【全程复习】广西2022年高考生物 阶段评估检测4 第六单元（含解析）

广西2022年高考生物全程复习阶段评估检测4第六单元（含解析）（90分钟100分）一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.一百多年前，人们就开始了对遗传物质的探索历程。对此有关叙述错误的是()A.最初认为遗传物质是蛋白质，是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息B.格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验得出DNA是遗传物质的结论C.噬菌体侵染细菌实验之所以更有说服力，是因为其蛋白质与DNA能分开研究D.沃森和克里克运用建构物理模型的方法研究确认了DNA的分子结构2.（2022·桂林模拟）在采用鸡血为材料对DNA进行粗提取的实验中，若需要进一步提取含杂质较少的DNA，可以依据的原理是()A.在物质的量浓度为0.14mol/L的氯化钠溶液中DNA的溶解度最小B.DNA遇二苯胺试剂在沸水浴的条件下会变成蓝色C.DNA不溶于酒精，而细胞中的某些物质易溶于酒精D.质量浓度为0.1g/mL的柠檬酸钠溶液具有抗凝血作用3.肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是()A.25%或30%B.50%或100%C.75%或100%D.25%或75%4.如图是DNA和RNA组成的结构示意图，下列有关说法正确的是()-19-\nA.人体细胞中都有5种碱基和8种核苷酸B.硝化细菌的遗传物质由5种碱基构成C.蓝藻的线粒体中也有上述两种核酸D.DNA彻底水解得到的产物中有脱氧核糖而没有核糖5.某生理过程经分析发现有两个核酸分子、五种碱基、三条多核苷酸链，下列有关此过程的叙述正确的是()A.复制：两个DNA分子B.转录：一个DNA分子，一个RNA分子C.翻译：一个DNA分子，一个RNA分子D.复制：两个RNA分子6.（2022·全国Ⅱ）下列叙述符合基因工程概念的是()A.B淋巴细胞与肿瘤细胞融合，杂交瘤细胞中含有B淋巴细胞中的抗体基因B.将人的干扰素基因重组到质粒后导入大肠杆菌，获得能产生人干扰素的菌株C.用紫外线照射青霉菌，使其DNA发生改变，通过筛选获得青霉素高产菌株D.自然界中存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上7.吸烟有害健康，烟叶中有镭226、钋222、铅210等放射性物质，一位每天吸一包烟的人，其肺部所接受的放射性相当于200次X射线辐射，镭、钋、铅本身就是致癌物质，放射性辐射更是致癌的重要因素。放射性物质致癌的原因是-19-\n()A．DNA中碱基对的替换B．DNA中碱基对的减少C．DNA中碱基对的增加D．遗传物质结构的改变8.已知玉米某两对基因按照自由组合定律遗传，现有子代基因型及比例如下，则双亲的基因型是()基因型TTSSTTssTtSSTtssTTSsTtSs比例111122A.TTSS×TTSsB.TtSs×TtSsC.TtSs×TTSsD.TtSS×TtSs9.（易错题）已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛10.为了探究T2噬菌体的遗传物质，用放射性同位素标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经保温培养、搅拌离心，检测放射性，预计上清液中应没有放射性，但结果出现了放射性。则标记的元素及误差原因可能是()A.S；培养时间过长B.P；培养时间过长C.P；搅拌不够充分D.S；搅拌不够充分11.（预测题）如果将含有1对同源染色体的精原细胞的2个DNA分子都用15N标记，并只供给精原细胞含-19-\n14N的原料，该细胞进行1次有丝分裂后再减数分裂1次，产生的8个精细胞中(无交叉互换现象)，含15N、14N标记的DNA分子的精子所占的比例依次是()A.50%100%B.25%50%C.25%100%D.50%50%12.如图表示有关遗传信息传递的模拟实验。下列相关叙述合理的是()A.若X是RNA，Y是DNA，则试管内必须加入DNA连接酶B.若X是GTTGTACAA，Y含有U，则试管内必须加入逆转录酶C.若X与Y都是DNA，则试管内必须加入氨基酸D.若Y是蛋白质，X是mRNA，则试管内还要有其他RNA13.