新课标广西2022高考生物二轮复习专题四遗传学专题突破练10遗传的基本定律和伴性遗传

专题突破练10　遗传的基本定律和伴性遗传一、选择题1.研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-银色、Cz-白化。为确定这组基因间的关系,研究员进行了部分杂交实验,结果如下。下列说法正确的是(　　)交配组合亲代表现型子代表现型黑银乳白白化1黑×黑220072黑×白化109003乳白×乳白0030114银×乳白0231112A.两只白化的豚鼠杂交,后代不会出现银色个体B.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种C.无法确定这组等位基因间的显性程度D.两只豚鼠杂交的后代最多会出现4种毛色2.已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;BB和Bb控制红色,bb控制白色。下列相关叙述正确的是(　　)A.基因型为AaBb的植株自交,后代有6种表现型B.基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株占3/16C.基因型为AaBb的植株自交,稳定遗传的后代有4种基因型,4种表现型D.红色大花瓣植株与无花瓣植株杂交,后代出现白色小花瓣的概率为50%3.昆虫附肢可分为基节、中节和梢节,各节中有数量不等的刚毛。研究发现,a、b、c三个基因与不同节段的发育有关,a+、b+、c+为野生型基因,a-、b-、c-为突变型基因。下图为不同基因型个体发育到同一阶段的表现型。据图分析,下列推论不合理的是(　　)A.a+仅影响梢节的发育B.b+仅影响基节的发育C.基节的发育受到b+与c+的影响D.中节的发育受到a+与c+的影响4.某种植物果实重量由3对等位基因控制,这3对基因分别位于3对同源染色体上,对果实重量的增加效应相同且具叠加性。将果实重量为130g的植株(aabbcc)和果实重量为310g的植株(AABBCC)杂交得F1,再用F1与甲植株杂交,F2果实的重量为160~280g,则甲植株可能的基因型为(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　A.AaBbCcB.AAbbCcC.AABbCCD.aabbCc5.现用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1,F1测交结果如下表,下列有关叙述错误的是(　　)测交类型测交后代基因型种类及比例父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1/72/72/72/7乙F11/41/41/41/4A.F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发,不能实现受精B.F1自交得F2,F2的基因型有9种C.将F1的花粉离体培养,将得到4种表现型不同的植株5\nD.正反交结果不同,说明该两对基因的遗传不遵循自由组合定律6.某二倍体植物的花色由位于一对同源染色体上的三对等位基因(A与a、B与b、D与d)控制,研究发现当体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因的表达有抑制作用(如图甲所示)。某黄色突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图乙所示(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型及其比例,下列叙述正确的是(　　)A.正常情况下,黄花性状的可能基因型有6种B.若子代中黄色∶橙红色=1∶3,则其为突变体①C.若子代中黄色∶橙红色=1∶1,则其为突变体②D.若子代中黄色∶橙红色=1∶5,则其为突变体③7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　)A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病D.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性8.(2022福建漳州模拟,28)火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡ZW的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶19.(2022山东德州段测,15)随着“全面放开二孩”政策的实施,许多高龄妈妈加入生“二孩”的行列,此时做好遗传病的预防工作显得尤其重要。下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　)A.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病B.遗传咨询第三步是推算出后代的再发风险率C.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查D.产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生10.下图表示某研究小组调查涉及甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病为伴性遗传。下列分析错误的是(　　)A.确定甲病的遗传方式基本方法是在人群中随机抽样调查研究遗传方式B.甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律C.Ⅰ1能产生四种基因型的卵细胞D.Ⅱ7和Ⅱ8再生一个健康男孩的概率为25%11.基因突变、染色体变异常会导致不同类型的人类遗传病,分析、研究人类遗传病对人类遗传病防治起着重要作用。已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列说法正确的是(　　)A.一对患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿不一定患病5\nB.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换C.某家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则其形成原因可能是卵细胞异常D.人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,则所生子女不患该病的概率是9/19二、非选择题12.