2023届鲁科版高考化学一轮第九章有机化学基础课时规范练32烃的衍生物（Word版带解析）

课时规范练32　烃的衍生物一、选择题:本题共10小题,每小题只有一个选项符合题目要求。1.(2021辽宁卷,3)《天工开物》中记载:“凡乌金纸由苏、杭造成,其纸用东海巨竹膜为质。用豆油点灯,闭塞周围,只留针孔通气,熏染烟光而成此纸,每纸一张打金箔五十度……”下列说法错误的是(　　)A.“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关B.“巨竹膜”为造纸的原料,主要成分是纤维素C.豆油的主要成分油脂属于天然高分子化合物D.打金成箔,说明金具有良好的延展性2.(2021广东卷,5)昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示,关于该化合物说法不正确的是(　　)A.属于烷烃B.可发生水解反应C.可发生加聚反应D.具有一定的挥发性3.(2021山东新高考联盟联考)实验室利用如图所示装置制取有机化合物,下列说法错误的是(　　)A.根据温度计读数的不同,可制取乙烯和乙醚B.b为恒压滴液漏斗,其优点是便于液体顺利滴下C.将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,若溶液褪色,则证明有乙烯生成D.浓硫酸在反应中的作用可能有:催化、吸水、氧化、脱水4.(2021浙江台州二模)已知尼泊金酯和香兰素的结构简式,下列说法不正确的是(　　)　A.一定条件下,两者都能发生取代反应B.两者均能与NaOH溶液发生水解反应C.等质量的尼泊金酯和香兰素完全燃烧,耗氧量相同D.两者均能与FeCl3溶液发生显色反应\n5.(2021山东济南莱芜一中检测)复杂天然产物MV合成过程的某片段如图(已知Me表示甲基),下列有关叙述错误的是(　　)A.X的分子式为C10H14O3B.X、Y都能使酸性重铬酸钾溶液变色C.X、Y中均最多有7个碳原子在同一平面D.能用Na来鉴别X、Y6.(2021辽宁卷,6)我国科技工作者发现某“小分子胶水”(结构如图)能助力自噬细胞“吞没”致病蛋白。下列说法正确的是(　　)A.该分子中所有碳原子一定共平面B.该分子能与蛋白质分子形成氢键C.1mol该物质最多能与3molNaOH反应D.该物质能发生取代、加成和消去反应7.(2021山东烟台三模)抗癌药托瑞米芬(M)的结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是(　　)A.M属于氯代烃,难溶于水B.M中所有碳原子可能在同一平面内C.M苯环上的一溴代物共8种D.M可以发生氧化、取代、消去、加聚等反应8.(2021河北卷,12改编)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构如图所示。下列说法错误的是(　　)A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5∶1C.1mol该物质最多可与1molH2发生加成反应\nD.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化9.(2021山东日照校级联考改编)已知过氧键(—O—O—)可以决定有机化合物的特性,有机化合物G是合成抗真菌药物的重要中间体,结构简式如下图。下列说法错误的是(　　)A.G的分子式为C11H13O5ClB.G分子中含四种官能团C.G分子含有σ键、π键、大π键、氢键等化学键D.1molG最多可与3molH2加成,最多与2molNaOH反应10.(2021福建三明期末质量检测)雷美替胺是一种失眠症治疗药物,其合成过程涉及如下反应。下列说法错误的是(　　)A.上述反应为加成反应,理论上原子利用率为100%B.有机化合物Ⅰ能发生加成、取代、氧化、加聚反应C.有机化合物Ⅰ与氯气加成反应的产物为D.有机化合物Ⅰ、Ⅱ均能与Na2CO3溶液反应二、非选择题:本题共2小题。11.(2021山东烟台高三期末)吡唑类化合物G是一种重要的医用中间体,其合成路线如下:已知:Ⅰ.R1—CHO+R2CH2—COOR3R1—CHⅡ.R1—CHO+R2NH2R1—CHN—R2Ⅲ.2RCH2CHO(1)反应①所需试剂、条件分别是　　　　　　　;C的名称是　　　　　　　。 (2)A→B的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　。 \n(3)D中官能团的名称为　　　　　　　;测定E所含化学键和官能团的仪器是　　　　　　　。 (4)D→E的反应类型为　　　　　　　;F的结构简式是　　　　　　　。 (5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式　　　　　　　。 ①含有苯环;②核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为2∶2∶1;③1molX与足量银氨溶液反应生成4molAg。(6)以丙醛和乙酸为原料合成,写出合成路线(其他试剂任选)　　　　　　　。 12.(2021山东淄博三模)化合物I是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图:A(C6H5Br)BCDEF()GHI(C11H10O2,含五元环结构)已知:Ⅰ.RBrRMgBrRCH2CH2OHⅡ.Ⅲ.回答下列问题:(1)实验室制备A的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　;C→D、H→I的反应类型分别为　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。 (2)H中官能团的名称为　　　　　　　　　　。 (3)符合下列条件的D的同分异构体有　　　　种。 ①能发生银镜反应;②能与FeCl3溶液发生显色反应。(4)G、I的结构简式分别为　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　。 (5)写出以甲苯为原料制备的合成路线　　　　　　　　　　(其他试剂任选)。 \n参考答案课时规范练32　烃的衍生物1.C　解析由题干可知,“乌金纸”是用豆油点灯,闭塞周围,只留针孔通气,熏染烟光而成此纸,故“乌金纸”的“乌”与豆油不完全燃烧有关,A正确;造纸的原料主要是纤维素,故“巨竹膜”为造纸的原料,主要成分是纤维素,B正确;豆油的主要成分是油脂,但不属于高分子化合物,C错误;打金成箔,说明金具有良好的延展性,D正确。2.A　解析该有机化合物中含有C、H、O三种元素,故不属于烷烃,A项错误;分子中含有酯基,可以发生水解反应,B项正确;分子中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,C项正确;可利用该物质诱捕害虫,故应有一定的挥发性,D项正确。3.C　解析根据温度计读数的不同,可制取乙烯和乙醚,乙烯是在170℃条件下反应得到,乙醚是在140℃条件下反应得到,故A正确;b为恒压滴液漏斗,恒压滴液漏斗内压强和烧瓶中压强相同,其优点是便于液体顺利滴下,故B正确;将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,由于乙醇或乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此若溶液褪色,不能证明有乙烯生成,故C错误;浓硫酸和乙醇反应生成乙烯,浓硫酸做催化剂和吸收剂,也有副反应发生,生成有刺激性气味的气体SO2,乙醇在浓硫酸中脱水得到碳,碳和浓硫酸在加热条件下反应时,浓硫酸表现强氧化性,故D正确。4.B　解析两者都含有酚羟基,一定条件下,两者都能发生取代反应,A正确;尼泊金酯含有酯基能与NaOH溶液发生水解反应,香兰素不能发生水解反应,B错误;尼泊金酯和香兰素属于同分异构体,等质量的尼泊金酯和香兰素完全燃烧,耗氧量相同,C正确;两者都含有酚羟基,均能与FeCl3溶液发生显色反应,D正确。5.C　解析有机化合物X分子式为C10H14O3,A正确;X、Y分子中都含有碳碳双键,故都能使酸性重铬酸钾溶液变色,B正确;只有Y中最多有7个碳原子共面,C错误;X不能与钠反应,Y能与钠反应,D正确。6.B　解析苯环、碳碳双键和酯基均为平面形结构,平面间以单键连接可以旋转,故所有碳原子可能共平面,A错误;该分子中有羟基,能与蛋白质分子中的氨基之间形成氢键,B正确;1mol该物质含有2mol酚羟基,可以消耗2molNaOH,含有1mol酚酯基,可以消耗2molNaOH,故最多能与4molNaOH反应,C错误;该物质中含有酚羟基且邻、对位上有H原子,能发生取代反应,含有苯环和碳碳双键,能发生加成反应,但没有卤素原子和醇羟基,不能发生消去反应,D错误。