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湖南省怀化市2021-2022学年高二化学上学期期末试卷(Word版附解析)
湖南省怀化市2021-2022学年高二化学上学期期末试卷(Word版附解析)
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怀化市中小学课程改革教育质量监测试卷2021年下期期末考试高二化学注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号写在答题卡和该试题卷的封面上,并认真核对条形码上的姓名、准考证号和科目。2.考生作答时,选择题和非选择题均做在答题卡上,在本试题卷上答题无效。考生在答题卡上按答题卡中注意事项的要求答题。3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:O-16S-32一、选择题:本题共8小题,每小题3分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学在日常生活和生产中有着重要的应用,下列说法错误的是A.泡沫灭火器中的Al2(SO4)3溶液应贮存在玻璃筒内B.BaSO4在医学上用作钡餐所以Ba2+无毒对人体无害C.新能源汽车的推广与使用能减少氮氧化合物对环境的污染D.工业上通常采用铁触媒、400°C~500°C和10MPa~30MPa的条件来合成氨【答案】B【解析】【详解】A.泡沫灭火器中的Al2(SO4)3溶液显酸性,因此应贮存在玻璃筒内,故A正确;B.BaSO4在医学上用作钡餐,不溶于水,Ba是重金属,因此Ba2+对人体有害,故B错误;C.新能源汽车的推广与使用,减少了汽油、柴油燃料燃烧,能减少氮氧化合物对环境的污染,故C正确;D.合成氨常在催化剂、高温高压下反应,工业上通常采用铁触媒、400°C~500°C和10MPa~30MPa的条件来合成氨,故D正确。综上所述,答案为B。2.下列化学用语错误的是A.醋酸的电离:CH3COOHCH3COO-+H+B.硫酸氢钠在水中的电离:NaHSO4=Na++H++SOC.碳酸钙的溶解:CaCO3(s)Ca2++(aq)+CO(aq) D.HS-的水解:HS-+H2OS2-+H3O+【答案】D【解析】【详解】A.醋酸是弱电解质,其电离是可逆的,电离方程式为:CH3COOHCH3COO-+H+,A正确;B.硫酸氢钠是强酸的酸式盐,可以完全电离成钠离子,氢离子和硫酸根离子,电离方程式为:NaHSO4=Na++H++SO,B正确;C.碳酸钙的溶解的沉淀溶解平衡是可逆的,其溶解的方程式为:CaCO3(s)Ca2++(aq)+CO(aq),C正确;D.HS-的水解产生硫化氢和氢氧根离子,其水解方程式为:HS-+H2OH2S+OH-,D错误;故选D。3.镁和卤素单质(X2)反应的相对能量变化如图所示,下列说法正确的是A.热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2B.22.4LF2(g)与足量的Mg充分反应,放热1124kJC.电解熔融MgCl2要放出热量D.由图中信息可知:MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)ΔH=−117kJ∙mol−1【答案】A【解析】【详解】A.根据能量越低越稳定,通过图像分析,则热稳定性:MgF2>MgCl2>MgBr2>MgI2,故A正确B.不清楚22.4LF2(g)所处的条件,无法计算物质的量,故B错误; C.根据图中信息Mg(s)和Cl2(g)反应是放热反应,则电解熔融MgCl2要吸收热量,故C错误;D.由图中信息可知:Mg(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)ΔH=−641kJ∙mol−1,Mg(s)+Br2(g)=MgBr2(s)ΔH=−524kJ∙mol−1,根据盖斯定律得到MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(g)ΔH=−117kJ∙mol−1,而Br2(g)=Br2(l)要放出热量,因此无法计算MgBr2(s)+Cl2(g)=MgCl2(s)+Br2(l)的焓变,故D错误。综上所述,答案为A。4.下列说法正确的是A利用I装置制无水AlCl3B.装置II为酸式滴定管,其读数为12.20mLC.装置III为牺牲阳极法防护钢闸门D.装置IV为铅酸蓄电池,充电时阴极反应式为PbSO4+2e-=Pb+SO【答案】D【解析】【详解】A.