浙江省温州市环大罗山联盟2021-2022学年高二化学下学期期中联考试题（Word版附解析）

2021学年第二学期环大罗山联盟期中联考高二年级化学学科试题考生须知：1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。4.考试结束后，只需上交答题纸。可能用到的相对原子质量：1121416选择题部分一、选择题(本大题共25小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个选项中只有一个符合题目要求；不选、多选或错选均不得分。)1.下列分析方法中不是现代化学测定有机物结构的是：A.燃烧法B.红外光谱法C.紫外光谱法D.核磁共振谱法【答案】A【解析】【分析】【详解】红外光谱法用于测定有机物的官能团；核磁共振谱法用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目；紫外光谱法用于测定有机物中是否含有碳碳双键等，而燃烧法只能判断C与H原子的个数比，不能判断有机物的结构，所以答案选A。2.为验证某有机物属于烃的含氧衍生物，下列方法正确的是A.验证其完全燃烧后的产物只有H2O和CO2B.测定其燃烧产物中H2O和CO2的物质的量之比C.测定其完全燃烧时消耗有机物的物质的量分别与生成的H2O和CO2的物质的量之比D.测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成的H2O和CO2的质量【答案】D【解析】【详解】A．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成H2O和CO2，则由燃烧产物不能确定有机物分子 中是否含有氧元素，故A错误；B．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成H2O和CO2，则测定其燃烧产物中H2O和CO2的物质的量之比只能确定该有机物中碳原子、氢原子的个数比，不能确定是否含有氧元素，故B错误；C．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成H2O和CO2，则测定完全燃烧时消耗有机物的物质的量分别与生成的H2O和CO2的物质的量之比，只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比，不能确定是否含有氧元素，故C错误；D．烃或烃的含氧衍生物燃烧都生成H2O和CO2，则测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成的H2O和CO2的质量，可以确定一定质量的有机物中含有碳、氢元素的质量，根据质量守恒可确定是否含有氧元素，故D正确；故选D。3.下列分子式只表示一种物质的是A.C3H8B.C3H7ClC.C2H6OD.C4H10【答案】A【解析】【详解】A．C3H8表示的物质只有丙烷一种，A符合题意；B．C3H7Cl可看作是丙烷分子中的一个H原子被Cl原子取代产生的物质，由于丙烷分子中含有2种不同位置的H原子，因此C3H7Cl表示的物质可能是1-氯丙烷，也可能是2-氯丙烷，而不能只表示一种物质，B不符合题意；C．C2H6O表示的物质可能是CH3CH2OH，也可能是CH3-O-CH3，前者是乙醇，后者是二甲醚，因此分子式是C2H6O表示的物质不是只有一种，C不符合题意；D．C4H10表示的物质可能是正丁烷，也可能是异丁烷，因此分子式C4H10不能只表示一种物质，D不符合题意；故合理选项是A。4.下列表示不正确的是A.丙烯酸的结构简式：B.2-丁醇的键线式：C.羟基的电子式： D.二甲醚的球棍模型：【答案】C【解析】【详解】A．丙烯酸含有三个碳原子，含有碳碳双键，含有羧基，结构简式：，A正确；B．2-丁醇含有四个碳原子，在第二个碳原子上有一个羟基，键线式：，B正确；C．羟基的O有一个未成键电子，电子式：，C不正确；D．二甲醚的两个甲基连在同一个氧原子上，球棍模型：，D正确；故选C。5.下列关于物质用途的说法正确的是A.甲醛的水溶液可用于防腐B.丙三醇可用于配制汽车防冻液C.卤代烃不可用作灭火剂D.酚类化合物有毒，不能用于杀菌消毒【答案】A【解析】【详解】A．35%-40%的甲醛水溶液，又称福尔马林，能使蛋白质变性，可用于防腐，A正确；B．使用乙二醇配制汽车防冻液，不是丙三醇，B错误；C．卤代烃不支持燃烧，适用于扑救各种易燃、可燃液体火灾和电气设备火灾，C错误；D．苯酚类化合物有毒，可使蛋白质变性，可用于医疗消毒，在医院里广泛使用，D错误；故选A。