现为红皮，其中纯合子(1YYRR、1YYrr、1yyRR)占3/15，82\n即1/5。(3)实验1：YyRr×yyrr→F2：1YyRr∶1Yyrr∶1yyRr∶1yyrr。F2产生基因型为yr的配子的概率为9/16，故全部F2植株继续与白皮品种杂交，F3中白皮占9/16×1＝9/16，红皮占7/16，红皮∶白皮＝7∶9。(4)实验2的F2中红皮颖果共有1YYRR、2YYRr、1YYrr、2YyRR、4YyRr、2Yyrr、1yyRR、2yyRr8种基因型，任取一株，用白皮小麦的花粉对其授粉，则①1YYRR×yyrr→红皮，②2YYRr×yyrr→红皮，③1YYrr×yyrr→红皮，④2YyRR×yyrr→红皮，⑤4YyRr×yyrr→红皮∶白皮＝3∶1，⑥2Yyrr×yyrr→红皮∶白皮＝1∶1，⑦1yyRR×yyrr→红皮，⑧2yyRr×yyrr→红皮∶白皮＝1∶1，故F3的表现型及数量比可能有3种情况，其中皮色为红皮∶白皮＝1∶1的情况出现的概率为4/15。(5)测定基因型常用测交法。预测实验结果时，宜采用“正推逆答”的思维方式，分析yyRr×yyrr与yyRR×yyrr的后代的情况即可得解。答案：(1)2　两(不同)　(2)8　1/5　(3)红皮∶白皮＝7∶9　(4)3　4/15　(5)实验步骤：②F1的小麦颖果的皮色　结果预测：①F1小麦颖果既有红皮，又有白皮(小麦颖果红皮∶白皮＝1∶1)　②F1小麦颖果只有红皮51．野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼，某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇，他想探究果蝇眼形的遗传特点，便设计了如图甲所示的实验。雄果蝇的染色体组成图及性染色体放大图如图乙所示。据图分析回答下列问题：(1)由图甲中F1的表现型可知，果蝇眼形中________是显性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因位于________染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的等位基因可能位于________________，也可能位于____________________。(4)请从野生型F1、F2中选择合适的个体，设计实验方案，对上述(3)中的问题作出进一步判断。实验步骤：①让F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配，得到________；②让________与________交配，观察子代中有没有________个体出现。预期结果与结论：①若只有雄果蝇中出现棒眼个体，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________________________________________________________________。②若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于________________________________________________________________________。解析：(1)据图甲可知，双亲中一方是圆眼，一方是棒眼，而F1中全是圆眼，说明圆眼是显性性状，棒眼是隐性性状。(2)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，且雌雄果蝇中均有圆眼、棒眼，则眼形的遗传不符合伴性遗传规律，因此控制圆眼、棒眼的基因只能位于常染色体上。(3)若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1，但仅雄果蝇中有棒眼，则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段或X和Y染色体的Ⅰ区段。(4)设相关基因用B、b表示，让F2中棒眼雄果蝇(XbY或XbYb)与F1中雌果蝇(XBXb)交配，选取其后代中棒眼雌果蝇与野生型雄果蝇(XBY或XBYB)交配，若子代中出现棒眼个体(XbY)，82\n则控制圆眼、棒眼的基因位于X染色体的特有区段Ⅱ；若子代中没有棒眼果蝇出现，则控制圆眼、棒眼的基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。答案：(1)圆眼　(2)常　(3)X染色体的Ⅱ区段　X和Y染色体的Ⅰ区段(顺序可颠倒)　(4)实验步骤：①棒眼雌果蝇　②棒眼雌果蝇　野生型雄果蝇　棒眼　预期结果与结论：①X染色体的特有区段Ⅱ　②X、Y染色体的同源区段Ⅰ82