氯化铝是强酸弱碱盐,在溶液中水解生成氢氧化铝胶体和氯化氢,若直接加热蒸发,生成的氯化氢受热挥发,使氯化铝的水解趋于完全,最终得到氢氧化铝,得不到无水氯化铝,故A错误;B.由图可知,装置II为酸式滴定管,其读数为11.80mL,故B错误;C.由图可知,装置III为外加直流电源的阴极保护法,不是牺牲阳极的阴极保护法,故C错误;D.由图可知,装置IV为铅酸蓄电池,铅为原电池的负极,充电时阴极反应式为PbSO4+2e-=Pb+SO,故D正确;故选D5.执法交警最常用的一种酒精检测仪的工作原理示意图如图所示,其反应原理为CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,被测者呼出气体中所含的酒精被输送到电池中反应产生微小电流,该电流经电子放大器放大后在液晶显示屏上显示其酒精含量。下列说法不正确的是() A.电解质溶液中的移向a电极B.b为正极,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-C.呼出气体中酒精含量越高,微处理器中通过的电流越大D.a极上的电极反应式为CH3CH2OH+H2O-4e-=CH3COOH+4H+【答案】B【解析】【分析】根据图示及总反应方程式可知,电解质溶液酸性环境,氧气发生还原反应,b极为正极,a极为负极,CH3CH2OH发生氧化反应,据此解答。【详解】A.电解质溶液中阴离子向负极移动,故移向a电极,A正确;B.b为正极,电解质溶液为酸性环境,正极上氧气得电子和氢离子反应生成水,所以电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,B错误;C.单位时间内,人呼出的气体中酒精含量越多,酒精失电子数越多,所以微处理器中通过的电流越大,C正确;D.a极是负极,CH3CH2OH失电子发生氧化反应生成CH3COOH,所以a极的电极反应式为:CH3CH2OH+H2O-4e-=CH3COOH+4H+,D正确;答案选B。6.处理CO2的一种重要方法是将CO2还原,所涉及的反应为CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g),若平衡后将温度从300℃升至400℃,保持其他条件不变,反应重新达到平衡时,CO2的体积分数增加。下列有关判断错误的是A.该反应的ΔH<0B.升高温度正反应速率增大,逆反应速率也增大且增加的倍数更大C.升高温度化学平衡常数K增大D.升高温度CH4的产率降低【答案】C 【解析】【详解】A.若平衡后将温度从300℃升至400℃,保持其他条件不变,反应重新达到平衡时,CO2的体积分数增加,说明升高温度,平衡逆向移动,逆向是吸热反应,则该反应的ΔH<0,故A正确;B.升高温度正反应速率增大,逆反应速率也增大,根据A选项分析,平衡逆向移动,说明逆反应速率增加的倍数更大,故B正确;C.由于该反应是放热反应,升高温度,平衡逆向移动,化学平衡常数K减小,故C错误;D.升高温度,平衡逆向移动,则CH4的产率降低,故D正确。综上所述,答案为C。7.某汽车尾气净化装置可使有毒气体CO、NO2在一定条件下发生反应4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=−1200kJ∙mol−1,从而转化为无毒气体。温度不同(T2>T1)、其他条件相同时,下列图示变化关系不正确的是A.B.C.D.【答案】D【解析】【详解】A.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率增大,该反应是放热反应,平衡逆向移动,故A正确;B.该反应是体积减小的反应,增大压强,平衡正向移动,CO2体积分数增大,画一条与y轴相平的平行线,压强相同,从下到上,温度降低,平衡正向移动,CO2体积分数增大,故B正确;C.根据先拐先平衡数字大,得出T2>T1,从下到上,温度降低,平衡正向移动,NO2转化率增大,故C正确;D.温度升高,平衡逆向移动,CO转化率降低,故D错误。 综上所述,答案为D。8.下列实验所得结论错误的是选项实验结论A将0.1mol∙L−1氨水稀释成0.01mol∙L−1,测得pH由11.1变成10.6稀释后,NH3·H2O的电离程度减小B室温下,用pH计分别测定同浓度的NaClO和CH3COONa溶液的pH,NaClO溶液pH大酸性:HClO<CH3COOHC向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,有白色沉淀生成,溶液红色变浅证明纯碱溶液呈碱性是由CO水解引起的D在AgCl悬浊液中滴入数滴0.1mol∙L−1KI溶液,生成黄色沉淀同温下溶解度:AgCl>AgIA.