黑龙江省哈尔滨四中2022届高三化学上学期第一次月考试题（含解析）

2022-2022学年黑龙江省哈尔滨四中高三（上）第一次月考化学试卷　一、单项选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分．每小题只有一个选项符合题意）1．（2分）（2022春•三亚校级期末）以下化学用语正确的是（　　）　A．苯的最简式：C6H6B．乙醇的分子式：CH3CH2OH　C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．甲醛的结构式：2．（2分）（2022秋•道里区校级月考）下列物质中，﹣OH上的H最难电离的是（　　）　A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2OD．C6H5OH3．（2分）（2022春•陵县校级月考）4一甲基一2一乙基一1一戊烯经催化加氢后所得产物的名称为（　　）　A．4一甲基一2一乙基戊烷B．2，5一二甲基戊烷　C．2一乙基一4一甲基戊烷D．2，4一二甲基己烷4．（2分）（2022秋•道里区校级月考）为区别乙醇、乙醛、乙酸三种溶液，在允许加热的情况下，只需加入的一种试剂是（　　）　A．新制的氢氧化铜悬浊液B．氯化铁溶液　C．碳酸钠溶液D．溴水5．（2分）（2022秋•道里区校级月考）某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（　　）　A．该有机物既有氧化性又有还原性　B．该有机物能发生银镜反应　C．将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定，无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必为定值．　D．该有机物是甲酸的同系物6．（2分）（2022•宁德二模）下列说法不正确的是（　　）　A．石油是由烃组成的混合物B．①主要发生物理变化　C．②是石油的裂化、裂解D．③属于取代反应7．（2分）（2022•渭滨区校级模拟）下列说法正确的是（　　）　A．的名称为2，2，4﹣三甲基﹣4﹣戊烯　B．化合物不是苯的同系物　C．分子中所有碳原子一定共平面　D．除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色\n8．（2分）（2022秋•西城区期末）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸．可经三步反应制取，发生反应的类型依次是（　　）　A．水解反应、加成反应、氧化反应　B．加成反应、水解反应、氧化反应　C．水解反应、氧化反应、加成反应　D．加成反应、氧化反应、水解反应9．（2分）（2022•湖南模拟）下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（　　）　A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应　B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键　C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O　D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应10．（2分）（2022秋•道里区校级月考）化合物丙由如下反应得到：C4H10OC4H8C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（　　）　A．B．C．D．11．（2分）（2022春•齐河县期中）分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有（　　）　A．4种B．3种C．2种D．5种12．（2分）（2022秋•鄞州区期中）乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（　　）　A．和金属钠作用时，键①断裂　B．和浓硫酸共热至170℃时，键②和⑤断裂　C．和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂　D．在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂13．（2分）（2022秋•娄底期末）下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（　　）　A．CH3CH2CH2CH3B．CH3CH（CH3）2C．CH3C（CH3）3D．（CH3）2CHCH2CH314．（2分）（2022秋•舟山期末）能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（　　）　A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液　B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液　C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液\n　D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液15．（2分）（2022•辽宁一模）与CH2=CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化属于同一反应类型的是（　　）　A．CH3CHO→C2H5OHB．C2H5Cl→CH2=CH2　C．D．CH3COOH→CH3COOC2H516．（2分）（2022秋•道里区校级月考）某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型（　　）（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚．　A．（a）（c）（d）（f）B．（b）（e）（f）（h）C．（a）（b）（c）（d）（f）D．除（e）（h）外17．（2分）（2022•扬中市校级模拟）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的（　　）　A．迷迭香酸分子中没有手性碳原子　B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应　C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应　D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应18．（2分）（2022秋•道里区校级月考）是一种常见的溶剂，它可以通过以下方法制得：A（烃类）BC1，4﹣二氧六环．则烃A可能是（　　）　A．丁烯B．丁炔C．乙炔D．乙烯19．（2分）（2022秋•安庆期末）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是：混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾洗气C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D溴苯（液溴）NaOH溶液分液　A．AB．BC．CD．D20．