山东省 2022-2023学年高二化学下学期6月月考试题（Word版附解析）

高二年级6月份阶段性测试化学试题考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量：H1C12O16一、单选题(本题共10小题，每小题2分，共20分，在每小题给出的4个选项中只有一个选项符合题目要求的。)1.化学创造美好生活。下列生产活动与对应化学原理有关联的是选项生产活动化学原理A社区服务：用酒精对图书馆桌椅消毒乙醇具有还原性B实践活动：用奶油制作冰淇淋奶油可由植物油氢化制备C家务劳动：用白醋清洗水壶中的水垢乙酸可由乙醇氧化制备D自主探究：以油脂为原料制肥皂油脂可发生皂化反应A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】【分析】【详解】A．酒精消毒的作用是凝固细菌体内的蛋白质，从而杀死细菌，并不是因为乙醇具有还原性，A错误；B．植物油可以通过氢化制造出人造奶油，因为植物油是不饱和的油脂，可以通过氢化(加成)反应变成饱和的油脂，也叫硬化油，可以用来造人工奶油，但是这与用奶油制造冰淇淋并无关联，B错误；C．水垢的主要成分为碳酸钙，用白醋清洗水壶中的水垢是因为醋酸酸性强于碳酸，C错误；D．以油脂为原料制肥皂，制作肥皂以天然的动、植物油脂为原料，经碱皂化制得肥皂，油脂可发生皂化反应，D正确；答案选D2.下列化学用语正确的是-23- A.乙炔的结构式：B.葡萄糖的实验式C.硝基苯的结构简式D.分子填充模型【答案】B【解析】【详解】A．乙炔的结构式为，为乙炔的结构简式，选项A错误；B．葡萄糖的分子式是，所以葡萄糖实验式为，选项B正确；C．硝基苯中，硝基的N原子与苯环相连，硝基苯正确的结构简式为：，选项C错误；D．CO2为直线结构，且C原子大于O原子，则分子填充模型为，选项D错误；答案选B。3.下列有机物命名正确的是A.2-乙基-1，3-丁二烯B.1，3，4-三甲苯C.1-甲基-1-丙醇D.1，5-二溴戊烷【答案】A【解析】【详解】A．该有机物是二烯烃，含有1个乙基支链，名称是2-乙基-1，3-丁二烯，A正确；B．该有机物是苯的同系物，名称是1，2，4-三甲苯，B错误；C．该有机物是饱和一元醇，名称是2-丁醇，C错误；D．该有机物是卤代烃，名称是1，3-二溴丙烷，D错误；答案选A。4.“结构决定性质”是有机化学学习的重要观念。下列有关说法错误的是A.乙醛可被银氨溶液氧化而丙酮不能，体现了碳原子饱和程度对化学性质的影响-23- B.乙醇分子间脱水成醚，体现了极性键易断裂的特性C.不饱和烃发生加聚反应后所得高分子化合物中可能含有碳碳不饱和键D.甲苯可使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不可，说明基团之间相互影响可以改变性质【答案】A【解析】【详解】A．乙醛和丙酮分子中均含有碳氧双键，碳原子饱和程度相同，乙醛被银氨溶液氧化是因为醛基中含有碳氢单键，A错误；B．乙醇分子间脱水成醚，一分子乙醇断裂氢氧键，另一分子乙醇断裂碳氧键，体现了极性键易断裂的特性，B正确；C．不饱和烃可能本身含有多个不饱和碳碳双键，所以当发生加聚反应后所得高分子化合物中可能含有碳碳不饱和键也可能不含有，C正确；D．乙烷不能与酸性高锰酸钾反应，甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸使其褪色，体现了苯环对甲基的活化作用，说明基团之间相互影响可以改变性质，D正确；答案为：A。5.已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是A.由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3－O－CH3【答案】D-23- 【解析】【详解】该题是对有机物结构测定方面的考查，从红外光谱图可以知道该有机物至少有C－H、O－H、C－O三种化学键；CH3－O－CH3中没有H－O键，所以该有机物不是二甲醚；由氢谱图可知该有机物有三个吸收峰，故有三种类型的氢原子。由三个吸收峰的高度比（氢原子个数比是由三个峰的面积比获得的，但因三个峰的底边长一样，所以面积比就为高度的比）可知三种氢原子个数比为1∶2∶3，但不能确定具体的氢原子数，答案选D。【点睛】该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度试题的考查，试题综合性强，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力和解题方法的指导与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是正确识别红外光谱和核磁共振氢谱，然后结合题意灵活运用即可。