6.下列关于有机反应类型的判断不正确的是A.取代反应B.氧化反应C.加成反应 D.HOCH2CH2CH2OH+H2O消去反应【答案】D【解析】【详解】A．是CH3CH2Cl中Cl原子被CH3NH-所代替，则属于取代反应，A不合题意；B．是乙醇被催化氧化生成乙醛，故属于氧化反应，B不合题意；C．是1,3-丁二烯发生1,4加成，故属于加成反应，C不合题意；D．消去反应是指有机物分子内脱去一个小分子物质形成含有碳碳双键或三键等不饱和键的反应，故HOCH2CH2CH2OH+H2O未形成不饱和化合物，则不属于消去反应，应该是属于取代反应，D符合题意；故答案为：D。7.下列说法不正确的是A.苯的同系物都能使高锰酸钾褪色B.乙烷在光照条件下最多能与发生取代反应C.石油的催化裂化是为了提高汽油等轻质油品质D.煤的直接或间接液化可获得甲醇等含氧有机物【答案】A【解析】【详解】A．苯的同系物中苯环相连的碳，若连有氢原子则能被高锰酸钾氧化为羧基，而使紫红色褪去，若没有连氢原子则不能被高锰酸钾氧化为羧基，即不能使紫红色褪去，A不正确；B．乙烷分子含有六个氢原子，乙烷在光照条件下若所有氢原子均被取代，则最多与6mol发生取代反应，B正确；C．石油的催化裂化得到较短链烃，可提高汽油等轻质油品质，C正确；D．煤在氢气和催化剂作用下，通过加氢裂化转变为液体燃料的过程称为直接液化；间接液化 是以煤为原料，先气化制成合成气，然后，通过催化剂作用将合成气转化成烃类燃料、醇类燃料和化学品的过程，D正确；故选A。8.下列说法正确的是A.足球烯和纳米碳管互为同分异构体B.2-甲基丙烷和正戊烷互为同系物C.、互为同素异形体D.和互为同位素【答案】B【解析】【详解】A．足球烯和纳米碳管均是碳单质，互为同素异形体，A错误；B．2-甲基丙烷结构简式为CH(CH3)3，正戊烷结构简式为CH3(CH2)3CH3，两者结构相似，组成上相差一个“CH2”基团，互为同系物，B正确；C．、是两种化合物，互为同素异形体的物质指的是单质，C错误；D．和均是氧气单质，同位素指具有相同质子数和不同中子数核素的关系，D错误；故选B。9.下列说法不正确的是A.萘()不是苯的同系物，其一氯代物有2种B.棉花、麻的主要成分是纤维素，蚕丝的主要成分是蛋白质C.石油的常压蒸馏可以得到润滑油、石蜡、沥青等馏分D.煤气化生成可燃性气体中的和再经过催化合成可以转变为液体燃料【答案】C【解析】【详解】A．苯的同系物是指含有一个苯环且侧链均为烷烃烃基的物质，故萘() 不是苯的同系物，根据等效氢可知其一氯代物有2种，如图所示：，A正确；B．棉花、麻的主要成分是纤维素，蚕丝的主要成分是蛋白质，B正确；C．石油的常压蒸馏可以得到石油气、汽油、煤油、柴油和重油，然后对重油进行减压蒸馏得到润滑油、石蜡、沥青等馏分，C错误；D．煤气化生成的可燃性气体中的和，反应原理为：C+H2O(g)CO+H2，再经过催化合成可以转变为液体燃料即煤的间接液化，D正确；故答案为：C。10.我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素，有效降低疟疾患者的死亡率，从而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖．青蒿素的分子结构如图所示，下列有关青蒿素的有关说法正确的是A.分子中所有碳原子可能处于同一平面上B.分子中含氧官能团只有酯基C.青蒿素的化学式是C15H22O5D.青蒿素属于烃类有机物【答案】C【解析】【分析】【详解】A．该分子中具有甲烷结构的C原子，根据甲烷结构知该分子中所有C原子不共面，故A错误；B．该分子中含氧官能团有酯基、醚键，所以含氧官能团有两种，故B错误；C．根据结构简式确定分子式为C15H22O5，故C正确； D．只有C、H元素的有机物是烃，该分子中含有C、H、O元素，所以属于烃的含氧衍生物，故D错误；故选C。【点晴】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查基本概念、物质结构等知识点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，易错选项是A。根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质，有醇羟基决定具有醇的性质，有苯环还具有苯的性质。11.下列说法正确的是A.主链上有5个碳原子的庚烷()共有五种B.烷烃的通式为，随值增大，碳元素的质量分数逐渐减小C.乙烯与溴发生加成反应的产物为溴乙烷D.