某DNA分子中A＋T占整个DNA分子碱基总数的44%，其中一条链(α)上的G占该链碱基总数21%，那么，对应的另一条互补链(β)上的G占该链碱基总数的比例是()A.35%B.29%C.28%D.21%14.（2022·来宾模拟）关于生物变异与进化的叙述，正确的是()A．用秋水仙素处理不同生长发育时期的单倍体均能得到纯合子B．小麦产量受水肥的影响，该现象不属于变异C．饲养金鱼过程中的人工选择会使种群基因频率发生定向改变D．基因突变、基因重组与染色体变异属于可遗传变异，故它们均能遗传给后代15.为提高运动员的成绩，可将一种新基因即基因兴奋剂注入运动员体内，从变异角度分析此方式属于()-19-\nA．基因突变B．基因重组C．细胞癌变D．染色体变异16.关于“肺炎双球菌的转化实验”，下列哪一项叙述是正确的()A.R型菌与S型菌DNA混合后，转化是基因突变的结果B.用S型菌DNA与活R型菌混合后，可能培养出S型菌和R型菌C.用DNA酶处理S型菌DNA后与活R型菌混合，可培养出S型菌和R型菌D.格里菲思用活R型菌与死S型菌混合后注射到小鼠体内，可导致小鼠死亡，这就证明了DNA是遗传物质17.（易错题）如图是细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程。对此过程的理解错误的是()A.合成过程的模板是脱氧核糖核酸，原料是氨基酸B.该过程表明细胞可以迅速合成大量的蛋白质C.该过程发生在细胞质中，②③④是多肽链D.信使RNA上相同的密码子决定相同的氨基酸18.下列有关生物多样性和进化的叙述中，不正确的是()A．细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存B.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期协同进化形成的相互适应特征C.异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节D.自然选择能定向改变种群的基因频率，决定了生物进化的方向19.（2022·南宁模拟）如图为某家族遗传病系谱图（用A、a代表基因），下列说法正确的是()-19-\nA.由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B.2、5的基因型分别为AA、AaC.由5×6→9，即可推知致病基因在常染色体上D.4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲20.关于多倍体的叙述，正确的是()A．植物多倍体不能产生可育的配子B．八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种C．二倍体植株加倍为四倍体后，营养成分必然增加D．多倍体在植物中比在动物中更为常见21.（预测题）雕鸮（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，其中有一对基因具有显性纯合致死效应（显性纯合子在胚胎期死亡）。已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1∶1。当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时，其后代（F2）表现型及比例均为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色条纹∶黄色条纹=6∶3∶2∶1，下列有关说法错误的是()A．F1中的黄色无纹个体测交后代比例为1∶1∶1∶1B．F1中的绿色无纹个体都是双杂合子C．显性性状分别是绿色、无纹D．F2中致死的个体所占的比例为1/422.（2022·柳州模拟）在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：杂交组合亲代子代雌（♀）雄（♂）雌（♀）雄（♂）-19-\n1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常以下说法正确的是()A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D.由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传23.