6.2020年1月南开大学周其林团队因《高效手性螺环催化剂的发现》获得国家自然科学一等奖。如图为两种简单碳螺环化合物，相关的说法不正确的是A.两种物质中所有碳原子一定不在同一平面B.螺[3，3]庚烷的一氯代物有2种C.螺[3，4]辛烷与3-甲基-1-庚烯体互为同分异构D.的名称为螺[4，5]癸烷【答案】C【解析】【详解】A．两种物质中均有4个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，形成四面体结构，不可能所有碳原子在同一平面，故A正确；B．螺[3，3]庚烷结构对称，只有2种环境的H原子，所以一氯代物有2种，故B正确；C．螺[3，4]辛烷的分子式为C8H14，3-甲基-1-庚烯的分子式为C8H16，二者分子式不同，不是同分异构体，故C错误；D．共含10个碳原子，左侧环上除共用的碳原子还有4个碳，右侧环除共用的碳原子还有5个碳，所以名称为螺[4，5]癸烷，故D正确；综上所述答案为C。7.化合物L可用作日化香精的定香剂，其结构如图所示。下列说法不正确的是-23- A.L中最多有11个碳原子共面B.L中含氧官能团有3种C.L酸性条件下水解的产物均可与溶液反应D.1mol最多与发生加成反应【答案】D【解析】【详解】A．苯环上的碳原子及其连接的原子至少有12个原子共平面，由于碳碳单键可以进行旋转，则L中最多有11个碳原子共面，故A正确；B．L中含有醛基、酯基和醚键，都是含氧官能团，共有3种，故B正确；C．L中含有酚酯基，在酸性条件下水解生成羧酸和含酚羟基的有机物，二者均可与Na2CO3溶液反应，故C正确；D．苯环和醛基在一定条件下可以和H2发生加成反应，则1mol最多与4molH2发生加成反应，故D错误；故选：D。8.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是选项目的分离方法原理A分离苯和苯酚加浓溴水过滤苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀B分离乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同C除去乙炔中的硫化氢加溴水、洗气溴水与硫化氢发生氧化还原反应D除去丁醇中的乙醚蒸馏丁醇与乙醚的沸点相差较大A.AB.BC.CD.D【答案】D-23- 【解析】【详解】A．在苯和苯酚的混合物中加入浓溴水，苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚是有机物，能继续溶于有机溶剂苯，即生成的三溴苯酚在苯中不是白色沉淀，故A错误；B.．乙酸乙酯与乙醇不分层，不能利用分液法分离，因利用蒸馏，故B错误；C．乙炔含有碳碳三键，可与溴水发生加成反应，硫化氢具有还原性，可与溴水发生氧化还原反应，则不能用溴水除杂，因硫化氢为酸性气体，可与氢氧化钠溶液反应，而乙炔与氢氧化钠不反应，则可用氢氧化钠溶液除杂，然后用浓硫酸干燥，故C错误；D．丁醇与乙醚混溶，但二者沸点不同，则除去丁醇中的乙醚，利用蒸馏即可除杂，故D正确；故选D。9.已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示：则下列有关的叙述错误的是A.反应①、③均属于消去反应B.反应②、④的原子利用率均为100%C.可采用酸性溶液鉴别乙苯和苯乙烯D.聚苯乙烯的链节为【答案】C【解析】【详解】A．反应①为乙醇发生消去反应生成乙烯和水、反应③为乙苯发生消去反应生成苯乙烯和氢气，选项A正确；B．反应②、④分别为加成反应和加聚反应，原子利用率均为100%，选项B正确；C．乙苯和苯乙烯均能被酸性溶液氧化而使其褪色，故不能鉴别，选项C错误；D．聚苯乙烯的链节为，选项D正确；答案选C。-23- 10.下列装置能达到实验目的的是A．配置银氨溶液B．检验1-溴丁烷发生消去反应C．证明苯和溴发生取代反应D．实验室制备乙烯A.AB.BC.CD.D【答案】B【解析】【详解】A．配制银氨溶液方法：在洁净的试管中加入1mL2%的硝酸银溶液，边振荡边逐滴加入2%的稀氨水，至最初产生的白色沉淀恰好溶解为止，制得银氨溶液，选项A错误；B．