苯恰好与氢气加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键【答案】A【解析】【详解】A．主链上有5个碳原子的庚烷()，则另两个碳原子可组成一个乙基连在主链3号碳上，或是两个甲基，有：、、、、，共有五种，A正确；B．烷烃的通式为，碳元素的质量分数为，随值增大，分母逐渐减小，碳元素的质量分数逐渐增大，B错误；C．乙烯与溴发生加成反应的产物为二溴乙烷，C错误；D．苯恰好与氢气加成，说明苯分子中碳原子是不饱和碳，但苯中没有碳碳双键，D错误；故选A。 12.有关的说法正确的是A.该物质在酸性条件下发生水解，其含苯环部分的水解产物所有碳原子一定在同一平面上B.该物质中不含有手性碳原子C.与足量NaOH溶液完全反应，可生成丙三醇D.该物质在浓硫酸或NaOH水溶液条件下均可发生消去反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A．该物质含有酯基，酸性条件下水解，其含苯环部分的水解产物是，其中CH3O—中的碳原子与其他碳原子不一定共平面，其他碳原子一定共面，A项错误；B．手性碳原子是指连接的四个原子或原子团均不相同的碳原子，该物质含有一个手性碳原子，即图中用星号标出的碳原子：，B项错误；C．该物质属于酯类，在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中发生取代反应转化为—OH，故最后可生成丙三醇，C项正确；D．该物质含醇羟基，其邻碳有氢，可在浓硫酸催化下发生消去反应；该物质含—Cl，其邻碳有氢，可在NaOH醇溶液中发生消去反应，但是题中条件是NaOH水溶液，不能发生消去反应，D项错误；答案选C。13.下列能达到鉴别或提纯目的的是A.溴苯中混有溴，加入溶液，用汽油萃取 B.酸性溶液既可鉴别乙烷和乙烯，又可除去乙烷中少量的乙烯C.乙烷中有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D.己烷中溶有溴单质，可加足量氢氧化钠溶液，完全反应后分液【答案】D【解析】【详解】A．溴苯与汽油互溶，不能萃取，达不到目的，A不符合题意；B．乙烯使酸性溶液褪色，并被氧化生成CO2，乙烷与酸性溶液不反应，故酸性溶液既可鉴别乙烷和乙烯，但不可除去乙烷中少量的乙烯，会引入新杂质，B不符合题意；C．乙烯在一定条件下与氢气发生加成反应，难以控制氢气恰好完全反应，乙烷中可能混有氢气，C不符合题意；D．溴单质与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的溴化钠和次溴酸钠，己烷与氢氧化钠溶液不反应，难溶于水，密度比水小，可通过分液分离，D符合题意；故选D。14.将“试剂”分别加入①、②两只试管中，不能完成“实验目的”的是（）实验目的试剂试管中的物质A醋酸的酸性强于苯酚碳酸氢钠溶液①醋酸②苯酚溶液B羟基对苯环的活性有影响饱和溴水①苯②苯酚溶液C甲基对苯环的活性有影响酸性高锰酸钾溶液①苯②甲苯D乙醇羟基中的氢原子不如水分子中的氢原子活泼金属钠①水②乙醇A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】 【详解】A．醋酸与碳酸氢钠反应有气泡逸出，而苯酚与碳酸氢钠不反应，从而表明醋酸的酸性强于苯酚，A不合题意；B．苯酚的邻、对位上氢原子都能被溴水中的溴取代，而苯与溴水不反应，从而表明羟基影响苯环的活性，B不合题意；C．酸性高锰酸钾溶液能将甲苯上的甲基氧化，表明苯环影响甲基，C符合题意；D．乙醇与钠反应不如水与钠反应剧烈，表明乙基使羟基的活性降低，D不合题意；故选C。15.下列关于有机物的说法中，正确的一组是①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成的一种燃料，它是一种新型化合物②汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成和③石油的分馏、煤的气化和液化都是物理变化④淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag⑥除去甲烷中混有的少量乙烯，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶A.①③⑤⑥B.④⑤⑥C.③④⑤D.