2023届人教版高考化学新教材一轮复习第十单元有机化学基础课时规范练32烃的衍生物（Word版带解析）

课时规范练32　烃的衍生物基础巩固1.(2020海南等级考模拟)下列充填模型表示的烃或烃的衍生物中,可以发生酯化反应的是(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　2.(2020山东等级考模拟一)化学与生活密切相关,下列说法错误的是(　　)A.乙醇汽油可以减少尾气污染B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用C.有机高分子聚合物不能用于导电材料D.葡萄与浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜3.(2020北京平谷模拟)下列各组物质中,均不能使酸性KMnO4溶液褪色的是(　　)①乙醇　②乙烷　③苯　④1,3-丁二烯　⑤甲苯　⑥乙醛　⑦植物油A.②⑤⑦B.②③⑤⑥C.①②④D.②③4.(2020山东青岛一模)某二元醇的结构简式为,关于该有机化合物的说法错误的是(　　)A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇B.该有机化合物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃C.该有机化合物可通过催化氧化得到醛类物质D.1mol该有机化合物能与足量金属Na反应产生H222.4L(STP)5.(2020北京选考抽样测试)肉桂酸()是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是(　　)A.分子式为C9H9O2B.不存在顺反异构C.可发生加成、取代、加聚反应D.与安息香酸()互为同系物6.(2020山东等级考模拟一)CalanolideA是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。下列关于CalanolideA的说法错误的是(　　)A.分子中有3个手性碳原子B.分子中有3种含氧官能团C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应D.1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1molNaOH\n7.(2020山东化学,19)化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体,其合成路线如下:ABCDEF(C10H9NO2)已知:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.Ar—X+Ar为芳基;X=Cl,Br;Z或Z'=COR,CONHR,COOR等。回答下列问题:(1)实验室制备A的化学方程式为　　　　　　　　　,提高A产率的方法是　　　　　;A的某同分异构体只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为　　　　　　　。 (2)C→D的反应类型为　　　　　;E中含氧官能团的名称为　　　　　。 (3)C的结构简式为　　　　　,F的结构简式为　　　　　。 (4)Br2和的反应与Br2和苯酚的反应类似,以和为原料合成,写出能获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。能力提升8.(2020北京平谷模拟)咖啡酸(如图)存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是(　　)A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.1mol咖啡酸可以和足量的浓溴水反应,消耗4molBr2C.1mol咖啡酸可以和3molNaOH反应D.可以用酸性高锰酸钾溶液检验咖啡酸分子中含有的碳碳双键9.(2020全国1,8)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到,能提\n高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是(　　)A.分子式为C14H14O4B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键10.(双选)(2020江苏常州模拟)化合物Y有解热镇痛的作用,可由X与乙酸酐合成,下列关于X和Y的说法正确的是(　　)A.X分子中碳原子一定处于同一平面B.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色C.在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应D.1molY最多能与3molNaOH反应11.(双选)(2020江苏南京师大附中一模)某药物中间体X,其结构如图所示。下列说法正确的是(　　)A.X分子中含有手性碳原子B.X可发生氧化、消去、取代等反应C.X既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应D.1molX与H2反应,最多消耗4molH212.(2020浙江化学,31节选)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。\n已知:请回答:(1)下列说法正确的是　　　　。 A.反应Ⅰ的试剂和条件是Cl2和光照B.化合物C能发生水解反应C.反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S(2)写出化合物D的结构简式:　　　　。 (3)写出B+E→F的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选):　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 拓展深化13.(2020江苏化学,17节选)化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,其合成路线如下:　B　(1)B的结构简式为　。 (2)C→D的反应类型为　　　　　　　　　　。 (3)写出以CH3CH2CHO和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。\n课时规范练32　烃的衍生物1.D　观察充填模型,分析球的个数、大小和空间结构,可推出A为甲烷,B为苯,C为乙醛,D为乙醇。乙醇可以发生酯化反应,D正确。2.C　乙醇燃烧生成CO2和H2O,对空气无污染,A项正确;甘油与水以任意比互溶,故甘油可以起到保湿作用,B项正确;聚乙炔为导电塑料,C项错误;成熟的葡萄会散发出乙烯,进一步催熟其他葡萄,而KMnO4可以氧化乙烯,所以浸泡过酸性KMnO4溶液的硅藻土与葡萄放在一起可以延长葡萄的保质期,D项正确。