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2023-2024学年高二上学期期末化学模拟卷(天津专用,人教版2019选择性必修1)(Word版附解析)

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2023−2024学年上学期期末模拟考试高二化学·全解全析一、选择题:本题共20个小题,每小题3分,共60分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.下列变化中,化学反应速率增大对人类更有益的是A.塑料的老化B.金属的腐蚀C.用较浓的白醋除水垢D.食物的腐败【答案】C【解析】A.减缓塑料的老化可以延长塑料的使用时间,对人类有益,A不符题意;B.减缓金属的腐蚀速率可以延长金属材料的使用时间,对人类有益,B不符题意;C.用较浓的白醋除水垢可增大化学反应速率,可快速去除水垢,对人类有益,C符合题意;D.减缓食物的腐败速率可提高食物的利用率,对人类更有益,D不符题意;答案选C。2.下列仪器在使用前不需要检查是否漏水的是A.B.C.D.【答案】A【解析】分液漏斗、容量瓶和酸式滴定管都带有活塞或瓶塞,所以使用前均需要检查是否漏水,漏斗使用前不需要检查是否漏水,故选A。3.下列各组物质中,都是强电解质的是A.、、B.、、C.、、D.、、【答案】C【解析】A.、HCl均为强电解质,水为弱电解质,故A不符合题意;B.是钠盐、属于强电解质,、均为弱电解质,故B不符合题意;C.NaOH、、依次属于强碱、强酸和盐,均属于强电解质,故C符合题意; D.HClO是弱酸,是弱电解质,、是强电解质,故D不符合题意;故选C。4.下列关于内能和焓变的说法正确的是A.化学反应过程中内能的变化等于焓变B.气态水和液态水所具有的内能一定不相同C.一个化学反应都有且只有一个相对应的焓变D.可逆反应的正反应和逆反应的焓变:ΔH正=-ΔH逆【答案】D【解析】A.等压条件下,体系只做体积功时,化学反应的反应热等于反应的焓变,A项错误;B.等质量的气态水和液态水所具有的内能一定不相同,不限定水的质量则不能比较二者内能的大小,B项错误;C.同一化学反应,若反应的温度、压强不同或物质的聚集状态不同,则焓变不同,C项错误;D.可逆反应的正反应和逆反应的物质变化相反,所以能量变化相反,即焓变数值相等、符号相反,D项正确;故选D。5.下列应用与盐类水解无关的是A.小苏打用作发酵粉B.NH4Cl溶液除铁锈C.利用AlCl3与NaHCO3制备泡沫灭火剂D.用Na2CO3溶液清洗油污【答案】A【解析】A.小苏打受热分解生成的二氧化碳气体,能使面团体积膨胀,从而使面团变得膨松,与盐类水解无关,A符合题意;B.NH4Cl为强酸弱碱盐,水解其溶液呈酸性,可用于除铁锈,和盐类水解有关,B不符合题意;C.与相混合后,发生双水解反应,生成氢氧化铝和二氧化碳气体,使燃烧物表面隔绝空气,从而达到灭火目的,与盐类水解有关,C不符合题意;D.碳酸钠属于强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,加热促进碳酸钠水解,碱性增强,油脂在碱性条件下水解为可溶性的甘油和高级脂肪酸钠,所以生活中常用热的碳酸钠溶液洗涤油污与水解有关,D不符合题意;故选A。6.下列叙述中,不能用勒夏特列原理(化学平衡移动原理)解释的是A.热的纯碱溶液去油污的能力更强B.人体血液的稳定在范围内C.氯气在水中溶解度大于在饱和食盐水中的溶解度D.合成氨时,选定温度为,而不是常温【答案】D 【解析】A.升高温度促进碳酸根离子水解,热的纯碱溶液碱性增强,可促进油污水解,能用勒夏特列原理解释,故A不选;B.正常人体血液的能保持相对稳定,是因为血液中含有缓冲物质,而缓冲物质是由一种弱酸和一种相应的强碱盐组成,如H2CO3/NaHCO3,,酸性条件下,能用勒夏特列原理解释,故B不选;C.