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浙江强基联盟2023-2024学年高三化学上学期9月联考试题(Word版附解析)
浙江强基联盟2023-2024学年高三化学上学期9月联考试题(Word版附解析)
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浙江强基联盟2023学年第一学期高三年级9月联考化学试题可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14O16Na23Mg24Al27Si28S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Br80Ag108I127Ba137一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分,每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)1.下列物质属于纯净物的是A.酒精B.酚醛树脂C.胶体D.汽油【答案】A【解析】【详解】A.酒精为一种物质,是纯净物,A符合题意;B.酚醛树脂为合成高分子材料,聚合度是一定范围,数值不确定,属于混合物,B不符合题意;C.胶体属于分散系,属于混合物,故氢氧化铁胶体属于混合物,C不符合题意;D.汽油主要成分为C5~C12的烃,属于混合物,D不符合题意;故选A。2.下列化学用语表示正确的是A.羟基的电子式:B.轨道形成键的电子云图:C.的空间构型:正八面体形D.第一电离能:【答案】C【解析】【详解】A.羟基中存在单电子,其电子式为,故A错误;B.s轨道为球形,p轨道为哑铃形,其形成键的电子云图为,故B错误;C.的价电子对数为,故其空间构型为正八面体形,故C正确;D.同周期第一电离能逐渐增大,但VA族大于VIA族,所以第一电离能,故D错误;故选C。3.是重晶石的主要成分,下列说法不正确的是 A.硫酸钡属于强电解质B.钡元素位于周期表的区C.硫酸钡可以制备白色颜料D.钡离子无毒,可用作“钡餐”【答案】D【解析】【详解】A.熔融态硫酸钡完全电离,所以硫酸钡是强电解质,故A正确;B.钡元素位于周期表的第IIA族,属于s区元素,故B正确;C.硫酸钡是白色难溶于水的固体可做白色颜料,故C正确;D.钡离子有毒,可用作“钡餐”的原因是不溶于水和酸,故D错误;故选D。4.物质的性质决定用途,下列说法正确的是A银氨溶液具有弱还原性,可用于制银镜B.CO有可燃性,可用于炼铁C.干冰升华能吸收大量热,可用于人工降雨D.Al性质稳定,可用铝制槽车运输浓硫酸【答案】C【解析】【详解】A.银氨溶液具有弱氧化性,可用于制银镜,A错误;B.CO有还原性,可用于炼铁,B错误;C.干冰升华能吸收大量热,可用于人工降雨,C正确;D.Al性质活泼,可用铝制槽车运输浓硫酸是因为铝发生钝化,D错误;故选C。5.下列说法正确的是A.装置甲中光照时,试管内壁有油状液滴,说明甲烷和氯气发生了反应 B.装置乙在滴定过程中应挤压玻璃珠下半部分(部位)C.装置丙可用于实验室配制银氨溶液D.装置丁中若将溶液替换成溶液,将无法形成原电池【答案】A【解析】【详解】A.装置甲中光照时,试管内壁有油状液滴,说明生成了有机物,因此可以证明甲烷和氯气发生了反应,A正确;B.碱式滴定管在滴定过程中应轻轻挤压玻璃珠上半部分,B错误;C.实验室配制银氨溶液时应该把氨水逐滴滴入硝酸银溶液中,C错误;D.装置丁中若将溶液替换成溶液,仍然可以形成原电池,锌是负极,铜是正极,D错误;答案选A。