（2分）（2022春•柯城区校级期中）下列叙述正确的是（　　）　A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色　B．有机物的消去产物有两种　C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH﹣COOCH3\n　D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸．21．（2分）（2022秋•浙江校级期末）绿色农药﹣﹣信息素的推广使用，对环保有重要意义．有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO．下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（　　）　A．先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热　B．先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液　C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水　D．先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水22．（2分）（2022•端州区校级学业考试）下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）　A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键　B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应　C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷　D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成23．（2分）（2022秋•宣城期末）分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（　　）　A．5种B．6种C．7种D．8种24．（2分）（2022秋•道里区校级月考）有机物AC，有机物与析出的银的物质的量比为1：4，该有机物不可能是（　　）　A．CH3ClB．CH2BrCH2Br　C．CH2BrCH2CH2OHD．CH3CHBrCH2OH25．（2分）（2022春•金东区校级期中）100℃时，两种气态烃以任意比混合，1L混合烃与9LO2混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍为10L．下列各组混合烃不符合此条件的是（　　）　A．CH4和C2H4B．CH4和C3H4C．C2H2和C3H6D．C2H4和C3H4　二、填空题26．（10分）（2022秋•道里区校级月考）已知下列甲、乙、丙三种有机物：（1）甲中官能团的名称为　　　　　　、　　　　　　．（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为　　　　　　，反应Ⅰ的目的是：　　　　　　．（3）等物质的量的丙分别与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗的Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为　　　　　　．27．（10分）（2022春•钦北区校级期中）药用有机物A为一种无色液体．从A出发可发生如下一系列反应\n请回答：（1）化合物F结构简式：　　　　　　．（2）写出反应①的化学方程式：　　　　　　．（3）写出反应④的化学方程式：　　　　　　．（4）有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有　　　　　　种（5）E的一种同分异构体R在一定条件下可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气．试写出R的结构简式：　　　　　　．28．（16分）（2022秋•道里区校级月考）在实验里制取乙烯时，常因温度过高而发生副反应，部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2、CO2、水蒸气和炭黑．（1）用编号为①～④的实验装置设计一个实验，以验证上述反应混合气体中含CO2、SO2和水蒸气．所用装置的连接顺序（按产物气流从左到右的流向）：　　　　　　→　　　　　　→　　　　　　→　　　　　　（2）实验的装置①中，A瓶的现象是　　　　　　；B瓶溶液作用为　　　　　　．若C瓶中品红溶液不褪色，可得到结论为　　　　　　．（3）装置③中加的固体药品是　　　　　　．装置②中盛的溶液是　　　　　　以验证混合气体中有　　　　　　．（4）简述装置①在整套装置中位置的理由　　　　　　．29．（14分）（2022秋•道里区校级月考）已知：RX+MgRMgX（RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2﹣丁烯和必要的无机物为原料合成3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：（G的核磁共振氢谱有三组峰）\n请按要求填空：（1）3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇是：　　　　　　（填代号）．（2）C→E的反应类型是　　　　　　，F→G的反应类型是　　　　　　（3）写出J的结构简式为：　　　　　　（4）A的同分异构体共有　　　　　　种（5）M为D的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M的结构简式　　　　　　；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为：　　　　　　．　\n2022-2022学年黑龙江省哈尔滨四中高三（上）第一次月考化学试卷参考答案与试题解析　一、单项选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分．每小题只有一个选项符合题意）1．（2分）（2022春•三亚校级期末）以下化学用语正确的是（　　）　A．苯的最简式：C6H6B．乙醇的分子式：CH3CH2OH　C．乙烯的结构简式：CH2CH2D．甲醛的结构式：考点：结构简式；分子式；结构式．专题：化学用语专题．分析：A．C6H6是苯的分子式；B．乙醇的分子式：C2H6O；C．乙烯的结构简式中C=C不能省略；D．甲醛分子中含有醛基，其结构式为．解答：解：A．C6H6是苯的分子式，不是苯的结构简式，故A错误；B．乙醇的分子式：C2H6O，CH3CH2OH属于乙醇的结构简式，故B错误；C．乙烯的结构简式中C=C不能省略，其结构简式为；CH2=CH2；故C错误；D．甲醛分子中含有醛基，其结构式为，故D正确；故选D．点评：本题考查常用化学用语，难度不大，旨在考查学生对基础知识的理解掌握，注意掌握常用化学用语的书写．　2．（2分）（2022秋•道里区校级月考）下列物质中，﹣OH上的H最难电离的是（　　）　A．CH3COOHB．CH3CH2OHC．H2OD．C6H5OH考点：电解质在水溶液中的电离；弱电解质在水溶液中的电离平衡．专题：电离平衡与溶液的pH专题．分析：物质中﹣OH上的H最难电离说明该物质在水溶液里不电离或电离程度很小，据此分析解答．