(2022·鹰潭模拟)对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲；②色盲的父亲和正常的母亲（不携带色盲基因），则关于以上两种情况，说法正确的一项是()A．属于基因突变，且两种情况都发生在精子中B．属于染色体变异，前者发生在卵细胞中，后者发生在精子中C．属于基因突变，两种情况都发生在卵细胞中D．属于染色体变异，前者发生在精子中，后者发生在精子或卵细胞中24.共济失调毛细血管扩张症(AT)是常染色体隐性遗传的原发性免疫缺陷病，起因于DNA损伤。研究发现患者体内缺乏DNA修复酶。下列叙述正确的是()A.突变基因直接控制该疾病，不需要转录和翻译过程B.是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状C.突变基因在控制性状时进行的是逆转录过程D.人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理不同25.（2022·洛阳模拟）一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()-19-\nA．该孩子的色盲基因来自祖母B．父亲的基因型是纯合子C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3二、非选择题（共4小题，共50分）26.（12分）回答下列有关遗传和变异的问题：Ⅰ．如图为某家庭的一种单基因遗传病系谱图，据图回答：（1）图中该病最可能的遗传方式是____________________________________；假设你的判断正确，1号和4号基因型相同的概率是______________________。（2）假若3号个体是一个21三体综合征患者，其基因型为AAa，而其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa，那么3号个体“21三体”形成的原因是_________。Ⅱ．果蝇是遗传研究的重要实验材料，结合相关知识回答下列问题：（1）下图是果蝇染色体结构发生异常时出现的情况，该异常属于____________。（2）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。实验步骤：__________________________________________________________。-19-\n结果和结论：________________________________________________________。27.(10分)如图是大白鼠细胞内某生理过程示意图，下表是其曲细精管细胞中存在的两种水通道蛋白AQP7和AQP8的部分比较。请分析回答下列问题：比较种类AQP7AQP8多肽链数11氨基酸数269263mRNA碱基数15001500对汞的敏感性对汞不敏感对汞敏感睾丸中表达情况成熟的精子中表达初级精母细胞到精子中表达(1)图示的生理过程是___________，在大白鼠细胞中可进行该生理过程的结构有_________，在图中方框内用“→”或“←”标出该过程进行的方向。(2)丁的名称是_________，它与乙有何不同？__________________________。(3)图中甲的名称为___________________，其基本单位是________________。(4)从AQP7和AQP8在睾丸中的表达来看，细胞分化的原因之一是______的结果。(5)控制AQP7的基因中碱基的数目至少为________________个(不考虑终止子)。(6)在AQP7和AQP8合成过程中，与核糖体结合的mRNA碱基数目相同，但AQP7和AQP8所含氨基酸数目不同，原因是___________________________________。(7)大白鼠汞中毒后，对初级精母细胞和精子的影响，哪一个更大些？_______。28.(13分)如图是具有2对相对性状的某自花传粉的植物种群中甲植株(纯种)的一个A基因和乙植株(纯种)的一个B基因发生突变的过程(已知A基因和B基因是独立遗传的)，请分析该过程，回答下列问题：-19-\n(1)上述两个基因发生突变是由于______________引起的。(2)图为甲植株发生了基因突变的细胞，它的基因型为______________，表现型是______________，请在图中标明基因与染色体的关系。