1—溴丁烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成1—丁烯，受热挥发出的乙醇不能与溴的四氯化碳溶液反应，1—丁烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，所以题给装置能用于检验1—溴丁烷的消去产物1—丁烯，选项B正确；C．铁做催化剂条件下苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，溴具有挥发性，挥发出的溴也能与硝酸银溶液反应生成溴化银淡黄色沉淀，干扰溴化氢的检验，则题给装置不能用于证明苯和溴发生取代反应，选项C错误；D．在浓硫酸作用下乙醇共热到170℃发生消去反应生成乙烯，实验时需用温度计控制反应温度，题给装置缺少温度计，所以不能用于实验室制备乙烯，选项D错误；答案选B。二、不定项选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。在每小题给出的四个选项-23- 中，有一项或两项符合题目要求。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得4分，但只要选错一个，该小题得0分。)11.下列①~④四项叙述中，错误的有几项①向油脂皂化反应的产物中加入适量食盐细粒并搅拌过滤得高级脂肪酸盐②向淀粉溶液中加入适量20%溶液，加热，冷却后加入NaOH溶液至碱性，再加入少量碘水，溶液未变蓝，说明淀粉已完全水解③向试管中加入5~6滴2%NaOH溶液，再滴加2mL10%溶液，振荡，配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液④区分苯、乙醇、三种无色液体，分别向三种无色液体中滴加溴水，振荡静置A.1B.2C.3D.4【答案】B【解析】【详解】①油脂皂化反应的产物中生成高级脂肪酸盐，加入适量食盐细粒可以降低其溶解度，并搅拌析出高级脂肪酸盐，过滤得高级脂肪酸盐，故①正确；②NaOH与碘水反应，干扰淀粉的检验，应取水解液直接加碘水检验淀粉，操作不合理，故②错误；③检验醛基在碱性溶液中与新制氢氧化铜悬浊液反应，则向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加5～6滴2%CuSO4溶液，振荡，配制检验醛基的氢氧化铜悬浊液，故③错误；④将区分苯、乙醇、三种无色液体，分别向三种无色液体中滴加溴水，振荡静置，分别出现的现象是：分层且上层呈橙红色、互溶、分层且下层呈橙红色，因此可以区分三者，故④正确；因此有2项错误，故B符合题意。12.谷氨酸单钠是味精的主要成分，利用发酵法制备味精的流程如图：-23- 下列说法错误的是A.可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官能团的种类B.1mol葡萄糖中含有手性碳原子的数目为3.01×1024C.α－酮戊二酸最多可与3molH2发生加成反应D.“中和”时，需严格控制Na2CO3的用量【答案】BC【解析】【详解】A．可用红外光谱仪测定谷氨酸中所含官能团的种类，A项正确；B．一个葡萄糖分子中包含4个手性碳，1mol葡萄糖中含有手性碳原子的数目为4mol，即2.408×1024，B项错误；C．H2不能还原羧基，C项错误；D．谷氨酸含有两个羧基，因此需要控制Na2CO3的用量，若过量，则两个羧基都会和Na2CO3反应，D项正确。答案选BC。13.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列说法正确的是（）A.操作I为蒸馏B.反应Ⅰ也可加入NaHCO3C.操作Ⅱ所得有机层可循环利用D.操作Ⅲ所得水层为Na2CO3溶液【答案】C【解析】【详解】A.操作I为分离有机层和水层，应为分液，故错误；B.反应Ⅰ为苯酚和氢氧化钠反应生成苯酚钠，进入水层，与苯分离，也可以加入碳酸钠，但不能加入碳酸氢钠，故错误；C.操作Ⅱ所得有机层为苯，可以循环进入第一步，故正确；D.操作Ⅲ所得水层为NaHCO3溶液，不是碳酸钠，故错误。故选C。【点睛】掌握苯酚的化学性质，含有酚羟基，具有弱酸性，酸性关系为：H2CO3>苯酚>HCO3-，-23- 能和氢氧化钠反应，和碳酸钠反应，但不能和碳酸氢钠反应，注意苯酚钠和二氧化碳反应只能生成苯酚和碳酸氢钠。14.2021年12月，中国科学院微生物研究所李寅团队发表了全新最小化“人工固碳”循环图。下列说法错误的是A.甲与CO2生成乙的反应是取代反应B.甲、乙、丙、丁均能与乙醇发生酯化反应C.该循环过程中存在非极性键的断裂和生成D.每吸收两分子CO2完成一个循环生成一分子草酸【答案】A【解析】【详解】A．