解答：解：CH3COOH是弱电解质，在水溶液里电离生成氢离子而使其溶液呈碱性；CH3CH2OH在水溶液里以分子存在，不发生电离；水电离程度很小；苯酚在水溶液电离生成的氢离子而使溶液呈极弱的酸性，所以﹣OH上的H原子电离程度大小顺序是CH3CH2OH＞C6H5OH＞H2O＞CH3CH2OH，则最难电离的是乙醇，故选B．点评：本题考查了物质的电离，明确电解质的强弱顺序、物质在水溶液里存在方式即可解答，还可以根据这几种物质与钠反应快慢确定羟基上H原子电离程度，题目难度不大．　\n3．（2分）（2022春•陵县校级月考）4一甲基一2一乙基一1一戊烯经催化加氢后所得产物的名称为（　　）　A．4一甲基一2一乙基戊烷B．2，5一二甲基戊烷　C．2一乙基一4一甲基戊烷D．2，4一二甲基己烷考点：有机化合物命名．专题：有机化学基础．分析：4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2C（CH2CH3）=CH2，经催化加成所得产物为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，根据烷烃的命名原则正确选取主链、编号，然后写出其名称．解答：解：4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2C（CH2CH3）=CH2，该烯烃经催化加成所得产物的结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，该烷烃中最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从左边开始，在2、4号C上各有一个甲基，该有机物命名为：2，4﹣二甲基己烷，故选D．点评：本题考查了有机化合物的命名、加成反应原理，题目难度中等，注意熟练掌握常见有机物的命名原则，加成反应原理，试题培养了学生规范答题能力及灵活应用所学知识的能力．　4．（2分）（2022秋•道里区校级月考）为区别乙醇、乙醛、乙酸三种溶液，在允许加热的情况下，只需加入的一种试剂是（　　）　A．新制的氢氧化铜悬浊液B．氯化铁溶液　C．碳酸钠溶液D．溴水考点：有机物的鉴别．专题：有机反应．分析：三种有机物都易溶于水，其中乙醛含有﹣CHO，具有还原性，可用新制Cu（OH）2悬浊液检验，乙酸具有酸性，以此选择鉴别试剂．解答：解：A．加入新制Cu（OH）2悬浊液，乙醇不反应，乙醛在加热时生成砖红色沉淀，乙酸和氢氧化铜发生中和反应，氢氧化铜溶解，现象不同，可鉴别，故A选；B．均不与氯化铁反应，现象相同，不能鉴别，故B不选；C．乙醇、乙醛均不与碳酸钠反应，现象相同，不能鉴别，故C不选；B．乙酸、乙醇均不与溴水反应，现象相同，不能鉴别，故D不选；故选A．点评：本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物性质的差异及反应中的不同现象为解答的关键，注意利用不同现象鉴别物质，注意﹣CHO、﹣COOH的性质，题目难度不大．　5．（2分）（2022秋•道里区校级月考）某有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该酸和该醇反应可生成分子式为C4H8O2的酯，则下列说法错误的是（　　）　A．该有机物既有氧化性又有还原性　B．该有机物能发生银镜反应　C．\n将该有机物和分子式为C4H8O2的酯组成混合物，只要总质量一定，无论怎样调整二者的物质的量之比，完全燃烧时得到二氧化碳的量必为定值．　D．该有机物是甲酸的同系物考点：有机物的结构和性质．专题：有机反应．分析：有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该物质为醛，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B，则该有机物为CH3CHO，以此来解答．解答：解：有机物在一定条件下既可以氧化成羧酸，又可以还原成醇，该物质为醛，该酸和该醇可生成分子式为C4H8O2的酯B，则该有机物为CH3CHO，A．乙醛含﹣CHO，既有氧化性又有还原性，故A正确；B．含﹣CHO，可发生银镜反应，故B正确；C．在质量一定的情况下，任意混和CH3CHO、C4H8O2，最简式相同，C的质量分数相同，则混合物完全燃烧所得到二氧化碳的量相等，故C正确；D．与甲酸的官能团不同，结构不同，不是同系物，故D错误．故选D．点评：本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，注意把握结构与性质的关系，熟悉合成中C原子的数目变化及醛的性质即可解答，题目难度不大．　6．（2分）（2022•宁德二模）下列说法不正确的是（　　）　A．石油是由烃组成的混合物B．①主要发生物理变化　C．②是石油的裂化、裂解D．③属于取代反应考点：石油的分馏产品和用途．专题：有机化合物的获得与应用．分析：A．石油由多种烷烃、环烷烃组成；B．没有新物质生成的是物理变化；C．有新物质生成是的化学变化；D．乙烯与溴的四氯化碳或溴水发生加成反应．解答：解：A．石油由多种烷烃、环烷烃组成的混合物，故A正确；B．分馏是物理变化，故B正确；C．石油裂化或裂解为乙烯是化学变化，故C正确；D．乙烯与溴的四氯化碳或溴水发生加成反应得到1，2﹣二溴乙烷，故D错误．故选D．点评：本题考查石油及其产品的组成和性质等，题目难度不大，注意物理变化与化学变化的区别是否有新物质生成．　7．（2分）（2022•渭滨区校级模拟）下列说法正确的是（　　）　A．的名称为2，2，4﹣三甲基﹣4﹣戊烯\n　B．化合物不是苯的同系物　C．分子中所有碳原子一定共平面　D．除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色考点：有机化合物命名；有机物的结构式；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机化学基础．分析：A、A、烯烃命名，编号时从距离双键最近的一端开始，应该是1﹣戊烯；B、该化合物的分子式为C10H8，苯的分子式是C6H6；C、根据乙烯分子结构，该分子中碳原子有可能共平面，但是也有可能不共平面；D、关键看羧酸的烃基是不是饱和，羧酸中的烃基若是含有不饱和键，就会使高锰酸钾溶液褪色．解答：解：A、编号不正确，正确命名应为：2，4，4﹣三甲基﹣1﹣戊烯，故A错误；B、同系物是指结构相似，分子间差N个CH2，该分子两个苯环相连，分子式为C10H8，都不满足同系物的要求，故B正确；C、连接苯环和乙烯的C﹣C键可以旋转，故该分子可能共平面，有可能不共平面，故C错误；D、羧酸中的烃基分为饱和和不饱和两种情况，若是不饱和，就可以和高锰酸钾反应，故D错误；故选B．点评：本题考查有机物的命名，同系物判断，羧酸的性质等知识，涉及知识面较多，注重基础知识考查，难度中等．　8．（2分）（2022秋•西城区期末）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸．可经三步反应制取，发生反应的类型依次是（　　）　A．水解反应、加成反应、氧化反应　B．加成反应、水解反应、氧化反应　C．水解反应、氧化反应、加成反应　D．加成反应、氧化反应、水解反应考点：有机物分子中的官能团及其结构；取代反应与加成反应；消去反应与水解反应．专题：有机反应．分析：卤代烃水解可以得到醇类，醇被强氧化剂氧化可以得到羧酸类物质，但是所以在氧化之前要先将碳碳双键加成，根据有机物的结构和原子变化情况，应该选择氯化氢做加成试剂．解答：解：先是水解，可以将溴原子被﹣OH取代，得到含有醇羟基的醇类物质，然后是和氯化氢加成，保护双键，最后用强氧化即将醇氧化为羧酸即可，发生的反应类型以此为：水解反应、加成反应、氧化反应．\n故选A．点评：本题考查学生有机物的合成方面的知识，注意碳碳双键、醇羟基均易被强氧化剂氧化这一性质，难度不大．　