正式的药品供销合同书范文

正式的药品供销合同书范文<br />正式的药品供销合同书范文 1<br />甲 方：<br />乙方：<br />为加强药品供销管理,明确责任，做好药品供应工作，确保药品质量，更好地为全民健康服<br />务。根据有关药品管理规定和相关法律、法规，按照平等互利的原则。经双方友好协商，特<br />订立本合同，以资信守。<br />第一条 药品内容<br />1、甲方提供的药品，其名称、型号、数量必须与乙方要求的相一致。<br />2、甲方所供药品质量必须符合国家药品标准，并向乙方提供真实有效的相关资料。<br />第二条 供货期限<br />乙方提出用药计划，甲方应在两天之内提供供货价格，双方协商确定后，甲方须在三天之内<br />供货(对急救特殊药品必须在 24 小时供货)，不得拖延。<br />第四条 价格与结算方式<br />1、甲方严格按照国家药品价格的限价供货，乙方应按照国家价格法相应规定销售甲方所供<br />药品。<br />3、乙方于每月的 25-30 号之间结清甲方当月所供药品货款，当月回款 5 万≤当月回款&lt;8 万<br />时，甲方返给乙方回款的 1%。当月回款≥8 万时，甲方返给乙方回款的 2%。(注：逾期回款<br />不享受该优惠政策)<br />第五条 验收方法<br />甲方送货时必须做到货单同行。<br />第五条 质量与责任<br />1、双方必须是证明齐全的合法生产经营企业，需提供加盖公章的证明复印件，严格执行<br />GSP、GMP 确保药品质量，保证全民用药安全、有效。<br />2、药品供销过程中，严格遵守国家政策及法律相关规定，维护双方合法权益，遵守社会主<br />义商业道德，认真执行医药服务规范。<br /> <br />第六条 违约责任<br />1、乙方逾期付款的应向乙方偿付逾期付款违约金，按未付金额的 3%/日计算。<br />2、乙方违反合同规定拒绝接货的，应当承担由此造成的损失<br />3、甲方不能如期交货，应向乙方偿付违约金，按货物总金额 3 %/日计算。<br />4、。甲方所交药品品种、型号、质量、不符合合同规定的由甲方负责调换，否则将按不能交<br />货处理。<br />第七条 其他<br />1、纠纷的解决方式：凡因本合同的效力、履行、解释发生的一切争议，双方应首先友好协<br />商解决，协商不成时，双方均可依据《中华人民共和国合同法》向当地人民法院起诉。<br />2、甲乙双方均应严格信守本合同，不得随意变更或解除合同，任何一方需变更合同，均须<br />书面通知对方，经双方协商一致，达成书面意见方可变更。<br />3、本合同未尽事宜请参照《合同法》。<br />4、本合同自甲乙双方签字、盖章之时生效，共一式两份，甲乙双方各执一份。<br />甲方(公章)：_________　　　　　　　　乙方(公章)：_________<br />法定代表人(签字)：_________　　　　　法定代表人(签字)：_________<br />_________年____月____日　　　　　　　_________年____月____日<br />正式的药品供销合同书范文 2<br />供应方(以下简称甲方)： 签订地点：<br />需 方(以下简称乙方)： 签订时间： 年 月 日<br />根据《中华人民共和国合同法》及国家有关法律法规的规定，甲、乙双方在平等互利、共同<br />发展的基础上，经充分协商一致后，签订本供销合同。<br />第一条 指定区域代理<br />甲方授权乙方为&ldquo;__&rdquo;品牌系列藏成药的 (区域)代理商(其中：全国总代理商不含西藏自治<br />区、四川省的授权)。<br /> <br />第二条 指定代理范围<br />乙方指定的代理范围： 乙方指定的代理地点： 第三条 授权代理期限<br />甲方授权乙方的代理期限为 年。乙方的授权代理资格，自签订本合同之日起至 年 月 日止<br />有效。<br />双方如需续签本合同，须在本合同期满前 30 天书面通知对方，双方另行签订合同。如不协<br />议终止前不通知对方，期满后本合同自动失效，双方进行债务清理。<br />第四条 授权代理药品清单<br />第五条 市场保证金<br />全国总代理商应缴纳市场保证金为 万元;省/自治区级代理商应缴纳市场保证金为 万元，市<br />级代理商应缴纳市场保证金为 万元。直销药店代理商应缴纳市场保证金为 万元。<br />本合同自签订之日起，乙方在 天之内，将必须缴纳的市场保证金转到<br />甲方账户上，否则甲方有权终止合同。甲方在收到乙方缴纳的市场保证金后，由甲方市场营<br />销部在 天之内向乙方提供药品相关上市手续资料及其授权证书。<br />第六条 药品质量标准<br />甲方按照已获得批准的《国家食品药品监督管理局仿制药品批件》和《西藏自治区制品药品<br />监督管理局医疗机构制剂注册批件》的质量标准进行生产和检验，并向乙方提供真实...