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2023高考化学一轮复习课时作业37烃的含氧衍生物含解析鲁科版202303101113
2023高考化学一轮复习课时作业37烃的含氧衍生物含解析鲁科版202303101113
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烃的含氧衍生物(本栏目内容,在学生用书中以独立形式分册装订!)1.(2019·江苏考前模拟)下列物质转化常通过氧化反应实现的是( )A.CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3B.CH3CH2OH―→CH3CHOD.CH2===CH2―→CH3CH2BrB [乙醇和乙酸在浓硫酸催化作用下共热,发生酯化反应(取代反应)生成乙酸乙酯,A错误;乙醇在铜或银催化作用下加热,被氧气氧化生成乙醛,为氧化反应,B正确;苯与浓硝酸在浓硫酸催化作用下加热,发生取代反应生成硝基苯,C错误;乙烯与溴化氢发生加成反应生成溴乙烷,D错误。]2.(2019·浙江慈溪三山高中月考)下列化学方程式或离子方程式不正确的是( )A.溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的反应:CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-B.制备酚醛树脂:C.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O―→2C6H5OH+COD.甲醛溶液与足量的银氨溶液共热:HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2OC[溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应:CH3CH2Br+OH-CH3CH2OH+Br-,A正确;制备酚醛树脂的化学方程式为,B正确;由于酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢根离子,根据强酸制弱酸原理,苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O―→C6H5OH+HCO,C错误;甲醛溶液与足量的银氨溶液共热,发生反应HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O,D正确。]3.(2019·广东深圳外国语学校月考)某羧酸酯的分子式为C16H14O4,1mol该酯完全水解可得到2mol羧酸和1mol乙二醇(HOCH2—CH2OH),该羧酸的分子式为( )-9-\nA.C7H6O2B.C8H8O4C.C14H12O2D.C6H6O4A [某羧酸酯的分子式为C16H14O4,1mol该酯完全水解可得到2mol羧酸和1mol乙二醇(HOCH2—CH2OH),这说明1分子该酯水解可得到2分子羧酸,C16H14O4+2H2O2R—COOH+HOCH2—CH2OH,根据碳、氢原子守恒可知,该羧酸的分子式为C7H6O2,答案:选A。]4.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是( )A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应C [由于单键可以旋转,两个苯环不一定处于同一平面,A错误;X分子结构中含有—COOH,能与饱和Na2CO3溶液反应,B错误;X分子结构中只有酯基能水解,水解产物只有一种,C正确;X分子结构中的—COOH和酚酯基能与NaOH反应,1molX最多能与3molNaOH反应,D错误。]5.(2019·江西新余四中、上高二中联考)有关如图两种化合物的结构或性质描述正确的是( )A.两种化合物均是芳香烃B.两种化合物可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分C.两种化合物分子中共平面的碳原子数相同D.两种化合物互为同分异构体,均能与溴水反应D-9-\n [烃只含C、H两种元素,题给两种有机物中都含O元素,都不属于烃,故A错误;两种有机物中含有的H原子种类相同,但不同化学环境的H原子个数比不同,可用核磁共振氢谱区分,故B错误;第一种物质分子中含有苯环,至少有8个C原子共面,第二种物质分子中含有碳碳双键,至多有7个C原子共面,故C错误;二者分子式相同而结构不同,互为同分异构体,第一种物质分子中含有酚羟基,且酚羟基邻、对位上有H原子,可与溴水发生取代反应,第二种物质分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,故D正确。]6.(2019·甘肃靖远一中月考)下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)。下列说法正确的是( )A.化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基B.化合物乙与NaOH水溶液在加热条件下反应可生成化合物丙C.化合物乙不能发生消去反应D.化合物丙能和FeCl3溶液发生显色反应A [根据图示可知,化合物甲中的含氧官能团有羰基和酯基,A正确;化合物乙与NaOH水溶液反应生成的是羧酸钠和乙醇,无法生成化合物丙,B错误;化合物乙中,与羟基所在C原子相邻的C原子上连有H原子,能够发生消去反应,C错误;化合物丙分子中含有的是醇羟基而不是酚羟基,不能和FeCl3溶液发生显色反应,D错误。]7.某有机物X的结构简式如图所示。若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应,则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )A.4∶3∶2∶1B.3∶3∶2∶1C.4∶3∶2∶2D.3∶3∶2∶2A [该有机物中含有酚羟基、醛基、羧基、醇羟基和苯环,一定条件下,能和氢气发生加成反应的有苯环和醛基,能和氢氧化钠反应的有酚羟基和羧基,能和碳酸氢钠反应的只有羧基,酚羟基、醇羟基、羧基都能和钠反应生成氢气,所以若1molX分别与H2、Na、NaOH、NaHCO3恰好完全反应,则消耗H2、Na、NaOH、NaHCO3的物质的量分别为4mol、3mol、2mol、1mol,故选A。]8.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是( )-9-\nA.根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚B.G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有一种C.上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD.A的结构简式为D [根据现象及化学式,推知A为乙酸苯酚酯,B为苯酚钠,D为苯酚,F为三溴苯酚。G的符合题意条件的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种。]9.今有以下几种化合物:(1)请写出丙中含氧官能团的名称:________。(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体:________。(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方法:________________________________________________________________________。