临床医学检验技师初级（师）临床化学（治疗药物浓度监测）-试卷1

<br /> <br />临床医学检验技师初级【师】临床化学【治疗药物浓 <br />度监测】-试卷 1 <br />(总分：54 分，做题时间：90 分钟) <br />一、 A1 型题(总题数：13，score:26 分) <br />1.单位时间内机体能消除药物的固定分数或百分数称 <br />为 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】清除率 <br /> 【B】半寿期 <br /> 【C】消除速度常数 <br /> 【D】消除百分数 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】AUC <br />本题思路：本题考查消除百分数的概念。 <br />2.药物生物半衰期(t 1／2 )指的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药效下降一半所需要的时间 <br /> 【B】吸收药物一半所需要的时间 <br /> 【C】进入血液循环所需要的时间 <br /> 【D】服用剂量吸收一半所需要的时间 <br /> <br /> <br /> 【E】血药浓度下降一半所需要的时间 【此项为 <br />本题正确答案】 <br />本题思路：本题考查药物半衰期的概念。 <br />3.药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药物在体内生物转化 <br /> 【B】药物排泄随时间变化 <br /> 【C】药物代谢随时间变化 <br /> 【D】体内药量随时间变化 【此项为本题正确答 <br />案】 <br /> 【E】药物分布随时间变化 <br />本题思路：本题考查药物动力学的研究内容。 <br />4.正常人体生物转化过程最重要的作用是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】使非极性化合物变为极性化合物，利于排出 <br />体外 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】使药物失效 <br /> 【C】使生物活性物质灭活 <br /> 【D】使毒物毒性增强 <br /> 【E】使某些药物药性更强或毒性增加 <br /> <br /> <br />本题思路：生物转化提高药物极性和水溶性，使大多 <br />数药物失去药理活性，有利于药物排出体外。 <br />5.若某药在体内各部位(如：肝、肾、脑、血液等)间 <br />有较高及相近的转运速率，可在体内迅速达到分布平 <br />衡，则该药属于 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】单室模型 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】二室模型 <br /> 【C】三室模型 <br /> 【D】四室模型 <br /> 【E】多室模型 <br />本题思路：单室模型是指药物进入全身循环后，迅速 <br />分布到机体各部位，在血浆、组织与体液之间处于动 <br />态平衡的&ldquo;均一&rdquo;体。 <br />6.生物转化的主要部位是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】胃肠道 <br /> 【B】肝脏 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】血浆 <br /> 【D】肺 <br /> <br /> <br /> 【E】肾脏 <br />本题思路：生物转化的主要部位在肝脏，另外，胃肠 <br />道、肺、血浆也有部分生物转化作用。 <br />7.药物的消除是指 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】药物的生物转化和排泄 【此项为本题正确 <br />答案】 <br /> 【B】药物的分布和生物转化 <br /> 【C】药物的代谢 <br /> 【D】药物的吸收和生物转化 <br /> 【E】药物的吸收和分布 <br />本题思路：本题考查药物消除的定义。 <br />8.血药浓度存在&ldquo;治疗窗&rdquo;的药物是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】地高辛 <br /> 【B】苯妥英钠 <br /> 【C】利多卡因 <br /> 【D】庆大霉素 <br /> 【E】三环类抗抑郁药 【此项为本题正确答案】 <br /> <br /> <br />本题思路：三环类抗抑郁药中多数血药浓度存在特殊 <br />的&ldquo;治疗窗&rdquo;现象，即低于&ldquo;治疗窗&rdquo;范围无效，而 <br />高于此范围不但毒副作用增强，治疗作用反而下降。 <br />9.下列关于环孢素的叙述，正确的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】为免疫激活剂 <br /> 【B】剂量与血药浓度间存在良好相关性 <br /> 【C】与血浆蛋白无结合 <br /> 【D】分布呈单室模型 <br /> 【E】呈双相消除 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路：环孢素是常用的免疫抑制剂，剂量与血药 <br />浓度间无可靠相关性，该药在血液中 95％以上与血 <br />细胞核血浆蛋白结合，其分布呈多室模型，消除呈双 <br />相。 <br />10.理想的 TDM 应测定 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】血中总药物浓度 <br /> 【B】血中游离药物浓度 【此项为本题正确答 <br />案】 <br /> 【C】血与血浆蛋白结合的药物浓度 <br /> <br /> <br /> 【D】血中与有机酸盐结合的药物浓度 <br /> 【E】视要求不同而定 <br />本题思路：血液中的药物一部分与血浆蛋白结合，另 <br />一部分处于游离状态，游离药物与受体结合发挥药 <br />效，因此游离药物的浓度比总药物浓度更能反映药物 <br />的作用效果。 <br />11.下列对药物表观分布容积的叙述，正确的是 <br />【score:2 分】 <br /> 【A】表观分布容积表明药物在体内分布的实际容 <br />积 <br /> 【B】表观分布容积不可能超过体液量 <br /> 【C】表观分布容积的...