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高三化学二轮复习教案24有机物的衍变关系doc高中化学

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有机物的衍变关系考点聚焦1.掌握种类烃(烷烃、烯烃、炔烃、二烯烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反响,并能结合同系列原理加以应用。2.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙脂、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的应用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反响,并能结合高考资源网同系列原理加以应用。3.通过上述各类化合物的化学反响,掌握有机反响的主要类型。知识梳理一、有机物的衍变关系二、重要的有机反响及类型1.取代反响8/82.加成反响(C17H33COO)3C3H5+3H2(C17H35COO)3C3H53.氧化反响2C2H2+5O24CO2+2H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2Owww。www.ks5u.com2CH3CHO+O2CH3CHO+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O4.复原反响8/85.消去反响C2H5OHCH2═CH2↑+H2OCH3—CH2—CH2Br+KOHCH3—CH═CH2+KBr+H2O6.酯化反响7.水解反响C2H5Cl+H2OC2H5OH+HClCH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH(C6H10O5)n+nH2OnC6H12O6淀粉葡萄糖8.聚合反响9.热裂C16H34C8H16+C8H168/810.烷基化反响11.显色反响6C6H5OH+Fe3+[Fe(C6H5O)6]3-+6H+(紫色)有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色12.中和反响三、一些典型有机反响的比较1.反响机理比较(1)醇去氢:脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢,形成。例如:8/8+O2羟基所连碳原子上没有氢,不能形成,所以不发生去氢(氧化)反响。(2)消去反响:脱去—X(或—OH)及相邻碳原子上的氢,形成不饱和键。例如:与Br原子相邻碳原子上没有氢,所以不能发生消去反响。(3)酯化反响:羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水,其余局部互相结合成酯。例如:2.反响现象比较例如:与新制Cu(OH)2悬浊液反响现象:沉淀溶解,出现深蓝色溶液多羟基存在;沉淀溶解,出现蓝色溶液羧基存在。加热后,有红色沉淀出现醛基存在。8/83.反响条件比较同一化合物,反响条件不同,产物不同。例如:(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O(分子内脱水)2CH3CH2OHCH3CH2—O—CH2CH3+H2O(分子间脱水)(2)CH3—CH2—CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl(取代)CH3—CH2—CH2Cl+NaOHCH3—CH=CH2+NaCl+H2O(消去)(3)一些有机物与溴反响的条件不同,产物不同。试题枚举【例1】以下化学反响的产物,只有一种的是()【解析】在浓硫酸存在下,发生脱水反响,有两种产物:8/8在铁粉存在下与氯气发生取代反响,仅一元取代,产物就有三种:中的羟基不能与NaHCO3反响,而羧基能反响,所以反响后产物只有一种;CH3—CH═CH2属不对称烯烃;与HCl加成产物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种。【例2】有机化学中取代反响范围很广。以下6个反响中,属于取代反响范畴的是_____________。【解析】依据取代反响的定义及能发生取代物质类别,可知A,C,E,F应是取代反响;B是消去反响,D是加成反响。【例3】从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯,以下有关的8步反响(其中所有无机物都已略去):8/8试答复:其中有3步属于取代反响,2步属于消去反响,3步属于加成反响(1)反响①________________和_______________属于取代反响。(2)化合物构造简式:B________________,C______________。(3)反响④所用的试剂和条件是:__________________________________________。【解析】在浓NaOH、醇、△条件下发生消去反响生成A:,A与Cl2不见光生成B,可知A与Cl2加成得,又因B又可转化成,故可知B也应在浓NaOH,醇,△条件下发生消去反响。与Br2发生1,4加成生成。又因C与醋酸反响,且最终得到,故可知C应为醇,可由水解得到,C为,D为,D再与H2加成得产物1,4-环己二醇的二醋酸酯。故答案应为:(1)⑥⑦(3)浓NaOH、醇、加热8/8

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发布时间:2022-08-25 10:34:35 页数:8
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文章作者:U-336598

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