氯气溶于水存在平衡:,饱和食盐水中氯离子浓度大,使平衡逆向移动,则氯气在水中溶解度大于在饱和食盐水中的溶解度,能用勒夏特列原理解释,故C不选;D.合成氨的反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,不利于生成氨气,只所以选定温度为,而不是常温,主要是从速率角度考虑,与平衡移动无关,不能用勒夏特列原理解释,故D选;答案选D。7.根据如图所示的N2(g)和O2(g)反应生成NO(g)过程中的能量变化情况判断,下列说法正确的是A.NO(g)分解为N2(g)和O2(g)的反应是放热反应B.2molO原子结合生成O2(g)时需要吸收498kJ能量C.1molNO(g)分子中的化学键断裂时需要吸收1264kJ能量D.2molN(g)和2molO(g)的总能量为1444kJ【答案】A【解析】A.N2(g)+O2(g)=2NO(g)的焓变为,该反应为吸热反应,则NO(g)分解为N2(g)和O2(g)的反应是放热反应,A正确;B.成键放出能量,2molO原子结合生成O2(g)时需要放出498kJ能量,B错误;C.1molNO(g)分子中的化学键断裂时需要吸收632kJ能量,C错误;D.946kJ和498kJ分别是1molN2(g)和1molO2(g)分子中化学键断裂吸收的能量,2molN(g)和2molO(g)的总能量不能确定,D错误;答案选A。8.已知反应4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)在不同条件下的反应速率如下,其中表示反应速率最快的是A.v(N₂)=2.8mol/(L·min)B.v(NO2)=0.09mol/(L∙s)C.v(CO)=0.2mol/(L∙s)D.v(CO₂)=4.0mol/(L·min) 【答案】C【分析】速率之比等于化学计量数之比,为便于比较反应速率的快慢,我们把各物质表示的反应速率都转化为CO表示的反应速率,且将单位统一。【解析】A.v(N₂)=2.8mol/(L·min),则v(CO)=11.2mol/(L∙min);B.v(NO2)=0.09mol/(L∙s),则v(CO)=10.8mol/(L∙min);C.v(CO)=0.2mol/(L∙s),则v(CO)=12mol/(L∙min);D.v(CO₂)=4.0mol/(L·min),则v(CO)=4.0mol/(L∙min);从转化结果可以看出,v(CO)=12mol/(L∙min)时,反应速率最快,故选C。9.北溪1号和2号天然气管道被炸毁,导致管道中被包裹的金属材料Fe被腐蚀。下列有关说法正确的是A.钢铁在海水中主要发生析氢腐蚀B.钢铁在海水中构成原电池,负极反应为C.可利用外加电流法保护输气管道D.可以在钢铁表面镀一层铜,当铜破损时,仍能保护钢铁【答案】C【解析】A.海水为中性,钢铁在海水中主要发生吸氧腐蚀,A错误;B.铁失去电子生成亚铁离子,负极反应为,B错误;C.可利用外加电流的阴极保护法保护输气管道,C正确;D.铜不如铁活泼,导致铁做负极加速铁的腐蚀,D错误;故选C。10.用标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,若测定结果偏低,其原因可能是A.配制标准溶液的固体NaOH中混有KOH杂质B.滴定到终点读数时,俯视滴定管的刻度,其他操作正确C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过后再用未知液润洗D.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗净后残留有一定量的水【答案】B【解析】A.由于KOH摩尔质量大于NaOH,将会使配制的标准碱液的c(OH-)偏小,滴定时耗用标准液的体积偏大,导致结果偏高,故不选A;B.滴定终点时俯视读数,将使读取碱液的体积偏小,测定结果偏低,故选B;C.用未知液润洗锥形瓶将使盐酸物质的量偏大,消耗标准液体积偏大,测定结果偏高,故不选C;D.