(3)甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？可用什么方法让其后代表现出突变性状。(4)a基因和b基因分别控制两种优良性状。请利用已表现出突变性状的植株为实验材料，设计实验，培育出同时具有两种优良性状的植株(用遗传图解表示)。29.（15分）(探究创新题)1958年，MeSelSon和Stahl通过一系列实验首次证明了DNA的半保留复制，此后科学家便开始了有关DNA复制起点数目、方向等方面的研究。试回答下列问题：(1)由于DNA分子呈_____结构，DNA复制开始时首先必须解旋，从而在复制起点位置形成复制叉（如图1)。因此，研究中可以根据复制叉的数量推测_______。(2)1963年Caims将不含放射性的大肠杆菌（拟核DNA呈环状）放在含有3-19-\nH-胸腺嘧啶的培养基中培养，进一步证明了DNA的半保留复制。根据图2中大肠杆菌亲代环状DNA示意图，请用简图表示复制一次和复制两次后形成的DNA分子。（注：以“……”表示含放射性的脱氧核苷酸链）(3)为了研究DNA的复制从起点开始以后是单向还是双向进行的，把不含放射性的大肠杆菌DNA放在含有3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，给以适当的条件，让其进行复制，得到图3所示结果，这一结果说明___________________________。(4）为了研究大肠杆菌DNA复制是单起点复制还是多起点复制，用第（2)题的方法，观察到的大肠杆菌DNA复制过程如图4所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中DNA复制是_________起点复制的。答案解析1.【解析】选B。格里菲思肺炎双球菌的转化实验证明S型细菌中存在一种“转化因子”，证明该“转化因子”是DNA的科学家是艾弗里，他提取S型细菌的蛋白质、荚膜、多糖、DNA、DNA+DNA酶，分别与R型细菌混合，证明了只有加入DNA时，才可以实现R型细菌的转化。2.【解析】选C。DNA粗提取原理有：DNA在0.14mol/L的氯化钠溶液中溶解度最小和DNA不溶于体积分数为95%的冷酒精。进一步提取含杂质较少的DNA时用后者。B选项用于DNA鉴定。D选项中柠檬酸钠具有防止血液凝固的作用。-19-\n3.【解析】选B。由题意可知，双亲中一方患病的遗传组合有两种类型：Aa×aa或AA×aa，故子女患病的可能性为50%或100%。4.【解析】选D。在人体成熟红细胞中不含DNA、RNA，因而其内不含碱基和核苷酸；硝化细菌的遗传物质是DNA，由4种碱基构成；蓝藻属原核生物，无线粒体。5.【解题指南】1.考查实质：DNA和RNA的结构组成。2.解题思路：根据“五种碱基”先确定此过程涉及两种核酸，然后根据“三条多核苷酸链”，再确定DNA和RNA的分子数。【解析】选B。DNA分子具有两条链和A、T、G、C四种碱基，而RNA分子只有一条链和A、U、G、C四种碱基。故此时的两种核酸为DNA与RNA，因而其生理过程为转录。6.【解析】选B。基因工程是指按照人们的愿望，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，进而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。B淋巴细胞与肿瘤细胞融合，属于细胞工程，A错误；用紫外线照射青霉菌，使其DNA发生改变，进而筛选出青霉素高产菌株，属于人工诱变，C错误；自然界中天然存在的噬菌体自行感染细菌后其DNA整合到细菌DNA上，并没有进行人为的加工，不属于基因工程，D错误。7.【解析】选D。癌变的原因是原癌基因被激活，细胞发生转化，导致遗传物质改变。8.【解析】选C。可分别统计两对基因型的比值，由F1中TT∶Tt=1∶1可知亲代基因型为Tt×TT，由F1中SS∶Ss∶ss=1∶2∶1可知亲代基因型组合为Ss×Ss。9.【解析】选D。A项，纯种野生型雌果蝇的基因型为XAXA、突变型雄果蝇基因型为XaY，其杂交后代的基因型有XAXa、XAY，可见后代中没有白眼。B项，纯种野生型雄果蝇的基因型为XAY、突变型雌果蝇的基因型为XaXa，杂交后代的基因型有XAXa、XaY，可见后代中有白眼；C项，纯种野生型雌果蝇的基因型为XBXB、突变型雄果蝇基因型为XbYb，杂交后代的基因型有XBXb、XBYb，可见都为刚毛；D项，纯种野生型，雄果蝇的基因型为XBYB、突变型的雌果蝇基因型为XbXb，后代的基因型分别是XBXb、XbYB，都表现为刚毛；10.