6.法医常采用马氏试砷法鉴定砒霜中毒。检验时将盐酸、锌粉、试样混合,发生反应。将生成的气体导入热的石英管中,若管壁上有亮黑色砷镜产生,则证明试样中含有砒霜。下列说法正确的是A.盐酸、锌粉、试样混合生成的反应中,是还原剂B.产生气体,反应转移电子C.若盐酸、锌粉、试样反应温度过高,可能会降低石英管中检测的效果D.石英管中通入样品产生的气体之前无需排出内部空气,但需要预热【答案】C【解析】【详解】A.盐酸、锌粉、试样混合生成AsH3的反应中,As2O3中As元素化合价降低,As2O3是氧化剂,故A错误;B.产生2.24mLAsH3气体,反应转移电子为2.24×10-3L+22.4L/mol×6=6.0×10-5mol,故B错误;C.若盐酸、锌粉、试样反应温度过高,可能会导致AsH3分解,降低石英管中检测的效果,故C正确;D.石英管中通入样品产生的气体之前需要排出因部空气,故D错误;故选C。7.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.等物质的量的和中所含阴离子数均为B.中键个数为C.标准状况下,中一定含有个键D.水解制得的胶体中胶粒数小于【答案】D【解析】【详解】A.题干未告知和的物质的量,故无法计算等物质的量的和固体中所含阴离子数,A错误;B.氯化镁中不存在,B错误;C.1个C3H6分子中含有10个键,则标准状况下,中一定含有个键,C错误;D.一个氢氧化铁胶粒是多个氢氧化铁的聚集体,故0.1mol氯化铁形成的胶粒的个数小于0.1NA,D正确;故选D。8.下列说法不正确的是A.苯甲酸重结晶过程中,加热、玻璃棒搅拌均能提高苯甲酸的溶解度B.利用质谱仪可区分乙醇和二甲醚C.研究有机物的一般步骤:分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式D.用苯萃取溴水时有机层应从上口倒出【答案】A【解析】【详解】A.加热能提高苯甲酸的溶解速率,也能提高苯甲酸的溶解度,但搅拌只能提高溶解速率,不能改变溶解度,故A错误;B.质谱仪可测定有机物的相对分子质量,乙醇和二甲醚在质谱仪中裂解时会产生不同的断裂,得到的质谱图不相同,可以区分,故B正确;C.研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式,故C正确;D.苯的密度小于水的密度,且苯和水不互溶,苯和水混合后分层,下层是水,上层是苯,用苯萃取溴水中的溴,分液时有机层从分液漏斗的上端倒出,故D正确;故选A。9.下列反应的离子方程式正确的是 A.向溶液中通入足量:B.向溶液中通入:C.向溶液中滴入溶液使完全沉淀:D.实验室用制取少量:【答案】C【解析】【详解】A.向溶液中通入足量,Fe2+和Br-都被氧化,离子方程式为:,故A错误;B.向溶液中通入不能生成碳酸钙沉淀,故B错误;C.向溶液中滴入溶液使完全沉淀生成氢氧化铝沉淀、碳酸钡沉淀和一水合氨,离子方程式为:,故C正确;D.不溶于水,在离子方程式中不能拆,离子方程式为:FeS+2H+=Fe2++H2S↑,故D错误;故选C。10.羟醛缩合的关键在于攫取,使其转化成离去,其反应机理如图所示:下列说法不正确的是A.该反应可用碱作催化剂B.两分子苯甲醛可发生羟醛缩合反应C.乙醛中的的极性强于丙酮中的的极性D.中存在单双键交替的结构体系,稳定性增加【答案】B【解析】【详解】A.该反应步骤中生成了氢离子,用碱作催化剂有利于反应正向进行,提高产率,A正确; B.苯甲醛中与醛基相连的碳上没有氢原子,不能发生羟醛缩合反应,B错误;C.