江苏省徐州市2021-2022学年高一生物下学期期末考试试题（Word版附解析）

2021～2022学年度第二学期期末抽测高一年级生物试题一、单项选择题：本部分包括14题，每题2分，共计28分。每题只有一个选项最符合题意1.遗传因子组成为Yy的豌豆，可产生Y和y两种类型的雄性配子，其原因是（）A.花粉母细胞有丝分裂后期姐妹染色单体分离B.花粉母细胞减数分裂后期I同源染色体分离C.花粉母细胞减数分裂后期II姐妹染色单体分离D.花粉母细胞减数分裂后期II同源染色体分离【答案】B【解析】【分析】一对遗传因子Y和y就是我们所说的一对等位基因。在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、Y和y位于同源染色体上，在有丝分裂后期，伴随着姐妹染色单体的分离，位于组成同一条染色体的两条染色单体相同位置上的基因Y和Y（或y和y）分离，产生的子细胞同时含有Y和y，该子细胞不是配子，A错误；B、花粉母细胞减数分裂后期I，等位基因Y和y会随着同源染色体的分开而分离，进而分别进入两个配子中，产生Y和y两种类型的雄性配子，B正确；C、若没有发生交叉互换，花粉母细胞处于减数分裂后期II，每个细胞中只含有基因Y或y，因此处于减数分裂后期II的每个细胞，经过姐妹染色单体分离后，产生Y或y一种类型的雄性配子，C错误；D、花粉母细胞处于减数分裂后期II，不会出现同源染色体分离的现象，因为此时期的细胞中不存在同源染色体，D错误。故选B。2.基因型为AaBb的高等动物某个初级精母细胞，发生如图所示的变化后，该细胞形成的精细胞有（）A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】D,【解析】【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半。【详解】基因型为AaBb的动物的一个初级精母细胞，在没有交叉互换的情况下，经过减数分裂形成两种类型的四个精细胞，分别是AB、AB、ab、ab；如果发生交叉互换，则可以形成四种类型的四个精细胞，分别是AB、Ab、aB、ab，共4种类型，D正确，ABC错误。故选D。3.下列关于孟德尔获得成功原因的叙述，错误的是（）A.正确的选用实验材料是获得成功的首要原因B.数学方法的使用有助于得出规律C.提出假说是在豌豆的测交实验之后D.由单因子到多因子的研究方法是成功的重要原因【答案】C【解析】【分析】孟德尔获得成功的原因：（1）选材：豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种；品系丰富，具多个可区分的性状，且杂交后代可育，易追踪后代的分离情况，总结遗传规律；（2）由单因子到多因子的科学思路（即先研究1对相对性状，再研究多对相对性状）；（3）利用统计学方法；（4）科学的实验程序和方法。【详解】A、用豌豆做遗传实验材料，是孟德尔获得成功的重要原因之一，A正确；B、应用统计学即数学方法的使用，有助于得出规律，B正确；C、提出假说是在豌豆的杂交实验之后，C错误；D、先研究1对相对性状，再研究多对相对性状，即由单因子到多因子的研究方法是成功的重要原因，D正确。故选C。4.一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其中纯合子与杂合子的比例为1：2，分别间行种植，则在自然状态下F1的表现型中显性性状与隐性性状的比例为（）A.1：1B.8：1C.3：1D.5：1【答案】D【解析】【分析】基因分离定律实质：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子,遗传给后代。【详解】豌豆是自花传粉，闭花授粉，自然状态下只能自交。一批基因型为AA和Aa豌豆种子，其中纯合子与杂合子的比例为1：2，即1/3AA，2/3Aa，自交后代AA=1/3+2/3×1/4=3/6；Aa=2/3×1/2=2/6；aa=2/3×1/4=1/6，显性性状与隐性性状的比例为（3+2）：1=5：1，D正确，ABC错误。故选D。5.下图为小鼠毛皮中黑色素的形成机理，R、C基因分别位于两对同源染色体上。现有基因型为CCRR和ccrr的两小鼠进行交配得到F1，F1测交后代的表现型及比例为（）A.黑色：白色＝3：1B.黑色：棕色：白色＝1：1：2C.黑色：棕色：白色＝1：2：1D.黑色：棕色：白色＝1：1：1【答案】B【解析】【分析】R、C基因分别位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律。由图可知，黑色素的合成受两对等位基因控制，当基因型为C_R＿时，小鼠表现为黑色；当基因型为Crr时，小鼠虽然不能产生黑色素，但是可以产生棕色素，小鼠表现为棕色；当基因型为ccR＿时，小鼠由于不能产生棕色素，也无法形成黑色素，表现为白色；当基因型为ccrr时，小鼠表现为白色。【详解】由图可知，黑色素的合成受两对等位基因控制，当基因型为C_R＿时，小鼠表现为黑色；当基因型为Crr时，小鼠虽然不能产生黑色素，但是可以产生棕色素，小鼠表现为棕色；当基因型为ccR＿时，小鼠由于不能产生棕色素，也无法形成黑色素，表现为白色；当基因型为ccrr时，小鼠表现为白色。