江苏省宿迁市2021-2022学年高二化学下学期期末调研测试试题（Word版附解析）

高二年级调研测试化学本卷满分：100分考试时间：75分钟本卷可能用到的相对原子质量：H1C12N14O16Na23S32Cl35.5一、单项选择题：共14题，每题3分，共42分。每小题只有一个选项最符合题意。1.化学与生产生活、科技环境等密切相关。下列说法不正确的是A.一般疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白质变性B.冬奥会火炬使用氢气为燃料实现了零排放C.制造“歼”飞机的碳纤维属于有机高分子材料D.“碳中和”最新成果将合成淀粉涉及氧化还原反应【答案】C【解析】【详解】A．蛋白质受热容易变性，疫苗冷藏存放的目的是防止蛋白质变性，故A正确；B．氢气为燃料，产物是无污染的水，实现了零排放，故B正确；C．碳纤维是单质碳，属于无机非金属材料，故C错误；D．CO2中碳元素的化合价为+4价，淀粉中碳元素的平均化合价为0价，有元素化合价的变化，所以将CO2合成淀粉涉及氧化还原反应，故D正确；故选C。2.下列化学用语使用正确的是A.乙烯的球棍模型B.一氯甲烷的电子式：C.聚丙烯的结构简式：D.甲醇的结构简式为：【答案】A【解析】【详解】A．乙烯的结构简式为CH2=CH2，乙烯的球棍模型，A正确； B．一氯甲烷电子式：，B错误；C．聚丙烯的结构简式：，C错误；D．甲醇的结构简式为：CH3OH，D错误；答案选A。3.新冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成，核酸由核苷酸组成。核苷酸的单体由戊糖、磷酸基和含氮碱基构成。下列说法错误的是A.蛋白质和核酸均是高分子化合物B.蛋白质中含C、H、O、N等元素C.戊糖(C5H10O5)与葡萄糖互为同系物D.NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO能使病毒蛋白变性【答案】C【解析】【详解】A．核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，所以蛋白质和核酸均是高分子化合物，A正确；B．蛋白质是由许许多多氨基酸通过形成肽键缩合而成，所以蛋白质分子中含C、H、O、N等元素，B正确；C．戊糖的分子式为C5H10O5，葡萄糖的分子式为C6H12O6，二者分子式相差CH2O，不符合同系物的定义，C错误；D．NaClO溶液用作消毒剂，是因为NaClO具有强氧化性，能使病毒蛋白质发生变性，从而失去生物活性，D正确；故选C。4苯硝化反应实验如下： 步骤1：在试管中将浓硝酸和浓硫酸混合均匀，冷却到以下，不断振荡下逐滴加入约苯，并注意避免使混合物的温度超过。步骤2：塞上带有导管的橡皮塞，在的水浴中加热几分钟。步骤3：反应完后，将混合物倒入盛有水的烧杯中，观察生成物的状态。步骤4：向生成物中加入适量溶液，搅拌后用分液漏斗分液。下列说法不正确的是A.步骤1中，控制温度不超过，主要目的是防止副产物生成B.步骤2中，橡胶塞上长导管的主要作用是通气并冷凝回流C.步骤4中，加入适量溶液是为了洗去硝基苯中混有的杂质D.该实验如温度升高到，则易生成邻二硝基苯【答案】D【解析】【详解】A．步骤1中，控制温度不超过，主要目的是防止副产物生成，且浓硝酸易挥发，防止浓硝酸挥发，A正确；B．浓硝酸易挥发，步骤2中，橡胶塞上长导管的主要作用是通气并冷凝回流，B正确；C．硝酸、硫酸均与氢氧化钠反应，且硝基苯不溶于水，密度大于水，步骤4中，加入适量溶液是为了洗去硝基苯中混有的无机杂质，C正确；D．该实验如温度升高到，则易生成间二硝基苯，D错误；答案选D。5.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如下图。关于分枝酸的叙述正确的是 A.分子中含有2种官能团B.该物质分子式为C10H9O6C.该物质分子中含有4个手性碳原子D.1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应【答案】D【解析】【分析】根据所给分子结构简式分析含有的官能团结合所学知识解答。【详解】A项、分子中含-COOH、—OH、碳碳双键、醚键，共4种官能团，A错误；B项、根据分枝酸的结构简式得该物质分子式为：C10H10O6，B错误；C项、与饱和碳原子相连的4个原子或原子团各不相同，该碳原子是手性碳原子，因此根据有机物结构简式可知该分子中有2个手性碳原子，C错误；D项、该分子中不存在苯环，只有-COOH与NaOH反应，则1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，D正确；故本题选D。