乙醛中的醛基的极性大于丙酮中的羰基,对碳氢共用电子对的吸引力更强,因此乙醛中-CH3的C-H的极性强于丙酮中-CH3的C-H的极性,C正确;D.中存在单双键交替的结构体系,单双键交替存在,分子轨道线性组成形成一组能量低的成键轨道和能量高的反键轨道,电子填充在成键轨道上所以稳定,D正确;故答案选B11.三聚的结构如图所示,下列关于三聚的推测合理的是A.S原子的杂化方式与分子中原子的杂化方式相同B.S原子与O原子间的键长均相同C.自发转变为三聚的过程放热D.在水中的溶解度较小【答案】C【解析】【详解】A.分子中原子的杂化方式为sp2,三聚三氧化硫的S原子杂化方式为sp3,A错误;B.S原子与O原子间存在双键和单键,单键和双键键长不相同,B错误;C.自发转变为三聚的过程是成键的过程,为放热,C正确;D.由三聚的结构可知,其为极性分子,根据相似相容原理,在水中的溶解度较大,D错误;故选C。12.零下40℃时,可与冰反应生成和,下列说法不正确的是A.中+1价B.该反应属于氧化还原反应C.HFO的酸性强于HClOD.可与水反应生成【答案】A【解析】 【详解】A.氧的非金属性比氟的非金属性弱,因此中为−1价,故A错误;B.该反应氟化合价降低,氧化合价升高,属于氧化还原反应,故B正确;C.F的非金属性比氯的非金属性强,共用电子对更偏向氟,使得−O−H更易断裂,因此HFO的酸性强于HClO,故C正确;D.中−F与水中氢结合生成HF,剩余部分形成双氧水,因此HFO可与水反应生成,故D正确。综上所述,答案为A。13.锌碘双离子二次电池的示意图如图所示,下列说法不正确的是A.增加电解液的浓度可提升该电池存储的能量B.充电时,可与进一步反应生成多碘化物,不利于的沉积C.放电时,溶液中离子的数目增大D.防止多碘化物与接触反应,应采用阴离子交换膜【答案】D【解析】【分析】由图可知,该原电池中Zn失去电子生成Zn2+作负极,电极方程式为:Zn-2e-=Zn2+,I-得到电子生成I2作正极,电极方程式为:I2+2e-=2I-,以此解答。【详解】A.增加电解液的浓度,可以使该二次电池在充电时得到更多的Zn和I-,可提升该电池存储的能量,故A正确;B.充电时,可与进一步反应生成多碘化物,不利于的沉积,故B正确;C.由分析可知,放电时正极电极方程式为:I2+2e-=2I-,负极电极方程式为:Zn-2e-=Zn2+,转移相同物质的量电子时,溶液中离子的数目增大,故C正确;D.多碘化物带负电荷,防止多碘化物与接触反应,应采用阳离子交换膜,故D错误;故选D。14.二十世纪初,工业上以和为原料在一定温度和压强下合成尿素。反应均可逆且分两步进行: ①和生成;②分解生成尿素。反应过程能量变化关系如图所示。将一定量的和投入密闭容器中反应,下列说法正确的是A.反应①限度更大,含量会持续增大B.合成尿素反应的C.降低温度,可分离得到含量更高的D.升高温度,反应②速率和限度均增加,有利于提高尿素的平衡产率【答案】C【解析】【详解】A.根据图像,反应①活化能小,反应①速率快,含量先增大后减小,故A错误;B.反应①、反应②,根据盖斯定律①+②得合成尿素总反应的,故B错误;C.反应①放热、反应②吸热,降低温度,反应①正向移动、反应②逆向移动,可分离得到含量更高的,故C正确;D.总反应放热,升高温度,不利于提高尿素的平衡产率,故D错误;选C。15.碳酸盐存在条件下,可转化为沉淀或沉淀。图1为溶液中含碳粒子物质的量分数—pH关系曲线图,图2中的曲线满足在图1对应溶液在不同环境下,形成或的溶解平衡关系。 下列说法不正确的是A.图2中曲线I为溶解平衡曲线B.由图1可知的平衡常数为C.由图1,图2,初始状态,的该溶液中主要转化为沉淀D.