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】【详解】A.将0.1mol∙L−1氨水稀释成0.01mol∙L−1,测得pH由11.1变成10.6,则稀释后,平衡又正向移动,NH3·H2O又电离,因此NH3·H2O的电离程度增大,故A错误;B.根据对应的酸越弱,其水解程度越大,室温下,用pH计分别测定同浓度的NaClO和CH3COONa溶液的pH,NaClO溶液pH大,则说明酸性:HClO<CH3COOH,故B正确;C.向含有酚酞的Na2CO3溶液中加入少量BaCl2固体,有白色沉淀生成,溶液红色变浅,说明碳酸根被钡离子沉淀,碳酸根浓度减小,证明纯碱溶液呈碱性是由CO水解引起的,故C正确;D.在AgCl悬浊液中滴入数滴0.1mol∙L−1KI溶液,生成黄色沉淀AgI,说明同温下溶解度:AgCl>AgI,故D正确。综上所述,答案为A。二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的四个选项中,有一个或两个选项符合题目要求。全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。9.下列各组离子在相应条件下可能大量共存的是A.能使pH试纸变蓝的溶液中:CO、K+、Cl-、Na+ B.由水电离产生的c(H+)=1×10−10mol∙L−1的溶液中:NO、Mg2+、Na+、SOC.在=1×1010的溶液中:NH、Fe2+、Cl-、NOD.加水稀释pH增大的溶液:Na+、K+、Cl-、CO【答案】AB【解析】【详解】A.能使pH试纸变蓝的溶液,说明溶液显碱性,OH-、CO、K+、Cl-、Na+都大量共存,故A符合题意;B.由水电离产生的c(H+)=1×10−10mol∙L−1的溶液,抑制水的的电离,说明该溶液可能是酸性溶液,也可能是碱性溶液;NO、Mg2+、Na+、H+、SO能大量共存,故B符合题意;C.在=1×1010的溶液,说明溶液显碱性,OH-与NH、Fe2+反应不能共存,故C不符合题意;D.加水稀释pH增大的溶液,说明是酸性溶液,H+与CO反应不能共存,故D不符合题意;综上所述,答案为AB。10.利用传感技术可以探究压强对2NO2(g)⇌N2O4(g)化学平衡移动的影响。在室温、100kPa条件下,往针筒中充入一定体积的NO2气体后密封并保持活塞位置不变。分别在t1、t2时刻迅速移动活塞至一定位置,并保持活塞位置不变,测定针筒内气体压强变化如图所示。下列说法正确的是A.t1时刻的操作是向内推活塞B.E点到H点的过程中,NO2的物质的量先增大后减小C.E、H两点对应的正反应速率大小为v(H)>v(E)D.B、E两点气体的平均相对分子质量大小为M(B)>M(E) 【答案】CD【解析】【分析】【详解】A.由图可知,t1时刻移动了活塞,压强迅速减小,说明的操作是向外拉活塞,A错误;B.由图可知,t2时刻移动了活塞,压强迅速增大,说明迅速移动活塞使针筒体积减小,并保持活塞位置不变后,体系因体积减小而压强增大,平衡向生成四氧化二氮的方向移动,则E点到H点的过程中,二氧化氮的物质的量是一个减小过程,故B错误;C.对于有气体参加的反应,压强越大反应速率越大,由图可知,H点压强大于E点,则反应速率vH>vE,故C正确;D.由图可知,B到E的过程为压强减小的过程,减小压强平衡向生成二氧化氮的方向移动,气体的物质的量增大,由质量守恒定律可知气体质量不变,则混合气体的平均相对分子质量减小,即MB>ME,故D正确;答案选CD。11.工业上可采用CH3OHCO+2H2的方法来制取高纯度的CO和H2。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物质用*标注。下图为计算机模拟的各步反应的能量变化示意图,下列说法正确的是A.温度较低时不利于该反应自发进行B.决速步骤的能垒(活化能)为53.6kJ/molC.过渡态II的稳定性小于过渡态VD.由CH3OH*(g)经过渡态I生成CH3O*+H*的过程要释放能量,断裂极性共价键【答案】AC 【解析】【详解】A.通过图中信息CH3OH*和CO*+2H2(g)的相对能量得到该反应是吸热反应,反应气体增多,熵变增大,根据自由能得到该反应在较高温度下能自发进行,因此温度较低时不利于该反应自发进行,故A正确;B.决速步骤的能垒(活化能)最大的阶段即过渡态V,活化能为179.6kJ/mol,故B错误;C.过渡态II相对能量比过渡态V相对能量高,根据能量越低越稳定,因此过渡态II稳定性小于过渡态V,故C正确;D.