已知蔷薇的花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制,A为红色基因,B为红色淡化基因。蔷薇的花色与基因型的对应关系如下表。基因型aaB_、aabb或A_BBA_BbA_bb表现型白色粉红色红色现取三个基因型不同的白色纯合品种甲、乙、丙分别与红色纯合品种丁杂交,实验结果如下图所示,请回答下列问题。(1)乙的基因型为　　　　　　;用甲、乙、丙品种中的　　　　　　两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。 (2)实验二的F2中白色∶粉红色∶红色=　　　　　　　　,其中白色的基因型有　　　　　　种。 (3)从实验二的F2群体中选择一开红色花的植株,为了鉴定其基因型,将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子;种植子代种子,待其长成植株开花后,观察其花的颜色及比例。①若所得植株花色及比例为　　　　　　　　　　　　　　,则该开红色花植株的基因型为　　　　　　。 ②若所得植株花色及比例为　　　　　　,则该开红色花植株的基因型为　　　　　　。 13.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血,同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病,分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示),该家系系谱图如下,已知Ⅱ3携带FA贫血症基因。请据此分析回答下列问题。(1)FA贫血症的遗传方式是　　　染色体　　　性遗传。 (2)研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体　　　　。 (3)Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是　　　　　、　　　　　　　　　　。 (4)若Ⅲ8与Ⅲ10婚配,所生女儿患FA贫血症的概率是　　　　,所生儿子同时患两种病的概率是　　　　　　　　　。 5\n专题突破练10　遗传的基本定律和伴性遗传1.A　解析交配组合1中,黑×黑→黑∶白化=3∶1,说明黑对白化为显性,白化为隐性,白化豚鼠的基因型为CzCz,两个黑色亲本为杂合子,基因型均为CbCz;交配组合2中,黑×白化→黑∶银=1∶1,说明银对白化为显性,黑对银为显性,黑色亲本为杂合子,基因型为CbCs;交配组合3中,乳白×乳白→乳白∶白化=3∶1,说明乳白对白化为显性,乳白色亲本都是杂合子,基因型均为CcCz;交配组合4中,银×乳白→银∶乳白∶白化=2∶1∶1,说明银色亲本与乳白色亲本都是杂合子,也说明银对乳白为显性,所以毛色等位基因的显性程度是Cb>Cs>Cc>Cz,C项错误。两只白化的豚鼠的基因型都是CzCz,故两者杂交后代都是白化个体,不会出现银色个体,A项正确。因该豚鼠与毛色有关的等位基因有4个,故基因型中杂合子有6种,纯合子有4种,共10种,B项错误。两只豚鼠杂交的后代最多会出现3种毛色,如第4组杂交组合,D项错误。2.B　解析依据题意,控制花瓣形态和颜色的基因的遗传遵循自由组合定律。基因型为AaBb的植株自交,后代表现型有5种:红色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、红色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、无花瓣(aa__)。基因型为AaBb的植株自交,后代中红色大花瓣植株(AAB_)占1/4×3/4=3/16。基因型为AaBb的植株自交,后代中能稳定遗传的植株有4种基因型(AABB、AAbb、aaBB、aabb),共3种表现型:红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣。红色大花瓣植株的基因型为AABB和AABb,无花瓣植株的基因型为aa__,AABB×aa__→AaB_,后代均为红色小花瓣;AABb×aaBB→1/2AaBB,1/2AaBb,后代均为红色小花瓣;AABb×aaBb→3/4AaB_,1/4Aabb,后代中3/4为红色小花瓣,1/4为白色小花瓣;AABb×aabb→1/2AaBb、1/2Aabb,后代中1/2为红色小花瓣,1/2为白色小花瓣。3.A　解析a+发生突变,中节和梢节上都没有刚毛,a+影响中节和梢节的发育;b+发生突变,基节上没有刚毛,b+仅影响基节的发育;c+发生突变,基节上没有刚毛,中节下面有刚毛,c+影响基节和中节的发育。4.B　解析根据题意分析可知:控制植物果实重量的3对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。由于基因对果实重量的增加效应相同且具叠加性,可知3对等位基因中每个显性基因增重30g。F2中果实重160~280g,也就是说F2的基因型中有1~5个显性基因。由题意知,F1的基因型为AaBbCc,F1产生的配子有6种,含有显性基因最多的配子基因型为ABC,所以甲产生的配子最多含2个显性基因,B项符合题意。5.D　解析父本F1(AaBb)与母本乙(aabb)杂交,正常情况下,后代中AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,而实际比值为1∶2∶2∶2,由此可见,F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发,不能实现受精,A项正确。F1的基因型为AaBb,其自交所得F2的基因型种类为3×3=9(种),B项正确。F1(AaBb)能产生AB、Ab、aB、ab4种配子,因此其花粉离体培养可得到4种表现型不同的单倍体植株,C项正确。正反交结果不同的原因是F1产生的基因型为AB的花粉有50%不能萌发,由题意可知,两对基因的遗传遵循基因自由组合定律,D项错误。6.B　解析根据题意和图示分析,正常情况下,黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种。让突变体(aaBbDdd)与基因型为aaBBDD(产生aBD配子)的植株杂交,就前两对基因而言,后代基因型均为aaB_,只有一种表现型,因此分析时可单独分析D、d这对基因。若为突变体①,其可产生D、dd、Dd、d四种配子,比例为1∶1∶1∶1,则子代中黄色∶橙红色=1∶3;若为突变体②,其可产生D、Dd、dd、d四种配子,比例为1∶2∶1∶2,则子代中黄色∶橙红色=1∶5;若为突变体③,其可产生D、dd两种配子,比例为1∶1,则子代中黄色∶橙红色=1∶1。7.B　解析若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,只有Y染色体上具有该基因,含有Y染色体的为男性,则患者均为男性,A项正确。