9．（2分）（2022•湖南模拟）下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（　　）　A．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应　B．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键　C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O　D．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应考点：有机物的结构和性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：A．溴水与苯不反应；B．苯中不存在碳碳双键，6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键；C．乙烷和丙烯分子中含有的H原子数都为6；D．甲苯中，苯环和甲基上的H都可被取代．解答：解：A．溴水与苯不反应，可与液溴在催化剂条件下发生取代反应，故A错误；B．苯中不存在碳碳双键，6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，故B正确；C．乙烷和丙烯分子中含有的H原子数都为6，则乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O，故C正确；D．甲苯中，苯环上的H可在催化剂条件下发生取代反应，甲基上的H可在光照条件下被取代，故D正确．故选A．点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构特点和官能团的性质，难度不大，注意相关基础知识的积累．　10．（2分）（2022秋•道里区校级月考）化合物丙由如下反应得到：C4H10OC4H8C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能是（　　）　A．B．C．D．考点：醇类简介；二氧化硫的化学性质；常见有机化合物的结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：通过反应条件可知丁醇在浓硫酸做脱水剂和催化剂的条件下发生消去反应生成丁烯，丁烯与溴发生加成反应，两个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，得到二溴丁烷，结合丁醇的结构特点，判断出C4H8的烯烃的同分异构体即可解答．解答：解：A．如果C4H8为烯烃CH3CH2CH=H2，与溴发生加成反应生成\n，故A正确；B．分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的加成产物，故B错误；C．如果C4H8为烯烃CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应生成，故C正确；D．如果C4H8为烯烃（CH3）2C=CH2，与溴发生加成反应生成，故D正确；故选：B．点评：本题考查了有机物结构的推导和同分异构体的判断，题目难度中等，根据反应原理判断丁烯的同分异构体是解题的关键．　11．（2分）（2022春•齐河县期中）分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛的有（　　）　A．4种B．3种C．2种D．5种考点：同分异构现象和同分异构体．专题：同分异构体的类型及其判定．分析：分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，﹣OH取代C5H12中甲基上的H原子，此确定醇的结构简式．解答：解：分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，﹣OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，CH3CH2CH2CH2CH3中甲基处于对称位置，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构，（CH3）2CHCH2CH3中甲基有2种，﹣OH取代甲基上的H原子有2种结构，（CH3）4C中甲基有1种，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构，故符合条件的C5H12O的同分异构体有4种，故选A．点评：本题考查同分异构体的书写，难度较大，注意能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子．　12．（2分）（2022秋•鄞州区期中）乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是（　　）\n　A．和金属钠作用时，键①断裂　B．和浓硫酸共热至170℃时，键②和⑤断裂　C．和乙酸、浓硫酸共热时，键②断裂　D．在铜催化下和氧气反应时，键①和③断裂考点：乙醇的化学性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：根据乙醇的性质，结合反应物与产物的结构判断．有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置．A、根据乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键；B、乙醇和浓硫酸共热至170°C，发生消去反应生成乙烯；C、乙醇与酸发生酯化反应，断开的羟基上的氢氧键；D、根据乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢．解答：解：A、乙醇与钠反应取代羟基上氢原子，反应时键①断裂，故A正确；B、乙醇和浓硫酸共热至170°C，发生消去反应生成乙烯，乙醇中键②⑤断裂，故B正确；C、和乙酸、浓硫酸共热时，键①断裂，故C错误；D、乙醇在Cu催化作用下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故D正确；故选C．点评：本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握反应的机理是书解题的关键，难度不大．　13．（2分）（2022秋•娄底期末）下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（　　）　A．CH3CH2CH2CH3B．CH3CH（CH3）2C．CH3C（CH3）3D．（CH3）2CHCH2CH3考点：同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应．专题：同分异构体的类型及其判定．分析：先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃．解答：解：A、正丁烷有两种氢原子，所以一氯代烃有2种，故A错误；B、异丁烷中的三个甲基相同，则有两种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；C、新戊烷中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；D、异戊烷中左边的两个甲基相同，则有四种氢原子，所以一氯代烃有4种，故D错误；故选C．点评：本题考查了同分异构体的判断，难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键．　