云南省楚雄州2022-2023学年高二化学下学期期中试题（Word版附解析）

楚雄州中小学2022~2023学年下学期期中教育学业质量监测高中二年级化学试卷考生注意：1．本试卷分选择题和非选择题两部分，共100分。考试时间120分钟。2．请将各题答案填写在答题卡上。3．本试卷主要考试内容：人教版选择性必修3第一章至第三章。4．可能用到的相对原子质量：H1C12O16一、选择题：本题共21小题，每小题2分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1．云南有很多非物质文化遗产，下列制作技艺的代表作的主要材料不属于有机物的是（）A．傣族剪纸B．云南斑铜C．镇南月琴D．苗族芦笙2．物质的性质决定物质的用途。下列物质的用途不合理的是（）A．乙醇可用于萃取碘水中的碘B．乙烯可用于制作塑料C．苯酚可用于手术器械的消毒D．硬化油可用于制造肥皂3．我们已经学习过有机化合物的分类，用已有的知识对下列有机物分类，其中分类错误的是（）A．是芳香烃B．属于醇类C．是脂环烃D．属于卤代烃4．下列化学用语表示正确的是（）A．醛基的电子式：B．乙醇的分子式：C．乙酸的实验式：D．苯的球棍模型：5．下列有关有机化合物的描述正确的是（）A．正戊烷的沸点低于新戊烷B．可用蒸馏水鉴别乙酸和溴乙烷C．常温下，苯酚在水中的溶解度大于乙醇在水中的 D．不溶于水，且密度小于水6．下列有机物的一氯代物数目最多的是（）A．B．C．D．7．紫外线吸收剂UV-9（结构如图所示）能有效地吸收290~400nm的紫外光，该物质与足量发生加成反应后得到的产物中含有的手性碳原子个O数为（）A．1B．2C．3D．48．下列有机物的命名错误的是（）A．：2,3-二甲基丁烷B．：苯甲酸乙酯C．：2-甲基-2-丁烯D．：对二苯甲酸9．设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）A．2mol含有的π键数目为B．标准状况下，1mol苯乙烯中含有的碳碳双键数目为C．1mol乙醇与足量乙酸充分反应，生成的乙酸乙酯数目为D．标准状况下，22.4L溴乙烷中含有的溴原子数目为10．已知：烯烃与酸性溶液反应时，其生成物的情况如表所示。则产物为被酸性溶液氧化后得到的产物为（） 烯烃被氧化的部分氧化产物A．、B．、HOOCCOOHC．、D．、、11．由有机化合物合成的路线中，不涉及的反应类型是（）A．取代反应B．消去反应C．加成反应D．氧化反应12．下列化学方程式书写错误的是（）A．B．C．D．13．有机化合物分子中的官能团能使有机物的性质改变，下列有机物的性质不是官能团导致的是（）A．乙烷不能发生消去反应，而乙醇能B．乙醇不能与NaOH溶液反应，而乙酸能C．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能D．乙烷不能使溴水发生反应褪色，而乙烯能14．下列说法正确的是（）A．与HCl加成的产物只有1种B．1一丁烯与2一丁烯均无顺反异构体C．乙醇和丙三醇互为同系物D．中所有原子可能共平面 15．绿原酸亦称“绿吉酸”（结构如图所示），其抗氧化能力强，还具有抗艾滋病毒、抗肿瘤细胞、抗菌、提高中枢兴奋、抗过敏等功能。若等物质的量的绿原酸在一定条件下与Na、NaOH溶液、溶液反应，则消耗的Na、NaOH、的物质的量之比为（）A．B．C．D．16．下列实验操作（部分夹持装置省略）正确且能达到实验目的的是（）A．图甲：制备硝基苯B．图乙：制备并收集乙酸乙酯C．图丙：分离和D．图丁：验证有乙烯生成17．曲尼斯特（结构如图）是一种抗过敏药物，可用于治疗过敏性鼻炎和支气管哮喘。下列关于曲尼斯特的说法正确的是（）A．该物质能发生水解、氧化、消去反应B．分子中含有5种官能团C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol曲尼斯特最多能与7mol发生加成反应18．