由结构简式可知，甲与二氧化碳发生加成反应生成乙，故A错误；B．由结构简式可知，甲、乙、丙、丁均含有羧基，一定条件下都能与乙醇发生酯化反应，故B正确；C．由图可知，该循环过程中存在碳碳非极性键的断裂和生成，故C正确；D．由图可知，循环过程中每转化2分子二氧化碳，生成1分子草酸，故D正确；故选A。15.立体异构包括顺反异构、对映异构等。有机物M(2—甲基—2—丁醇)存在如图转化关系，下列说法错误的是-23- A.N分子可能存在顺反异构B.L的任一同分异构体最多有1个手性碳原子C.M的同分异构体中，能被氧化为酮的醇有4种D.L的同分异构体中，含两种化学环境氢的只有1种【答案】AC【解析】【分析】M()在浓硫酸作催化剂并加热条件下发生消去反应生成或，N与HCl发生加成反应生成L，L能发生水解反应生成M，则L的结构简式为。【详解】A．顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象，、都不存在顺反异构，故A错误；B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，L的同分异构体结构及手性碳原子(用*标记)为、、、、、、、，任一同分异构体中最多含有1个手性碳原子，故B正确；-23- C．当与羟基相连的碳原子上只有1个氢原子时，醇发生催化氧化反应生成酮，羟基取代戊烷同分异构体中含有2个氢原子的碳原子上1个氢原子即满足条件，满足条件的结构有：、、，共3种，故C错误；D．连接在同一碳原子上的氢原子等效，连接在同一碳原子上的甲基等效，由B项解析可知，L的同分异构体中，含有2种化学环境的氢原子的结构为，故D正确；综上所述，说法错误的是AC，故答案为：AC。三、非选择题：本题共5小题，共60分。16.异黄酮类化合物是药用植物有效成分之一，一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。回答下列问题：（1）X中含氧官能团的名称为_______；鉴别Y、Z可以选用的试剂为_______。（2）X、Y、Z在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填标号)。a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪（3）Y与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______。（4）符合下列条件的X的同分异构体共有_______种(不考虑立体异构)。①遇溶液显紫色②能发生水解反应③苯环上有2个取代基【答案】（1）①.酚羟基、羰基②.紫色石蕊溶液（2）c（3）+4NaOH→ ++C2H5OH+2H2O（4）9【解析】-23- 【分析】物质X为 ， X与 在乙醇钠的条件下反应生成Y为 ，可知此反应为取代反应，向Y中加入25%H2SO4溶液并加热，反应得到Z为 ，可以推断出此过程发生了水解反应和消去反应，据此分析解答。【小问1详解】X中含氧官能团名称为酚羟基、羰基；Y分子的官能团有酚羟基、羰基、酯基，Z分子的官能团有酚羟基、羧基、醚键、羰基，故鉴别Y、Z可以选用的试剂为紫色石蕊溶液，Z变红，Y无明显变化；【小问2详解】X、Y、Z均含有C、H、O三种元素，故在元素分析仪中显示的信号(或数据)完全相同；质谱仪主要用于有机化合物相对分子量、元素组成及官能团等的测定，红外光谱仪主要用于研究有机物分子中的官能团和化学键，从而测定有机物的结构，核磁共振仪主要用于测定有机化合物分子中氢原子的种类和数目，从而测定有机物的结构；X、Y、Z在相对分子量、官能团、化学键、原子化学环境等并不完全相同。故选c。【小问3详解】Y在足量NaOH溶液发生水解反应，化学方程式为+4NaOH→ ++C2H5OH+2H2O；【小问4详解】X的分子式为C8H8O3， 根据题目分析①遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，②能发生水解反-23- 应，说明含有酯基，③苯环上有2个取代基，符合以上条件的X的同分异构体有 、 、 、 、 、、 、 、 共9种。17.以玉米淀粉为原料可以制备乙醇、乙二醇等多种物质，转化路线如下(部分反应条件已略去)。F的产量可以用来衡量一个国家石油化工的发展水平。（1）A是不能再水解的糖，A的分子式是_______，B→F反应类型是_______。（2）F→G的化学方程式是_______。（3）试剂a是_______。（4）已知→反应分两步进行，第一步，请写出第二步反应的方程式：_______，实验现象是：_______。