盛装待测液的锥形瓶用蒸馏水洗净后残留有一定量的水,未改变待测液中盐酸的物质的量,所以不改变消耗标准NaOH溶液的体积,对测定结果无影响,故不选D;选B。 11.某温度下,在某一恒容密闭容器中,充入一定物质的量的NO和Cl2,发生反应,下列说法正确的是A.仅适当降低温度,该反应的正逆反应速率均减小B.加入合适的催化剂,该反应达到平衡时的值将增大C.该反应的反应物的键能总和大于生成物的键能总和D.保持其他条件不变,仅充入少量的稀有气体,该反应的速率将增大【答案】A【解析】A.仅适当降低温度,反应体系能量降低,活化分子百分数减小,故该反应的正、逆反应速率均减小,A正确;B.化学平衡常数仅仅是温度的函数,温度不变平衡常数不变,且加入合适的催化剂,只能改变反应速率,不能是平衡发生移动,故该反应达到平衡时的值将不变,B错误;C.由题干信息可知,该反应正反应为放热反应,故该反应的反应物的键能总和小于生成物的键能总和,C错误;D.保持其他条件不变,仅充入少量的稀有气体,反应体系中各物质的浓度均不变,故该反应的速率将不变,D错误;故答案为:A。12.相同状况下,将装有和空气的集气瓶分别按下图甲、乙两种方式放置,中间用玻璃板隔开,抽掉玻璃板后,下列现象预测和分析错误的是选项现象预测分析A甲盛的集气瓶气体颜色较快变浅密度比空气大B乙盛空气的集气瓶出现红棕色熵增的方向是自发的 C经过足够长的时间,所有瓶中气体颜色相同最终可以达到相同的平衡状态D所有集气瓶中气体颜色均变深反应逆向移动【答案】D【解析】A.抽掉玻璃板,密度比空气大,甲中向下扩散速率比乙中向上扩散速率快,选项A正确;B.气体混合时混乱度增大(熵增),乙中会向上扩散,空气会向下扩散,选项B正确;C.经过足够长的时间,甲和乙中均达到相同的平衡状态,因为状态相同,所以瓶中气体颜色相同,选项C正确;D.扩散后,分压减小,逆向移动,但因扩散,甲中上面的集气瓶和乙中下面的集气瓶气体颜色会变浅,选项D错误;答案选D。13.在密闭容器中,反应 ,达到如下图甲平衡,在仅改变某一条件后达到乙平衡,对改变的条件下列分析正确的是A.图Ⅰ是增大反应物的浓度B.图Ⅱ一定是加入催化剂的变化情况C.图Ⅲ是增大压强D.图Ⅲ是升高温度【答案】D【解析】A.图I在某一时刻正逆反应速率都增大,若只是增大反应物的浓度,只有正反应速率增大,逆反应速率不变,A错误;B.图II正逆速率都增大,但增大程度相同,可能是增大压强或加入催化剂的变化情况,因为该反应是前后气体分子数相同的反应,增大压强,正逆速率都增大,但仍相等,平衡不移动,B错误;C.图III中t时刻的百分含量降低,说明平衡逆向移动,反应是气体体积不变的放热反应,增大压强平衡不移动,升高温度,平衡逆向移动,则图III是升高温度,故C错误;D.由C可知,图Ⅲ是升高温度,故D正确;故选D。 14.针对反应,下列说法正确的是A.低温下能自发进行B.高温下能自发进行C.任何温度下都不能自发进行D.任何温度下都能自发进行【答案】C【解析】C燃烧生成CO为放热反应,则反应2CO(g)=2C(s)+O2(g)为吸热反应,,且该反应为熵减反应,,则,即在任何温度下都不能自发进行,故选C。15.利用电解法可将含有Fe,、Zn、Ag、Pt等杂质的粗铜提纯。下列叙述中正确的是A.电解时以精铜作阳极B.电解时阳极上发生的反应为Cu2++2e-=CuC.粗铜连接电源的负极,其电极反应为Cu2++2e-=CuD.电解后,电解槽底部会形成含有少量Ag、Pt等金属的阳极泥【答案】D【解析】A.电解精炼粗铜时,粗铜作阳极,精铜作阴极,故A错误;B.电解时阳极发生失电子的氧化反应,故B错误;C.粗铜连接电源正极,作阳极,阳极上主要电极反应为Cu-2e-═Cu2+,故C错误;D.阳极发生反应有Cu-2e-=Cu2+、Fe-2e-=Fe2+、Zn-2e-=Zn2+,活泼性比Cu弱金属Ag、Pt等金属在电解槽底部会形成阳极泥,故D正确;答案为D。16.