【金版教程】2022届高考生物一轮复习 限时规范特训 第2章 第2、3节（含解析） 新人教版必修2

必修2第2章第2、3节(时间：45分钟　分值：100分)一、选择题(每小题5分，共70分)1．[经典保留题]大量事实表明，萨顿发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出如下推测，哪一项是没有说服力的(　　)A．基因在染色体上B．同源染色体分离导致等位基因分离C．每条染色体上都有许多基因D．非同源染色体自由组合使非等位基因重组答案：C解析：萨顿用蝗虫细胞作材料研究了精子和卵细胞的形成过程，提出基因在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。而摩尔根则是通过果蝇的杂交实验、测交实验等对基因位于染色体上提供了充足的实验证据。但是选项C“每条染色体上都有许多基因”的结论不是上述实验证明的，而且通过基因行为与染色体行为的平行关系也得不出这一结论。2．[经典保留题]下列有关性染色体的叙述中，正确的是(　　)A．多数雌雄异体的动物没有性染色体B．性染色体只存在于性腺细胞中C．哺乳动物体细胞中有性染色体D．昆虫的性染色体类型都是XY型答案：C解析：在有性别之分的生物中，我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体(二倍体动物的体细胞中成对存在，生殖细胞中成单存在)，与性别决定无关的染色体叫做常染色体。体细胞是由受精卵经有丝分裂分化而来的，因此其染色体组成与受精卵一样，含性染色体。有些昆虫的性染色体类型为ZW型。3.[2022·东北三省高三第二次联合考试]某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是(　　)A.雄性、雌性、雌性　　　B.雌性、雄性、雌性9\nC.雄性、雌性、雄性D．雄性、雌性、不能确定答案：C解析：若亲本中灰红色为雄性(XBAY)，则蓝色个体为雌性(XBXb)，后代中可出现巧克力色的个体(XbY)；若亲本中灰红色为雌性(XBAXb)，则蓝色个体为雄性(XBY)，则后代中也可能出现巧克力色的个体(XbY)。4．[2022·衡水中学理综]在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是：①男性产生两种类型的精子且比例为1∶1，女性只产生一种卵细胞；②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；③男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等；④女性产生的两种卵细胞与精子结合机会相等；⑤含XX染色体的受精卵发育成女性，含XY染色体的受精卵发育成男性(　　)A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤答案：C解析：男性产生的精子有两种类型，一种含有一条X染色体，另一种含有一条Y染色体，两种精子比例为1∶1，两种精子与含有X染色体的卵细胞结合机会相等，故形成含有XX染色体和XY染色体的受精卵，两种受精卵的比例为1∶1。5.[2022·河南郑州市高三第三次质检]一对表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，如果不考虑基因突变，则该男孩性染色体异常的原因是(　　)A.男孩父亲在精子产生过程中的减数第一次分裂异常B.男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第一次分裂异常C．男孩母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常D.以上三种情况均有可能答案：C解析：表现正常的夫妇生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，因此丈夫的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，色盲男孩的基因型为XbXbY，因为色盲男孩的Y染色体来自父亲，XbXb两条染色体来自于母亲，母亲的基因型为XBXb；其X染色体上有等位基因，XbXb这两条染色体在母亲体内为姐妹染色单体，因此是姐妹染色单体未分离所引起的，即母亲在卵细胞产生过程中的减数第二次分裂异常，因此C正确。6.[2022·河南郑州市高三第三次质检]鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花形，雌性均为非芦花形。据此推测错误的是(　　)A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种9\nD．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案：C解析：亲本的基因型为：ZBW和ZbZb，F1的基因型为：ZBZb和ZbW，F1的雌雄鸡自由交配，后代有四种基因型：ZBZb(雄性芦花)∶ZbZb(雄性非芦花)∶ZBW(雌性芦花)∶ZbW(雌性非芦花)＝1∶1∶1∶1，产生的F2表现型雄鸡和雌鸡都有两种，C错误。7．[表格题]某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表。对表中有关数据的分析，错误的是(　　)杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.根据第1组实验，可以判断阔叶为显性，窄叶为隐性B．根据第1组或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C．用第3组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代基因型比例为1∶2∶1D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4答案：C解析：1组中阔叶后代出现窄叶，窄叶为隐性性状；3组中阔叶和窄叶与性别有关，且具有交叉遗传特点，故该性状由X染色体基因控制；3组中，子代阔叶雌性基因型为XAXa，阔叶雄性为XAY，两者杂交后代基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY；1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，窄叶雄性为XaY，雌雄杂交得到后代中窄叶的比例为1/2×1/2＝1/4。8.