黒色小鼠(CCRR）和白色小鼠（ccrr）杂交，F全为黑色（CcRr)，F1与ccrr测交，后代有1/4CcRr(黒色）、1/4Ccrr（棕色）、1/4ccRr（白色）、1/4ccrr（白色），测交后代的表现型及比例为黑色：棕色：白色＝1：1：2。故选B。6.下图为某链状DNA分子部分结构示意图，相关叙述正确的是（）,A.甲、丙端是该DNA分子片段两条链的5'端B.该DNA中碱基配对的方式储存了遗传信息C.图中虚线框内代表的结构也存在于RNA中D.该DNA中每个磷酸基团都连有两个脱氧核糖【答案】A【解析】【分析】图示DNA结构由两条脱氧核苷酸链组成，两条链反向平行构成双螺旋结构。【详解】A、游离磷酸端为DNA的5'端，羟基端为3'端，因此甲、丙是该DNA片段的5'端，乙、丁端是该DNA片段的3'端，A正确；B、生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中，故该DNA中碱基的排列顺序储存了遗传信息，碱基配对方式是相同的，B错误；C、DNA中的五碳糖为脱氧核糖，而RNA中的五碳糖为核糖，因此图中虚线框内代表的结构不会存在于RNA中，C错误；D、DNA中大多数磷酸基团都与两个脱氧核糖相连接，但每条链末端的一个磷酸基团只连接一个脱氧核糖，D错误。故选A。7.1944年艾弗里研究小组进行了下图所示的转化实验。相关叙述错误的是（）,A.实验通过酶解法去除单一成分进行对比研究B.甲、乙组培养基中只有S型菌落出现C.蛋白酶处理结果显示提取物仍有转化活性D.实验结果表明S型细菌DNA使R型菌发生转化【答案】B【解析】【分析】在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。【详解】A、本实验通过加蛋白酶和DNA酶解去相应的物质，将DNA、蛋白质分开，用单一成分进行研究，A正确；B、甲组是混合培养，乙组是除去蛋白质后再混合培养，均能发生转化，但转化率低，培养皿中有R型及S型菌落，B错误；C、乙组实验中加蛋白酶处理后，培养皿中有S型菌落，则说明提取物仍有转化活性，C正确；D、丙组实验中加入DNA酶后，没有S型菌落，说明DNA的结构被破坏了，若是结构完整，则有S型菌落，进一步对照说明DNA使R型菌发生转化，D正确。故选B。8.研究表明某小鼠的毛色受一对等位基因（A、a）控制，当A基因的部分碱基被某些化学基团（如-CH3）修饰后，其表达受到抑制。下列叙述错误的是（）A.该修饰会导致基因碱基序列的改变B.该修饰会对生物的表现型产生影响C.基因的表达与否和表达水平都是受到调控的D.生物的性状受基因和环境等多种因素的影响【答案】A【解析】【分析】1、生物的性状由基因决定，还受环境条件的影响，是生物的基因和环境共同作用的结果，即表现型=基因型+环境条件。2、基因突变的特征：普遍性、随机性、低频性、多数有害性、不定向性。【详解】A、由题干信息可知：甲基化修饰只是导致A基因的表达受到抑制，A基因的碱基序列没有发生,改变，A错误；B、该修饰会抑制A基因的表达，则A基因控制的性状不能出现，会对生物的表现型产生影响，B正确；C、由信息可知，若A基因被化学基团修饰则不能表达，可推测基因的表达与否和表达水平都是受到调控的，C正确；D、生物的性状是由基因和环境共同决定的，故其受基因和环境等多种因素的影响，D正确。故选A。9.细胞内有些tRNA分子的反密码子中含有稀有碱基次黄嘌呤（I），含有I的反密码子在与mRNA中的密码子互相配对时，存在下图所示的配对方式（Gly表示甘氨酸）。相关叙述错误的是（）A.一种反密码子可以识别不同的密码子B.密码子与反密码子的碱基之间通过氢键结合C.tRNA分子不存在碱基互补配对形成的氢键D.mRNA中的碱基改变不一定造成所编码氨基酸的改变【答案】C【解析】【分析】分析图示可知，含有CCI反密码子的tRNA转运甘氨酸，而反密码子CCI能与mRNA上的三种密码子（GGU、GGC、GGA）互补配对，即I与U、C、A均能配对。【详解】A、由图示分析可知，I与U、C、A均能配对，因此含I反密码子可以识别多种不同的密码子，A正确；B、密码子与反密码子的配对遵循碱基互补配对原则，碱基对之间通过氢键结合，B正确；C、由图示可知，tRNA分子由单链RNA经过折叠后形成三叶草的叶形，存在碱基互补配对形成的氢键，C错误；D、由于密码子的简并性，mRNA中碱基的改变不一定造成所编码氨基酸的改变，从图示三种密码子均编码甘氨酸也可以看出，D正确。故选C。10.下列关于DNA复制特点的叙述，错误的是（）,A.复制方式是半保留复制B.新合成子链的延伸方向只能由5'→3'C.新合成的DNA链中包括部分旧链片段D.复制过程需要DNA聚合酶和解旋酶参与【答案】C【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详解】A、DNA在复制时，以亲代DNA的每一条链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一条亲代DNA链，DNA的复制方式为半保留复制，A正确；B、复制时，在DNA聚合酶的作用下，DNA的合成方向只能是由5'→3'，B正确；C、DNA复制时，分别以一条链为模板合成一条新的DNA链，形成的子代DNA分子中含有一条母链和一条子链，属于半保留复制，C错误；D、复制过程需要DNA聚合酶（将脱氧核苷酸连接形成脱氧核苷酸链）和解旋酶（打开DNA两条链之间的氢键）参与，D正确。