根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项操作现象结论A用pH试纸分别测量NaNO2和CH3COONa溶液的pHNaNO2溶液的pH约为8,CH3COONa溶液的pH约为9Ka(HNO2)>Ka(CH3COOH)B向1.0mol·L-1的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黄色NaHCO3溶液呈碱性C向滴有酚酞的氨水中加入CH3COONH4固体溶液的红色变浅CH3COONH4溶液呈酸性D相同的铝片分别与同温同体积,且c(H+)=1mol·L-1的盐酸、硫酸反应铝与盐酸反应产生气泡较快可能是Cl—对该反应起到促进作用【答案】D 【解析】A.NaNO2和CH3COONa溶液浓度未知,应测定等浓度盐溶液的pH来比较对应酸的酸性强弱,故A错误;B.甲基橙的变色范围是:pH≤3.1时呈红色,3.1~4.4时呈橙色,pH≥4.4时呈黄色,因此溶液呈黄色不能说明NaHCO3溶液呈碱性,故B错误;C.加入CH3COONH4固体,铵根离子浓度增大,使一水合氨的电离平衡逆向移动,溶液的红色变浅,但CH3COONH4溶液呈中性,故C错误;D.氢离子浓度相同,酸中阴离子不同,铝与盐酸反应产生气泡较快,则可能是Cl-对该反应起到促进作用,故D正确;故答案选D。17.已知常温下,HCOOH的酸性强于CH3COOH。现将pH=3,体积均为V0的两种酸溶液分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示。下列叙述正确的是A.曲线I表示CH3COOH溶液的变化曲线B.溶液中水的电离程度:b>c>dC.HCOOH与NaOH反应的离子方程式为:D.a点两种酸溶液分别与NaOH恰好完全中和后,CH3COOH对应的溶液中n()大【答案】D【分析】相同pH的酸,酸性强的HCOOH浓度小于CH3COOH。那么再加水稀释的过程中,浓度较大的CH3COOH电离平衡正向产生的H+更多,所以Ⅱ为CH3COOH,Ⅰ为HCOOH。【解析】A.由上分析,I为HCOOH,A项错误;B.酸电离的H+浓度越小对水电离的抑制作用就越弱,如图溶液中H+:b>c>d,所以水的电离程度b<c<d,B项错误;C.从图分析HCOOH为弱酸,离子方程式中不能拆写,C项错误;D.CH3COOH酸性弱,相同pH的酸,CH3COOH的浓度大消耗NaOH多,所以n(Na+)大,D项正确;故选D。18.下列说法不正确的是 A.测得0.1mol·L-1的一元酸HA溶液pH=3,则HA一定为强电解质B.25℃时将0.1mol·L-1的NaOH溶液加水稀释100倍,所得溶液的pH=11C.25℃时将0.1mol·L-1的HA溶液加水稀释至pH=4,所得溶液c(OH-)=1×10-10mol·L-1D.0.1mol·L-1的HA溶液与0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH不一定等于7【答案】A【解析】A.若在常温下,测得0.1mol/L的一元酸HA溶液pH=3,此时c(H+)=0.001mol/L<0.1mol/L,说明HA不能完全电离,属于弱酸,属于弱电解质,故A错误;B.NaOH完全电离,温度不变时,NaOH溶液稀释100倍,则离子浓度是原来的,所以稀释后c(OH-)=×0.1mol/L=0.001mol/L,溶液的pH=11,故B正确;C.25℃时将0.1mol·L-1的HA溶液加水稀释至pH=4,此时c(H+)=10-4mol/L,所得溶液c(OH-)==mol/L=1×10-10mol·L-1,故C正确;D.0.1mol·L-1的HA溶液与0.1mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,若HA为强酸所得溶液pH等于7.0,若为弱酸则反应后生成强碱弱酸盐,溶液显碱性,pH>7.0,故D正确;故选A。19.