下列选项中反应Ⅰ属于取代反应，反应Ⅱ属于加成反应的是（）选项反应Ⅰ反应ⅡA溴乙烷制备乙烯1-溴丁烷制备1-丁醇B甲苯使酸性溶液褪色乙醛与氧气反应生成乙酸C苯与液溴反应乙烯和水反应制备乙醇D乙酸和乙醇发生反应制备乙酸乙酯甲苯制备三硝基甲苯19．有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，引入官能团的途径合理的是（） A．加热条件下，2-丙醇在Cu催化作用下引入醛基B．光照条件下，甲苯与反应在苯环上引入碳氯键C．加热条件下，卤代烃与NaOH的水溶液反应引入碳碳双键D．加热条件下，丙酮与在催化剂作用下引入羟基20．下列物质提纯选用的除杂试剂或操作错误的是（）选项物质（括号内的为杂质）除杂试剂及操作A通入溴水中B苯（苯酚）加入饱和溴水后过滤C通入溶液中D乙酸乙酯（乙酸）加入饱和碳酸钠溶液后分液21．扁桃酸常用于有机合成及医药工业，以甲苯为原料制备扁桃酸的合成路线如图所示，下列说法错误的是（）A．Z→W的反应类型为加成反应B．扁桃酸自身反应可以生成链状酯、环状酯、高聚酯C．X→Y的反应条件为NaOH的水溶液、加热D．参考该合成路线，乙醛生成丙烯酸的合成路线最少需要4步二、非选择题：本题共4小题，共58分。22．（15分）有机物种类繁多，结构多样，现有以下几种有机物，请回答下列问题：①②③④⑤⑥⑦⑧（1）上述有机物属于芳香族化合物的是______（填标号，下同），属于脂肪烃的是______。（2）上述有机物互为同系物的是______（填标号，下同），互为同分异构体的是______。（3）①中含有的官能团名称为______，①通过加聚反应可生成的聚合物为______（写结构简式）。（4）若1mol④能与足量溶液反应生成1mol，则④的结构有______种。（5）若已知，则一定条件下合成⑥的两种有机物名称分别为______ （任写一种情况）。23．（14分）某研究性学习小组为确定某有机物A（仅含C、H、O元素，分子中苯环上只有一个取代基）的结构，进行如下探究。请回答下列问题：步骤一：将6.8g有机物A放入如图1所示的装置中进行实验，假设生成的产物被完全吸收，实验结束后，无水氯化钙增重3.6g，氢氧化钠固体增重17.6g。步骤二：升温使有机物A汽化，测得其密度是相同条件下的68倍。步骤三：利用红外光谱仪测得A的红外光谱信息如图2所示。（1）A的相对分子质量是______，实验式为____________，分子式为____________。（2）若A能发生银镜反应，则其结构简式为____________，与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式为________________________。（3）若A不能发生银镜反应，则其结构简式为______，其核磁共振氢谱图上有______组峰，且峰面积之比为______。24．（14分）三苯甲醇是一种重要的有机合成中间体，可以通过下列原理进行合成：已知：①格氏试剂（RMgBr）性质活泼，可与水、卤代烃、醛、酮等物质反应。②ROMgBr可发生水解。③几种物质的物理性质如表所示（表中括号内的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点）：物质相对分子质量沸点／℃存在状态及溶解性乙醚7434.6微溶于水溴苯157156.2（92.8）不溶于水的液体，溶于乙醚、乙醇二苯酮182305.4不溶于水的晶体，溶于乙醚三苯甲醇260380.0不溶于水及石油醚的白色晶体，溶于乙醇、乙醚实验步骤如下： 制备三苯甲醇：在图1所示的仪器甲中加入1.5g镁屑，恒压滴液漏斗中加入25.0mL无水乙醚和7.0mL溴苯（约0.065mol）的混合液，启动搅拌器。先将部分混合液加入甲中，开始反应，再逐滴加入余下的混合液，充分反应后，将甲置于冰水浴中，滴加11.0g二苯酮（约0.060mol）和25.0mL无水乙醚的混合液，水浴回流60min，慢慢滴加30.0mL饱和溶液。