【解析】选B。上清液中含有的是蛋白质外壳，即不含有P，则标记的元素是P；若结果上清液出现了放射性，则说明可能是由于培养时间过长，释放了部分子代噬菌体。【方法技巧】噬菌体侵染细菌实验的放射性检测-19-\n（1）仅用32P标记噬菌体的DNA，侵染细菌后搅拌离心，实验结果为离心管下层放射性较强，说明噬菌体的DNA已经进入细菌体内，而上层的上清液中也有较弱的放射性的原因：①噬菌体侵染细菌需要一个过程，有些噬菌体还没有来得及侵入就已经搅拌离心了，这些没有来得及侵入的噬菌体存在于上清液中；②噬菌体最开始侵入的细菌如果已经解体，释放出来的子代噬菌体会存在于上清液中。（2）仅用35S标记噬菌体外壳，侵染细菌后搅拌离心，实验结果为离心管上层放射性较强，说明噬菌体的蛋白质外壳没有进入细菌体内。而下层沉淀物中也有较弱放射性的原因是搅拌不彻底，会导致部分吸附的噬菌体外壳没有脱落下来就离心了。11.【解析】选A。根据有丝分裂和减数分裂中染色体和DNA数量的变化规律及DNA分子半保留复制的特点可以判断出：精原细胞进行1次有丝分裂后得到的两个子细胞中的每条染色体均含有一条15N和一条14N的单链，在减数分裂过程中，DNA只复制一次，经过减数第一次分裂后，只有一半的次级精母细胞含有15N标记，而所有的DNA分子都含有14N，所以最终的8个精细胞中有一半含有15N标记，均含14N标记。12.【解析】选D。若X是RNA，Y是DNA，表示逆转录过程，需要逆转录酶；若X是GTTGTACAA，Y含有U，表示转录过程，需要RNA聚合酶；若X与Y都是DNA，表示DNA的复制过程；若Y是蛋白质，X是mRNA，表示翻译过程，则试管内还要有其他RNA，如tRNA。13.【解析】选A。整个DNA分子中的A＋T占整个DNA分子碱基总数的44%，则G＋C占整个DNA分子碱基总数的56%，又因为其中一条链(α)上的G占该链碱基总数的21%，所以与G对应的互补链(β)上的C占β链碱基总数的21%，在该DNA分子中，β链上的G＋C占该链碱基总数的比例等于G＋C占整个DNA分子中碱基总数的比例，因此G占β链碱基总数的比例为56%－21%＝35%。14.【解析】选C。对于二倍体生物的单倍体来说，用秋水仙素处理单倍体种子或幼苗后能得到纯合子，但对于多倍体则不一定，例如基因型为Aa的单倍体，染色体加倍后，基因型为AAaa，而AAaa不是纯合子，而是杂合子，选项A错误；小麦产量受水肥的影响属于不可遗传变异，故B项错误；人工选择是指人类根据自身的需要，从生物的变异类型中，选择那些最符合要求的类型或个体，淘汰那些不需要的类型或个体的过程，表面上是对表现型进行筛选，实际上会改变相应基因型的个体在种群中的比例，从而会导致基因频率的定向改变,选项C正确；遗传物质发生改变的变异属于可遗传变异。如果是体细胞的遗传物质改变，这种改变一般不会导致下一代个体产生变异。如果是有性生殖细胞的遗传物质改变，经受精作用，这种改变可能使下一代个体表现变异。因此，生物发生可遗传变异，不一定能遗传给后代，选项D错误。15.【解析】-19-\n选B。基因兴奋剂是给运动员注入新基因，以改变基因的方式提高运动员的成绩，属于导入外源基因，是一种基因重组，而非其他变异。【方法技巧】根据生物类型以及生殖类型来判断可遗传变异来源(1)病毒——基因突变。(2)原核生物——基因突变。(3)真核生物：①进行无性生殖时——基因突变和染色体变异；②进行有性生殖时——基因突变、基因重组和染色体变异。16.【解析】选B。R型菌与S型菌混合后，转化的实质是基因重组；DNA酶将S型菌DNA水解，水解后的DNA没有活性，不能使R型菌转化成S型菌；格里菲思的实验中，没有将DNA与其他物质分开，所以最终没有证明S型菌的遗传物质究竟是什么。17.【解析】选A。图中①为mRNA,②③④是多肽链，⑤是核糖体，多聚核糖体合成多肽链的过程是以mRNA(核糖核酸)为模板，氨基酸为原料，合成蛋白质。由于一条mRNA分子可同时和多个核糖体结合进行多条肽链的合成，而且连接氨基酸的速度非常快，因此在短时间内可以合成大量的蛋白质。密码子具有通用性，不同的生物共用一套密码子。18.【解析】选A。细菌由于变异本身就有差异，其抗药性突变并不是接触青霉素后产生的。【方法技巧】判断进化和形成新物种的方法(1)判断种群是否进化的标准是看其基因频率是否发生了变化，若种群基因频率没有变化，则种群一定没有进化。