利用如图所示装置模拟电解在工业生产的应用,下列说法正确的是A.若要在铁片上镀铜,Z为FeSO4溶液B.若要在铁片上镀铜,X、Y分别为纯铜和铁片C.若Z是饱和NaCl溶液,电解一段时间后,Y电极析出少量的NaD.若Z是饱和NaCl溶液,X电极首先发生的电极反应式是:【答案】B【解析】A.若要在铁片上镀铜,应该使Fe片与电源负极连接作阴极;铜片与电源正极连接作作阳极,Z为CuSO4溶液,A错误;B.若要在铁片上镀铜,则阳极X为Cu,阴极Y为铁片,B正确;C.若Z是饱和NaCl溶液,由于离子的放电能力:H+>Na+,所以电解时阴极Y上会产生H2,故电解一段时间后,Y电极不会析出金属Na,C错误; D.若Z是饱和NaCl溶液,由于离子放电顺序:Cl->OH-,阳极X电极首先是Cl-放电产生Cl2,故阳极X发生的电极反应式是2Cl--2e-=Cl2↑,D错误;故合理选项是B。20.直接碳燃料电池(DCFC)是一种清洁高效利用碳资源的发电装置,工作原理如图所示,该电池放电时生成的分子会扩散到碳颗粒表面,发生逆向Boudouard反应产生更多的CO,并扩散到电极再次发生反应。下列说法正确的是A.N极为正极,发生还原反应B.导线中箭头所指方向是电流方向C.该电池工作一段时间后,碳颗粒质量不变D.M极的电极反应式为【答案】A【分析】由图可知N极通入氧气为正极,N极反应方程式为:,M极为负极发生反应的方程式为:;【解析】A.根据分析可知N极为正极,发生还原反应,A项正确;B.外电路电流由正极流向负极(),B项错误;C.,碳颗粒质量减少,C项错误;D.根据分析可知M极的反应方程式为:,D项错误;答案选A。二、非选择题:本题共4个小题,共40分。21.(9分)用0.5mol·L-1的盐酸与0.55mol·L-1的NaOH溶液在下图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。请回答下列问题: (1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是__________________,如不改正,求得的中和热会___________(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(2)实验时取用相同体积的盐酸和NaOH溶液进行反应,NaOH溶液浓度稍大于盐酸的浓度,原因是_______________________________________。(3)取50mLNaOH溶液和50mL盐酸溶液进行实验,实验数据如下表。温度实验次数起始温度T1/℃终止温度T2/℃HClNaOH平均值126.226.026.129.1225.925.925.929327.027.427.231.7426.426.226.329.5①由上述实验数据可得,温度差的平均值为___________℃②近似认为0.55mol·L-1NaOH溶液和0.50mol·L-1盐酸溶液的密度都是1g/cm3,中和后生成溶液的比热容c=4.18J/(g·℃),则中和热ΔH=___________kJ·mol-1(取小数点后一位)。(4)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钡溶液、稀氨水分别和0.5L1mol·L−1的稀硫酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小关系为__________________。