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四川省成都市2022届高三化学下学期三诊试卷含解析
四川省成都市2022届高三化学下学期三诊试卷含解析
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2022年四川省成都市高考化学三诊试卷 一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目)1.下列应用中,主要利用物质氧化性的是( )A.用烟道气中和碱性废水B.重铬酸钾用于酒驾检査C.用苯酚制造酚醛树脂D.金属加工前用琉酸酸洗 2.设NA为阿伏加徳罗常数的值.下列说法正确的是( )A.O.1molNa2O2与水反应转移电子数目为0.1NAB.标况下,2.24LCl2含孤电子对的数目为0.2NAC.PH=2的H2SO4溶液中含H+的数目为0.12NAD.在10g质量分数为17%的氨水中,含有H的数目为0.3NA 3.下列离子方程式不能解释对应实验事实的是( )A.向小苏打溶液滴加少量盐酸:HCO3﹣+H+═+H2O+CO2↑B.用漂白液吸收过量SO2:SO2+H2O+ClO﹣=2H++SO42﹣+Cl﹣C.将少量乙烯气体通入酸性KMnO4溶液:CH2=CH2+4H++MnO4﹣═C2O42﹣+Mn2++4H2OD.将铜丝插入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3﹣═3Cu2++2NO↑+4H2O 4.如图为元素周期表的一部分,W、X,Y、Z均为短周期主族元素,下列分析一定正确的是( )WXYZA.Y的气态氢化物最稳定B.Z的单核阴离子还原性最强C.X单质常温下化学性质活泼D.Y的原子序数比W大7 5.下列实验装置设计不恰当的是( )A.钾的燃烧实验B.用强碱滴定强酸-14-C.铁与H2O(g)反应D.探究温度对平衡移动的影响 6.常温下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.1mol/L的NH3.H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图.下列分析不正确的是( )A.a~b点导电能力增强说明HM为弱酸B.b点溶液pH=7说明NH4R没有水解C.c点溶液存在c(NH4+)>c(R﹣)、c(OH﹣)>c(H+)D.b﹣c任意点溶液均有c(H+)×c(OH﹣)=KW=1.0×10﹣14 7.工业上用DME法以H2和C0为原料生产甲醚(CH3OCH3)其原理是在同一容器中发生如下两个连续反应:①2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g〕②2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H20(g)当达到平衡时实验数锯如表,下列分析正确的是( )温度(℃)平衡态260270280290300310CO转化率(%)928782807262CH3OCH3产率(%)334577796252A.反应①、②均为吸热反应B.290℃时反应②K值达到最大C.平衡时,反应①与②中CH3OH的消耗速率一定相等D.增大压强能增大CH3OCH3产率 二、解答题(共4小题,满分58分)8.某叶绿素的化学式为C55H72N4O6Mg,其中人体代谢的中间产物为CO(NH2)2(1)该叶绿素所含元素中,基态原子第一电离能最大的是 (填元素符号,下同);处于s区的元素有 -14-(2)已知CO(NH2)2分子中C,N、0原子均达8电子稳定结构,其中N的杂化轨道类型为 ;在CO(NH2)2晶体中存在 (填序号)A.非极性键B.极性键C.