人教版高中化学选修5第3章3.3羧酸 酯2课件

第三章烃的含氧衍生物第3节羧酸酯课时2\n本节课的主要教学内容是几种常见的羧酸和酯。首先知识回顾并导入新课，要求学生写出酯化反应的化学方程式。然后讲授酯的定义、酯的通式、酯的命名、酯的分类，酯的物理性质，重点讲解酯的化学性质。课件中通过问题和实验探究的方式，总结出了酯的水解规律，并通过表格对比，归纳了酯化反应和酯的水解反应在催化剂、加热方式和反应类型上的区别。对于乙酸乙酯的水解反应，课件中还插入了微课。微课视频画面清晰、现象明显，效果很好。\n请写出下列反应的化学方程式：①CH3COOH与CH3OH②HCOOH与CH3CH2OH③CH3COOH与HOCH2CH2OH\n三、几种常见的羧酸甲酸除具有羧酸的性质外，还有醛的性质。OH—C—O—H俗称蚁酸，无色有强烈刺激性的液体，可与水混溶，也能溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，有毒性。甲酸羧基醛基\nHCOOH+2Ag（NH3）2OH→（NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O△HCOOH+2Cu(OH)2+2NaOH→Na2CO3+Cu2O↓+4H2O△请用一种试剂鉴别下面四种有机物？乙醇、乙醛、乙酸、甲酸新制Cu(OH)2悬浊液写出甲酸相应的反应\n乙二酸(草酸)HOOC-COOH物理性质：乙二酸俗称“草酸”，无色透明晶体，通常含两个结晶水，（(COOH)2•２H2O），加热至100℃时失水成无水草酸，易溶于水和乙醇，溶于乙醚等有机溶剂。\n乙二酸+2H2O【化性】草酸是最简单的饱和二元羧酸，是二元羧酸中酸性最强的，它具有一些特殊的化学性质。能使酸性高锰酸钾溶液褪色、可作漂白剂。△\n苯甲酸:C6H5COOH(安息香酸)白色固体，微溶于水。【酸性】HOOC-COOH>HCOOH>C6H5COOH>CH3COOH。COOH未成熟的梅子、李子、杏子等水果中,含有草酸、安息香酸等成分。\n1.可以用几种方法证明乙酸是弱酸？证明乙酸是弱酸的方法：(1)配制一定浓度的乙酸测定PH值。(2)在相同条件下与同浓度的盐酸比较导电性。(3)在相同条件下与同浓度的盐酸比较与金属反应的速率。\nB2.若乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在浓H2SO4作用下发生反应，一段时间后，分子中含有18O的物质有()A1种B2种C3种D4种生成物中水的相对分子质量为。203.酯化反应属于（）A．中和反应B．不可逆反应C．离子反应D．取代反应D\n自然界中的有机酯丁酸乙酯戊酸戊酯乙酸异戊酯CH3(CH2)2COOCH2CH3CH3(CH2)3COO(CH2)4CH3CH3CH3COO(CH2)2CHCH3\n1.酯的定义：2.酯的通式：酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR′取代后的产物。(R可以是烃基或H原子,而R′只能是烃基,可与R相同也可不同)RCOOR′ORC-O-R′‖与饱和一元羧酸互为同分异构体CnH2nO23.酯的命名:某酸某酯(根据酸和醇的名称来命名)四、酯\n说出下列化合物的名称：（1）CH3COOCH2CH3（2）HCOOCH2CH3（3）CH3CH2O—NO2（4）CH3CH2—NO23.酯的命名——“某酸某酯”硝基乙烷乙酸乙酯甲酸乙酯甲酸乙酯根据酸的不同分为：有机酸酯和无机酸酯。或根据羧酸分子中羧基的数目分为：一元酸酯、二元酸酯（如乙二酸二乙酯）、多元酸酯(如油脂)。4.酯的分类\n5.酯的物理性质低级酯有香味，密度比水小，不溶于水，易溶有机溶剂，可作溶剂。【思考】乙醇与氢溴酸加热能否生成酯？讨论无机酸生成酯的条件是什么？无机酸生成酯需含氧酸。\n酯代表物——乙酸乙酯【乙酸乙酯的分子组成和结构】结构简式：CH3COOCH2CH3化学式：C4H8O2乙酸乙酯（C4H8O2）的核磁共振氢谱图吸收强度43210乙酸乙酯的核磁共振氢谱图应怎样表现?\n1.分子式为C8H8O2属于芳香羧酸和芳香类酯所有同分异构体的种类数分别为种和种。42.写出C4H8O2的各种同分异构体的结构简式。(只含1个官能团)6羧酸：CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH酯：CH3CH2COOCH3CH3COOCH2CH3HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2\n请你设计实验，探讨乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶中，以及不同温度下的水解速率。