（广东专用）2022版高中化学 课时提能演练(三十一) 11.2芳香烃 卤代烃全程复习方略（含解析） 新人教版

【广东】2022版化学全程复习方略课时提能演练(三十一)11.2芳香烃卤代烃（人教版）（45分钟100分）一、单项选择题(本大题共8小题，每小题5分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项符合题目要求)1.环境问题无国界，根据《蒙特利尔议定书》的有关要求，我国政府采取了一系列措施来保护地球环境，我国汽车业全面禁用氟利昂空调并停止生产“哈龙1211(一种氟氯烃)灭火剂”。这主要是由于氟利昂、哈龙等物质都是(　　)A.有机化合物B.极易挥发的物质C.破坏臭氧层的物质D.有毒的物质2.涂改液是一种使用率较高的工具，涂改液中使用苯的同系物和卤代烃等易挥发的有机物作为溶剂。下列说法中不正确的是(　　)A.涂改液危害人体健康、污染环境B.苯的同系物不溶于水C.卤代烃皆可溶于水D.涂改液需要密封保存3.下列说法不正确的是(　　)A.通常情况下，苯是一种无色有毒液体B.苯可以使溴水褪色C.氟氯代烷化学性质稳定、无毒D.可以用分液的方法分离溴乙烷和苯4.(2022·合肥模拟)已知卤代烃可以和钠发生反应。例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br＋2Na―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是(　　)A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH2BrCH2BrC.CH2Br2D.CH2BrCH2CH2CH2Br-13-5.(2022·广州模拟)下列各组的反应，属于同一反应类型的是(　　)A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯和水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯乙烷消去制乙烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇6.关于下列结论正确的是(　　)A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面7.(易错题)组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为(　　)A.6种　　　B.9种　　　C.12种　　　D.15种8.1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应(　　)A.产物相同　　　　　　　　B.产物不同C.碳氢键断裂的位置相同D.反应类型不同二、双项选择题(本大题共2小题，每小题6分，共12分。在每小题给出的四个选项中，有两个选项符合题目要求)9.某有机物中碳和氢原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物。该有机物可能是(　　)A.CH≡C—CH3　　　　B.C.D.10.(2022·佛山模拟)化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH的醇溶液处理X，可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z，Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是(　　)-13-三、非选择题(本大题共3小题，共48分)11.(16分)(2022·江门模拟)已知CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3,1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。该芳香烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化：请回答下列问题：(1)A的化学式：___________________________________________________，A的结构简式：____________________________________________________。(2)上述反应中，①是　　　　反应，⑦是　　　　反应(填反应类型)。(3)写出C、D、E、H物质的结构简式：C　　　　，D　　　　，E　　　　，H　　　　。(4)写出D→F反应的化学方程式：____________________________________。12.(16分)(探究题)Ⅰ.为探究溴乙烷与NaOH乙醇溶液发生反应后生成的气体中是否含不饱和烃的装置如图所示。-13-回答：(1)A装置中反应的化学方程式为____________________________________；(2)B装置的作用是________________________________________________；(3)若省去装置B，C装置中试剂应改为　　_____　，反应的化学方程式为__________________________________________；Ⅱ.如图为苯和溴取代反应的改进实验装置。其中A为带支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：__________________________；(2)试管C中苯的作用是　　　　　　　　；能说明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应的现象为___________________________________________________________________________________________________________________；(3)D、E中长导管不插入液面下的原因是________________________________；(4)改进后的实验除①步骤简单，操作方便，成功率高；②各步现象明显；③对产品便于观察这三个优点外，还有一个优点是___________________________。-13-13.(16分)(预测题)苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：请回答下列问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A　　　　　、B　　　　　、C　　　　　。(2)用核磁共振氢谱可以证明化合物C中有　　　　种氢处于不同的化学环境。(3)写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式(E、F、G除外)_______________________________________________________________。①化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团注：E、F、G结构如下：(4)E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式___________________________________。-13-(5)苄佐卡因(D)的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反应的化学方程式______________________________________。答案解析1.【解析】选C。氟氯烃(或氟利昂)产生的氯原子是臭氧分解为氧气的催化剂，是臭氧层破坏的主要原因。2.【解析】选C。