7.A　解析M中含有C、H、O、N、Cl元素,不属于氯代烃,A错误;苯环和碳碳双键均为平面结构,单键可以旋转,因此M中所有碳原子可能在同一平面内,B正确;M苯环上有8种氢原子,一溴代物共8种(),C正确;一般的有机化合物都能燃烧,则M可以发生氧化反应,含有氯原子,可以发生取代反应,含有碳碳双键,可以发生加聚反应,与氯原子相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,D正确。8.B　解析本题考查了有机化合物的结构、官能团的性质。1mol该有机化合物中含有1mol羧基,可与1molNaHCO3反应生成1molCO2,标准状况下为22.4L,A项正确;1mol该有机化合物中含有5mol羟基和1mol羧基,与Na或NaOH反应,分别消耗6molNa和1molNaOH,消耗两者物质的量之比为6∶1,B项错误;1mol\n该有机化合物中含有1mol碳碳双键,最多与1molH2发生加成反应,C项正确;该有机化合物中含有碳碳双键和羟基,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,D项正确。9.C　解析由结构简式可知其分子式为C11H13O5Cl,A正确;有机化合物G中含有过氧键、酯基、醇羟基和碳氯键四种官能团,B正确;氢键不属于化学键,C错误;G中只有苯环能与氢气加成,1molG最多能与3mol氢气反应,G中酯基和氯原子均能与NaOH反应,最多可与2mol氢氧化钠反应,D正确。10.C　解析加成反应产物只有一种,理论上原子利用率为100%,A项正确;有机化合物Ⅰ可发生氧化反应,含有碳碳双键,可以发生加成和加聚反应,含有羧基,可以发生取代反应,B项正确;有机化合物Ⅰ与氯气发生加成反应,氯原子不会在同一个碳上,C项错误;有机化合物Ⅰ、Ⅱ均含有羧基,均能与Na2CO3溶液反应,D项正确。11.答案(1)Cl2、光照　乙酸甲酯(2)2C6H5CH2OH+O22C6H5CHO+2H2O(3)碳碳双键、酯基　红外光谱仪(4)加成反应　(5)(6)CH3CH2CHO解析根据题意分析,反应①应是甲苯与氯气在光照条件下发生取代反应,然后取代反应的有机产物在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应,羟基取代了氯原子的位置,即A的结构简式为,A发生催化氧化得到B,B为苯甲醛,其结构简式为,根据信息I、C的分子式以及D的结构简式,推出C的结构简式为CH3COOCH3,根据B、G、CH3—NH—NH2的结构简式以及F的分子式C10H8O2,推出F的结构简式为,对比D和F的结构简式,D与Br2发生加成反应生成E,E发生消去反应得到F。(1)根据上述分析,反应①所需试剂和条件分别是Cl2、光照;C的结构简式为CH3COOCH3,属于酯,名称为乙酸甲酯;(2)A生成B的反应类型为催化氧化,发生反应的化学方程式为2C6H5CH2OH+O22C6H5CHO+2H2O;(3)根据D的结构简式可知,含有的官能团是碳碳双键、酯基;测定所含化学键和官能团的仪器是红外光谱仪;(4)根据上述分析,D→E的反应类型为加成反应;F的结构简式为;(5)核磁共振氢谱有三组峰,说明含有三种不同化学环境的氢原子,即该结构为对称结构,三种氢原子的个数比为2∶2∶1,1molX与足量银氨溶液反应生成4molAg,说明1个X分子中含有2个醛基,符合条件的结构简式为\n;(6)根据信息I,生成的物质是,和CH3COOH通过酯化反应生成,2个CH3CH2CHO分子发生反应Ⅲ得到,即合成路线为CH3CH2CHO。12.答案(1)+Br2+HBr↑　氧化反应　取代反应　(2)碳碳双键、羟基、羧基　　(3)10(4)　(5)解析根据A的分子式可知A为,发生信息Ⅰ中的反应生成B为,再生成C为,结合C和F的结构简式、C→D的反应条件和已知信息Ⅱ,可推测D为,E为,G为,G发生信息Ⅲ中的反应得到H为,在浓硫酸催化下发生自身酯化反应,得到I为。(1)A为,实验室用苯和液溴在FeBr3的催化下制备A,化学方程式为+Br2+HBr↑;C→D是醇被氧化为羧酸的反应,反应类型是氧化反\n应,H→I是羟基和羧基的自身酯化反应,反应类型为取代反应。(2)H为,官能团的名称为碳碳双键、羟基、羧基。(3)D的分子式为C8H8O2,①能发生银镜反应,说明含有醛基;②能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基,结合分子式可知苯环上还应有1个—CH3取代基,则共有10种同分异构体。(4)G、I的结构简式分别为、。(5)甲苯经酸性高锰酸钾氧化得到苯甲酸,再和乙醇发生酯化反应得到酯,发生信息Ⅱ中的系列反应得到,合成路线为。