②③④⑥【答案】B【解析】【详解】①“乙醇汽油”是在汽油里加入适量乙醇而成一种燃料，它是一种混合物，错误；②汽油、柴油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成和，植物油除了碳、氢元素还含有氧等其它元素，燃烧产物不只和，错误；③石油的分馏是物理变化、煤的气化和液化都是化学变化，错误；④淀粉和纤维素都是多糖，水解的最终产物都是葡萄糖，正确；⑤将ag铜丝灼烧成黑色后趁热插入乙醇中，铜丝变红，再次称量质量等于ag，在乙醇的催化氧化反应中，铜丝是催化剂，反应前后总质量不变，正确；⑥除去甲烷中混有的少量乙烯，可将混合气体通过盛有溴水的洗气瓶，乙烯与溴加成生成液态1，2-二溴乙烷，与甲烷气体分离，正确；正确的有④⑤⑥，故选B。16.CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是 A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHB.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C.与苯乙醇互为同分异构体酚类物质共有9种D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团【答案】B【解析】详解】A．含酚羟基、酯基，均与NaOH反应，则1mol最多可与含3molNaOH溶液发生反应，A正确；B．CPAE中含酚羟基、苯乙醇中含醇羟基，均与Na反应生成氢气，则不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚羟基、乙基（或2个甲基），含酚羟基、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，C正确；D．咖啡酸含C=C，酚羟基、酯基，共3个官能团，含C=C可发生加聚反应，D正确；答案选B。【点晴】该题是高频考点，把握常见有机物官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查，选项C为解答的难点，注意同分异构体的推断方法。17.下列说法不正确的是A.葡萄糖和蔗糖都属于还原性糖B.氨基酸是两性化合物C.酶的催化作用在高温、强酸、强碱、重金属盐作用下易失效D.DNA由两条平行盘绕的多聚核苷酸组成，两条链上的碱基通过氢键作用结合成碱基对 【答案】A【解析】【详解】A．蔗糖是二糖，不属于还原性糖，故A错误；B．氨基酸含有氨基和羧基，氨基能与强酸溶液反应，羧基能与强碱溶液反应，所以氨基酸是两性化合物，故B正确；C．通常情况下，强酸、强碱、高温或重金属盐作用条件均可使酶失去活性，故C正确；D．DNA的基本单位是核苷酸，其结构由两条平行盘绕的多聚核苷酸组成，两条链上的碱基通过氢键作用结合成碱基对，故D正确；故答案为A。18.下列说法不正确的是A.乙醛、甲酸、葡萄糖分别加入足量的新制悬浊液并加热，均能产生砖红色沉淀B.蛋白质的一级结构决定蛋白质的性质和功能C.酚醛树脂、锦纶、核糖核酸、腺嘌呤都是有机高分子化合物D.聚合物()可由单体和加聚制得【答案】C【解析】【详解】A．乙醛、甲酸、葡萄糖中均含有醛基，加入足量的新制悬浊液并加热，均能产生砖红色沉淀，故A正确；B．蛋白质的性质和功能与蛋白质的结构有关，蛋白质的一级结构是最基础的结构，决定蛋白质的性质和功能，故B正确；C．腺嘌呤的化学式为，其分子量较小，不属于高分子化合物，故C错误；D．的主碳链链节上有4个碳原子，支链上含有一个甲基，可由和加聚制得，故D正确；答案选C。19.下表中实验操作能达到实验目的的是实验操作实验目的 A向溴乙烷中滴加少量硝酸银溶液检验溴离子的存在B向待测液中分别加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向的溶液中滴加3-4滴的氢氧化钠溶液，再向其中加入乙醛，加热检验醛基D向淀粉水解液中加入少量新制氢氧化铜悬浊液，煮沸检验葡萄糖的存在A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．溴乙烷不会与硝酸银溶液反应，达不到检验目的，A不符合题意；B．向苯中加入酸性高锰酸钾溶液，无明显现象，向甲苯中加入酸性高锰酸钾溶液，紫红色褪去，能达到鉴别目的，B符合题意；C．滴加氢氧化钠溶液不够，体系不是碱性环境，不能用Cu(OH)2检验乙醛，C不符合题意；D．少量新制氢氧化铜不能使水解液呈碱性环境，氢氧化铜悬浊液不能检验葡萄糖的存在，D不符合题意；故选B。20.下列实验装置图正确的是（）A.实验室制备及收集乙烯 B.石油分馏C.实验室制硝基苯D.实验室制乙酸乙酯【答案】C【解析】【详解】A．