氢键D范德华力(3)CO(NH2)2的熔点远远低于NaCl,其原因是 (4)工业上,用惰性电极电解法除去域性溶液中的CO(NH2)2,产物均为无毐无富常见物质.则阳极除去CO(NH2)2的电极反应式为 . 9.某兴趣小组欲利用下列装置1探究A反应中Cl2的产生速率(1)完善A中反应: KMnO4+ HC1═ MnCl2+ Cl2↑+ KCl+ ,A、B、C装置的接口连接顺序为:①→ → → → 〔填数肀序号).(2)当黄绿色气体缓缓慢进人C时,一段时间后C中溶液才变蓝,C中溶液变蓝前发生反应的离子方程式为 ;少量淀粉KI溶液的作用是 (3)若实验测得速率值偏小,小组同学作如图2实验改进和反思,请帮助完成,I、用D裝置代替c装置,目的是 Ⅱ、导致測得值偏小的原因可能还有:①Cl2扩散需要一段时间② (任答一点)(4)进一步探究:仅将A装置做如图2改变.则此改进欲探究的是 . 10.姜黄素具有防肿瘤的作用,工业上可以通过中间体E合成.Ⅰ.合成中间体EA(C2H4Br2)→BCD(C2H2O3)..E(1)A﹣B的反应方程式为 (2)D的官能团名称为 ;C中处于同一平面上的原子最多 个.Ⅱ.合成姜黄素已知:﹣CHO+(3)F→G的化学方程式为 ,G→H的反应类型为 (4)中间体E的结抅简式为 ;将F滴人新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察到的现象是 (5〕写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 ①能与Na反应②苯环上一卤代物只有一种③含 -14-11.工业上硫酸锰氨[(NH4)2Mn(SO4)2],可用于木材防火涂料等.其制备工艺如图1:已知步骤反应:H2C2O4(aq)+H2SO4(aq)+MnO2MnSO4(aq)+2CO2(g)+2H2O(l)△H(1)在步骤I的反应中,氧化剂是 (2)步驟Ⅱ中趁热过滤前需向MnS04溶液中加人少量热水,其目的是 所得(NH4)2Mn(SO4)2晶体需用酒精溶液洗涤,洗去的主要杂质离子有 A.慢慢分次加人二氧化锰B.趁热过滤C.冰水浴充分冷却D.用水水代替酒精溶液洗涤(4)一定条件下,在步骤I的水溶液中1molMnO2完全反应时相对能量变化如图,则△H= ;催化剂是否参加化学反应 (填“是”或“否”或“不确定”)(5)碱性千电池中含大量MnO2可以回收利用,该电池工作时的正极反应试为 若从电池中回收87kgMnO2,理论上可以获得[(NH4)2Mn(SO4)2 kg. -14-2022年四川省成都市高考化学三诊试卷参考答案与试题解析 一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目)1.下列应用中,主要利用物质氧化性的是( )A.用烟道气中和碱性废水B.重铬酸钾用于酒驾检査C.用苯酚制造酚醛树脂D.金属加工前用琉酸酸洗【考点】氧化还原反应.【分析】主要利用物质的氧化性,则应发生氧化还原反应,且题中物质所含元素化合价处于较高价态,具有强氧化性,以此解答该题.【解答】解:A.烟道气中含有二氧化硫气体,与碱发生中和反应,故A错误;B.重铬酸钾具有强氧化性,可与乙醇发生氧化还原反应,用于酒驾检査,故B正确;C.用苯酚制造酚醛树脂发生缩聚反应,不是氧化还原反应,故C错误;D.金属加工前用硫酸酸洗,原因是金属表面有氧化物,可与稀硫酸发生反应生成硫酸盐和水,没有发生氧化还原反应,故D错误.故选B.【点评】本题以物质的用途为载体考查了物质的氧化性,侧重于化学与生活、生产的考查,难度不大,有利于培养学生良好的科学素养,注意相关知识的积累. 2.设NA为阿伏加徳罗常数的值.下列说法正确的是( )A.O.1molNa2O2与水反应转移电子数目为0.1NAB.标况下,2.24LCl2含孤电子对的数目为0.2NAC.PH=2的H2SO4溶液中含H+的数目为0.12NAD.