3.D　①乙醇含—OH,能使酸性KMnO4溶液褪色;②乙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色;③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;④1,3-丁二烯含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色;⑤甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色;⑥乙醛含—CHO,能使酸性KMnO4溶液褪色;⑦植物油含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,故选D。4.C　为二元醇,主链上有7个碳原子,为庚二醇,从右往左数,甲基在5号碳上,两个羟基分别在2号、5号碳上,用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;羟基碳的邻位碳上有H,可以通过消去反应形成双键,右边的羟基通过消去反应形成双键的位置有2个,左边的羟基通过消去反应形成双键的位置有3个,定一议二,形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;羟基碳上至少有2个H才能通过催化氧化得到醛类物质,左羟基碳上没有H,右羟基碳上只有1个H,则不能得到醛类物质,C错误;1mol该有机化合物含2mol羟基,2mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气1mol,标准状况下为22.4L,D正确。5.C　根据肉桂酸的结构式可知分子式为C9H8O2,A项错误;肉桂酸的双键碳上所连的两个原子团不同,故存在顺反异构,B项错误;肉桂酸中的苯环和碳碳双键可以发生加成反应,羧基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加聚反应,C项正确;肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含碳碳双键,故两者不是同系物,D项错误。6.D　从分子结构看,最左下方的六元环中,连有甲基的和连有羟基的碳原子均为手性碳原子,共有3个手性碳原子,A项正确;分子中含有羟基、醚键和酯基,共3种含氧官能团,B项正确;苯环可以发生加成反应,羟基存在邻位氢原子,故可以发生消去反应,C项正确;醇羟基不与NaOH溶液反应,分子中存在酚酯,1mol酚酯将消耗2molNaOH,D项错误。7.答案(1)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O　及时蒸出产物(或增大乙酸或乙醇的用量)　(2)取代反应　羰基、酰胺基\n(3)CH3COCH2COOH　(4)解析根据题干信息Ⅰ很容易推出A。BC的水解反应也是高中常见的反应。CDE的过程需要利用题目中的信息Ⅱ,虽然信息相对陌生,但均为非常明确的取代反应。(1)根据流程可知AB,根据信息Ⅰ可推出A为乙酸乙酯。乙酸乙酯的某种同分异构体只有一种化学环境的氢原子,说明结构高度对称,从而可写出其结构简式为。(2)B中存在酯基,在题给条件下水解生成C(),根据信息Ⅱ可知D为,则CD为取代反应。由信息Ⅱ可得E为,E中含氧官能团为羰基和酰胺基。(3)由以上分析知C的结构简式为CH3COCH2COOH;根据信息Ⅲ可知F的结构简式为。(4)合成路线设计根据题干信息进行迁移。8.D　咖啡酸的分子式为C9H8O4,A正确;咖啡酸含有酚羟基,邻、对位氢原子可被取代,含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,则1mol咖啡酸可以和4molBr2反应,B正确;—COOH、酚羟基均与NaOH反应,则1mol咖啡酸最多可以和3molNaOH反应,C正确;酚羟基、碳碳双键均与酸性高锰酸钾溶液反应,则不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键,D错误。9.B　观察分析紫花前胡醇的结构简式,可确定分子式为C14H14O4,A项正确。由结构简式可知分子中含有双键和羟基,可以使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误。含有酯基,能够发生水解反应,C项正确。羟基所在碳原子的邻位碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,D项正确。10.CD　氨基中的氮原子形成三角锥形结构,所以X分子中碳原子不一定处于同一\n平面,A错误;X中含有酚羟基,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误;在一定条件下,X可与HCHO发生缩聚反应,类似于苯酚与甲醛的缩聚反应,C正确;1molY有1mol酯基,1mol酰胺基,还有1mol酚羟基,能消耗3mol氢氧化钠,D正确。11.AC　该有机化合物分子中存在碳原子与4种不同的基团相连,所以含有手性碳原子,A正确;分子中的酚羟基不能发生消去反应,B错误;因为该分子中含有氨基,可与盐酸反应,含有酚羟基,可与氢氧化钠溶液反应,C正确;分子中的羰基、碳碳双键、苯环均可与氢气发生加成反应,所以1molX与H2反应,最多消耗5molH2,D错误。12.答案(1)BC　(2)(3)+(4)解析(1)A项,由邻硝基甲苯和有机化合物C的结构简式分析,A中氯原子应该取代苯环上甲基对位的氢原子,故反应条件是催化剂和Cl2,错误;B项,化合物C中含有肽键(),可发生水解反应,正确;C项,B的结构简式为,由合成路线可推出E的结构简式为,B和E反应生成F(),反应Ⅱ是F与CH3CHO生成美托拉宗。观察产品(美托拉宗)的结构简式,可判断反应Ⅱ是先加成、后取代,正确;D项,美托拉宗的分子式应为C16H16ClN3O3S,错误。(2)由题中生成化合物D的反应条件和化合物E的分子式,可确定生成D的过程中是苯环上甲基被氧化为—COOH,故D的结构简式为。(3)由(1)确定了B、E的结构简式,可写出B+E→F的化学方程式。(4)根据A和C的结构简式,再利用已知信息,可设计出合成C的路线。13.答案(1)　(2)取代反应(3)CH3CH2CHOCH3CH2CH2OH\nCH3CH2CH2Br解析(1)分析A、C结构的不同和A→B、B→C的反应条件,可知A→B发生取代反应,生成醚键,B→C发生还原反应,生成醇,即可确定B的结构简式为。(2)C→D的过程中羟基被取代为—Br,发生取代反应。(3)观察合成路线示例可知满足题意的合成路线如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。