14．（2分）（2022秋•舟山期末）能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（　　）\n　A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液　B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液　C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液　D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液考点：常见离子的检验方法．专题：离子反应专题．分析：先将氯乙烷中的氯元素转化为氯离子，硝酸银和氯离子反应生成不溶于酸的白色沉淀，所以再用硝酸银溶液检验氯离子是否存在，从而证明氯乙烷中是否含有氯元素．解答：解：在NaOH水溶液中加热，氯乙烷水解脱掉﹣Cl生成Cl﹣，再加HNO3酸化（NaOH过量，下一步加的Ag+会和OH﹣反应变成不稳定的Ag（OH）2，近而变成白色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH﹣除掉），再加AgNO3溶液，如果生成白色沉淀，则证明氯乙烷中含有氯元素，故选C．点评：本题考查氯代烃中的Cl元素的检验，难度不大，注意必须先加稀硝酸酸化，再根据是否产生白色沉淀来确定是否存在氯元素．　15．（2分）（2022•辽宁一模）与CH2=CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化属于同一反应类型的是（　　）　A．CH3CHO→C2H5OHB．C2H5Cl→CH2=CH2　C．D．CH3COOH→CH3COOC2H5考点：取代反应与加成反应．专题：有机反应．分析：乙烯与溴发生反应C=C双键其中1个碳碳键断裂，不饱和的碳原子与溴原子直接结合生成CH2Br﹣CH2Br，属于加成反应，据此结合选项解答．解答：解：A．乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，故A正确；B．氯乙烷转化为乙烯，属于消去反应，故B错误；C．苯环中H原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应，故C错误；D．乙酸与乙醇反应，乙酸中﹣OH被﹣OC2H5取代生成乙酸乙酯，属于取代反应，故D错误；故选A．点评：本题考查有机反应类型，比较基础，注意对有机反应类型概念的理解把握．　16．（2分）（2022秋•道里区校级月考）某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型（　　）（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚．　A．（a）（c）（d）（f）B．（b）（e）（f）（h）C．（a）（b）（c）（d）（f）D．除（e）（h）外考点：有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．\n专题：有机反应．分析：该有机物含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，结合醇、苯酚、羧酸的性质来解答．解答：解：含酚﹣OH，能发生取代、酯化、中和反应；含醇﹣OH，能发生取代、消去、酯化、缩聚反应；含﹣COOH，能发生取代、酯化、中和、缩聚反应，含苯环能发生加成反应，则不能发生水解和加聚反应，故选：D．点评：本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系即可解答，熟悉苯酚、醇、羧酸的性质为解答的关键，题目难度不大．　17．（2分）（2022•扬中市校级模拟）迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图．下列叙述正确的（　　）　A．迷迭香酸分子中没有手性碳原子　B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应　C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应　D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应考点：有机物的结构和性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：有机物中含有苯环和C=C，可与氢气发生加成反应，含有酚羟基、﹣COOH，二者都具有酸性，可与NaOH反应，含有﹣COO﹣，可发生水解，手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团．解答：解：A．分子中连接﹣COOH的C原子为手性碳原子，故A错误；B．分子中含有2个苯环、1个C=C，则1mol迷迭香酸最多能和7mol氢气发生加成反应，羧基中C=O不能发生加成反应，故B错误；C．含有酯基，可发生水解反应，含有﹣OH、﹣COOH，可发生取代、酯化反应，故C正确；D．分子中含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基，都能与NaOH反应，则1mol迷迭香酸最多能和含6molNaOH的水溶液完全反应，故D错误．故选C．点评：本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物官能团的性质，为解答该题的关键，易错点为B，注意羧基中C=O不能发生加成反应，把握手性碳原子的判断．　18．（2分）（2022秋•道里区校级月考）是一种常见的溶剂，它可以通过以下方法制得：A（烃类）BC1，4﹣二氧六环．则烃A可能是（　　）\n　A．丁烯B．丁炔C．乙炔D．乙烯考点：有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：采用逆推法分析：根据合成路线可知，C应该是乙二醇，B是1，2﹣二溴乙烷，故A是乙烯．解答：解：结合题中信息，采用逆推法：根据C的生成物结构简式可知，1，4﹣二氧六环是C通过分子间脱水生成的，C应该是乙二醇；B通过氢氧化钠的水溶液水解得到乙二醇，所以B是1，2﹣二溴乙烷；A与溴单质发生了加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，所以A是乙烯，故选D．点评：本题考查有机物的推断，侧重于学生的分析能力的考查，本题可用逆推法解答，注意把握有机物的官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大．　19．（2分）（2022秋•安庆期末）除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是：混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾洗气C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏D溴苯（液溴）NaOH溶液分液　A．AB．BC．CD．D考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．专题：化学实验基本操作．分析：A．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶液苯中；B．