【答案】(1)环形玻璃搅拌棒(1分)偏大(1分)(2)确保盐酸被完全中和(1分)(3)3.1(2分)-51.8kJ·mol-1(2分)(4)ΔH2<ΔH1<ΔH3(2分)【解析】(1)还差的玻璃仪器为环形玻璃搅拌棒,作用是使混合均匀,反应加快,且减少热量的散失;如不改正,反应局部放热,测得温度差偏大,求得的中和热会偏大;(2)发生反应时,一种反应物过量,则另一种反应物完全反应,所以NaOH溶液浓度大于盐酸浓度的作用是保证盐酸完全被中和,故答案为:确保盐酸被完全中和;(3)①第1次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为26.1℃,反应后温度为:29.1℃,反应前后温度差为 3.0℃;第2次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为25.9℃,反应后温度为:29.0℃,反应前后温度差为3.1℃;第3次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为27.2℃,反应后温度为:31.7℃,反应前后温度差为:4.5℃;第4次实验盐酸和NaOH溶液起始平均温度为26.3℃,反应后温度为:29.5℃,反应前后温度差为:3.2℃;第3次实验的数据误差较大,则另外三次实验的平均温度差为:(3.0℃+3.1℃+3.2℃)=3.1℃;②50mL的0.50mol/L盐酸与50mL的0.55mol/L氢氧化钠溶液的质量和为m=100mL1g/cm3=100g,C=4.18J/(g·℃),代入公式Q=cm△T得生成0.025mol的水放出热量Q=4.18J/(g·℃)100g3.1℃=1295.8J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出热量为:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出热量为:1.2958kJ=51.8kJ,即该实验测得的中和热H=-51.8kJ/mol,故答案为:-51.8kJ/mol;(4)中和热是强酸强碱稀溶液完全反应生成1mol水放出的热量,一定量的稀氢氧化钠溶液、0.5L1mol·L−1的稀硫酸恰好完全反应放热为57.3kJ;稀氢氧化钡溶液与硫酸反应产生的硫酸钡放热,则0.5L1mol·L−1的稀硫酸恰好完全反应放热大于57.3kJ;一水合氨是弱电解质,存在电离平衡,电离过程是吸热程,稀氨水和0.5L1mol·L−1的稀硫酸恰好完全反应放热小于57.3kJ,故ΔH2<ΔH1<ΔH3。22.(11分)回答下列问题:(1)常温下,0.1mol·L-1NH4Cl溶液呈(填“酸”“碱”或“中”)性,其原因是(用离子方程式表示)。(2)①实验室配制的CuSO4溶液,常常出现浑浊,可采取在配制时加入少量防止浑浊②泡沫灭火器中盛放的灭火剂包括Al2(SO4)3溶液(约1mol/L)、NaHCO3溶液(约1mol/L)及起泡剂。使用时发生反应的离子方程式是。(3)在配制FeCl3溶液时,加入少许浓盐酸,其目的是;如果不断加热FeCl3溶液,蒸干其水分并灼烧固体,最后得到的物质是。(4)水溶液是中学化学的重点研究对象。水是极弱的电解质,也是最重要的溶剂。常温下某电解质溶解在水中后,溶液中的c(H+)=10-9  mol·L-1,则该电解质可能是(填字母)。A.CuSO4    B.HCl    C.Na2S      D.NaOH       E.K2SO4(5)常温下,将0.2mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol·L-1  NaOH溶液等体积混合后溶液pH大于7,若混合液体积等于两溶液体积之和,则混合液中下列关系正确的是___________(填字母)。