故选C。11.新冠病毒是一种RNA病毒，N501Y是新发现的新冠病毒突变体，该病毒的S蛋白第501位的氨基酸残基由天冬酰胺变成酪氨酸，导致病毒s蛋白与人细胞膜上ACE2受体结合力提高，增强了病毒进人人体细胞的能力。相关叙述错误的是（　　）A.S蛋白基因是一段具有遗传效应的RNA序列B.新冠病毒容易发生变异与其遗传物质是单链RNA有关C.个别氨基酸的变化可能导致蛋白质空间结构改变D.N501Y突变体的产生是基因中碱基对增添的结果【答案】D【解析】【分析】基因是具有遗传效应的核酸片段，针对新冠病毒而言，其遗传物质为RNA，则基因是一段具有遗传效应的RNA片段，针对细胞生物和DNA病毒而言，其遗传物质为DNA，则基因是一段具有遗传效应的DNA片段。【详解】A、新冠病毒是一种RNA病毒，其上的S蛋白基因是一段具有遗传效应的RNA序列，A正确；,B、新冠病毒遗传物质是单链RNA，不稳定，容易发生变异，B正确；C、蛋白质的空间结构主要由氨基酸的种类、数目、排列顺序以及多肽链盘曲折叠的方式有关，个别氨基酸的变化可能导致蛋白质空间结构改变，C正确；D、N501Y突变体的产生是基因突变的结果，而病毒的遗传物质是单链RNA，基因中无基因对，D错误。故选D。【点睛】12.癌症是目前人类面临的一类严重疾病，相关叙述错误的是（）A.DNA甲基化、组蛋白修饰不会导致细胞癌变B.抑癌基因编码的蛋白质可抑制细胞异常增殖C.原癌基因编码的蛋白质能调控细胞周期D.癌细胞之间无接触抑制现象，能无限增殖【答案】A【解析】【分析】1、细胞癌变的原因：（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子；（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。2、癌细胞的主要特征：（1）无限增殖；（2）形态结构发生显著改变；（3）细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，易转移。【详解】A、DNA甲基化、组蛋白修饰后会导致原癌基因和抑癌基因不能表达，进而导致细胞癌变，A错误；B、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，因此抑癌基因编码的蛋白质可抑制细胞异常增殖，B正确；C、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，因此原癌基因编码的蛋白质能调控细胞周期，C正确；D、在适宜条件下，癌细胞能无限增殖，癌细胞之间无接触抑制现象，成为“不死”的永生细胞，D正确。故选A。13.关于细胞中染色体组的相关叙述，错误的是（）A.二倍体的配子只含有一个染色体组B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体C.果蝇的一个染色体组中含有5条染色体D.染色体组中每条染色体DNA的碱基序列不同,【答案】C【解析】【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫作一个染色体组。同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。【详解】A、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，A正确；B、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，B正确；C、果蝇体细胞有4对同源染色体，一个染色体组中含有4条染色体，C错误；D、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同，因此染色体DNA的碱基序列不同，D正确。故选C。14.抗生素是一类常见药物，在治疗细菌感染方面发挥着重要作用，相关叙述正确的是（）A.及时更换抗生素种类，可避免“顽固耐药菌”的出现B.抗生素的使用使细菌产生了适应性的变异C.现代遗传学认为细菌耐药突变来源于染色体变异D.细菌耐药性的产生是定向变异和遗传积累的结果【答案】A【解析】【分析】可遗传变异包括基因突变、基因重组、染色体变异。【详解】A、频繁使用该类抗生素，会对细菌进行选择，具有抗药基因的细菌会被保留下来，导致细菌抗药基因频率上升，因此及时更换抗生素种类，可避免“顽固耐药菌”的出现，A正确；B、细菌的变异是在使用抗生素之前就产生的，抗生素只能对细菌的变异进行选择，B错误；C、细菌是原核生物，没有染色体，所以其可遗传的变异只能来自于基因突变，C错误；D、变异是不定向的，细菌耐药性的产生是不定向变异、自然选择和遗传积累的结果，D错误。故选A。二、多项选择题：本部分包括5题，每题3分，共计15分。每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。15.微核是染色体或缺少着丝粒的染色体片段，在分裂过程中行动滞后，不能进入主核而形成的游离于细胞核之外的小核。我国科学家建立了一套蚕豆根尖微核测试系统，并首次用于监测水环境污染。