(2)判断是否形成新物种，关键是看是否形成了生殖隔离，如果新的种群和老的种群形成了生殖隔离，则形成了新物种。19.【解析】选C。由5(患病）×6(患病）→9（正常），可推知此病为显性遗传病；假设致病基因在X染色体上，则9正常应为XaXa，6则应是XaY（正常），与题中6患病不符，故致病基因只能在常染色体上。A选项通过1、2、4、5无法推出此病为显性遗传病；B选项中2号基因型也可能为Aa；D选项中4和5属于旁系血亲。20.【解析】-19-\n选D。八倍体小黑麦能产生可育配子，所以A项叙述是不正确的；八倍体小黑麦是通过远缘杂交，然后诱导染色体加倍(即多倍体)而培育的新物种，不是利用基因工程技术创造的，B项错误；二倍体植株加倍为四倍体后，植株茎秆粗壮，一般情况下代谢产物会增加，但营养成分是针对人类(或动物)而言的，不一定增加，所以C项叙述不正确；多倍体在植物中很常见，动物中较少，所以D项正确。21.【解析】选A。由F1全为无纹可知无纹对条纹为显性，由F1中绿色无纹雕鸮彼此交配，F2出现性状分离可知绿色对黄色为显性。假设控制体色和条纹的基因分别用（Y、y）和（T、t）表示，则亲代绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮的基因型可表示为Yytt和yyTT，F1中绿色无纹个体为YyTt、黄色无纹个体为yyTt，故黄色无纹个体测交后代比例应为1∶1，由F2中无纹∶条纹=3∶1，绿色∶黄色=2∶1可知，绿色纯合致死，F2中YY出现的概率为1/4。22.【解析】选D。由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传；由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常的，可判断突变基因为隐性，因此可迅速排除A、C。从杂交组合2，子代雌雄性状比例一样，无法判断出显、隐性，也无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传。23.【解析】选D。由于染色体变异，导致男孩多一条性染色体。如果母亲色盲、父亲正常，精子形成过程中发生了染色体变异，产生了染色体组成为XY的精子。如果父亲色盲、母亲正常（不携带色盲基因），男孩的两条X染色体可能全部来自母亲，父亲提供Y染色体，染色体变异发生在卵细胞形成过程中；也可能一条X染色体来自母亲，XY染色体来自父亲，染色体变异发生在精子形成过程中。【误区警示】该男孩色觉正常，不要误以为男孩的X染色体来自父亲或母亲一方，男孩的基因型可能是XBXBY，可能是XBXbY，X染色体可能来自父母双方。24.【解析】选B。基因对性状的控制，一是通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物的性状；二是通过控制酶的合成，控制代谢过程从而控制生物的性状。题干中“缺乏DNA修复酶”，说明属于第二种情况。人类白化病基因与共济失调毛细血管扩张症基因作用原理相同，都是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。该突变基因位于DNA分子上，在控制该疾病(性状)时，同样需要转录和翻译过程，不进行逆转录过程。25.【解析】选C。根据题意可知，父亲的基因型是AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，所以该孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母；从基因型可以看出，父亲一定是杂合子；若再生一个男孩，只患色盲的几率是1/2×1/2=1/4；父亲的精子的基因型是AXB、AY、aXB、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2。26.【解析】Ⅰ．从图中可以看出：该家庭中的女患者多于男患者，且男患者的女儿都患病，故该病最可能为X染色体上的显性遗传病，1号和4号的基因型都是XAXa-19-\n，所以基因型相同的概率是100%。3号患者的基因型为AAa，其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa，则AA应是来自其父亲，并且是减数第二次分裂后期未发生正常分离，移向了细胞的同一极。Ⅱ．