[2022·山东济南市高三第三次质检]下图为果蝇体内某个细胞的示意图，下列相关叙述正确的是(　　)A.图中的染色体1、5、7、8可组成一个染色体组B.在细胞分裂过程中等位基因D、d不一定发生分离C.图中7和8表示性染色体，其上同源部分的基因的遗传与性别无关D.含有基因B、b的染色体片段发生交换属于染色体结构变异9\n答案：B解析：7与8为一对性同源染色体，不属于一个染色体组，A项错误；有丝分裂过程中等位基因不分离，减数分裂过程中等位基因分离，B项正确；果蝇的性别由性染色体决定，与性染色体上的基因有关，C项错误；基因B与b位于一对同源染色体上，同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D项错误。9．[金版工作室原创]下图甲表示家族中某遗传病的发病情况，图乙是对致病基因(用A或a表示)的测定，已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的(　　)答案：A解析：由Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－3的患病情况可知，该病的致病基因为显性，且Ⅲ－3的基因型为XaXa，则Ⅱ－4的基因型为XaYA，人类的X、Y染色体的长度关系是X长、Y短，因此结合图乙中的图示，答案为A。10.[2022·山西太原市高三调研题]某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C.该夫妇所生女儿可能患色盲病D.该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8答案：D解析：由图可知，父亲基因型是AaXbY，由子代表现型可推知母亲基因型为AaXBXb9\n，若只考虑白化与正常一对性状，则生一个正常孩子的概率为3/4，若只考虑色盲与正常一对性状，生一个正常男孩(XBY)的概率是1/4。所以该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/4×1/4＝3/16。11．[信息题]如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是(　　)A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中答案：B解析：位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如XaYa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XAXa与XaYa婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。女性的体细胞中，有两条X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因。在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。12．下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是(　　)A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是3/4答案：A解析：四家族所患病是否为红绿色盲可用反证法来推测：如果甲为红绿色盲遗传的家系，则患者的父亲一定为患者；如果丙为红绿9\n色盲遗传的家系，则子代的男孩全部为患者；如果丁为红绿色盲遗传的家系，则子代全部为患者。乙图病症可能是伴性遗传，也可能是常染色体遗传，若为常染色体遗传，则男孩的父亲肯定是该病基因携带者，若为伴性遗传，则该病基因来自男孩的母亲；家系丁中所患遗传病为常染色体显性遗传病，这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是1/4，而不是3/4。13．[历年经典保留题]一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是(　　)A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄)答案：B解析：判断是常染色体遗传还是伴性遗传的方法一般是正交和反交，但也有特殊情况，比如利用双隐性的母本和显性父本杂交，若是伴性遗传，那么其子代雌性都是显性性状，雄性都是隐性性状。由题意可知，一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。可以判断出该突变型为显性性状。那么可以选择野生型(雌)×突变型(雄)来进行杂交即可。14.如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是(　　)A．该病为隐性遗传病，9号不可能携带致病基因B．若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号C．若3号不带致病基因而7号带致病基因，8号和10号结婚后所生孩子患病的概率为1/9D．若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3答案：B解析：该病可能为伴X染色体隐性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病，如果为常染色体隐性遗传病，9号可能携带致病基因，A错误；若7号不带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，则11号的致病基因一定来自1号，B正确；若3号不带致病基因而7号带致病基因，可判断该病为常染色体隐性遗传病，则8号的基因型为2/39\nAA或1/3Aa,10号的基因型为1/3AA或2/3Aa，结婚后所生孩子患病(aa)的概率为1/4×1/3×2/3＝1/18，C错误；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，10号为纯合子的概率为1/3，D错误。二、非选择题(共30分)15．[2022·南京二模](10分)遗传病是影响人类健康的一个重要因素。某生物兴趣小组对甲病(由基因A或a控制)和乙病(由基因B或b控制)两种单基因遗传病患者的家庭成员进行调查，经调查其家族系谱图如下，已知两对基因独立遗传，Ⅱ－6不携带甲病致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式是________，图中可以看出甲病遗传特点是________________。