浙江专用2022高考生物二轮复习第三单元专题二遗传的基本规律及伴性遗传专题整合

【创新设计】（浙江专用）2022高考生物二轮复习第三单元专题二遗传的基本规律及伴性遗传专题整合（时间：30分钟　满分：75分）一、选择题（每小题6分，共6小题，共36分）1．（2022·河南濮阳模拟）人的秃顶由显性基因B控制，但只有男性表现。一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配，生了一个男孩，表现为秃顶。这个男孩和他母亲的基因型分别是（　　）A．bb，BbB．Bb，BBC．Bb，BbD．bb，BB解析　由题意可知，非秃顶男性的基因型为bb，则一个其父为非秃顶的女人的基因型为_b，一个非秃顶男人（bb）与一个其父为非秃顶的女人（_b）结婚，后代男孩长大后为秃顶，说明这个男孩的基因型为Bb，由此可推知这个女人基因型是Bb。答案　C2．（2022·浙江杭州联考）黄色卷尾鼠彼此杂交，子代的表现型及比例为：黄色卷尾、黄色正常尾、鼠色卷尾、鼠色正常尾。上述遗传现象产生的主要原因可能是（　　）A．不遵循基因的自由组合定律B．控制黄色性状的基因纯合致死C．卷尾性状由显性基因控制D．鼠色性状由隐性基因控制解析　由题意可知，黄色卷尾鼠彼此杂交，子代中黄色∶鼠色＝8∶4＝2∶1，对于毛色来说，性状发生了分离，说明该黄色卷尾鼠的黄色是杂合子，且黄色是显性性状；卷尾∶正常尾＝3∶1，说明该黄色卷尾鼠的卷尾是杂合子，且卷尾是显性性状。比例6∶2∶3∶1＝（3∶1）（2∶1），说明这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；子代中黄色∶鼠色＝2∶1，不符合3∶1的分离比的原因是控制黄色的基因纯合致死，导致后代性状分离比偏离9∶3∶3∶1的情况，B正确；卷尾性状由显性基因控制不是出现题干中子代的表现型及比例的原因，C错误；同理D错误。答案　B7\n3．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法错误的是（　　）A．这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因B．正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是在常染色体上C．正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．反交实验中，F1雌雄个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例为3∶1解析　反交实验中，F1雌雄个体交配，子代雄性果蝇中暗红眼和朱红眼的比例应为1∶1，D错误。答案　D4．血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ－2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（　　）A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXhC．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是解析　该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，因为Ⅲ－2是血友病患者，其基因型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的基因型是XHXh，则Ⅲ－3的基因型是XHXh、XHXH，则其女儿Ⅳ－1的基因型是XHXh，Ⅳ－2性染色体异常可能是Ⅲ－2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ－3在形成配子时XX没有分开；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率＝××＝；Ⅳ－1的基因型是XHXh，与正常男性（基因型为XHY）婚配，后代患血友病的概率是。答案　D5．（2022·安徽“江淮十校”联考）在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（7\nY）对绿皮基因（y）为显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（　　）A．4种，9∶3∶3∶1B．3种，12∶3∶1C．3种，10∶3∶3D．2种，13∶3解析　黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，基因Y和y都不能表达，即为白色。根据基因自由组合定律，WwYy的个体自交，后代表现型及比例为W_Y_（白色）∶W_yy（白色）∶wwY_（黄色）∶wwyy（绿色）＝9∶3∶3∶1，因此后代有3种表现型，比例为12∶3∶1。答案　B6．（2022·安徽“江淮十校”联考）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示。下列有关叙述不正确的是（　　）A．香味性状一旦出现即能稳定遗传B．两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC．两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0D．两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为解析　亲代的基因型为Aabb×AaBb，子代香味相关的基因型为AA、Aa、aa，自交得到aa的概率为，子代抗病性相关的基因型为Bb和bb，所以自交得到BB的概率为，所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为×＝，D错误。答案　D二、非选择题（共4小题，共39分）7．（9分）（2022·浙江六校联考）某种自花受粉、闭花传粉的植物，其花的颜色为白色，茎有粗、中粗和细三种。请分析并回答下列问题：7\n（1）自然状态下该种植物一般都是　　　　（纯合子/杂合子）；若让两株相对性状不同的该种植物进行杂交，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊，其目的是_______________________________________________；然后在进行人工异花传粉的过程中，需要两次套上纸袋，其目的都是________________________________________________________________________。（2）已知该植物茎的性状由两对独立遗传的核基因（A、a，B、b）控制。只要b基因纯合时植株就表现为细茎，当只含有B一种显性基因时植株表现为中粗茎，其他表现为粗茎。若基因型为AaBb的植株自然状态下繁殖，则理论上子代的表现型及比例为________________________________________________________________________。（3）现发现这一白花植株种群中出现一株红花植株，若花色由一对等位基因D、d控制，且该红花植株自交后代中红花植株与白花植株之比始终为2∶1，试解释其原因________________________________________________________________________。