实验室制备乙烯是将乙醇在170℃、浓硫酸作用下发生消去反应制得，乙烯密度小于空气，应该采用向下排空气法收集，但因为乙烯不易溶于水且乙烯密度接近空气密度，最好采用排水法收集，故A错误；B．蒸馏时，温度计测量馏分温度，则温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，冷凝管水流方向为下进上出，故B错误；C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热55-60℃制备硝基苯，该实验操作正确，故C正确；D．实验室制取乙酸乙酯时，导气管不能伸入饱和碳酸钠溶液中，否则易产生倒吸现象，应置于液面以上，故D错误；答案选C。21.阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛的用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为： 下列说法正确的是A.可用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B.香兰素、阿魏酸均可与、、溶液反应C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D.与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢且能发生银镜反应的酚类化合物共有3种【答案】B【解析】【详解】A．由题干信息可知，阿魏酸分子结构中含有酚羟基和碳碳双键，香兰素中含有醛基和酚羟基，以上三种官能团均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成，A错误；B．由题干有机物结构简式可知，香兰素和阿魏酸中含有酚羟基，且阿魏酸中还含有羧基，故二者均可与、、溶液反应，B正确；C．由题干有机物结构简式可知，香兰素和阿魏酸中含有酚羟基和醛基，则能发生取代反应，醛基和苯环上可发生加成反应，但不能发生取代反应，阿魏酸中含有酚羟基、羧基和碳碳双键，故能发生取代、加成反应，但不能发生消去反应，C错误；D．由题干有机物结构简式可知，香兰素的分子式为：C8H8O3，则与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢即高度对称且能发生银镜反应即含有醛基的酚类化合物共有2种，如图所示：、，D错误；故答案为：B。22.下列说法不正确的是 A.氰基丙烯酸异丁酯的结构简式为，它的分子式是B.等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少C.能与溶液反应且分子式为的有机物不一定是乙酸D.是加成反应【答案】D【解析】【详解】A．键线式中端点和拐点均表示碳原子，C原子上的H原子被省略，故氰基丙烯酸异丁酯的分子式为C8H11NO2，故A正确；B．含氢量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯和乙醇的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，故B正确；C．能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物不一定是乙酸，也可能是甲酸甲酯，发生酯基的水解反应，故C正确；D．根据X和Y的结构可知，X中酚羟基断开O-H键，与反应物断开C-Cl键，生成Y和HCl，是取代反应，故D错误；故选：D。23.有关的说法不正确的是A.分子中至少有8个碳原子共平面B.分子中含1个手性碳原子C.该有机物最多能与反应D.酸性条件下加热水解有生成【答案】D【解析】 【详解】A．已知苯环上的所有原子共平面，由题干所示有机物结构简式可知，分子中至少有8个碳原子共平面，A正确；B．手性碳原子是指同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子，由题干图示信息可知，分子中含1个手性碳原子，如图所示，B正确；C．由题干图示有机物结构简式可知，该有机物最多能与反应即和苯环加成，C正确；D．由题干图示有机物结构简式可知，酸性条件下加热水解，产物中不存在碳酸，即不能生成，可以生成氨气，D错误；故答案为：D。24.已二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是A.苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色B.环己醇与乙醇互为同系物C.已二酸与溶液反应有生成D.