下图是铅污染水体中蚕豆根尖细胞分裂部分时期图。相关叙述正确的是（）,A.微核的主要成分是DNA和蛋白质B.铅污染水体可能诱导微核的产生C.图乙细胞发生了染色体数目变异D.图丙细胞发生了染色体结构变异【答案】AB【解析】【分析】根据题干信息分析可知，微核是由染色体或缺少着丝粒的染色体片段在分裂过程中行动滞后形成的小核，其不能进入主核而游离于细胞核之外。微核产生的本质上属于染色体结构的变异或数目的变异，图乙中滞后的染色体片段不含着丝粒，属于染色体结构的变异，其染色体数目应该是不变的；丙图滞后的染色体含有着丝粒，属于染色体数目的变异。【详解】A、据题意可知，微核是由染色体或缺少着丝粒的染色体片段形成的，因此其主要成分是蛋白质和DNA，A正确；B、铅污染水体可能诱导染色体变异，进而引起微核的产生，B正确；CD、据题意可知，图乙中滞后的染色体片段不含着丝粒，属于染色体结构的变异，丙图滞后的染色体含有着丝粒，属于染色体数目的变异，CD错误。故选AB。16.下图为细胞中基因表达过程示意图，相关叙述正确的是（　　）A.该过程可发生在人体细胞的细胞核中B.该过程需要核糖核苷酸和氨基酸作为原料C.RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程D.核糖体1早于核糖体2与mRNA结合并进行翻译【答案】BC【解析】,【分析】1．基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。（1）转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。转录的场所：细胞核；转录的模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；转录的产物：mRNA，tRNA，rRNA。（2）翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。翻译的场所：细胞质的核糖体上。翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。遗传信息在细胞核中DNA（基因）上，蛋白质的合成在细胞质的核糖体上进行，因此，转录形成mRNA是十分重要而必要的。2．分析题图：图中转录和翻译两个过程在同一场所进行，因此为原核细胞中基因的表达过程。【详解】A、该图的转录和翻译两个过程在同一场所进行，应该发生在原核生物细胞中，人体细胞的细胞核具有核膜，不会发生该过程，A错误；B、转录过程需要核糖核苷酸为原料，翻译过程需要氨基酸为原料，B正确；C、看图可知：RNA聚合酶a催化形成的mRNA链比RNA聚合酶b更长，故RNA聚合酶a比RNA聚合酶b更早催化转录过程，C正确；D、看图可知：核糖体2合成的肽链长于核糖体1形成的肽链，核糖体2早于核糖体1与mRNA结合并进行翻译，D错误。故选BC。点睛】17.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类发生多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的叙述错误的是（）A.可借助光学显微镜观察B.只发生在生长发育的特定时期C.会导致染色体上基因的数量有所增加D.翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现【答案】ABC【解析】【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。2、基因突变的特点：普遍性；随机性（基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期；基因突变可以发生在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上）；低频性；多数有害性；不定向性。【详解】A、基因突变是基因结构的改变，在光学显微镜下是看不到的，A错误；B、基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期，B错误；C、基因突变是基因结构的改变，而基因的数量不变，故不会导致染色体上基因的数量有所增加，C错,误；D、动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，则其翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现，D正确。故选ABC。18.下图甲是真核细胞DNA复制过程的模式图，图乙是大肠杆菌DNA复制过程的模式图，箭头表示复制方向。相关叙述错误的是（）A.两者的遗传物质均为环状B.两者均有双向复制的特点C.真核细胞DNA复制时，多个起点是同时开始复制D.真核细胞DNA有多个复制起点，而大肠杆菌只有一个【答案】AC【解析】【分析】DNA复制从起始点开始直到终点为止，每个这样的DNA单位称为复制子或复制单元(replicon)。在原核细胞中，每个DNA分子只有一个复制起始点，因而只有一个复制子，而在真核细胞中，DNA的复制是从许多起始点同时开始的，所以每个DNA分子上有许多个复制子，每个复制子都含有一个复制起点，原核生物的拟核和质粒，真核生物的细胞器DNA都是环状双链分子，它们都是单复制子，都在一个固定的起点开始复制，复制方向大多数是双向的，少数是单向复制。