由CH3OH*(g)经过渡态I生成CH3O*+H*的过程断裂极性共价键,要吸收能量,故D错误。综上所述,答案为AC。12.已知:H2R为二元弱酸,25°C时,在一定体积某浓度的H2R溶液中逐渐加入NaOH固体(忽略溶液体积的变化),H2R、HR-、R2-三者物质的量浓度随溶液pH变化的关系如图所示,下列叙述错误的是A.H2R一级电离平衡常数KR1=10-1.3B.等体积、等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后,所得溶液能促进水的电离C.pH=4.3的溶液中:3c(R2-)=c(Na+)+c(H+)-c(OH-)D.等浓度的NaOH溶液与H2R溶液按体积比1:2混合,所得溶液呈酸性【答案】B【解析】【分析】H2R为二元弱酸,电离方程式为H2RHR-+H+,HR-R2-+H+,根据图像,随着溶液pH的增大,H2R的浓度逐渐减小,HR-的浓度逐渐增大,即①为H2R的浓度的变化曲线,②为HR-的浓度的变化曲线,随着溶液pH的进一步增大,HR-的浓度逐渐减小,R2-逐渐增大,则③为R2-浓度的变化曲线,据此分析解答。【详解】A.H2R的第一步电离方程式为H2RHR-+H+,根据图像,当pH=1.3时,H2R、HR-的浓度 相等,即c(HR-)=c(H2R)则Ka1=,故A正确;B.等体积、等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后,所得溶液溶质为NaHR,根据图像HR-的电离常数Ka2=10-4.3大于水解=10-12.7,电离为主,抑制水的电离,故B错误;C.根据图像,在pH=4.3时,c(HR-)=c(R2-),根据电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HR-)+2c(R2-)=c(OH-)+3c(R2-),故C正确;D.由选项B中1:1混合显酸性,1:2混合时酸更多,故显酸性,故D正确;故选B。三、非选择题:共5题,共60分13.I.已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)ΔH=−768.2kJ∙mol−1②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)ΔH=+116.0kJ∙mol−1(1)则Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)ΔH=_______。II.如图所示,E为浸过含酚酞的Na2SO4溶液的滤纸;A、B均为铂片,压在滤纸两端;R、S为电源的电极;M、N是用多微孔的Ni制成的电极,在碱溶液中可视为惰性电极:G为电流计;K为开关;C、D和电解池中都充满浓KOH溶液。若在滤纸中央滴一滴紫色的KMnO4溶液,将开关K打开,接通电源一段时间后,C、D中有气体产生。回答下列问题:(2)R为_______(填“正”或“负”)极。(3)通电一段时间后,M极附近溶液的pH_______(填“变大”、“变小”或“不变”);B极区的电极反应式为_______。(4)滤纸上的紫色点向_______(填“A”或“B”)方向移动。 (5)通电一段时间后,C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,C、D中的气体逐渐减少,C中的电极反应式为_______。【答案】(1)−217.4kJ∙mol−1(2)负(3)①.变大②.4OH-−4e-=2H2O+O2↑或2H2O−4e-=O2↑+4H+(4)B(5)H++2OH-−2e-=2H2O【解析】【小问1详解】根据盖斯定律方程式①加上方程式②的和除以3得到Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)ΔH=−217.4kJ∙mol−1;故答案为:−217.4kJ∙mol−1。【小问2详解】根据M、N是用多微孔的Ni制成的电极,C、D和电解池中都充满浓KOH溶液,接通电源一段时间后C、D中有气体产生,根据C产生的气体比D多,说明C生成的是氢气,M为阴极,则R为负极,S为正极;故答案为:负。【小问3详解】通电一段时间后,M极产生氢气,剩余氢氧根,氢氧根浓度增大,因此附近溶液的pH变大;B极是阳极,是水电离出的氢氧根失去电子生成氧气和水,其电极反应式为4OH-−4e-=2H2O+O2↑或2H2O−4e-=O2↑+4H+;故答案为:变大;4OH-−4e-=2H2O+O2↑或2H2O−4e-=O2↑+4H+。【小问4详解】根据电解池异性相吸得到滤纸上的紫色点向阳极即B方向移动;故答案为:B。