在10g质量分数为17%的氨水中,含有H的数目为0.3NA【考点】阿伏加德罗常数.【分析】A、过氧化钠与水反应是自身氧化还原反应,氧元素化合价﹣1价变化为0价和﹣2价;B、气体物质的量n=,氯气中氯原子形成一对共用电子对,每个氯原子含有3对孤对电子;C、溶液体积不知不能计算微粒数;D、氨水中除一水合氨含有氢原子,水中也含氢原子.【解答】解:A、过氧化钠与水反应是自身氧化还原反应,氧元素化合价﹣1价变化为0价和﹣2价,O.1molNa2O2与水反应转移电子数目为0.1NA,故A正确;B、气体物质的量n===0.1mol,氯气中氯原子形成一对共用电子对,每个氯原子含有3对孤对电子,标况下,2.24LCl2含孤电子对的数目为0.6NA,故B错误;C、溶液体积不知不能计算微粒数,故C错误;D、氨水中除一水合氨含有氢原子,水中也含氢原子,在10g质量分数为17%的氨水中,氨气=10g×17%=1.7g,物质的量==0.1mol,含有H的数目大于0.3NA,故D错误;故选A.-14-【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的分析应用,主要是气体摩尔体积条件分析,物质的量计算微粒数方法,注意溶液中溶质和溶剂的分析判断,掌握基础是关键,题目较简单. 3.下列离子方程式不能解释对应实验事实的是( )A.向小苏打溶液滴加少量盐酸:HCO3﹣+H+═+H2O+CO2↑B.用漂白液吸收过量SO2:SO2+H2O+ClO﹣=2H++SO42﹣+Cl﹣C.将少量乙烯气体通入酸性KMnO4溶液:CH2=CH2+4H++MnO4﹣═C2O42﹣+Mn2++4H2OD.将铜丝插入稀硝酸中:3Cu+8H++2NO3﹣═3Cu2++2NO↑+4H2O【考点】离子方程式的书写.【专题】离子反应专题.【分析】A.小苏打溶液滴加少量盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳;B.用漂白液吸收过量SO2,反应生成盐酸和硫酸;C.乙烯与酸性高锰酸钾发生氧化反应生成二氧化碳;D.铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水.【解答】解:A.小苏打溶液滴加少量盐酸反应生成氯化钠、水和二氧化碳,离子方程式:HCO3﹣+H+═+H2O+CO2↑,故A正确;B.用漂白液吸收过量SO2,反应生成盐酸和硫酸:SO2+H2O+ClO﹣=2H++SO42﹣+Cl﹣,故B正确;C.将少量乙烯气体通入酸性KMnO4溶液,离子方程式:5CH2=CH2+12MnO4n4﹣+36H+=28H2O+12Mn2++10CO2↑,故C错误;D.铜丝插入稀硝酸中,反应离子方程式:3Cu+8H++2NO3﹣═3Cu2++2NO↑+4H2O,故D正确;故选:C.【点评】本题考查了离子方程式的书写,明确反应实质是解题关键,注意离子方程式的书写必须遵循客观规律,遵循原子个数、电荷数守恒规律,题目难度不大. 4.如图为元素周期表的一部分,W、X,Y、Z均为短周期主族元素,下列分析一定正确的是( )WXYZA.Y的气态氢化物最稳定B.Z的单核阴离子还原性最强C.X单质常温下化学性质活泼D.Y的原子序数比W大7【考点】位置结构性质的相互关系应用;元素周期表的结构及其应用.【分析】W、X,Y、Z均为短周期主族元素,则W、X在第二周期,Y、Z在第三周期,且X、Z同主族,由元素性质变化规律可知,X的非金属性最强,Y的非金属性最弱,Z的原子序数最大,以此来解答.【解答】解:A.由同周期从左向右非金属性增强,同主族从上到下非金属性减弱可知,X的非金属性最强,则X的气态氢化物最稳定,故A错误;B.Y的非金属性最弱,则Y的单核阴离子还原性最强,故B错误;C.X可能为C,则C单质常温下化学性质稳定,故C错误;D.