从图中可以看出该染色体异常属于一条染色体上的片段移接到另一条非同源染色体上，这种变化叫易位；判断黑身基因的遗传方式，可用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇杂交，看其F1灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配产生的后代表现型即可。答案：Ⅰ．（1）X染色体上的显性遗传100%（2）父亲的21号染色体在减数第二次分裂后期未发生正常分离，而移向细胞同一极Ⅱ.（1）易位（2）实验步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇交配，得子一代，子一代都是灰身；第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于X染色体上27.【解析】(1)图示的生理过程表示DNA的转录，动物细胞中能进行DNA转录的结构必定含有DNA，故为细胞核、线粒体。RNA聚合酶位于mRNA的左端，RNA聚合酶所在之处是mRNA新合成的部分，由此可知转录是从右向左进行的。(2)甲表示RNA聚合酶，乙表示胞嘧啶脱氧核苷酸，丙表示mRNA，丁表示胞嘧啶核糖核苷酸。(3)RNA聚合酶的化学本质是蛋白质，所以它的基本组成单位是氨基酸。(4)分析表格中“睾丸中表达情况”可知：初级精母细胞经过变化成为成熟的精子，它们所含蛋白质的种类有所不同。这是因为初级精母细胞在形成精子过程中的不同阶段合成不同的蛋白质，也就是说控制不同蛋白质合成的基因分别在不同时间进行了表达。(5)mRNA含有1500个碱基，转录该mRNA的基因片段至少有2×1500＝3000个碱基。(6)由题干中“与核糖体结合的mRNA”字眼可知，表格中所示的mRNA已经是成熟的mRNA，所以不再考虑真核细胞基因内含子转录片段剪切的问题，故此可推测是在翻译后出现了肽链中氨基酸的切除。(7)从表格内容可知初级精母细胞比精子对汞更敏感，可知大白鼠汞中毒后对初级精母细胞的影响更大。答案：(1)转录细胞核、线粒体←-19-\n(2)胞嘧啶核糖核苷酸乙是胞嘧啶脱氧核苷酸，组成乙的化学基团之一为脱氧核糖，组成丁的为核糖(3)RNA聚合酶氨基酸(4)基因在特定的时间和空间条件下选择性表达(5)3000(6)翻译后的肽链进行了不同的加工，分别切除了不同数量的氨基酸(7)初级精母细胞28.【解析】(1)由图可知甲植株和乙植株都发生了碱基的替换。(2)因为A基因和B基因是独立遗传的，所以这两对基因应该分别位于图中两对同源染色体上。又由于甲植株(纯种)的一个A基因发生突变，所以该细胞的基因型应该是AaBB，性状是扁茎缺刻叶。(3)植株虽已突变但由于A对a的显性作用，B对b的显性作用，在植株上并不能表现出突变性状。当突变发生于体细胞时，突变基因不能通过有性生殖传给子代；要想让子代表现出突变性状，可对突变部位的组织细胞进行组织培养，然后让其自交，后代中即可出现突变性状。(4)杂交育种和单倍体育种两种方法都能取得不错的效果。答案：(1)一个碱基的替换(或碱基对改变或基因结构的改变)(2)AaBB扁茎缺刻叶或(3)该突变均为隐性突变，且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中，不能通过有性生殖传递给子代。取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现突变性状。(4)方法一：杂交育种　PaaBB×AAbb　　↓F1AaBb　　　　-19-\n　　　F2A_B_A_bbaaB_aabb↓选择aabb方法二：单倍体育种PaaBB×AAbb　　　　↓F1AaBb↓配子ABAbaBab单倍体ABAbaBab　　F2AABBAAbbaaBBaabb↓　　　选择aabb29.【解析】(1)DNA分子呈规则的双螺旋结构，依图示在复制时要形成复制叉，故可依据复制叉的数量判断DNA复制起点的数量。(2)由于题目中已告知DNA分子进行半保留复制，且含放射性的脱氧核苷酸链用虚线表示，因此，联系真核细胞内链状DNA分子半保留复制的结果可绘出环状DNA分子复制后子代DNA的示意图。(3)从图3可知，子代DNA链是沿复制起点向两侧延伸，说明DNA分子进行双向复制。(4)结合图3和图4，正在进行复制的大肠杆菌DNA分子只有一个复制环，说明大肠杆菌细胞中DNA进行单起点复制。-19-\n答案：(1)规则的双螺旋复制起点数量(2)如图（3）DNA复制是双向的（4)单-19-