6.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】A．乙烯与水发生加成生成乙醇，乙醇在铜作催化剂的条件下氧化为乙醛，A错误； B．硫酸铜与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜沉淀，新制氢氧化铜可与麦芽糖反应生成，B正确；C．碳酸氢根的酸性弱于苯酚，苯酚钠与碳酸氢钠不反应，C错误；D．石油裂解出乙烷，乙烷不与溴的四氯化碳反应，D错误；答案选B。7.有机物G是一种食品香料，它的一种合成路线如下：已知：下列有关说法中错误的是A.化合物过程中，有生成B.化合物D生成化合物E的反应介质是醇溶液C.由化合物E生成F反应可知，苯酚钠比苯酚易被氧化D.化合物D分子式是，则E的分子式是【答案】C【解析】【详解】A．根据信息反应并结合F的结构简式可知E的结构简式为：有生成，A正确；B．由卤代烃生成双键是在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，B正确；C．苯酚钠比苯酚更稳定，更不易被氧化，C错误；D．E的结构简式为：，化合物D分子式是，则E的分子式是，D正确；答案选C。 8.水杨酸的结构简式为，其某种同分异构体满足如下条件：①能发生显色反应，②能发生银镜反应，③苯环上有3种不同环境的氢原子。下列不属于该种同分异构体的是A.B.C.D.【答案】B【解析】【详解】①能发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生银镜反应说明含有醛基，③苯环上有3种不同环境的氢原子，说明两个酚羟基，且酚羟基位置不能以醛基为中心对称。综上所述故选B。9.我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO2转化过程示意图如下：下列说法不正确的是A.反应①的产物中含有水B.反应②中只有碳氢键的形成C.汽油主要是C5∼C11的烃类混合物D.图中a的名称是2-甲基丁烷【答案】B【解析】【详解】A.反应①是CO2与H2反应生成了CO，根据元素守恒可推断有H2O生成，即反应化学方程式为CO2+H2=CO+H2O，产物中含有水，故A正确；B.反应②是CO与H2反应生成(CH2)n，(CH2)n中含有碳碳键和碳氢键，故B错误；C.由示意图可知，汽油的主要成分是C5～C11的烃类混合物，故C正确； D.根据a的球棍模型，可得其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，系统名称为2-甲基丁烷，故D正确；答案选B。10.正丁醚(相对水的密度为0.77)是一种常见有机溶剂，也可用作化工原料。实验室中以正丁醇为原料制取正丁醚的流程如图所示。下列说法错误的是A.正丁醇与浓硫酸共热时需要加入沸石以防止暴沸B.正丁醇可溶解于50%硫酸，正丁醚难溶于50%硫酸C.水洗分液时应从分液漏斗下端分离出有机相D.无水的作用是除去有机相中残存的水【答案】C【解析】【分析】正丁醇与浓硫酸混合加热回流后，加入50%硫酸萃取、分液得到含有正丁醚的有机相，经过洗涤分液后再加水洗涤分液除去残留的少量硫酸，分液后得到含有少量水的有机相，加入无水干燥、蒸馏得到正丁醚，据此分析解答。【详解】A．正丁醇与浓硫酸均为液体，共热时需要加入沸石以防止暴沸，故A正确；B．分析流程可知，加入50%硫酸的目的是萃取，后续分液时有机相中含有正丁醚，所以正丁醇可溶解于50%硫酸，而正丁醚难溶解于50%硫酸，故B正确；C．由于正丁醚的密度小于水，水洗分液时应从分液漏斗下端分离出水，有机相从分液漏斗上端倒出，故C错误；D．无水是干燥剂，在本实验中作用是除去有机相中残存的水，故D正确；故选C。11.酚酞的结构简式如图，有关酚酞说法不正确的是 A.与水可以形成氢键B.含有的官能团有酯基、羟基C.酚酞最多可以和发生反应D.该物质和溴水发生反应，消耗的最大值为【答案】D【解析】【详解】A．该物质含有酚羟基与水可以形成氢键，A正确；B．含有的官能团有酯基、羟基，B正确；C．在碱性条件下酯基水解出醇羟基和羧基，酚酞最多可以和发生反应，C正确；D．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，该物质和溴水发生反应，消耗的最大值为4mol，D错误；答案选D。12.