A项，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人体健康、污染环境，A项正确；B项，苯的同系物属于烃类，烃类不溶于水，B项正确；C项，卤代烃大多不溶于水，C项错误；D项，涂改液中使用的苯的同系物和卤代烃等物质易挥发，所以要密封保存，D项正确。3.【解析】选D。通常情况下，苯是一种无色有毒液体，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化学性质稳定、无毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法分离溴乙烷和苯。4.【解析】选A。参照溴乙烷与钠的反应，B、C、D与钠反应生成环丁烷的化学方程式分别为：2CH2BrCH2Br＋4Na―→4NaBr＋，4CH2Br2＋8Na―→8NaBr＋，CH2BrCH2CH2CH2Br＋2Na―→2NaBr＋。5.【解析】选D。由溴丙烷水解制丙醇是取代反应，丙烯和水反应制丙醇是加成反应，A错；由甲苯硝化制对硝基甲苯是取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸是氧化反应，B错；由氯乙烷消去制乙烯是消去反应，由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷是加成反应，C错；由乙酸和乙醇制乙酸乙酯是酯化反应，可看做取代反应，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇是水解反应，也可看做取代反应，D正确。6.【解析】选D。A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误；C项，分析碳碳三键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C项错误；D项，该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，D项正确。【方法技巧】用基本结构判断有机物中原子共面或共线-13-(1)对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种结构为主体，通常所运用的基本类型是：甲烷(最多只能3个原子共面)，乙烯(6个原子共面)，乙炔(4个原子在一条直线上)，苯(12个原子共平面)。(2)凡是出现碳碳双键结构的原子共平面问题，通常以乙烯的结构为主体，凡是出现碳碳三键结构的原子共直线问题，通常以乙炔的分子结构为主体，若分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳三键的结构，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳原子个数大于1时，以甲烷的分子结构为主体，当苯环上只有甲基时，则以苯环为主体。7.【解题指南】解答本题时注意以下两点：(1)组成为C10H14的芳香烃应只有一个苯环；(2)4个碳原子形成两个取代基，一个碳原子一定是甲基，两个碳原子一定是乙基，三个碳原子可能是—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，两个取代基连在苯环上可能有邻、间、对三种情况。【解析】选B。组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类两个取代基，一个为甲基，另一个为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，共有6种，即；第二类两个取代基均为乙基，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，即：【误区警示】两个取代基连在苯环上既要考虑两个取代基在苯环上有邻、间、对三种连接方式，还要注意取代基本身的异构情况，本题中的—C3H7就有两种结构：CH3—CH2—CH2—和-13-8.【解析】选A。1-氯丙烷和2-氯丙烷与氢氧化钠乙醇溶液共热的反应方程式分别为：CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaCl＋H2OCH3CHClCH3＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaCl＋H2O所以选A。9.【解析】选C、D。有机物中碳和氢原子个数比为3∶4。又因其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，则其相对分子质量为120，只有B、C和D符合。C、D在FeBr3存在时与溴反应，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。(注意：FeBr3存在时苯与溴反应取代苯环上的氢原子)10.【解析】选B、C。化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液处理，发生消去反应生成Y、Z的过程中，有机物X的碳架结构不变，而Y、Z经催化加氢时，其有机物的碳架结构也未变，由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳架结构为：，其连接Cl原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为或，则X水解的产物可能是，也可能是，故选B、C。11.【解析】1mol烃A完全燃烧后生成8molCO2和4molH2O，则烃A的化学式为C8H8，因A为芳香烃，含苯环，故其结构简式为。框图转化关系为：-13-答案：(1)C8H8　(2)加成　酯化(或取代)-13-12.【解析】Ⅰ.乙醇容易挥发，溴乙烷水解产生的乙烯中会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B中放水可除去乙烯中混有的乙醇，若没有B，可将酸性高锰酸钾溶液换成溴水(挥发出的乙醇不能使溴水褪色)。Ⅱ.溴易挥发，使用苯可以吸收挥发出的溴，在没有溴的情况下，E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红说明苯与溴反应有溴化氢生成，说明苯与溴发生了取代反应，溴化氢极易溶于水要注意防止倒吸，本实验有尾气处理装置，可以防止有害气体排入空气中。答案：Ⅰ.(1)CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O(2)吸收挥发出来的乙醇(3)溴水　CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrⅡ.(1)(2)除去HBr中混有的溴蒸气E中有淡黄色沉淀生成或D中石蕊试液变红(3)防止HBr溶于水而发生倒吸-13-(4)对尾气进行处理，防止对空气造成污染13.【解题指南】解答本题时注意以下两点：(1)依据框图，对比反应物和生成物的结构，确定每一步反应的目的，结合反应条件进行有关推断。(2)注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。【解析】(1)在KMnO4(H＋)作用下—CH3被氧化成—COOH，由C转化为D时为还原，可知是—NO2转化为—NH2，说明A转化为C是发生酯化反应，形成—COOCH2CH3结构，所以A为、B为CH3CH2OH、C为；(2)中对位对称，共有4种H；(3)中据信息可知结构中对位有—NO2且含有结构，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出结构，再有序思维，最后考虑酸；(4)观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F；(5)苄佐卡因碱性水解，酸化后生成，发生缩聚形成高分子纤维。答案：(1)　CH3CH2OH-13-(2)4-13--13-