（5）检验D中的官能团可选用_______试剂(答出一种即可)。【答案】（1）①.②.消去反应（2）（3）NaOH水溶液（4）①.②.黑色氧化铜变红，有刺激性气味（5）银氨溶液或新制悬浊液【解析】【分析】A是不能再水解的糖，则淀粉酸性条件下水解生成A是葡萄糖，葡萄糖在一定条件下分-23- 解生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化生成D为CH3CHO，D发生催化氧化生成E为CH3COOH；B与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应生成F为CH2=CH2，F和溴的CCl4溶液发生加成反应生成G为CH2BrCH2Br，G和NaOH的水溶液加热发生水解反应生成乙二醇，则试剂a为NaOH水溶液。【小问1详解】A是葡萄糖，分子式是C6H12O6；B为CH3CH2OH，B与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应生成CH2=CH2和H2O，故B→F的反应类型是消去反应；【小问2详解】F为CH2=CH2，F和溴的CCl4溶液发生加成反应生成G为CH2BrCH2Br，反应方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；【小问3详解】根据上述分析可知试剂a是NaOH水溶液；【小问4详解】该反应是醇催化氧化生成醛，所以第二步反应是乙醇和氧化铜反应生成乙醛，反应方程式为：，现象是黑色氧化铜变红，有刺激性气味；【小问5详解】D为CH3CHO，其中含有的官能团-CHO，名称为醛基，醛基能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应产生Ag单质；也能够与新制Cu(OH)2悬浊液混合加热产生砖红色Cu2O沉淀，故检验醛基的存在的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。18.环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下：操作1的实验装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。-23- 回答下列问题：（1）烧瓶A中进行反应的化学方程式为_______，浓硫酸也可作该反应的催化剂。相比浓硫酸，选择作催化剂的优点是_______(写出一条即可)。（2）已知环己烯的密度为，进行操作2前加饱和食盐水而不加蒸馏水的原因是_______。（3）操作2为分液，下列关于分液漏斗的使用，叙述正确的是_______。A.分液漏斗使用前必须要检漏，只要分液漏斗的旋塞处不漏水即可使用B.分液时环己烯应从上口倒出C.振荡萃取操作应如图所示，并打开玻璃塞不断放气D.放出液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔（4）操作3的步骤：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和_______，通冷凝水，加热，弃去前馏分，收集83℃馏分的质量为7.6g，则环己烯的产率为_______%(已知环已醇的密度为，计算结果保留1位小数)。【答案】（1）①.②.污染小、可循环使用，符合绿色化学理念，浓硫酸易使原料碳化并产生等（2）增大水溶液的密度，便于分层（3）BD-23- （4）①.沸石②.47.8【解析】【小问1详解】烧瓶A中环己醇在、加热的条件下，生成环己烯，反应的方程式为:+H2O；相比浓硫酸，选择作催化剂的优点是:污染小、可循环使用，符合绿色化学理念，浓硫酸易使原料碳化并产生等；【小问2详解】前加饱和食盐水可以增大水溶液的密度，便于分层环己烯的分层；【小问3详解】A.分液漏斗使用前必分液漏斗的旋塞处和瓶口的活塞不漏水才可使用，A错误；B.环己烯密度小于水，在上层，分液时生曾液体从上口倒出，B正确；C.振荡萃取操作倒立锥形瓶，应如图所示操作错误，C错误；D.放出液体时，需将玻璃塞打开或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，使分液漏斗内压强增大，便于分液漏斗中的液体顺利流下，D正确；故选BD。【小问4详解】安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸石；，，环己烯的产率为。19.W是一种高分子功能材料。