乙烯可被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳；C．乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解；D．溴可与氢氧化钠溶液反应．解答：解：A．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯中，引入新杂质，应加入氢氧化钠溶液除杂，故A错误；B．乙烯被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，不能得到纯净的乙烷，故B错误；C．乙酸乙酯在NaOH溶于中能水解，应选饱和碳酸钠溶液来除去乙酸乙酯中的乙酸，故C错误；D．溴可与氢氧化钠溶液反应，而溴苯不溶与水，可用于除杂，故D正确．故选D．点评：本题考查混合物的分离、提纯，明确常见的混合物分离、提纯的方法及原理是解答本题的关键，注意物质性质的应用，侧重有机物性质的考查，题目难度不大．　20．（2分）（2022春•柯城区校级期中）下列叙述正确的是（　　）　A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色\n　B．有机物的消去产物有两种　C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH﹣COOCH3　D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸．考点：有机物的鉴别．专题：有机物的化学性质及推断．分析：A．甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B．结构对称，消去产物只有一种；C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，说明含有C=C，可能为酯或酸；D．直馏汽油为饱和烃的混合物，密度比水小．解答：解：A．甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原而使高锰酸钾褪色，故A错误；B．结构对称，消去产物只有一种，为，故B错误；C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，说明含有C=C，可能为酯或酸，为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH或CH2=CH﹣COOCH3，故C错误；D．直馏汽油为饱和烃的混合物，密度比水小，色层在上层，四氯化碳密度比水大，色层在下层，乙酸和水混溶，三者现象不同，可鉴别，故D正确．故选D．点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意相关知识的把握，易错点为C，注意同分异构体的判断．　21．（2分）（2022秋•浙江校级期末）绿色农药﹣﹣信息素的推广使用，对环保有重要意义．有一种信息素的结构简式为CH3（CH2）5CH=CH（CH2）9CHO．下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（　　）　A．先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，微热　B．先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液　C．先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；再加入溴水　D．先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水考点：有机物（官能团）的检验．专题：物质检验鉴别题．分析：在既有C=C又有﹣CHO的情况下，先检验﹣CHO，在检验双键．解答：解：酸性高锰酸钾、溴水的氧化性很强，会把﹣CHO氧化成﹣COOH，同时C=C被高锰酸钾氧化，或被溴加成．在既有C=C又有﹣CHO的情况下，先检验﹣CHO，可用新制氢氧化铜（加热）或银氨溶液（水浴），D没有加热．故选C．点评：本题考查有机物官能团的检验，难度不大，注意在既有C=C又有﹣CHO的情况下，先检验﹣CHO，再检验双键．　22．（2分）（2022•端州区校级学业考试）下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）　A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键　B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应\n　C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷　D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成考点：乙烯的化学性质；常见有机化合物的结构；甲烷的化学性质；苯的性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：A、根据乙醇和乙酸的结构式分析；B、根据甲烷和乙烯的结构判断其性质；C、根据甲烷和苯的性质分析；D、根据乙烯和苯的结构判断其性质；解答：解：A、乙醇的结构简式为CH3CH2OH，乙酸的结构简式为CH3COOH，所以乙醇不存在碳氧双键，乙酸含碳氧双键，故A错误．B、烷烃和氯气能发生取代反应，烯烃和氯气能发生加成反应，所以甲烷和乙烯都可以与氯气反应，故B正确．C、甲烷、苯性质较稳定，都和高锰酸钾不反应，故C错误．D、乙烯含碳碳双键，苯含有介于单键和双键之间的键，所以乙烯和苯都能和氢气发生加成反应，故D错误．故选B．点评：本题考查了常见有机物的结构和性质，难度不大，注意：虽然甲烷和乙烯都与氯气反应，但反应类型不同，一个是取代反应，一个是加成反应．　23．（2分）（2022秋•宣城期末）分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（　　）　A．5种B．6种C．7种D．8种考点：同分异构现象和同分异构体．专题：同分异构体的类型及其判定．分析：组成为C5H10的有机物，其所有同分异构体中属于烯烃，同分异构体说明含有1个C=C双键，根据碳链缩短法书写同分异构体，①先写烷烃同分异构体（烷烃碳骨架）②主链从长到短、支链由整到散、位置由心到边③“C=C”位置移动．考虑顺反异构，C=C双键不饱和的同一C原子上应连接不同的基团或原子具有顺反异构．解答：解：戊烷的同分异构体有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、．若为CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3，相应烯烃有CH2═CH﹣CH2﹣CH2﹣CH3、CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3，其中CH3﹣CH═CH﹣CH2﹣CH3有2种顺反异构，即有3种异构．若为，相应烯烃有：CH2═C（CH3）CH2CH3；CH3C（CH3）═CHCH3；CH3CH（CH3）CH═CH2，都不存在顺反异构，即有3种异构．\n若为，没有相应烯烃．所以分子式为C5H10的烯烃共有（包括顺反异构）3+3=6种．故选B．点评：本题考查同分异构体的书写，难度中等，注意烯烃的同分异构体的书写方法，采取先写碳骨架异构、再移动C=C双键位置．　24．（2分）（2022秋•道里区校级月考）有机物AC，有机物与析出的银的物质的量比为1：4，该有机物不可能是（　　）　A．