高考化学 140分突破复习AB卷 第44课时有机反应类型及合成（pdf版）

第44课时有机反应类型及合成（A卷）考测点导航一、重要的有机反应规律1.双键的加成和加聚：双键之一断裂，加上其他的原子或原子团或断开键相互成键。2.醇的消去反应：总是消去和羟基所在碳原子相邻的碳原子上的氢原子，若没有性相邻的氢原子（如CH3OH）或相邻的碳原子上没有氢原子（如(CH3)3CCH2OH）的醇不能发生消去反应。（本题考查了学生对取代反应的理解和灵活运用。）3.醇的氧化反应：和羟基相连的碳原子上若有二个或三个3.某有机物的结构简式为氢原子，被氧化为醛；若有一个氢原子被氧化为酮，若没有氢原子，一般不被氧化。4.酯的生成和水解及肽键的生成和水解（溶于水），为了证明该有机物的结构和性质，你认为应先检验（填官能团），所选检验的试剂是；其次检验（填官能团），所选检验试剂是；最后检验（填官能团），所选检验试剂是。（该题考查了学生对有机官能团的知识的掌握。）5.有机物成环反应：①二元醇脱水②羟酸的酯化③氨基酸脱新活题网站水④二元羧酸脱水1.（2000年广东高考试题）已知溴乙烷跟氰化钠反应再水二、有机物合成的习题的主要类型解可以得到丙酸1.由衍变关系合成有机物该类题目的特点是：NaCNH2OCH3CH2Br⎯⎯⎯→CH3CH2CN⎯⎯⎯→CH3CH2COOH,（1）由烃及烃的衍生物之间的衍变关系合成有机物。产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请（2）题目给出衍变关系，写出反应的方程式并判断反应类根据以下框图回答问题：型。F分子中含有8个原子组成的环状结构。2.由知识迁移合成有机物该类习题的特点是：运用题目中给出的新知识解决有机物的合成。解决此类习题的关键是：准确、全面理解新知识，快速、正处确理新知识中的要点及反应发生的部位和类型。典型例题点击：1.有机物①CH2OH（CHOH）4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2=CH—CH2OH④CH2=CH—COOCH3⑤CH2=CH—COOH中，既能发生加成反应和(1)反应①②③中属于取代反应的是__________（填反应代酯化反应，又能发生氧化反应的是（）号）。A.③⑤B.①③⑤C.②④D.①③(2)写出结构简式：E_____________，F__________。（本题考查了学生对化学中结构决定性质思想的认识，解题(主要考查了学生对提供信息的有机合成题的分析和理解)时要从有机物的官能团的性质入手）2.有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中属于取代反应范畴的是（填写相应的字母）。2.已知酮在催化剂作用下能被氢气还原为相应的醇，且不会被银氨溶液氧化。根据下列各步变化，将有机产物A、B、C的结构简式填入相应的方框内：\n⑴在浓硫酸中发生消去反应的化学方程式试写出：（1）化学方程式：；(2)C在烧碱溶液中发生反应的化学方程式：A→D。。B→C。（该题主要考查了羰基和醛基在性质上的差别）（2）反应类型：A→B；3.已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)B→C；A→E。（3）E的结构简式；A的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式：。（考查了分子内和分子间酯化反应的区别）5.已知苯的同系物可被高锰酸钾氧化。如：利用上述信息，按以下步骤从合成，又如涤纶树脂的合成原理是：（部分试剂和反应条件已略去。）试以对二甲苯、乙烯、氯气、氧化剂、水为原料，写出制备合成涤纶树脂单体的化学方程式。请回答下列问题：(1)分别写出B、D的结构简式：B、①，D。②，(2)反应①～⑦中属于消去反应的③。是。(填数字代号)（该题考查了苯的同系物、烯烃、酯化缩聚等知识的理解和(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可综合运用能力）能的结构简式为：6.我国盛产山苍子精油,用其主要成分柠檬醛可以与丙酮____________________________。反应制取假紫罗兰酮,进而全成具有工业价值的紫罗兰酮。