四川省三台中学高中化学第二章第二节芳香烃第一课时导学案无答案新人教版选修5

第二节　芳香烃第一课时【学习目标】1、掌握苯的结构特征；2、掌握苯的主要化学性质。【自主探究】1、芳香烃：分子里含有一个或多个的，且只含元素的有机化合物。2、苯的分子结构：分子式；结构简式、；空间结构：苯为形分子，分子中的6个碳原子和6个氢原子都在内，6个碳原子构成一个，碳碳键长完全，而且是介于和之间的的化学键。由于碳原子是杂化，所以键角为，每个碳原子分别与2个碳原子形成键、与1个氢原子形成键，同时每个碳原子拿出一个未参加杂化的2p轨道上的电子形成一个键。3、苯的物理性质：苯是色，挥发，带有气味的有液体。溶于水，密度比水。易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，它本身也是一种优良的有机溶剂。4、苯的化学性质：苯分子中特殊化学键决定了其化学性质的独特性：兼有烃和烃的性质，即能发生_反应和反应。【合作探究】1、你能证明苯分子不是单双键交替的结构吗？如何证明？2、教材P37“思考与交流”，并完成相关问题，写在书上相应位置。【总结升华】1．苯的化学性质比较，易、难、难，使溴水因反应而褪色，使酸性高锰酸钾溶液褪色。2．溴苯的制备实验注意事项：(1)烧瓶中加入苯，再加纯溴其现象是_______________。(2)再加入铁屑，烧瓶中现象是_____________，（起催化作用的是），锥形瓶中的现象是，如何检验生成物中有HBr生成。(3)烧瓶中连接一个长导管，其作用是_______________。(4)插入锥形瓶的导管不伸入液面下，其原因是____________。(5)反应完毕，把烧瓶里的液体倒入盛有冷水的烧杯中，现象是___________。(6)实验室制得的溴苯中可能含有的杂质是，应怎样除去？。3．硝基苯的制备实验注意事项：（1）将一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合酸，加入反应容器中。（2）向室温下的混合酸中滴加一定量的苯，充分振荡，混合均匀。（3）在55℃-60℃下发生反应，直至反应结束，水浴加热的优点是。（4）除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%的氢氧化钠溶液洗涤分液，最后再用蒸馏水洗涤分液。（5）将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：①配制混合酸时的操作注意事项：，浓硫酸的作用是。②步骤（3）中，为了使反应保证在55℃-60℃下发生反应，采取的措施为：③步骤（4）中用氢氧化钠洗涤的目的：。④纯硝基苯是无色、密度比水的油状液体。【当堂检测】1．下列叙述正确的是(　　)A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B．制硝基苯过程中浓硫酸的作用是脱水剂C．苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应，常用的长直玻璃导管主要起导气和冷凝回流的作用。D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同2、（双选）可用来鉴别己烯、四氯化碳、苯的试剂是（）A．酸性高锰酸钾溶液B．溴水C．液溴D．水3、同碳原子数的烷烃、烯烃、苯，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，消耗空气量的比较中正确是（）A．烷烃最多B．烯烃最多C．苯最多D．三者一样多4、苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有(　　)①苯的间位二元取代物只有一种；②苯的邻位二元取代物只有一种；③苯分子中碳碳键的键长均相等(键长是指在分子中两个成键的原子的核间距离)；④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷；A．①②③④B．③④⑤C．②③④D．全部5、下列反应中不属于取代反应的是（）A．在催化条件下苯与溴反应制溴苯B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制硝基苯C．甲烷与氯气反应制一氯甲烷D．在一定条件下苯与氢气反应制环己烷6、下列各组物质可以用分液漏斗分离的是（）A．溴苯与水　　　B．溴苯与溴　　　C．苯与乙醇　　　D．硝基苯与溴【课后反思】