试管编号123实验步骤1向试管内加6滴乙酸乙酯，再加5.5mL蒸馏水。振荡均匀向试管内加6滴乙酸乙酯再加稀硫酸(1︰5)0.5mL；蒸馏水5mL。振荡均匀向试管内加6滴乙酸乙酯，再加30％的NaOH溶液0.5mL,蒸馏水5mL振荡均匀实验步骤2将三支试管同时放入70～80℃的水浴里加热约5min，闻各试管里乙酸乙酯的气味实验现象实验结论\n该微课为乙酸乙酯酯的水解反应的实验微课。http://www.jtyhjy.com/edu/ppt/ppt_playVideo.action?mediaVo.resId=55cef298af508f0099b1c664\nOCH3C-OH+H-OC2H5=OCH3C-O-C2H5+H2O=浓H2SO4△乙酸乙酯的水解OCH3C-O-C2H5+H2O=稀H2SO4△OCH3C-OH+C2H5OH=OCH3C-O-C2H5+H2O=NaOH△OCH3C-OH+C2H5OH=OCH3C-O-C2H5+NaOH=△OCH3C-ONa+C2H5OH=\nCH3COOC2H5+H2O稀H2SO4△CH3COOH+C2H5OH酯在无机酸、碱催化下，均能发生水解反应，其中在酸性条件下水解是可逆的，在碱性条件下水解是不可逆的。酯水解的规律：NaOH△CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH酯+水无机酸△酸+醇无机碱△酯+水酸+醇\n(1)酯在酸(或碱)存在的条件下,水解生成酸和醇。(2)酯的水解和酸与醇的酯化反应是可逆的。(3)在有碱存在时,酯的水解趋近于完全。(用化学平衡知识解释)【延伸】形成酯的酸可以是有机酸也可以是无机含氧酸(HNO3、H2SO4、H3PO4)C2H5OH+HNO3→C2H5ONO2+H2O6.酯的化学性质：水解反应(取代反应)\n酯化反应与酯水解反应的比较酯化水解反应关系催化剂催化剂的其他作用加热方式反应类型NaOH中和酯水解生成的CH3COOH，提高酯的水解率CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O浓硫酸稀H2SO4或NaOH吸水，提高CH3COOH与C2H5OH的转化率酒精灯火焰加热热水浴加热酯化反应取代反应水解反应取代反应酯化水解\n1.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。一种胆固醇酯的液晶材料，分子式为C34H50O2。合成这种胆固醇酯的羧酸是()A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C3H7COOHB\n2、1mol有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（）A．5molB．4molC．3molD．2molCOOCH3CH3COOCOOHB\n3.现有分子式为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子内均含有甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：NaOH溶液银氨溶液新制Cu(OH)2金属钠A中和反应——溶解产生氢气B——有银镜产生红色沉淀产生氢气C水解反应有银镜产生红色沉淀——D水解反应——————则A、B、C、D的结构简式分别为：A：B：C：D：CH3CH2COOHCH3CH2OHCHOHCOOCH2CH3CH3COOCH3\n4.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图：下列对该化合物叙述正确的是（）A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下不水解D在一定条件下可以发生加成反应D\n1.定义：2.通式：酯是羧酸分子羧基中的-OH被-OR′取代后的产物。酯的结构简式或一般通式:RCOOR′ORC-O-R′‖CnH2nO25.酯的物理性质4.酯的分类6.酯的化学性质：水解反应(取代反应)低级酯有香味，密度比水小，不溶于水，易溶有机溶剂，可作溶剂。3.命名:某酸某酯三、几种常见的羧酸四、酯\n再见！