(4)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)________________________________________。（考查了醇羟基和酚羟基在性质上的差别和联系）4.化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元已知：R-X+H2O→R-OH+HX("R-"为烃基)下面是一种有机物A素百分组成，均可由化合物A（C4H8O3）制得，如下图所示。的合成路线,B和D互为同分异构体。\n请回答有关问题：写出a、c、d、e的结构简式a____________、c____________、d____________、e____________。第44课时有机反应类型及合成（B卷）易错现象（2）写出化合物的结构简式：C：1.对某些有机反应的反应本质了解不清。D：E：B：2.对一些有机推断、有机合成题中所给的信息不能理解，有（3）写出反应类型：时甚至不知道给信息的目的，给解题带来困难。反应Ⅱ反应Ⅲ纠错训练（4）写出反应Ⅱ的化学方程式（有机物要写结构简式）。1.有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料，是按下列流程图生产的。测试提高1.由三种有机物组成的混合物X，三种有机物A、B、C互为同分异构体。5①X在400℃，1.01×10Pa压强，其蒸气密度为1.63g/L。②把1.8gX完全燃烧后得到2.64CO2和1.08gH2O，A和B具有相同的物质的量。③4.5gX中，A和B均能与金属钠反应生成896mL氢气（标准状况），C不反应。④4.5gX中，A和B均能与Na2CO3溶液反应生成448mLCO2气图中M（C3H4O）和A都可以发生银镜反应，N和M的分子中体（标准状况下），C不反应。⑤2molA在有催化剂条件下能酯化形成1mol六个原子环状碳原子数相等，A的烃基上一氯取代位置有三种。试写出：（1）物质的结构简式：A，M，内酯。物质A的同类别的同分异构体为；⑥C不能进行上述④、⑤反应，但能起银镜反应。且有醚N+B→D的化学方程式：—O—的结构。。试回答下列问题：应类型：XY。（1）确定A、B、C三中有机物的相对分子质量、2.已知有机物分子的烯键可发生臭氧分解反应，例如：、。（2）推导A、B、C三中有机物的分子式、O3R—CH=CH—CH2OH⎯⎯⎯⎯→R—CH=O+O=CH—CH2OHZnHO+2、。有机物A的分子式是C20H26O6，它可在一定条件下发生缩（3）试推测A、B、C三中有机物的结构简式、聚反应合成一种感光性高分子B，B在微电子工业上用作光、。刻胶。（4）A、B、C三中有机物物质的量之比为。2.已知卤代烃在强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH-所取代。现有一烃A，它就能生成下图所示的变化。A的部分性质如图所示：又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：试根据上述信息结合所学知识，回答：(1)A的结构简式_________，C的结构简式（1）化合物（A）、（C）、（E）中具有酯的结构的是。\nD的结构简式________，E的结构简式（2）若单体是2，6—甲苯二异氰酸酯(2)在①-⑥反应中，属于加成反应的是(填序号)_____和1，3—丙二醇，写出生成(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)F→G______________高聚物的化学方程式。G→H_____6.盐酸普鲁卡因是外科常用药,作为局部麻醉剂,普鲁卡因3.人体缺碘会影响正常的生命活动。为提高人体素质，食在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的结物补碘已引起人们的重视。据报道，人从食物中摄取碘后碘构简式如下：便在甲状腺中积存下来，通过一系列化学反应可形成甲状腺素。甲已知：状腺素的结构如右图：（1）甲状腺素的分子式为。（2）在甲状腺内，甲状腺素的合成过程可能是：试写出上述两步反应的化学方程式，并注明反应类型。（）（）4.已知有如下反应：根据以下转化过程填空：写出下列有机物结构简式：A，B，C，D，F，5.