周期表中原子序数逐渐增大,且Y、Z分别为二、三周期元素,主族相邻,则Y的原子序数比W大7,故D正确;故选D.【点评】本题考查元素周期表的结构、位置与性质,为高频考点,把握元素的位置、元素周期律、元素化合物知识为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意C选项为易错点,题目难度不大.-14- 5.下列实验装置设计不恰当的是( )A.钾的燃烧实验B.用强碱滴定强酸C.铁与H2O(g)反应D.探究温度对平衡移动的影响【考点】化学实验方案的评价.【分析】A.灼烧固体用坩埚;B.耐强酸强碱的滴定管可盛放氢氧化钠;C.湿棉花可产生水蒸气;D.已知2NO2⇌N2O4△H<0,根据颜色的变化判断.【解答】解:A.灼烧固体用坩埚,不能用烧杯,故A错误;B.耐强酸强碱的滴定管可盛放氢氧化钠溶液,故B正确;C.湿棉花可产生水蒸气,肥皂泡可检验氢气,故C正确;D.已知2NO2⇌N2O4△H<0,根据颜色的变化可知平衡移动的方向,以此可确定温度对平衡移动的影响,故D正确.故选A.【点评】本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,涉及常见仪器的使用、铁与水反应与温度对平衡移动的影响的探究等,把握实验操作的规范性、实验细节和实验原理为解答的关键,注意方案的合理性、评价性、操作性分析,题目难度不大. 6.常温下向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴滴人0.1mol/L的NH3.H2O溶液,所得溶液pH及导电性变化如图.下列分析不正确的是( )-14-A.a~b点导电能力增强说明HM为弱酸B.b点溶液pH=7说明NH4R没有水解C.c点溶液存在c(NH4+)>c(R﹣)、c(OH﹣)>c(H+)D.b﹣c任意点溶液均有c(H+)×c(OH﹣)=KW=1.0×10﹣14【考点】酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.【分析】A.根据图象可知,a~b点导电能力增强,说明HR为弱电解质,在溶液中部分电离,加入氨水后生成强电解质,离子浓度增大;B.b点溶液pH=7说明铵根离子和R﹣的水解程度相等;C.c点时溶液的pH>7,混合液显示碱性,则c(OH﹣)>c(H+),结合电荷守恒可知:c(NH4+)>c(R﹣);D.b﹣c点,溶液的温度不变,则水的离子积不变.【解答】解:A.a~b点导电能力增强,说明反应后溶液中离子浓度增大,也证明HR在溶液中部分电离,为弱酸,故A正确;B.NH4R为弱酸弱碱盐,NH4R的溶液pH=7,说明铵根离子和R﹣的水解程度相等,故B错误;C.根据图象可知,c点时溶液的pH>7,混合液呈碱性,则c(OH﹣)>c(H+),结合电荷守恒可知:c(NH4+)>c(R﹣),故C正确;D.常温下水的离子积为:KW=c(H+)×c(OH﹣)=1.0×10﹣14,由于b﹣c点溶液的反应温度相同,则水的离子积不变,故D正确;故选B.【点评】本题考查了酸碱混合的定性判断、离子浓度定性比较、溶液导电性及其影响等知识,题目难度中等,明确酸碱混合的定性判断及溶液酸碱性与溶液pH的计算方法为解答关键,试题侧重考查学生的分析、理解能力. 7.工业上用DME法以H2和C0为原料生产甲醚(CH3OCH3)其原理是在同一容器中发生如下两个连续反应:①2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g〕②2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H20(g)当达到平衡时实验数锯如表,下列分析正确的是( )温度(℃)平衡态260270280290300310CO转化率(%)928782807262CH3OCH3产率(%)334577796252A.