医学考试-中级主管药师专业实践能力-4-1

<br /> <br />中级主管药师专业实践能力-4-1 <br />(总分：50 分，做题时间：90 分钟) <br />一、(总题数：50，score:50 分) <br />1.噻嗪类利尿药长期应用可引起的不良反应为 <br />• A．水肿 <br />• B．肾功能损害 <br />• C．低血钾、高血糖 <br />• D．胃肠道上皮损害 <br />• E．血小板减少 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br /> <br /> <br />2.老年人药物吸收率降低，原因不包括 <br />• A．老年人胃肠道活动减少 <br />• B．老年人吸收面积减少 <br />• C．老年胃酸分泌增加 <br />• D．老年人内脏血流量降低 <br />• E．药物在胃肠道停留的时间延长 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />3.正确的处方限量要求为 <br />• A．普通药以 3 日为宜 <br /> <br /> <br />• B．普通药对某些疾病或特殊情况，可以随意超 <br />过 7 日量 <br />• C．医疗用毒性药品每次处方不超过 3 日极量 <br />• D．第一类精神药品处方每次不超过 7 日常用量 <br />• E．第二类精神药品处方每次不超过 3 日常用量 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />4.药品临床试验管理规范，缩写为 <br />• A．GCP <br />• B．GMP <br />• C．GLP <br /> <br /> <br />• D．GSP <br />• E．GPMSP <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />5.主要用于吗啡和哌替啶急性中毒解救的药物是 <br />• A．纳洛芬 <br />• B．阿托品 <br />• C．氯丙嗪 <br />• D．吲哚美辛 <br />• E．纳洛酮 <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 【此项为本题正确答案】 <br />本题思路： <br />6.药物利用研究的重点是 <br />• A．全社会的药物市场 <br />• B．药物供给 <br />• C．处方 <br />• D．药物利用所引起的医疗的、社会的和经济的 <br />后果 <br />• E．药物上市后消费量的研究 <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />7.关于不良反应报告程序，正确的是 <br />• A．使用单位和个人发现可疑的不良反应病例， <br />直接向国家药监局报告 <br />• B．医院临床药学室负责报告的收集，分析、整 <br />理和向上报告 <br />• C．医院报告不良反应，一般由护士填写报表 <br />• D．地区不良反应监测中心将有关报告上报世界 <br />卫生组织药物监测合作中心 <br />• E．一般不良反应可越级报告 <br /> <br /> <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />8.新药上市前临床评价程序，不包括 <br />• A．Ⅰ期临床试验 <br />• B．Ⅱ期临床试验 <br />• C．Ⅲ期临床试验 <br />• D．Ⅳ期临床试验 <br />• E．生物等效性试验 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> <br /> <br /> 【B】 <br /> 【C】 <br /> 【D】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />9.临床试验受试人数要求，正确的是 <br />• A．药代动力学要求受试人数为 10～20 人 <br />• B．Ⅱ期临床试验观察的病例数不少于 50 对 <br />• C．Ⅲ期临床试验观察的病例数大于等于 300 <br />例，试验单位不少于 3 个 <br />• D．Ⅳ期临床试验观察的病例数不少于 100 对 <br />• E．与适宜参比制剂进行随机对照试验，观察病 <br />例数不少于 30 对 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> <br /> <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br />本题思路： <br />10.硫酸镁中毒的解毒方法是 <br />• A．静脉缓慢注射肾上腺素 <br />• B．服用大剂量阿托品 <br />• C．静脉缓慢注射氯化钙 <br />• D．静脉缓慢注射尼可刹米 <br />• E．静脉缓慢注射氢氧化铝 <br /> <br /> <br /> <br />【score:1 分】 <br /> 【A】 <br /> 【B】 <br /> 【C】 【此项为本题正确答案】 <br /> 【D】 <br /> 【E】 <br /> <br /> <br />本题思路： <br />11.关于全程化药学服务的内容，不正确的是 <br />• A．开展药物利用评价 <br />• B．向医务人...