若X、Y染色体上存在一对等位基因,由于该患病基因位于性染色体上,会随着染色体行为的改变而影响个体的性状,故和性别有关,B项错误。若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,男性患者的X染色体具有致病基因,其X染色体会遗传给他的女儿,故女儿一定患病,C项正确。若某病为伴X染色体隐性遗传,女性具有两个隐性基因时才患病,而男性只要具有隐性基因就表现出患病,故男性患病的概率大于女性,D项正确。8.D　解析雌火鸡ZW有1/2的概率产生Z卵细胞,另外3个极体分别为Z、W、W,故ZZ概率为1/6,ZW概率为1/2×2/3=1/3;有1/2的概率产生W卵细胞,另外3个极体分别为W、Z、Z,故WW概率为1/6,ZW概率为1/3。因为WW不能存活,故ZZ占1/5,ZW占4/5,所以雌雄比例为4∶1。9.C　解析5\n伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定都患病,如男患者的女儿都患病,女患者的女儿不一定患病,A项正确。遗传咨询的内容和步骤:了解家庭病史→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率→提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,B项正确。遗传病发病率的调查需要在人群中随机取样,遗传方式的调查需要对患者家系进行调查,C项错误。产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征(或21三体综合征)患儿的出生,D项正确。10.A　解析研究人类遗传病的遗传方式最基本的方法为在患者家系中进行调查,调查遗传病的发病率应该在人群中随机调查,A项错误。由图判断,Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病,生出患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,由题干信息得出甲病为伴性遗传病,且Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病,生出患甲病的儿子,则甲病为伴X染色体隐性遗传病,控制甲、乙遗传病的基因位于两对同源染色体上,所以甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律,B项正确。设控制甲病的基因为A、a,控制乙病的基因为B、b,则Ⅰ1的基因为BbXAXa,能产生BXA、bXA、BXa、bXa四种卵细胞,C项正确。Ⅱ7的基因型及比例为1/3BBXAY、2/3BbXAY,Ⅱ8的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,Ⅱ7与Ⅱ8生一个健康男孩的概率为2/3(Bb)×1/2(Y)×3/4(XA)=1/4,即25%,D项正确。11.D　解析抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,父亲的X染色体一定会遗传给女儿,患有抗维生素D佝偻病的夫妇所生的女儿一定患病。镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中的一个氨基酸被替换,根本原因是控制血红蛋白合成的基因中一个碱基对被替换。母亲患血友病(XhXh),父亲正常(XHY),生了一个凝血正常且性染色体为XXY的孩子,则该孩子的基因型一定为XHXhY,结合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子异常。设控制某常染色体显性遗传病的基因为A、a,由题意可知,人群中不患该病的比例为1-19%=81%,则a的基因频率为9/10,A的基因频率为1/10,人群中AA基因型的频率为1/100,Aa基因型的频率为18/100,在患病人群中Aa基因型的频率为18/100÷(1/100+18/100)=18/19。一对夫妇中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),则所生子女不患该病(aa)的概率是18/19×1/2=9/19。12.答案(1)aaBB　甲、丙　(2)7∶6∶3　5　(3)①红色∶白色=1∶1　Aabb　②全为红色　AAbb解析(1)分析题表和题图可知,乙的基因型为aaBB,甲的基因型为AABB,丙的基因型为aabb,因此甲、丙两个品种杂交可得到粉红色品种的子代。(2)实验二的F1为AaBb,自交得F2,F2中白色(aaB_、aabb、A_BB)的比例是1/4×3/4+1/4×1/4+3/4×1/4=7/16,粉红色(A_Bb)的比例是3/4×1/2=3/8,红色(A_bb)的比例是3/4×1/4=3/16,因此F2中白色∶粉红色∶红色=7∶6∶3;白色的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB5种。(3)开红色花植株的基因型为A_bb,有两种可能,即AAbb、Aabb,所以将其与基因型为aabb的蔷薇杂交,得到子代种子;种植子代种子,待其长成植株开花后,观察其花的颜色。①若所得植株花色及比例为红色∶白色=1∶1,则该开红色花种子的基因型为Aabb。②若所得植株花色全为红色,则该开红色花种子的基因型为AAbb。13.答案(1)常　隐　(2)失活　(3)BbXdY　BBXDXd或BbXDXd　(4)1/3　1/6解析(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症可知,FA贫血症为隐性遗传病,又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因,故此遗传病为常染色体遗传病。(2)G6PD缺乏症基因是位于X染色体上的显性基因,由题意可知,Ⅱ4红细胞内含有该基因,但却不表现缺乏症,则该基因在Ⅱ4红细胞内不能正常表达,结合题意可知最可能的原因是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活。(3)由Ⅱ5和Ⅱ6婚配后的子代Ⅲ10患两种病知,Ⅱ6的基因型为BbXdY;Ⅱ3、Ⅱ4正常,结合题意可知,Ⅱ3的基因型为BbXdY,Ⅱ4的基因型为BbXDXd,则Ⅲ8的基因型为BBXDXd或BbXDXd。(4)Ⅲ8的基因型为1/3BBXDXd或2/3BbXDXd,Ⅲ10的基因型为bbXDY,两者婚配所生儿子同时患两种病的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。5