A.c(HA)<c(A-)B.c(HA)一定大于0.1mol·L-1C.c(Na+)=c(HA)+c(A-)D.2c(OH-)=2c(H+)+[c(HA)-c(A-)]【答案】(1)酸(1分)NH+H2ONH3·H2O+H+(2分)(2)H2SO4溶液(1分)Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑(2分) (3)抑制Fe3+水解(1分)Fe2O3(1分)(4)CD(1分)(5)D(2分)【解析】(1)NH4Cl为强酸弱碱盐,发生水解反应:NH+H2ONH3·H2O+H+,水解后溶液中氢离子浓度大于OH-,溶液呈酸性;(2)①CuSO4为强酸弱碱盐,能发生水解:;从而出现浑浊,为防止其水解变质,在配置硫酸铜溶液时常加入一定H2SO4溶液,以抑制硫酸铜水解;②灭火剂包括Al2(SO4)3溶液(约1mol/L)、NaHCO3溶液,两者能发生双水解反应:Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑;生成的氢氧化铝沉淀覆盖在可燃物表面,二氧化碳可隔绝氧气,从而起到灭火作用;(3)FeCl3溶液中存在水解反应:,加入少量浓盐酸可以抑制Fe3+水解,防止其水解变质;如果不断加热FeCl3溶液,会促进氯化铁水解,生成的HCl挥发,蒸干后得到氢氧化铁,灼烧过程中氢氧化铁发生分解生成Fe2O3;(4)某电解质溶解在水中后,溶液中的c(H+)=10-9mol·L-1,可知溶液呈碱性,CuSO4、HCl溶液显酸性;Na2S、NaOH溶液呈碱性;K2SO4溶液呈中性,故CD正确;(5)将0.2mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1mol·L-1NaOH溶液等体积混合,两者发生反应,最终得到0.05mol·L-1NaA和0.05mol·L-1HA的混合溶液,混合后溶液pH大于7,可知NaA的水解程度大于HA的电离程度;A.NaA的水解程度大于HA的电离程度,则c(HA)>c(A-),故A错误;B.NaA的水解程度大于HA的电离程度,则c(HA)一定大于0.05mol·L-1,故B错误;C.根据物料守恒:2c(Na+)=c(HA)+c(A-),故C错误;D.根据物料守恒:2c(Na+)=c(HA)+c(A-),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),联立可得:2c(OH-)=2c(H+)+[c(HA)-c(A-)],故D正确;答案选D。23.(10分)电化学知识给人类的生活和工业生产带来极大的方便。回答下列问题:(1)甲烷燃料电池为绿色化学电源,以NaOH溶液为电解质溶液时,负极的电极反应式为。(2)用NaOH溶液吸收烟气中的SO2,将所得的Na2SO3溶液进行电解,可循环再生NaOH,同时得到H2SO4,其原理如图所示(电极材料均为石墨)。①图中A口产生的气体为,B口流出的物质是。 ②b电极表面发生的电极反应式为。(3)如图所示,若电解10min时,测得银电极的质量减少5.40g。试回答下列问题:①电源中Y极是(填“正”或“负”)极。②若通电时间较短,电解后要使B中电解液复原,可以加入物质的化学式为。③若A中氯化钾溶液的体积是500mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计),电解后溶液中仍有Cl-,则电解后溶液的pH=。【答案】(1)(2分)(2)氢气(1分)氢氧化钠(1分)(2分)(3)正(1分)CuO(1分)13(2分)【分析】(2)该电解池中由Na+和的移动方向可知,a为阴极,b为阳极,阳极失去电子生成,电极反应式为,阴极水中的氢离子放电生成氢气,电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-。【解析】(1)甲烷燃料电池中,负极甲烷失去电子发生氧化反应,在碱性溶液中生成碳酸根离子和水,其电极反应式为。(2)①根据分析,a电极为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,反应生成H2和NaOH,则图中A口产生的气体为氢气,B口流出的物质是氢氧化钠;②b电极为阳极,失去电子发生氧化反应生成,其电极反应式为。