由图1和图2,增大pH,溶液体系中均可发生反应:【答案】D【解析】【详解】A.pH越大,越易形成氢氧化镁沉淀,图2中曲线I为溶解平衡曲线,故A正确;B.的平衡常数,由图1可知,Ka1=10-6.37、Ka2=10-10.25,的平衡常数为,故B正确;C.由图1,图2,初始状态,时,Q()>Ksp(),Q()<Ksp(),该溶液中主要转化为沉淀,故C正确;D.由图1和图2,pH大于10.25后溶液体系中才能发生反应:,故D错误; 选D。16.下列方案设计、现象和结论正确的是方案设计现象结论A室温下将液体和固体分别暴露在潮湿的空气中只有前者会冒“白烟”水解能力:B将银粉分别加入硫酸和HI溶液中前者无明显现象,后者生成无色气体和黄色沉淀氧化性:C在浑浊的蛋清液中滴加少量NaCl的稀溶液蛋清液变澄清氯化钠不能使蛋白质发生盐析反应D向有机物样品中加入过量后,再加入新制加热后产生砖红色沉淀该有机物为醛A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A.室温下将液体暴露在潮湿的空气中,发生反应,会冒“白烟”,暴露在潮湿的空气中不能冒“白烟”,说明水解能力,故A正确;B.将银粉分别加入硫酸和HI溶液中,前者无明显现象,后者生成氢气和AgI沉淀,由于银粉和HI反应生成AgI沉淀,不能证明氧化性,故B错误;C.氯化钠能使蛋白质发生盐析,故C错误;D.向有机物样品中加入过量后,再加入新制,加热后产生砖红色沉淀,该有机物可能为甲酸,故D错误;选A。非选择题部分二、非选择题(本大题共5小题,共52分)17.卤素及其化合物在生产生活中应用广泛。请回答: (1)基态原子的价层电子轨道表示式为_______。(2)卤族元素可与其他元素形成多种化合物。①下列说法不正确的是_______。A.能量最低的的轨道有一个成单电子B.得到一个电子释放的能量,C.化学键的极性:D.分子的空间构型:直线形②中原子的杂化方式是_______,预测该分子可与、中的_______发生化学反应,预测依据是_______。③分子之间形成的氢键强于分子之间形成的氢键,但在压力相同时的沸点仍高于,解释原因:_______。(3)金属元素M与F形成的氟化物晶胞结构如图。已知该物质中M的配位数为8,则氟化物的化学式是_______,F的配位数为_______。【答案】(1)(2)①.AD②.③.④.中心原子有空轨道,中有孤电子对,二者可形成配位键⑤.等物质的量的分子之间形成的氢键数比分子之间形成的氢键数多(3)①.②.4【解析】【小问1详解】Cl是17号元素,基态Cl原子的价层电子排布式为3s23p5,价层电子轨道表示式为。小问2详解】 ①A.F是9号元素,F+的电子排布式为1s22s22p4,2p轨道有2个成单电子,故A错误;B.原子半径逐渐减小,原子核对电子的吸引能力越强,故得到一个电子释放的能量依次增大,半径:Cl<Br,则得到一个电子释放的能量,Cl(g)>Br(g),故B正确;C.非金属性:Br>I,则化学键的极性:HBr>HI,故C正确;D.O2F2分子类似于H2O2的空间构型,不是直线形,故D错误;故选AD;②BF3中B原子价层电子对数为3+=3,杂化方式是sp2,预测该分子可与、中的发生化学反应,依据是BF3中心原子B有空轨道,NH3中N有孤电子对,二者可形成配位键;③HF分子之间形成的氢键强于H2O分子之间形成的氢键,但在压力相同时H2O的沸点仍高于HF,原因是:等物质的量的H2O分子之间形成的氢键数比HF分子之间形成的氢键数多。【小问3详解】由晶胞结构可知,F原子的个数为8,M原子的个数为6=4,氟化物的化学式是MF2,已知该物质中M的配位数为8,F的配位数为4。