答案　（1）纯合子　防止自花受粉　避免外来花粉的干扰（2）粗茎∶中粗茎∶细茎＝9∶3∶4（3）显性纯合致死8．（11分）（2022·江苏盐城质检）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了　　　　而引起的一种遗传病。（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为　　　　。（3）苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一，供应不足也会导致生长发育迟缓，若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为有效的食疗措施是__________________________________。（4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。7\n①Ⅲ4的基因型是　　　　；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为　　　　。②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其　　　　（填“父亲”或“母亲”）。③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是　　　　（填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为　　　　。解析　（1）根据题干表述，模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，只有一个碱基不同，属于碱基对的替换引起的变异；（2）由GTC及碱基互补配对原则，可知编码谷氨酰胺的密码子为CAG；（3）根据题意，苯丙酮尿症患者是由于体内苯丙氨酸转变成苯丙酮酸造成的，因此患者的食疗措施是控制食用含苯丙氨酸较多的食物；（4）根据Ⅱ3、Ⅱ4不患进行性肌营养不良且Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，而Ⅲ5患该病可判断进行性肌营养不良属于X染色体隐性遗传病，根据Ⅱ1、Ⅱ2不患苯丙酮尿病而Ⅲ2患该病，可判断苯丙酮尿病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ3、Ⅱ4的基因型可推导出Ⅲ4的基因型；Ⅱ1和Ⅱ3的基因型都为BbXDXd，Ⅲ5是男性，正常的性染色体组成应为XY，若性染色体组成为XXY，多的一条X很可能来自其母亲；Ⅲ1的基因型为BBXdXd或BbXdXd，她与正常男人结婚，所生的男孩肯定患进行性肌营养不良，因而最好生女孩；由于母亲是Bb的概率为，父亲为Bb，则他们后代为bb的概率为×＝。答案　（1）替换（2）CAG（3）在满足对苯丙氨酸需要的前提下，减少苯丙氨酸供给（控制食用含苯丙氨酸较多的食物）（4）①BbXDXd或BbXDXD　100%　②母亲　③女孩　9．（10分）（2022·河北衡水中学调研）女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲所示）。其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）。请据图回答：7\n注：图乙为性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图乙中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（图乙中的Ⅱ和Ⅲ片段），该部分基因不互为等位。（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是　　　　。（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或　　　　，绿花植株的基因型有　　　　种。（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，则白花雌株的基因型是________________________________________________________________________，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）。（4）要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是________________________________________________________________________。解析　（1）X与Y染色体的Ⅰ区段是同源区段，可在联会时发生交叉互换。（2）开金黄色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，绿花植株的基因型有A_XBX－或A_XBY，基因型种类共有2×2＋2＝6种。（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，即aaX－X－×A_XbY→A_XBX_、A_XBY。可知亲本白花雌株的基因型为aaXBXB。（4）检测雌雄异株植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性的雄性个体与之交配，其基因型为aaXbY。答案　（1）Ⅰ（2）AaXbY　6（3）aaXBXB　遗传图解见图（4）用aaXbY对其测交10．（9分）（2022·山东日照模拟）7\n某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因（A与a、B与b、D与d）控制，研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，且A基因对B基因表达有抑制作用（如图甲所示）。某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示（其他染色体与基因均正常，产生的各种配子正常存活）。分析回答下面的问题：（1）由图甲可知，正常情况下，黄花性状的可能基因型有　　　　种。图乙中，突变体aaBbDdd的花色为　　　　。（2）图乙中，突变体②、③的变异类型分别属于　　　　和　　　　。（3）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株杂交获得F1，F1自交，F2植株的表现型及其比例为　　　　，F2白花中纯合子的比例为　　　　。（4）为了确定aaBbDdd植株属于图乙中的哪一种突变体，有人设计了以下实验步骤，请补充完整结果预测。实验步骤：让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交，观察并统计子代的表现型及其比例。结果预测：Ⅰ.若子代中　　　　　　　　，则其为突变体①；Ⅱ.若子代中　　　　，则其为突变体②；Ⅲ.若子代中　　　　，则其为突变体③。答案　（1）2　黄色（2）染色体数目变异　染色体结构变异（3）白花∶黄花＝13∶3　（4）黄色∶橙红色＝1∶3黄色∶橙红色＝1∶5黄色∶橙红色＝1∶17