一种合成W的路线如图。-23- 回答下列问题：（1）B的化学名称是_______；C中所含官能团的名称是_______。（2）D与银氨溶液在水浴加热条件下反应的化学方程式为_______。（3）已知E的分子式为，则E的结构简式为_______。（4）F→G中第Ⅰ步反应的化学方程式为_______。（5）G的同分异构体中能同时满足以下两个条件的有_______种。①能与溶液发生显色反应②能与溶液反应产生气体（6）W的结构简式为_______。【答案】（1）①.2-甲基-1，3-丁二烯或异戊二烯②.碳碳双键、醛基（2）+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（3）（4）+2NaOH+NaCl+H2O（5）13（6）【解析】【分析】A是丙烯醛，与B二烯烃在催化剂作用下生成具有六元环结构的C，该六元环在一定条件下可转变为苯环生成D，结合G的结构，和E生成F、F生成G的反应条件可分析得到，E中应含有羧基，即D中的醛基被氧化后得到E，E的结构简式是，其中的甲基-23- 上的H原子在光照条件下被Cl2所取代生成F，F的结构为；F中的Cl原子在NaOH水溶液中被-OH取代，经酸化后得到G，G分子内同时具有羧基和羟基，在一定条件下发生分子间缩聚反应制得高分子功能材料W。【小问1详解】A是丙烯醛，与2-甲基-1,3-丁二烯在催化剂作用下生成具有六元环结构的C，丙烯醛断裂碳碳双键，2-甲基-1,3-丁二烯断裂两个碳碳双键后又形成一个新的双键，该反应属于加成反应；根据系统命名法规则，B的名称为2-甲基-1，3-丁二烯；用习惯命名法可以称之为异戊二烯；根据C的结构简式可知，其中含两种官能团，分别为醛基和碳碳双键；小问2详解】D中含有醛基，可以被银氨溶液氧化，方程式为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；【小问3详解】由分析可知E的结构简式是；【小问4详解】F→G中第I步反应为卤代烃的水解反应，方程式为：+2NaOH+NaCl+H2O；【小问5详解】结合G的结构简式，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基，能与NaHCO3溶液反应产生气体，说明含羧基，符合条件的同分异构体中，如果苯环上连三个不同的取代基(-OH、-COOH、-CH3)，有10种，也可以苯环上连两个取代基(-OH、-CH2COOH），这样又有邻间对3种，共13种；【小问6详解】W是高分子功能材料，G→W是G分子间的缩聚反应，故W的结构简式为-23- 。20.有机物H是一种合成镇痛药的中间体，合成路线如下：已知：Ⅰ．(R为烃基或H原子，X为卤素原子，下同)Ⅱ．Ⅲ．Ⅳ．回答下列问题：（1）A的名称是_______，B→C的反应类型为_______。（2）A→B的化学方程式为_______；检验H中是否含有G的试剂为_______。（3）符合下列条件的E的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。①含有和-COOH，除苯环外无其他环状结构②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为（4）综合上述信息，设计由苯酚、乙醛和制备的合成路线_______(其他试剂任选)-23- 【答案】（1）①.对甲基苯酚②.加成反应（2）①.②.氯化铁溶液（3）4（4）【解析】【分析】根据已知Ⅰ推知，A的结构简式为，根据H的结构简式和B、C的分子式得到与HCHO生成C为，C与浓盐酸反应生成D，D与NaCN反应生成E为，E和乙醛反应生成F，F-23- 水解生成G，以此分析；【小问1详解】根据分析，A为对甲基苯酚，B→C的反应类型为加成反应；故答案为：对甲基苯酚；加成反应；【小问2详解】根据已知Ⅰ可知，A→B的化学方程式为++HCl；根据分析，G中含有酚羟基，H中不含，则通过FeCl3的显示反应检测H中是否含有酚羟基；故答案为：++HCl；氯化铁溶液；【小问3详解】核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为6：2：2：1，说明有2个化学环境相同的甲基、1个碳碳三键，且有对称结构，苯环上羧基、处于对位，或者-NH2、处于对位，苯环上2个甲基有两个位置，则共有4种；故答案为：4【小问4详解】由反应信息可知，与反应生成-23- ，再与乙醛反应生成，然后I2在催化剂条件下反应生成，最后用新制氢氧化铜生成，合成路线为，以此分析；故答案为：-23-