CH3ClB．CH2BrCH2Br　C．CH2BrCH2CH2OHD．CH3CHBrCH2OH考点：卤代烃简介；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机物的化学性质及推断．分析：有机物AC，有机物与析出的银的物质的量比为1：4，则A催化氧化的产物为甲醛或含有2个醛基，说明A为甲醇或A中含有2个羟基，而且与羟基相连的碳原子上含有2个H，据此分析．解答：解：有机物AC，有机物与析出的银的物质的量比为1：4，则A催化氧化的产物为甲醛或含有2个醛基，说明A为甲醇或A中含有2个羟基，而且与羟基相连的碳原子上含有2个H，A、CH3Cl水解生成CH3OH，CH3OH催化氧化生成甲醛，1mol甲醛与足量的银氨溶液反应生成4molAg，故A正确；B、CH2BrCH2Br水解生成HOCH2CH2OH，再催化氧化生成OHCCHO，则1molOHCCHO与足量的银氨溶液反应生成4molAg，故B正确；C、CH2BrCH2CH2OH水解生成HOCH2CH2CH2OH，再催化氧化生成OHCCH2CHO，则1molOHCCH2CHO与足量的银氨溶液反应生成4molAg，故C正确；D、CH3CHBrCH2OH水解生成CH3CHOHCH2OH，再催化氧化生成CH3﹣﹣CH2OH，则1molCH3﹣﹣CH2OH与足量的银氨溶液反应生成2molAg，故D错误；故选D．点评：本题考查了有机物的结构与性质，主要考查了醇、醛的性质，注意把握醛与银氨溶液反应，题目难度不大．　25．（2分）（2022春•金东区校级期中）100℃时，两种气态烃以任意比混合，1L混合烃与9LO2混合，充分燃烧后恢复到原状态，所得气体体积仍为10L．下列各组混合烃不符合此条件的是（　　）\n　A．CH4和C2H4B．CH4和C3H4C．C2H2和C3H6D．C2H4和C3H4考点：有关混合物反应的计算．专题：计算题．分析：设平均组成为CxHy，则CxHy+（x+）O2→xCO2+H2O，因为100℃时，生成的H2O是气体，因反应前后气体的体积不变，所以1+x+=x+，解得y=4，由于两种气态烃以任意比例混合，故混合烃中各组分分子式中H原子数目为4符合题意．解答：解：设平均组成为CxHy，则CxHy+（x+）O2→xCO2+H2O，因为100℃时，生成的H2O是气体，由于反应前后气体的体积不变，则：1+x+=x+，解得：y=4，由于两种气态烃以任意比例混合，则混合烃中各组分分子式中H原子数目为4，A．CH4、C2H4中H原子数都为4，符合题意，故A错误；B．CH4和C3H4中H原子数都是4，符合题意，故B错误；C．C2H2和C3H6中H原子数分别为2、6，不符合题意，故C正确；D．C2H4、C3H4中H原子数都为4，符合题意，故D错误；故选C．点评：本题考查有关混合物的计算，题目难度中等，注意掌握有机物燃烧方程式及相关的计算，明确平均值法在计算中的应用，试题培养了学生的分析、理解能力及化学计算能力．　二、填空题26．（10分）（2022秋•道里区校级月考）已知下列甲、乙、丙三种有机物：（1）甲中官能团的名称为　碳碳双键　、　羟基　．（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为　加成反应　，反应Ⅰ的目的是：　避免碳碳双键被氧化　．（3）等物质的量的丙分别与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗的Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为　3：2：1　．考点：有机物的推断；有机物的结构和性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：（1）根据有机物结构简式判断官能团；（2）由转化关系可知，反应I为甲与HCl的发生加成反应，然后发生氧化反应生成Y为\n，发生消去反应生成乙为；（3）丙中含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，均与Na反应，只有酚﹣OH、﹣COOH与NaOH反应，只有﹣COOH与NaHCO3反应，以此来解答．解答：解：（1）甲含有的官能团有碳碳双键和羟基，故答案为：碳碳双键；羟基；（2）由转化关系可知，反应I为甲与HCl的发生加成反应，然后发生氧化反应生成Y为，发生消去反应生成乙为，反应I为加成反应，因双键、﹣OH均可发生氧化反应，其目的为避免碳碳双键被氧化，故答案为：加成反应；避免碳碳双键被氧化；（3）丙中含酚﹣OH、醇﹣OH、﹣COOH，均与Na反应，只有酚﹣OH、﹣COOH与NaOH反应，只有﹣COOH与NaHCO3反应，则等物质的量的丙分别与Na、NaOH、NaHCO3充分反应，消耗的Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：1，故答案为：3：2：1．点评：本题考查有机物的推断，为高频考点，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，该题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合题意具体问题、具体分析即可，有助于培养学生的创新思维能力和应试能力，注意（2）中有机合成反应的分析为解答的难点．　27．（10分）（2022春•钦北区校级期中）药用有机物A为一种无色液体．从A出发可发生如下一系列反应请回答：（1）化合物F结构简式：　　．（2）写出反应①的化学方程式：　+2NaOH+CH3COONa+H2O　．（3）写出反应④的化学方程式：　CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O　．（4）有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有　4　种（5）E的一种同分异构体R在一定条件下可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气．试写出R的结构简式：　HCOOCH3　．\n考点：有机物的推断．专题：有机物的化学性质及推断．分析：B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度==5，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，结合A的分子式可知，应是羧酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F的结构简式为，A为，据此解答．解答：解：B能和二氧化碳、水反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度==5，则A中还含有一个不饱和键，A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，结合A的分子式可知，应是羧酸与酚形成的酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，结合A的分子式可知，B为，D为，F的结构简式为，A为，（1）由上述分析可知，F的结构简式为：，故答案为：；（2）反应①的方程式为：+2NaOH+CH3COONa+H2O，故答案为：+2NaOH+CH3COONa+H2O；（3）反应④的化学反应方程式：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O；（4）A的结构简式为：\n，有机物A的同分异构体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构，符合条件同分异构体有：苯乙酸、邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸，所以一共有4种，故答案为：4；（5）E的结构简式为CH3COOH，E的一种同分异构体R在一定条件下可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气，含有醛基，不含羟基，为甲酸甲酯，则R的结构简式：HCOOCH3，故答案为：HCOOCH3．