高考二轮复习跟踪测试（化学）有机物的推断与合成doc高中化学

2022届高考二轮复习跟踪测试（化学）：有机物的推断与合成化学试卷试卷简介：1．本卷共100分，考试时间100分钟2．试卷类型：二轮专题复习3．题目类型：选择题、填空题4．难度比例：中等难度为主5．考察范围：有机物的推断与合成一、选择题（14小题，每题3分）1．做为单体，能在一定条件下发生加聚反响生成的是A．氯乙烯                       B．氯乙烯和乙烯2．以乙醇为原料，用下述6种类型的反响：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯()的正确顺序是A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥3．某高分子化合物含有如下构造片段，对此构造的分析中正确的选项是A．它是加聚反响的产物B．合成它的小分子是CH3OHC．合成它的小分子是CH3CH2COOCH3D．合成它的小分子是CH2==CHCOOCH34．下面反响中，主要产物为(CH3)3C-OCH3（甲基叔丁基醚）的是9/9\nA．(CH3)3C-ONa+CH3I　B．C．(CH3)3CCl+KOCH3D．5．反响　　　　　　　　　　　　　　　　　　的主要产物是　A．　　B．　C．　　　　　D．6．现有反响：下面物质中是该反响的主要产物的是A．CHBr3B．HOCBr3　C．　D．7．工业上制氯乙烯需要以下反响：（1）乙炔与氯化氢制氯乙烯（2）高温煅烧石灰石（3）电解饱和食盐水（4）制乙炔（5）制乙烯（6）合成氯化氢（7）制水煤气（8）制盐酸（9）制电石，那么制氯乙烯的正确操作顺序是8．丁苯橡胶的构造简式如下：CH－CH2—CH2—CH=CH—CH2—n9/9\n合成这种橡胶的单体应是CH=CH2①②CH3—CH=CH—CH3③CH2=CH—CH=CH2CH2—CH=CH2CHC—CH3④⑤A．①②B．④⑤C．③⑤D．①③9．某有机化合物X，经过右图变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。那么有机物X是A．C2H5OH    B．C2H4C．CH3CHO    D．CH3COOH10．工业生产苯乙烯是利用乙苯的脱氢反响：  针对上述反响，在其它条件不变时，以下说法正确的选项是高考资源网  A．参加适当催化剂，可以提高苯乙烯的产量  B．在保持体积一定的条件下，充入较多的乙苯，可以提高乙苯的转化率  C．仅从平衡移动的角度分析，工业生产苯乙烯选择恒压条件优于恒容条件  D．参加乙苯至反响到达平衡过程中，混合气体的平均相对分子质量不断增大11．北京奥运会的桔祥物－“福娃”，向世界传递友谊、和平、积极进取的精神。为儿童平安考虑，其中有一种“福娃”的外用材料是纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维，以下关于“福娃”的说法中错误的选项是高考资源网A．羊毛的主要成分为纤维素    B．这种“福娃”不宜用碱性强的洗涤剂洗C．聚酯纤维是合成纤维        D．可以用燃烧的方法区分羊毛和聚酯纤维高考资源网9/9\n12．煤、石油、天然气是人类使用的主要能源，同时也是重要的化工原料，以下不属于以煤、石油和天然气为主要原料生产的合成材料是A．塑料             B．合成橡胶        C．淀粉             D．合成纤维13．某有机物A的化学式为C6H12O2，已知A～E有如图转化关系，且D不与Na2CO3溶液反响，C、E均能发生银镜反响，那么A的构造可能有   A．2种       B．3种       C．4种        D．5种14．我国科学工作者合成了许多构造复杂的天然有机化合物，如：叶绿素、血红素、维生素B等，叶绿素的分子构造如右图所示，以下有关叶绿素的说法中正确的选项是 A．叶绿素属于天然有机高分子化合物 B．叶绿素分子中含有四种类型的双键 C．叶绿素属于芳香烃 D．在一定条件下，叶绿素能发生加成、水解、取代等反响二、填空题（5小题）15．（14分）下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息；ABCDE①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②比例模型为：  ③①由C、H两种元素组成；②球棍模型为：①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反响，但不能与NaOH溶液反响；③能与E反响生成相对分子质量为100的酯。①相对分子质量比C少2；②能由C氧化而成； ①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为： 9/9\n能与水在一定条件下反响生成C根据表中信息答复以下问题：(1)A与溴的四氯化碳溶液反响的生成物的名称叫做            ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反响方程式__                            _____。(2)A与氢气发生加成反响后生成分子F，F在分子组成和构造上相似的有机物有一大类（俗称“同系物”），它们均符合通式CnH2n+2。当n＝__________时，这类有机物开场出现同分异构体。(3)B具有的性质是      （填号）：①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤与酸性KMnO4溶液和溴水反响褪色、⑥任何条件下不与氢气反响；写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反响的化学方程式：                              。(4)C与E反响能生成相对分子质量为100的酯，该反响类型为        ；其化学反响方程式为：                                                                。(5)写出由C氧化生成D的化学反响方程式：                           。16．（10分）在一定的条件下，以下反响可以发生：9/9\n请同学们认真阅读以下物质制备的过程，并完成相应的问题。已知：⑥的分子式为(C14H20O4环状)（1）写出①②③⑥对应物质的构造简式：①②③⑥（2）根据题意说出以下对应反响的类型：③→④属于；⑤→⑥属于17．（8分）已知有机物A分子中有3个碳原子,有关它的某些信息注明在下面的示意图中:(1)A、F、G的构造简式为：___________,____________,______________．(2)生成H的化学方程式为：__________________________________．18．（14分）仔细体会以下有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反响，生成一种羟基醛：9/9\n肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知：反响⑤为羟醛缩合反响。请答复：（1）肉桂醛F的构造简式为：。E中含氧官能团的名称为。（2）反响①～⑥中符合原子经济性的是。（3）写出以下转化的化学方程式：②，③。写出有关反响的类型：②⑥。（4）符合以下要求的E物质的同分异构体有种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。19．（12分）根据下面的反响路线及所给信息填空：（1）反响①的类型是___________，反响⑥的类型是______________。9/9\n（2）C的构造简式是____________，D的构造简式是_______________。（3）写出反响②的化学方程式：。（4）反响⑦中，除生成α-溴代肉桂醛的同时，是否还有可能生成其他有机物？假设有，请写出其构造简式：①；②。答案一、选择题1．C2．C3．AD4．A5．B6．A7．C8．D9．C10．C11．A12．C13．C14．D二、填空题15．(1)1,2-二溴乙烷(2)4(3)②③9/9\n(4)取代反响(5)16．（1）（2）③→④属于加成反响；⑤→⑥酯化反响（或者说取代反响）17．（1）A：H2N-CH2-COOCH3，F：ClH3N-CH2-COOH，G：H2N-CH2-COONa（2）18．（1）－CH＝CHCHO羟基、醛基（2）①⑤（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O－CH2Cl＋H2O－CH2OH＋HCl氧化反响，消去反响（4）319．（1）取代反响，加成反响（2）www.ks5u.com（3）（4）9/9