18.氮及其化合物的相互转化对生命、生产生活意义重大。是重要的化工原料,可发生如下转化:已知:可被弱氧化剂氧化,但是其盐性质稳定。请回答:(1)写出过量发生转化I的化学反应方程式_______。(2)下列说法正确的是_______。A.上述转化均属于氮的固定B.实验室可借助浓氨水和生石灰反应快速制取少量氨气C.液态是良好的溶剂,推测易溶于其中D.硝酸工业排放的尾气可用处理生成无污染的物质(3)、与类似,具有碱性,、中碱性较弱的是_______,原因是_______。(4)转化Ⅲ消耗与的物质的量相等,产物不含氧元素。则的化学式为_______。(5)反应Ⅱ 在碱性条件下按方程式计量数之比投料,反应进行完全。请设计实验检验反应还原产物的阴离子:_______。【答案】(1)(2)BD(3)①.②.中吸引电子能力比强,故中给出电子能力比弱(4)(5)取反应后的溶液于试管中,先加入足量稀硝酸酸化,再滴加溶液,有白色沉淀产生,则其还原产物阴离子为【解析】【分析】氨气在一定条件下变为,过量与COCl2反应生成尿素和氯化铵,尿素和次氯酸钠反应生成、氯化钠和水,和亚硝酸反应生成水和叠氮酸。【小问1详解】过量与COCl2反应生成尿素和氯化铵,其过量发生转化I的化学反应方程式;故答案为:。【小问2详解】A.氮的固定是游离态的氮气变为化合态,故A错误;B.氧化钙和浓氨水中水反应生成氢氧化钙并放出大量的热,促使浓氨水分解生成氨气,因此实验室可借助浓氨水和生石灰反应快速制取少量氨气,故B正确;C.液态是良好的溶剂,是极性分子,甲烷是非极性分子,根据“相似相溶”原理,则不易溶于其中,故C错误;D.氮氧化物和氨气反应生成氮气和水,因此硝酸工业排放的尾气可用处理生成无污染的物质,故D正确;综上所述,答案为:BD。【小问3详解】、与类似,具有碱性,、中碱性较弱的是,原因是中吸引电子能力比强,故中给出电子能力比弱,因此的碱性较弱;故答案为:;中吸引电子能力比强,故中给出电子能力比弱。【小问4详解】 转化Ⅲ消耗与的物质的量相等,产物不含氧元素,说明氧和氢形成水,根据元素守恒,则A含有氢和氮,再根据化合价和得失电子相等,则的化学式为;故答案为:。【小问5详解】反应Ⅱ在碱性条件下按方程式计量数之比投料,反应进行完全,反应的还原产物是氯化钠,为检验氯离子,则实验方案是取反应后的溶液于试管中,先加入足量稀硝酸酸化,再滴加溶液,有白色沉淀产生,则其还原产物阴离子为;故答案为:取反应后的溶液于试管中,先加入足量稀硝酸酸化,再滴加溶液,有白色沉淀产生,则其还原产物阴离子为。19.甲烷催化重整是工业制氢的重要途径。涉及的主要反应如下:①甲烷部分氧化反应:②甲烷水蒸气重整反应:③水气转换反应:请回答:(1)甲烷水蒸气重整—水气变换耦合反应为,该反应的_______,该反应自发进行的条件是_______。(2)一定温度下,恒容反应器中注入初始浓度均为的原料气、、,充分反应达到平衡状态,测得、。该条件下反应③的平衡常数为_______。(3)下列说法正确的是_______。A.通过控制氧气用量,有利于实现甲烷重整过程的热平衡B.升高温度,水气变换反应速率降低,产率降低C.恒压条件比恒容条件利于提高平衡转化率D.一定温度下,恒容反应器中,说明反应达到平衡状态(4)在进气量为下,、、以恒定比例通入催化反应器,研究温度对反应的影响。结果如图1所示。 ①在图2中画出转化率与温度关系示意图_______。②近年来发展了钯膜催化甲烷重整制氢技术,反应器中选择性透过膜的机理如图3所示。说明该制备技术的优点:_______。【答案】(1)①.+165②.