【详解】A、真核生物核内遗传物质是双螺旋结构的DNA分子，大肠杆菌遗传物质是环状DNA分子，A错误；B、由图可知，直核生物和大肠杆菌均可以同时进行双向复制，B正确；C、由甲图可知，真核生物DNA复制时，形成的解旋链长度不同，表示在不同起点处开始的时间不同，C错误；D、由图可知，真核生物DNA有两个复制起点，所以真核生物有多个复制起点，大肠杆菌只有一个起点，D正确；故选AC。19.如图表示生物新物种形成的基本环节，相关叙述错误的是（）,A.a表示基因重组，为生物进化提供原材料B.b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志C.c表示新物种形成，新物种与生活环境协同进化D.d表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离【答案】ABD【解析】【分析】据图分析：a表示突变和基因重组，b表示生殖隔离；c表示新物种形成，d表示地理隔离；现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组为进化提供原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种。【详解】A、a表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，A错误；B、b表示生殖隔离，物种形成的标志是生殖隔离，生物进化的标志是种群基因频率的改变，B错误；C、c表示新物种形成，新物种与生活环境共同进化，C正确；D、d表示地理隔离，新物种形成不一定需要地理隔离，如多倍体的形成，D错误。故选ABD。三、非选择题：本部分包括5题。20.下图甲、乙是某雄性动物（2N）体内细胞分裂的示意图（仅示部分染色体），图丙表示该动物体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞核DNA含量、染色单体和染色体的关系。请回答下列问题。,（1）甲、乙两图中含有姐妹染色单体的是___________；含有同源染色体的是___________，其含有___________个染色体组。（2）甲图细胞处于___________（时期）。乙图细胞处于丙图中的___________时期（填标号），该细胞名称是___________。（3）丙图中a、b、c表示细胞核DNA含量的是___________（填字母），由I到Ⅱ的过程中，b出现的原因是___________，基因重组发生在丙图的___________时期（填标号），由Ⅲ到IV的过程中染色体暂时加倍的原因是___________。【答案】（1）①.乙②.甲③.4（2）①.有丝分裂后期②.Ⅲ③.次级精母细胞（3）①.c②.DNA复制和有关蛋白质的合成（或染色体复制）③.Ⅱ④.着丝粒分裂（或姐妹染色单体分离）【解析】【分析】分析题图，图甲中含有同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，因此处于有丝分裂的后期；图乙中不含同源染色体，目染色体的着丝粒排列在赤道板上，属于减数第二次分裂的中期。分析丙图可知：a代表染色体、b代表姐妹染色单体、c代表核DNA含量。图中I可以代表精原细胞没有复制时的核DNA和染色体的含量或者是减数第二次分裂的后期，Ⅱ代表减数第一次分裂的过程，Ⅲ代表减数第二次分裂的前期、中期，IV可以代表形成的配子中染色体和核DNA的含量。【小问1详解】甲图的着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，不含染色单体，乙图有姐妹染色单体；同源染色体是形态大小相似，一个来自父方，一个来自母方，甲有同源染色体，乙没有。甲中同一种形态的染色体出现四次，含有4个染色体组。【小问2详解】甲图有同源染色体，并且着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，处于有丝分裂后期。乙图没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，是减数第二次分裂中期的细胞，丙图中Ⅲ代表减数第二次分裂的前期、中期，因此乙图细胞处于丙图中的Ⅲ时期。此细胞来自雄性动物，所以名称是次级精母细胞。,【小问3详解】丙图种b有的时期有，有的时期无，说明b是染色单体数目，c在某些时期可以是a的2倍，因此c表示细胞核DNA含量，a表示染色体数目。I可以代表精原细胞没有复制时的核DNA和染色体的含量，Ⅱ代表减数第一次分裂的过程，由I到Ⅱ的过程中DNA复制和有关蛋白质的合成，因此出现b染色单体。基因重组包括同源染色体上姐妹染色单体的交叉互换或者非同源染色体自由组合，发生在减数第一次分裂的前期和后期，丙图中Ⅱ代表减数第一次分裂的过程，因此基因重组发生在丙图的Ⅱ时期。由Ⅲ到IV（减数第二次分裂形成子细胞）的过程中染色体暂时加倍的原因是减数第二次分裂的后期着丝粒分裂，染色体数目加倍。21.