【小问5详解】通电一段时间后,C、D中的气体产生到一定量时,切断外电源并接通开关K,C、D中的气体逐渐减少,形成了H2−O2−KOH燃料电池,C中是氢气,是燃料,作负极,其电极反应式为H++2OH-−2e-=2H2O;故答案为:H++2OH-−2e-=2H2O。14.高纯硫酸锰是合成镍钴锰三元正极材料的原料,工业上可由天然二氧化锰粉与硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)制备,工艺如图所示。已知:①“滤渣1”含有S和SiO2;②相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下: 金属离子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+开始沉淀的pH8.16.31.53.48.96.26.9沉淀完全的pH10.18.32.84.710.98.28.9回答下列问题:(1)“氧化”中添加适量MnO2的作用是_______。(2)“除杂1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,则“滤渣3”的主要成分是_______(写化学式)。(3)“除杂2”的目的是除去Mg2+。若1L溶液中Mg2+的初始浓度为0.1mol/L,现欲将Mg2+沉淀完全(即剩余离子浓度小于1×10-5mol/L),则至少需要加入MnF2固体_______mol(忽略加入固体时溶液体积的变化)。(已知:Ksp(MgF2)=4.0×10-9;MnF2为易溶的强电解质。)(4)写出“沉锰”的离子方程式_______。II.一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压(P0)密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g),平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:(5)650°C时,反应达平衡后CO2的转化率为_______。(6)T°C时该反应的平衡常数Kp=_______(Kp是以分压表示的平衡常数,分压=总压×体积分数)【答案】(1)将Fe2+氧化为Fe3+(2)NiS、ZnS(3)0.11(4)Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O(5)25%(6)1/2P0【解析】【分析】硫化锰矿(还含Fe、Al、Mg、Zn、Ni、Si等元素)和MnO2粉加入稀硫酸,二氧化锰粉和硫化锰矿生成MnSO4、S,同时溶液中还有难溶性的SiO2及难溶性的硅酸盐,所以得到的滤渣1为SiO2和S和难 溶性的硅酸盐;然后向滤液中加入MnO2,MnO2氧化还原性离子Fe2+生成Fe3+,再向溶液中通入氨气调节溶液的pH除铁和铝,所以滤渣2为Fe(OH)3、Al(OH)3,“除杂1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,加入的Na2S和Zn2+、Ni2+反应生成硫化物沉淀,所以滤渣3为NiS和ZnS,“除杂2”的目的是生成MgF2沉淀除去Mg2+,所以滤渣4为MgF2,最后向滤液中加入碳酸氢铵得到MnCO3沉淀,用稀硫酸溶解沉淀得到硫酸锰;【小问1详解】“氧化”中添加适量的MnO2发生反应的离子方程式:2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O,MnO2氧化还原性离子Fe2+生成Fe3+;【小问2详解】“除杂1”的目的是除去Zn2+和Ni2+,加入的Na2S和Zn2+、Ni2+反应生成硫化物沉淀,所以滤渣3为NiS和ZnS;【小问3详解】若1L溶液中Mg2+的初始浓度为0.1mol/L,现欲将Mg2+沉淀完全(即剩余离子浓度小于1×10-5mol/L时),则需要加入的MnF2固体至少达到,则,另外沉淀0.1mol/L的Mg2+需0.2mol/L的F-,总共需要,则需要加入的MnF2固体至少达到mol;【小问4详解】“沉锰”时锰离子和碳酸氢根离子反应生成碳酸锰沉淀,同时还生成水、二氧化碳,离子方程式:Mn2++2HCO=MnCO3↓+CO2↑+H2O;【小问5详解】设CO2浓度变化为x,×100%=40.0%,解得x=0.25mol·L-1,即CO2的转化率为×100%=25%;【小问6详解】 T℃时,CO的平衡分压为50%p0,CO2的分压为50%p0,Kp==0.5p0。15.I.