环己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【解析】【分析】【详解】A .苯的密度比水小，苯与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，故A错误；B．环己醇含有六元碳环，和乙醇结构不相似，分子组成也不相差若干CH2原子团，不互为同系物，故B错误；C．己二酸分子中含有羧基，能与NaHCO3溶液反应生成CO2，故C正确；D．环己烷分子中的碳原子均为饱和碳原子，与每个碳原子直接相连的4个原子形成四面体结构，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误；答案选C。25.我国科研人员使用催化剂CoGa3实现了H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应机理的示意图如下。下列说法不正确的是A.肉桂醛分子中存在顺反异构现象B.苯丙醛分子中有5种不同化学环境的氢原子C.还原反应过程发生了极性共价键和非极性共价键的断裂D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基【答案】B【解析】【详解】A．肉桂醛分子中碳碳双键连接不同的原子或原子团，具有顺反异构，A正确；B．苯丙醛中苯环上含有3种氢原子、支链上含有3种氢原子，则苯丙醛分子中有6种不同化学环境的氢原子，B错误；C．还原反应过程中H-H、C=O键断裂，C正确；D．肉桂醛在催化条件下，只有醛基与氢气发生加成反应，在说明催化剂具有选择性，D正确；故合理选项是B。非选择题部分二、非选择题(本题包括5小题，共50分)26.回答下列问题： （1）的名称是：_______，若该有机物是由炔烃加成而来，则该炔烃可能的结构有_______种。（2）氯乙烷的沸点(12℃)介于乙烷(-89℃)和乙醇(79℃)之间，其原因是_______。【答案】（1）①.3，5-二甲基-3-乙基庚烷②.2（2）氯乙烷的相对分子质量大于乙烷，乙醇存在分子间氢键【解析】【小问1详解】的最长碳链有7个碳原子，根据烷烃命名规则，其名称是：3，5-二甲基-3-乙基庚烷；若该有机物是由炔烃加成而来，则碳碳叁键位置的碳原子至少连接两个氢原子，符合要求的位置只在乙基中，故该炔烃可能的结构有：，同个碳原子上的两个乙基等效，共2种。【小问2详解】三者都是分子晶体，氯乙烷的相对分子质量大于乙烷，分子间作用力氯乙烷大于乙烷，沸点亦较高；乙醇存在分子间氢键，氯乙烷分子间没有氢键，乙醇的分子间作用力大于氯乙烷，沸点亦较高，故沸点：乙醇>氯乙烷>乙烷。27.以气体为原料的合成如图所示：已知：是生产塑料的合成树脂，的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志。 （1）写出的电子式_______；②反应类型为_______。（2）写出碳化钙与水反应制取的化学方程式_______。（3）实验室用该反应制取时，可用饱和食盐水代替水，目的是_______。（4）写出③、④反应方程式：③_______④_______。（5）还可以用石蜡油制取，工业上由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成分的方法是_______。（6）下列说法正确的是_______A．气体的高分子聚合物可用于制备导电高分子材料B．③反应的三元取代说明了苯环活化了甲基C．可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大键D．联苯不属于苯的同系物，其二溴代物有17种E．的同分异构体与按物质的量之比发生加成反应，生成产物有10种(不考虑立体异构)【答案】（1）①.②.取代反应（2）CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑（3）控制反应速率，防止反应速度过快（4）①.+3HNO3(浓)+3H2O②.nCH2=CHCl（5）石油的裂化（6）A【解析】【分析】碳化钙和水反应生成乙炔，故A为乙炔即CH≡CH，D的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，则D为乙烯即CH2=CH2，TNT即三硝基甲苯，烃E为甲苯即，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B在聚合生成C，则B为CH2=CHCl，C为 ，据此分析解题。