亨廷顿舞蹈病和血友病、白化病都是单基因遗传病，亨廷顿舞蹈病患者常于症状出现后的4～20年间死亡，请回答下到问题：（1）据血友病的遗传方式分析，若女儿患病（不考虑基因突变），则双亲的可能情况是有____。a.双亲都患病b.父亲患病母亲不患病c.双亲都不患病d.母亲患病父亲不患病（2）对某个家系调查发现：一对表现型正常的夫妇生出了一个表现型正常的儿子和一个患血友病的女儿如图1所示，请分析该女儿患有血友病的可能原因有________；a.Ⅰ-1和Ⅰ-2产生配子时都发生了基因突变b.Ⅰ-1和Ⅰ-2都是致病基因的携带者c.Ⅰ-1产生配子时发生了基因突变，Ⅰ-2是致病基因的携带者d.Ⅰ-2发生了基因突变，Ⅰ-1是致病基因的携带者（3）某对夫妇中，丈夫为白化病患者而非血友病患者，妻子为血友病患者而肤色正常，他们的儿子患有白化病同时患有血友病，用A、a与H、h分别表示自化病和血友病有关的基因，请推测父亲的基因型是__、该夫妇生出只患一种病的孩子的概率是_____（用分数表示）。国家二孩政策出台以后，该对夫妇又生了一个女儿，表现型正常的概率是_____（用分数表示），（4）对某个亨廷顿舞蹈病家系调查结果如图2所示，据图能够确定（不考虑基因突变）：亨廷顿舞蹈病的,遗传方式不可能是_____。①伴X隐性遗传②伴X显性遗传③常染色体显性遗传④常染色体隐性⑤伴Y染色体显性遗传⑥伴Y染色体隐性遗传【答案】（1）ab（2）ac（3）①.aaXHY②.1/2③.1/2（4）①②⑤⑥【解析】【分析】白化病属于单基因常染色体隐性遗传病，血友病属于单基因伴X染色体隐性遗传病。而亨廷顿舞蹈病的遗传方式需要从遗传系谱图中推测判断，利用假设法排除不可能的遗传方式。血友病属于伴X染色体隐性遗传病。小问1详解】若女儿患病（设为XbXb），由于其两条Xb染色体由双亲各遗传来一条，所以其父亲的基因型为XbY，母亲的基因型可能为XBXb或XbXb，由此可知父亲一定患血友病，母亲可能患血友病，也可能是携带者。综上分析，a、b正确；【小问2详解】根据（1）中的分析推断，正常情况下患病女儿（设为XbXb）的两条Xb染色体由双亲各遗传来一条，所以其父亲的基因型为XbY，母亲的基因型可能为XBXb或XbXb。但系谱图显示，双亲都是正常的，说明至少其父亲产生精子的过程中有基因突变，母亲可能发生了相同的基因突变，也可能是携带者。综上分析，a、c正确；【小问3详解】某对夫妇中，丈夫为白化病患者而非血友病患者，推测父亲的基因型是aaXHY，妻子为血友病患者而肤色正常，推测母亲的基因型是A_XhXh，他们的儿子患有白化病同时患有血友病，其基因型为aaXhY，那么母亲的基因型是AaXhXh，该夫妇生出只患一种病的孩子的概率1/2Aa×1/2XhY+1/2aa×1/2XHXh=1/2；国家二孩政策出台以后，该对夫妇又生了一个女儿，基因型为XHXh，女儿一定不患血友病，那么女儿表现型,正常的概率是1/2Aa；【小问4详解】分析亨延顿舞蹈病家系图谱可知：男女都有患者，说明该遗传病一定不是伴Y染色体遗传病；若为伴X染色体显性遗传，则1号患病，其女儿一定患病，但图谱中1号的女儿中有正常个体，所以该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传。若为伴X染色体隐性遗传，7号患病，则其儿子一定患病，但7号的儿子有正常个体，所以该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传。综上分析，符合题意的答案有①②⑤⑥。【点睛】本题关键要注意三种单基因遗传病的遗传方式：白化病和血友病最好能识记它们的遗传方式，而亨延顿舞蹈病需要结合系谱图分析。其中分析思路的关键是从伴X染色体的遗传特征入手，即伴X显性遗传病，男病者的女儿和母亲必病；伴X隐性遗传病，女病者的父亲和儿子必病。22.丙型肝炎病毒（HCV）感染每年在世界范围内造成100多万人死亡，是肝硬化和肝细胞癌的元凶之一。2020年的诺贝尔生理字或医学奖授予了在丙型肝炎病毒（HCV）研究中做出决定性贡献的三位科学家，他们的部分研究成果总结在下图中。请回答下列问题。（1）与肝细胞相比，HCV结构上最主要的特点是______，遗传物质特有的成分是______。（2）HCV进入人体后，通过结合肝细胞膜上的CD81攻击肝细胞，CD81的化学本质是______，HCV通过方式__________进入肝细胞。（3）包括病毒在内的生物体合成DNA或RNA由四种性质不同的核酸聚合酶催化。根据所学知识和上图信息，正确填写下表：核酸聚合酶的功能核酸聚合酶发挥作用的时期或生理过程以DNA为模板，合成DNA肝细胞分裂周期中的__________期以DNA为模板，合成RNA图中的过程__________（填序号）以RNA为模板，合成RNA图中的过程__________（填序号）,（4）一般而言，预防病毒感染性疾病，接种疫苗是比较有效的策略。疫苗的制备通常需要培养病毒，下列适合培养丙肝病毒的是__________a.噬菌体b.鸡胚组织c.黑猩猩肝细胞d.动物细胞培养基（5）研究发现，HCV在肝细胞中表达的NS3-4A蛋白既能促进病毒RNA的复制和病毒颗粒的形成，还能降解线粒体外膜蛋白（MAVS）；而MAVS则是诱导肝细胞抗病毒因子表达的关键因子。近年来，科研人员开发了一系列抗HCV的候选药物，其中包括抑制图中步骤③的buvir、抑制图中步骤④的asvir、以及抑制NS3-4A合成的previr。