反应①、②均为吸热反应B.290℃时反应②K值达到最大C.平衡时,反应①与②中CH3OH的消耗速率一定相等D.增大压强能增大CH3OCH3产率【考点】化学平衡的计算.-14-【分析】A.CO的转化率随温度升高而降低,说明升高温度反应①平衡逆向移动,甲醚的产率开始随温度升高而增大,说明升高温度反应②向正反应移动;B.反应②为吸热反应,升高温度平衡正向移动,温度越高平衡常数越大;C.甲醇处于2个不同的反应体系,不能确定反应速率问题;D.增大压强,不影响反应②的平衡移动,但反应①向正反应移动,甲醇浓度增大,使反应②正向移动.【解答】解:A.CO的转化率随温度升高而降低,说明升高温度反应①平衡逆向移动,正反应为放热反应,甲醚的产率开始随温度升高而增大,说明升高温度反应②向正反应移动,正反应为吸热反应,故A错误;B.反应②为吸热反应,升高温度平衡正向移动,温度越高平衡常数越大,290℃时反应②K值不是最大,而温度高时甲醚产率减小,是由反应①逆向移动,甲醇浓度减小所致,①起主导作用,故B错误;C.甲醇处于2个不同的反应体系,不能确定反应速率问题,故C错误;D.增大压强,虽然不影响反应②的平衡移动,反应①为气体体积减小的反应,增大压强平衡正向移动,甲醇的浓度增大,使反应②正向移动,增大CH3OCH3产率,故D正确,故选:D.【点评】本题考查化学平衡计算与影响因素,注意容器内2个关联的平衡体系相互影响,侧重考查学生分析能力,难度中等. 二、解答题(共4小题,满分58分)8.某叶绿素的化学式为C55H72N4O6Mg,其中人体代谢的中间产物为CO(NH2)2(1)该叶绿素所含元素中,基态原子第一电离能最大的是 N (填元素符号,下同);处于s区的元素有 H、Mg (2)已知CO(NH2)2分子中C,N、0原子均达8电子稳定结构,其中N的杂化轨道类型为 sp3 ;在CO(NH2)2晶体中存在 BCD (填序号)A.非极性键B.极性键C.氢键D范德华力(3)CO(NH2)2的熔点远远低于NaCl,其原因是 CO(NH2)2为分子晶体,微粒间为分子间作用力,NaCl为离子晶体,微粒间为离子键,离子键比分子间作用力大很多 (4)工业上,用惰性电极电解法除去域性溶液中的CO(NH2)2,产物均为无毐无富常见物质.则阳极除去CO(NH2)2的电极反应式为 CO(NH2)2+8OH﹣﹣6e﹣═CO32﹣+N2↑+6H2O .【考点】元素电离能、电负性的含义及应用;化学键;原子轨道杂化方式及杂化类型判断;电解原理.【分析】(1)元素的非金属性越强,其第一电离能越大,但是由于N的2p处于半充满状态,故第一电离能大于O,最外层电子不超过2个即位于s区,据此解答;(2)根据价层电子对互斥理论确定N原子杂化类型;依据晶体类型以及形成元素判断化学键;(3)晶体熔沸点高低与其类型有关,一般来说:原子晶体熔点高于离子晶体,离子晶体高于分子晶体;(4)由阳极排出液中含有大量的碳酸盐成份,则尿素在阳极参与反应,N元素的化合价升高,以此来书写电极反应.【解答】解:(1)元素的非金属性越强,其第一电离能越大,所含有元素中非金属性为:O>N>C,但是由于N的2p处于半充满状态,故第一电离能大于O,最外层电子不超过2个即位于s区,故答案为:N;Mg和H;-14-(2)尿素中氮原子形成了3个σ键,同时还有一对孤电子,电子对数为3+1=4,故杂化轨道为sp3,CO(NH2)2为分子晶体,故存在分子间作用力,N原子易形成氢键,C与O,N与H等形成的均是极性共价键,故答案为:sp3;BCD;(3)尿素与分子晶体,微粒间为分子间作用力,氯化钠为离子晶体,微粒间为离子键,离子键比分子间作用力大很多,故尿素的熔点远远低于氯化钠,故答案为:CO(NH2)2为分子晶体,微粒间为分子间作用力,NaCl为离子晶体,微粒间为离子键,离子键比分子间作用力大很多;(4)由阳极排出液中含有大量的碳酸盐成份,尿素在阳极参与反应,则阳极反应式为CO(NH2)2+8OH﹣﹣6e﹣═CO32﹣+N2↑+6H2O,故答案为:CO(NH2)2+8OH﹣﹣6e﹣═CO32﹣+N2↑+6H2O.