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【创新设计】2022届高考生物二轮专题复习 体系通关强化练 突破非选择题8个高频考点 考点2 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病
【创新设计】2022届高考生物二轮专题复习 体系通关强化练 突破非选择题8个高频考点 考点2 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病
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孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病1.烟草是雌雄同株植物,却无法自交产生后代。这是由S基因控制的遗传机制所决定的,其规律如图所示(注:精子通过花粉管输送到卵细胞所在处,完成受精)。(1)烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种,它们互为__________,这是__________的结果。(2)如图可见,如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精。据此推断在自然条件下,烟草不存在S基因的__________个体。(3)将基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,全部子代的基因型种类和比例为________________。(4)研究发现,S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两个部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,这导致雌蕊和花粉管细胞中所含的________________等分子有所不同。传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解,据此分析花粉管不能伸长的直接原因是________________。解析 (1)基因突变可以使一个基因变成它的等位基因,因此烟草的S基因分为S1、S2、S3等15种是基因突变的结果,它们互为等位基因。(2)依据题干中信息及图示可知,烟草中不存在S基因纯合的个体,因为当花粉所含的S基因与卵细胞的任何一个S基因种类相同时,花粉管就不能伸长并完成受精。(3)由题意可知,当花粉所含S基因种类和母本相同时,就不能完成受精。S1S2和S2S3间行种植,有两种交配方式:第一种: 第二种:6\n综上所述,子代中S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1。(4)基因的表达包括转录和翻译两个过程。rRNA是构成核糖体的成分,当花粉管中的rRNA被降解后,会因缺少核糖体而无法合成蛋白质,直接导致花粉管不能伸长。答案 (1)等位基因 基因突变(2)纯合(3)S1S3∶S2S3∶S1S2=2∶1∶1(4)mRNA和蛋白质 (缺少核糖体)无法合成蛋白质2.保加利亚玫瑰(2n=14)是蔷薇科蔷薇属小灌木,为观赏花卉,花瓣可提取精油。已知其花色有淡粉色、粉红色和白色三种,涉及A、a和B、b两对等位基因。与其花色有关的色素、酶和基因的关系如图所示。现用白甲、白乙、淡粉色和粉红色4个纯合品种进行杂交实验,结果如下:实验1:淡粉色×粉红色,F1表现为淡粉色,F1自交,F2表现为3淡粉∶1粉红。实验2:白甲×淡粉色,F1表现为白色,F1自交,F2表现为12白∶3淡粉∶1粉红。实验3:白乙×粉红色,F1表现为白色,F1×粉红(回交),F2表现为2白∶1淡粉∶1粉红。分析上述实验结果,请回答下列问题:(1)绘制保加利亚玫瑰的基因组图谱时需测定________条染色体;图示体现了基因控制生物性状的途径是_________________________________________________________________________________________________。(2)保加利亚玫瑰花色的遗传________(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(3)实验中所用的淡粉色纯合品种的基因型为________。(4)若将实验3得到的F2白色植株自交,F3中花色的表现型及比例是_______________________________________________________________。解析 (1)该植物的一个染色体组含有7条染色体,绘制该植物基因组图谱时需要测定7条染色体。图中显示基因通过控制酶的合成控制代谢过程,从而控制生物性状。(2)根据实验2的F2中性状分离比为12∶3∶1(9∶3∶3∶1的变形),可知两对基因独立遗传(两对基因分别位于两对同源染色体上),遵循基因自由组合定律。(3)根据实验2的F2表现型可判断:淡粉色纯合品种的基因型为AAbb或aaBB。(4)实验3中F1的基因型为AaBb,则回交的后代F2中白色个体的基因型为AaBb和Aabb(或aaBb),AaBb自交,后代F3的基因型有A_B_(白色,9/16)、A_bb(白色,3/16)、aaB_(淡粉,3/16)、aabb(粉红,1/16),Aabb自交后代F3的基因型有AAbb(白色,4/16)、Aabb(白色,8/16)、aabb(粉红,4/16),因此,后代F36\n中白色∶淡粉∶粉红=(9+3+4+8)∶3∶(1+4)=24∶3∶5。同理,如果F2中白色个体的基因型为AaBb和aaBb,则自交也会得到相同的结果。答案 (1)7 基因通过控制酶的合成控制代谢过程,从而控制生物性状(2)遵循(3)aaBB或AAbb(4)白色∶淡粉色∶粉红色=24∶3∶53.研究人员在研究虎皮鹦鹉羽色的遗传时发现,若将纯种的绿色和白色鹦鹉杂交,F1都是绿色的;让F1自交,F2羽毛产生四种表现型:绿、蓝、黄、白,比例为9∶3∶3∶1。研究人员认为,鹦鹉羽色由两对等位基因控制,且遵循自由组合定律,等位基因可以用A、a和B、b表示。请回答下列问题:(1)请利用上述实验材料,设计一个杂交实验对研究人员的观点加以验证。实验方案:________________________________。预测结果:____________________________________________________。后来经过研究知道,A基因控制合成蓝色素,B基因控制合成黄色素,其机理如图所示。