根据题干和图信息，推断抗HCV效果最好的候选药物是__________，理由是__________。【答案】（1）①.无细胞结构②.尿嘧啶、核糖（2）①.蛋白质（糖蛋白）②.胞吞（3）①.S期（或间期）②.⑤③.③（4）C（5）①.previr②.单独使用asvir、buvir只能抑制HCV病毒RNA复制或病毒颗粒的形成，即抑制病毒的繁殖过程；而用previr抑制NS3-4A既能抑制HCV的繁殖，又能缓解线粒体膜蛋白MAVS的降解，使宿主细胞能正常表达抗病毒因子【解析】【分析】分析题图，HCV攻击肝细胞是先与细胞膜上的CD81结合，再进入细胞，之后以HCV的RNA为模板，翻译合成RNA聚合酶和NS3-4A蛋白。NS3-4A蛋白既能促进病毒RNA的复制（图中③）和病毒颗粒的形成（图中④），还能降解线粒体外膜蛋白（MAVS），从而抑制了肝细胞抗病毒因子的基因表达。【小问1详解】肝细胞属于真核细胞，HCV属于病毒，与肝细胞相比，HCV结构上最主要的特点是无细胞结构；HCV的遗传物质是RNA，肝细胞的遗传物质是DNA，与DNA相比，RNA的特有成分是核糖和尿嘧啶U。【小问2详解】HCV通过结合肝细胞膜上的CD81攻击靶细胞，CD81是细胞膜上的受体，本质是蛋白质；HCV进入肝细胞的方式是胞吞。【小问3详解】以DNA为模板合成DNA，是DNA的复制，发生在肝细胞分裂周期中的间期或S期；以RNA为模板合成DNA，表示逆转录；以DNA为模板，合成RNA，表示转录，对应图甲中的⑤过程；以RNA为模板，合成RNA，表示RNA的复制，对应图甲中的③过程。【小问4详解】病毒只能寄生在活细胞中，丙肝病毒易侵染肝细胞，因此适合用肝细胞培养丙肝病毒，故选C。,【小问5详解】根据题干和图中信息，从理论上推断抗HCV效果最好的候选药物是previr。因为单独使用asvir、buvir只能抑制HCV病毒RNA复制或病毒颗粒的形成，即抑制病毒的繁殖过程；而用previr抑制NS3-4A既能抑制HCV的繁殖，又能缓解线粒体膜蛋白MAVS的降解，使宿主细胞能正常表达抗病毒因子，保存机体免疫活性。23.人类目前所食用的香蕉均来自三倍体香蕉（无子芭蕉）植株，下图是三倍体无子芭蕉的培育过程，请回答下列问题。（1）无子芭蕉的培育主要运用的原理是_________，其无子性状出现的原因是_________。（2）在人工条件下，采用秋水仙素处理野生芭蕉（2n）的_____可以获得有子芭蕉（4n），秋水仙素的作用原理是____，导政分裂后期染色体不能移向细胞两极，使染色体数目______。自然条件下_____等环境因素也能起到相似的作用。有子芭蕉（4n）与野生芭蕉（2n）_____（填“属于”或“不属于”）同物种。（3）三倍体香蕉可以通过______（填“有性”或“无性”）生殖的方式产生后代。（4）若野生型芭蕉的基因型是Aa，有子芭蕉（4n）产生配子时同源染色体两两分离，则无子芭蕉（3n）的基因型为Aaa的概率是______（用分数表示）。【答案】（1）①.染色体变异②.（同源）染色体联会紊乱，不能形成正常的配子（2）①.萌发的种子或幼苗②.抑制（分裂前期）纺锤体形成③.加倍④.低温（或干旱或环境骤变）⑤.不属于（3）无性（4）5/12【解析】【分析】分析题图：用秋水仙素处理野生芭蕉，可抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，形成四倍体香蕉。二倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含一个染色体组，四倍体有子香蕉经减数分裂形成的配子中含二个染色体组，所以杂交后形成的个体含三个染色体组，其减数分裂过程中同源染色体联会紊乱，所以不能产生种子，为无子香蕉。【小问1详解】无子芭蕉的培育主要运用的原理是染色体变异，无子性状出现的原因是：三倍体无子香蕉在减数分裂形成配子时同源染色体联会紊乱，不能形成正常的配子；【小问2详解】,一般处理二倍体萌发的种子或幼苗可以获得四倍体；秋水仙素的原理是：抑制分裂前期纺锤体形成，导致后期染色体着丝粒分裂，染色体不能被拉向两极，从而使细胞内的染色体加倍；自然状态下一些不良因素（如低温、环境骤变）可能导致染色体加倍；有子芭蕉（4n）与野生芭蕉（2n）因染色体数目相差一倍，杂交产生的后代不可育，因此它们属于不同的物种；【小问3详解】三倍体香蕉虽然不可以通过有性生殖产生后代，但可以通过无性繁殖产生后代；【小问4详解】若野生型芭蕉的基因型是Aa，加倍后形成的四倍体基因型是AAaa，与二倍体Aa杂交，四倍体产生的配子比为：AA：Aa：aa=1:4:1，二倍体产生的配子为A：a=1:1，后代的基因型之比应为AAA：AAa：Aaa：aaa=1:5:5:1，因此基因型为Aaa的概率为5/12。【点睛】本题考查多倍体育种的相关知识，考查生物变异及其应用，意在考查学生的识图能力和分析能力，以及运用所学知识解决问题的能力，同学们需熟练掌握课本相关原理才能轻松应对。24.果蝇的眼色有紫色、红色、白色三种，由两对等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色体上。眼色色素的产生必需有显性基因A，aa眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb眼色为红色。