聚氨酯是主链含有—NHCOO—重复结构单元的一类新型高分子化合物，常用作弹性体、纤维、胶粘剂等，其单体是①写出各步反应所需试剂及中间产物的化学式：异氰酸酯（如O=C=N—R—N=C=O）和多元醇（如H—OA______B______C______D______—Rˊ—O—H），其高聚物的结构简式为：E______F_____G______H______②若的化学名是：（1）由O=C=N—R—N=C=O和HO—Rˊ—OH合成聚氨乙酸—β—二甲胺基乙酯盐酸盐,则盐酸普鲁卡因的化学名是_________________________________。7.2,4—滴即2，4—二氯苯氧乙酸酯属于反应。\n（），是用于水生杂草谷物、玉米等耕地的双叶杂草的除草剂。它由2，4—二氯苯酚钠与氯乙酸反应制得；2，4—二氯苯酚是用氯气直接通入熔融苯酚制得，再加入NaOH溶液而得苯酚钠；氯乙酸则由氯气通入乙酸以PCl5作催化剂发生取代反应而制得。请写出下列有关化学方程式。（1）由苯酚制取二氯苯酚；（2）由二氯苯酚制取二氯苯酚钠；（3）由乙酸制取氯乙酸；（4）合成2，4滴。8.煤的气化和液化是使煤变成清洁能源的有效途径。煤气化的主要反应是C+H2O高温CO+H2，CO和H2的混合气体是合成多种有机物的原料气。下图是合成某些物质的路线。其中D易溶于水，且与CH3COOH互为同分异构体；F分子中的碳原子数是D的3倍；H经催化氧化可以得到G。请回答：（1）写出下列物质的结构简式：A:H:;指出A和H的关系（2）写出下列反应的化学方程式：CH3COOH+E→F;D与新制Cu(OH)2共热。\n答案：3.第44课时（A卷）典型例题点击1.B讲析：能发生加成反应的官能团有C=C、CC、—CHO；能发生酯化反应的官能团有—OH、—COOH；能发生氧化反应的官能团有C=C、CC、—OH、—CHO等。综上分析，选B。2.A、C、D、E、F、G、H讲析：本题考查了学生对有机化学反应类型的认识，与传统考查方向不同，考查取代反应知识面大大拓宽，注重测试思维的广阔性和深刻性。3.羧基；石蕊试液（或碳酸钠溶液）；醛基；银氨溶液；双键；溴水讲析：该有机物分子中有三种官能团；醛基、烯4.键、羧基。由官能团结构决定了有机物的性质，由此决定了试剂的选择。由于加银氨溶液会破坏羧基，故先检验羧基的存在，再检验醛基的存在。由于溴水也能氧化醛基，所以在用溴水检验烯键存在之前应先检验醛基。通过上面的分析可知检验的先后顺序。新活题网站1.（1）②③；（2）A→B消去反应，B→C加聚反应，A→E缩聚反应（3）5.（2）讲析：由A的分子组成及A能与溴发生加成反应可知A为CH3CH=CH2，与溴反应生成加成产物B为：CH3CHBrCH2Br，结合题给的信息，B与NaCN发生取代反应生成CH2CH（CN）6.CH2（CN），该物质水解生成E为：CH3CH（COOH）CH2COOH，又知B水解生成CH3CH（OH）CH2（OH）。E和D发生酯化反应生成F。2.第44课时（B卷）纠错训练1.A：CH3-CH2-CH2CHO；M：CH2=CH-CHO；CH3-CH-CHOCH3OH2SO4CH2=CH-C-OH+CH3CH2CH2CH2OH（2）OCH2=CHC-OCH2CH2CH2CH3+H2O（3）X：加成反应Y：聚合反应讲析：丙烯与CO反应应该使丙烯增链，生成物A中含有醛基，则A可能是丁烯，A与H2加成生成B，B应是丁醇。丙烯又可氧化生成M（C3H4O），M中也含有醛基，结合其分子式判断，M只能是丙烯醛，M氧化为N，N应该是丙烯酸。B和\nN在浓硫酸条件下，发生酯化反应生成丙烯酸丁酯（即D），其分子式也与题给D的分子式相同。由于D分子中含有碳碳（2）双键，也可以聚合成高分子聚合物。2.（1）A（2）（3）反应Ⅱ：取代反应反应Ⅲ：加成反应。（4）反应Ⅱ的化学方程式为：4.测试提高1.(1)均为90（2）均为C3H6O3（3）5.（1）加聚（2）（4）2∶2∶12.6.B:HO-CH2-CH2-NH(CH2CH3)2C:浓H2SO4、浓HNO3H:Fe、HCl；②对—氨基苯甲酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐。7.3.（1）C15H11NO4I48.（1）CH3OHCH3CH2CH2CH2OH同系物\n（2）