醋酸是一种常见的弱酸,回答下列问题:(1)下列措施可以使醋酸溶液中CH3COOH电离程度增大的是_______(填字母序号)。A.升温B.通入HCl气体C.加入NaOH固体D.加入NaHSO4固体(2)用0.1mol∙L−1NaOH溶液分别滴定体积均为20mL、浓度均为0.1mol∙L−1的盐酸和醋酸溶液,滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积变化的曲线如图。请回答:滴定盐酸的曲线是_______(填“I”或“II”);M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是_______。II.国家标准规定葡萄酒中SO2的最大含量为0.25g∙L−1。某兴趣小组用图1所示装置(夹持装置已略去)收集某葡萄酒中的SO2,然后对其含量进行测定。 (3)向B中加入300.00mL葡萄酒和适量稀硫酸,加热使SO2全部逸出,并与C中H2O2完全反应,C中反应离子方程式为_______。(4)除去C中剩余的H2O2,然后用0.0900mol∙L−1的NaOH标准溶液进行滴定,NaOH标准溶液应盛装在图2中的_______(填“①”或“②”)中;如用酚酞作指示剂,则滴定终点的现象B为_______。(5)滴定测得,消耗NaOH标准溶液25.00mL,则该葡萄酒中SO2的含量为_______g·L-1。【答案】(1)AC(2)①.II②.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)(3)SO2+H2O2=2H++SO(4)①.②②.当滴入最后半滴标准液时,锥形瓶内溶液由无色变为浅红色且30s内不褪色(5)0.24【解析】【小问1详解】A.升温,平衡正向移动,电离程度增大,故A符合题意;B.通入HCl气体,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,电离程度减小,故B不符合题意;C.加入NaOH固体,消耗氢离子,氢离子浓度减小,平衡正向移动,电离程度增大,故C符合题意;D.加入NaHSO4固体,氢离子浓度增大,平衡逆向移动,电离程度减小,故D不符合题意;综上所述,答案为:AC。【小问2详解】浓度均为0.1mol∙L−1的盐酸和醋酸溶液,醋酸部分电离,氢离子浓度小于盐酸中氢离子浓度,盐酸pH值比醋酸pH值小,因此滴定盐酸的曲线是II;M点对应的溶液中溶质为醋酸和醋酸钠且浓度相等,溶液显酸性,说明醋酸电离大于醋酸根水解程度,因此各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);故答案为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。【小问3详解】(3)加热使SO2全部逸出,并与C中H2O2完全反应生成硫酸,C中反应的离子方程式为SO2+H2O2=2H++SO;故答案为:SO2+H2O2=2H++SO。【小问4详解】NaOH溶液显碱性,应装在碱式滴定管中,因此NaOH标准溶液应盛装在图2中的②中;如用酚酞作指示剂,开始溶液为无色,则滴定终点的现象B为当滴入最后半滴标准液时,锥形瓶内溶液由无色变为浅红色且30s内不褪色;故答案为:②;当滴入最后半滴标准液时,锥形瓶内溶液由无色变为浅红色且30s内不褪色。【小问5详解】根据SO2~H2SO4~2NaOH,滴定测得,消耗NaOH标准溶液25.00mL,则该葡萄酒中SO2的含量为 ;故答案为:0.24。16.钛及其化合物作用重要,尤其氧化钛、四氧化钛、钛酸钡等应用更广。回答下列问题:(1)基态钛原子的价层电子排布式为_______。(2)二氧化钛是世界上最白的物质,1g二氧化钛可以把450多平方厘米的面积涂得雪白,是调制白油漆的最好颜料。基态Ti4+中核外电子占据的原子轨道数为_____个。(3)四氯化钛是种有趣的液体,在潮湿空气中水解生成白色的二氧化钛水凝胶,军事上利用四氯化钛的这种“怪脾气”制造烟雾剂。写出四氯化钛水解的化学方程式_______。(4)Ti(BH4)3是一种储氢材料,可由TiCl4和LiBH4反应制得。LiBH4由Li+和BH构成,其中BH的空间构型为_______;B原子的杂化轨道类型为_______。(5)Mn、Fe均为第四周期过渡金属元素,两元素的部分电离能数据如下:元素MnFe电离能/kJ∙mol−1I1717759I215091561I332482957锰元素位于第_______周期_______族_______区;比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去1个电子比气态Fe2+再失去1个电子难,对此你的解释是_______。