(3)①电解10min时,测得银电极的质量减少5.40g,则银电极失电子发生氧化反应,为阳极,与之相连的为Y为正极;②若通电时间较短,B电解过程中,阳极为水中的氢氧根放电失电子生成氧气,阴极为铜离子得电子生成单质铜,则电解后要使该电解液复原,可以加入物质的化学式为CuO;③若A中氯化钾溶液的体积是500mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计),电解后溶液中仍有Cl-,则阴极电极反应式为,根据得失电子守恒可得关系式,,银电极的质量减少5.40g,其物质的量为0.05mol,则生成0.05mol氢氧根离子,电解后溶液的氢氧根离子浓度为=0.1mol/L, pOH=1,则pH=14-pOH=13。24.(10分)丙酮蒸气热裂解可生产乙烯酮,反应为(g)+,现对该热裂解反应进行研究,回答下列问题:化学键C—HC—C键能412348612(1)根据表格中的键能数据,计算;(2)在恒容绝热密闭容器中,充入丙酮蒸气,可以判断下列到达平衡状态的是___________(填字母)。A.消耗速率与生成速率相等B.容器内密度不再变化C.反应的平衡常数不再变化D.混合气体的平均相对分子质量不再变化(3)丙酮的平衡转化率随温度、压强变化如图所示:①图中X表示的物理量是;②A、C两点化学平衡常数(填“>”、“<”或“=”);③恒容下,既可提高反应速率,又可提高丙酮平衡转化率的一条合理措施是。(4)在容积可变的恒温密闭容器中,充入丙酮蒸气维持恒压(110kPa)。①经过时间tmin,丙酮分解10%。用单位时间内气体分压变化表示的反应速率v(丙酮)kPa/min;②该条件平衡时丙酮分解率为a,则(以分压表示,分压总压物质的量分数)。【答案】(1)+84(2分)(2)ACD(1分)(3)压强(1分)<(1分)升高温度(1分)(4)(2分)(2分)【解析】(1)根据键能关系△H=反应物的总键能-生成物的总键能=(348kJ·mol-1)×2+(412kJ·mol-1)×6- (612kJ·mol-1)-(412kJ·mol-1)×2-(412kJ·mol-1)×4=+84kJ·mol-1;(2)A.O=C=CH2(g)消耗速率与CH4生成速率相等说明逆反应速率等于正反应速率,能判断反应达到平衡状态,故A正确;B.容器为恒容,反应过程中总质量不变,所以密度始终不变,不能确定反应达到平衡状态,故B错误;C.该容器为绝热容器,正反应方向为吸热,平衡常数不变,说明温度不变,温度不变,能说明反应达到平衡状态,故C正确;D.正反应方向是气体物质的量增大的方向,即混合气体的平均相对分子质量减小的方向,当平均相对分子质量不变时,说明反应达到平衡状态,故D正确;故答案为:ACD。(3)①该反应吸热反应,温度升高,平衡向正反应移动,丙酮的转化率应该升高,若X为温度,与图示不符;X表示压强,增大压强时,平衡逆向移动,丙酮转化率降低,符合图示;②A、C两点转化率相同,且C点压强大于A点,则C点的温度应该高于A,平衡常数只与温度有关,温度升高平衡正向移动,平衡常数增大,则KA<KC;③根据上述分析恒容下,既可提高反应速率,又可提高丙酮平衡转化率的一条合理措施是升高温度;(4)①设起始丙酮的物质的量为nmol,则分解10%后,丙酮、乙烯酮和甲烷的物质的量分别为0.9n,0.1n,0.1n,已知物质的量之比等于分压之比,则此时丙酮的分压为,则用单位时间内气体分压变化表示的反应速率v(丙酮)=;②该条件平衡时丙酮分解率为a,设起始丙酮的物质的量为nmol,则平衡时丙酮、乙烯酮和甲烷的物质的量依次为n(1-a)mol、anmol、anmol,物质的量分数分别为、、,则Kp=。

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所属: 高中 - 化学
发布时间:2024-01-24 09:55:02 页数:16
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文章作者:随遇而安

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