点评：本题考查有机物推断，注意根据发生的反应判断物质含有的官能团，结合有机物分子式推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，难度中等．　28．（16分）（2022秋•道里区校级月考）在实验里制取乙烯时，常因温度过高而发生副反应，部分乙醇跟浓H2SO4反应生成SO2、CO2、水蒸气和炭黑．（1）用编号为①～④的实验装置设计一个实验，以验证上述反应混合气体中含CO2、SO2和水蒸气．所用装置的连接顺序（按产物气流从左到右的流向）：　④　→　③　→　①　→　②　（2）实验的装置①中，A瓶的现象是　品红褪色　；B瓶溶液作用为　将二氧化硫吸收完全　．若C瓶中品红溶液不褪色，可得到结论为　混合气体已无二氧化硫　．（3）装置③中加的固体药品是　无水硫酸铜　．装置②中盛的溶液是　澄清石灰水　以验证混合气体中有　CO2　．（4）简述装置①在整套装置中位置的理由　①要在③之后，否则气流会带出水蒸气，干扰水的检验，①要在②之前，否则SO2也会使石灰水变浑浊，干扰CO2的检验　．考点：乙醇的消去反应．专题：实验题．分析：根据水蒸气检验用无水硫酸铜，二氧化硫的检验用品红溶液，二氧化碳的检验用澄清石灰水，而二氧化碳、二氧化硫都能使澄清石灰水变浑浊，水蒸气检验一般放在最前面，接着检验二氧化硫，最后检验二氧化碳，同在检验二氧化碳之前用溴水除去SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净．最后用澄清石灰水检验二氧化碳．（1）多种产物需检验时，应考虑先后顺序；（2）二氧化硫能使品红褪色，溴能吸收二氧化硫；（3）无水硫酸铜是白色粉末，五水合硫酸铜为蓝色晶体；（4）从干扰实验的角度进行分析解答．解答：解：（1）检验二氧化硫用品红溶液，检验二氧化碳用澄清的石灰水，检验水蒸气用无水硫酸铜，因溶液中有水，所以先检验水蒸气，然后检验二氧化硫，同在检验二氧化碳之前用溴除尽SO2，再通过品红溶液不褪色确认SO2已除干净，故答案为：④③①②；（2）实验的装置①中A瓶装的是品红溶液，当混合气体通过A瓶时，品红褪色，说明产物中有二氧化硫；溴水能和二氧化硫反应，所以，二氧化硫能被溴水吸收，当混合气体再次通过品红时，不褪色说明品红已全部被吸收，故答案为：品红褪色；将二氧化硫吸收完全；混合气体已无二氧化硫；（3）装置③\n的作用为检验水蒸气的存在，白色无水硫酸铜变成蓝色晶体，说明有水蒸气存在，装置②的作用为检验二氧化碳的存在，当澄清石灰水变浑浊，说明有二氧化碳存在，故答案为：无水硫酸铜；澄清石灰水；CO2；（4）因溶液中有水必须先检验水蒸气，所以①要在③之后，否则气流会带出水蒸气，干扰水的检验；二氧化碳和二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊，二氧化硫能使品红褪色，二氧化碳不能，所以①要在②之前，故答案为：①要在③之后，否则气流会带出水蒸气，干扰水的检验，①要在②之前，否则SO2也会使石灰水变浑浊，干扰CO2的检验．点评：本题主要考查了实验室制乙烯以及产物的检验，难度中等，当有多种产物需检验时，应考虑先后顺序，在除去杂质气体时不能引入新杂质．　29．（14分）（2022秋•道里区校级月考）已知：RX+MgRMgX（RX为卤代烃，X为卤族原子），生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2﹣丁烯和必要的无机物为原料合成3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：（G的核磁共振氢谱有三组峰）请按要求填空：（1）3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇是：　F　（填代号）．（2）C→E的反应类型是　加成反应　，F→G的反应类型是　消去反应　（3）写出J的结构简式为：　　（4）A的同分异构体共有　3　种（5）M为D的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M的结构简式　　；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为：　　．\n考点：有机物的合成．专题：有机物的化学性质及推断．分析：2﹣丁烯与HBr发生加成反应得到A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生卤代烃水解反应得到B为，B发生催化氧化生成D为，A发生信息中反应生成C为，结合信息可知C、D发生加成反应生成E为，E发生水解反应生成F为，其名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，F发生消去反应生成G，G的核磁共振氢谱有三组峰，则G为，G与溴发生加成反应生成H为，H发生水解反应得到I为，I和二元酸发生酯化反应生成分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该二元酸含有2个碳原子，则为HOOC﹣COOH，故J的结构简式为，据此解答．解答：解：2﹣丁烯与HBr发生加成反应得到A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生卤代烃水解反应得到B为，B发生催化氧化生成D为，A发生信息中反应生成C为，结合信息可知C、D发生加成反应生成E为，E发生水解反应生成F为\n，其名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，F发生消去反应生成G，G的核磁共振氢谱有三组峰，则G为，G与溴发生加成反应生成H为，H发生水解反应得到I为，I和二元酸发生酯化反应生成分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该二元酸含有2个碳原子，则为HOOC﹣COOH，故J的结构简式为，（1）由上述分析可知，F的名称为3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，故答案为：F；（2）C→E的反应类型是：加成反应，F→G的反应类型是：消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；（3）由上述分析可知，J的结构简式为：，故答案为：；（4）A为，其同分异构体有CH3CH2CH2CH2Br，（CH3）2CHCH2Br，（CH3）3CBr，共有3种，故答案为：3；（5）D为，M为D的同分异构体且能发生银镜反应说明M中含有醛基，则符合条件的M的结构简式；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质为第一种结构，其与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为，故答案为：；．点评：\n本题考查有机物的推断，根据反应条件利用顺推法进行推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，注意对给予信息的理解，难度中等．