利用有机物I合成IV的路线如图所示，下列说法正确的是A.II最多消耗B.III→IV发生加聚反应C.I最多消耗D.IV为纯净物【答案】A【解析】【分析】【详解】A．溴原子水解被羟基取代，生成的HBr消耗等物质的量NaOH中和，R—COOCH3(酯基)碱性水解，生成羧基会消耗等物质的量NaOH中和，所以1mol有机物II消耗2molNaOH， 描述正确，符合题意；B．III→IV发生的是羟基与羧基之间的酯化缩聚，不是加聚反应，描述错误，不符题意；C．有机物I只有碳碳双键加氢，酯基中的碳氧双键不能催化加氢，故1mol有机物I最多消耗1molH2，描述错误，不符题意；D．聚合产物每个聚合分子的聚合度(n值)均不一样，所以聚合产物都是混合物，描述错误，不符题意；综上，本题选A。13.聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构表示如下：图中虚线表示氢键，下列说法不正确的是A.聚维酮的单体是B.聚维酮分子由2个单体聚合而成C.聚维酮在一定条件下能发生水解反应D.聚维酮碘是一种水溶性物质【答案】B【解析】【详解】A，根据聚维酮的结构简式知，聚维酮由相应的单体发生加聚反应得到，其单体的结构简式为，A项正确；B，根据聚维酮的结构简式知，聚维酮分子由，个单体聚合而成，聚维酮的单体是，B项错误；C，聚维酮在NaOH水溶液中水解，碱性条件下的水解产物中不可能含-COOH，应为-COONa，C项正确； D，聚维酮能与水分子间形成氢键，聚维酮和聚维酮碘都是水溶性的，D项正确；答案选B。14.近年，科学家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法:2C2H5OH（g）CH3COOC2H5（g）+2H2（g），在常压下反应，冷凝收集，测得常温下液体收集物中主要产物的质量分数如图所示。关于该方法，下列推测不合理的是A.反应温度不宜超过300°CB.在催化剂作用下，乙醛是反应历程中的中间产物C.提高催化剂的活性和选择性，减少乙醚、乙酸等副产物是工艺的关键D.该反应属于加成反应【答案】D【解析】【详解】A．300°C时乙酸乙酯的含量最大，温度超过300°C，乙酸乙酯的含量降低，所以反应温度不宜超过300°C，故A正确；B．在催化剂作用下，乙醇可以氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸，乙酸、乙醇反应生成乙酸乙酯，乙醛是反应历程中的中间产物，故B正确；C．提高催化剂的活性和选择性，加快生成乙酸乙酯的速率，可以减少乙醚、乙酸等副产的生成，故C正确；D．2C2H5OH（g）CH3COOC2H5（g）+2H2（g）反应属于氧化反应，故D错误；选D。二、非选择题(共4小题，满分58分)15.研究有机化学反应的机理，有利于揭示反应过程中化学键变化情况，有利于人们控制反应变化设计合成产品。（1）与在光照条件下发生链式反应。氯自由基()碰撞生成甲基自由基 ()，反应方程式为，甲基自由基碰撞时可生成，该步反应方程式为___________。在此链式反应过程中生成自由基的方程式为___________。（2）质谱仪检测与反应过程中有生成，该反应的机理是：产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成。请描述与反应生成溴丙烷的反应历程：___________。（3）已知①在过氧化物条件下，与反应过程中形成的正离子主要是。②以和为原料合成_______(无机试剂任用，合成路线流程图示)。【答案】（1）①.②.（2）产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成（3）【解析】 【小问1详解】与在光照条件下发生链式反应。氯自由基()碰撞生成甲基自由基()，反应方程式为，甲基自由基碰撞时可生成和氯原子，该步反应方程式为。氯自由基()碰撞生成自由基和HCl，在此链式反应过程中生成自由基的方程式为。故答案为：；；小问2详解】模仿与反应的机理得：与反应生成溴丙烷的反应历程：产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成。故答案为：产生的吸引中的电子对生成，并形成正离子，正离子再与结合生成；【小问3详解】在过氧化物条件下，与反应过程中形成的正离子主要是，最终生成，根据信息，得到，另外：与反应过程中形成的正离子主要是，最终生成，在NaOH的水溶液中水解生成，与在浓硫酸、加热条件下生成酯。以和为原料合成: 。故答案为：。16.以甲苯为主要原料，采取以下路线合成某药物中间体。