高温(2)2.0(3)AC(4)①.②.生成的通过钯膜不断分离,生成物浓度降低,平衡右移,转化率(产率)提高;钯膜选择性透过,可直接分离获得高纯度【解析】【小问1详解】反应②和反应③相加即可得反应,则该反应+206.2kJ/mol-41.2kJ/mol=+165.0,该反应是吸热的熵增反应,根据ΔG=ΔH-TΔS,ΔG<0时反应自发,所以该反应自发进行的条件是高温。【小问2详解】根据碳原子守恒,可知CO的物质的量浓度为1mol/L-0.25mol/L-0.25mol/L=0.5mol/L,根据氧原子守恒可知H2O的物质的量浓度为0.5mol/L,根据氢原子守恒,可知H2的物质的量浓度为2.0mol/L,则K=。 【小问3详解】A.增大氧气的量,反应①放出更多的热量,可以提供热量给反应②,所以可以通过控制氧气用量,实现甲烷重整过程的热平衡,故A正确;B.升高温度,反应速率增大,故B错误;C.由于反应①和②均为气体体积增大的反应,所以恒压条件比恒容条件利于提高CH4平衡转化率,故C正确;D.反应达到平衡状态和物质的量浓度之比无关,故D错误;故选AC。【小问4详解】①从图1可以看出,温度较低时,H2和CO的收率都没有明显变化,而CO2的收率在增加,说明反应①和②速率较慢,反应③速率较快,甲烷的转化率较小;温度达到650℃以上时,温度升高,CO2的收率降低,H2和CO的收率都增大,说明反应③逆向移动,反应①和②速率加快,甲烷的转化率增大,三个反应都达到平衡后,甲烷的转化率不再明显变化,故图像为。②从图3可以看出,通过钯膜催化甲烷重整制氢技术,可以把生成的通过钯膜不断分离,生成物浓度降低,平衡右移,转化率(产率)提高;钯膜选择性透过,还可直接分离获得高纯度。20.某研究小组以大理石为原料制备。步骤一:步骤二:已知:①从溶液中制得的过氧化钙含结晶水,在100℃脱水生成无色,加热至350℃左右,迅速分解生成CaO。②难溶于水,不溶于乙醇与丙醇。 (1)滤液Ⅰ中主要溶质的化学式为_______。(2)下列说法不正确的是_______。A.步骤一的目的是除去铁、镁,得到较纯净的B.由固体X制得,为了得到颗粒较细的产品,一般采用高温烘干C.步骤二中为了使充分溶解,一般加入过量的盐酸D.操作Ⅱ冰水浴是为了防止反应过于剧烈,同时减少反应物的损失(3)整个制备过程中多次提到了趁热过滤,但在普通过滤操作的过程中由于过滤时间长,往往在过滤的过程中产品或杂质由于冷却而析出,从而影响了产品的质量和产量,某小组将过滤装置进行如下调整,以达到快速过滤的目的,设备X的名称是_______。(4)含量的测定准确称取样品于锥形瓶中,加入水和HCl溶液振荡溶解,再加入3滴溶液,立即用溶液滴定,平行测定三次,平均消耗溶液。①样品中的质量分数为_______(高锰酸钾浓度较低时不能氧化)。②滴定过程中加入溶液的作用是_______。【答案】(1)、(2)BC(3)抽气泵(4)①.90%②.催化剂,加快高锰酸钾对的氧化速度【解析】【分析】大理石中含有铁、镁杂质,步骤一的具体操作为向大理石中加盐酸并加热,得到悬浊液中主要含有氯化钙、氯化亚铁和氯化镁,加入过氧化氢溶液将亚铁离子氧化为铁离子,加氨水调pH,小火煮沸、趁热过滤,除去铁离子、镁离子,滤液中含有、,加入碳酸铵和浓氨水,经过滤、洗涤、干燥得到CaCO3;步骤二的具体操作为向碳酸钙中逐滴加入稀盐酸,尚存有少量固体,生成氯化钙,将溶液煮沸,趁热过滤, 滤液中加入氨水和过氧化氢冰水浴中反应生成过氧化钙晶体,加热烘干1h得到CaO2。【小问1详解】由分析可知,滤液Ⅰ中主要溶质的化学式为、。【小问2详解】A.