(2)Ⅲ－7的基因型为________，若Ⅲ－7与Ⅲ－9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________。(3)如果要通过产前诊断确定Ⅲ－9是否患有猫叫综合征，常用的有效的检测手段是________；若要检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是________________________________________________________________________。(4)已知Ⅲ－10个体含甲病致病基因的染色体上有若干隐性基因，假设这些隐性基因都在他的女儿中表达，可能的原因是(不考虑突变和环境因素)________。答案：(1)伴X染色体隐性遗传　男性患者多于女性患者、交叉遗传(2)BBXaY或BbXaY　1/6(3)羊水检查　DNA分子杂交技术(或基因探针检测)(4)他妻子X染色体上的相应基因都是隐性的解析：(1)Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，生有患甲病的儿子和患乙病的女儿，所以甲病为隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，又由于Ⅱ－6不携带致病基因，而儿子却患病，由此可判断出甲病基因位于X染色体上。伴X隐性遗传病的特点为男性患者多于女性患者、交叉遗传。(2)由于Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型分别为BbXAY、BbXAXa，Ⅲ－7患甲病，所以其基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY。Ⅲ－9的基因型为bbXAXa，Ⅲ－7与Ⅲ－9婚配，生育子女中患乙病概率为2/3×1/2＝1/3，患甲病概率为1/2，所以子女中两病皆患的概率为1/3×1/2＝1/6。(4)父亲遗传给女儿一条X染色体，该X染色体上的隐性基因全部表达出来的前提是母亲提供给女儿的X染色体上也是相应的隐性基因。9\n16．[信息题](10分)生物的性状由基因控制，不同染色体上的基因在群体中所形成基因型的种类不同，如图为果蝇XY染色体结构示意图。请据图回答：(1)若控制某性状的等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则该自然种群中控制该性状的基因型有________种。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则这样的群体中最多有________种基因型。(3)在一个种群中，控制一对相对性状的基因A与a位于X、Y染色体的同源区Ⅰ上(如图所示)，则该种群雄性个体中最多存在________种基因型，分别是________________________________________________________________________。(4)现有若干纯合的雌雄果蝇，已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)，请补充下列实验方案以确定该基因的位置。实验方案：选取若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交，子代(F1)中无论雌雄均为显性；再选取F1中雌、雄个体相互交配，观察其后代表现型。结果预测及结论：①若____________________________________________________________________，则该基因位于常染色体上；②若____________________________________________________________________，则该基因位于X、Y染色体的同源区段。答案：(1)5　(2)15　(3)4　XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(4)雌性个体为隐性　雄性个体为显性　①雌雄中均有显性和隐性两种性状　②雄性个体为显性，雌性个体表现为显性和隐性两种性状解析：(1)若等位基因A与a位于X染色体Ⅱ区上，则在雌性个体中可形成XAXA、XAXa、XaXa三种，雄性个体中可形成XAY、XaY两种，共5种基因型。(2)若等位基因A与a位于常染色体上，等位基因B与b位于X染色体Ⅱ区上，则在雄性个体中有3(AA、Aa、aa)×2(XBY、XbY)＝6种基因型；雌性个体中有3(AA、Aa、aa)×3(XBXB、XBXb、XbXb)＝9种基因型，因此共有15种基因型。(3)X和Y染色体属于性染色体，其基因的遗传与性别有关。在一个群体中，雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa三种；雄性个体的基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四种。(4)将基因可能分布的两种情况依次代入，并通过绘制遗传图解分析，即可获得答案。如基因位于X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段)上，亲本的基因型为XaXa、XAYA9\n，F1的基因型为XAXa、XaYA，F2中雄性个体的基因型为XAYA、XaYA，均表现为显性性状；雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，既有显性性状又有隐性性状。而对于常染色体遗传，F2雌雄个体中均有显性和隐性两种性状。17.[2022·湖北省高三百校第二次联考](10分)某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)(1)杂交方法：让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。野生型突变型突变型/(野生型＋突变型)雄性小鼠A雌性小鼠B(3)结果分析与结论：①如果A＝1，B＝0，说明突变基因位于________；②如果A＝0，B＝1，说明突变基因为________(填“显性”或“隐性”)，且位于________；③如果A＝0，B＝________，说明突变基因为隐性，且位于X染色体上；④如果A＝B＝1/2，说明突变基因为________，且位于________。(4)拓展分析：如果基因位于X、Y的同源区段，则该个体的基因型为________。答案：(3)①Y染色体上　②显性　X染色体上　③0　④显性　常染色体上　(4)XDYd或XdYD9