提纯三苯甲醇：用图2所示的水蒸气蒸馏装置分离出乙醚、溴苯并回收利用，向残留液中加入石油醚，获取粗产品。请回答下列问题：（1）除去镁条表面氧化膜并将其剪成屑状的目的是__________________。（2）仪器甲的名称为____________，球形冷凝管的进水口为______（填“a”或“b”），装置乙的作用为____________。（3）反应原理中C→D使用饱和溶液的作用是________________________。（4）水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是________________________，加入石油醚后分离出粗产品的操作为__________________。（5）若粗产品经____________（填提纯方法）得到8.8g三苯甲醇，则三苯甲醇的产率为______（保留三位有效数字）。25．（15分）阿司匹林是非甾体抗炎药、抗血小板聚集药，具有缓解疼痛、抑制血栓形成等作用。一种长效、缓释阿司匹林H的合成路线如图所示。请回答下列问题： （1）有机物A的名称是____________，C→D的反应类型为____________。（2）F中含有的官能团名称为____________，G的结构简式为____________。（3）由上述反应过程可推断A→B的作用为____________。（4）请写出D→F的化学方程式：__________________。（5）芳香族化合物M比A的分子组成多1个，且能与Na反应放出，则M的结构有______种（不考虑立体异构），请写出满足下列条件的M的结构简式：__________________。①能与溶液发生显色反应②核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为楚雄州中小学2022~2023学年下学期期中教育学业质量监测高中二年级化学试卷参考答案1．B【解析】斑铜的主要材料是铜合金，B项符合题意。2．A【解析】乙醇与水互溶，不能萃取碘水中的碘，A项符合题意。3．D【解析】卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物，除C、H、卤素之外不含有其他元素，D项错误。4．C【解析】醛基的电子式为，A项错误；乙醇的分子式为，B项错误；图示为苯的空间填充模型，D项错误。5．B【解析】正戊烷的沸点高于新戊烷，A项错误；乙酸与水相溶，溴乙烷与水不溶，会产生分层现象，B项正确；常温下，苯酚在水中的溶解度为9.2g，乙醇与水以任意比互溶，C项错误；四氯化碳的密度大于水，D项错误。 6．C【解析】的一氯代物有2种，的一氯代物有4种，的一氯代物有5种，的一氯代物有2种，C项符合题意。7．D【解析】该物质与足量发生加成反应后得到的产物为，有4个手性碳原子（标星号位置的碳），D项符合题意。8．D【解析】是对苯二甲酸，D项错误。9．B【解析】当为环丁烷时，分子中没有π键，A项错误；乙醇与乙酸生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，C项错误；标准状况下，溴乙烷不是气态，D项错误。10．A【解析】根据烃基被氧化的部分得到对应的产物可知，第一个双键左侧被氧化为酮，右侧双键被氧化为酸，第二个双键左侧被氧化为酸，右侧双键被氧化为酮，即、，A项符合题意。11．C【解析】根据反应物和产物的结构分析，可通过以下1、2、3步得到目标产物：，1为消去反应，2为取代反应，3为氧化反应，无加成反应，C项符合题意。12．B【解析】苯和液溴反应的化学方程式为，B项错误。13．C【解析】苯环使甲基活化，使苯环上的甲基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环不是官能团，C项符合题意。