由分析可知,大理石中含有铁、镁杂质,经步骤一操作得到CaCO3,所以步骤一的目的是除去铁、镁,得到较纯净的,故A正确;B.根据信息提示,加热至350℃左右,迅速分解生成CaO,则由固体X制得,不能采用高温烘干,故B错误;C.由流程可知,加入过量的盐酸会引入杂质,故不能加入过量盐酸,故C错误;D.过氧化氢受热易分解,所以操作Ⅱ冰水浴是为了防止反应过于剧烈,同时减少反应物的损失,故D正确;答案选BC。【小问3详解】由调整后的过滤装置能达到快速过滤的目的,结合装置特点可知为抽滤,设备X的名称是抽气泵。【小问4详解】①高锰酸钾浓度较低时不能氧化,根据电子转移守恒可以得到定量关系为:2KMnO4~5H2O2,样品中的物质的量为×0.020L×0.02500mol⋅L-1=0.00125mol,该样品中的质量分数为100%=90%;②滴定过程中加入溶液的作用是作催化剂,加快高锰酸钾对的氧化速度。21.某研究小组按下列路线合成胃动力药酒石酸唑吡坦。 已知:。请回答:(1)化合物D的含氧官能团名称是_______。(2)下列说法不正确的是_______。A.A+B→C的转变属于“原子经济性反应”B.C→D的转变需使用作催化剂C.化合物F可在酸性或碱性条件下发生水解反应D.化合物G中含有两个相同的手性碳原子(3)化合物C的结构简式是_______。(4)写出D→E的化学方程式:_______。(5)设计以为原料合成B的路线__________(用流程图表示,无机试剂任选)。(6)写出4种同时符合下列条件的化合物E的同分异构体的结构简式:_______。①分子含有两个取代基数目相同的苯环,且苯环间不直接相连,无其他环,无顺反异构;②谱和IR谱检测表明:分子中N元素及O元素的化学环境完全相同,有与苯环直接相连的。【答案】(1)羰基、羧基(2)B(3)(4)(5)(6)、、 、、、【解析】【分析】由C和D的分子式和结构简式可知C和Br2发生取代反应生成D,则C的结构简式为,D和发生取代反应和消去反应生成E,结合酒石酸唑吡坦的结构简式可以推知E和发生取代反应生成F,F的结构简式为,G的结构简式为,以此解答。【小问1详解】由结构简式可知,化合物D的含氧官能团名称是羰基、羧基。【小问2详解】A.由分析可知,C的结构简式为,则A+B→C是化合反应,属于“原子经济性反应”,故A正确;B.由分析可知,C中非苯环上的H原子和Br2发生取代反应生成D,条件是光照,故B错误; C.由分析可知,F的结构简式为,其中含有肽键,可在酸性或碱性条件下发生水解反应,故C正确;D.由分析可知,G为,手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,G中含有2个手性碳原子,故D正确;故选B。【小问3详解】由分析可知,化合物C的结构简式是。【小问4详解】D和发生取代反应和消去反应生成E,化学方程式为:+HBr+H2O。【小问5详解】HC≡CH先和HCN发生加成反应生成NCCH2CH2CN,NCCH2CH2CN发生水解生成HOOCCH2CH2COOH,HOOCCH2CH2COOH和Cl2CHCHCl2发生已知提示的反应原理得到B,合成路线为:。【小问6详解】
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高中 - 化学
发布时间:2023-09-22 03:10:01
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文章作者:随遇而安
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