【点评】本题以叶绿素的组成为载体,考查的是元素第一电离能大小比较、杂化类型判断、氢键、电化学的知识等,难度较大. 9.某兴趣小组欲利用下列装置1探究A反应中Cl2的产生速率(1)完善A中反应: 2 KMnO4+ 16 HC1═ 2 MnCl2+ 5 Cl2↑+ 2 KCl+ 8H2O ,A、B、C装置的接口连接顺序为:①→ ② → ③ → ⑤ → ④ 〔填数肀序号).(2)当黄绿色气体缓缓慢进人C时,一段时间后C中溶液才变蓝,C中溶液变蓝前发生反应的离子方程式为 Cl2+SO32﹣+H2O=2Cl﹣+SO42﹣+2H+ ;少量淀粉KI溶液的作用是 指示剂 (3)若实验测得速率值偏小,小组同学作如图2实验改进和反思,请帮助完成,I、用D裝置代替c装置,目的是 利用多孔球泡将气体分散为小气泡,增大气体与溶液的接触面积,加快吸收速率,减少Cl2逸出 Ⅱ、导致測得值偏小的原因可能还有:①Cl2扩散需要一段时间② C中亚硫酸钠溶液浓度偏小,气体吸收速率小于气体生成速率 (任答一点)(4)进一步探究:仅将A装置做如图2改变.则此改进欲探究的是 浓度对反应速率的影响 .【考点】探究影响化学反应速率的因素.【分析】(1)依据氧化还原反应中得失电子守恒以及元素守恒配平即可;BC装置分别为洗气和验证,故应“长进短出”,据此解答即可;(2)亚硫酸钠具有还原性,氯气具有氧化性,能氧化亚硫酸根生成硫酸根,碘遇淀粉变蓝;据此解答即可;(3)I、D装置与C装置的不同点在于D中加了一个多孔球泡,据此多孔气泡用途回答;II、若气体吸收速率过慢,可以导致氯气的损失,亚硫酸钠的浓度太小,也可以导致气体吸收不完全,据此解答即可;(4)将A装置做如图2改变,从图中得出改变的是HCl的浓度,据此解答即可.【解答】解:(1)KMnO4中Mn由+5价降低到MnCl2中的+2价,故发生还原反应,化合价变化为5,HCl中Cl从﹣1价升高到0价,故化合价变化为1,故氯气前系数为5,氯化锰为2,据此依据质量守恒定律得出:2KMnO4+16HC1═2MnCl2+5Cl2↑+2KCl+8H2O,B为除去氯气中HCl杂质气体,故应从②进入,C为验证气体装置,故应从⑤进入,故答案为:2、16、2、5、2、8H2O;②③⑤④;(2)亚硫酸钠具有还原性,氯气具有氧化性,能氧化亚硫酸根生成硫酸根,在溶液中本身被还原生成氯离子,离子反应方程式为:Cl2+SO32﹣+H2O=2Cl﹣+SO42﹣+2H+,若溶液中存有亚硫酸根,就不会有碘单质生成,即此时淀粉KI试纸不变蓝,只有亚硫酸根完全反应,通入的氯气置换出KI中的碘生成碘碘单质,此时溶液变蓝,故淀粉KI为指示剂,故答案为:Cl2+SO32﹣+H2O=2Cl﹣+SO42﹣+2H+;指示剂;-14-(3)I、D装置与C装置的不同点在于D中加了一个多孔球泡,利用多孔球泡可以将气体分散为小气泡,增大气体与溶液的接触面积,加快吸收速率,减少Cl2逸出,故答案为:利用多孔球泡将气体分散为小气泡,增大气体与溶液的接触面积,加快吸收速率,减少Cl2逸出;II、若气体吸收速率过慢,可以导致氯气的损失,亚硫酸钠的浓度太小,也可以导致气体吸收不完全,故答案为:C中亚硫酸钠溶液浓度偏小,气体吸收速率小于A中气体生成速率;(4)观察图可知:图2中把A中2.0mol/L的HCl换成了1.0mol/L的HCl,故此改进要探究的是难度对反应速率的影响,答案为:浓度对反应速率的影响.【点评】本题主要考查的是化学反应速率的影响因素探究,本题中涉及氧化还原反应配平、气体装置连接等,有一定难度. 10.姜黄素具有防肿瘤的作用,工业上可以通过中间体E合成.Ⅰ.