14．D【解析】丙烯与HCl发生加成反应得到的产物有2种：1-氯丙烷和2-氯丙烷，A项错误；2-丁烯有顺反异构体，B项错误；官能团数目不同，不是同系物，C项错误。15．A【解析】1个绿原酸分子中含有3个醇羟基、2个酚羟基、1个酯基、1个羧基，Na能与醇羟基、酚羟基、羧基发生反应，NaOH能与酚羟基、羧基、酯基发生反应，只能与羧基发生反应，消耗的Na、NaOH、的物质的量之比为，A项符合题意。 16．A【解析】导管不能伸入饱和碳酸钠溶液内，否则会发生倒吸，B项不符合题意；温度计下端应插至蒸馏烧瓶支管口处，C项不符合题意；乙烯和乙醇均会使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明有乙烯生成，D项不符合题意。17．D【解析】该物质不能发生消去反应，A项错误；分子中含有酰胺基、羧基、醚键、碳碳双键4种官能团，B项错误；分子中含有的碳碳双键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误。18．C【解析】溴乙烷制备乙烯是消去反应，1-溴丁烷制备1-丁醇是取代反应，A项不符合题意；甲苯使酸性溶液褪色、乙醛与氧气反应生成乙酸均是氧化反应，B项不符合题意；乙酸和乙醇发生反应制备乙酸乙酯、甲苯制备三硝基甲苯均是取代反应，D项不符合题意。19．D【解析】加热条件下，2-丙醇在Cu催化作用下发生氧化反应生成酮，无法引入醛基，A项不符合题意；光照条件下，取代甲基上的H，B项不符合题意；该条件下卤代烃发生的是取代反应，无法引入碳碳双键，C项不符合题意。20．B【解析】苯酚中加入饱和溴水后生成的三溴苯酚会溶于苯，过滤无法除去生成的新杂质，B项错误。21．D【解析】，最少需3步，D项错误。22．（1）②③⑦（2分，漏了扣1分，错了不给分）；⑤⑧（2分）（2）⑤⑧（2分）；②③（2分）（3）酯基、碳碳双键（2分）；（1分）（4）4（2分）（5）1,3-丁二烯、丙炔或2-甲基-1,3-丁二烯、乙炔（2分）【解析】（4）根据信息可知1个④分子中含有1个羧基，即，丁基有4种结构：、、、。因此符合条件的④的结构有4种。（5）根据已知信息可知，是由和或和加成得到的。戊（23．（1）136（1分）；（1分）；（2分）（2）（2分）； （2分）（3）（2分）；4（2分）；1∶2∶2∶3（2分）【解析】（1）根据密度之比等于摩尔质量之比，A的相对分子质量为；无水氯化钙增重的是水的质量，为3.6g，mol，g，NaOH固体增重的是的质量，为17.6g，mol，g，g，mol，，即A的实验式为，结合A的相对分子质量推断出A的分子式为。（2）A能发生银镜反应说明A分子中含有，再结合红外光谱图可推出A为。24．（1）增大反应物的接触面积，加快反应速率（2分）（2）三颈（口）烧瓶（1分）；a（1分）；防止空气中的水蒸气进入装置甲中，与格氏试剂等反应（2分）（3）促进C水解产生三苯甲醇（2分）（4）溴苯与水在92.8℃下能形成共沸物逸出（2分）；过滤（1分）（5）重结晶（1分）；56.4%（2分）【解析】（5）实验中用到的溴苯约0.065mol，二苯酮约0.06mol，以量少的二苯酮为标准计算三苯甲醇的理论生成量应为0.06mol，三苯甲醇的理论质量为g，因此三苯甲醇的产率。25．（1）邻甲基苯酚或2-甲基苯酚（2分）；取代反应（1分）（2）酯基、羧基（2分）；（2分）（3）保护酚羟基不被酸性高锰酸钾溶液氧化（2分）（4）（2分）（5）14（2分）；、（2分）【解析】（5）M能与Na反应，说M分子结构中含有羟基，当M的苯环上只有1个取代基时，该取代基有 、2种，M有2种结构；当M的苯环上有2个取代基时，有（邻、间、对3种结构）、（邻、间、对3种结构），M共有6种结构；当M的苯环上有3个取代基时，有（数字表示羟基连接的位置，2种）、（1种）、（3种），M共有6种结构。因此符合要求的M的结构共有14种。