(2)根据上述信息推断,亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是______________,F2中蓝色鹦鹉的基因型是____________。(3)F2鹦鹉中,一只蓝色鹦鹉和一只黄色鹦鹉杂交,后代________(填“可能”或“不可能”)出现“1∶1”的性状分离比。(4)若绿色鹦鹉A基因和B基因所在的染色体片段发生了互换属于哪种变异?__________________________。(5)鸟类性别决定类型是ZW型,即雄性性染色体组成为________。为了保护珍稀濒危鸟类,安全、准确地进行性别鉴定非常重要,因为性别比例是影响种群________的因素之一。1999年研究人员从鸟粪中提取了一种位于其性染色体上的DNA特异序列并进行PCR扩增,将扩增产物用________进行酶切,再对酶切产物电泳检测,成功地对鹦鹉的性别进行了鉴定。6\n解析 (1)要验证基因自由组合定律,应选择双杂合子(AaBb)与隐性纯合子(aabb)测交。由F1自交产生的F2中四种表现型之比为9∶3∶3∶1可知F1的基因型为AaBb,白色个体为隐性纯合子。因此,应选择F1与白色个体杂交,杂交后代中会出现四种表现型,即绿色、蓝色、黄色、白色,且比例为1∶1∶1∶1。(2)图中显示,A_B_显绿色,aabb显白色,因此,亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是AABB、aabb。蓝色个体的基因型为A_bb,即AAbb和Aabb。(3)当F2中蓝色鹦鹉和黄色鹦鹉的基因型分别为Aabb、aaBB或分别为AAbb、aaBb时,后代会出现1∶1的性状分离比。(4)A基因和B基因位于非同源染色体上,非同源染色体间交换片段,属于染色体结构变异中的易位。(5)ZW型性别决定的生物,雄性性染色体组成为ZZ。性别比例是影响种群密度的因素之一。将DNA切割形成DNA片段用限制性核酸内切酶处理。答案 (1)用F1绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交 杂交后代中鹦鹉羽色出现四种表现型:绿色、蓝色、黄色、白色,比例约为1∶1∶1∶1(2)AABB和aabb AAbb或Aabb(3)可能(4)染色体结构变异或染色体易位(5)ZZ 密度 限制性核酸内切酶4.人类的甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病,致病基因为H、h)、粘多糖病(控制基因为A、a)、葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄,控制基因为E、e)均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题:(1)若Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。(2)在人群中,若平均每2500人中有1位粘多糖病患者,则Ⅱ-6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________;Ⅱ-5与Ⅱ-6再生一个患两种病孩子的概率是________。(3)若对Ⅳ-3进行孕期胚胎细胞染色体检验,发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同(图2)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ-3细胞中的基因种类________(填有或无)变化;第7号和第9号染色体变异类型分别为________;Ⅳ-3可能会出现________等病理现象。6\n(4)正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失,不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因,医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增,然后对扩增产物进行凝胶电泳,电泳的结果如图3所示。①Ⅲ-3的基因型是(只考虑甲型血友病及其相对性状)__________。②根据电泳结果与遗传系谱图,推论Ⅳ-2的无血友病的XXY症形成的原因是_____________________________________________________________。解析 甲家族系谱中,Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患蚕豆黄病,且Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,而其儿子Ⅱ-4患蚕豆黄病,说明该病为伴X隐性遗传病;乙家族系谱中,Ⅰ-3和Ⅰ-4均不患粘多糖病,但其女儿(Ⅱ-7)患粘多糖病,说明控制该病的基因位于常染色体上,且为隐性遗传。(2)因人群中aa基因型频率为1/2500,则a基因频率为1/50,A基因频率为49/50,故Ⅱ-6为杂合子的概率为[2×(1/50)×(49/50)]/[(49/50)×(49/50)+2×(1/50)×(49/50)]=2/51。Ⅱ-5基因型为AaXHXh的概率为2/3,Ⅱ-6基因型为AaXHY的概率为2/51,故其再生一个患两种病孩子的概率为(2/3)×(2/51)×(1/4)×(1/4)=1/612。(3)根据图2可知,染色体互换不影响基因的种类,图2中两条非正常染色体变异类型分别为易位和缺失;题干中描述9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆,故Ⅳ-3可能会出现先天痴呆等病理现象。(4)根据图1和图3,可判断电泳结果为2.45kb是隐性基因,2.5kb是显性基因,故Ⅲ-3的基因型是XHXh。根据电泳结果可知,Ⅳ-2的细胞中无隐性基因,故XXY症形成的原因是Ⅲ-3个体进行减数第二次分裂时,X染色体的姐妹染色单体未分离到两个子细胞中,而是全部进入了卵细胞。答案 (1)粘多糖病(2)2/51 1/6126\n(3)无 易位和缺失 先天痴呆(4)①XHXh②Ⅲ-3个体进行减数第二次分裂时,X染色体的姐妹染色单体未分离到两个子细胞中,而是全部进入了卵细胞(意思相近即可)6
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高考 - 二轮专题
发布时间:2022-08-26 00:37:32
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文章作者:U-336598
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