研究小组以4个纯系果蝇为亲本进行了两组杂交实验，结果如下图。请回答下列问题。（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了_________。根据实验结果可推知，等位基因B、b位于_________染色体上。（2）根据上述信息推测，果蝇群体中紫眼个体基因型最多有_________种。实验一中，F1紫眼果蝇基因型为_________。（3）让实验二中F1雄雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼果蝇随机交配产生F3，则F3中出现红眼果蝇的概率为_________（用分数表示）.（4）实验二亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期有_________，产生的异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有_________（缺失的染色体用“0”表示）。,（5）若一对果蝇杂交后代的雌雄比例为2：1，由此推测该对果蝇的_________性个体可能携带隐性致死基因；让其后代雄雄个体自由杂交，子代雌雄比为_________时，可进一步验证这个假设。【答案】（1）①.基因位于染色体上②.X（2）①.6②.AaXBXb（3）1/9（4）①.减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期②.AaXBXBXb、AaXbO、AaXBXBY、AaYO（5）①.雌②.4：3【解析】【分析】根据题意和图示分析可知：A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上，实验一亲本基因型aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)；两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律，实验二亲本基因型AAXbY×aaXBXB，子一代的基因型为AaXBY雄性紫眼、AaXBXB雌性紫眼。【小问1详解】摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，利用假说演绎法，证明了基因位于染色体上。A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，等位基因A、a位于常染色体上，因此B、b基因位于X染色体上。【小问2详解】根据上述信息推测，A、B同时存在时个体是紫眼，不含显性基因时是白眼，则红眼个体的基因型只含A基因，不含B基因，等位基因A、a位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，故果蝇群体中紫眼的基因型最多有AAXBY、AaXBY、AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共6种。实验一中纯合白眼雌性和紫眼雄性杂交，子一代雌性都是紫眼，雄性都是红眼，实验一亲本基因型aaXbXb×AAXBY，子一代的基因型是AaXBXb(雌性紫眼)、AaXbY(雄性红眼)。【小问3详解】实验二亲本基因型AAXbY×aaXBXB，子一代的基因型为AaXBY雄性紫眼、AaXBXB雌性紫眼，让F1雌雄果蝇交配产生F2，F2中紫眼雌果蝇的基因型及比例为：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb=1:1:2:2，紫眼雄果蝇的基因型及比例为AAXBY、AaXBY=1:2，F2雌雄个体随机交配产生F3，则F3中A_的概率为8/9，XbY的概率为1/8，故F3中出现红眼果蝇的概率为8/9×1/8=1/9。【小问4详解】,实验二亲本白眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBXB或a，而亲本红眼雄的基因型为AAXbY，其产生的精子的基因型为AXb和AY，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBXBXb、AaXBXBY、AaYO、AaXbO。【小问5详解】若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2:1，说明雄性个体有一半致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是隐性基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带隐性致死基因，则亲本XMXm和XMY杂交，F1为:雌性1/2XMXM、1/2XMXm，雄性为XMY、XmY(致死)。若假设成立，继续对其后代进行杂交，则群体中卵细胞的基因型及其比例为XM：Xm=3：1，群体中精子的比例为XM：Y=1：1，则后代为3XMXM、1XMXm、3XMY、1XmY(致死)，雌雄比为4：3，即若让F1代的雌雄个体自由交配得到的后代的雌雄比例为4：3则可验证上述假设。,