【小问1详解】由分析可知，的结构简式为：CH≡CH，故其电子式为：；由题干流程图可知，反应②为：+CH3Cl+HCl，则反应类型为取代反应，故答案为：；取代反应；【小问2详解】碳化钙与水反应制取即实验室制备乙炔的化学方程式为：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑，故答案为：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+CH≡CH↑；【小问3详解】实验室用该反应制取时，可用饱和食盐水代替水，目的是控制反应速率，防止反应速度过快，故答案为：控制反应速率，防止反应速度过快；【小问4详解】由分析可知，反应③是甲苯在浓硫酸、浓硝酸中加热反应制取三硝基甲苯即TNT，则反应③方程式为：+3HNO3(浓)+3H2O，反应④是由氯乙烯制备聚氯乙烯的反应，则反应④方程式为：nCH2=CHCl，故答案为：+3HNO3(浓)+3H2O；nCH2=CHCl；【小问5详解】由分析可知，即乙烯CH2=CH2，乙烯还可以用石蜡油制取，工业上由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成分的方法是石油的裂化，故答案为：石油的裂化；【小问6详解】A．气体 的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在单键与双键交替的现象，则可用于制备导电高分子材料，A正确；B．已知苯与浓硝酸、浓硫酸反应只能得到一硝基苯，而③反应的三元取代，说明了甲基活化了苯环，B错误；C．不管苯环中是否存在单键与双键交替现象，间二甲苯均不存在同分异构体，即不可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大键，可以用邻二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大键，C错误；D．苯的同系物是指含有一个苯环且侧链均为烷烃烃基的芳香烃，则联苯不属于苯的同系物，根据等效氢原理可知，其二溴代物有12种，如图所示：、、，D错误；E．的同分异构体与按物质的量之比发生加成反应，生成产物有11种，如图所示：、、、、、、、、、、，E错误；故答案为：A。28.将6.1g某有机物A(仅含C、H、O元素)样品置于燃烧器中充分燃烧，将燃烧产物依次通过浓硫酸和碱石灰，待燃烧产物被完全吸收后测得前者增重2.7g，后者增重15.4g，请回答：（1）该有机物的实验式_______。（2）若该有机物A的相对分子量为122，属于芳香族化合物，其核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶1，能与金属钠反应产生氢气，也能和新制 加热后产生砖红色沉淀，该有机物的结构简式是_______，请写出该有机物与足量新制加热后反应的化学方程式_______。（3）有机物A的某种同分异构体B，可用作食品防腐剂，能和碳酸氢钠溶液反应产生气泡。B是无色结晶，熔点122℃，沸点249℃，在水中溶解度如下图：温度/℃255075溶解度/g0.340.852.2B中混有KCl固体和泥沙，若要提纯B，在下列选项中选取合适的操作并正确排序_______。①热水溶解②趁热过滤③过滤④冷却结晶⑤蒸发结晶⑥蒸馏⑦洗涤⑧干燥【答案】（1）（2）①.②.（3）①②(⑦)④③⑦⑧【解析】【小问1详解】浓硫酸增重为水的质量，，碱石灰增重为二氧化碳的质量，，有机物中含O元素物质的量为，则n(C)、n(H)、n(O)=0.35：0.3:0.1=7:6:2，该有机物的实验式；【小问2详解】该有机物的实验式，若该有机物A的相对分子量为122，则A的分子式为，属于芳香族化合物说明含有苯环，其核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶1，能与金属钠反应产生氢气说明含有羟基，也能和新制 加热后产生砖红色沉淀说明含有醛基，该有机物的结构简式是；该有机物与足量新制加热后是醛基被氧化生成羧基，新制溶液含NaOH，生成羧酸盐，酚羟基具有弱酸性，也能与NaOH反应，反应的化学方程式；【小问3详解】能和碳酸氢钠溶液反应产生气泡说明含有羧基-COOH，B为苯甲酸，由表知溶解度受温度升高而增大，则先用热水溶解、趁热过滤除去泥沙、洗涤、冷却结晶得到苯甲酸晶体，将KCl留在溶液中、过滤、洗涤、干燥；正确排序为①②(⑦)④③⑦⑧。29.