【答案】(1)3d24s1(2)9(3)TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑(4)①.正四面体形②.sp3(5)①.四②.VIIB③.d④.Mn2+的价层电子排布式为3d半充满较稳定,如再失去一个电子,需要的能量高,较困难;而Fe2+价层电子排布式为3d6,再失去一个电子易变为较稳定的3d5半充满状态【解析】【小问1详解】钛是22号元素,其基态钛原子的价层电子排布式为3d24s1;故答案为:3d24s1。【小问2详解】基态Ti核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d24s2,基态Ti4+核外电子排布式为1s22s22p63s23p6,则基态Ti4+中核外电子占据的原子轨道数为9个;故答案为:9。 【小问3详解】四氯化钛在潮湿空气中水解生成白色的二氧化钛水凝胶和HCl气体,则四氯化钛水解的化学方程式TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑;故答案为:TiCl4+2H2O=TiO2+4HCl↑。【小问4详解】BH中B的价层电子对数为,其BH空间构型为正四面体形;B原子的杂化轨道类型为sp3;故答案为:正四面体形;sp3。【小问5详解】Mn是25号元素,其基态核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d54s2,锰元素位于第四周期VIIB族,位于d区;比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去1个电子比气态Fe2+再失去1个电子难,对此你的解释是Mn2+的价层电子排布式为3d半充满较稳定,如再失去一个电子,需要的能量高,较困难;而Fe2+价层电子排布式为3d6,再失去一个电子易变为较稳定的3d5半充满状态;故答案为:四;VIIB;d;Mn2+的价层电子排布式为3d半充满较稳定,如再失去一个电子,需要的能量高,较困难;而Fe2+价层电子排布式为3d6,再失去一个电子易变为较稳定的3d5半充满状态。17.回答下列问题:(1)基态Cr原子外围电子排布图为_______;核外有_______种不同运动状态的电子。(2)CH3CH2OH与H2O可以任意比例互溶,除因为它们都是_______分子(极性或非极性)外,还因为_______。(3)纳米TiO2是一种应用广泛的催化剂,纳米TiO2催化的实例如图所示。化合物甲分子中采取sp2方式杂化的碳原子个数为_______;化合物乙中各元素的电负性由大到小的顺序为_______。(4)一种常用麻醉剂氯仿常因保存不慎而被氧化,产生剧毒光气(COCl2):2CHCl3+O2→2HCl+2COCl2,其中光气(COCl2)分子的立体构型为_______。(5)丁二酮肟常用于检验Ni2+:在稀氨水介质中,丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀,其结构如图所示。 该分子中含有_______个σ键。【答案】(1)①.②.24(2)①.极性②.H2O与CH3CH2OH分子间能形成氢键(3)①.7②.O>N>C>H或ONCH(4)平面三角形(5)32【解析】【小问1详解】Cr是24号元素,基态Cr价层电子排布式为3d54s1,基态Cr原子外围电子排布图为;一个电子就是一种运动状态,因此Cr核外有24种不同运动状态的电子;故答案为:;24。【小问2详解】CH3CH2OH与H2O都不是中心对称,O电负性大,易形成分子间氢键,CH3CH2OH与H2O可以任意比例互溶,除因为它们都是极性分子外,还因为H2O与CH3CH2OH分子间能形成氢键;故答案为:极性;H2O与CH3CH2OH分子间能形成氢键。【小问3详解】化合物甲分子苯环上的碳原子价层电子对数为3,采用sp2杂化,羰基上的碳原子价层电子对数为3,采用sp2杂化,因此化合物甲分子中采取sp2方式杂化的碳原子个数为7;根据同周期从左到右电负性逐渐增大,则化合物乙中各元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C>H;故答案为:7;O>N>C>H或ONCH。【小问4详解】光气(COCl2)分子中碳原子价层电子对数为,其分子的立体构型为平面三角形;故答案为:平面三角形。 【小问5详解】
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