鉴别乙的方法:________________________________________________________________________。鉴别丙的方法:________________________________________________________________________。(4)请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:________________________________________________________________________。解析: 要鉴别甲、乙、丙三种物质,关键要抓住性质特征,尤其现象要明显。可分别抓住甲、乙、丙中酚羟基、羧基、醛基的典型性质。答案: (1)醛基、羟基 (2)甲、乙、丙(3)三氯化铁溶液,显紫色 碳酸钠溶液,有气泡生成 银氨溶液,共热产生银镜 (4)乙>甲>丙10.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。(1)写出A和B的结构简式:A________,B________。-9-\n(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)A与金属钠反应的化学方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为________。解析: (1)依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。由于A、B均能与Na反应放出H2,且分子结构中只有一个氧原子,故A、B中均含有—OH,为醇和酚类。A不溶于NaOH溶液,说明A为醇,又不能使溴水褪色,故A为H2时分别需三种物质的物质的量之比为1∶1∶1。答案: 11.(2019·四川攀枝花十二中月考节选)有机物A可用于合成具有特殊用途的有机物D和E,其中E属于酯类,合成路线如下:-9-\n回答下列问题:(1)C中官能团的名称为________。(2)A生成B的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)A生成E的化学方程式为________________________________________________________________________。解析: A为环己醇,和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯E,E的结构简式为;环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己酮(B);则B的结构简式为;乙炔和钠在液氨条件下生成乙炔钠,乙炔钠和B在液氨条件下反应,产物经酸化后得到C(),C和COCl2及NH3经两步反应生成D()。(1)C为,所含官能团为羟基、碳碳三键。(2)环己醇(A)在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环己酮(B),反应的化学方程式为2。(3)环己醇(A)和邻羟基苯甲酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯(E)。答案: (1)羟基、碳碳三键 (2)2-9-\n12.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:(1)C()中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是__________。(2)D→F的反应类型是________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______mol。答案: (1)③>①>②(2)取代反应 313.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如图所示:请回答下列问题:(1)写出以下物质的结构简式:A____________,F____________,C____________。(2)写出以下反应的反应类型:X____________,Y____________。(3)写出以下反应的化学方程式:A―→B:________________________________________________________________________;-9-\nG―→H:________________________________________________________________________。(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热,则发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。答案: (1)CH2BrCH2Br CHCH OHC—CHO(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应14.从冬青中提取出的有机物A可用于合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:提示:根据上述信息回答:(1)请写出Y中含氧官能团的名称:________________________________________________________________________。(2)写出反应③的反应类型:________________________________________________________________________。(3)写出下列反应的化学方程式:①________________________________________________________________________。⑥________________________________________________________________________。-9-\n(4)A的同分异构体I和J是重要的医学中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生成和,鉴别I和J的试剂为________________________________________________________________________。解析: (1)Y中含氧官能团的名称是酚羟基、羧基。(2)根据已知推断H中含硝基,所以反应③的反应类型是取代反应。(3)由反应⑦知B为甲醇,根据反应①的条件推断A中含酯基,由Y的结构简式倒推A的结构简式为,所以反应①的化学方程式为CH3OH+H2O。D为甲醛,与银氨溶液反应的化学方程式为HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓。(4)由I、J生成的产物的结构简式判断,I中含有酚羟基,J中含有醇羟基,所以区别二者的试剂是FeCl3溶液或浓溴水。答案: (1)羧基、(酚)羟基(2)取代反应CH3OH+H2O⑥HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+2H2O+6NH3+4Ag↓(4)FeCl3溶液或浓溴水-9-
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广东省2022高考化学一轮复习课时跟踪检测三十二烃的含氧衍生物
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高考 - 一轮复习
发布时间:2022-08-25 17:23:31
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