正丁醚常用作有机合成反应的溶剂，某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚，其反应原理如下：反应物和产物的相关数据如下表：化合物名称密度()熔点(℃)沸点(℃)相对分子质量水中溶解性正丁醇0.810-89.8118.074微溶正丁醚0.769-95.3142.0130不溶于水备注：正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液实验步骤：①将正丁醇、浓硫酸加入两口烧瓶中，再加入几粒碎瓷片，摇匀；②装好分水器和温度计；③控制反应温度在之间，回流；④将分水器中的下层水层从下口放出，上层液体倒回两口烧瓶中；⑤将反应液冷却到室温后倒入盛有水的分液漏斗中，经过分离、洗涤后再分离提纯，收集称重得正丁醚。 回答下列问题：（1）实验中冷凝管的进水口为_______(填“”或“”)。（2）实验中，温度过高则发生分子内脱水生成烃类化合物，写出生成烃类化合物反应的化学方程式：_______。（3）步骤⑤中，分液漏斗内的有机层是从分液漏斗_______(填“上口”或“下口”)放出(或倒出)。（4）有机层粗产物需依次用水洗、氢氧化钠溶液洗涤、水洗和饱和氯化钙溶液洗涤。用氢氧化钠溶液洗涤的目的是_______。（5）洗涤完成后，通过以下操作分离提纯产物，正确的操作顺序是_______(填标号)。A.蒸馏B.加入无水C.过滤（6）本实验所得正丁醚的产率为_______(小数点后保留两位数字)。【答案】（1）b（2）+H2O（3）上口（4）除去残留硫酸，防止生成硫酸钙杂质（5）BCA（6）0.55或者55.00%【解析】【分析】正丁醇与浓硫酸于两口烧瓶中，在的温度范围环境，回流，反应液冷却到室温后倒入盛有水的分液漏斗中，经过分离、洗涤后再分离提纯，制得正丁醚。【小问1详解】为了达到更好的冷凝效果，使冷凝管充满冷凝水，进水口为b。【小问2详解】 实验中，温度过高则正丁醇发生分子内脱水，羟基与相邻碳上的氢原子生成水，反应的化学方程式：+H2O。【小问3详解】根据题给信息，正丁醚的密度小于水，分液漏斗内的有机层在上层，是从分液漏斗上口放出。【小问4详解】有机层粗产物含有残留的硫酸，为防止其与后续洗涤液氯化钙溶液反应生成微溶的硫酸钙杂质，用氢氧化钠溶液洗涤可较好除去残留硫酸。【小问5详解】洗涤完成后，制得的正丁醚含有少量水分，先加入无水吸收水分后过滤，再将滤液蒸馏，可分离提纯产物，故正确的操作顺序是BCA。【小问6详解】产率=，本实验实际产量是7.15g，根据反应的方程式，产物正丁醚的物质的量是反应物正丁醇的一半，则正丁醚的理论产量是，本实验所得正丁醚的产率为。30.甲苯是重要的有机合成原料，以甲苯为原料合成抗肿瘤药物氟他胺X和某种抗疟疾药物的中间体Y的路线如下：已知：① ②③请回答（1）E中官能团名称_______。（2）下列说法正确的是_______。A.B和H属于同一种物质B.X分子中所有C原子和N原子可能在同一平面上C.已知吡啶是一种有机碱，在反应⑤中可以吸收生成的HCl，提高转化率D.反应③④⑤⑥都是取代反应，⑧是氧化反应（3）F的结构简式是_______。（4）完成J→Y的化学方程式_______。（5）以丙炔为原料设计合成的合成路线_______(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)。（6）M是J的同系物，组成比J多一个，写出符合下列要求的M的所有的同分异构体_______①能与溶液发生显色反应②苯环上只有一种氢【答案】（1）氨基、氟原子（2）C（3）（4）（5） （6）、【解析】【分析】根据B的分子式和C的结构简式，可知B是；D发生还原反应生成E，根据E的结构简式，可知D是；E和反应生成F，由X逆推，可知F是；根据信息①逆推，J是、I是、H是、G是。【小问1详解】E是，官能团名称氟原子、氨基；【小问2详解】A．B是、H是，不是同一种物质，故A错误；B．分子中，标*号的碳原子至少有1个不在苯环决定的平面上，故B错误；C．反应⑤中有氯化氢生成，吡啶是一种有机碱，可以吸收生成的HCl，提高转化率，故C正确；D．反应④是还原反应，故D错误； 选C【小问3详解】和反应生成F，由X逆推，可知F是；【小问4详解】J是，和反应生成和水，反应方程式为；【小问5详解】和HCN发生加成反应生成，水解为，与氢气发生加成反应生成，与SOCl2反应生成，合成路线为。【小问6详解】M是的同系物，组成比多一个，M分子式为C8H6Cl2O，①能与 溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②苯环上只有一种氢，说明结构对称；符合下列要求的M的所有的同分异构体为或。