已知：回答下列问题：（1）生成A的化学方程式为：___________。（2）C的化学式为：___________；的反应类型是___________。（3）B的学名为氯硝基甲苯，反应过程中会产生一种学名为氯硝基甲苯的副产物，其结构简式为：___________。（4）物质D中含氧官能团有___________；D在水中的溶解度大于B的原因是___________。（5）E既可以和溶液反应又可以和盐酸反应，写出E与盐酸反应的化学方程式为：___________。【答案】（1）+HCl （2）①②.还原反应（3）（4）①.②.D中含有羟基，容易与水形成氢键（5）+HCl→【解析】【分析】甲苯与氯气在氯化铁做催化剂的条件下生成A，在浓硫酸与浓硝酸的条件下生成B：；水解生成，与HCl反应生成，发生还原反应生成，据此分析解题。【小问1详解】生成A的化学方程式为：+HCl；【小问2详解】 C的化学式为：；的反应类型是还原反应；【小问3详解】氯硝基甲苯结构简式为：；【小问4详解】物质D的结构简式为：，含氧官能团有羟基、硝基；D在水中的溶解度大于B的原因是因为D中含有羟基，容易与水形成氢键；【小问5详解】E与盐酸反应的化学方程式为：+HCl→；17.丙胺卡因(H)是一种局部麻醉药物，实验室制备H的一种合成路线如下：已知：(R和为烃基或H)回答下列问题：（1）B的化学名称是___________。（2）G中所含官能团的名称为___________，由G生成H的反应类型是___________。（3）C与F反应生成G的化学方程式为______。（4）化合物X是E的同分异构体，X能与溶液反应，其核磁共振氢谱只有1组峰，X 的结构简式为___________。（5）写出以苯酚为原料制备的合成路线______。(无机试剂任选)【答案】（1）邻硝基甲苯或2-硝基甲苯（2）①.醚键②.取代反应（3）+（4）（5）【解析】【分析】根据G与F的结构简式可知C为，B为，A为甲苯，D为甲醛，E为CH3CHOHCOOH，据此分析解题。【小问1详解】B的化学名称是邻硝基甲苯或2-硝基甲苯；【小问2详解】G的结构简式为，其中所含官能团的名称为醚键；由G生成H的反应类型是取代反应，G中的Cl原子被取代；【小问3详解】C与F反应生成G的化学方程式为 +；【小问4详解】E为CH3CHOHCOOH，能与氢氧化钠反应则有所及或酯基，核磁共振氢谱只有一组峰，说明其结构对称性很强，没有所及，含有酯基，易得X结构简式为：；【小问5详解】以苯酚为原料制备，流程为：。18.易瑞沙(Iressa)又名吉非替尼(I)是一种抗癌药物，其合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）分子中N原子采取杂化的方式为___________。（2）的反应类型为___________。（3）H的结构简式为___________。（4）写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式___________。 ①能发生银镜反应且水解产物之一能和溶液发生显色反应②分子中含有四种不同化学环境的氢（5）写出由、和制备的合成路线流程图：___________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。【答案】（1）sp3、sp2（2）取代反应（3）（4）（5）【解析】【分析】根据D的结构简式，A和浓硝酸发生羧基的邻位取代生成B为，B发生水解反应然后酸化得到C为，C发生酯化反应生成D，根据E的分子式、I的结构简式知，D发生取代反应生成E为，H发生取代反应生成I，结合H的分子式知，H为；对比G、H 的分子式，G发生取代反应生成H，G为；F发生信息中的反应生成G，F为。【小问1详解】分子中氨基上的N采用sp3杂化，含C=N键的N采用sp2杂化，N原子采取杂化的方式为sp3、sp2。故答案为：sp3、sp2；【小问2详解】H为，H发生取代反应生成I，的反应类型为取代反应。故答案为：取代反应；【小问3详解】H的结构简式为。故答案为：；【小问4详解】①能发生银镜反应，说明含有醛基；且水解产物之一能和溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②分子中含有四种不同化学环境的氢，说明结构对称，含有甲酸与酚形成的酯，符合条件的A的一种同分异构体的结构简式，故答案为：；【小问5详解】 由、和CH3OH制备，和甲醇发生酯化反应生成，再发生还原反应生成，发生信息中的反应然后发生取代反应生成目标产物，合成路线为，故答案为：。