合成中间体EA(C2H4Br2)→BCD(C2H2O3)..E(1)A﹣B的反应方程式为 CH2BrCH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2(OH)+2NaBr (2)D的官能团名称为 醛基和羧基 ;C中处于同一平面上的原子最多 6 个.Ⅱ.合成姜黄素已知:﹣CHO+(3)F→G的化学方程式为 ,G→H的反应类型为 氧化反应 (4)中间体E的结抅简式为 ;将F滴人新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察到的现象是 出现红色沉淀 (5〕写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 ①能与Na反应②苯环上一卤代物只有一种③含【考点】有机物的推断.-14-【分析】I.B能被氧化,则B中含有醇羟基,所以A发生取代反应生成B,C能部分被氧化生成D,说明C中含有醛基、羰基,则A结构简式为CH2BrCH2Br、B为CH2(OH)CH2(OH)、C为OHCCHO、D为OHCCOOH,D发生一系列反应生成E;II.F中不饱和度==1,所以F中含有碳氧双键,结构简式为CH3CHO,F发生加聚反应生成G,根据题给信息知,G结构简式为CH3CH(OH)CH2COCH3;根据E和H产物知,E中含有苯环,结合题给信息知,E结构简式为,H结构简式为CH3COCH2COCH3,则G发生氧化反应生成H,据此分析解答.【解答】解:I.B能被氧化,则B中含有醇羟基,所以A发生取代反应生成B,C能部分被氧化生成D,说明C中含有醛基、羰基,则A结构简式为CH2BrCH2Br、B为CH2(OH)CH2(OH)、C为OHCCHO、D为OHCCOOH,D发生一系列反应生成E;II.F中不饱和度==1,所以F中含有碳氧双键,结构简式为CH3CHO,F发生加聚反应生成G,根据题给信息知,G结构简式为CH3CH(OH)CH2COCH3;根据E和H产物知,E中含有苯环,结合题给信息知,E结构简式为,H结构简式为CH3COCH2COCH3,则G发生氧化反应生成H,(1)A结构简式为CH2BrCH2Br、B为CH2(OH)CH2(OH),A发生取代反应生成B,A﹣B的反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2(OH)+2NaBr,故答案为:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2(OH)CH2(OH)+2NaBr;(2)D为OHCCOOH,D的官能团名称为醛基、羧基;C为OHCCHO,C中处于同一平面上的原子最多6个,故答案为:醛基、羧基;6;(3)F结构简式为CH3CHO,F发生加聚反应生成G,G结构简式为CH3CH(OH)CH2COCH3,F→G的化学方程式为,G发生氧化反应生成H,故答案为:;氧化反应;(4)中间体E的结抅简式为;F中含有醛基,将F滴人新制Cu(OH)2悬浊液,加热,发生氧化反应生成砖红色沉淀,所以观察到的现象是出现红色沉淀,故答案为:;出现红色沉淀;(5)E为,E的同分异构体符合下列条件:-14-①能与Na反应说明含有羧基或羟基,②苯环上一卤代物只有一种说明苯环上只有一种氢原子,③含,则符合条件的同分异构体有,故答案为:.【点评】本题考查有机物推断,侧重考查分析判断、知识迁移能力,涉及卤代烃、醇、醛、羧酸等之间的转化为,注意结合题给信息、反应条件解答问题,难点是(5)题同分异构体判断,题目难度中等. 11.工业上硫酸锰氨[(NH4)2Mn(SO4)2],可用于木材防火涂料等.其制备工艺如图1:已知步骤反应:H2C2O4(aq)+H2SO4(aq)+MnO2MnSO4(aq)+2CO2(g)+2H2O(l)△H(1)在步骤I的反应中,氧化剂是 MnO2 (2)步驟Ⅱ中趁热过滤前需向MnS04溶液中加人少量热水,其目的是 防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出 所得(NH4)2Mn(SO4)2晶体需用酒精溶液洗涤,洗去的主要杂质离子有 NH4+、SO42﹣; A.慢慢分次加人二氧化锰B.趁热过滤C.冰水浴充分冷却D.用水水代替酒精溶液洗涤(4)一定条件下,在步骤I的水溶液中1molMnO2完全反应时相对能量变化如图,则△H= +20kJ/mol ;催化剂是否参加化学反应 是 (填“是”或“否”或“不确定”)(5)碱性千电池中含大量MnO2可以回收利用,该电池工作时的正极反应试为 2MnO2+2H2O+2e﹣=2MnOOH+2OH﹣ 若从电池中回收87kgMnO2,理论上可以获得[(NH4)2Mn(SO4)2 283 kg.-14-【考点】制备实验方案的设计.【分析】(1)氧化剂是化合价降低的反应物;(2)温度降低,有MnSO4晶体析出;(NH4)2Mn(SO4)2:晶体表面附着杂质离子有NH4+、SO42﹣;(3)A.慢慢分次加入二氧化锰能够提高二氧化锰的浸出率;B.趁热过滤防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出;C.冰水浴充分冷却是降低产品在水中溶解度;D.项用水代替酒精溶液洗涤会使产品溶于水而损失;(4)根据反应热△H=反应物的总键能﹣生成物的总键能;催化剂改变反应历程,先参与反应后生成,降低活化能;(5)碱性锌锰电池的总反应是:Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,Zn从零价升至+2价,失去电子为负极,电极反应为:Zn﹣2e﹣+2OH﹣=Zn(OH)2,用总反应减去负极反应,即可得正极反应;根据锰守恒建立关系式:MnO2~(NH4)2Mn(SO4)2来解答.【解答】解:(1)在步骤I的反应中,MnO2中锰的化合价由+4价降为+2价,属于氧化剂;故答案为:MnO2;(2)步骤Ⅱ中趁热过滤前需向MnSO4溶液中加入少量热水,其目的是使溶液温度处于高温环境,防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出;步骤Ⅲ中(NH4)2Mn(SO4)2:晶体表面附着杂质离子有NH4+、SO42﹣,故用酒精溶液洗涤,洗去的主要杂质离子有NH4+、SO42﹣;故答案为:防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出;NH4+、SO42﹣;(3)A.慢慢分次加入二氧化锰能够提高二氧化锰的浸出率,提高产品产率,故A正确;B.趁热过滤防止过滤时因温度降低有MnSO4晶体析出,提高产品产率,故B正确;C.冰水浴充分冷却是降低产品在水中溶解度,提高产品析出率,故C正确;D.用水代替酒精溶液洗涤会使产品溶于水而损失,产率降低,故D错误;故选ABC;(4)由图象可知△H=40kJ/mol﹣20kJ/mol=+20kJ/mol;催化剂改变反应历程,先参与反应后生成,降低活化能;故答案为:+20kJ/mol;是;(5)碱性锌锰电池的总反应是:Zn+2MnO2+2H2O═2MnOOH+Zn(OH)2,Zn从零价升至+2价,失去电子为负极,电极反应为:Zn﹣2e﹣+2OH﹣=Zn(OH)2,用总反应减去负极反应,即可得正极反应:2MnO2+2H2O+2e﹣=2MnOOH+2OH﹣;MnO2~(NH4)2Mn(SO4)28728387gm解得m=283g故答案为:2MnO2+2H2O+2e﹣=2MnOOH+2OH﹣;283.【点评】本题主要考查化工流程中操作目的、原理有关问题,涉及知识点较多,培养了学生运用知识的能力. -14-
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